E、氯雷他定有叔氨基。A、器官移植B、自身免疫性疾病D、過敏性疾病系統(tǒng)的不同環(huán)節(jié)，如增強巨噬細胞活性、促進T細胞或B細胞增殖、促A、吡芐明6.普萘洛爾用作甲狀腺功能亢進及甲狀腺危象治療的藥理學基礎是B、抑制外周T3轉(zhuǎn)化為T4發(fā)揮作用C、抑制外周T4轉(zhuǎn)化為T3發(fā)揮作用解析：β受體阻斷藥其作用機制主要是通過阻斷β受體，減上腺系統(tǒng)興奮癥狀。此外，還可通過抑制甲狀腺激素分泌及阻止外周組機制。為2小時，每日給一定治療量，血藥濃度達穩(wěn)態(tài)濃度須經(jīng)過B、4小時解析：本題重在考核多次給藥的時-量曲線。連續(xù)多次給藥需經(jīng)過4～5個半衰期10.地高辛臨床應用不包括()A、心房撲動C、心房顫動A、室性心律失常B、心房撲動13.下列藥物中既有鈣拮抗作用，又有利尿作用的是A、普萘洛爾E、吲達帕胺14.痱子粉屬于以下哪種劑型()A、散劑C、搽劑E、滴丸劑答案：A15.某一硝酸銀滴定液經(jīng)標定后的準確濃度是0.1023mol/L,如果進行醫(yī)院制劑定量分析，最好將其濃度調(diào)整為()B、增加耳毒性18.熾灼殘渣檢查系指()A、不屬于苯并二氮草類B、外觀E、溶出度21.片劑在0.3g或者0.3g以上的片劑的重量差異限度為解析：中國藥典規(guī)定片劑在0.3g或者0.3g以上的片劑的重量差異限度為±5.0%。A、異丙腎上腺素D、氯化鈣答案：E24.不屬于抗高血壓藥的是A、血管收縮藥B、血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑C、a、β受體阻斷藥D、利尿藥E、腎素抑制藥答案：A解析：血管收縮藥沒有抗高血壓的作用，且會引起血壓升高。25.亞硝酸鈉法中常用的酸性介質(zhì)是()26.干燥失重測定，不能采用下列哪種方法干燥()A、干燥劑干燥B、減壓干燥C、恒溫干燥D、加壓干燥E、以上都不對B、抑制DNA回旋酶C、抑制RNA合成A、藥物的重量與同體積栓劑基質(zhì)重量比值A、胃壁細胞H泵抑制藥B、阻斷M1受體D、阻斷H1受體E、阻斷N1受體E、可的松C、氯化苯甲烴胺35.在藥物分析中，測定藥物的折光率主要是為了()E、鑒別E、新斯的明解析：新斯的明可抑制乙酰膽堿酯酶活性而發(fā)揮完全擬膽堿作用，即可興奮M、酯酶活性而發(fā)揮完全擬膽堿作用，即可興奮M、N膽堿受體，其對腺體、眼、心C、用乙醇和水混合溶劑制成的含大量揮發(fā)B、聯(lián)合用藥C、開發(fā)新的抗菌藥物E、足夠的劑量與療程解析：為避免細菌產(chǎn)生耐藥性，在使用抗菌藥物時，應合理使用抗菌藥物；聯(lián)合用藥不僅減少耐藥性的產(chǎn)生，還可提高療效；輪換供藥和足夠的劑量與療程都可避免細菌產(chǎn)生耐藥性；對于研究細菌耐藥機制，可針對細菌耐藥機制開發(fā)新藥。42.下面不屬于藥用天然高分子的是E、卡波普答案：E解析：藥用高分子是指一類分子量很高的化合物，一般在10?~10?之間，構成的原子數(shù)多達103~10?個，其分子鏈是由許多簡單的結構單元以一定方式重復連接而成。阿拉伯膠、明膠、西黃蓍膠、淀粉是藥用天然高分子?？úㄆ帐撬幱?3.藥物的作用是指A、藥物導致效應的初始反應B、藥物改變器官的代謝解析：藥物作用是指藥物與機體組織間的原發(fā)(初始)作用，藥物效應是指藥物B、氫溴酸山莨菪堿D、溴丙胺太林46.化學結構為的藥物是A、多西環(huán)素B、阿莫西林D、氯霉素E、氨曲南答案：B47.在其它成分可能存在的情況下，采用的測定方法能特異性地測定出被測物特性即指方法具有A、準確性B、精確性C、精密性D、專屬性E、重現(xiàn)性答案：D解析：專屬性是指在其他成分(如雜質(zhì)、降解產(chǎn)物、輔料等)可能存在的情況下，采用的方法能準確測定出被測物的特性，能反映分析方法在有共存物時對被測物準確而專屬的測定能力；用于復雜樣品分析時相互干擾程度的度量。48.具有減少胃酸分泌作用的抗?jié)儾∷幬锸茿、枸櫞酸鉍鉀50.喹諾酮類藥物的抗菌機制是A.抑制D.NA.回旋酶B.抑制D.NA.聚合酶C.抑制D、依賴的RN的只有選項C。53.硝酸甘油、維拉帕米、川芎嗪、普萘洛E、增加心肌收縮力答案：C54.用于兒童急性白血病療效顯著的抗癌藥是B、環(huán)磷酰胺C、白消安D、絲裂霉素E、甲氨蝶呤答案：E解析：甲氨蝶呤，與二氫葉酸還原酶有高親和力，可競爭性地與二氫葉酸還原酶結合，阻止二氫葉酸還原成四氫葉酸，而影響DNA的合成，抑制腫瘤細胞的增殖。主要作用于細胞周期S期。臨床應用于兒童急性淋巴性白血病療效較好，對絨膜癌也有較好療效。55.下列哪一個不是胃酸分泌抑制藥B、奧美拉唑C、丙谷胺D、枸櫞酸鉍鉀E、法莫替丁解析：枸櫞酸鉍鉀屬于胃黏膜保護劑，其余四種藥物都屬于胃酸分泌抑制藥。56.下列哪個藥物除具有抗過敏作用外，還具有鎮(zhèn)靜及抗暈動癥作用A、慢性腎上腺皮質(zhì)功能不全C、濕疹解析：氮芥類抗腫瘤藥屬于烷化劑，是β-氯乙胺類化合物烷基化部分和載體部分兩部分。載體可改善該類藥物在體內(nèi)的吸收、分布。63.患者女性，67歲。因右下肺炎，感染中毒性休克急診住院。當即給青霉素和C、阿托品64.陣發(fā)性室上性心動過速并發(fā)變異型心絞痛宜選用()解。維拉帕米(Verapamil)是一種鈣通道阻滯劑，能有效阻斷心肌和血管平滑A、50nmA、白色結晶或粉末，無臭，無味，有引濕性，遇光易變質(zhì)，不C、類白色結晶性粉末，無臭，無味，有引濕性，遇光易變質(zhì)，不E、白色或類白色結晶性粉末，無臭，無味，微有引濕性，遇光易變質(zhì)，不溶于水71.紫外線對哪種細菌的殺滅作用最強()C、抑制DNA依賴的RNA多聚酶D、抑制DNA聚合酶E、抑制轉(zhuǎn)肽酶74.下列敘述與氫氯噻嗪不符的是A.又名雙氫克尿塞B.含磺酰基顯弱酸性A、堿性溶液中的水解物具有重氮化偶合反應B、本品的氫氧化鈉溶液與硫酸銅反應，生成綠色沉淀C、主要是通過抑制髓袢升支粗段皮質(zhì)部和遠曲小管前段對NE、I-和H20的再吸收而發(fā)揮作用解析：氫氯噻嗪在堿性水溶液中的水解產(chǎn)物具有游離的芳伯氨基，可產(chǎn)生重氮化偶合反應。不能與硫酸銅反應生成沉淀。75.被稱作ssq_生育酚醋酸酯"的維生素是A、維生素EB、維生素D2C、維生素AD、維生素B1E、維生素C76.下列不屬于細菌產(chǎn)生耐藥性的機制的是A、代謝拮抗物形成增多支氣管平滑肌收縮”是正確的。其他選項A、C、D、E均與β腎上腺素受體阻斷A、普魯卡因B、丁卡因D、布比卡因效量(EDsn)之比，即LDso/EDso,亦有以5%的致死量(LD50)與95%的有效量(E81.下列哪種情形不是藥物引入雜質(zhì)的途徑()E、阻斷M受體，使瞳孔括約肌松馳84.分析過程中，若加入的試劑含有少量被測離子，所引入的誤差應屬于()A、美沙酮本品是一種非選擇性的β受體阻斷劑，對β1,和β2受體的選擇性較差，故支88.含有易水解結構的藥物在溶液的溫度升高時()A、甲巰咪唑C、卡比馬唑D、甲硫氧嘧啶E、丙硫氧嘧啶答案：E90.具有一定的親和力，但內(nèi)在活性低，與受體結合后只產(chǎn)生較弱的效應，即使?jié)舛仍黾右膊荒苓_到最大效應的是A、部分激動劑B、完全激動劑C、競爭性拮抗劑D、非競爭性拮抗劑E、非特異性藥物作用解析：具有很大的親和力，能與受體結合并產(chǎn)生最大效應，稱完全激動劑；雖具有較強的親和力，能與受體結合，但缺乏內(nèi)在活性，結合后非但不能產(chǎn)生效應，同時由于占據(jù)受體而拮抗激動劑的效應，但可通過增加激動劑濃度使其達到單用激動劑時水平，稱競爭性拮抗劑；拮抗劑與激動劑雖不爭奪相同的受體，但它與受體結合后可妨礙激動劑與特異性受體結合，稱非競爭性拮抗劑；主要與藥物的理化性質(zhì)有關，通過改變細胞周圍的理化條件而發(fā)揮作用，稱非特異性藥物作用；部分激動劑是指藥物具有一定的親和力，但內(nèi)在活性低，與受體結合后只產(chǎn)生較弱的效應，即使?jié)舛仍黾右膊荒苓_到最大效應。B、新斯的明C、阿托品93.下列哪個是混合的目的()D、使處方中各成分均勻A、性激素E、鹽皮質(zhì)激素答案：E96.鹽酸哌替啶的化學結構是解析：維拉帕米治療陣發(fā)性室上性心動過速療效好(首選),治療心房顫動或撲C、D、E、C均是A、黃體酮D、炔諾酮B、可含服B、溶化性E、溶出度106.下列與維生素B1的理化性質(zhì)不符合的說法是B、撲爾敏C、具有熱穩(wěn)定性作用，故選D答案。113.維生素D具有哪種結構使其遇光或空氣易氧化B、非共軛多烯鍵致E、加速試驗與長期試驗適用于原料藥與藥物制劑，要求用一批供試品進行A、急性腎功能衰竭D、起致孔劑的作用122.伯氨喹引起特異質(zhì)者發(fā)生溶血性貧血和高鐵血紅蛋白血癥，是因為()123.測定含Cl的藥物含量，可選用下列哪種滴定方法()124.下列為α1受體激動藥的藥物是()E、腎上腺素130.氯丙嗪的不良反應不包括()C、含藥灌腸劑屬于液體制劑，與栓劑給藥方式完全不同E、灌腸劑按用藥目的不同分為三類：瀉下灌腸劑、含藥灌腸劑、營養(yǎng)灌腸劑E、微丸A、激動延髓腹外側嘴部的咪唑啉11受體B、激動中樞α2受體引起嗜睡反應統(tǒng)有明顯的抑制作用。降壓作用與激動延髓腹外側嘴部的咪唑啉11受體、降低外周交感張力致血壓下降有關。其激動中樞α2受體是其引起嗜睡等不良反應的134.毛果蕓香堿對眼的作用是()C、甘露醇137.患者，女性，52歲。有風濕性心臟病，二尖瓣狹窄，經(jīng)常自覺氣短，來醫(yī)A、停藥于60次/分)、色視障礙等。一旦出現(xiàn)應停藥(或減量)并停用排鉀利尿藥；用呋塞米屬于高效的排鈉排鉀利尿藥。故正確答案為C。A、白細胞介素-2C、花生油C、不縮短REM,無停藥反應D、口服易吸收，約15min起效注射乳劑注射后分布較快，藥效高，有靶向性。故本題答案應選B。D、在丙醇胺側鏈N上連有取代基146.中國藥典(2015版)鐵鹽檢查法中，須將Fe2+氧化成Fe3+,常用的氧化劑C、維生素C147.嗎啡對消化道的作用為()C、葡萄糖150.下列哪個是化學滅菌法()C、紫外線滅菌法B、擴張血管使血壓下降，可作為抗高血壓藥應用B、順鉑C、第二代較第一代降糖作用更好，但毒性也越大158.下列藥物中中樞抑制作用最強的H1受體阻解析：異丙嗪為一代H1受體阻斷劑，中樞抑制作用最強。D、血漿半衰期為15小時E、作用短暫B、化學基礎E、有機化學基礎A、伊曲康唑高TG和載脂蛋白AI,降低載脂蛋白B,從而降低LDL/HDL和TC/HDL的比率。A、200000級B、300000級D、100000級A、阻止N-乙酰胞壁酸形成A、淀粉，糖粉，微晶纖維素B、淀粉，羧甲基淀粉鈉，羥丙甲基纖維素C、低取代羥丙基纖維素，糖粉，糊精D、淀粉，糖粉，交聯(lián)聚維酮E、硫酸鈣，微晶纖維素，聚乙二醇答案：A解析：此題考查片劑常用的填充劑的種類。填充劑即稀釋劑，用來增加片劑的重量或體積。常用的有：淀粉、糊精、可壓性淀粉、乳糖、微晶纖維素、一些無機鈣鹽、糖粉、甘露醇等。所以本題答案應選擇A。168.下列藥物中，可與氫氧化鈉及高錳酸鉀試液共熱可生成苯甲醛特殊氣味的是B、重酒石酸去甲腎上腺素C、腎上腺素D、鹽酸麻黃堿E、鹽酸異丙腎上腺素169.氯喹的抗瘧原理是A.形成自由基破壞瘧原蟲表膜B.損害瘧原蟲線粒體C.影響瘧原蟲B、復制和RN171.華法林引起的出血宜選用()A、維生素K175.為了延長普魯卡因的作用時間和減少不良反應，可加用()178.配位滴定法常用的滴定液是()C、氫氧化鈉滴定液179.下列哪個藥物幾乎沒有錐體外系反應()解析：利尿藥按作用機制分為：作用于髓袢升支的高效利尿藥；噻嗪類中效利尿藥；碳酸苷酶抑制劑；醛固酮受體拮抗劑；作用于遠曲小管的低效利尿藥，以及滲透性利尿藥，其中代表藥物就是甘露醇。181.小劑量碘適用于A、長期內(nèi)科治療黏液性水腫C、防治單純性甲狀腺腫E、甲亢手術前準備答案：C解析：不同劑量的碘化物對甲狀腺功能可產(chǎn)生不同的作用，小劑量的碘用于治療單純性甲狀腺腫，可在食鹽中按一定比例加入碘化鉀或碘化鈉，可有效地防止發(fā)病。182.鹵素中，引入芳香族化合物中可增大脂溶性，引入脂肪族化合物中卻降低脂D、FE、以上都是答案：D183.下列藥物中不具酸、堿兩性的是收186.下列哪種藥物可與銅鹽反應，生成黃綠色沉淀，放置后變成紫色()B、磷脂B、水解解析：胰島素可用于治療各型糖尿病，特別對1型糖尿病是唯一有效的藥物。還用于以下各型情況：①經(jīng)飲食控制或口服降血③經(jīng)飲食和口服降糖藥、物治療無效的糖尿病。④合并重度感染、高熱、妊娠、解析：維生素B1為白色結晶性粉末，具極強吸濕性，故應密閉保存；維生素B1B1具有硫色素鑒別反應和氮雜環(huán)的鑒別反應；維生素B1結構中含有嘧啶環(huán)和噻195.中國藥典記載的藥物吸收系數(shù)為()E、阻斷外周T3變成T4子的干擾()B、為選擇性M膽堿受體拮抗劑C、治療劑量時選擇性地阻斷黏膜上的M受體，控制胃酸分泌A、諾氟沙星A、收縮腦血管B、中樞抑制作用E、鎮(zhèn)痛作用B、促進前列腺素E?的合成生降壓作用，同時轉(zhuǎn)化酶被抑制后，則抑制緩激肽的水解，使NO、PGI?增加而E、酮康唑B、對宮體作用強于宮頸206.解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥的鎮(zhèn)痛作用機制是()A、抑制環(huán)氧酶減少PG合成E、抑制5-HT的生成C、產(chǎn)生NO,激活腺苷脂環(huán)化酶，使細胞內(nèi)c升高D、產(chǎn)生NO,激活鳥苷酸環(huán)化酶，使細胞內(nèi)cGMP升高210.醫(yī)院使用麻醉乙醚時，打開安瓿24小時后A、視其顏色有無變化，決定是否可以使用A、顯酸性A、大于50μmE、小于2μm214.關于鹽酸異丙腎上腺素的敘述，錯誤的是()A、屬于苯乙胺類E、又名副腎素215.對氨苯砜的藥理特點描述不正確的是A、常見不良反應是溶血反應B、有肝腸循環(huán)，消除緩慢易蓄積C、對麻風桿菌有較強抑制作用D、對革蘭陽性菌及陰性菌均有抗菌活性E、口服易吸收，分布于皮膚病變部位的藥物濃度高答案：D216.尿中可析出結晶，損害腎，堿化尿液可減輕的是A、對氨基水楊酸B、乙胺丁醇D、利福平E、卡那霉素答案：A217.以下哪項是常規(guī)加速試驗的條件答案：B解析：常規(guī)加速試驗：此項試驗是在溫度(40±2)℃、相對濕度(75±5)%的條件下放置6個月。三氯化鐵試液顯藍紫色，而阿司匹林需加水煮沸后。經(jīng)水解219.EDTA與金屬離子剛好能生成穩(wěn)定的配合物時，溶液的酸度稱為()B、腎毒性C、可阻斷M膽堿受體D、風濕性關節(jié)炎劑量用于風濕及類風濕關節(jié)炎。故正確答案為D。223.卡比多巴與左旋多巴合用的理由是()B、卡比多巴阻斷膽堿受體，增強左旋多巴的療效D、減慢左旋多巴由腎臟排泄，增強左旋多巴224.目前胰島素在臨床應用中主要以注射給藥為主，其主要原因是A.胰島素已用重組D.NA、技術生產(chǎn)解析：人胰島素含有16種51個氨基酸，由21個氨基酸的A肽鏈與30個氨基酸的B肽鏈以2個二硫鍵聯(lián)結而成。而多肽，易在消化道分解。故臨床應用中多以225.關于雙嘧達莫抗血栓作用機制的描述，錯誤的是A、抑制磷脂酶A2活性，使TXA2的合成減少D、增強PGI2活性226.維生素C注射液的含量測定若選用碘量法時，必須加入的試劑為227.不屬于氧化還原滴定法的是()228.患兒，女，30天，出生體重2.3kg。因間歇性嘔血、黑便5天，入院體檢：T36.8℃,神清，精神差，貧血貌，反應尚可，前囟飽滿，骨縫輕度分離，口腔掃描：后縱裂池少量蛛血。凝血全套：PT77.7s,PT(INR)5.8,活動469mg/dl,APTT86.4s,APTT(INR)2.86,TT20.2s,TT(INR)2.167。診斷為晚發(fā)性新生兒出血癥伴顱內(nèi)出血。采用以控制出血為主的綜合治療，并用以下何藥?B、維生素K解析：早產(chǎn)兒及新生兒肝臟維生素K合成不足，易引起出血性疾病。維生素K新生兒出血。故正確答案為B。A、溶液劑B、妄想癥E、焦慮癥C、阻斷M受體D、阻斷H1受體E、阻斷H2受體A、性質(zhì)穩(wěn)定，不易燃，但遇光、熱和濕空氣能緩慢分解，生成氫鹵酸A、對抗c直接引起的發(fā)熱238.屬于4-氨基喹啉結構類型的藥物是E、微生物限度240.關于微乳的描述錯誤的是()A、微乳為0/W型C、微乳的粒徑為0.01~0.10μmA、阿托品療；而阿托品為M膽堿受體拮抗劑.具有解痙、散瞳和抑制腺體分泌的作用，也可用于有機磷中毒時的解救，但首選碘解磷定，故選E答案。C、紅霉素C9-肟衍生物E、紅霉素C6-甲氧基衍生物244.下列哪個不是栓劑的作用特點()D、方便吞咽困難的患者和小兒使用B、辛伐他汀246.生物電子等排體是()248.西黃蓍膠在混懸劑中的作用是()249.卡馬西平屬于解析：雌激素用于前列腺癌，晚期乳腺癌有內(nèi)臟或軟組織轉(zhuǎn)移絕經(jīng)期后7年以上C、維生素CD、考來替泊E、維牛素E煙酸酯253.鹽酸哌替啶結構中的酯鍵較穩(wěn)定是因為()254.哌替啶不用于產(chǎn)婦臨產(chǎn)前2～4小時內(nèi)是因為C、抗酸劑B、著色劑E、潤濕劑A、高血壓A、乙酰膽堿酯酶抑制劑263.醫(yī)院制劑定性分析的主要目的是()A、使解離增加，重吸收減少，排泄增加265.具有如下化學結構的藥物解析：考查環(huán)阿莫西林的化學結構。阿莫西林為羥氨芐青霉素，故選D答案。A、二甲基乙酰胺B、二甲亞砜E、注射用油A、神經(jīng)干C、神經(jīng)節(jié)268.下列哪種藥物屬于廣譜抗癲痼藥()D、地西泮A、應激可通過促甲狀腺素釋放激素影響甲狀腺功能B、T3、T4對垂體和丘腦具有負反饋調(diào)節(jié)D、甲狀腺激素以T3、T4形式儲存在腺泡細胞內(nèi)271.通過旋光度測定法進行雜質(zhì)檢查，通常是利用()273.下列哪個不是浸出制劑的特點()275.藥典記載的藥品折光率系指()C、100000級E、無潔凈要求解析：按照規(guī)定注射用抗生素，粉末分裝室潔凈度為100級。E、哌嗪基解析：鹽酸嗎啡水溶液與三氯化鐵試液反應顯藍色(酚羥基特有反應),可與可待C、睪酮17β羥基的丙酸酯D、甲睪酮17β羥基的內(nèi)酸酯281.可以促進鈣磷的吸收，臨床上用于防A、維生素CB、維生素B6C、維生素D3D、維生素K3E、維生素A解析：考查維生素D3的臨床用途。維生素D3用于防治佝僂病和骨質(zhì)軟化病，其D、維拉帕米(異搏定)C、能抑制胃酸分泌A、酮色林用機制，抑制黏肽轉(zhuǎn)肽酶的活性，阻止細胞壁的合成為β-內(nèi)酰胺類抗生素的作286.下列是軟膏類脂類基質(zhì)的是A、固體石蠟B、鯨蠟C、凡士林D、甲基纖維素E、聚乙二醇答案：B解析：固體石蠟、凡士林屬烴類基質(zhì)，聚乙二醇、甲基纖維素是水溶性基質(zhì)。287.氯丙嗪抗精神病作用機制主要是A、阻斷中樞多巴胺受體B、激動中樞M膽堿受體C、抑制腦干網(wǎng)狀結構上行激活系統(tǒng)D、激動中樞5-HF受體E、阻斷中樞α腎上腺素受體答案：A解析：本題重在考核氯丙嗪的藥理作用機理。氯丙嗪的藥理作用廣泛而復雜，是因為它可以阻斷中樞5種受體：D?、a、M、5-HT、組胺受體。多巴胺受體分為2大類5型，D?樣受體包括D?、D?亞型，D?樣受體包括D?、D?、D?亞型，精神分裂癥病因的DA功能亢進學說認為，精神分裂癥是由于中腦一邊緣系統(tǒng)和中腦一皮層系統(tǒng)的D?樣受體功能亢進所致，氯丙嗪的抗精神病作用主要是通過阻斷中腦一邊緣系統(tǒng)和中腦-皮層系統(tǒng)的D?樣受體而發(fā)揮療效的。故正確答案為A。D、β受體激動劑B、黏液性水腫293.能殺滅繼發(fā)性紅細胞外期瘧原蟲及雌雄配子體的藥物是D、將毛果蕓香堿滴眼劑pH調(diào)至7.0D、甘油B、半衰期長E、生物利用度低A、蒸汽性質(zhì)B、藥品性質(zhì)和滅菌時間E、介質(zhì)pH值300.體內(nèi)藥物分析最常用的檢測方法不包括A.HPLA、脂溶性藥物B、水溶性藥物302.在栓劑制備時，藥物的重量與同體積基質(zhì)的重量之比叫做()304.配制1000倍散需要劑量在答案：A解析：倍散是指在小劑量的劇毒藥中添加一定量的填充劑制成的稀釋散。稀釋倍數(shù)由劑量而定：劑量在0.1～0.01g可配制10倍散，0.01～0.001g可配制100倍散，0.001g以下可配制1000倍散，配制倍散時應采用逐級稀釋法。305.含芳伯胺的藥物貯存不當時，可變色失效，這是因為接觸了空氣中的()答案：D306.老年人用藥時需監(jiān)測肌酐清除率的藥物是A、硝苯地平B、慶大霉素D、異煙肼答案：B307.吡喹酮屬于答案：E解析：氯喹，1.抗瘧作用氯喹對間日瘧和三日瘧原蟲，以及敏感的惡性瘧原蟲的紅細胞內(nèi)期的裂殖體有殺滅作用。能迅速治愈惡性瘧，有效地控制間日瘧的癥狀發(fā)作，也可用于癥狀抑制性預防。其特點是療效高、生效快、作用持久。2.抗腸道外阿米巴病作用對阿米巴肝膿腫或阿米巴肝炎有效。3.其他作用大劑量氯喹能抑制免疫反應，偶爾用于類風濕關節(jié)炎，也常用于系統(tǒng)性紅斑狼瘡。但用量大，易引起毒性反應。310.硫酸酯是指硫酸結合的活性供體與哪種基團形成結合物311.與藥物在體內(nèi)分布無關的因素是A、藥物的血漿蛋白結合率B、組織器官血流量C、藥物的理化性質(zhì)D、血腦屏障E、腎臟功能結合情況、局部器官血流量、組織的親和力、體液的pH和藥物的理化性質(zhì)、體A、糖漿E、川蠟蠟；用前需精制，即加熱至80～100℃熔化后過100目篩，去除雜質(zhì)，并摻入2%的硅油混勻，冷卻，粉碎，取過80目篩的細粉待用。313.有關塞來昔布下列說法正確的是A.治療劑量可影響血栓素A.2的合成B.不E、非選擇性環(huán)氧酶-2抑制藥解析：塞來昔布是選擇性COX-2抑制藥，在治療劑量時對人體內(nèi)COX-1無明顯影響，也不影響TXA2的合成，但可抑制PGI2合成。該藥主要在肝臟通過CYP2C9316.對局麻藥敘述正確的是()進行命名D、致癌作用B、pH敏感的口服結腸定位給藥系統(tǒng)B、甾類肌松藥按化學結構可分為單銨結構E、非去極化型的合成肌松藥按化學結構可分為甾類和對稱的1-芐基四氫異喹啉類E、適合于疾病的診斷、治療或預防的需要而制備的不同給藥形式答案：D解析：原料藥和制劑含量測定的范圍應為測試濃度的80%～100%或更寬；制劑含量均勻度檢查，范圍應為測試濃度的70%～130%,溶出度或釋放度中的溶出量，范圍應為限度的±20%;雜質(zhì)測定時，范圍應根據(jù)初步實測結果，擬訂出規(guī)定限度的±20%。328.時間藥理學成立的依據(jù)為A、松果體的存在所引起的晝夜節(jié)律性B、對胃腸道有刺激的藥物飯后服用比飯前服用合理C、一些藥物的吸收及生物利用度隨著時間的不同而發(fā)生變化D、生物周期節(jié)律性在臨床治療中的表現(xiàn)E、人體體液的pH值有晝夜節(jié)律性答案：D329.下列屬于抗生素的抗結核藥是A、異煙肼B、鏈霉素C、對氨基水楊酸D、吡嗪酰胺E、冰點項C苯巴比妥是正確答案。解析：氣霧劑的特點(1)氣霧劑的優(yōu)點：①具有速效和定位作用，如治療哮喘作用；④可以用定量閥門準確控制劑量。(2)氣霧劑的缺點：①因氣霧劑需要A、減少腸蠕動C、凝固蛋白339.下列H1受體拮抗劑藥物的性質(zhì)和應用中，錯誤的是解析：多數(shù)第一代H1受體拮抗劑因易通過血-腦脊液屏障阻斷中樞的H1受體，A、在外周脫羧轉(zhuǎn)變成DA起作用E、在腦內(nèi)抑制DA再攝取樞后在多巴脫羧酶的作用下脫羧生成DA,補充腦內(nèi)DA遞質(zhì)的不足，然后激動黑為C。解析：氟康唑是根據(jù)咪唑類抗真菌藥物構效關系研究結果，以三氮唑替換咪唑環(huán)后得到的抗真菌藥物。F后得到的抗真菌藥物。F=NNN344.β-內(nèi)酰胺酶抑制劑有A、他唑巴坦B、克拉維酸C、氨曲南D、拉氧頭孢E、舒巴坦答案：B345.具有強心作用的化學成分是A、地高辛B、蘆丁(蕓香苷)E、苦杏仁苷解析：地高辛的成分是異羥基洋地黃毒苷，屬于強心苷類。346.不作為軟膏透皮吸收促進劑使用的是A、表面活性劑A、抗菌藥物一般宜用至體溫正常、癥狀消退后72-96小時即可D、應根據(jù)藥代動力學和藥效學相結合的原則給藥E、盡早查明感染病原，根據(jù)病原種類選擇抗菌藥349.酸堿滴定法中，能用強酸直接滴定的條件是()答案：E350.下列哪項不是影響片劑成形的因素A、壓縮成形性B、崩解時限D(zhuǎn)、藥物的熔點E、粘合劑答案：B解析：片劑成形的影響因素包括：壓縮成形性、藥物的熔點及結晶形態(tài)、粘合劑和潤滑劑、水分、壓力等。片劑的崩解時限是片劑質(zhì)量檢查的項目之一。351.因患傷寒選用氯霉素治療，應注意定期檢查A、腎功能D、肺功能解析：鹽皮質(zhì)激素由腎上腺皮質(zhì)最外層的球狀帶分泌，主要有醛固酮，還有11-E、噴霧劑為液體劑型解析：藥物劑型的分類(1)按給藥途徑分為經(jīng)胃腸道給藥劑型，如散劑、片劑、給藥途徑相同的劑型作為一類，與臨床使用密切相關。(2)按分散系統(tǒng)分為溶部位與用藥方法對劑型的要求，甚至一種劑型可以分到幾個分散體系中。(3)用。(4)按形態(tài)分為液體劑型，如溶液劑、注射劑等；氣體劑型，如氣霧劑、病作用(神經(jīng)安定作用)、鎮(zhèn)吐作用、抑制體溫調(diào)節(jié)中樞；阻斷α、M受體影響A、先用硫脲類，術前2周加用大劑量碘劑B、先用硫脲類，術前2周加用小劑量碘劑E、單用小劑量碘劑解析：甲亢手術前準備的合理方案是先用硫脲類，術前2周加用大劑量碘劑。解析：雙胍類降糖藥臨床主要用于肥胖的2型糖尿病或飲食控制未成功的患者。E、去污劑E、非處方藥362.青霉素G在體內(nèi)的主要消除方式是()B、奎尼丁A、上沖E、下沖解析：克倫特羅是一種β2受體激動劑，類似麻黃素作用，慢性阻塞性肺疾(COPD),亦被作為緩和氣喘急性發(fā)作時的支氣管擴張劑用藥。即得1.73天。370.對離子交換法產(chǎn)生干擾的是()C、制備滴丸的器械，主要由滴管、保溫設備、E、用固體分散體技術制備的滴丸會降低藥物的生物利用度B、適度阻滯鈉通道C、降低膜反應性D、降低0相上升最大速率E、減少異位起搏細胞4相Na+內(nèi)流而降低自律性答案：A375.硼酸(Ka=7.3×1010)中國藥典2000年版采用哪種方法測定其含量()A、直接滴定法B、置換滴定法C、返滴定法D、雙相酸堿滴定法E、以上方法均可答案：B376.下列關于氟奮乃靜的特點，正確的是A、抗精神病作用較強，錐體外系反應多B、抗精神病作用弱，鎮(zhèn)靜作用較強C、抗精神病作用弱，降壓作用較強D、抗精神病作用較強，錐體外系反應較少E、抗精神病作用弱，