2023-2024學(xué)年度第二學(xué)期期中學(xué)業(yè)水平診斷注意事項(xiàng)：1.答卷前，考生務(wù)必將自己的姓名、考生號(hào)等填寫(xiě)在答題卡和試卷指定位置。2.回答選擇題時(shí)，選出每小題答案后，用鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目的答案標(biāo)號(hào)涂黑。如需改動(dòng)，用橡皮擦干凈后，再選涂其他答案標(biāo)號(hào)?；卮鸱沁x擇題時(shí)，將答案寫(xiě)在答題卡上。寫(xiě)在本試卷上無(wú)效。3.考試結(jié)束后，將本試卷和答題卡一并交回。相對(duì)原子質(zhì)量：H1C12016Cl35.5Ag108一、選擇題：本題共15小題，每小題2分，共20分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求。1.化學(xué)與生活、科學(xué)、技術(shù)等密切相關(guān)。下列說(shuō)A.有機(jī)玻璃、合成橡膠、酚醛樹(shù)脂都是由加聚反應(yīng)制得的C.雙氧水、酒精、過(guò)氧乙酸等消毒液均可以將病毒氧化而達(dá)到消毒的目的D.用于生產(chǎn)醫(yī)藥領(lǐng)域新材料的甲殼質(zhì)是一種天然存在的多糖，屬于小分子有機(jī)物2.下列化學(xué)用語(yǔ)或圖示表達(dá)正確的是3.下列有機(jī)物的鑒別方法(必要時(shí)可加熱),不能達(dá)到目的的是A.用酸性KMnO?溶液鑒別苯、甲苯、四氯化碳、乙醇B.用新制的Cu(OH)?懸濁液鑒別乙醇、乙醛、乙酸、甲酸乙醇和乙醇和碎瓷片的乙烷的乙烷A.實(shí)驗(yàn)室制乙烯乙酸乙酯乙酸乙酯(含乙酸)C.用植物油萃取碘水中的A.分子式為C?H?O?且屬于酯的有機(jī)化合物有4種B.丙炔分子三聚可能生成2種芳香族化合物Br?發(fā)生加成反應(yīng)可生6.紫花前胡醇(如圖)可從中藥材當(dāng)歸和白芷中提取得到，能提高人體免的是A.含有3種官能團(tuán)B.該物質(zhì)最多與5molH?反應(yīng)C.與NaOH醇溶液混合加熱能發(fā)生消D.1mol該物質(zhì)酸性條件完全水解后得到產(chǎn)物能與2molNaOH反應(yīng)7.布洛芬具有抗炎、鎮(zhèn)痛、解熱作用，但口服該藥對(duì)胃、腸道有刺激性，可以對(duì)該分子進(jìn)行如圖所示修A.兩者可以用酸性KMnO?溶液鑒別B.X苯環(huán)上的二氯代物有4種C.該修飾過(guò)程發(fā)生加成反應(yīng)，酸性減弱D.布洛芬與CH?CH??OH反應(yīng)，產(chǎn)物可檢測(cè)到H?'8o8.一定條件下，以葡萄糖為原料制備葡萄糖酸鋅的反應(yīng)過(guò)程如下。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是葡萄糖葡萄糖酸葡萄糖酸鋅A.葡萄糖能發(fā)生氧化、還原、取代、加成和消去反應(yīng)B.葡萄糖酸能通過(guò)分子內(nèi)反應(yīng)生成含有五元環(huán)狀結(jié)構(gòu)的產(chǎn)物C葡萄糖、葡萄糖酸、葡萄糖酸鋅中碳原子雜化方式種類(lèi)相同D.每生成1mol葡萄糖酸鋅，理論上轉(zhuǎn)移了2NA個(gè)電子9.物質(zhì)Z是一種重要的藥物中間體，其合成路線如下。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.X不飽和度為7B.Y分子式C?H?NO?C.Z具有手性碳D.反應(yīng)的原子利用率小于100%10.液晶聚芳酯應(yīng)用在航空航天、國(guó)防軍工等領(lǐng)域，制備反應(yīng)如下。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是GA.p=2m-1B.反應(yīng)說(shuō)明化合物F可發(fā)生縮聚反應(yīng)C.化合物E最多有18個(gè)原子共平面D.化合物X為乙酸二、選擇題：本題共5小題，每小題4分，共20分。每小題有一個(gè)或兩個(gè)選項(xiàng)符合題目要求，全部選對(duì)得4分，選對(duì)但不全的得2分，有選錯(cuò)的得0分。B.植物油氫化后所得的硬化油不易被空氣氧化變質(zhì)，可作為制造肥皂的原料C.nmol苯酚與nmol甲醛反應(yīng)生成線型酚醛樹(shù)脂，同時(shí)生成(2n-1)molH?O子，其酸性越強(qiáng)；基團(tuán)越富電子，其堿性越D.堿性：O?NCH?NH?>CICH?實(shí)驗(yàn)?zāi)康慕Y(jié)論A探究溴乙烷消去反應(yīng)的產(chǎn)物取2mL溴乙烷、2mL乙醇和少量NaOH固酸性高錳酸鉀溶液，紫紅色褪去了乙烯B向盛有2mL乙酰水楊酸水溶液的試管中滴入2滴稀硫酸，加熱。經(jīng)冷卻后滴入NaHCO?溶液，振蕩，再加入幾滴FeCl?溶液，溶液顯紫色乙酰水楊酸中有酯基基C不含苯甲酸D取少量待檢液于試管中，滴加酸性KMnO?溶液，紫紅色褪去該有中含基A.Z分子存在順?lè)串悩?gòu)D.X的同分異構(gòu)體中，能與NaHCO?反應(yīng)的有11種15.二氧化碳基聚碳酸酯M是一種綠色高分子材料，合成方法如下。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.該材料耐酸堿腐蝕B.K、L、M中均含有手性碳原子C.合成M的過(guò)程中產(chǎn)生的副產(chǎn)物之一D.參加反應(yīng)的K、CO?和L的物質(zhì)的量關(guān)系：n(K)=n(CO?)-n(L)三、非選擇題：本題共5小題，共60分?；卮鹣铝袉?wèn)題：(1)上述合成路線設(shè)置反應(yīng)A→B、C→D的目的是:C中含氧官能團(tuán)的名稱(chēng)為 0(2)D→E化學(xué)方程式為_(kāi);E→F所需試劑有(3)化合物F發(fā)生縮聚反應(yīng)生成高分子和甲醇的化學(xué)方程式為_(kāi)(5)H→I的化學(xué)方程式為017.1,2-二氯乙烷是重要的有機(jī)化工原料，不溶于水，易溶于有機(jī)溶劑，沸點(diǎn)83.6℃,堿性條件下水解程度較大。利用下圖裝置實(shí)驗(yàn)室采用“乙烯液相直接氯化法”制備1,2-二氯乙烷，原理為AA請(qǐng)回答下列問(wèn)題：(1)制備1,2-二氯乙烷①儀器A的名稱(chēng)是_②制取1,2-二氯乙烷的裝置連接順序?yàn)?裝置可重復(fù)使用).③戊裝置的作用是④有同學(xué)提出該裝置存在缺陷，你認(rèn)為是-0(2)產(chǎn)品提純：由于有副反應(yīng)存在，該方法獲得的1,2-二氯乙烷還含有少量的多氯化物(高沸點(diǎn))和HCl。下列提純操作的順序是：用水洗滌，靜置，分去水層；(填下列序號(hào));干燥；精餾。①用水洗滌余堿至中性②加堿除去酸性物質(zhì)及部分高沸物(減壓使其迅速沸騰氣化)③將餾分靜置、分液④蒸餾脫去大部分水，獲得含少量水的餾分(3)產(chǎn)品純度的測(cè)定：量取39.6g產(chǎn)品(雜質(zhì)不與NaOH反應(yīng)),加足量稀NaOH溶液，加熱充分反應(yīng)，化學(xué)方程式為 。所得混合液中加入(填化學(xué)式)溶液至酸性，然后加入1.000mol·L'AgNO?溶液至不再產(chǎn)生沉淀，沉降后過(guò)濾、洗滌、低溫干燥、稱(chēng)量，得到57.4g,則產(chǎn)品中1,2-二氯乙烷的純度為 018.化合物F是合成某種藥物的重要中間體，其合成路線如下：回答下列問(wèn)題。(1)A與B反應(yīng)生成C的反應(yīng)類(lèi)型為;E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)(4)C的同分異構(gòu)體中，能與NaHCO?反應(yīng)且遇FeCl?溶液顯紫色的共有種(不考慮立體異構(gòu)),其中苯環(huán)上的一氯代物有兩種的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_0(5)以和有機(jī)試劑N為原料制備合成路線(無(wú)機(jī)試劑和有機(jī)溶劑任用)生成M的方程式為 ;有機(jī)試劑N為19.抗瘧疾藥物阿莫地喹的合成路線如下。(1)B中官能團(tuán)的名稱(chēng)為_(kāi);由C生成D的反應(yīng)方程式為0(3)H的同分異構(gòu)體中，含苯環(huán)、的有.種(不考慮立體異構(gòu)),寫(xiě)出其中苯環(huán)上的一氯代物有三種的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：0(4)抗癌藥物樂(lè)伐替尼中間體的合成路線如下(部分反應(yīng)條件已略去),其中M和N的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別為 20.一種天然有機(jī)物的部分合成路線如下(加料順序、部分反應(yīng)條件略):回答下列問(wèn)題：(1)A的名稱(chēng)是_,B中官能團(tuán)的名稱(chēng)是(2)化合物C的屬于醛類(lèi)且核磁共振氫譜只有3組峰的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為0(3)反應(yīng)③的另一有機(jī)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)