福建省福州市2025屆高三第四次質(zhì)量檢測(cè)生物學(xué)試題(有答案)_第1頁(yè)
福建省福州市2025屆高三第四次質(zhì)量檢測(cè)生物學(xué)試題(有答案)_第2頁(yè)
福建省福州市2025屆高三第四次質(zhì)量檢測(cè)生物學(xué)試題(有答案)_第3頁(yè)
福建省福州市2025屆高三第四次質(zhì)量檢測(cè)生物學(xué)試題(有答案)_第4頁(yè)
福建省福州市2025屆高三第四次質(zhì)量檢測(cè)生物學(xué)試題(有答案)_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩4頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

付費(fèi)下載

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

福建省福州市2025屆高三第四次質(zhì)量檢測(cè)生物學(xué)試題(完卷時(shí)間75分鐘;滿分100分)友情提示:請(qǐng)將所有答案填寫到答題卡上!請(qǐng)不要錯(cuò)位、越界答題! 2025.04一、單選題(第1-10題,每題2分;第11-15題,每題4分,共40分)1.生物膜系統(tǒng)在真核細(xì)胞的生命活動(dòng)中作用極為重要。下列敘述錯(cuò)誤的是A.線粒體內(nèi)膜上分布著有氧呼吸酶,是產(chǎn)生NADH的主要場(chǎng)所B.細(xì)胞膜上的糖被與細(xì)胞識(shí)別、細(xì)胞間的信息傳遞等功能相關(guān)C.高爾基體形成包裹著分泌蛋白的囊泡,囊泡再與細(xì)胞膜融合D.內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜與核膜的組成成分相似,在結(jié)構(gòu)和功能上密切聯(lián)系2.沙門氏菌細(xì)胞膜上有檸檬酸-鐵協(xié)同轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白(CitS),該蛋白順濃度轉(zhuǎn)運(yùn)H+進(jìn)入細(xì)胞的同時(shí)逆濃度吸收FA.CitS轉(zhuǎn)運(yùn)Fe3+的方式為協(xié)助擴(kuò)散B.抑制ATP合成不影響C.運(yùn)輸過程CitS的空間結(jié)構(gòu)不改變D.Fe3+3.某溫室大棚利用AI技術(shù)實(shí)現(xiàn)環(huán)境實(shí)時(shí)監(jiān)控,可精準(zhǔn)調(diào)節(jié)溫濕度、光照強(qiáng)度等,顯著提升產(chǎn)量。下列AI增產(chǎn)措施中蘊(yùn)含的生物學(xué)原理,錯(cuò)誤的是A.檢測(cè)到夜間溫度升高開啟動(dòng)態(tài)降溫,抑制呼吸以減少有機(jī)物消耗B.檢測(cè)到培養(yǎng)液中O2C.檢測(cè)到光照強(qiáng)度升高,及時(shí)開啟COD.檢測(cè)到連續(xù)陰雨天氣,開啟補(bǔ)光系統(tǒng)以增強(qiáng)光敏色素對(duì)光的捕獲4.研究者觀察雜交鵝掌楸(2n=38)花粉母細(xì)胞的減數(shù)分裂。以下為鏡檢時(shí)拍攝的4幅圖片,下列敘述正確的是A.甲、丙的細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂B.甲、乙的細(xì)胞中不存在同源染色體C.丁的細(xì)胞正在發(fā)生同源染色體分離D.分裂過程的排序?yàn)榧住摇?.寒冷條件下,腎上腺素和甲狀腺激素參與機(jī)體的體溫調(diào)節(jié)。下列敘述錯(cuò)誤的是A.機(jī)體通過神經(jīng)和體液調(diào)節(jié)使產(chǎn)熱與散熱平衡B.下丘腦通過副交感神經(jīng)促進(jìn)腎上腺素的分泌C.甲狀腺激素的分泌存在分級(jí)調(diào)節(jié)和反饋調(diào)節(jié)D.這兩種激素可以作用于相同靶細(xì)胞或靶器官6.某同學(xué)探究不同濃度IAA對(duì)柳枝插條生根的影響,結(jié)果如圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是A.對(duì)照組的設(shè)置是不加IAA的清水B.生根的過程存在脫分化和再分化C.該結(jié)果顯示IAA作用具有兩重性D.每個(gè)實(shí)驗(yàn)組別都應(yīng)處理多個(gè)插條7.閩江口濕地的紅樹林是許多魚蝦蟹貝的棲息繁衍地,也是多種鳥類營(yíng)巢繁殖、停歇越冬的場(chǎng)所,具有極高的生物多樣性。以下敘述錯(cuò)誤的是A.為鳥類提供食物來源和棲息空間體現(xiàn)生物多樣性的直接價(jià)值B.生物多樣性包括遺傳多樣性、物種多樣性和生態(tài)系統(tǒng)多樣性C.某些鳥類覓食生境和食物種類可能相同,但生態(tài)位存在差異D.建立自然保護(hù)區(qū)是保護(hù)閩江口濕地生態(tài)系統(tǒng)的有效措施之一8.菌根是植物根系和菌根真菌通過營(yíng)養(yǎng)交換形成的聯(lián)合體。菌根真菌形成菌絲網(wǎng)絡(luò),是植物根系與土壤之間的重要橋梁。以下敘述錯(cuò)誤的是A.植物通過光合作用合成有機(jī)物,能為菌根真菌提供碳源B.菌根真菌增加吸收面積,提高植物對(duì)無機(jī)鹽的吸收利用C.植物與菌根真菌屬于寄生關(guān)系,是長(zhǎng)期協(xié)同進(jìn)化的結(jié)果D.在土壤中添加菌根真菌,可以加速某些礦區(qū)的植被恢復(fù)9.現(xiàn)有某種三價(jià)流感疫苗,其抗原來自于兩種甲型流感病毒(HlN1、H3N2)和一種乙型流感病毒。近期某地區(qū)的流感病毒以甲型(H1N1)為主。以下敘述錯(cuò)誤的是A.該地區(qū)注射三價(jià)流感疫苗的個(gè)體患流感概率低B.疫苗激活B淋巴細(xì)胞需要輔助性T細(xì)胞的參與C.細(xì)胞毒性T細(xì)胞識(shí)別并裂解流感病毒宿主細(xì)胞D.注射疫苗后得到一種漿細(xì)胞能夠合成三種抗體10.生物學(xué)實(shí)驗(yàn)操作的規(guī)范性對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果很重要。下列實(shí)驗(yàn)的相關(guān)操作,正確的是選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作A.DNA片段的擴(kuò)增及電泳鑒定先將PCR產(chǎn)物與核酸染料的混合液緩慢注入加樣孔,再將電泳緩沖液加入電泳槽并沒過凝膠1mm,然后接通電源開始電泳B.酵母菌的純培養(yǎng)將配制好的培養(yǎng)基、培養(yǎng)皿進(jìn)行滅菌,待培養(yǎng)基冷卻到50℃左右時(shí),在酒精燈火焰旁倒平板,等培養(yǎng)基冷卻凝固后倒置C.培養(yǎng)液中酵母菌種群數(shù)量的變化將適度稀釋的培養(yǎng)液滴在血細(xì)胞計(jì)數(shù)板上,蓋上蓋玻片,用濾紙吸去多余培養(yǎng)液后,將計(jì)數(shù)板置于高倍鏡下立即開始計(jì)數(shù)D.菊花的組織培養(yǎng)將流水充分沖洗后的菊花莖段用酒精消毒30s,立即用次氯酸鈉溶液處理30min,然后用酒精清洗2-3次,即可用于組織培養(yǎng)11.科學(xué)家發(fā)現(xiàn)一種天然噬菌體,其DNA堿基組成為Z、T、C、G,其中Z與T配對(duì),以三個(gè)氫鍵連接。該噬菌體侵染細(xì)菌后,能利用PurZ等多種酶將部分堿基G轉(zhuǎn)化成堿基Z。下列相關(guān)推測(cè)錯(cuò)誤的是A.PurZ酶可能是該噬菌體獨(dú)立合成的B.該噬菌體的DNA結(jié)構(gòu)可能更加穩(wěn)定C.堿基Z取代堿基A可能有助于噬菌體防御細(xì)菌中限制酶的破壞D.噬菌體DNA復(fù)制時(shí)的DNA聚合酶可能是其基因組指導(dǎo)合成的12.我國(guó)擁有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的基因工程藥物——重組人胰島素已經(jīng)研制成功并得到廣泛應(yīng)用。研究人員利用酵母菌表達(dá)、分泌該蛋白,通過分離純化,制備胰島素原料藥。下列說法正確的是A.利用PCR技術(shù)從酵母菌基因組中獲取目的基因B.發(fā)酵過程中先通氣再密閉可以提高胰島素產(chǎn)量C.酵母蛋白表達(dá)系統(tǒng)可以對(duì)胰島素進(jìn)行加工修飾D.發(fā)酵結(jié)束后通過離心收集沉淀物來提純胰島素13.減數(shù)分裂過程中,存在SDR和MIME兩種突變途徑,如圖所示。下列說法正確的是A.SDR和MIME都屬于減數(shù)分裂異?,F(xiàn)象,產(chǎn)生的配子基因組成是相同的B.若二倍體生物經(jīng)SDR突變,產(chǎn)生的配子中可能含有兩個(gè)相同的染色體組C.基因型AaBb的生物經(jīng)MIME突變,可能產(chǎn)生AB、Ab、aB和ab的配子D.MIME會(huì)嚴(yán)重降低配子多樣性,對(duì)生物進(jìn)化和農(nóng)業(yè)育種實(shí)踐都是不利的14.研究人員設(shè)計(jì)了一系列熒光非天然氨基酸,插入目標(biāo)蛋白能使之發(fā)出熒光。具體操作是,將目標(biāo)基因特定位點(diǎn)進(jìn)行堿基替換,并將一種改造后的外源tRNA/氨酰-tRNA合成酶系統(tǒng)引入大腸桿菌,外源tRNA可識(shí)別并結(jié)合突變位點(diǎn)的密碼子(UAG),如下圖所示。以下敘述錯(cuò)誤的是注:釋放因子可識(shí)別密碼子UAG,使翻譯終止。A.氨酰-tRNA合成酶特異性識(shí)別特定氨基酸和tRNAB.改造后突變位點(diǎn)的基因模板鏈序列為5C.釋放因子與外源氨酰-tRNA競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合使肽鏈縮短D.此項(xiàng)技術(shù)可用于目標(biāo)蛋白的表達(dá)及其分布的檢測(cè)15.NMDA受體是神經(jīng)元表面的一種Na?通道,NMDA受體含有Glu2A、Glu2D等多種亞基。有機(jī)物YY-23能作用于含有NMDA受體的抑制性中間神經(jīng)元(甲),使甲的興奮性降低,從而影響前額葉神經(jīng)元(乙)的活動(dòng),發(fā)揮快速的抗抑郁作用。為研究YY-23的作用靶點(diǎn),用小鼠開展相關(guān)實(shí)驗(yàn),結(jié)果如下。以下敘述錯(cuò)誤的是A.YY-23作用于NMDA受體的Glu2D亞基B.YY-23抑制野生型小鼠的甲神經(jīng)元Na?內(nèi)流C.降低野生型小鼠的乙神經(jīng)元興奮性可抗抑郁D.明確作用靶點(diǎn)有助于降低抗抑郁藥物的副作用二、非選擇題(共60分)16.(12分)為研究柵藻對(duì)水華的生物防控,科研人員進(jìn)行相關(guān)實(shí)驗(yàn)。(1)淡水水域污染后富營(yíng)養(yǎng)化,形成水華,使魚蝦大量死亡,通過(“正反饋”、“負(fù)反饋”)作用進(jìn)一步加劇水質(zhì)惡化,最終導(dǎo)致生態(tài)系統(tǒng)穩(wěn)定性下降。(2)銅綠微囊藻、水華微囊藻和水華魚腥藻是引起水華的典型有害微藻,研究人員用柵藻分別與這3種有害微藻進(jìn)行共培養(yǎng),計(jì)算不同時(shí)間點(diǎn)柵藻對(duì)3種有害微藻的生長(zhǎng)抑制率,結(jié)果如圖。①抑制率的計(jì)算需要對(duì)照組數(shù)據(jù),對(duì)照組的處理是。②有同學(xué)猜測(cè)柵藻可能分泌了某些代謝產(chǎn)物,抑制三種有害微藻的生長(zhǎng)。為驗(yàn)證該猜測(cè),實(shí)驗(yàn)組應(yīng)選擇的實(shí)驗(yàn)材料包括:(填選項(xiàng)前的符號(hào))。A.單獨(dú)培養(yǎng)三種有害微藻B.柵藻分別和三種有害微藻共培養(yǎng)C.培養(yǎng)過柵藻的培養(yǎng)液D.沒有培養(yǎng)過柵藻的培養(yǎng)液(3)柵藻生長(zhǎng)迅速,是魚類喜好的食物。柵藻能有效降低水體中N、P含量,請(qǐng)說明理由:。(4)為將柵藻大規(guī)模應(yīng)用于水產(chǎn)養(yǎng)殖,從生態(tài)安全角度提出一個(gè)需要進(jìn)一步研究的問題:。17.(12分)我國(guó)北方已逐漸成為葡萄的優(yōu)生區(qū),然而,低溫冷(凍)害嚴(yán)重時(shí)會(huì)導(dǎo)致植物死亡。科研人員開展一系列實(shí)驗(yàn)研究葡萄低溫脅迫中的生理響應(yīng)和分子機(jī)制。(1)葉綠體中光反應(yīng)的場(chǎng)所是;低溫導(dǎo)致其解體后,直接影響的產(chǎn)生。(2)ROS(活性氧)是活潑的含氧分子或自由基,如過氧化氫H2O2。科研人員模擬了夜間低溫脅迫對(duì)葡萄葉片中H2O2含量的影響,從16℃逐漸降據(jù)圖分析,褪黑素(MEL)具有(“加重”或“緩解”)低溫?fù)p傷的作用,原因是。(3)進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)葡萄幼苗噴施MEL后VvHSF基因表達(dá)水平上升。為了驗(yàn)證低溫脅迫時(shí)VvHSF能通過茉莉酸(JA,一種抗逆植物激素)的信號(hào)通路增強(qiáng)葡萄的抗寒性,研究者利用野生型(UT)、VvHSF過表達(dá)株(OE)為材料進(jìn)行實(shí)驗(yàn),請(qǐng)補(bǔ)充實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)①OE株系+;②OE株系+;③UT株系+蒸餾水④三組經(jīng)過低溫脅迫處理后,檢測(cè)指標(biāo)有(至少兩項(xiàng))。18.(12分)果肉紅色是花色素苷大量積累導(dǎo)致的。某二倍體植物果肉中花色素苷的含量與兩對(duì)等位基因A/a、D/d有關(guān)。與顯性基因相比,隱性基因均缺失一個(gè)片段(如圖1所示,黑色區(qū)域?yàn)槿笔?。用特定的引物對(duì)相關(guān)基因進(jìn)行擴(kuò)增、電泳,檢測(cè)結(jié)果如圖2、圖3。(1)用P1/P(2)白肉的基因型有種,淺紅果肉的基因型是。(3)若某深紅品種與白肉品種雜交,F(xiàn)?全部表現(xiàn)為中紅。①親本基因型為。②為探究A/a、D/d兩對(duì)等位基因是否位于同一對(duì)同源染色體上(不考慮互換),設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案:F?自交,觀察并統(tǒng)計(jì)F2寫出預(yù)期結(jié)果和相應(yīng)結(jié)論:若F2表現(xiàn)為若F2表現(xiàn)為19.(14分)低血糖是糖尿病患者降糖治療中的一種常見不良反應(yīng)。為了更好控制血糖,研究者設(shè)計(jì)了一種自動(dòng)調(diào)節(jié)活性的“智能”胰島素NNC2215。(1)正常人的血糖濃度介于3.9-6.1mmol/L之間,這是胰島素與(寫出兩種)等激素相抗衡的結(jié)果。(2)為比較NNC2215和重組胰島素的降血糖效應(yīng),研究者以豬為實(shí)驗(yàn)對(duì)象,在實(shí)驗(yàn)的三個(gè)階段采取不同的輸液給藥方式,檢測(cè)豬血糖濃度的變化,結(jié)果如圖1。①實(shí)驗(yàn)前注射生長(zhǎng)抑素,抑制胰島素和胰高血糖素的分泌,目的是。階段1持續(xù)輸入待測(cè)胰島素、葡萄糖等物質(zhì)使兩組豬的血糖處于相似的較高水平;階段2停止輸入,其他物質(zhì)繼續(xù)持續(xù)輸入;階段3再恢復(fù)該物質(zhì)的供應(yīng)。②實(shí)驗(yàn)表明更能減少低血糖現(xiàn)象的發(fā)生,依據(jù)是。(3)如圖2所示,NNC2215在胰島素β鏈的C端附近加入一個(gè)具有葡萄糖結(jié)合位點(diǎn)的大環(huán),在β鏈的N端加入葡萄糖苷(結(jié)構(gòu)與葡萄糖相似),從而使胰島素空間結(jié)構(gòu)能夠隨葡萄糖濃度變化而變化。為探究葡萄糖濃度對(duì)NNC2215與胰島素受體結(jié)合能力的影響,在不同濃度的葡萄糖溶液中開展以下實(shí)驗(yàn)。①實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示,隨著葡萄糖濃度增加,磁珠上的放射性強(qiáng)度逐漸降低。由此得出的結(jié)論是。②依據(jù)上述信息,構(gòu)建不同血糖濃度下NNC2215自動(dòng)調(diào)節(jié)活性的機(jī)制。20.(10分)研究者設(shè)計(jì)氨基酸序列,用計(jì)算模擬軟件生成蛋白質(zhì)骨架、預(yù)測(cè)蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu),以期設(shè)計(jì)、生產(chǎn)出能更高效催化酯類物質(zhì)水解的酶A。請(qǐng)回答以下問題:(1)設(shè)計(jì)、制造酶A的過程屬于工程,而要實(shí)現(xiàn)酶A的生產(chǎn),目前可行的操作是通過改造或合成來完成。(2)為了探究酶A的催化活性,將編碼該酶的基因?qū)氪竽c桿菌進(jìn)行表達(dá)。實(shí)驗(yàn)所用的載體如圖甲所示,其中ccdb基因編碼的毒性蛋白可使大腸桿菌死亡;限制酶BsaI酶切位點(diǎn)如圖乙所示,其中N可代表任意一種脫氧核苷酸。①使用BsaI酶切圖乙中某種序列,會(huì)產(chǎn)生(填“黏性末端”或“平末端”)。②只使用BsaI對(duì)載體進(jìn)行酶切處理,在進(jìn)行目的基因片段與載體連接時(shí)不會(huì)出現(xiàn)反向連接產(chǎn)物,推測(cè)其原因是③在含有卡那霉素的培養(yǎng)基上,只有導(dǎo)入重組質(zhì)粒的大腸桿菌才能生長(zhǎng),原因是。(3)分離純化酶A后,為進(jìn)一步檢測(cè)酶A的催化活性,還需檢測(cè)。生物學(xué)試題參考答案及評(píng)分建議一、單項(xiàng)選擇題:本題共15小題,第1-10題,每題2分;第11-15題,每題4分,共40分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)是最符合題目要求的。123456789101112131415ADDDBCACDBACBBC二、非選擇題:本題共5小題,共60分。16.(12分)(1)正反饋(2分)抵抗力與恢復(fù)力(2分)(2)分別單獨(dú)培養(yǎng)這三種有害微藻,其余條件相同。(2分)AC(2分,答錯(cuò)不給分)(3)柵藻生長(zhǎng)迅速,能夠大量吸收N、P。魚類捕食柵藻后,N、P隨魚類的捕撈而從水體中移除,從而有效降低水體中N、P含量。(2分)(4)代謝產(chǎn)物的鑒定和作用濃度、柵藻的種植密度是否會(huì)造成二次水華。(2分)17.(12分)(1)類囊體(薄膜)(1分)ATP、NADPH和O?(2分,答1點(diǎn)不給分,答2點(diǎn)給1分)(2)緩解(1分)與對(duì)照組相比,MEL處理后過氧化氫含量

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論