標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB 5009.247-2025 食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) 食品中紐甜的測(cè)定》與《GB 5009.247-2016 食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) 食品中紐甜的測(cè)定》相比,主要在以下幾個(gè)方面進(jìn)行了調(diào)整或更新:
首先,在適用范圍上,《GB 5009.247-2025》可能對(duì)適用的產(chǎn)品種類進(jìn)行了更加明確的規(guī)定,增加了對(duì)于特定食品類別如飲料、糖果等的具體說(shuō)明,也可能擴(kuò)展了標(biāo)準(zhǔn)的應(yīng)用領(lǐng)域,比如將更多類型的加工食品納入檢測(cè)范圍。
其次,關(guān)于方法原理部分,《GB 5009.247-2025》可能引入了更先進(jìn)的分析技術(shù)或者優(yōu)化了現(xiàn)有技術(shù)條件下的操作步驟,以提高測(cè)定結(jié)果的準(zhǔn)確性和重復(fù)性。這包括但不限于采用高效液相色譜法(HPLC)、超高效液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)(UPLC-MS/MS)等更為靈敏和精確的方法來(lái)替代原有的分析手段。
再者,在樣品處理環(huán)節(jié),《GB 5009.247-2025》或許簡(jiǎn)化了前處理流程,減少了使用有害溶劑的可能性,并且提出了更加環(huán)保高效的提取凈化方案。同時(shí),針對(duì)不同類型食品基質(zhì)的特點(diǎn),新增了專門(mén)的預(yù)處理指南,確保不同性質(zhì)樣品都能得到良好分離效果。
此外,《GB 5009.247-2025》還可能修訂了質(zhì)量控制要求,提高了數(shù)據(jù)可靠性的評(píng)估標(biāo)準(zhǔn)。例如,通過(guò)增加空白實(shí)驗(yàn)、回收率測(cè)試以及內(nèi)部對(duì)照物質(zhì)等方式加強(qiáng)對(duì)整個(gè)分析過(guò)程的質(zhì)量監(jiān)控;同時(shí)明確了實(shí)驗(yàn)室間比對(duì)試驗(yàn)的具體實(shí)施辦法,增強(qiáng)了不同實(shí)驗(yàn)室之間結(jié)果的一致性。
最后,新版標(biāo)準(zhǔn)可能會(huì)根據(jù)近年來(lái)科學(xué)研究進(jìn)展及實(shí)際應(yīng)用情況,調(diào)整了限量值設(shè)定,使之更加符合當(dāng)前食品安全管理需求。
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2025-03-16 頒布
- 2025-09-16 實(shí)施
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GB 5009.247-2025食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)食品中紐甜的測(cè)定-免費(fèi)下載試讀頁(yè)文檔簡(jiǎn)介
中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)
GB5009247—2025
.
食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)
食品中紐甜的測(cè)定
2025-03-16發(fā)布2025-09-16實(shí)施
中華人民共和國(guó)國(guó)家衛(wèi)生健康委員會(huì)發(fā)布
國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局
GB5009247—2025
.
前言
本標(biāo)準(zhǔn)代替食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)食品中紐甜的測(cè)定
GB5009.247—2016《》。
本標(biāo)準(zhǔn)與相比主要變化如下
GB5009.247—2016,:
修改了標(biāo)準(zhǔn)的適用范圍
———;
修改了樣品前處理方法
———;
增加了第二法液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜法
———-。
Ⅰ
GB5009247—2025
.
食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)
食品中紐甜的測(cè)定
1范圍
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了食品中紐甜的液相色譜和液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜測(cè)定方法
-。
本標(biāo)準(zhǔn)適用于食品中紐甜的測(cè)定
。
第一法液相色譜法
2原理
試樣用混合提取液提取含膠基試樣經(jīng)水浴溶解高脂肪試樣經(jīng)正己烷脫脂蛋白沉淀劑沉淀蛋
,、,
白固相萃取凈化后液相色譜儀測(cè)定保留時(shí)間定性外標(biāo)法定量
,,,。
3試劑和材料
除非另有說(shuō)明本方法所用試劑均為分析純水為規(guī)定的一級(jí)水
,,GB/T6682。
31試劑
.
311甲醇色譜純
..(CH3OH):。
312甲酸色譜純
..(HCOOH):。
313三乙胺
..(C6H15N)。
314乙酸銨色譜純
..(CH3COONH4):。
315冰乙酸色譜純
..(CH3COOH):。
316亞鐵氰化鉀
..[K4Fe(CN)6·3H2O]。
317乙酸鋅
..[Zn(CH3COO)2·2H2O]。
318氨水
..(NH3·H2O)。
319正己烷
..(C6H14)。
32試劑配制
.
321甲酸三乙胺緩沖液分別吸取甲酸和三乙胺加水定容至約為
..-:0.8mL2.5mL,1L,pH4.5。
322混合提取液量取甲醇至燒杯加甲酸三乙胺緩沖液用甲酸調(diào)到
..:400mL1L,500mL-,pH
轉(zhuǎn)移至容量瓶用甲酸三乙胺緩沖液定容至刻度
4.5,1L,-。
323混合洗脫液量取甲醇至容量瓶用甲酸三乙胺緩沖液定容至刻度
..:700mL1L,-。
324乙酸銨溶液稱取乙酸銨用水溶解加入冰乙酸加水定
..(20mmol/L):1.54g,500mL,1.0mL,
容至
1L。
325亞鐵氰化鉀溶液稱取亞鐵氰化鉀加入適量水溶解用水定容至
..(92g/L):106g,,1L。
326乙酸鋅溶液稱取乙酸鋅加入適量水溶解加入冰乙酸
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