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Determinationoftotalvolatileorganiccompounds(TVOC)emissionfrcoatingsandrelatedma2022-08-29發(fā)布2022-本文件參照GB/T1.1—2020《標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則第1部分:標(biāo)準(zhǔn)化文件的結(jié)構(gòu)和起草規(guī)則》和GB/T20001.4《標(biāo)準(zhǔn)編寫(xiě)規(guī)則第4部分:試驗(yàn)方法請(qǐng)注意本文件的某些內(nèi)容有可能涉及專利。本文件的發(fā)布本文件由中國(guó)材料與試驗(yàn)團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)委員會(huì)化工材料領(lǐng)域委員會(huì)涂料和顏料技術(shù)委員會(huì)I涂料及相關(guān)材料中總揮發(fā)性有機(jī)化合物(TVOC)釋放量的測(cè)定氣袋法問(wèn)題。使用者有責(zé)任采取適當(dāng)?shù)陌踩徒】荡胧?,并保證符準(zhǔn)備、標(biāo)準(zhǔn)試驗(yàn)條件、取樣規(guī)則、試驗(yàn)步驟和試驗(yàn)報(bào)GB/T3186色漆、清漆和色漆與清漆用原材料取樣GB/T18204.2—2014公共場(chǎng)所衛(wèi)生檢驗(yàn)方法第2部分:化學(xué)污染物GB/T20777色漆和清漆試樣的檢GB/T37884—2019涂料中揮發(fā)性有機(jī)化合物(VMS-FID的氣相色譜法測(cè)定室內(nèi)和試驗(yàn)室空氣中的揮發(fā)性有機(jī)化合onTenaxTAsorbent,th目標(biāo)揮發(fā)性有機(jī)化合物釋放量targetvo1總揮發(fā)性有機(jī)化合物totalvolatileorganiccomp正十六烷之間(包括正己烷和正十六烷)的所有揮發(fā)總揮發(fā)性有機(jī)化合物(TVOC)釋放量totalvolatileorganiccompounds(TV采集氣體的體積,計(jì)算試板的揮發(fā)性有機(jī)化合物釋5.1材料/氣袋負(fù)荷比計(jì)算5.2底材要求厚度為4mm~6mm,試板面積按材料/氣袋負(fù)荷比為2.0m2/m3(或按供2氣袋材質(zhì)應(yīng)滿足惰性和密封性要求(例如全氟乙烯丙烯共聚物等材質(zhì)容積建議為50L。也可預(yù)先加熱氣袋(如80℃)以降低本底濃度。7.2按GB/T20777的規(guī)定,檢查和制備每一個(gè)試驗(yàn)樣品,7.3為保證試驗(yàn)的準(zhǔn)確性,試驗(yàn)樣品在制板前應(yīng)在標(biāo)準(zhǔn)試驗(yàn)條件(見(jiàn)第6章)下至少放置24);7737378.3.2將氣袋在標(biāo)準(zhǔn)試驗(yàn)條件(見(jiàn)第6章)下放置一定時(shí)間(除另有商定外,以密閉氣袋時(shí)刻為0時(shí)刻計(jì),靜置時(shí)間為1d)后,采集氣袋內(nèi)氣體。采集氣體時(shí),應(yīng)記錄采樣時(shí)間、采樣流量、采樣地點(diǎn)的溫度和大氣壓力。采樣前,使用流量計(jì)(附錄A中A.3.6)對(duì)恒流采樣器(附錄A中A.3.5)進(jìn)行校試的普遍參數(shù),列于附錄B中B.1的氣袋技術(shù)參數(shù)和B.2.1的釆樣條件已被證明對(duì)測(cè)試室內(nèi)用墻面涂料中列于附錄B中B.1的氣袋技術(shù)參數(shù)和B.2.2的采樣條件已被證明對(duì)測(cè)試室內(nèi)用墻面涂料中甲醛釋放量是4使用吸附管采集一定體積的氣袋內(nèi)的氣體,所采氣體中的揮發(fā)性有機(jī)化合物被吸附在吸附劑上,經(jīng)譜檢測(cè)器(MSD)測(cè)定所采集氣體中揮發(fā)性有機(jī)化合物的質(zhì)量,并根據(jù)采集氣體的體積,計(jì)算試板的揮A.2試劑和材料),2-氨基-2-甲基-1-丙醇、乙二醇、1,2-丙二醇、1,3-丙二醇、二乙二醇、乙二醇),),A.2.4載氣:氮?dú)饣蚝猓兌炔恍∮?9.995A.2.5燃?xì)猓簹錃?,純度不小?9.995%。A.3儀器設(shè)備相或其改性固定相的色譜柱。也可使用其他極性的色譜柱,應(yīng)在報(bào)告中A.3.3熱解吸裝置:能對(duì)吸附管進(jìn)行熱解吸惰性氣體(如氮?dú)猓└邷乩匣?,老化至無(wú)雜質(zhì)峰為止,老化后密A.3.5恒流采樣器:在采樣過(guò)程中流量穩(wěn)定,流量范圍應(yīng)包含0mL/min~500mL/min,流量波動(dòng)性不超過(guò)采樣流量的±5%。A.4試驗(yàn)步驟A.4.1采樣A.4.1.1吸附管的穿透試驗(yàn):串聯(lián)兩支吸附管采樣,如后一支吸附管中檢出目標(biāo)揮發(fā)性有機(jī)化合物的A.4.1.2采樣前調(diào)節(jié)恒流采樣器的采樣流量,且吸附管無(wú)穿透。選擇合適的采樣量以確保測(cè)試結(jié)果在6A.4.2測(cè)試條件A.4.4標(biāo)準(zhǔn)樣品吸附管系列的制備管(A.3.4)情況下,分別注入吸附管(A.3.4),5min后將吸附管取下并密封,完成標(biāo)準(zhǔn)樣品A.4.5標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制使解吸氣體由進(jìn)樣閥快速進(jìn)入氣相色譜儀進(jìn)行測(cè)試,以保留時(shí)間和/或質(zhì)譜圖定性,以峰面積定量。其為橫坐標(biāo),峰面積為縱坐標(biāo),分別繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,并計(jì)算線性回A.4.6氣袋本底測(cè)試和試板測(cè)試組分(和/或目標(biāo)揮發(fā)性有機(jī)化合物)的釋放量,以保留時(shí)間和/或質(zhì)譜圖定性,以峰面積定量(質(zhì)譜按測(cè)定TVOC釋放量時(shí),根據(jù)總峰面積,以甲苯的響應(yīng)因子來(lái)定A.5試驗(yàn)結(jié)果的計(jì)算A.5.2線性回歸方程根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)樣品吸附管中各組分(和/或目標(biāo)揮發(fā)性有機(jī)化合物)的質(zhì)量及相應(yīng)色譜峰的面積,通過(guò)最小二乘法擬合得到線性回歸方程式,見(jiàn)公式(A.1),其線性相關(guān)系數(shù)r應(yīng)大于0.995。Ai=ki×m+bi........................................(A.l)7A.5.3各組分(和/或目標(biāo)揮發(fā)性有機(jī)化合物)釋放量的計(jì)算各組分(和/或目標(biāo)揮發(fā)性有機(jī)化合物)的釋放量,單位以毫克每立方米(mg/m3)表示,按公式(A.2)........................................(A.2)A.5.4標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下各組分(和/或目標(biāo)揮發(fā)性有機(jī)化合物)釋放量的計(jì)算各組分(和/或目標(biāo)揮發(fā)性有機(jī)化合物)的釋放量,單位以毫克每立方米(mg/m3)表示,按公式(A.3)Ci——i組分的釋放量,單位為毫克每立方米(P——采樣時(shí)采樣點(diǎn)的大氣壓力,單位為千帕(kPa);T——采樣時(shí)采樣點(diǎn)的溫度,單位為攝氏度(°C);..................(A.4)8A.6檢出限B.1.3底材:
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