2025年執(zhí)業(yè)藥師考試題目解析藥學專業(yè)知識一1.關于藥品穩(wěn)定性的敘述，正確的是A.鹽酸普魯卡因溶液的穩(wěn)定性受溫度影響，隨溫度升高，水解速度加快B.藥物的降解速度與離子強度無關C.固體制劑的穩(wěn)定性和水分無關D.零級反應的速度與反應物濃度有關E.藥物的降解速度與溶劑無關答案：A解析：鹽酸普魯卡因結構中有酯鍵，其溶液穩(wěn)定性受溫度影響顯著，溫度升高水解速度加快，A選項正確。藥物的降解速度與離子強度有關，離子強度會影響藥物的水解等反應速度，B選項錯誤。固體制劑的穩(wěn)定性和水分密切相關，水分可能會引發(fā)藥物的水解、氧化等反應，C選項錯誤。零級反應的速度與反應物濃度無關，而一級反應速度與反應物濃度有關，D選項錯誤。藥物的降解速度與溶劑有關，不同溶劑的極性、介電常數等性質會影響藥物的穩(wěn)定性，E選項錯誤。2.下列不屬于藥物代謝第Ⅰ相生物轉化中的化學反應是A.氧化反應B.還原反應C.水解反應D.結合反應E.羥基化反應答案：D解析：藥物代謝第Ⅰ相生物轉化主要包括氧化、還原、水解等反應，如氧化反應中的羥基化反應等。而結合反應屬于第Ⅱ相生物轉化，是將第Ⅰ相生物轉化生成的極性基團與體內的內源性物質如葡萄糖醛酸、硫酸等結合，增加藥物的極性和水溶性，利于排泄。所以答案選D。3.以下關于藥物溶解度的說法，錯誤的是A.藥物的溶解度是指在一定溫度下，在一定量溶劑中溶解藥物的最大量B.藥物的極性大小會影響其在不同溶劑中的溶解度C.藥物的晶型對溶解度沒有影響D.加入助溶劑可以增加藥物的溶解度E.增溶劑可以提高難溶性藥物的溶解度答案：C解析：藥物的溶解度是指在一定溫度下，在一定量溶劑中溶解藥物的最大量，A選項正確。藥物的極性大小會影響其在不同溶劑中的溶解度，一般極性藥物易溶于極性溶劑，非極性藥物易溶于非極性溶劑，B選項正確。藥物的晶型對溶解度有影響，不同晶型的藥物其分子排列方式不同，導致其溶解度可能存在差異，C選項錯誤。加入助溶劑可以通過與藥物形成絡合物等方式增加藥物的溶解度，D選項正確。增溶劑是通過在溶液中形成膠束等方式提高難溶性藥物的溶解度，E選項正確。4.下列哪種劑型起效最快A.片劑B.膠囊劑C.溶液劑D.混懸劑E.丸劑答案：C解析：藥物劑型起效速度一般為：溶液劑＞混懸劑＞膠囊劑＞片劑＞丸劑。溶液劑中藥物以分子或離子狀態(tài)分散在溶劑中，無需溶解過程，可直接被吸收，所以起效最快。故答案選C。5.某藥物的半衰期為12小時，若每隔12小時給藥一次，達到穩(wěn)態(tài)血藥濃度的時間大約為A.1天B.2.5天C.3天D.4天E.5天答案：B解析：一般來說，經過45個半衰期可達到穩(wěn)態(tài)血藥濃度。該藥物半衰期為12小時，45個半衰期即4860小時，約22.5天。所以達到穩(wěn)態(tài)血藥濃度的時間大約為2.5天，答案選B。6.下列關于藥物吸收的敘述，錯誤的是A.藥物的脂溶性越高，越易吸收B.藥物的解離度越小，越易吸收C.胃排空速率快，有利于藥物吸收D.小腸是藥物吸收的主要部位E.藥物的溶出速度快，有利于吸收答案：C解析：一般情況下，藥物的脂溶性越高，越容易通過生物膜，越易吸收，A選項正確。藥物的解離度越小，分子型藥物比例越大，越易通過生物膜被吸收，B選項正確。胃排空速率快，藥物進入小腸的速度加快，但對于一些在胃中易吸收的藥物，胃排空過快可能不利于其吸收，C選項錯誤。小腸具有較大的表面積、豐富的血液供應等特點，是藥物吸收的主要部位，D選項正確。藥物的溶出速度快，能更快地以分子或離子形式存在于溶液中，有利于吸收，E選項正確。7.以下屬于主動轉運的特點是A.順濃度梯度轉運B.不消耗能量C.需要載體參與D.無飽和現象E.無競爭抑制現象答案：C解析：主動轉運是逆濃度梯度轉運，需要消耗能量，需要載體參與，有飽和現象和競爭抑制現象。順濃度梯度轉運是被動轉運的特點，不消耗能量也是被動轉運的特點。所以答案選C。8.下列關于藥物分布的敘述，錯誤的是A.藥物在體內的分布是不均勻的B.藥物與血漿蛋白結合后，不能透過血管壁C.藥物的分布與組織的親和力有關D.藥物的分布不受血腦屏障的影響E.脂肪組織是脂溶性藥物的儲存庫答案：D解析：藥物在體內的分布是不均勻的，不同組織器官對藥物的攝取和結合能力不同，A選項正確。藥物與血漿蛋白結合后，形成的結合型藥物分子較大，不能透過血管壁，只有游離型藥物才能發(fā)揮藥理作用并進行分布等過程，B選項正確。藥物的分布與組織的親和力有關，親和力高的組織藥物分布多，C選項正確。血腦屏障會影響藥物的分布，一些藥物難以透過血腦屏障進入腦組織，D選項錯誤。脂肪組織是脂溶性藥物的儲存庫，脂溶性藥物容易在脂肪組織中蓄積，E選項正確。9.下列藥物中，屬于前體藥物的是A.阿司匹林B.對乙酰氨基酚C.潑尼松龍D.環(huán)磷酰胺E.青霉素答案：D解析：前體藥物是指本身沒有藥理活性，在體內經代謝轉化后才具有藥理活性的藥物。環(huán)磷酰胺在體外無活性，進入體內后在肝臟經細胞色素P450氧化生成中間產物醛磷酰胺，再在腫瘤細胞內分解出磷酰胺氮芥而發(fā)揮抗腫瘤作用，屬于前體藥物。阿司匹林、對乙酰氨基酚、青霉素本身具有藥理活性，不是前體藥物。潑尼松龍是潑尼松經肝臟代謝轉化而來，但潑尼松不是嚴格意義上的前體藥物，潑尼松龍本身也具有一定活性。所以答案選D。10.下列關于藥物制劑穩(wěn)定性研究的敘述，錯誤的是A.加速試驗可以預測藥物制劑在常溫下的穩(wěn)定性B.長期試驗是在接近藥品實際儲存條件下進行的C.影響因素試驗包括高溫、高濕、強光試驗D.藥物制劑穩(wěn)定性研究只需要考慮藥物的化學穩(wěn)定性E.穩(wěn)定性研究可以為藥物制劑的有效期確定提供依據答案：D解析：加速試驗是在高溫、高濕、強光等加速條件下進行，通過加速藥物的降解速度，根據試驗結果預測藥物制劑在常溫下的穩(wěn)定性，A選項正確。長期試驗是在接近藥品實際儲存條件下進行，觀察藥物制劑在長期儲存過程中的質量變化，B選項正確。影響因素試驗包括高溫、高濕、強光試驗，考察藥物在不同環(huán)境因素下的穩(wěn)定性，C選項正確。藥物制劑穩(wěn)定性研究不僅要考慮藥物的化學穩(wěn)定性，還要考慮物理穩(wěn)定性（如混懸劑的沉降、乳劑的分層等）和生物學穩(wěn)定性（如微生物污染等），D選項錯誤。穩(wěn)定性研究可以為藥物制劑的有效期確定提供依據，通過試驗確定藥物在一定時間內質量符合要求的期限，E選項正確。藥學專業(yè)知識二11.下列抗生素中，主要作用于革蘭氏陽性菌的是A.慶大霉素B.鏈霉素C.青霉素GD.多黏菌素E.阿米卡星答案：C解析：青霉素G主要作用于革蘭氏陽性菌，如肺炎鏈球菌、金黃色葡萄球菌等。慶大霉素、鏈霉素、阿米卡星屬于氨基糖苷類抗生素，對革蘭氏陰性菌作用較強。多黏菌素主要對革蘭氏陰性桿菌有強大抗菌作用。所以答案選C。12.下列藥物中，可用于治療青光眼的是A.毛果蕓香堿B.阿托品C.新斯的明D.腎上腺素E.去甲腎上腺素答案：A解析：毛果蕓香堿能直接作用于副交感神經（包括支配汗腺的交感神經）節(jié)后纖維支配的效應器官的M膽堿受體，對眼和腺體作用較明顯。滴眼后可引起縮瞳、降低眼壓和調節(jié)痙攣等作用，可用于治療青光眼。阿托品可使瞳孔散大，升高眼壓，禁用于青光眼患者。新斯的明主要用于重癥肌無力等疾病。腎上腺素和去甲腎上腺素一般不用于青光眼的治療。所以答案選A。13.下列關于胰島素的敘述，錯誤的是A.胰島素是一種蛋白質激素B.胰島素可降低血糖水平C.胰島素主要用于治療1型糖尿病D.胰島素可口服給藥E.胰島素的不良反應包括低血糖等答案：D解析：胰島素是一種蛋白質激素，由胰島β細胞分泌，A選項正確。胰島素能促進組織細胞對葡萄糖的攝取和利用，促進糖原合成，抑制糖原分解和糖異生，從而降低血糖水平，B選項正確。1型糖尿病患者胰島素分泌絕對不足，主要依靠外源性胰島素治療，C選項正確。胰島素是蛋白質，口服后會被胃腸道中的蛋白酶水解而失效，不能口服給藥，一般采用皮下注射等方式，D選項錯誤。胰島素的不良反應包括低血糖、過敏反應、胰島素抵抗等，E選項正確。14.下列藥物中，屬于抗心律失常藥中的Ⅰ類鈉通道阻滯劑的是A.普萘洛爾B.胺碘酮C.利多卡因D.維拉帕米E.地爾硫?答案：C解析：Ⅰ類鈉通道阻滯劑根據對鈉通道阻滯作用的不同又分為ⅠA、ⅠB、ⅠC三個亞類。利多卡因屬于ⅠB類鈉通道阻滯劑。普萘洛爾屬于Ⅱ類β受體阻滯劑。胺碘酮屬于Ⅲ類延長動作電位時程藥。維拉帕米和地爾硫?屬于Ⅳ類鈣通道阻滯劑。所以答案選C。15.下列關于糖皮質激素的不良反應，錯誤的是A.長期使用可導致向心性肥胖B.可誘發(fā)或加重感染C.可導致骨質疏松D.不會影響血糖水平E.可引起消化道潰瘍答案：D解析：長期使用糖皮質激素可導致向心性肥胖，表現為滿月臉、水牛背等，A選項正確。糖皮質激素可抑制機體的免疫功能，誘發(fā)或加重感染，B選項正確。糖皮質激素可抑制成骨細胞的活性，促進破骨細胞的生成，導致骨質疏松，C選項正確。糖皮質激素能促進糖原異生，升高血糖，可誘發(fā)糖尿病，D選項錯誤。糖皮質激素可刺激胃酸和胃蛋白酶的分泌，抑制胃黏液的分泌，降低胃黏膜的抵抗力，引起消化道潰瘍，E選項正確。16.下列藥物中，可用于治療高血壓合并心絞痛的是A.硝苯地平B.氫氯噻嗪C.螺內酯D.氨苯蝶啶E.阿米洛利答案：A解析：硝苯地平是鈣通道阻滯劑，可擴張血管，降低血壓，同時能解除冠狀動脈痙攣，增加冠狀動脈血流量，緩解心絞痛，可用于治療高血壓合并心絞痛。氫氯噻嗪是噻嗪類利尿劑，主要通過排鈉利尿降低血壓，但對心絞痛無直接治療作用。螺內酯、氨苯蝶啶、阿米洛利是保鉀利尿劑，主要用于水腫等疾病的治療，對高血壓合并心絞痛的治療價值相對較小。所以答案選A。17.下列關于抗癲癇藥物的敘述，錯誤的是A.苯妥英鈉可用于治療癲癇大發(fā)作B.卡馬西平可用于治療三叉神經痛C.丙戊酸鈉對各種類型的癲癇都有一定療效D.乙琥胺主要用于治療癲癇小發(fā)作E.地西泮不能用于癲癇的治療答案：E解析：苯妥英鈉是治療癲癇大發(fā)作和局限性發(fā)作的首選藥物之一，A選項正確?？R西平除了用于治療癲癇部分性發(fā)作等，還可用于治療三叉神經痛等神經痛，B選項正確。丙戊酸鈉是一種廣譜抗癲癇藥，對各種類型的癲癇都有一定療效，C選項正確。乙琥胺主要用于治療癲癇小發(fā)作，是癲癇小發(fā)作的首選藥物之一，D選項正確。地西泮可用于癲癇持續(xù)狀態(tài)的治療，是癲癇持續(xù)狀態(tài)的首選藥物，E選項錯誤。18.下列藥物中，屬于抗組胺藥中的H?受體拮抗劑的是A.雷尼替丁B.西咪替丁C.法莫替丁D.氯苯那敏E.奧美拉唑答案：D解析：氯苯那敏屬于第一代H?受體拮抗劑，能競爭性阻斷H?受體，用于治療各種過敏性疾病。雷尼替丁、西咪替丁、法莫替丁屬于H?受體拮抗劑，主要用于抑制胃酸分泌，治療消化性潰瘍等疾病。奧美拉唑是質子泵抑制劑，也用于抑制胃酸分泌。所以答案選D。19.下列關于抗帕金森病藥物的敘述，錯誤的是A.左旋多巴是治療帕金森病的常用藥物B.苯海索可用于治療帕金森病的震顫癥狀C.金剛烷胺可促進多巴胺的釋放D.溴隱亭是多巴胺受體激動劑E.所有抗帕金森病藥物都沒有不良反應答案：E解析：左旋多巴是治療帕金森病的常用藥物，它可以在腦內轉變?yōu)槎喟桶罚a充紋狀體中多巴胺的不足，A選項正確。苯海索為抗膽堿藥，可用于治療帕金森病的震顫癥狀，對僵直、運動遲緩的療效較差，B選項正確。金剛烷胺可促進多巴胺的釋放，增強多巴胺的作用，也可用于治療帕金森病，C選項正確。溴隱亭是多巴胺受體激動劑，能直接激動紋狀體多巴胺受體，用于治療帕金森病，D選項正確。所有抗帕金森病藥物都有不良反應，如左旋多巴可引起惡心、嘔吐、異動癥等不良反應，E選項錯誤。20.下列藥物中，可用于治療軍團菌感染的是A.青霉素B.頭孢菌素C.紅霉素D.四環(huán)素E.氯霉素答案：C解析：紅霉素等大環(huán)內酯類抗生素對軍團菌有強大的抗菌作用，是治療軍團菌感染的首選藥物。青霉素、頭孢菌素主要對革蘭氏陽性菌和部分革蘭氏陰性菌有作用，對軍團菌效果不佳。四環(huán)素、氯霉素雖然抗菌譜較廣，但一般不是治療軍團菌感染的首選藥物。所以答案選C。藥學綜合知識與技能21.以下關于老年人用藥的說法，錯誤的是A.老年人肝腎功能減退，用藥劑量應適當減少B.老年人對藥物的耐受性降低，不良反應發(fā)生率較高C.老年人用藥應盡量選擇單一藥物，避免聯合用藥D.老年人用藥時應注意藥物的相互作用E.老年人用藥應遵循小劑量、緩慢增量的原則答案：C解析：老年人肝腎功能減退，藥物代謝和排泄能力下降，用藥劑量應適當減少，A選項正確。老年人身體機能下降，對藥物的耐受性降低，不良反應發(fā)生率較高，B選項正確。在某些情況下，老年人聯合用藥是必要的，如治療高血壓、糖尿病等多種疾病時，合理的聯合用藥可以提高療效，但應注意藥物的相互作用，C選項錯誤。老年人用藥時應特別注意藥物的相互作用，避免因藥物相互作用導致不良反應的發(fā)生，D選項正確。老年人用藥應遵循小劑量、緩慢增量的原則，以減少不良反應的發(fā)生，E選項正確。22.下列關于妊娠期婦女用藥的說法，錯誤的是A.妊娠期婦女用藥應謹慎，盡量避免不必要的用藥B.妊娠早期是藥物致畸的敏感期C.所有藥物在妊娠期都不能使用D.某些藥物可能會通過胎盤影響胎兒的生長發(fā)育E.妊娠期婦女用藥應根據孕周和病情合理選擇藥物答案：C解析：妊娠期婦女用藥應謹慎，盡量避免不必要的用藥，以免對胎兒造成不良影響，A選項正確。妊娠早期（懷孕前3個月）是胚胎器官分化形成的重要時期，是藥物致畸的敏感期，B選項正確。并不是所有藥物在妊娠期都不能使用，有些藥物在必要時可以在醫(yī)生的指導下合理使用，如一些治療妊娠期合并癥的藥物，C選項錯誤。某些藥物可能會通過胎盤進入胎兒體內，影響胎兒的生長發(fā)育，D選項正確。妊娠期婦女用藥應根據孕周和病情合理選擇藥物，不同孕周胎兒對藥物的敏感性不同，E選項正確。23.下列關于兒童用藥的說法，錯誤的是A.兒童用藥劑量應根據年齡、體重等因素計算B.兒童用藥應選擇合適的劑型，如糖漿劑、顆粒劑等C.兒童使用抗生素應嚴格掌握適應證，避免濫用D.兒童用藥不需要考慮藥物的不良反應E.兒童用藥時應注意藥物的相互作用答案：D解析：兒童用藥劑量應根據年齡、體重等因素準確計算，以確保用藥安全有效，A選項正確。兒童用藥應選擇合適的劑型，如糖漿劑、顆粒劑等，便于兒童服用，B選項正確。兒童使用抗生素應嚴格掌握適應證，避免濫用，防止耐藥菌的產生，C選項正確。兒童用藥同樣需要考慮藥物的不良反應，兒童的身體發(fā)育尚未完全成熟，對藥物的耐受性和反應與成人不同，更應關注藥物不良反應，D選項錯誤。兒童用藥時也應注意藥物的相互作用，避免因藥物相互作用導致不良反應的發(fā)生，E選項正確。24.下列關于藥品不良反應的說法，錯誤的是A.藥品不良反應是指合格藥品在正常用法用量下出現的與用藥目的無關的有害反應B.藥品不良反應分為A型和B型C.A型不良反應通常與劑量無關D.B型不良反應通常難以預測E.藥品不良反應監(jiān)測有助于保障用藥安全答案：C解析：藥品不良反應是指合格藥品在正常用法用量下出現的與用藥目的無關的有害反應，A選項正確。藥品不良反應分為A型和B型，A型不良反應是由于藥物的藥理作用增強所致，通常與劑量有關，B型不良反應是與藥物正常藥理作用無關的異常反應，通常難以預測，B、D選項正確，C選項錯誤。藥品不良反應監(jiān)測有助于及時發(fā)現藥品的不良反應，采取相應措施，保障用藥安全，E選項正確。25.下列關于藥品儲存的說法，錯誤的是A.藥品應儲存在干燥、通風、陰涼的地方B.易受光線影響的藥品應避光保存C.藥品儲存溫度應嚴格按照藥品說明書的要求執(zhí)行D.所有藥品都可以放在一起儲存，無需分類E.藥品儲存時應注意防潮、防蟲、防鼠等答案：D解析：藥品應儲存在干燥、通風、陰涼的地方，以保證藥品的質量，A選項正確。易受光線影響的藥品應避光保存，如一些注射劑、抗生素等，B選項正確。藥品儲存溫度應嚴格按照藥品說明書的要求執(zhí)行，不同藥品對儲存溫度有不同要求，如冷藏藥品需在28℃保存，C選項正確。藥品儲存時應分類存放，如內服藥與外用藥分開、易串味藥品單獨存放等，不能所有藥品都放在一起儲存，D選項錯誤。藥品儲存時應注意防潮、防蟲、防鼠等，避免藥品受到污染或損壞，E選項正確。26.下列關于合理用藥的說法，錯誤的是A.合理用藥是指安全、有效、經濟地使用藥物B.合理用藥應遵循循證醫(yī)學的原則C.合理用藥只需要考慮藥物的療效，不需要考慮藥物的不良反應D.合理用藥應根據患者的病情、體質等因素選擇藥物E.合理用藥應注意藥物的用法用量答案：C解析：合理用藥是指安全、有效、經濟地使用藥物，A選項正確。合理用藥應遵循循證醫(yī)學的原則，依據科學研究和臨床證據選擇藥物，B選項正確。合理用藥不僅要考慮藥物的療效，還要充分考慮藥物的不良反應，權衡利弊后選擇合適的藥物，C選項錯誤。合理用藥應根據患者的病情、體質等因素選擇藥物，不同患者對藥物的反應可能不同，D選項正確。合理用藥應注意藥物的用法用量，正確的用法用量是保證藥物療效和安全的重要因素，E選項正確。27.下列關于藥品標簽和說明書的說法，錯誤的是A.藥品標簽和說明書應包含藥品的名稱、規(guī)格、適應證等信息B.藥品標簽和說明書應使用規(guī)范的中文表述C.藥品標簽和說明書可以隨意修改，無需經過批準D.藥品標簽和說明書是患者用藥的重要依據E.藥品標簽和說明書應符合國家藥品監(jiān)督管理部門的規(guī)定答案：C解析：藥品標簽和說明書應包含藥品的名稱、規(guī)格、適應證、用法用量、不良反應等重要信息，A選項正確。藥品標簽和說明書應使用規(guī)范的中文表述，便于患者理解和使用，B選項正確。藥品標簽和說明書的內容不能隨意修改，如需修改應經過國家藥品監(jiān)督管理部門的批準，C選項錯誤。藥品標簽和說明書是患者用藥的重要依據，患者應按照標簽和說明書的要求正確用藥，D選項正確。藥品標簽和說明書應符合國家藥品監(jiān)督管理部門的規(guī)定，以保證其內容的準確性和規(guī)范性，E選項正確。28.下列關于藥學服務的說法，錯誤的是A.藥學服務的對象是患者B.藥學服務的目標是提高患者的用藥依從性和生活質量C.藥學服務只需要提供藥物治療建議，不需要關注患者的心理狀態(tài)D.藥學服務應貫穿于藥物治療的全過程E.藥學服務人員應具備良好的溝通能力和專業(yè)知識答案：C解析：藥學服務的對象不僅包括患者，還包括患者家屬、健康人群等，A選項表述不準確。藥學服務的目標是提高患者的用藥依從性和生活質量，促進合理用藥，B選項正確。藥學服務不僅要提供藥物治療建議，還要關注患者的心理狀態(tài)，幫助患者解決用藥過程中的心理問題，提高用藥的效果，C選項錯誤。藥學服務應貫穿于藥物治療的全過程，包括用藥前的指導、用藥中的監(jiān)測和用藥后的隨訪等，D選項正確。藥學服務人員應具備良好的溝通能力和專業(yè)知識，以便更好地為患者提供服務，E選項正確。29.下列關于藥物相互作用的說法，錯誤的是A.藥物相互作用可能會增強藥物的療效B.藥物相互作用可能會增加藥物的不良反應C.藥物相互作用只發(fā)生在兩種藥物之間D.藥物相互作用可能會影響藥物的吸收、分布、代謝和排泄E.了解藥物相互作用有助于合理用藥答案：C解析：藥物相互作用可能會增強藥物的療效，如磺胺甲噁唑與甲氧芐啶合用可增強抗菌作用，A選項正確。藥物相互作用也可能會增加藥物的不良反應，如阿司匹林與華法林合用可能增加出血的風險，B選項正確。藥物相互作用不僅發(fā)生在兩種藥物之間，也可能發(fā)生在多種藥物之間，C選項錯誤。藥物相互作用可能會影響藥物的吸收、分布、代謝和排泄等藥代動力學過程，從而影響藥物的療效和安全性，D選項正確。了解藥物相互作用有助于避免不良的藥物相互作用，合理選擇藥物，保障用藥安全有效，E選項正確。30.下列關于藥品不良反應報告的說法，錯誤的是A.藥品不良反應報告是藥品上市后監(jiān)測的重要內容B.醫(yī)療機構、藥品生產企業(yè)、藥品經營企業(yè)均有義務報告藥品不良反應C.藥品不良反應報告實行逐級、定期報告制度D.所有藥品不良反應都必須立即報告E.藥品不良反應報告有助于發(fā)現藥品的潛在安全問題答案：D解析：藥品不良反應報告是藥品上市后監(jiān)測的重要內容，通過收集和分析藥品不良反應信息，有助于發(fā)現藥品的潛在安全問題，保障用藥安全，A、E選項正確。醫(yī)療機構、藥品生產企業(yè)、藥品經營企業(yè)均有義務報告藥品不良反應，這是法律規(guī)定的責任，B選項正確。藥品不良反應報告實行逐級、定期報告制度，一般情況下按規(guī)定的程序和時間進行報告，但嚴重、罕見的藥品不良反應應立即報告，并非所有藥品不良反應都必須立即報告，C選項正確，D選項錯誤。藥事管理與法規(guī)31.根據《藥品管理法》，下列屬于假藥的是A.藥品成分的含量不符合國家藥品標準B.被污染的藥品C.變質的藥品D.超過有效期的藥品E.擅自添加防腐劑的藥品答案：C解析：《藥品管理法》規(guī)定，變質的藥品為假藥。藥品成分的含量不符合國家藥品標準的為劣藥，A選項錯誤。被污染的藥品、超過有效期的藥品、擅自添加防腐劑的藥品均屬于劣藥，B、D、E選項錯誤。所以答案選C。32.下列關于藥品經營許可證的說法，錯誤的是A.藥品經營許可證是藥品經營企業(yè)合法經營藥品的憑證B.藥品經營許可證的有效期為5年C.藥品經營企業(yè)變更經營范圍不需要重新辦理藥品經營許可證D.藥品經營許可證應在有效期屆滿前6個月申請換發(fā)E.藥品經營企業(yè)終止經營藥品或者關閉的，藥品經營許可證由原發(fā)證機關繳銷答案：C解析：藥品經營許可證是藥品經營企業(yè)合法經營藥品的憑證，A選項正確。藥品經營許可證的有效期為5年，B選項正確。藥品經營企業(yè)變更經營范圍屬于許可事項變更，需要重新辦理藥品經營許可證，C選項錯誤。藥品經營許可證應在有效期屆滿前6個月申請換發(fā)，D選項正確。藥品經營企業(yè)終止經營藥品或者關閉的，藥品經營許可證由原發(fā)證機關繳銷，E選項正確。33.下列關于藥品召回的說法，錯誤的是A.藥品召回分為主動召回和責令召回B.藥品生產企業(yè)是藥品召回的責任主體C.一級召回是指使用該藥品可能引起嚴重健康危害的D.藥品召回的范圍只包括已上市銷售的藥品E.藥品召回應制定召回計劃并組織實施答案：D解析：藥品召回分為主動召回和責令召回，主動召回是藥品生產企業(yè)主動發(fā)現藥品存在安全隱患后實施的召回，責令召回是藥品監(jiān)督管理部門責令藥品生產企業(yè)實施的召回，A選項正確。藥品生產企業(yè)是藥品召回的責任主體，應對其生產的藥品質量負責，B選項正確。一級召回是指使用該藥品可能引起嚴重健康危害的，二級召回是指使用該藥品可能引起暫時的或者可逆的健康危害的，三級召回是指使用該藥品一般不會引起健康危害，但由于其他原因需要收回的，C選項正確。藥品召回的范圍包括已上市銷售的藥品和已進口的藥品等，D選項錯誤。藥品召回應制定召回計劃并組織實施，確保召回工作的順利進行，E選項正確。34.下列關于處方藥和非處方藥分類管理的說法，錯誤的是A.處方藥必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方才可調配、購買和使用B.非處方藥不需要憑處方即可自行購買和使用C.處方藥和非處方藥應分柜擺放D.非處方藥的標簽和說明書可以不經過批準E.非處方藥分為甲、乙兩類答案：D解析：處方藥必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方才可調配、購買和使用，A選項正確。非處方藥不需要憑處方即可自行購買和使用，但應按照說明書的要求正確使用，B選項正確。處方藥和非處方藥應分柜擺放，便于管理和銷售，C選項正確。非處方藥的標簽和說明書也必須經過國家藥品監(jiān)督管理部門的批準，其內容應準確、規(guī)范，D選項錯誤。非處方藥分為甲、乙兩類，乙類非處方藥安全性更高，E選項正確。35.下列關于藥品廣告的說法，錯誤的是A.藥品廣告須經企業(yè)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門批準，并發(fā)給藥品廣告批準文號B.藥品廣告的內容必須真實、合法，以國務院藥品監(jiān)督管理部門批準的說明書為準C.處方藥可以在大眾傳播媒介發(fā)布廣告D.藥品廣告不得含有不科學的表示功效的斷言或者保證E.藥品廣告不得利用國家機關、醫(yī)藥科研單位、學術機構或者專家、學者、醫(yī)師、患者的名義和形象作證明答案：C解析：藥品廣告須經企業(yè)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門批準，并發(fā)給藥品廣告批準文號，未經批準不得發(fā)布，A選項正確。藥品廣告的內容必須真實、合法，以國務院藥品監(jiān)督管理部門批準的說明書為準，不得含有虛假內容，B選項正確。處方藥只能在國務院衛(wèi)生行政部門和國務院藥品監(jiān)督管理部門共同指定的醫(yī)學、藥學專業(yè)刊物上介紹，不得在大眾傳播媒介發(fā)布廣告，C選項錯誤。藥品廣告不得含有不科學的表示功效的斷言或者保證，如“包治百病”等，D選項正確。藥品廣告不得利用國家機關、醫(yī)藥科研單位、學術機構或者專家、學者、醫(yī)師、患者的名義和形象作證明，E選項正確。36.下列關于麻醉藥品和精神藥品管理的說法，錯誤的是A.麻醉藥品和精神藥品實行定點生產、定點經營制度B.麻醉藥品和第一類精神藥品不得零售C.醫(yī)療機構需要使用麻醉藥品和第一類精神藥品的，應當經所在地設區(qū)的市級衛(wèi)生主管部門批準，取得麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡D.麻醉藥品和精神藥品的運輸需要辦理運輸證明E.個人可以攜帶麻醉藥品和精神藥品出入境答案：E解析：麻醉藥品和精神藥品實行定點生產、定點經營制度，以保證其生產和經營的規(guī)范性和安全性，A選項正確。麻醉藥品和第一類精神藥品不得零售，只能在醫(yī)療機構憑處方使用，B選項正確。醫(yī)療機構需要使用麻醉藥品和第一類精神藥品的，應當經所在地設區(qū)的市級衛(wèi)生主管部門批準，取得麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡，方可購買和使用，C選項正確。麻醉藥品和精神藥品的運輸需要辦理運輸證明，以確保運輸過程的安全，D選項正確。個人不得攜帶麻醉藥品和精神藥品出入境，除非有特殊的合法手續(xù)，E選項錯誤。37.下列關于藥品注冊管理的說法，錯誤的是A.藥品注冊是指國家藥品監(jiān)督管理部門根據藥品注冊申請人的申請，依照法定程序，對擬上市銷售藥品的安全性、有效性、質量可控性等進行審查，并決定是否同意其申請的審批過程B.藥品注冊申請包括新藥申請、仿制藥申請、進口藥品申請等C.新藥申請是指未曾在中國境內外上市銷售的藥品的注冊申請D.仿制藥申請不需要進行臨床試驗E.藥品注冊管理有助于保證藥品的質量和安全答案：D解析：藥品注冊是指國家藥品監(jiān)督管理部門根據藥品注冊申請人的申請，依照法定程序，對擬上市銷售藥品的安全性、有效性、質量可控性等進行審查，并決定是否同意其申請的審批過程，A選項正確。藥品注冊申請包括新藥申請、仿制藥申請、進口藥品申請等，B選項正確。新藥申請是指未曾在中國境內外上市銷售的藥品的注冊申請，C選項正確。仿制藥申請一般需要進行生物等效性試驗等臨床試驗，以證明其與原研藥在質量和療效上的一致性，D選項錯誤。藥品注冊管理有助于保證藥品的質量和安全，規(guī)范藥品市場，E選項正確。38.下列關于藥品不良反應監(jiān)測和報告制度的說法，錯誤的是A.國家實行藥品不良反應報告制度B.藥品生產企業(yè)、藥品經營企業(yè)和醫(yī)療機構應當建立并實施藥品不良反應報告和監(jiān)測管理制度C.藥品不良反應報告的內容和統(tǒng)計資料是加強藥品監(jiān)督管理、指導合理用藥的依據D.藥品不良反應監(jiān)測中心負責全國藥品不良反應報告和監(jiān)測的技術工作E.藥品不良反應監(jiān)測和報告制度只針對上市后的藥品答案：E解析：國家實行藥品不良反應報告制度，要求藥品生產企業(yè)、藥品經營企業(yè)和醫(yī)療機構等相關單位報告藥品不良反應，A選項正確。藥品生產企業(yè)、藥品經營企業(yè)和醫(yī)療機構應當建立并實施藥品不良反應報告和監(jiān)測管理制度，確保及時、準確地報告藥品不良反應，B選項正確。藥品不良反應報告的內容和統(tǒng)計資料是加強藥品監(jiān)督管理、指導合理用藥的依據，有助于發(fā)現藥品的潛在安全問題，C選項正確。藥品不良反應監(jiān)測中心負責全國藥品不良反應報告和監(jiān)測的技術工作，承擔藥品不良反應報告的收集、評價等任務，D選項正確。藥品不良反應監(jiān)測和報告制度不僅針對上市后的藥品，在藥品臨床試驗階段也需要進行不良反應監(jiān)測和報告，E選項錯誤。39.下列關于藥品監(jiān)督管理部門職責的說法，錯誤的是A.國家藥品監(jiān)督管理部門負責全國藥品監(jiān)督管理工作B.省級藥品監(jiān)督管理部門負責本行政區(qū)域內的藥品監(jiān)督管理工作C.藥品監(jiān)督管理部門有權對藥品生產、經營企業(yè)和醫(yī)療機構進行監(jiān)督檢查D.藥品監(jiān)督管理部門可以對藥品質量進行抽查檢驗，但不得收取任何費用E.藥品監(jiān)督管理部門對有證據證明可能危害人體健康的藥品，無權采取查封、扣押措施答案：E解析：國家藥品監(jiān)督管理部門負責全國藥品監(jiān)督管理工作，制定藥品監(jiān)管的政策、法規(guī)等，A選項正確。省級藥品監(jiān)督管理部門負責本行政區(qū)域內的藥品監(jiān)督管理工作，貫徹執(zhí)行國家藥品監(jiān)管政策，B選項正確。藥品監(jiān)督管理部門有權對藥品生產、經營企業(yè)和醫(yī)療機構進行監(jiān)督檢查，確保其遵守藥品管理法律法規(guī)，C選項正確。藥品監(jiān)督管理部門可以對藥品質量進行抽查檢驗，所需費用由財政列支，不得向被檢查單位收取任何費用，D選項正確。藥品監(jiān)督管理部門對有證據證明可能危害人體健康的藥品及其有關材料可以采取查封、扣押的行政強制措施，E選項錯誤。40.下列關于藥品價格管理的說法，錯誤的是A.藥品價格實行政府定價、政府指導價和市場調節(jié)價B.列入國家基本醫(yī)療保險藥品目錄的藥品以及國家基本醫(yī)療保險藥品目錄以外具有壟斷性生產、經營的藥品，實行政府定價或者政府指導價C.政府定價、政府指導價的藥品，其價格由藥品生產企業(yè)自行制定D.市場調節(jié)價的藥品，藥品生產、經營企業(yè)和醫(yī)療機構應當按照公平、合理和誠實信用、質價相符的原則制定價格E.藥品生產、經營企業(yè)和醫(yī)療機構應當依法向價格主管部門提供其藥品的實際購銷價格和購銷數量等資料答案：C解析：藥品價格實行政府定價、政府指導價和市場調節(jié)價三種形式，A選項正確。列入國家基本醫(yī)療保險藥品目錄的藥品以及國家基本醫(yī)療保險藥品目錄以外具有壟斷性生產、經營的藥品，實行政府定價或者政府指導價，以保障藥品的可及性和價格合理性，B選項正確。政府定價、政府指導價的藥品，其價格由價格主管部門制定，而不是由藥品生產企業(yè)自行制定，C選項錯誤。市場調節(jié)價的藥品，藥品生產、經營企業(yè)和醫(yī)療機構應當按照公平、合理和誠實信用、質價相符的原則制定價格，D選項正確。藥品生產、經營企業(yè)和醫(yī)療機構應當依法向價格主管部門提供其藥品的實際購銷價格和購銷數量等資料，便于價格主管部門進行價格監(jiān)管，E選項正確。中藥學專業(yè)知識一41.下列中藥材中，以根及根莖入藥的是A.人參B.薄荷C.金銀花D.菊花E.西紅花答案：A解析：人參以根及根莖入藥。薄荷以地上部分入藥。金銀花以花蕾或帶初開的花入藥。菊花以頭狀花序入藥。西紅花以柱頭入藥。所以答案選A。42.下列炮制方法中，屬于清炒法的是A.炒焦B.麩炒C.米炒D.土炒E.砂炒答案：A解析：清炒法包括炒黃、炒焦、炒炭。麩炒、米炒、土炒、砂炒屬于加輔料炒法。所以答案選A。43.下列關于中藥劑型的說法，錯誤的是A.湯劑是臨床應用最廣泛的劑型之一B.丸劑的特點是藥效持久、服用方便C.散劑的優(yōu)點是分散度大、奏效快D.注射劑的質量要求不高，制備簡單E.膏劑分為軟膏劑、硬膏劑等答案：D解析：湯劑是臨床應用最廣泛的劑型之一，能根據病情靈活加減藥物，A選項正確。丸劑的特點是藥效持久、服用方便，適合慢性病的治療，B選項正確。散劑的優(yōu)點是分散度大、奏效快，且制備簡單，C選項正確。注射劑的質量要求高，制備過程復雜，需要嚴格控制無菌、無熱原等質量指標，D選項錯誤。膏劑分為軟膏劑、硬膏劑等，不同類型的膏劑有不同的用途和特點，E選項正確。44.下列中藥材中，具有清熱解毒功效的是A.麻黃B.桂枝C.柴胡D.金銀花E.黃芪答案：D解析：金銀花具有清熱解毒、疏散風熱的功效。麻黃具有發(fā)汗解表、宣肺平喘、利水消腫的功效。桂枝具有發(fā)汗解肌、溫通經脈、助陽化氣的功效。柴胡具有和解表里、疏肝解郁、升陽舉陷的功效。黃芪具有補氣升陽、固表止汗、利水消腫、生津養(yǎng)血等功效。所以答案選D。45.下列關于中藥鑒定的方法，錯誤的是A.來源鑒定是中藥鑒定的基礎B.性狀鑒定主要是通過觀察藥材的形狀、大小、色澤等特征來鑒定C.顯微鑒定需要借助顯微鏡觀察藥材的組織構造、細胞等特征D.理化鑒定不需要使用儀器，只通過化學反應來鑒定E.生物鑒定是利用生物活性或免疫反應等方法鑒定中藥答案：D解析：來源鑒定是中藥鑒定的基礎，確定藥材的基原，保證藥材的真實性，A選項正確。性狀鑒定主要是通過觀察藥材的形狀、大小、色澤、表面特征、質地、斷面等特征來鑒定，是最常用的鑒定方法之一，B選項正確。顯微鑒定需要借助顯微鏡觀察藥材的組織構造、細胞等特征，對于一些粉末狀藥材或鑒別困難的藥材有重要意義，C選項正確。理化鑒定需要使用各種儀器和化學試劑，通過化學反應、光譜分析、色譜分析等方法鑒定中藥的化學成分和純度等，D選項錯誤。生物鑒定是利用生物活性或免疫反應等方法鑒定中藥，如通過測定中藥對生物的藥理作用來鑒定其質量，E選項正確。46.下列中藥材中，產地加工需要“發(fā)汗”的是A.厚樸B.天麻C.川貝母D.白芍E.地黃答案：A解析：厚樸產地加工需要“發(fā)汗”，即將厚樸鮮皮置沸水中微煮后，堆置“發(fā)汗”至內表面變紫褐色或棕褐色時，再蒸軟，取出，卷成筒狀，干燥。天麻、川貝母、白芍、地黃等藥材的產地加工一般不需要“發(fā)汗”。所以答案選A。47.下列關于中藥化學成分的說法，錯誤的是A.生物堿是一類含氮的有機化合物B.黃酮類化合物具有抗氧化、抗炎等多種藥理活性C.揮發(fā)油是中藥中一類具有揮發(fā)性的油狀液體D.多糖類化合物一般沒有