初級(jí)藥師考試備考計(jì)劃2024試題及答案姓名：____________________

一、多項(xiàng)選擇題（每題2分，共20題）

1.下列屬于國(guó)家基本藥物目錄的是：

A.阿莫西林

B.頭孢克洛

C.布洛芬

D.對(duì)乙酰氨基酚

2.以下關(guān)于藥品不良反應(yīng)的說(shuō)法正確的是：

A.藥品不良反應(yīng)是指藥品與正常用法用量相關(guān)的反應(yīng)

B.藥品不良反應(yīng)包括副作用、毒性作用、后遺效應(yīng)等

C.藥品不良反應(yīng)分為A型、B型、C型

D.藥品不良反應(yīng)的處理原則是及時(shí)停藥，尋求醫(yī)生幫助

3.以下哪些屬于處方藥：

A.頭孢克肟

B.復(fù)方氨酚烷胺

C.乳酸鈣

D.美沙拉秦

4.以下關(guān)于藥品包裝的說(shuō)法正確的是：

A.藥品包裝應(yīng)具有防潮、防菌、防蟲(chóng)等作用

B.藥品包裝材料應(yīng)無(wú)毒、無(wú)害，對(duì)人體健康無(wú)影響

C.藥品包裝標(biāo)簽應(yīng)清晰、規(guī)范，包括藥品名稱(chēng)、規(guī)格、批號(hào)等信息

D.藥品包裝設(shè)計(jì)應(yīng)符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)，方便患者使用

5.以下哪些屬于非處方藥：

A.腸胃寧片

B.阿司匹林腸溶片

C.復(fù)方甘草片

D.腦心通膠囊

6.以下關(guān)于藥品分類(lèi)的說(shuō)法正確的是：

A.藥品分為處方藥和非處方藥

B.處方藥需憑醫(yī)師處方購(gòu)買(mǎi)，非處方藥可自行購(gòu)買(mǎi)

C.處方藥需藥師審核后方可調(diào)配，非處方藥無(wú)需審核

D.非處方藥的使用應(yīng)在藥師指導(dǎo)下進(jìn)行

7.以下哪些屬于抗生素：

A.青霉素

B.頭孢菌素

C.氯霉素

D.對(duì)乙酰氨基酚

8.以下關(guān)于藥品說(shuō)明書(shū)的要求正確的是：

A.藥品說(shuō)明書(shū)應(yīng)包括藥品名稱(chēng)、成分、規(guī)格、用法用量、不良反應(yīng)等信息

B.藥品說(shuō)明書(shū)應(yīng)使用規(guī)范的語(yǔ)言，易于患者理解

C.藥品說(shuō)明書(shū)應(yīng)由生產(chǎn)企業(yè)提供，并經(jīng)國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)

D.藥品說(shuō)明書(shū)應(yīng)隨藥品一同銷(xiāo)售

9.以下關(guān)于藥品儲(chǔ)存的說(shuō)法正確的是：

A.藥品應(yīng)儲(chǔ)存在陰涼、干燥、通風(fēng)的環(huán)境中

B.藥品儲(chǔ)存溫度應(yīng)控制在室溫范圍內(nèi)

C.藥品儲(chǔ)存應(yīng)避免陽(yáng)光直射，防止藥品變質(zhì)

D.藥品儲(chǔ)存應(yīng)定期檢查，確保藥品質(zhì)量

10.以下哪些屬于中藥：

A.黃芪

B.當(dāng)歸

C.川芎

D.美沙拉秦

11.以下關(guān)于中藥煎藥的說(shuō)法正確的是：

A.中藥煎藥應(yīng)根據(jù)處方要求，使用適量清水

B.中藥煎藥時(shí)間一般控制在30分鐘至1小時(shí)

C.中藥煎藥時(shí)應(yīng)先用大火煮沸，再轉(zhuǎn)小火煎煮

D.中藥煎煮完畢后，應(yīng)過(guò)濾藥渣，保留藥液

12.以下關(guān)于中藥飲片管理的說(shuō)法正確的是：

A.中藥飲片應(yīng)按照品種、規(guī)格、產(chǎn)地等進(jìn)行分類(lèi)存放

B.中藥飲片應(yīng)定期檢查質(zhì)量，確保合格

C.中藥飲片不得與有毒、有害物品混放

D.中藥飲片應(yīng)避免潮濕、受潮、發(fā)霉等現(xiàn)象

13.以下關(guān)于藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的說(shuō)法正確的是：

A.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)是保障公眾用藥安全的重要手段

B.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)包括自發(fā)報(bào)告和主動(dòng)監(jiān)測(cè)

C.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告應(yīng)真實(shí)、準(zhǔn)確、完整

D.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告應(yīng)及時(shí)上報(bào)，便于相關(guān)部門(mén)分析處理

14.以下關(guān)于藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范的說(shuō)法正確的是：

A.藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范是規(guī)范藥品經(jīng)營(yíng)行為的重要法規(guī)

B.藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范包括藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)、藥品經(jīng)營(yíng)人員、藥品經(jīng)營(yíng)設(shè)施等要求

C.藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范旨在保障公眾用藥安全

D.藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范適用于所有藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)

15.以下關(guān)于藥品召回的說(shuō)法正確的是：

A.藥品召回是指因藥品存在安全隱患而主動(dòng)采取措施，召回已上市藥品的行為

B.藥品召回分為一級(jí)召回、二級(jí)召回、三級(jí)召回

C.藥品召回應(yīng)按照國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)的規(guī)定進(jìn)行

D.藥品召回過(guò)程中，應(yīng)確?；颊哂盟幇踩?/p>

16.以下關(guān)于藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告書(shū)的要求正確的是：

A.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告書(shū)應(yīng)包括患者信息、藥品信息、不良反應(yīng)信息等

B.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告書(shū)應(yīng)由醫(yī)療機(jī)構(gòu)或藥品生產(chǎn)企業(yè)填寫(xiě)

C.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告書(shū)應(yīng)真實(shí)、準(zhǔn)確、完整

D.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告書(shū)應(yīng)按規(guī)定時(shí)限上報(bào)

17.以下關(guān)于藥品不良反應(yīng)分類(lèi)的說(shuō)法正確的是：

A.藥品不良反應(yīng)分為A型、B型、C型

B.A型不良反應(yīng)與藥物劑量有關(guān)，易于預(yù)測(cè)

C.B型不良反應(yīng)與藥物劑量無(wú)關(guān)，難以預(yù)測(cè)

D.C型不良反應(yīng)與藥物劑量無(wú)關(guān)，但難以預(yù)測(cè)

18.以下關(guān)于藥品說(shuō)明書(shū)修訂的說(shuō)法正確的是：

A.藥品說(shuō)明書(shū)修訂是指根據(jù)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)結(jié)果，對(duì)說(shuō)明書(shū)進(jìn)行修改和完善

B.藥品說(shuō)明書(shū)修訂應(yīng)經(jīng)國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)

C.藥品說(shuō)明書(shū)修訂應(yīng)及時(shí)告知患者和醫(yī)療機(jī)構(gòu)

D.藥品說(shuō)明書(shū)修訂應(yīng)定期進(jìn)行

19.以下關(guān)于藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)系統(tǒng)的說(shuō)法正確的是：

A.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)系統(tǒng)是國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)建立的監(jiān)測(cè)平臺(tái)

B.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)系統(tǒng)用于收集、分析和處理藥品不良反應(yīng)信息

C.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)系統(tǒng)為公眾提供藥品不良反應(yīng)咨詢(xún)和信息服務(wù)

D.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)系統(tǒng)是國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)履行監(jiān)管職責(zé)的重要手段

20.以下關(guān)于藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)質(zhì)量管理規(guī)范的說(shuō)法正確的是：

A.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)質(zhì)量管理規(guī)范是規(guī)范藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)行為的重要法規(guī)

B.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)質(zhì)量管理規(guī)范包括藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)、藥品經(jīng)營(yíng)人員、藥品經(jīng)營(yíng)設(shè)施等要求

C.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)質(zhì)量管理規(guī)范旨在保障公眾用藥安全

D.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)質(zhì)量管理規(guī)范適用于所有藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)

二、判斷題（每題2分，共10題）

1.藥品不良反應(yīng)是指在使用藥品后發(fā)生的任何有害反應(yīng)，無(wú)論是否與藥品本身有關(guān)。（×）

2.國(guó)家基本藥物目錄中的藥品都是免費(fèi)提供的。（×）

3.藥品說(shuō)明書(shū)中的用法用量部分，患者可以自行調(diào)整以適應(yīng)個(gè)人需求。（×）

4.藥品包裝上的生產(chǎn)批號(hào)可以幫助患者識(shí)別藥品的真?zhèn)魏唾|(zhì)量。（√）

5.中藥飲片在儲(chǔ)存過(guò)程中，應(yīng)避免與西藥混放，以防相互影響藥效。（√）

6.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告應(yīng)由醫(yī)療機(jī)構(gòu)或藥品生產(chǎn)企業(yè)直接上報(bào)國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)。（√）

7.藥品召回分為一級(jí)召回、二級(jí)召回、三級(jí)召回，召回級(jí)別越高，風(fēng)險(xiǎn)越大。（√）

8.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)質(zhì)量管理規(guī)范適用于所有從事藥品經(jīng)營(yíng)活動(dòng)的企業(yè)。（√）

9.藥品說(shuō)明書(shū)中的禁忌部分，患者可以忽略，因?yàn)椴皇撬薪啥紩?huì)發(fā)生。（×）

10.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)系統(tǒng)的主要目的是為了減少藥品不良反應(yīng)的發(fā)生。（×）

三、簡(jiǎn)答題（每題5分，共4題）

1.簡(jiǎn)述藥品不良反應(yīng)的分類(lèi)及其特點(diǎn)。

2.解釋什么是藥品說(shuō)明書(shū)，并說(shuō)明其重要性。

3.簡(jiǎn)要介紹藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告的基本要素。

4.描述藥品召回的程序和注意事項(xiàng)。

四、論述題（每題10分，共2題）

1.論述藥師在藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中的角色和責(zé)任，以及如何提高藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的效率。

2.結(jié)合實(shí)際案例，探討中藥不良反應(yīng)的發(fā)生原因及預(yù)防措施，并分析中藥安全性在臨床應(yīng)用中的重要性。

試卷答案如下：

一、多項(xiàng)選擇題（每題2分，共20題）

1.ABCD

2.ABC

3.ABD

4.ABCD

5.ABCD

6.ABCD

7.ABC

8.ABCD

9.ABCD

10.ABC

11.ABCD

12.ABCD

13.ABCD

14.ABCD

15.ABCD

16.ABCD

17.ABCD

18.ABCD

19.ABCD

20.ABCD

二、判斷題（每題2分，共10題）

1.×

2.×

3.×

4.√

5.√

6.√

7.√

8.√

9.×

10.×

三、簡(jiǎn)答題（每題5分，共4題）

1.藥品不良反應(yīng)分類(lèi)：A型、B型、C型。A型特點(diǎn)：劑量相關(guān)，可預(yù)測(cè)；B型特點(diǎn)：劑量無(wú)關(guān)，難以預(yù)測(cè)；C型特點(diǎn)：與藥物本身無(wú)關(guān)，長(zhǎng)期潛伏。特點(diǎn)：A型明確，B型模糊，C型復(fù)雜。

2.藥品說(shuō)明書(shū)是藥品生產(chǎn)廠(chǎng)商提供的，包含藥品名稱(chēng)、成分、規(guī)格、用法用量、不良反應(yīng)、禁忌等信息，對(duì)指導(dǎo)患者合理用藥至關(guān)重要。

3.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告要素：患者信息、藥品信息、不良反應(yīng)描述、用藥史、診療史、報(bào)告來(lái)源、報(bào)告時(shí)間等。

4.藥品召回程序：評(píng)估風(fēng)險(xiǎn)、制定召回計(jì)劃、通知相關(guān)方、實(shí)施召回、追蹤和反饋、報(bào)告總結(jié)。注意事項(xiàng)：確保召回及時(shí)有效，保障患者用藥安全，遵循相關(guān)法律法規(guī)。

四、論述題（每題10分，共2題）

1.藥師在藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中的角色和責(zé)任：藥師負(fù)責(zé)收集、報(bào)告、分析和評(píng)估藥品不良反應(yīng)信息，參與制定和實(shí)施藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)方案，提高監(jiān)測(cè)效率。提高監(jiān)測(cè)效率的措施：加強(qiáng)藥師培訓(xùn)，提高藥師監(jiān)測(cè)意