學(xué)校________________班級____________姓名____________考場____________準考證號學(xué)校________________班級____________姓名____________考場____________準考證號…………密…………封…………線…………內(nèi)…………不…………要…………答…………題…………第1頁，共3頁遼寧農(nóng)業(yè)職業(yè)技術(shù)學(xué)院

《藥物設(shè)計學(xué)》2023-2024學(xué)年第一學(xué)期期末試卷題號一二三四總分得分批閱人一、單選題（本大題共20個小題，每小題1分，共20分．在每小題給出的四個選項中，只有一項是符合題目要求的．）1、在藥物代謝動力學(xué)的研究中，藥物在體內(nèi)的分布受到多種因素的影響。對于一種能夠與血漿蛋白高度結(jié)合的藥物，以下關(guān)于其在組織中的分布情況，哪一項描述不準確？（）A.較難分布到血漿蛋白結(jié)合率低的組織B.容易在血液中保持較高的濃度C.能夠迅速分布到所有的組織器官D.當血漿蛋白結(jié)合位點被飽和時，分布情況會發(fā)生改變2、在藥代動力學(xué)的房室模型中，關(guān)于單室模型和多室模型的假設(shè)、參數(shù)及應(yīng)用，以下解釋不準確的是（）A.單室模型假設(shè)體內(nèi)藥物分布均勻B.多室模型更符合實際情況C.房室模型參數(shù)可用于預(yù)測藥物濃度D.選擇房室模型不影響藥代動力學(xué)分析結(jié)果3、在藥代動力學(xué)的藥物相互作用研究中，某些藥物可以通過影響肝藥酶的活性來改變其他藥物的代謝。對于一種強效的肝藥酶誘導(dǎo)劑，以下哪種藥物與其合用時可能需要增加劑量？（）A.經(jīng)該肝藥酶代謝的藥物B.抑制該肝藥酶的藥物C.不經(jīng)過該肝藥酶代謝的藥物D.以上都不是4、在藥物分析的過程中，高效液相色譜法（HPLC）是常用的定量分析方法之一。對于一種含有多種復(fù)雜成分的中藥提取物，以下哪種HPLC條件的優(yōu)化策略更能提高分析的準確性和重復(fù)性？（）A.選擇合適的色譜柱B.調(diào)整流動相的組成和比例C.優(yōu)化檢測波長D.以上因素均需綜合考慮5、在藥物的劑型選擇中，需要考慮多種因素。以下關(guān)于劑型選擇的依據(jù)，不準確的是？（）A.藥物的理化性質(zhì)B.患者的年齡和性別C.臨床治療的需要D.藥物的穩(wěn)定性6、關(guān)于藥物的合成反應(yīng)，以下哪種反應(yīng)類型常用于構(gòu)建藥物分子中的碳-碳鍵，提高藥物的化學(xué)穩(wěn)定性？（）A.親核取代反應(yīng)B.親電加成反應(yīng)C.偶聯(lián)反應(yīng)D.以上反應(yīng)均可7、在藥物毒理學(xué)的致癌性研究中，長期動物實驗是評估藥物潛在致癌風(fēng)險的重要方法。對于一種長期使用的藥物，以下哪種動物模型更能有效地模擬人類的致癌過程和機制？（）A.小鼠模型B.大鼠模型C.豚鼠模型D.猴模型8、在藥物研發(fā)的過程中，臨床試驗是關(guān)鍵環(huán)節(jié)之一。對于一種治療糖尿病的新藥，在進行Ⅲ期臨床試驗時，以下哪項不是主要的觀察指標？（）A.血糖水平的變化B.患者的生活質(zhì)量C.藥物的生產(chǎn)成本D.藥物的不良反應(yīng)發(fā)生率9、關(guān)于藥物毒理學(xué)的研究，以下哪種實驗方法常用于評估藥物對生殖系統(tǒng)的潛在毒性，以保障藥物在臨床應(yīng)用中的安全性？（）A.致畸實驗B.致癌實驗C.致突變實驗D.急性毒性實驗10、在呼吸系統(tǒng)藥物中，鎮(zhèn)咳藥分為中樞性鎮(zhèn)咳藥和外周性鎮(zhèn)咳藥。以下關(guān)于外周性鎮(zhèn)咳藥的作用機制，不準確的是？（）A.抑制咳嗽反射弧中的感受器B.抑制咳嗽中樞C.減輕呼吸道黏膜的刺激D.具有局部麻醉作用11、關(guān)于藥理學(xué)中的藥物代謝動力學(xué)，對于口服藥物在體內(nèi)的吸收、分布、代謝和排泄過程，以下說法不正確的是（）A.藥物的脂溶性越高越容易被吸收B.所有藥物在體內(nèi)均勻分布C.肝臟是藥物代謝的主要器官D.腎臟是藥物排泄的重要途徑12、關(guān)于藥物的作用靶點篩選，以下哪種方法能夠從大量的化合物中快速篩選出與靶點具有潛在結(jié)合活性的小分子化合物？（）A.高通量篩選B.虛擬篩選C.基于片段的藥物設(shè)計D.以上方法均可13、在藥劑學(xué)的范疇內(nèi)，關(guān)于藥物劑型的選擇和制劑設(shè)計的考慮因素，以下哪種表述是恰當?shù)?？（）A.藥物劑型的選擇只需要考慮藥物的穩(wěn)定性，其他因素如患者的依從性、藥物的釋放特性等都不重要B.制劑設(shè)計時要綜合考慮藥物的性質(zhì)、治療需求、給藥途徑以及生產(chǎn)工藝的可行性等多方面因素，以確保藥物的有效性、安全性和質(zhì)量可控性C.新型藥物劑型的開發(fā)沒有必要，傳統(tǒng)劑型已經(jīng)能夠滿足所有的治療需求D.藥物劑型和制劑設(shè)計對藥物的療效影響不大，主要是為了美觀和方便使用14、在中藥炮制學(xué)的研究中，炮制方法對中藥的藥效和安全性有重要影響。對于一種需要炒制的中藥材，以下關(guān)于炒制目的的描述，哪一項不準確？（）A.增強藥物的療效B.降低藥物的毒性C.改變藥物的歸經(jīng)D.增加藥物的水溶性15、藥物的劑型對于藥物的穩(wěn)定性和生物利用度有著重要影響。以下哪種藥物劑型可以提高藥物的生物利用度？（）A.納米粒制劑B.脂質(zhì)體制劑C.微球制劑D.以上都是16、在藥劑學(xué)的范疇內(nèi)，藥物制劑的穩(wěn)定性是至關(guān)重要的。對于一款需要長期儲存的口服片劑，如果其主要成分容易吸濕，以下哪種包裝材料的選擇能夠最有效地保證藥品的穩(wěn)定性？（）A.塑料瓶包裝B.鋁箔泡罩包裝C.玻璃瓶包裝D.紙袋包裝17、對于生物制藥的生產(chǎn)過程，以下哪種細胞培養(yǎng)技術(shù)能夠大規(guī)模生產(chǎn)具有復(fù)雜結(jié)構(gòu)和高活性的生物藥物，同時保證產(chǎn)品的質(zhì)量和穩(wěn)定性？（）A.微生物發(fā)酵技術(shù)B.動物細胞懸浮培養(yǎng)技術(shù)C.植物細胞培養(yǎng)技術(shù)D.昆蟲細胞培養(yǎng)技術(shù)18、在臨床藥學(xué)的服務(wù)中，藥物不良反應(yīng)的監(jiān)測和處理是重要的工作內(nèi)容之一。對于一位服用降壓藥后出現(xiàn)干咳癥狀的患者，以下哪種降壓藥最有可能是導(dǎo)致干咳的原因？（）A.硝苯地平B.卡托普利C.氫氯噻嗪D.美托洛爾19、藥物的作用機制可以分為不同的類型。以下哪種作用機制是通過影響蛋白質(zhì)合成來發(fā)揮作用？（）A.抗菌藥物B.抗腫瘤藥物C.抗病毒藥物D.以上都是20、在藥學(xué)的藥物傳遞系統(tǒng)研究中，納米載體技術(shù)為藥物的靶向輸送提供了新的途徑。對于一種用于腫瘤治療的納米藥物載體，以下哪種特性更能使其有效地在腫瘤組織中富集，提高治療效果并降低副作用？（）A.納米載體的粒徑大小B.納米載體的表面電荷C.納米載體的材料組成D.以上特性共同作用二、多選題（本大題共15小題，每小題2分，共30分．有多個選項是符合題目要求的．）1、免疫系統(tǒng)疾病如類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎和系統(tǒng)性紅斑狼瘡常需要長期藥物治療。對于這類疾病的治療藥物，以下敘述正確的是：A.非甾體抗炎藥可以緩解疼痛和炎癥，但不能改變疾病的進程。B.改善病情抗風(fēng)濕藥能延緩疾病進展，但起效較慢。C.生物制劑如腫瘤壞死因子拮抗劑在類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎治療中效果顯著。D.糖皮質(zhì)激素在免疫系統(tǒng)疾病治療中應(yīng)謹慎使用，長期大劑量使用可能導(dǎo)致嚴重不良反應(yīng)。2、對于抗真菌藥物，以下說法正確的是：A.兩性霉素B是廣譜抗真菌藥，副作用較大B.氟康唑?qū)δ钪榫腥警熜л^好C.特比萘芬主要用于皮膚癬菌感染D.伏立康唑是新型三唑類抗真菌藥3、在藥物研發(fā)的臨床試驗中，如何確保受試者的權(quán)益和安全？（）。A.嚴格遵守倫理審查制度；B.充分告知受試者試驗的風(fēng)險和收益；C.為受試者提供必要的醫(yī)療保障；D.對受試者的個人信息進行嚴格保密。4、在臨床用藥中，藥物的相互作用可能會影響治療效果和安全性。以下關(guān)于藥物相互作用的描述，正確的是：A.某些藥物可以誘導(dǎo)肝藥酶的活性，加快其他藥物的代謝。B.兩種藥物競爭同一血漿蛋白結(jié)合位點，可能導(dǎo)致其中一種藥物游離濃度增加。C.一種藥物增強另一種藥物的作用稱為協(xié)同作用，減弱則稱為拮抗作用。D.同時使用具有相似副作用的藥物可能會增加不良反應(yīng)的發(fā)生風(fēng)險。5、關(guān)于抗菌藥物的使用，以下說法正確的是：A.應(yīng)根據(jù)藥敏試驗結(jié)果選擇合適的抗菌藥物B.預(yù)防性使用抗菌藥物可以避免感染的發(fā)生C.長期使用廣譜抗菌藥物容易導(dǎo)致菌群失調(diào)D.抗菌藥物的使用劑量越大，效果越好6、在藥物的研發(fā)和評價過程中，需要進行藥物的安全性評價。以下關(guān)于藥物安全性評價的描述，正確的是：A.動物實驗的安全性結(jié)果可以直接外推到人類B.臨床試驗中的不良事件都是由藥物引起的C.藥物的安全性評價只在藥物上市前進行，上市后不需要D.藥物的安全性評價需要綜合考慮藥物的各種潛在風(fēng)險7、解熱鎮(zhèn)痛藥是一類常見的藥物，以下關(guān)于解熱鎮(zhèn)痛藥的描述，正確的是：A.對乙酰氨基酚解熱鎮(zhèn)痛作用緩和持久，胃腸道刺激小B.布洛芬具有抗炎、解熱、鎮(zhèn)痛作用，適用于各種疼痛和發(fā)熱C.阿司匹林小劑量使用具有抗血小板聚集作用，預(yù)防心腦血管疾病D.吲哚美辛是強效的解熱鎮(zhèn)痛藥，但不良反應(yīng)較多8、有關(guān)抗病毒藥物的作用機制，以下敘述準確的是（）A.阿昔洛韋通過抑制病毒DNA聚合酶發(fā)揮作用B.利巴韋林能直接殺滅病毒C.金剛烷胺主要用于流感病毒的預(yù)防D.奧司他韋作用于病毒的吸附和穿入階段9、利尿藥在治療水腫、高血壓等疾病中廣泛應(yīng)用，以下關(guān)于利尿藥的描述，正確的是：A.呋塞米是強效利尿藥，作用迅速，常用于急性肺水腫的治療B.氫氯噻嗪是中效利尿藥，可用于治療高血壓C.螺內(nèi)酯是保鉀利尿藥，常與排鉀利尿藥合用，預(yù)防低鉀血癥D.氨苯蝶啶也是保鉀利尿藥，作用機制與螺內(nèi)酯不同10、神經(jīng)系統(tǒng)藥物對于調(diào)節(jié)神經(jīng)功能、治療神經(jīng)系統(tǒng)疾病具有重要作用。以下關(guān)于神經(jīng)系統(tǒng)藥物的描述，正確的有：A.抗癲癇藥物通過抑制神經(jīng)元的異常放電來控制癲癇發(fā)作B.抗帕金森病藥物可以補充多巴胺或抑制多巴胺的降解，緩解癥狀C.鎮(zhèn)靜催眠藥通過作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)的不同靶點產(chǎn)生鎮(zhèn)靜、催眠效果D.抗精神分裂癥藥物主要通過阻斷多巴胺受體發(fā)揮治療作用11、對于藥物的時辰藥理學(xué)，以下描述正確的是：A.研究藥物的體內(nèi)過程和藥效隨時間變化的規(guī)律B.可以指導(dǎo)合理的給藥時間C.所有藥物的藥效都有時辰節(jié)律性D.與人體的生物鐘無關(guān)12、在藥物分析中，含量測定的方法有哪些？（）。A.容量分析法；B.重量分析法；C.光譜分析法；D.色譜分析法。13、關(guān)于藥物的腸溶制劑，以下說法正確的是：A.在胃中不溶解B.在小腸中快速溶解C.可以減少藥物對胃的刺激D.適用于所有藥物14、對于抗腫瘤藥物，以下說法正確的是：A.細胞毒類藥物通過直接殺傷腫瘤細胞發(fā)揮作用B.分子靶向藥物具有特異性高、副作用小的特點C.免疫檢查點抑制劑通過激活免疫系統(tǒng)抗腫瘤D.抗腫瘤藥物的聯(lián)合應(yīng)用可以提高療效，降低耐藥性15、對于藥物的穩(wěn)定性試驗，以下哪些條件是需要考察的：A.高溫B.高濕C.強光照射D.低溫三、簡答題（本大題共6個小題，共30分)1、（本題5分）在藥物研發(fā)中的計算機輔助藥物設(shè)計，論述其基本原理和方法，分析如何利用計算機輔助藥物設(shè)計加速藥物研發(fā)進程。2、（本題5分）闡釋市場營銷中的品牌與品牌資產(chǎn)管理的關(guān)系及方法，如何進行有效的品牌資產(chǎn)管理。3、（本題5分）在藥物研發(fā)中的知識產(chǎn)權(quán)保護，論述專利申請、保護策略和侵權(quán)防范，分析如何保障創(chuàng)新藥物研發(fā)者的合法