2025年高考生物總復(fù)習(xí)《“條件分析”類題型一逆向分析法》

專項測試卷（帶答案）

學(xué)校:姓名：班級：考號：

PART1題型解讀

逆向分析法常用來解決條件分析類選擇題，通常這一類型選擇題的題干中會

給出一個結(jié)果場景，要求學(xué)生分析產(chǎn)生這一結(jié)果的因素和原因等等。逆向分析法

是常規(guī)解題思路的突破，它要求從選項給出的條件出發(fā)，逆向分析，找準(zhǔn)矛盾，

然后根據(jù)題目給出的已知信息，找出與題干相符合的選項，從而找到正確答案.

PART2熱點題型歸納

【題型1】基因型類

【典例分析1】（22?23?湖北?高考真題）人的某條染色體上A、B、C三個基因緊密排列，

不發(fā)生互換。這三個基因各有上百個等位基因（例如：AJA”均為A的等位基因）。父母及孩子

的基因組成如下表。下列敘述正確的是（）

父親母親兒子女兒

基因組成A23A25B7B35c2c4A3A24B&B44c5c9A24A25B7B8c4c5A3A23B35B44c2c9

A.基因A、B、C的遺傳方式是伴X染色體遺傳

B.母親的其中一條染色體上基因組成是A3B44c9

C.基因A與基因B的遺傳符合基因的自由組合定律

D.若此夫妻第3個孩子的A基因組成為A23A力，則其C基因組成為C4C5

提示：根據(jù)子代的基因組成逆向推導(dǎo)出親本各基因位置關(guān)系。

【提分秘籍】由子代逆向推斷親代的基因型:

（1）基因填充法：根據(jù)親代表型一寫出能確定的基因（如顯性性狀的基因型用A_表示）一根據(jù)

子代一對基因分別來自兩個親本一推知親代未知基因。若親代為隱性性狀，基因型只能是aa。

（2）隱性突破法：如果子代中有隱性個體，則親代基因型中必定含有一個a基因，然后再根據(jù)

親代的表型作出進(jìn)一步推斷。

第1頁

【變式演練1-1】某研究小組從野生型高稈（顯性）玉米中獲得了2個矮稈突變體，為了研究

這2個突變體的基因型，該小組讓這2個矮稈突變體（親本）雜交得S，笆自交得F?,發(fā)現(xiàn)F?

中表型及其比例是高稈:矮稈:極矮稈=9:6:1。若用A、B表示顯性基因，則下列相關(guān)推測錯誤

的是（）

A.親本的基因型為aaBB和AAbb,笆的基因型為AaBb

B.F2矮稈的基因型有aaBB、AAbb、aaBb、Aabb,共4種

C.基因型是AABB的個體為高稈，基因型是aabb的個體為極矮稈

D.展矮稈中純合子所占比例為1/2,展高稈中純合子所占比例為1/16

【變式演練1-2］）（22?23?全國?高考真題）某種植物的寬葉/窄葉由等位基因A/a控制，A

基因控制寬葉性狀：高莖/矮莖由等位基因B/b控制，B基因控制高莖性狀。這2對等位基因

獨立遺傳。為研究該種植物的基因致死情況，某研究小組進(jìn)行了兩個實驗，實驗①：寬葉矮莖

植株自交，子代中寬葉矮莖：窄葉矮莖=2：1；實驗②：窄葉高莖植株自交，子代中窄葉高莖：

窄葉矮莖=2：lo下列分析及推理中錯誤的是（）

A.從實驗①可判斷A基因純合致死，從實驗②可判斷B基因純合致死

B.實驗①中親本的基因型為Aabb,子代中寬葉矮莖的基因型也為Aabb

C.若發(fā)現(xiàn)該種植物中的某個植株表現(xiàn)為寬葉高莖，則其基因型為AaBb

D.將寬葉高莖植株進(jìn)行自交，所獲得子代植株中純合子所占比例為1/4

【題型2】顯隱性狀類

【典例分析2】（21?22?江蘇?高考真題）摩爾根和他的學(xué)生用果蠅實驗證明了基因在染色

體上。下列相關(guān)敘述與事實不符的是（）

A.白眼雄蠅與紅眼雌蠅雜交，F(xiàn)1全部為紅眼，推測白眼對紅眼為隱性

B.F1互交后代中雌蠅均為紅眼，雄蠅紅、白眼各半，推測紅、白眼基因在X染色體上

C.F1雌蠅與白眼雄蠅回交，后代雌雄個體中紅白眼都各半，結(jié)果符合預(yù)期

D.白眼雌蠅與紅眼雄蠅的雜交后代有白眼雌蠅、紅眼雄蠅例外個體，顯微觀察證明為基因突

變所致

提示：根據(jù)顯性性狀的定義來確定顯隱性狀

【提分秘籍】顯、隱性性狀的判斷:

1.根據(jù)子代性狀判斷

第2頁

F2性狀分離根據(jù)分離比判斷“3”的性狀為顯性性狀,

比為3:1“1”的性狀為隱性性狀

子代只出現(xiàn)、

不同性狀的子代所出現(xiàn)的性

------------??

親本雜交一種性狀狀為顯性性狀

根據(jù)性狀判斷

相同性狀的'子代出現(xiàn)子代所出現(xiàn)的新

一-----

親本雜交不同性狀性狀為隱性性狀

2.根據(jù)遺傳系譜圖進(jìn)行判斷

雙親表現(xiàn)正常，后雙親表現(xiàn)患病，后

代出現(xiàn)“患者”，則代出現(xiàn)“正常”，則

致病性狀為隱性致病性狀為顯性

“致病性狀”為隱性

3.合理設(shè)計雜交實驗進(jìn)行判斷

能有性狀分離子代發(fā)生性狀分離的親本性狀

自

交為顯性性狀

有

具

對

相蕓K2（子代表現(xiàn)出的性狀為顯性性狀J

狀

性

兩

的子代只表現(xiàn)

親

個一種性狀

兩個有性狀該性狀為顯性

本不能

菽親本分離性狀，

雜交子代表現(xiàn)兩種性

狀，與具有相同該性狀為隱性、

無性狀.

性狀的親代回交

分離性狀

【變式演練2-1］（21?22?北京?高考真題）控制果蠅紅眼和白眼的基因位于X染色體。白

眼雌蠅與紅眼雄蠅雜交，子代中雌蠅為紅眼，雄蠅為白眼，但偶爾出現(xiàn)極少數(shù)例外子代。子代

的性染色體組成如下圖。下列判斷錯誤的是（）

第3頁

親代白眼？X紅眼6

子代紅眼。白眼6紅眼6白眼2

XXXYXOXXY

K------------Y------------'

例外子代

注：O代表少一條性染色體

A.果蠅紅眼對白眼為顯性

B.親代白眼雌蠅產(chǎn)生2種類型的配子

C.具有Y染色體的果蠅不一定發(fā)育成雄性

D.例外子代的出現(xiàn)源于母本減數(shù)分裂異常

【變式演練2-2】（15?16?上海?高考真題）圖表示某種鳥類羽毛毛色（B、b）的遺傳圖解,

下列相關(guān)敘述錯誤的是（）

蘆花（？）

蘆花理）||非蘆花俘）

1：1

A.該種鳥類羽毛毛色的遺傳屬于伴性遺傳

B.蘆花為顯性性狀，基因B對b完全顯性

C.非蘆花雄鳥與蘆花雌鳥雜交，子代雌鳥均為非蘆花

D.蘆花雄鳥與非蘆花雌鳥雜交，子代雌鳥均為非蘆花

【題型3】遺傳方式類

【典例分析3】（20?21?重慶?高考真題）圖為某顯性遺傳病和ABO血型的家系圖。據(jù)圖分

析，以下推斷可能性最小的是（）

第4頁

□O分別代表正常男女

_________AB^OB____________

.占］占法33■?分別代表患病男女

A型A型A型B型A型B型A型B型

A.該遺傳病為常染色體顯性遺傳病

B.該遺傳病為X染色體顯性遺傳病

C.該致病基因不在IB基因所在的染色體上

D.11-5不患病的原因是發(fā)生了同源染色體交叉互換或突變

提示：子代6號和8號個體不患病，結(jié)合親本逆推可知不是X染色體遺傳

【提分秘籍】遺傳方式判斷技巧:

排除伴Y遺傳：父病子全病一伴Y遺傳

最可能為

其父和

為伴X染色-

女子皆房

看

“無中隱f體隱性

者

患

性

可生有”

其父耍一定為

判

子無病常隱一

顯

隱其母和最可能為?I■

為

性伴染色-亞里艮

看

男竹皆蒲X

“有中顯f體顯性由已，

患1:

者

生無”性|其母或

\_____謹(jǐn)為一6'比

女無病吊顯￡11

若連續(xù)遺傳

不可判顯隱性

可能

隔代遺傳

遺傳方式

「（患者男女比例相當(dāng)）_?常染色體遺傳

Z患者男多于女或女多于男卜f伴性遺傳

【變式演練3-1】（20?21?福建?高考真題）一位患有單基因顯性遺傳病的婦女（其父親與

丈夫表現(xiàn)型正常）想生育一個健康的孩子。醫(yī)生建議對極體進(jìn)行基因分析，篩選出不含該致病

基因的卵細(xì)胞，采用試管嬰兒技術(shù)輔助生育后代，技術(shù)流程示意圖如下。

極體1

極體2

母細(xì)胞

w次級卵②

母細(xì)胞

卵細(xì)胞③受精卵

第5頁

下列敘述正確的是（）

A.可判斷該致病基因位于X染色體上

B.可選擇極體1或極體2用于基因分析

C.自然生育患該病子女的概率是25%

D.在獲能溶液中精子入卵的時期是③

【變式演練3-2】（21?22?湖北?高考真題）如圖為某單基因遺傳病的家系圖。據(jù)圖分析,

下列敘述錯誤的是（）

□正常男性o正常女性■患病男性?患病女性

A.該遺傳病可能存在多種遺傳方式

B.若1-2為純合子，則HI-3是雜合子

c.若n『2為純合子，可推測n-5為雜合子

D.若n-2和n-3再生一個孩子，其患病的概率為1/2

【題型4】生命活動調(diào)節(jié)類

【典例分析4】（23?24上?浙江?高考真題）某人的左眼球嚴(yán)重?fù)p傷，醫(yī)生建議立即摘除左

眼球，若不及時摘除，右眼會因自身免疫而受損。下列敘述正確的是（）

A.在人體發(fā)育過程中，眼球內(nèi)部的抗原性物質(zhì)已被完全清除

B.正常情況下，人體內(nèi)不存在能識別眼球內(nèi)部抗原的免疫細(xì)胞

C.眼球損傷后，眼球內(nèi)部的某些物質(zhì)釋放出來引發(fā)特異性免疫

D.左眼球損傷后釋放的抗原性物質(zhì)運送至右眼球引發(fā)自身免疫

提示：能引起免疫，逆推可知人體內(nèi)存在能識別眼球內(nèi)部抗原的免疫細(xì)胞

【提分秘籍】自身免疫?。?/p>

1、概念：在某些特殊情況下，免疫系統(tǒng)也會對自身成分發(fā)生反應(yīng)。如果自身免疫反應(yīng)對組織

和器官造成損傷并出現(xiàn)了癥狀，就稱為自身免疫病。

第6頁

2、實例

①風(fēng)濕性心臟?。òl(fā)病機理）

某種鏈球菌的表面有一種抗原分子，與心臟瓣膜上一種物質(zhì)的結(jié)構(gòu)十分相似，當(dāng)人體感染這種

病菌后，免疫系統(tǒng)不僅向病菌發(fā)起進(jìn)攻，而且也向心臟瓣膜發(fā)起進(jìn)攻。結(jié)果，在消滅病菌的同

時，心臟也受到損傷。這就是風(fēng)濕性心臟病。

②常見自身免疫病還有類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎、系統(tǒng)性紅斑狼瘡等。

【變式演練4-1】（22?23?山東?高考真題）神經(jīng)細(xì)胞的離子跨膜運輸除受膜內(nèi)外離子濃度

差影響外，還受膜內(nèi)外電位差的影響。已知神經(jīng)細(xì)胞膜外的C「濃度比膜內(nèi)高。下列說法正確

的是（）

A.靜息電位狀態(tài)下，膜內(nèi)外電位差一定阻止1的外流

B.突觸后膜的C「通道開放后，膜內(nèi)外電位差一定增大

C.動作電位產(chǎn)生過程中，膜內(nèi)外電位差始終促進(jìn)Na，的內(nèi)流

D.靜息電位一動作電位一靜息電位過程中，不會出現(xiàn)膜內(nèi)外電位差為0的情況

【變式演練4-2]（23?24上?浙江?高考真題）胰高血糖素可激活肝細(xì)胞中的磷酸化酶，促

進(jìn)肝糖原分解成葡萄糖，提高血糖水平，機理如圖所示。

肝細(xì)胞膜-,-e?胰高血糖素

-----＜一二認(rèn)峙一胰高血糖素受體

/$'磷酸化酶a磷酸化酶b%

S（有活性）（無活性）』

%,+；

與原、葡萄糖1磷酸"?葡萄糖血糖

二…、一例簡神載體

下列敘述正確的是（）

A.胰高血糖素經(jīng)主動運輸進(jìn)入肝細(xì)胞才能發(fā)揮作用

B.饑餓時，肝細(xì)胞中有更多磷酸化酶b被活化

C.磷酸化酶a能為肝糖原水解提供活化能

D.胰島素可直接提高磷酸化酶a的活性

PART3最新模考題組練

1.羽鴿為ZW型性別決定的生物，其羽毛顏色受等位基因B、b控制，某雌雄親本均為灰色羽，

親本交配產(chǎn)生的M中只有雌性出現(xiàn)白色羽。Fi的灰色羽個體相互交配得F?。不考慮Z染色體和

W染色體同源區(qū)段的遺傳，ZBW、Z°W視為純合子，下列敘述錯誤的是（）

第7頁

A.基因B和b位于Z染色體的非同源區(qū)段

B.%中雌性白色羽羽鴿的基因型為ZW

C.F2的雄性羽鴿中會出現(xiàn)白色羽個體

D.握中灰色羽雜合子所占的比例為1/8

2.某二倍體兩性花植物的自交不親和是由15個共顯性的等位基因工（Si、，、…、S15）控制

的。該植物能產(chǎn)生正常的雌、雄配子，但當(dāng)花粉與母本有相同的Sx基因時，就不能完成受精作

用。下列敘述正確的是（）

A.該兩性花植株進(jìn)行雜交時無需去雄和套袋處理

B.&復(fù)等位基因的遺傳遵循自由組合定律

C.S1s2（父本）和S2s4（母本）雜交，F(xiàn)1的基因型有2種

D.該植物有15種基因型分別為S5、S2S2、…、Si5sis的純合個體

3.在對某單基因遺傳病調(diào)查中發(fā)現(xiàn)，IL的母親和兒子是患者，其丈夫、女兒及父親和妹妹

都正常。其妹妹與一表型正常男性結(jié)婚，未生育（見圖），不考慮X、Y同源區(qū)段遺傳。對該

女性及其家系的分析，錯誤的是（）

正常男性

正常女性

患病男性

患病女性

不確定

A.該病不可能是伴X染色體隱性遺傳

B.若Hi沒有該病致病基因，則該病一定為伴X染色體顯性遺傳病

c.若該病為常染色體隱性遺傳，則ns有可能會生出患該病的孩子

D.若與Hi再生一個孩子，則其患病的概率為1/2

4.已知家鼠的長尾和短尾受一對等位基因控制（該基因為完全顯性且不受性別等因素影響）。

現(xiàn)有一只長尾家鼠（金）與一只短尾家鼠（早）交配，先后產(chǎn)生兩只長尾家鼠（早）。根據(jù)以

上信息分析，可得出的結(jié)論是（）

A.家鼠的長尾對短尾為顯性

第8頁

B.家鼠尾的長短遺傳為伴性遺傳

C.子代兩只長尾家鼠基因型一定相同

D.子代長尾家鼠與親代長尾家鼠的基因型一定不同

5.科研人員在一次遺傳病調(diào)查中發(fā)現(xiàn)了一名患者（IV—3）,通過初步分析，確認(rèn)該患者患一

種單基因遺傳病，于是科研人員對患者家族進(jìn)行調(diào)查，并繪制如下遺傳系譜圖。下列有關(guān)說法

錯誤的是（）

A.僅根據(jù)遺傳系譜圖不能判斷該遺傳病的顯隱性，但可判斷基因位于常染色體上

B.根據(jù)ni—1和w—1的患病情況，即可判斷控制該遺傳病的基因不可能位于x染色體

c.該病若為常染色體上的顯性基因遺傳病，圖中所有患者均為雜合子

D.該病若為常染色體上的隱性基因遺傳病，圖中患者表現(xiàn)正常的親代均為雜合子

6.某蝶類的性別決定方式為ZW型，其體表黑斑與白斑是一對相對性狀，黑斑（A）對白斑（a）

為顯性?，F(xiàn)有如下四種蝶類，不考慮基因位于Z與W染色體的同源區(qū)段。下列有關(guān)說法正確的

是（）

甲乙丙T

黑斑（早）黑斑（含）白斑（早）白斑（含）

A.控制斑紋顏色的基因可能位于常染色體、Z染色體或W染色體上

B.若要驗證基因A、a在常染色體上還是在Z染色體上，應(yīng)將乙與丙雜交

C.若基因A、a在常染色體上且A基因純合致死，則甲與乙雜交的子代中黑斑：白斑=1：1

D.若基因A、a在Z染色體上，則甲與其他個體雜交，后代中雄性蝶類都表現(xiàn)為黑斑

7.研究發(fā)現(xiàn)，神經(jīng)遞質(zhì)A會與藍(lán)斑神經(jīng)元上的GalRI受體結(jié)合，引起K通道開放，使仁順濃

度梯度轉(zhuǎn)移，影響幼年大鼠藍(lán)斑神經(jīng)元興奮性。下列說法正確的是（）

A.神經(jīng)遞質(zhì)A與藍(lán)斑神經(jīng)元上的GalRI受體結(jié)合后會使K+以主動運輸?shù)姆绞酵饬?/p>

第9頁

B.神經(jīng)遞質(zhì)A作用后會被突觸后膜回收再利用

C.神經(jīng)遞質(zhì)A還能與突觸后膜上的乙酰膽堿受體結(jié)合，引起突觸后膜興奮

D.神經(jīng)遞質(zhì)A可以通過增大靜息電位絕對值，抑制幼年大鼠藍(lán)斑神經(jīng)元的興奮

8.如圖是過敏原引起哮喘的示意圖，當(dāng)外源性過敏原首次進(jìn)入機體后，會使機體產(chǎn)生相應(yīng)的

漿細(xì)胞并分泌相應(yīng)的抗體，抗體可被吸附在肺組織中肥大細(xì)胞的表面，當(dāng)該過敏原再一次進(jìn)入

機體后，可促使肥大細(xì)胞釋放出組織胺、白三烯等各種過敏介質(zhì)。下列說法正確的是（）

A.漿細(xì)胞識別過敏原后能夠分泌特異性抗體

B.過敏性哮喘的病理性反應(yīng)具有記憶性和特異性

C.人體一旦接觸過敏原將立即發(fā)生過敏反應(yīng)

D.肥大細(xì)胞釋放組胺可導(dǎo)致組織液滲透壓降低

參考答案

PART1題型解讀

逆向分析法常用來解決條件分析類選擇題，通常這一類型選擇題的題干中會

給出一個結(jié)果場景，要求學(xué)生分析產(chǎn)生這一結(jié)果的因素和原因等等。逆向分析法

是常規(guī)解題思路的突破，它要求從選項給出的條件出發(fā)，逆向分析，找準(zhǔn)矛盾，

然后根據(jù)題目給出的已知信息，找出與題干相符合的選項，從而找到正確答案.

PART2熱點題型歸納

【題型1】基因型類

【典例分析1】（22?23?湖北?高考真題）人的某條染色體上A、B、C三個基因緊密排列，

不發(fā)生互換。這三個基因各有上百個等位基因（例如：A；A”均為A的等位基因）。父母及孩子

的基因組成如下表。下列敘述正確的是（）

第10頁

父親母親兒子女兒

基因組成A23A25B7B35c2c4A3A24B&B44c5c9A24A25B7B8c4c5A3A23B35B44c2c9

A.基因A、B、C的遺傳方式是伴X染色體遺傳

B.母親的其中一條染色體上基因組成是A3B4G

C.基因A與基因B的遺傳符合基因的自由組合定律

D.若此夫妻第3個孩子的A基因組成為A23A力，則其C基因組成為CC

提示：根據(jù)子代的基因組成逆向推導(dǎo)出親本各基因位置關(guān)系。

【答案】B

【分析】根據(jù)題目信息，染色體上A、B、C三個基因緊密排列，三個基因位于一條染色體上,

不發(fā)生互換，連鎖遺傳給下一代，不符合自由組合定律；基因位于X染色體上時，男孩只能獲

得父親的Y染色體而不能獲得父親的X染色體。

【詳解】兒子的A、B、C基因中，每對基因各有一個來自于父親和母親，如果基因位于X染色

體上，則兒子不會獲得父親的X染色體，而不會獲得父親的A、B、C基因，A錯誤；三個基因

位于一條染色體上，不發(fā)生互換，由于兒子的基因型是A24AzsB,BsCC，其中AMCs來自于母親，

而母親的基因型為A3AZ,BSBMC5c”說明母親的其中一條染色體基因型是A3B44C9,B正確；根據(jù)題

目信息，人的某條染色體上A、B、C三個基因緊密排列，不發(fā)生互換，不符合自由組合定律，

位于非同源染色體上的非等位基因符合自由組合定律，C錯誤；根據(jù)兒子的基因型A24AZSB,BBCC

推測，母親的兩條染色體是A24B8c5和A：亂G；父親的兩條染色體是A25B7c4和A23B35c2,基因連鎖

遺傳，若此夫妻第3個孩子的A基因組成為A23A24,則其C基因組成為C2c5,D錯誤。

【提分秘籍】由子代逆向推斷親代的基因型:

（1）基因填充法：根據(jù)親代表型一寫出能確定的基因（如顯性性狀的基因型用A_表示）一根據(jù)

子代一對基因分別來自兩個親本一推知親代未知基因。若親代為隱性性狀，基因型只能是aa。

（2）隱性突破法：如果子代中有隱性個體，則親代基因型中必定含有一個a基因，然后再根據(jù)

親代的表型作出進(jìn)一步推斷。

【變式演練1-1】某研究小組從野生型高稈（顯性）玉米中獲得了2個矮稈突變體，為了研究

這2個突變體的基因型，該小組讓這2個矮稈突變體（親本）雜交得笆，F(xiàn)i自交得握，發(fā)現(xiàn)F?

中表型及其比例是高稈:矮稈:極矮稈=9:6:1。若用A、B表示顯性基因，則下列相關(guān)推測錯誤

的是（）

第11頁

A.親本的基因型為aaBB和AAbb,笆的基因型為AaBb

B.F2矮稈的基因型有aaBB、AAbb、aaBb、Aabb,共4種

C.基因型是AABB的個體為高稈，基因型是aabb的個體為極矮稈

D.展矮稈中純合子所占比例為1/2,F?高稈中純合子所占比例為1/16

【答案】D

【分析】由題干信息可知，2個矮稈突變體（親本）雜交得迪，笆自交得F?,發(fā)現(xiàn)F?中表型及

其比例是高稈:矮稈:極矮稈=9:6:1,符合9:3:3:1的變式，因此控制兩個矮稈突變體的基因遵

循基因的自由組合定律。

【詳解】B中表型及其比例是高稈:矮稈:極矮稈=9:6:1,符合:9:3:3:1的變式，因此因此控制

兩個矮稈突變體的基因遵循基因的自由組合定律，即高稈基因型為A_B_,矮稈基因型為A_bb、

aaB_,極矮稈基因型為aabb,因此可推知親本的基因型為aaBB和AAbb,E的基因型為AaBb,

A正確；矮稈基因型為A_bb、aaB_,因此F?矮稈的基因型有aaBB、AAbb、aaBb、Aabb,共4

種，B正確；由Fz中表型及其比例可知基因型是AABB的個體為高稈，基因型是aabb的個體為

極矮稈，C正確；Fz矮稈基因型為A_bb、aaB_共6份，純合子基因型為aaBB、AAbb共2份，

因此矮稈中純合子所占比例為1/3,F?高稈基因型為A_B_共9份，純合子為AABB共1份，因

此高稈中純合子所占比例為1/9,D錯誤。

【變式演練1-2］）（22?23?全國?高考真題）某種植物的寬葉/窄葉由等位基因A/a控制，A

基因控制寬葉性狀：高莖/矮莖由等位基因B/b控制，B基因控制高莖性狀。這2對等位基因

獨立遺傳。為研究該種植物的基因致死情況，某研究小組進(jìn)行了兩個實驗，實驗①：寬葉矮莖

植株自交，子代中寬葉矮莖：窄葉矮莖=2：1；實驗②：窄葉高莖植株自交，子代中窄葉高莖：

窄葉矮莖=2：lo下列分析及推理中錯誤的是（）

A.從實驗①可判斷A基因純合致死，從實驗②可判斷B基因純合致死

B.實驗①中親本的基因型為Aabb,子代中寬葉矮莖的基因型也為Aabb

C.若發(fā)現(xiàn)該種植物中的某個植株表現(xiàn)為寬葉高莖，則其基因型為AaBb

D.將寬葉高莖植株進(jìn)行自交，所獲得子代植株中純合子所占比例為1/4

【答案】D

【分析】實驗①：寬葉矮莖植株自交，子代中寬葉矮莖：窄葉矮莖=2：1,親本為Aabb,子

代中原本為AA：Aa：aa=l：2：1,因此推測AA致死；實驗②：窄葉高莖植株自交，子代中窄

葉高莖：窄葉矮莖=2:1,親本為aaBb,子代原本為BB：Bb：bb=l：2：1,因此推測BB致死。

【詳解】實驗①：寬葉矮莖植株自交，子代中寬葉矮莖：窄葉矮莖=2：1,親本為Aabb,子

第12頁

代中原本為AA：Aa：aa=l：2：1,因此推測AA致死；實驗②：窄葉高莖植株自交，子代中窄

葉高莖：窄葉矮莖=2:1,親本為aaBb,子代原本為BB：Bb：bb=l：2：1,因此推測BB致死，

A正確；實驗①中親本為寬葉矮莖，且后代出現(xiàn)性狀分離，所以基因型為Aabb,子代中由于

AA致死，因此寬葉矮莖的基因型也為Aabb,B正確；由于AA和BB均致死，因此若發(fā)現(xiàn)該種

植物中的某個植株表現(xiàn)為寬葉高莖，則其基因型為AaBb,C正確；將寬葉高莖植株AaBb進(jìn)行

自交，由于AA和BB致死，子代原本的9：3：3：1剩下4：2：2：1,其中只有窄葉矮莖的植

株為純合子，所占比例為1/9,D錯誤。

【題型2】顯隱性狀類

【典例分析2】（21?22?江蘇?高考真題）摩爾根和他的學(xué)生用果蠅實驗證明了基因在染色

體上。下列相關(guān)敘述與事實不符的是（）

A.白眼雄蠅與紅眼雌蠅雜交，F(xiàn)1全部為紅眼，推測白眼對紅眼為隱性

B.F1互交后代中雌蠅均為紅眼，雄蠅紅、白眼各半，推測紅、白眼基因在X染色體上

C.F1雌蠅與白眼雄蠅回交，后代雌雄個體中紅白眼都各半，結(jié)果符合預(yù)期

D.白眼雌蠅與紅眼雄蠅的雜交后代有白眼雌蠅、紅眼雄蠅例外個體，顯微觀察證明為基因突

變所致

提示：根據(jù)顯性性狀的定義來確定顯隱性狀

【答案】D

【分析】摩爾根從培養(yǎng)的一群野生紅眼果蠅中發(fā)現(xiàn)了一只白眼雄果蠅，他將此白眼雄果蠅與紅

眼雌果蠅雜交，”全部表現(xiàn)為紅眼，再讓儲紅眼果蠅雌雄交配，F(xiàn)?性別比為1：1；白眼只限于

雄性中出現(xiàn)，占R總數(shù)的1/4,用實驗證明了基因在染色體上，且果蠅的眼色遺傳為伴性遺傳；

若用A和a表示控制紅眼和白眼的基因，則親本白眼雄蠅（X,Y）與紅眼雌蠅（貝不）雜交，已

A

全部為紅眼果蠅壯弋、X&Y）,雌、雄比例為1：1；F］中紅眼果蠅（片殍、XY）自由交配，F(xiàn)2

代爾XAX\XAY.XaY）中白眼性狀只在雄果蠅中出現(xiàn)，雌果蠅眼色全為紅色。

【詳解】白眼雄蠅（殍丫）與紅眼雌蠅雜交，F(xiàn)i全部為紅眼果蠅（X%、乂人丫），雌、雄比

例為1：1,推測白眼對紅眼為隱性，A正確；B中紅眼果蠅相互交配，F(xiàn)2代出現(xiàn)性狀分離，雌

蠅均為紅眼，雄蠅紅、白眼各半，雌雄表型不同，推測紅、白眼基因在X染色體上，B正確；

Fi中雌蠅（XAXa）與白眼雄蠅（XaY）雜交，后代出現(xiàn)四種基因型（XAXa：XT：XAY：XaY=l：1：1：

1）,白眼果蠅中雌、雄比例1：1,后代雌雄個體中紅白眼都各半，結(jié)果符合預(yù)期，C正確；

白眼雌蠅（XaXa）與紅眼雄蠅（XAY）雜交，后代雄蠅（XaY）全部為白眼，雌蠅全為紅眼（XAXa）,

第13頁

若后代有白眼雌蠅、紅眼雄蠅例外個體，可能是基因突變所致，但不能用顯微觀察證明，D錯

誤。

【提分秘籍】顯、隱性性狀的判斷:

1.根據(jù)子代性狀判斷

2.根據(jù)遺傳系譜圖進(jìn)行判斷

雙親表現(xiàn)正常，后雙親表現(xiàn)患病，后

代出現(xiàn)“患者”，則代出現(xiàn)“正常”，則

致病性狀為隱性致病性狀為顯性

“致病性狀”為隱性“正?！睘殡[性

3.合理設(shè)計雜交實驗進(jìn)行判斷

能有性狀分離子代發(fā)生性狀分離的親本性狀

自

交為顯性性狀

有

具

對

相

言2｛子代表現(xiàn)出的性狀為顯性性狀J

狀

性K

兩

的子代只表現(xiàn)

親

個

兩個一種雌有性狀該性狀為顯性

本不能

自交親本分離性狀，

雜交子代表現(xiàn)兩種性

狀，與具有相同該性狀為隱性、

無性狀_

性狀的親代回交

分離性狀

【變式演練2-1】（21?22?北京?高考真題）控制果蠅紅眼和白眼的基因位于X染色體。白

眼雌蠅與紅眼雄蠅雜交，子代中雌蠅為紅眼，雄蠅為白眼，但偶爾出現(xiàn)極少數(shù)例外子代。子代

的性染色體組成如下圖。下列判斷錯誤的是（）

第14頁

親代白眼？X紅眼6

紅眼？白眼6紅眼6白眼，

XXXYX0XXY

例外子代

注：O代表少一條性染色體

A.果蠅紅眼對白眼為顯性

B.親代白眼雌蠅產(chǎn)生2種類型的配子

C.具有Y染色體的果蠅不一定發(fā)育成雄性

D.例外子代的出現(xiàn)源于母本減數(shù)分裂異常

【答案】B

【分析】1、位于性染色體上的基因，其在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫伴性遺傳。

2、摩爾根運用“假說一演繹法”，通過果蠅雜交實驗證明了薩頓假說。

【詳解】白眼雌蠅與紅眼雄蠅雜交，子代中雌蠅為紅眼，雄蠅為白眼，可判斷果蠅紅眼對白眼

為顯性，A正確；白眼為隱性，因此正常情況下親代白眼雌蠅只能產(chǎn)生1種類型的配子，B錯

誤；由圖可知，XXY的個體為雌性，具有Y染色體的果蠅不一定發(fā)育成雄性，C正確；例外子

代的出現(xiàn)是源于母本減數(shù)分裂異常，出現(xiàn)了不含X染色體的卵細(xì)胞或含有兩條X染色體的卵細(xì)

胞，D正確。

【變式演練2-2】（15?16?上海?高考真題）圖表示某種鳥類羽毛毛色（B、b）的遺傳圖解，

下列相關(guān)敘述錯誤的是（）

P蘆花（6）x蘆花?。?/p>

匕蘆花（6）蘆花俘）||非蘆花理）

2:1:1

A.該種鳥類羽毛毛色的遺傳屬于伴性遺傳

B.蘆花為顯性性狀，基因B對b完全顯性

C.非蘆花雄鳥與蘆花雌鳥雜交，子代雌鳥均為非蘆花

D.蘆花雄鳥與非蘆花雌鳥雜交，子代雌鳥均為非蘆花

第15頁

【答案】D

【分析】根據(jù)題意和圖示分析可知：一對基因控制的性狀遺傳中，蘆花雄鳥和蘆花雌鳥雜交,

子代出現(xiàn)了非蘆花，即出現(xiàn)性狀分離，則親代表現(xiàn)的性狀蘆花為顯性性狀，且子代非蘆花的都

是雌鳥，即性狀分離比在子代雌雄中不同，可見該基因在Z染色體上（鳥類的性別為ZW型性

別決定方式）。

【詳解】根據(jù)試題分析，子代非蘆花的都是雌鳥，即性狀分離比在子代雌雄中不同，可見該基

因在Z染色體上，屬于伴性遺傳，A正確；蘆花雄鳥和蘆花雌鳥雜交，子代出現(xiàn)了非蘆花，即

出現(xiàn)性狀分離，則親代表現(xiàn)的性狀蘆花為顯性性狀，且子代蘆花雄鳥基因型ZBZ*因此基因B

對b完全顯性，B正確；非蘆花雄鳥基因型（ZbZb）和蘆花雌鳥基因型（ZBW）雜交，其子代雌

鳥基因型為Z'W均為非蘆花，C正確；蘆花雄鳥基因型為Z1^或Z1^,若若蘆花雄鳥基因型為

ZBZB和非蘆花雌鳥ZbW雜交，子代雌鳥基因型為ZBW,均為蘆花；若蘆花雄鳥基因型為ZT和非

蘆花雌鳥Z、W雜交，子代雌鳥基因型為ZBW,ZbW,既有非蘆花，也有蘆花，D錯誤。

【題型3】遺傳方式類

【典例分析3】（20?21?重慶?高考真題）圖為某顯性遺傳病和ABO血型的家系圖。據(jù)圖分

析，以下推斷可能性最小的是（）

□o分別代表正常男女

■?分別代表患病男女

A型A型A型B型A型B型A型B型

A.該遺傳病為常染色體顯性遺傳病

B.該遺傳病為X染色體顯性遺傳病

C.該致病基因不在IB基因所在的染色體上

D.n-5不患病的原因是發(fā)生了同源染色體交叉互換或突變

提示：子代6號和8號個體不患病，結(jié)合親本逆推可知不是X染色體遺傳

【答案】B

【分析】系譜圖分析：該病為顯性遺傳病，假設(shè)為伴x染色體顯性遺傳，則n代中的女兒均會

患病，患病男性的母親也會患病，與系譜圖實際情況矛盾，故該遺傳病不是伴x染色體顯性遺

傳，應(yīng)該是常染色體顯性遺傳。若相關(guān)基因為D、d,則親代的基因型分別為Dd和dd,子代患

第16頁

者均為Dd,正常個體基因型均為dd。親代與血型有關(guān)基因型分別為為Fl、iio

【詳解】由分析可知，該遺傳病為常染色體顯性遺傳病，而不是X染色體顯性遺傳病，A正確；

該遺傳病為常染色體顯性遺傳病，而不是X染色體顯性遺傳病，B錯誤；結(jié)合圖示可知，四個

患者從他們的父親繼承了致病基因，但沒有繼承P基因，說明該致病基因不在V基因所在的

染色體上，C正確；根據(jù)后代表現(xiàn)型可知，該致病基因很可能與F基因位于同一條染色體上，

11-5不患病但是血型為A型血，可能的原因是同源染色體交叉互換或突變，使得一所在染色

體上沒有致病基因，D正確。

【提分秘籍】遺傳方式判斷技巧:

排除伴Y遺傳：父病子全病一伴Y遺傳

最可能為

其父和

為伴X染色-

看女?子皆易

“無中隱―體隱性

患?著

性

可生有”

其父期一定為

判

子無病常隱一

顯

隱_B

其母和最可能為?r

為

性

看

男?女皆演伴X染色-

e顯

患

者體顯性（也41■

性|其母或

譴為-6露比

女無病吊亞X11

連續(xù)遺傳

不可判顯隱性

可能

隔代遺傳隱性

遺傳I方式

「（患者男女比例相當(dāng)）―?常染色體遺傳

Z患者男多于女或女多于男卜伴性遺傳

【變式演練3-1】（20?21?福建?高考真題）一位患有單基因顯性遺傳病的婦女（其父親與

丈夫表現(xiàn)型正常）想生育一個健康的孩子。醫(yī)生建議對極體進(jìn)行基因分析，篩選出不含該致病

基因的卵細(xì)胞，采用試管嬰兒技術(shù)輔助生育后代，技術(shù)流程示意圖如下。

極體1

初細(xì)卵①

極體

骨細(xì)胞2

次級卵②

母細(xì)胞

卵細(xì)胞③受精卵

下列敘述正確的是（）

A.可判斷該致病基因位于X染色體上

第17頁

B.可選擇極體1或極體2用于基因分析

C.自然生育患該病子女的概率是25%

D.在獲能溶液中精子入卵的時期是③

【答案】B

【分析】1、一位患有單基因顯性遺傳病的婦女，進(jìn)行基因分析可篩選出不含該致病基因的卵

細(xì)胞，說明該患病婦女為雜合子。

2、一個卵原細(xì)胞減數(shù)分裂產(chǎn)生三個第二極體和一個卵細(xì)胞，極體最終退化消失。

3、通常說的“卵子”指次級卵母細(xì)胞，精卵結(jié)合指的是成熟的精子與次級卵母細(xì)胞識別，在

入卵的同時，次級卵母細(xì)胞完成減數(shù)第二次分裂產(chǎn)生卵細(xì)胞，最后完成精核與卵核的融合。

【詳解】由題意可知，患病婦女為雜合子，該顯性致病基因可以常染色體上，也可以位于X染

色體上，A錯誤；卵原細(xì)胞減數(shù)第一次分裂中同源染色體分離，其上基因也隨之分離，最終產(chǎn)

生一個次級卵母細(xì)胞和一個第一極體，二者基因互補，次級卵母細(xì)胞減數(shù)第二次分裂著絲粒分

裂，姐妹染色單體分離，其上基因也隨之分離，最終產(chǎn)生一個卵細(xì)胞和一個第二極體，二者基

因相同，且卵細(xì)胞可用于受精，而極體最后退化消失，因此可選擇極體1或極體2用于基因分

析，B正確；若顯性致病基因用A表示，位于常染色體，則患病婦女基因型為Aa,丈夫正常,

基因型為aa,自然生育患該病子女（Aa）的概率是1/2,若顯性致病基因位于X染色體上，則

患病婦女基因型為XAXa,丈夫的基因型為XaY,自然生育患該病子女（XAXa,XAY）的概率是

1/4+1/4=1/2,C錯誤；在獲能溶液中精子入卵（次級卵母細(xì)胞）的時期是②，D錯誤。

【變式演練3-2】（21?22?湖北?高考真題）如圖為某單基因遺傳病的家系圖。據(jù)圖分析，

下列敘述錯誤的是（）

I

□正常男性o正常女性■患病男性?患病女性

A.該遺傳病可能存在多種遺傳方式

B.若1-2為純合子，則山-3是雜合子

c.若n「2為純合子，可推測n-5為雜合子

第18頁

D.若n-2和n-3再生一個孩子，其患病的概率為i/2

【答案】c

【分析】