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文檔簡介
ICS67.120.30
B50
DB21
遼寧省地方標準
DB21/XXXXX—XXXX
遼寧省蜱種鑒定技術(shù)規(guī)范
TechnicalspecificationfortickspeciesidentificationinLiaoningProvince
(報批稿)
本稿完成日期:2022年11月
XXXX-XX-XX發(fā)布XXXX-XX-XX實施
遼寧省市場監(jiān)督管理局發(fā)布
DB21/XXXXX—XXXX
遼寧省常見蜱種鑒定技術(shù)規(guī)范
1范圍
本文件規(guī)定了遼寧省常見的5種蜱,即長角血蜱(Haemaphysalislongicornis)、嗜群血蜱((Haemaphysalis
concinna)、日本血蜱(Haemaphysalisjaponica)、森林革蜱(Dermacentorsilvarum)、全溝硬蜱(Ixodes
persulcatus)的采集、保存、形態(tài)學鑒定以及DNA條形碼鑒定技術(shù)。本文件適用于遼寧省蜱的種類鑒
定,可輔助應用于相關(guān)蜱傳病的監(jiān)測與防控。其中形態(tài)學鑒定最適用于形態(tài)完整且未飽血的成蜱;DNA
條形碼技術(shù)適用于任何形態(tài)及不同發(fā)育階段的蜱,包括殘損蜱、飽血蜱、幼蜱、若蜱、成蜱、蜱卵。
2規(guī)范性引用文件
下列文件中的內(nèi)容通過文中的規(guī)范性引用而構(gòu)成本文件必不可少的條款。其中注日期的引用文件,
僅該日期對應的版本適用于本文件;不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改單)適用于本
文件。
GB/T36788-2018,病媒生物密度監(jiān)測方法—蜱類,2019
SN/T5337—2021,動物疫病傳播媒介蜱種類鑒定技術(shù)規(guī)范,2022
3術(shù)語和定義
環(huán)境游離蜱:在經(jīng)常放牧的草地、野生動物巢穴及家養(yǎng)畜舍地面采集到的蜱。
滅菌雙蒸水:經(jīng)過一次蒸餾后的水,再次蒸餾,并在103.4kPa,121℃的條件下高壓蒸汽滅菌20min,
得到滅菌雙蒸水。
4縮略語
下列縮略語適用于本文件。
COI:細胞色素C氧化酶亞基I(CytochromeCoxidasesubunitI)
DNA:脫氧核糖核酸(Deoxyribonucleicacid)
dNTP:脫氧核糖核苷三磷酸(Deoxy-ribonucleosidetriphosphate)
PCR:聚合酶鏈式反應(PolymeraseChainReaction)
SDS:十二烷基硫酸鈉(Sodiumdodecylsulfate)
5樣品采集
5.1試劑與材料
5.1.1鑷子。
5.1.2白絨布
5.1.375%和95%乙醇。
5.1.4乳膠手套。
5.1.515mL和50mL離心管。
1
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5.2采集方法
5.2.1采集人員防護要求
5.2.1.1穿淺色、表面光滑的長袖防護服,扎緊袖口和褲腿,穿雨靴,戴乳膠手套。
5.2.1.2裸露皮膚涂抹趨避劑如避蚊胺等。
5.2.1.3用殺蟲劑浸泡帳篷等露營裝備。
5.2.1.4避免在蜱棲息地如草地、樹林等環(huán)境中長時間坐臥。
5.2.1.5野外活動結(jié)束后檢查衣物上是否有蜱。采集人員需及時進行沖淋洗浴,并檢查體表,重點排
查頭發(fā)、腋窩、腹股溝及陰部等位置是否有蜱叮咬或爬動。一旦發(fā)現(xiàn)蜱叮咬,用鑷子從叮咬處夾住蜱,
順著叮咬方向小心取出,用碘伏或酒精反復擦洗傷口;如蜱的假頭基留在皮膚內(nèi),用潔凈的針頭挑破傷
口皮膚,挑出假頭基,再用碘伏或酒精反復擦洗。保留蜱,置于離心管或其他密閉容器內(nèi)4℃暫放,特
別是在蜱傳病流行的地區(qū),需盡快就醫(yī)。
5.2.2畜禽體上蜱的采集
在牛、羊、犬、禽等動物身上采集蜱時,用干凈、尖細的鑷子靠近皮膚表面緩慢夾取蜱,避免蜱的
假頭基部分殘留在皮膚內(nèi)。將采集到的蜱放置到15mL或50mL離心管中。去除蜱后,用75%乙醇溶
液對被蜱叮咬處進行消毒。
5.2.3環(huán)境游離蜱的采集
5.2.3.1布旗采集法:白絨布一邊穿入木棍,在木棍兩端系以長繩,選擇在人和動物經(jīng)常活動的小路
周邊草地上或灌木叢中緩慢拖動,草地以及灌木上的蜱即可附著在旗面上。每行走約5米左右,即停下
檢查旗背面是否有蜱附著,并用鑷子收集于離心管中
5.2.3.2直接采集法:在稍矮的草地,將身體稍下蹲貼近地面,輕輕扶起草葉,觀察草葉背面是否有
蜱;在稍高的草地,直接觀察草尖處。發(fā)現(xiàn)蜱后用鑷子收集于離心管中或?qū)⑷~子截斷連同蜱共同置入離
心管內(nèi),盡快赴實驗室內(nèi)進行處置。
5.2.4衣物及布旗的處理
無需重復使用的物品,采用焚燒、煮沸或高溫蒸汽的方法處理;需要重復使用的物品,如個人衣物、
布旗等,采用煮沸法、高溫蒸汽法或洗衣機的高溫烘干功能進行處理。
5.3蜱樣本的運輸及保存
5.3.1運輸
在車輛運輸過程中需置于4-8℃車載冰箱。
5.3.2保存
用于蜱種鑒定的蜱樣本置于離心管內(nèi),并加入足量的95%的乙醇溶液或無水乙醇浸泡,定期補充
乙醇。容器上需附有采集標簽,注明采集地點、日期、宿主、生境、海拔、經(jīng)緯度、采集人等信息,避
光陰涼處暫放,避免高溫與陽光直射。
暫時保存需將完整的蜱置于4℃、適當濕度、避光環(huán)境下,可暫存2周以上。
長期保存則需液氮冷凍1小時以上之后轉(zhuǎn)入-80℃超低溫冰箱保存。
6形態(tài)學鑒定
2
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6.1試劑與材料
參照SN/T5337—2021動物疫病傳播媒介蜱種類鑒定技術(shù)規(guī)范,2022
6.2設備與儀器
體視顯微鏡。
6.3形態(tài)學觀察
參照SN/T5337—2021動物疫病傳播媒介蜱種類鑒定技術(shù)規(guī)范,2022
蜱具體形態(tài)特征部位參見附錄B。
6.4蜱的形態(tài)學種類判定
蜱可根據(jù)典型形態(tài)特征鑒定到屬和種,具體形態(tài)特征按照附錄C進行鑒定,其他不易觀察到典型
形態(tài)特征或殘缺的蜱則需采用分子生物學方法進行種類的鑒定。
7DNA條形碼鑒定
7.1試劑與材料
除特別說明以外,本文件所用試劑均為分析純,試驗用水應符合規(guī)范性引用文件的規(guī)定。
7.1.1無水乙醇。
7.1.2滅菌雙蒸水,按照附錄A.2配制。
7.1.31.5mL離心管。
7.1.4研磨管。
7.1.5蛋白酶K
7.1.6三羥甲基基甲烷(Tris)
7.1.7TaqDNA聚合酶及dNTP
7.1.8瓊脂糖及溴化乙錠(EB)
7.1.9乙二胺四乙酸鈉(Na2EDTA)
7.1.10苯酚、氯仿、異戊醇、無水乙醇等
7.1.11電泳緩沖液TBE,按照附錄A.3配制。
7.1.1250×TAE
7.1.13GoldVIEWⅠ核酸熒光染色劑。
7.1.1416SrDNA或COI引物任選其一。
7.1.151.5%瓊脂糖凝膠,按照附錄A.4配制。
擴增片段引物序列(5’-3’)片段大小(bp)
F-CTGCTCAATGATTTTTTAAATTGCTGTGG
16SrDNA460
R-CCGGTCTGAACTCAGATCAAGT
F-GGTCAACAAATCATAAAGATATTGG
COI710
R-TAAACTTCAGGGTGACCAAAAAATCA
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用雙蒸水將引物稀釋為20μmol/L工作濃度,-20℃保存?zhèn)溆谩R锖铣珊蟛捎脺缇p蒸水稀釋為
10μmol/L。
7.2設備與儀器
7.2.1常規(guī)PCR儀。
7.2.2組織研磨器。
7.2.3超凈工作臺。
7.2.4制冰機。
7.2.5恒溫水浴鍋。
7.2.6高速冷凍離心機。
7.2.7常規(guī)冰箱。
7.2.8旋渦振蕩器。
7.2.9電泳儀。
7.2.10凝膠成像系統(tǒng)。
7.2.1110μL、100μL、1000μL的微量可調(diào)移液器及配套吸頭。
7.2.12水平電泳槽。
7.2.13紫外分光光度計。
7.2.14高壓滅菌鍋。
7.3檢測方法
7.3.1樣本的處理及核酸提取
使用完整或不完整的成年蜱、幼蜱、若蜱、蜱卵樣品。將蜱樣品放置于1.5mL除酶離心管中,先用300
μL無水乙醇沖洗2次,再用300μL滅菌雙蒸水沖洗2次,放入一個新的研磨管中,管內(nèi)加入6-8顆研
磨珠,再加入200μL滅菌雙蒸水,將研磨管放入組織研磨器中,12000r研磨5min,用移液器吸取200
μL研磨液的上清液,按照附錄E提取組織DNA的方法,也可采用商品化的組織基因組DNA提取
試劑盒進行。
7.3.2PCR反應體系
反應組分體積(μL)
MasterMix(DyePlus)5
上游引物(10μM)0.3
下游引物(10μM)0.3
雙蒸水3.4
蜱組織DNA1
總體積10
7.3.3PCR擴增程序
95℃預變性5min;95℃變性30s;54℃退火30s;72℃延伸50s,共35個循環(huán);最后72℃延
伸8min。
PCR陽性對照:蜱基因組DNA,參照附錄A.1。
PCR空白對照:滅菌雙蒸水。
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7.3.4瓊脂糖凝膠電泳
取5-10μL樣品PCR擴增產(chǎn)物,進行1.5%的瓊脂糖凝膠電泳(附錄A.3)。電泳結(jié)束后,用凝膠
成像儀或者紫外透射儀觀察結(jié)果。
7.3.5結(jié)果判定
7.3.5.1核酸電泳判定
16SrDNA陽性對照,有460bp的擴增條帶,同時陰性對照沒有相應條帶,判定試驗成立;否則試
驗無效,需分析并排除引起試驗無效的因素,并重新試驗。
COⅠ基因陽性對照,有710bp的擴增條帶,同時陰性對照沒有相應條帶,判定試驗成立;否則試
驗無效,需分析并排除引起試驗無效的因素,并重新試驗。
在陽性、陰性對照都成立的前提下,若檢測樣品有460/670bp的條帶,則試驗陽性;若檢測樣品無
460/670bp條帶,則試驗陰性。
7.3.5.2核酸測序
取16SrDNA基因或COⅠ基因的擴增產(chǎn)物,使用Sanger測序法進行測序。
7.3.5.3序列比對分析
將PCR擴增后測序的COI序列或16S序列,登錄數(shù)據(jù)庫進行序列分析,以分值最高且序列相似度
≥97%的蜱種為鑒定結(jié)果。
8結(jié)果綜合判定
8.1典型形態(tài)特征的樣品,直接判定蜱種。
8.2缺乏典型形態(tài)特征或部分典型特征的樣品,結(jié)合分子生物學DNA條形碼方法結(jié)果進行蜱種鑒
定。
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附錄A
(規(guī)范性)
試劑的配制
A.1陽性對照
取蜱(成蜱、若蜱、幼蜱、卵)等,提取基因組DNA,使用50μL滅菌雙蒸水溶解或洗脫基因組
DNA,-80℃保存。
A.2滅菌雙蒸水
經(jīng)過一次蒸餾后的水,再次蒸餾,并在103.4kPa,121℃條件下高壓蒸汽滅菌20min,得到滅菌雙
蒸水。
A.3電泳緩沖液TBE
即濃貯存液5×TBE
Tris堿54.0g
硼酸57.1g
0.5MEDTA20mL
在pH=8.0條件下,加蒸餾水定容至1L,工作液為稀釋的0.5×TBE
A.41×TAE緩沖液及1.5%瓊脂糖凝膠
50×TAE緩沖液10mL
蒸餾水490mL
1×TAE緩沖液100mL
瓊脂糖1.5g
核酸染料5μL
將三角瓶放在沸水浴中加熱至瓊脂糖充分溶解,置室溫冷卻到50℃左右,加入核酸染料5μL,搖
勻,倒入電泳板上,凝固后,4℃?zhèn)溆谩?/p>
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附錄B
(資料性)
遼寧省主要蜱種的基本信息、典型形態(tài)圖及基本生物學特征
B.1遼寧省主要蜱種的形態(tài)模式圖
蜱隸屬于節(jié)肢動物門(Arthropoda),蛛形綱(Arachnida),蜱螨亞綱(Acarina)、寄螨目
(Parasitiformes)、蜱總科(Ixodoidea),包括硬蜱科、軟蜱科及納蜱科,遼寧省常見蜱種為硬蜱(暫
未發(fā)現(xiàn)軟蜱和納蜱)。(形態(tài)結(jié)構(gòu)見圖B1)
B.2遼寧省主要蜱種的基本形態(tài)結(jié)構(gòu)
蜱背腹扁平,圓形或者橢圓形,身體分為假頭和軀體兩部分,假頭突出于軀體前或者位于軀體腹面
前端,為口器部分。軀體腹部有4對足。蜱的軀體背腹面是否有幾丁質(zhì)的盾板及盾板形狀等是鑒別蜱種
的重要特征。蜱的發(fā)育為不全變態(tài),包括卵、幼蜱、若蜱和成蜱四個階段,幼蜱只有3對足。
B.3遼寧省主要蜱種的寄生部位
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蜱通常寄生在動物耳部、腳趾間、腋窩處、頸項部、陰部及肛門等皮膚較薄、不易被搔動的部位,寄生
數(shù)量多時蜱在動物全身可見。
B.4蜱種的主要宿主動物
蜱是重要的吸血性外寄生蟲,在蛻皮等發(fā)育時需要附著于宿主體表吸血。主要寄生在哺乳動物體表,
少數(shù)寄生在鳥類、爬行類及兩棲類體表。蜱在叮咬宿主、吸食血液的同時釋放毒素,可導致癱瘓、毒性
反應以及宿主的過敏反應等。
B.5遼寧省主要蜱種可導致的人獸共患病與動物疫病
蜱作為媒介可傳播、攜帶多種人畜共患病以及動物疫病。遼寧省蜱傳播的疾病主要有:Q熱、立克
次體病、萊姆病、森林腦炎、克里米亞-剛果出血熱、人粒細胞無形體病、兔熱病、牛環(huán)形泰勒蟲病等。
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附錄C
(規(guī)范性)
蜱科屬的形態(tài)學鑒定步驟
C.1蜱科的確定(科檢索表)
鑒定
鑒定特征鑒定結(jié)果
步驟
身體背面具幾丁質(zhì)盾板或假盾區(qū);
假頭向前,從背面可見;
進行步驟2
氣門板顯著,位于身體腹面,足基節(jié)Ⅳ的后外側(cè);
須肢各節(jié)幾乎等長,或第Ⅳ節(jié)收縮,內(nèi)陷于第Ⅲ節(jié)腔內(nèi)。
1
表皮革質(zhì),身體背面無盾板(原偽盾蜱屬的種類具革質(zhì)假盾區(qū),但硬化
程度不高);
軟蜱科
假頭位于腹面前方,若蜱和成蜱從背面不可見;
(Argasidae)
氣門板不明顯,位于足基節(jié)Ⅲ和Ⅳ之間的基節(jié)上褶上;
須肢各節(jié)幾乎等長,第Ⅳ節(jié)不收縮,不內(nèi)陷,不近端點。
雌蜱身體背面具皺褶;
納蜱科
前端具乳突狀革質(zhì)假盾區(qū),覆蓋物褶疊程度深;
(Nuttalliellidae)
須肢3節(jié),末節(jié)內(nèi)陷不明顯。
2
身體背面具明顯堅硬的盾板,雌蜱和未成熟蜱覆蓋背面前半部,雄蜱則
覆蓋整個背部;硬蜱科
除幾丁質(zhì)板附近,表皮上具有細小的褶或條紋;(Ixodidae)
須肢第Ⅰ節(jié)收縮,內(nèi)陷在第Ⅲ節(jié)腔內(nèi)。
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C.2硬蜱科各屬的確定(屬檢索表)
鑒定
鑒別特征鑒定結(jié)果
步驟
肛溝圍繞在肛門之前;
無眼;
雄蜱腹面幾乎全部被幾丁質(zhì)板覆蓋(共7塊);硬蜱屬
幼蜱口下板后毛2對,背部無矢狀感器;(Ixodes)
通常為巢居性寄生,宿主不具專一性;
雄蜱不吸血,分布廣泛。
1肛溝圍繞在肛門之后,通常很小;
無眼
眼有或無;進行步驟2
(尤其成蜱和若蜱)
雄蜱腹面無幾丁質(zhì)板,或發(fā)育不完全,僅分布在身
體后端(肛側(cè)板和副肛側(cè)板);
幼蜱僅1對口下板后毛,身體背部具矢狀感器;
通常不穴居或巢居;有眼進行步驟3
雄蜱吸血,分布相對有地域性。
假頭基方形至矩形;
須肢短,呈圓錐形,第II節(jié)長寬約等,其外側(cè)超出假頭基邊緣;血蜱屬
2
幼蜱須肢3節(jié),其背面矢狀感器前端具2對緣毛;(Haemaphysalis)
宿主不具專一性。
氣門板正常,無脊或色斑;
革蜱屬
3緣垛有或無,但不是9個,須肢長度近似等于假頭基,且第II節(jié)長與寬
(Dermacentor)
大致相等,有緣垛,雄蜱的第IV對足正常,假頭基矩形,通常有色斑。
注:目前遼寧省內(nèi),主要硬蜱科成員為全溝硬蜱,革蜱屬成員為森林革蜱,血蜱屬成員為長角血蜱、嗜
群血蜱、日本血蜱。
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附錄D
(規(guī)范性)
遼寧省主要蜱種形態(tài)鑒別特征
D.1遼寧省主要蜱種形態(tài)鑒別特征
蜱蜱
性別腹面特征背面特征
屬種
盾板僅占前部,無眼,
肛溝圍繞肛門之后,足基節(jié)I只有一距。假頭基矩形,
雌性
長須肢第二節(jié)后外角輕度或中度突出,
角須肢第三節(jié)背面后緣有一發(fā)達三角形尖刺。
血盾板覆蓋整個背面,無眼,
蜱假頭基矩形,
雄性肛溝圍繞肛門之后,足基節(jié)I只有一距。
須肢第二節(jié)后外角輕度或中度突出,
須肢第三節(jié)背面后緣有一發(fā)達三角形尖刺。
盾板僅占前部,無眼,
肛溝圍繞肛門之后,足基節(jié)I只有一距,假頭基矩形,
嗜雌性
血足基節(jié)II—IV內(nèi)距較基節(jié)I內(nèi)距顯著短。須肢第二節(jié)后外角輕度或中度突出,
群
蜱須肢第二節(jié)與第三節(jié)外緣幾乎等長。
血
屬盾板覆蓋整個背面,無眼,
蜱
雄性肛溝圍繞肛門之后,足基節(jié)I只有一距。假頭基矩形,須肢第二節(jié)后外角輕度或中度突出,
須肢第三節(jié)頂端向內(nèi)測彎曲,須肢合攏時交疊呈鉗狀。
盾板僅占前部,無眼,
肛溝圍繞肛門之后,足基節(jié)I只有一距,
假頭基矩形,
雌性足基節(jié)II—IV內(nèi)距較基節(jié)I內(nèi)距稍短或等
日須肢第二節(jié)后外角輕度或中度突出,
長。
本須肢第二節(jié)外緣明顯短于第三節(jié)外緣。
血盾板覆蓋整個背面,無眼,
蜱肛溝圍繞肛門之后,足基節(jié)I只有一距,假頭基矩形,
雄性
口下板齒式5/5。須肢第二節(jié)后外角輕度或中度突出,
須肢第三節(jié)頂端不向內(nèi)側(cè)彎曲。
盾板僅占前部,有眼,
肛溝圍繞肛門之后,足基節(jié)I有2個發(fā)達
盾板有琺瑯斑;
雌性的距,內(nèi)距較尖窄,基節(jié)IV外距的末端
森須肢粗短,
革超出該節(jié)后緣,生殖孔有翼狀突。
林足轉(zhuǎn)節(jié)I背面后緣的距略長,末端尖細。
蜱
革肛溝圍繞肛門之后,足基節(jié)有個發(fā)達盾板覆蓋整個背面,有眼,
屬I2
蜱的距,內(nèi)距較為尖窄,基節(jié)IV外距不超盾板琺瑯斑較多且較濃;
雄性
出該節(jié)后側(cè)緣,氣門板背突末端達到盾板須肢粗短,
邊緣。足轉(zhuǎn)節(jié)I背面后緣的距略長,末端尖細。
盾板僅占前部,
肛溝圍繞肛門之前,足基節(jié)I內(nèi)距明顯或
足長度適中;
全雌性后內(nèi)角窄小如距突;基節(jié)IV有短的外距
硬假頭基后側(cè)角不尖出,
溝或內(nèi)距,耳狀突粗短或呈脊狀。
蜱盾板卵圓形。
硬
屬肛溝圍繞肛門之前,足基節(jié)有或長或短
蜱I
雄性的內(nèi)距;基節(jié)II—IV或僅基節(jié)IV有粗短盾板覆蓋整個背面。
的外距,氣門板大,卵圓形。
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