2024年執(zhí)業(yè)西藥師專業(yè)知識(一)真題參考答案執(zhí)業(yè)西藥師專業(yè)知識(一)真題參考答案1一、最佳選擇題1、具有清熱解毒、止血功效的驅(qū)蟲藥是A、檳榔B、貫眾C、苦楝皮D、鶴草芽E、雷丸【正確答案】B【答案解析】貫眾【功效】殺蟲，清熱解毒，止血。2、雷丸的功效是A、殺蟲消積B、行氣利水C、殺蟲療癬D、潤通通便E、潤肺止咳【正確答案】A【答案解析】雷丸【功效】殺蟲，消積。3、檳榔與南瓜子均主要用于治療A、絳蟲病B、疥癬，濕瘡C、蛔蟲病D、瘧疾E、小兒疳積【正確答案】A【答案解析】檳榔、南瓜子，均為驅(qū)絳蟲良藥，對蛔蟲也有效。其中，檳榔主要麻痹絳蟲的頭部及未成熟節(jié)片(豬絳蟲的全體)，且兼殺蟯蟲、鉤蟲、姜片蟲，并緩?fù)ù蟊悖黍?qū)蟲力強;又能消積、行氣、利水、截瘧，治食積氣滯、腹脹便秘、瀉痢里急后重、水腫、腳氣浮腫及瘧疾等。南瓜子主要麻痹絳蟲的.中段及后段節(jié)片，大量久服又治血吸蟲;還兼潤腸，治腸燥便秘。此外，用于驅(qū)蟲，檳榔宜水煎服，而南瓜子則宜生用去殼或連殼研末服。4、外用能殺滅皮膚寄生蟲及抑制致病真菌的是A、檳榔B、苦楝皮C、貫眾D、雷丸E、使君子【正確答案】B【答案解析】苦楝皮【性能特點】本品苦燥寒清，有毒而力較強，入脾、胃、肝經(jīng)。內(nèi)服善毒殺蛔蟲、蟯蟲、鉤蟲，治蛔、蟯、鉤蟲病。外用能除濕熱、殺滅皮膚寄生蟲及抑制致病真菌，治頭癬、疥瘡?！竟πА繗⑾x，療癬。5、既善殺蟲消積，又能行氣利水的是A、檳榔B、香加皮C、苦楝皮D、使君子E、南瓜子皮【正確答案】A【答案解析】本題考查以上各藥的功效異同。檳榔善殺蟲而力強，兼緩瀉而促排蟲體，主治多種寄生蟲。既能利水，又能行氣，氣行則助水運，可治水腫、腳氣。6、絳蟲、姜片蟲患者最宜選用的中藥是A、貫眾B、檳榔C、鶴草芽D、南瓜子E、苦楝皮【正確答案】B【答案解析】檳榔【性能特點】本品質(zhì)重苦降，辛溫行散，入胃與大腸經(jīng)。善殺蟲而力強，兼緩瀉而促排蟲體，治多種寄生蟲病，最宜絳蟲、姜片蟲病者。能消積、行氣、利水、截瘧，治腹脹便秘、瀉痢后重、水腫、腳氣及瘧疾。7、既為治蛔蟲病之佳品，又為治小兒疳積之要藥的中藥的是A、使君子B、苦楝皮C、貫眾D、雷丸E、檳榔【正確答案】A【答案解析】使君子【性能特點】本品甘溫氣香，入脾、胃經(jīng)。善殺蟲、消積，既為治蛔蟲、蟯蟲病之佳品，又為治小兒疳積之要藥。8、凡以驅(qū)除或殺滅寄生蟲為主要功效的藥物，稱為A、理氣藥B、驅(qū)蟲藥C、溫里藥D、拔毒消腫斂瘡藥E、殺蟲燥濕止癢藥【正確答案】B【答案解析】凡以驅(qū)除或殺滅腸道寄生蟲為主要功效的藥物，稱為驅(qū)蟲藥。9、小兒內(nèi)服使君子，每日的最大用量是A、40粒B、50粒C、20粒D、25粒E、30?！菊_答案】C【答案解析】使君子【功效】殺蟲消積。【用法用量】內(nèi)服：煎湯，9～12g，去殼取仁，搗碎。小兒每歲每天1～1.5粒，每日總量不超過20粒?；蛉胪枭ⅲ虺聪憬婪?。空腹服，連用2～3天。執(zhí)業(yè)西藥師專業(yè)知識(一)真題參考答案21、上市后藥品再評價階段屬于A、Ⅰ期臨床試驗B、Ⅱ期臨床試驗C、Ⅲ期臨床試驗D、Ⅳ期臨床試驗E、Ⅵ期臨床試驗【正確答案】D【答案解析】藥品臨床評價可分為兩個階段，即上市前、上市后藥品臨床再評價階段。上市前要經(jīng)過三期(Ⅰ期、Ⅱ期和Ⅲ期)臨床試驗;批準(zhǔn)上市后還要經(jīng)過Ⅳ期臨床試驗即為上市后藥品再評價階段。2、Ⅰ期臨床試驗階段，試驗樣本數(shù)為多少例A、小于10例B、20～30例C、200～300例D、1000～3000例E、大于2000例【正確答案】B【答案解析】Ⅰ期臨床試驗：初步的臨床藥理學(xué)及人體安全性評價試驗階段。觀察人體對于新藥的耐受程度和藥動學(xué)，為制訂給藥方案提供依據(jù)。試驗對象主要為健康志愿者，試驗樣本數(shù)一般為20～30例。3、Ⅱ期臨床試驗需要多中心試驗，即進行試驗的醫(yī)院的數(shù)目必須是A、在1個及1以上B、2個及2個以上C、在3個及3個以上D、在4個及4個以上E、在5個及5個以上【正確答案】C【答案解析】Ⅱ期臨床試驗：治療作用的初步評價階段。初步評價藥物對目標(biāo)適應(yīng)證患者的治療作用和安全性;為Ⅲ期臨床試驗研究的設(shè)計和給藥劑量方案的確定提供依據(jù)，試驗對象為目標(biāo)適應(yīng)癥患者，試驗樣本數(shù)多發(fā)病不少于300例，其中主要病種不少于100例，要求多中心即在3個及3個以上醫(yī)院進行。4、Ⅳ期臨床試驗是在廣泛使用條件下，考察藥品療效和不良反應(yīng)，樣本數(shù)常見病不少于A、100例B、300例C、1000例D、2000例E、3000例【正確答案】D【答案解析】Ⅳ期臨床試驗：上市后藥品臨床再評價階段。試驗樣本數(shù)常見病不少于2000例。5、藥品臨床評價具有“公正性和科學(xué)性”是基于A、應(yīng)用醫(yī)藥學(xué)理論和實踐的前沿知識B、藥品臨床評價重在實踐C、在多學(xué)科新進展基礎(chǔ)上進行D、藥品臨床評價采用多中心、大樣本、隨機、雙盲、對照的方法，經(jīng)數(shù)理統(tǒng)計得出結(jié)論E、藥品臨床評價將療效、不良反應(yīng)、給藥方案和價格一并進行比較【正確答案】D【答案解析】公正性和科學(xué)性藥品臨床評價是一項實事求是的工作，必須講究科學(xué)性和誠信，須強調(diào)公平和公正。評價結(jié)論不能受行政領(lǐng)導(dǎo)、制藥公司和醫(yī)藥代表等各方面的干預(yù)和干擾。為了防止偏倚，在藥品臨床評價中強調(diào)采用循證醫(yī)學(xué)的手段，不能單憑少數(shù)人和單位的臨床經(jīng)驗;而是應(yīng)該要求以多中心、大樣本、隨機、雙盲、對照的方法，運用正確數(shù)據(jù)統(tǒng)計得出結(jié)論。6、Ⅱ期臨床試驗是對治療作用的初步評價，多發(fā)病例應(yīng)不少于A、20～30例B、100例C、200例D、300例E、500例【正確答案】D【答案解析】Ⅱ期臨床試驗：治療作用的初步評價階段。初步評價藥物對目標(biāo)適應(yīng)證患者的治療作用和安全性;為Ⅲ期臨床試驗研究的設(shè)計和給藥劑量方案的確定提供依據(jù)，試驗對象為目標(biāo)適應(yīng)癥患者，試驗樣本數(shù)多發(fā)病不少于300例，其中主要病種不少于100例，要求多中心即在3個及3個以上醫(yī)院進行。7、根據(jù)循證醫(yī)學(xué)研究，與利尿劑和β受體阻滯劑相比，硝苯地平可有效降低血壓，但可能增加何種危險A、心肌梗死和死亡B、心動過緩C、腎衰竭D、肝功能不全E、骨髓抑制【正確答案】A【答案解析】硝苯地平為第一代短效鈣拮抗劑，曾廣泛用于治療高血壓，降壓效果很好，也無明顯的肝、腎毒性，該藥還被推廣用于治療急性心肌梗死、不穩(wěn)定型心絞痛和心力衰竭。20世紀90年代中期人們才從病例對照研究和薈萃分析中發(fā)現(xiàn)，與利尿劑和β受體阻滯劑相比，硝苯地平可有效降低血壓，但可能增加心肌梗死和死亡的危險，劑量越大，風(fēng)險的增加越明顯。使用硝苯地平治療心肌梗死、心力衰竭，以及在無β受體阻滯劑作為基礎(chǔ)的情況下單獨使用硝苯地平治療不穩(wěn)定型心絞痛是危險的.。以往臨床應(yīng)用只看到它的降壓作用和無明顯肝、腎毒性，而循證醫(yī)學(xué)評價提供了這類藥物的遠期效應(yīng)和重大事件。8、藥品上市前的安全性信息不包括A、毒理學(xué)B、致癌、致畸C、不良反應(yīng)D、禁忌證E、藥物相互作用【正確答案】E【答案解析】藥品上市前的安全性信息包括藥品的毒理學(xué)、致癌、致畸和生殖毒性，不良反應(yīng)、禁忌證等，新藥臨床試驗期間，用藥單一，用于特定目標(biāo)人群和針對唯一的適應(yīng)證，對于出現(xiàn)的不良事件較好歸因。但上市前臨床研究樣本量相對較小，患者受試范圍較窄，觀察時期有限，一些發(fā)生率較低或遲發(fā)的不良反應(yīng)難以觀察到。9、藥物治療的效果不以貨幣為單位表示，而是用其他量化的方法表達治療目的藥物經(jīng)濟學(xué)評價方法是A、最小成本法B、最大成本法C、成本效果分析D、成本效益分析E、成本效用分析【正確答案】C【答案解析】成本-效果分析：與成本-效益分析的差異在于，藥物治療的效果不以貨幣為單位表示，而是用其他量化的方法表達治療目的，如延長患者生命時間等。10、可以為總體醫(yī)療費用的控制和醫(yī)療資源優(yōu)化配置提供基本信息的經(jīng)濟學(xué)研究評價是A、最小成本法B、最大成本法