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文檔簡介
化學(xué)平衡原理的運(yùn)用1/45[復(fù)習(xí)目標(biāo)]1、了解勒夏特列原理涵義;掌握濃度、溫度、壓強(qiáng)等條件對化學(xué)平衡移動(dòng)影響。2、利用所學(xué)化學(xué)反應(yīng)速率、化學(xué)平衡原理來解釋生活、生產(chǎn)中實(shí)際問題。2/45判斷平衡移動(dòng)方向解釋相關(guān)試驗(yàn)事實(shí)化學(xué)平衡電離平衡水解平衡配合平衡溶解平衡選擇反應(yīng)適宜條件★應(yīng)用范圍3/45一、合成氨條件選擇問題1:請同學(xué)們寫出合成氨化學(xué)反應(yīng)方程式,并說明這個(gè)反應(yīng)有什么特點(diǎn)?N2+3H22NH3特點(diǎn):
a、可逆反應(yīng)b、正反應(yīng)放熱c、正反應(yīng)是氣體體積減小反應(yīng)。問題2:請同學(xué)們分析工業(yè)生產(chǎn)主要要考慮哪些問題?首要:經(jīng)濟(jì)效益與社會效益基本要求:a、單位時(shí)間內(nèi)產(chǎn)量高b、原料利用率高反應(yīng)速率問題化學(xué)平衡問題4/45問題3:依據(jù)以上要求,分別從化學(xué)反應(yīng)速率和化學(xué)平衡兩個(gè)角度分析合成氨適當(dāng)條件。
填表高溫高壓使用高壓低溫?zé)o影響5/45一、合成氨條件選擇使用催化劑(鐵):這么能夠大大加緊化學(xué)反應(yīng)速率,提升生產(chǎn)效率,也提升了經(jīng)濟(jì)效益;選擇適當(dāng)溫度:500℃左右,該溫度是合成氨催化劑活性溫度;選擇適當(dāng)壓強(qiáng):20MPa~50MPa,該壓強(qiáng)下進(jìn)行生產(chǎn),對動(dòng)力、材料、設(shè)備等來說正適當(dāng)。合成氨適宜條件實(shí)際生產(chǎn)中,還需及時(shí)分離出NH3,并不停向體系中補(bǔ)充N2、H2以增加反應(yīng)物濃度,使平衡向合成氨方向進(jìn)行。6/45例.以下相關(guān)合成氨工業(yè)敘述,可用勒沙特列原理來解釋是_____.A.使用鐵觸媒,使N2和H2混合氣體有利于合成氨B.高壓比常壓條件更有利于合成氨反應(yīng)C.500℃左右比室溫更有利于合成氨反應(yīng).D.合成氨時(shí)采取循環(huán)操作,可提升原料利用率.B7/45
思索3:有平衡體系CO(g)+2H2(g)
CH3OH(g)+Q,為了增加甲醇產(chǎn)量,工廠應(yīng)采取正確辦法是()A、高溫高壓B、適宜溫度高壓催化劑C、低溫低壓D、低溫高壓催化劑B8/451.SO2制取4FeS2+11O2
2Fe2O3+8SO2煅燒2.SO2催化氧化3.SO3吸收SO3+H2O
H2SO4沸騰爐2SO2+O22SO3V2O5400~500℃接觸室吸收塔二、硫酸工業(yè)生產(chǎn)原理9/45硫酸工業(yè)生產(chǎn)流程自制動(dòng)畫
硫酸工業(yè)生產(chǎn)沸騰爐接觸室吸收塔凈化冷卻10/454、尾氣處理尾氣組成:SO2,O2,N2、少許SO3等回收利用堿液吸收法:NH3·H2O2NH3+H2O+SO2===(NH4)2SO311/45
已知:N2(g)+3H2(g)
2NH3(g)+Q,2SO2(g)+O2(g)
2SO3(g)+Q回答以下問題:(1)從影響速率和平衡原因分析,要有利于NH3和SO3生成,理論上應(yīng)采取辦法是_______。實(shí)際生產(chǎn)中采取辦法分別是中____________________________。(2)在實(shí)際生產(chǎn)合成氨過程中,要分離出氨氣,目標(biāo)是______________________;而合成SO3過程中,不需要分離出SO3,原因是___________________________________________________。高溫高壓催化劑合成氨:高溫、高壓、催化劑;合成SO3:高溫、常壓、催化劑。降低生成物濃度,使平衡向生成NH3方向移動(dòng)該反應(yīng)向生成SO3方向進(jìn)行程度大,到達(dá)平衡后SO2余量較少,故不需要分離SO3思索1:12/45二、化學(xué)試驗(yàn)中應(yīng)用(1)配制FeCl3、FeCl2溶液,加入HCl.(2)將醋酸鈉溶液和酚酞混合溶液加熱,溶液 顏色改變原因.(3)試驗(yàn)室用排飽和食鹽水方法吸收氯氣.2、試驗(yàn)現(xiàn)象解釋1、溶液配制13/45(4)已知2CH3COOH (CH3COOH)2+Q(Q>O)為了測定CH3COOH相對分子質(zhì)量應(yīng)選擇什么樣試驗(yàn)條件?(5)用熱濃Na2CO3溶液除油污.(6)ZnCl2溶液作焊藥.3、試驗(yàn)條件選擇4、日常生活應(yīng)用14/45以下現(xiàn)象可利用勒夏特列原了解釋有:CO2難溶于飽和NaHCO3溶液由H2、I2(g)、HI組成平衡體系,加壓后顏色加深試驗(yàn)室慣用飽和食鹽水除去Cl2中HCl加壓可使CO2在水中溶解度增大在醋酸中加入足量NaOH,可使醋酸幾乎完全電離在氨水中加入MgCl2溶液有白色沉淀,在氨水和NH4Cl混合溶液中加入MgCl2溶液無白色沉淀.答案:1、3、4、5、615/45
例、近年來,一些自來水廠在用液氯進(jìn)行消毒處理時(shí)還加入少許液氨,其反應(yīng)化學(xué)方程式為NH3+HClO
H2O+NH2Cl(一氯氨),NH2Cl較HClO穩(wěn)定,試分析加液氨能延長液氯殺菌時(shí)間原因?解析:液氨與次氯酸反應(yīng)生成較HClO穩(wěn)定NH2Cl后,不影響HClO殺菌效率,且因?yàn)榉磻?yīng)可逆,隨HClO消耗,平衡逆向移動(dòng),從而延長HClO殺菌時(shí)間。16/45痛風(fēng)是以關(guān)節(jié)炎重復(fù)發(fā)作及產(chǎn)生腎結(jié)石為特征一類疾病,關(guān)節(jié)炎原因歸結(jié)于在關(guān)節(jié)滑液中形成了尿酸鈉晶體,反應(yīng)式以下:Ur-+Na+NaUr(s)[Ur-指尿酸根離子]第一次關(guān)節(jié)炎發(fā)作大都在腳趾和手指關(guān)節(jié)處,這說明該反應(yīng)是放熱,還是吸熱?為何?判斷平衡移動(dòng)方向腳趾和手指關(guān)節(jié)處離心臟較遠(yuǎn),普通溫度較低。溫度較低部位易于患病,即形成了尿酸鈉晶體。這說明溫度降低時(shí),平衡向結(jié)晶方向移動(dòng),說明該反應(yīng)是放熱。17/45鉀是—種活潑金屬,工業(yè)上通慣用:Na(l)+KCl(l)NaCl(l)+K(g);Q<0來制取鉀。各物質(zhì)沸點(diǎn)與壓強(qiáng)關(guān)系見表
(1)在常壓下金屬鉀轉(zhuǎn)變?yōu)闅鈶B(tài)從反應(yīng)混合物中分離最低溫度約為
,而反應(yīng)最高溫度應(yīng)低于
。(2)在制取鉀過程中,為了提升原料轉(zhuǎn)化率能夠采取辦法是770℃
890℃
降低壓強(qiáng)或移去鉀蒸氣適當(dāng)升高溫度18/45思索:工業(yè)生產(chǎn)硫酸時(shí),反應(yīng)SO2+O2 2SO3+Q生成條件:400~500℃,常壓,V2O5催化劑,試解釋之.19/45三、化學(xué)平衡計(jì)算類型(1)求反應(yīng)物起始濃度,反應(yīng)物和生成物 平衡濃度(2)求反應(yīng)物轉(zhuǎn)化率、生成物產(chǎn)率(3)求平衡混合物各組分百分含量(4)求平衡后壓強(qiáng)改變和體積改變。(5)混合氣體平均分子量計(jì)算(6)平衡移動(dòng)后密度計(jì)算20/45相對分子質(zhì)量:
化學(xué)式中各原子相對原子質(zhì)量總和。
由氣體密度或相對密度求氣體相對分子質(zhì)量。(1)密度(g/L):
①計(jì)算表示式:
②標(biāo)準(zhǔn)情況下氣體:M=ρ
·22.4L/mol21/45(2)相對密度:
相對密度是在同溫同壓下兩種氣體密度之比?;旌蠚怏w平均分子量相關(guān)計(jì)算:
基本計(jì)算關(guān)系:
M變換計(jì)算關(guān)系:
M=M=22/45阿伏加德羅定律及其相關(guān)推論:
(1)阿伏加德羅定律:溫度和壓強(qiáng)相同時(shí),相同體積任何氣體都含有相同數(shù)目標(biāo)分子。(2)阿伏加德羅定律推論:
①同溫同壓時(shí),氣體物質(zhì)體積與物質(zhì)量成正比
②同溫同壓時(shí),氣體物質(zhì)摩爾質(zhì)量與密度成正比
③同溫同壓時(shí),質(zhì)量相同氣體物質(zhì)體積與摩爾質(zhì)量成反比23/451、合成氨反應(yīng)在一定條件下到達(dá)平衡,測得體系中NH3為4mol,起始與平衡時(shí)壓強(qiáng)之比為13:8,且[H2]始:[H2]平=4:1,求N2和H2轉(zhuǎn)化率。解:設(shè)N2、H2起始物質(zhì)量分別為x、yN2+3H2
2NH3總量始xy0x+y變264平x-2y-64x+y-4∴N2轉(zhuǎn)化率×100%=83.3%H2轉(zhuǎn)化率24/452、1體積SO2和3體積空氣混合后在450℃以上經(jīng)過V2O5催化劑發(fā)生反應(yīng)。若同溫同壓下測得反應(yīng)前后混合氣體密度比為0.9:1,求SO2轉(zhuǎn)化率?混合氣體相對分子質(zhì)量?相對氫氣密度?
分析:體積與密度為反比關(guān)系,反應(yīng)前后氣體密度比為0.9:1,則前后體積比為1:0.9,即氣體總體積降低了10%(0.4體積)。這么就將已知密度比轉(zhuǎn)換成了氣體體積差量,利用差量法進(jìn)行計(jì)算:2SO2+O2=2SO3△V21x0.4X=0.8,即SO2轉(zhuǎn)化率為80%25/45計(jì)算技巧:1、差量法:例1、在一個(gè)固定體積密閉容器中,放入2molX和3molY,在一定條件下反應(yīng):4X(氣)+3Y(氣)
2Q(氣)+nR(氣)到達(dá)平衡后,容器內(nèi)溫度不變,容器內(nèi)壓強(qiáng)比原來增加5%,X濃度減小1/3,則反應(yīng)方程中n值為()A、5B、3C、6D、2練習(xí)1、將氣體A放入密閉容器中,在一定溫度時(shí)反應(yīng):2A(氣)
B(氣)+nC(氣)到達(dá)平衡時(shí),壓強(qiáng)增大m%,測得A轉(zhuǎn)化率也為m%,則n值為()A、1B、2C、3D、4CC26/45守恒法:例2、將1molA、2molB混合物132g在密閉容器中反應(yīng):A(氣)+2B(氣)
2C(氣)+2D(氣)到達(dá)平衡后,測得A轉(zhuǎn)化率為30%,則平衡時(shí)混合氣體平均分子量為()A、44B、48C、40D、52
C27/45練習(xí)2、在體積為20L真空密閉容器中,充入0.1molH2和0.2molI2(氣),T1溫度下發(fā)生反應(yīng):H2(g)+I2(g)
2HI(g)+熱量測得平衡時(shí)H2轉(zhuǎn)化率為50%,再升溫到T2,平衡發(fā)生移動(dòng)并到達(dá)新平衡,測得HI平衡濃度為T1時(shí)二分之一,整個(gè)過程體積不變,則T2時(shí)平衡混合物密度為()g/LA、2.12B、2.55C、3.06D、3.18B28/453、極限法:例3、在一定溫度下密閉容器中加入CO和H2O(氣)各1mol當(dāng)反應(yīng)CO+H2O(氣)
CO2+H2到達(dá)平衡時(shí)生成0.5molCO2,若其它條件不變,再充入8molH2O(氣)重新到達(dá)平衡時(shí)CO2物質(zhì)量為()A、0.5molB、0.93molC、1molD、1.5mol練習(xí)3、在一密閉容器中,用等物質(zhì)量A和B發(fā)生以下反應(yīng):A(氣)+2B(氣)
2C(氣)反應(yīng)到達(dá)平衡時(shí),若混合氣體中A和B物質(zhì)量之和與C物質(zhì)量相等,則這時(shí)A轉(zhuǎn)化率為:()A、40%B、50%C、60%D、70%BA29/45判斷正反應(yīng)是吸熱還是放熱?吸熱30/45(1)正反應(yīng)
熱(2)a
b吸>31/45(A)(B)Q>032/45(C)(D)33/45例.在容積固定密閉容器中,充入2L氣體A和1L氣體B,在一定條件下發(fā)生反應(yīng),3A(g)+B(g) nC(g)+2D(g),到達(dá)平衡時(shí),A物質(zhì)量濃度減小1/2,混合氣體平均式量增大1/8,則式中n值為___.A.2B.1C.4D.334/45用于解釋常見化學(xué)改變:③對氨水加熱,溶液pH值怎樣改變改變?NH3+H2ONH3·
H2ONH4++
OH-①為何Al(OH)3既溶于強(qiáng)酸、又溶于強(qiáng)堿?應(yīng)用1:H++
AlO2-
+H2OAl(OH)3Al3++
3OH-電離平衡原理應(yīng)用35/45弱電解質(zhì)電離平衡是指在一定條件(如溫度、濃度)下,當(dāng)電解質(zhì)分子電離成離子速率和離子重新結(jié)合成份子速率相等時(shí),電離過程就到達(dá)了平衡狀態(tài),這叫做電離平衡。2.電離平衡CH3COOHCH3COO-+H+結(jié)合V分子V離子電離36/45
例3、BiCl3水解生成BiOCl(BiOCl難溶于水).(1)BiCl3水解反應(yīng)方程式為:________________。(2)醫(yī)藥上把BiOCl叫做次氯酸鉍,分析這種名稱是否合理:______________。(3)把適量BiCl3溶于濃NaCl溶液中或溶于含有少許鹽酸水中能得到澄清溶液,試用平衡移動(dòng)原理分析可能原因:______________________________。
BiCl3+H2O
BiOCl+2HCl不合理;因?yàn)锽iOCl中,Cl化合價(jià)為-1價(jià)濃NaCl溶液中,Cl-抑制BiCl3溶解,使Bi3+濃度降低;鹽酸抑制Bi3+水解37/45例.PH相同,體積相同鹽酸與醋酸溶液,分別與過量鋅粉反應(yīng).則正確描述是_____A.開始時(shí)產(chǎn)生氫氣速率:v(HCl)>v(HAc)B.開始時(shí)產(chǎn)生氫氣速率:v(HCl)<v(HAc)C.ts后產(chǎn)生氫氣速率:v(HCl)<v(HAc)D.最終產(chǎn)生H2物質(zhì)量:n(HCl)<n(HAc)38/45例.25℃時(shí),在物質(zhì)量濃度為1mol/L℃(NH4)2SO4、(NH4)2CO3、(NH4)2Fe(SO4)2溶液中,測得其[NH4+]分別為a、b、c。以下判斷中正確是______.A.a=b=cB.a>b>cC.a>c>bD.c>a>bD39/45三、化學(xué)平衡種類(1)溶解平衡KNO3(s) K++NO3--Q(2)電離平衡CH3COOHCH3COO-+H+AgCl(s)Ag++Cl–
(3)鹽類水解平衡 Fe3++3H2OFe(OH)3+OH--Q溶解結(jié)晶40/45與你相關(guān)平衡問題:(1)怎樣保護(hù)牙齒?(2)煤氣中毒怎么辦?(3)治療胃病用了什么藥劑?(4)人血液pH值為何穩(wěn)定在7.35~7.45?……41/451、在一定溫度、壓強(qiáng)和有催化劑存在條件下,將N2和H2按1
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