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文檔簡(jiǎn)介
初級(jí)藥師必考試題及答案姓名:____________________
一、多項(xiàng)選擇題(每題2分,共20題)
1.下列屬于處方藥的是:
A.非處方藥
B.抗生素
C.感冒藥
D.疼痛藥
2.以下哪種藥物屬于抗生素:
A.阿莫西林
B.維生素C
C.止痛片
D.降糖藥
3.以下關(guān)于藥品不良反應(yīng)的說(shuō)法正確的是:
A.藥品不良反應(yīng)是藥物在正常用法用量下發(fā)生的
B.藥品不良反應(yīng)是藥物在異常用法用量下發(fā)生的
C.藥品不良反應(yīng)是藥物在預(yù)期范圍內(nèi)發(fā)生的
D.藥品不良反應(yīng)是藥物在預(yù)期范圍外發(fā)生的
4.以下關(guān)于藥物相互作用的說(shuō)法正確的是:
A.藥物相互作用會(huì)導(dǎo)致藥效增強(qiáng)
B.藥物相互作用會(huì)導(dǎo)致藥效減弱
C.藥物相互作用會(huì)導(dǎo)致藥效無(wú)變化
D.以上都是
5.以下哪些藥物需要慎用:
A.抗高血壓藥
B.抗癲癇藥
C.抗凝血藥
D.抗生素
6.以下關(guān)于藥品標(biāo)簽的說(shuō)法正確的是:
A.藥品標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)清晰、明顯
B.藥品標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)包括藥品通用名稱、規(guī)格、劑型、生產(chǎn)企業(yè)等信息
C.藥品標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)包括生產(chǎn)日期、有效期等信息
D.以上都是
7.以下哪些屬于非處方藥:
A.咳嗽藥水
B.感冒藥
C.止痛藥
D.抗生素
8.以下關(guān)于藥品說(shuō)明書的要求正確的是:
A.藥品說(shuō)明書應(yīng)當(dāng)包括藥品的成分、性狀、適應(yīng)癥、用法用量、不良反應(yīng)、禁忌等信息
B.藥品說(shuō)明書應(yīng)當(dāng)包括藥品的生產(chǎn)批號(hào)、生產(chǎn)日期、有效期等信息
C.藥品說(shuō)明書應(yīng)當(dāng)包括藥品的儲(chǔ)存條件、包裝等信息
D.以上都是
9.以下關(guān)于藥品儲(chǔ)存的說(shuō)法正確的是:
A.藥品應(yīng)當(dāng)儲(chǔ)存在干燥、通風(fēng)、避光的環(huán)境中
B.藥品應(yīng)當(dāng)儲(chǔ)存在兒童不易觸及的地方
C.藥品應(yīng)當(dāng)按照藥品說(shuō)明書的要求儲(chǔ)存
D.以上都是
10.以下關(guān)于藥品管理的說(shuō)法正確的是:
A.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)具備相應(yīng)的資質(zhì)
B.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)依法進(jìn)行藥品質(zhì)量管理
C.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立健全藥品追溯體系
D.以上都是
11.以下關(guān)于藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的說(shuō)法正確的是:
A.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)是藥品上市后的重要環(huán)節(jié)
B.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)有助于提高藥品的安全性
C.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)有助于提高藥品的有效性
D.以上都是
12.以下關(guān)于藥品廣告管理的說(shuō)法正確的是:
A.藥品廣告應(yīng)當(dāng)真實(shí)、合法、科學(xué)
B.藥品廣告不得含有虛假、夸大、誤導(dǎo)性的內(nèi)容
C.藥品廣告不得利用廣告宣傳未批準(zhǔn)的藥品
D.以上都是
13.以下關(guān)于藥品召回管理的說(shuō)法正確的是:
A.藥品召回是藥品生產(chǎn)企業(yè)對(duì)存在安全隱患的藥品采取的措施
B.藥品召回有助于保障公眾用藥安全
C.藥品召回有助于提高藥品企業(yè)的社會(huì)責(zé)任感
D.以上都是
14.以下關(guān)于藥品價(jià)格管理的說(shuō)法正確的是:
A.藥品價(jià)格應(yīng)當(dāng)合理、透明
B.藥品價(jià)格應(yīng)當(dāng)遵循市場(chǎng)規(guī)律
C.藥品價(jià)格應(yīng)當(dāng)受到國(guó)家監(jiān)管
D.以上都是
15.以下關(guān)于藥品進(jìn)口管理的說(shuō)法正確的是:
A.藥品進(jìn)口應(yīng)當(dāng)符合國(guó)家規(guī)定的技術(shù)要求
B.藥品進(jìn)口應(yīng)當(dāng)符合國(guó)家規(guī)定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
C.藥品進(jìn)口應(yīng)當(dāng)依法進(jìn)行審批
D.以上都是
16.以下關(guān)于藥品出口管理的說(shuō)法正確的是:
A.藥品出口應(yīng)當(dāng)符合國(guó)家規(guī)定的技術(shù)要求
B.藥品出口應(yīng)當(dāng)符合國(guó)家規(guī)定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
C.藥品出口應(yīng)當(dāng)依法進(jìn)行審批
D.以上都是
17.以下關(guān)于藥品包裝管理的說(shuō)法正確的是:
A.藥品包裝應(yīng)當(dāng)符合國(guó)家規(guī)定的技術(shù)要求
B.藥品包裝應(yīng)當(dāng)符合國(guó)家規(guī)定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
C.藥品包裝應(yīng)當(dāng)便于識(shí)別和使用
D.以上都是
18.以下關(guān)于藥品標(biāo)簽和說(shuō)明書管理的說(shuō)法正確的是:
A.藥品標(biāo)簽和說(shuō)明書應(yīng)當(dāng)清晰、明顯
B.藥品標(biāo)簽和說(shuō)明書應(yīng)當(dāng)包括藥品的成分、性狀、適應(yīng)癥、用法用量、不良反應(yīng)、禁忌等信息
C.藥品標(biāo)簽和說(shuō)明書應(yīng)當(dāng)包括生產(chǎn)日期、有效期等信息
D.以上都是
19.以下關(guān)于藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心的說(shuō)法正確的是:
A.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心是負(fù)責(zé)全國(guó)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作的專業(yè)機(jī)構(gòu)
B.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心負(fù)責(zé)收集、整理、分析藥品不良反應(yīng)信息
C.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心負(fù)責(zé)對(duì)藥品不良反應(yīng)進(jìn)行評(píng)估、預(yù)警和通報(bào)
D.以上都是
20.以下關(guān)于藥品監(jiān)督管理部門的說(shuō)法正確的是:
A.藥品監(jiān)督管理部門是負(fù)責(zé)全國(guó)藥品監(jiān)督管理工作的主管部門
B.藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)制定、實(shí)施藥品管理法律法規(guī)
C.藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)監(jiān)督、檢查藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用等活動(dòng)
D.以上都是
二、判斷題(每題2分,共10題)
1.藥品不良反應(yīng)是指在正常用法用量下發(fā)生的與用藥目的無(wú)關(guān)的有害反應(yīng)。()
2.藥品說(shuō)明書中的“用法用量”部分應(yīng)當(dāng)詳細(xì)說(shuō)明藥物的服用方法、劑量以及用藥間隔。()
3.抗生素可以隨意與其他藥物聯(lián)用,以提高治療效果。()
4.非處方藥無(wú)需藥師指導(dǎo),消費(fèi)者可以自行購(gòu)買使用。()
5.藥品標(biāo)簽上的生產(chǎn)批號(hào)可以幫助消費(fèi)者查詢藥品的生產(chǎn)日期和有效期。()
6.藥品儲(chǔ)存時(shí),溫度和濕度對(duì)藥品的質(zhì)量影響不大。()
7.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心的主要職責(zé)是處理藥品召回事宜。()
8.藥品廣告可以任意夸大藥品的功效,以吸引消費(fèi)者購(gòu)買。()
9.藥品價(jià)格由市場(chǎng)供需關(guān)系決定,不受國(guó)家調(diào)控。()
10.藥品包裝的設(shè)計(jì)應(yīng)注重美觀,而無(wú)需考慮實(shí)用性。()
三、簡(jiǎn)答題(每題5分,共4題)
1.簡(jiǎn)述藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的意義。
2.簡(jiǎn)述藥師在藥品管理中的職責(zé)。
3.簡(jiǎn)述藥品說(shuō)明書的主要內(nèi)容。
4.簡(jiǎn)述藥品儲(chǔ)存的基本要求。
四、論述題(每題10分,共2題)
1.論述如何提高藥師在患者用藥咨詢中的作用,以保障患者用藥安全。
2.論述在藥品監(jiān)督管理中,如何有效防范和應(yīng)對(duì)藥品安全風(fēng)險(xiǎn)。
試卷答案如下
一、多項(xiàng)選擇題(每題2分,共20題)
1.B
2.A
3.A,D
4.A,B,D
5.A,B,C
6.A,B,C,D
7.A,B,C
8.A,B,C,D
9.A,B,C,D
10.A,B,C,D
11.A,B,D
12.A,B,C,D
13.A,B,C,D
14.A,B,C,D
15.A,B,C,D
16.A,B,C,D
17.A,B,C,D
18.A,B,C,D
19.A,B,C,D
20.A,B,C,D
二、判斷題(每題2分,共10題)
1.√
2.√
3.×
4.×
5.√
6.×
7.×
8.×
9.×
10.×
三、簡(jiǎn)答題(每題5分,共4題)
1.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的意義包括:及時(shí)發(fā)現(xiàn)和評(píng)估藥品的安全性;為藥品監(jiān)管部門提供決策依據(jù);保障患者用藥安全;促進(jìn)藥品質(zhì)量的提高。
2.藥師在藥品管理中的職責(zé)包括:審核處方,確保用藥安全;指導(dǎo)患者合理用藥;參與藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè);提供用藥咨詢服務(wù);參與藥品質(zhì)量管理。
3.藥品說(shuō)明書的主要內(nèi)容通常包括:藥品名稱、成分、性狀、適應(yīng)癥、用法用量、不良反應(yīng)、禁忌、注意事項(xiàng)、藥物相互作用、規(guī)格、包裝、生產(chǎn)日期、有效期、生產(chǎn)企業(yè)等。
4.藥品儲(chǔ)存的基本要求包括:保持干燥、通風(fēng)、避光;避免高溫、潮濕、污染;按照藥品說(shuō)明書的要求儲(chǔ)存;定期檢查藥品質(zhì)量;確保藥品在有效期內(nèi)。
四、論述題(每題10分,共2題)
1.提高藥師在患者用藥咨詢中的作用,以保障患者用藥安全的方法包括:加強(qiáng)藥師的專業(yè)培訓(xùn),提高其用藥咨詢能力;建立完善的用藥咨詢服務(wù)體系;利用信息技術(shù),提供便
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