23/23第五章質(zhì)量評(píng)估（90分鐘100分）一、選擇題（本題共10小題，每小題2分，共20分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求）1．下列冬奧會(huì)中所使用的材料屬于有機(jī)高分子材料的是()A.為場(chǎng)館提供電能的晶體硅太陽能電池B.輕合金材料制成的冰刀C.大理石冰壺D.聚氨酯速滑服D解析：晶體硅太陽能電池屬于新型無機(jī)非金屬材料，A錯(cuò)誤；輕合金材料制成的冰刀屬于合金，B錯(cuò)誤；大理石主要成分為碳酸鈣，C錯(cuò)誤；聚氨酯屬于有機(jī)高分子材料，D正確。2．某有機(jī)化合物能通過加聚反應(yīng)生成高聚物，還能水解生成兩種有機(jī)化合物，則這種有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)中最可能具備的基團(tuán)有()A.①②⑤B.②③⑤C.②④⑤D.①②⑥C解析：有機(jī)化合物能發(fā)生加聚反應(yīng)生成高分子，說明該有機(jī)化合物中含有碳碳不飽和鍵；有機(jī)化合物能水解生成兩種有機(jī)化合物，結(jié)合備選的①～⑥選項(xiàng)得出該有機(jī)化合物中應(yīng)含有酯基官能團(tuán)，即。3．下列有關(guān)高分子材料的說法錯(cuò)誤的是()A.的單體的名稱為2-甲基-1，3-丁二烯B.合成的單體為H2NCONH2和CH3OHC.由對(duì)苯二胺和對(duì)苯二甲酸經(jīng)縮聚反應(yīng)制備D.可由先加聚、水解，再與甲醛縮合制備B解析：的單體為CH2=C(CH3)CH=CH2，名稱為2-甲基-1，3-丁二烯，故A正確；含酰胺基，水解后的單體分別為H2NCOOH和H2NCH2OH，故B錯(cuò)誤；水解后的單體分別為對(duì)苯二胺和對(duì)苯二甲酸，故C正確；可由先加聚、水解生成，再與甲醛縮合制備，故D正確。4．北京冬奧會(huì)“冰墩墩”“雪容融”成為頂流，它們由PVC、PC、ABS和亞克力等環(huán)保材料制作而成。下列說法錯(cuò)誤的是()A.PVC（）的單體為氯乙烯B.PC（）中所有碳原子均可共面C.ABS的單體之一苯乙烯能使溴水褪色D.亞克力（）可通過加聚反應(yīng)制備B解析：PVC的單體為CH2CHCl，A正確；PC分子中含飽和碳原子，所有碳原子一定不共平面，B錯(cuò)誤；苯乙烯中碳碳雙鍵能和溴發(fā)生加成反應(yīng)而使溴水褪色，C正確；該物質(zhì)是加聚產(chǎn)物，通過加聚反應(yīng)可以得到該高分子，D正確。5．以下聚合反應(yīng)方程式，書寫規(guī)范、正確的是（反應(yīng)條件略）()C解析：A項(xiàng)中高聚物應(yīng)為，錯(cuò)誤；B項(xiàng)中沒有生成高聚物，不是聚合反應(yīng)，錯(cuò)誤；D項(xiàng)中生成的水的化學(xué)計(jì)量數(shù)應(yīng)該是(n－1)，錯(cuò)誤。6．三種高分子材料的結(jié)構(gòu)如圖所示。下列說法錯(cuò)誤的是()A.丁腈橡膠沒有固定的熔點(diǎn)B.丁腈橡膠的鏈節(jié)中只含兩種官能團(tuán)，由兩種單體經(jīng)加聚反應(yīng)得到C.此酚醛樹脂受熱不能熔融，可用于生產(chǎn)宇宙飛船外殼的燒蝕材料D.滌綸是對(duì)苯二甲酸與乙二醇在催化劑作用下發(fā)生縮聚反應(yīng)生產(chǎn)的C解析：高分子屬于混合物，沒有固定的熔點(diǎn)，故A正確；丁腈橡膠的鏈節(jié)中含有碳碳雙鍵和氰基，丁腈橡膠的鏈節(jié)中主碳鏈為6個(gè)碳原子，且含有碳碳雙鍵結(jié)構(gòu)，丁腈橡膠由兩種單體經(jīng)加聚反應(yīng)得到（即含有一個(gè)碳碳雙鍵的有機(jī)物和二烯烴），單體分別為1，3-丁二烯、丙烯腈，故B正確；網(wǎng)狀的酚醛樹脂具有熱固性，受熱后不能軟化或熔融，可用于生產(chǎn)宇宙飛船外殼的燒蝕材料，此酚醛樹脂是線型結(jié)構(gòu)，故C錯(cuò)誤；對(duì)苯二甲酸與乙二醇發(fā)生縮聚反應(yīng)生成滌綸，反應(yīng)的化學(xué)方程式為＋nHOCH2CH2OHeq\o(→,\s\up7(催化劑))＋(2n－1)H2O，故D正確。7．用芳綸纖維PPTA（結(jié)構(gòu)如圖所示）制成的軍用防護(hù)服具有耐用、輕便、防彈、阻燃以及良好的環(huán)境適應(yīng)性和偽裝性等特點(diǎn)。下列說法正確的是()A.PPTA中含有兩種官能團(tuán)B.PPTA在一定條件下能發(fā)生水解反應(yīng)C.PPTA的單體一定為D.PPTA能與NaHCO3反應(yīng)，不能與鹽酸反應(yīng)B解析：PPTA中含有氨基、羧基、酰胺基三種官能團(tuán)，A錯(cuò)誤；PPTA中的酰胺基在一定條件下能發(fā)生水解反應(yīng)，B正確；PPTA的單體為C錯(cuò)誤；PPTA中含有氨基、羧基、酰胺基，羧基可以和NaHCO3反應(yīng)，氨基可以和鹽酸反應(yīng)，D錯(cuò)誤。8．有機(jī)物X和Y在一定條件下可制得環(huán)氧樹脂黏合劑Z，X為，Y為，Z為。下列說法正確的是()A.X核磁共振氫譜有3組吸收峰B.生成1molZ的同時(shí)生成(n＋1)molHClC.X、Y反應(yīng)生成Z的過程既有取代反應(yīng)，也有聚合反應(yīng)D.相同條件下，苯酚和Y反應(yīng)生成結(jié)構(gòu)與Z相似的高分子C解析：X中含有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，其核磁共振氫譜有4組峰，A錯(cuò)誤；生成1molZ的同時(shí)生成(n＋2)molHCl，B錯(cuò)誤；X和Y發(fā)生反應(yīng)生成Z時(shí)，氯原子被取代，同時(shí)還發(fā)生縮聚反應(yīng)生成高分子，所以該反應(yīng)中有取代反應(yīng)和聚合反應(yīng)，C正確；苯酚分子中只有一個(gè)酚羥基，不能生成與Z相似的高分子，D錯(cuò)誤。9．交聯(lián)聚合物P的結(jié)構(gòu)片段如圖所示。下列說法不正確的是（圖中表示鏈延長(zhǎng)）()X為Y為A.聚合物P中有酯基，能水解B.聚合物P的合成反應(yīng)為縮聚反應(yīng)C.聚合物P的原料之一丙三醇可由油脂水解獲得D.鄰苯二甲酸和乙二醇在聚合過程中也可形成類似聚合物P的交聯(lián)結(jié)構(gòu)D解析：由P的結(jié)構(gòu)片段可知，X與Y相連，構(gòu)成酯基，聚合物P能發(fā)生水解反應(yīng)，A正確；縮聚反應(yīng)為單體經(jīng)多次縮合而聚合成大分子的反應(yīng)，該反應(yīng)常伴隨著小分子的生成，由P的結(jié)構(gòu)片段可以看出，合成P的過程中伴隨有小分子出現(xiàn)，發(fā)生的是縮聚反應(yīng)，B正確；油脂是一種酯，在酸性條件和堿性條件下水解都可得到丙三醇，C正確；由鄰苯二甲酸和乙二醇發(fā)生縮聚反應(yīng)不能形成交聯(lián)結(jié)構(gòu)，D錯(cuò)誤。10．中國科學(xué)院蘇州納米所5nm激光光刻研究獲最新進(jìn)展。如圖所示，A、B是一種光刻膠樹脂的兩種單體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。下列說法錯(cuò)誤的是()A.化合物A中存在3個(gè)手性碳原子B.化合物B水解產(chǎn)物中的酸有2種同分異構(gòu)體C.化合物A、B都存在屬于芳香烴衍生物的同分異構(gòu)體D.化合物A、B通過加聚反應(yīng)生成光刻膠樹脂B解析：有機(jī)物A中存在3個(gè)手性碳原子，如圖所示：，標(biāo)“*”的為手性碳原子，A正確；由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，有機(jī)物B水解所得羧酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為其同分異構(gòu)體可能是鏈狀羧酸、環(huán)狀羧酸、鏈酯和環(huán)狀酯等，同分異構(gòu)體數(shù)目大于2，B錯(cuò)誤；苯環(huán)的不飽和度為4，由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，有機(jī)物A、B的不飽和度都大于4，則A、B都存在屬于芳香烴衍生物的同分異構(gòu)體，C正確；由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，有機(jī)物A、B都含有碳碳雙鍵，能通過加聚反應(yīng)生成光刻膠樹脂，D正確。二、選擇題（本題共5小題，每小題4分，共20分。每小題有一個(gè)或兩個(gè)選項(xiàng)符合題目要求，全部選對(duì)得4分，選對(duì)但不全的得2分，有選錯(cuò)的得0分）11．國產(chǎn)大飛機(jī)“C919”具有省油、舒適的特點(diǎn)，它是國內(nèi)首個(gè)使用T800級(jí)高強(qiáng)碳纖維復(fù)合材料的客機(jī)。如圖所示的某聚酰胺樹脂是飛機(jī)材料中的一種，具有較好的耐熱性、耐水性。下列說法正確的是()A.碳纖維復(fù)合材料中，碳纖維是增強(qiáng)材料，該樹脂是基體B.復(fù)合材料是未來材料發(fā)展的趨勢(shì)，因此應(yīng)該停止對(duì)金屬材料的研究C.該樹脂中所有原子不可能共平面D.該樹脂可以由單體和通過加聚反應(yīng)得到AC解析：B項(xiàng)，復(fù)合材料不是唯一的發(fā)展方向，不應(yīng)該停止對(duì)金屬材料的研究；C項(xiàng)，該物質(zhì)結(jié)構(gòu)中有飽和氮原子，與其相連的其他三個(gè)原子形成的是空間三角錐形，所有原子不可能共平面；D項(xiàng)，該樹脂是縮聚產(chǎn)物，反應(yīng)中有小分子水生成。12．有機(jī)化學(xué)在藥物合成中發(fā)揮著重要的作用。以下為一些藥物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，下列關(guān)于這些藥物的說法不正確的是()A.①與NaOH、NaHCO3溶液都能發(fā)生反應(yīng)B.②能夠延長(zhǎng)藥效，1mol②完全水解能夠產(chǎn)生1mol①C.③中含有兩種官能團(tuán)，可發(fā)生水解反應(yīng)和酯化反應(yīng)D.④可通過阿司匹林與撲熱息痛兩種藥物合成B解析：①含有羧基，具有酸性，且酸性比碳酸強(qiáng)，則①與NaOH、NaHCO3溶液都能發(fā)生反應(yīng)，故A正確；②為高聚物，1mol②完全水解能夠產(chǎn)生nmol①，故B錯(cuò)誤；③含有酚羥基和酰胺基，則可發(fā)生水解反應(yīng)和酯化反應(yīng)，故C正確；④可由①、③發(fā)生取代反應(yīng)生成，故D正確。13．PET（M鏈節(jié)＝192g·mol-1）可用來生產(chǎn)合成纖維或塑料。測(cè)某PET樣品的端基中羧基的物質(zhì)的量，計(jì)算其平均聚合度：以酚酞作指示劑，用cmol·L-1NaOH的醇溶液滴定mgPET端基中的羧基至終點(diǎn)（現(xiàn)象與水溶液相同），消耗NaOH的醇溶液VmL。下列說法不正確的是()A.PET塑料是一種可降解高分子材料B.滴定終點(diǎn)時(shí)，溶液變?yōu)闇\紅色C.合成PET的一種單體與乙醇互為同系物D.PET的平均聚合度n＝eq\f(1000m,192cV)（忽略端基的摩爾質(zhì)量）C解析：PET塑料是由單體乙二醇、對(duì)苯二甲酸發(fā)生縮聚反應(yīng)生成的高分子材料，可發(fā)生降解，對(duì)自然環(huán)境無害，故A正確；達(dá)到滴定終點(diǎn)，再滴入半滴NaOH的醇溶液時(shí)，溶液呈堿性，酚酞溶液變成淺紅色，故B正確；乙二醇是二元醇，與一元醇乙醇不互為同系物，故C錯(cuò)誤；mgPET的物質(zhì)的量n(PET)＝eq\f(m,192n)mol，達(dá)到滴定終點(diǎn)時(shí)消耗NaOH的物質(zhì)的量n(NaOH)＝0.001cVmol，則n(PET)＝n(NaOH)，即eq\f(m,192n)＝0.001cV，所以PET的平均聚合度n＝eq\f(1000m,192cV)，故D正確。14．高分子M是一種兼具有機(jī)物和無機(jī)物性質(zhì)、熱穩(wěn)定性好的高分子材料。下列有關(guān)M的說法正確的是()A.M的一種單體的分子式可能為C9H10O2B.M完全水解后生成物含高分子C.可以通過加聚反應(yīng)和縮聚反應(yīng)合成MD.堿性條件下，1molM完全水解消耗NaOH的物質(zhì)的量為2molBC解析：M的單體為CH2=C(CH3)COOH、HOCH2CH2OH、其單體之一分子式為C9H10O3，A錯(cuò)誤；M的水解產(chǎn)物中含高分子，B正確；M是通過加聚反應(yīng)和縮聚反應(yīng)合成，C正確；M為高分子，堿性條件下，1molM完全水解消耗NaOH的物質(zhì)的量遠(yuǎn)大于2mol，D錯(cuò)誤。15．一種芳綸纖維的拉伸強(qiáng)度比鋼絲還高，廣泛用作防護(hù)材料，其結(jié)構(gòu)片段如圖所示。下列關(guān)于該高分子的說法正確的是()A.完全水解產(chǎn)物的單個(gè)分子中，苯環(huán)上的氫原子具有相同的化學(xué)環(huán)境B.完全水解產(chǎn)物的單個(gè)分子中，含有官能團(tuán)—COOH或—NH2C.氫鍵對(duì)該高分子的性能沒有影響D.結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為eq\a\vs4\al()AB解析：由結(jié)構(gòu)片段可知該高分子完全水解的產(chǎn)物是和，由于二者的結(jié)構(gòu)都具有對(duì)稱性，故兩個(gè)分子中苯環(huán)上的4個(gè)氫原子分別具有相同的化學(xué)環(huán)境，A正確；中含有的官能團(tuán)是中含有的官能團(tuán)是—NH2，B正確；由圖可知該高分子可形成分子間氫鍵，使其熔、沸點(diǎn)變高，C錯(cuò)誤；發(fā)生縮聚反應(yīng)生成的高分子的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，D錯(cuò)誤。三、非選擇題（本題共5小題，共60分）16.（10分）聚酰胺-66常用于生產(chǎn)帳篷、漁網(wǎng)、降落傘及彈力絲襪等織物，可利用下列路線合成：已知反應(yīng)：R—CNeq\o(→,\s\up7(H2O),\s\do5(H＋))R—COOHR—CNeq\o(→,\s\up7(H2),\s\do5(Ni))R—CH2NH2(1)能與銀氨溶液反應(yīng)的B的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_________________________________________________________________。(2)D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為______________________________________________________________________；①的反應(yīng)類型為。(3)為檢驗(yàn)D中的官能團(tuán)，所用試劑包括NaOH水溶液及______________________________________________________________________。(4)由F和G生成H的化學(xué)方程式為_________________________________________________________________________________________________________________________________。解析：(1)B的分子式為C4H8O，能與銀氨溶液發(fā)生反應(yīng)的B的同分異構(gòu)體中含有—CHO，則剩余部分基團(tuán)為—C3H7（即丙基），而—C3H7的結(jié)構(gòu)有兩種：—CH2CH2CH3和—CH(CH3)2，因此符合條件的B的同分異構(gòu)體為CH3CH2CH2CHO和(CH3)2CHCHO。(2)分析C→D→E轉(zhuǎn)化過程中各物質(zhì)所含官能團(tuán)的變化可知，C與HCl發(fā)生取代反應(yīng)，生成ClCH2CH2CH2CH2Cl(D)，D再與NaCN發(fā)生取代反應(yīng)生成E，因此反應(yīng)①為取代反應(yīng)。(3)D為ClCH2CH2CH2CH2Cl，分子中含有的官能團(tuán)為—Cl，可先在NaOH溶液中發(fā)生水解反應(yīng)，再加稀硝酸酸化，最后加入AgNO3溶液，根據(jù)生成白色沉淀確定D中含有氯原子。(4)由題給信息可知，E在H2O、H＋條件下發(fā)生水解反應(yīng)生成HOOCCH2CH2CH2CH2COOH(F)，E在Ni的催化作用下，與H2發(fā)生加成反應(yīng)，生成H2NCH2CH2CH2CH2CH2CH2NH2(G)，F(xiàn)和G發(fā)生縮聚反應(yīng)生成H（聚酰胺-66）。答案：(1)CH3CH2CH2CHO、(CH3)2CHCHO(2)ClCH2CH2CH2CH2Cl取代反應(yīng)(3)稀硝酸、AgNO3溶液(4)nHOOCCH2CH2CH2CH2COOH＋nH2NCH2CH2CH2CH2CH2CH2NH2→H＋(2n－1)H2O17.（10分）有機(jī)物N和R為高分子材料，其制取流程如圖所示。已知：(1)反應(yīng)Ⅰ的反應(yīng)條件是；化合物C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；生成N的反應(yīng)類型是。(2)下列說法正確的是（填字母序號(hào)）。a．A可與NaOH溶液反應(yīng)b．室溫下，A易溶于水c．化合物C可使酸性高錳酸鉀溶液褪色d．E存在順反異構(gòu)體(3)B中含氧官能團(tuán)的名稱為。(4)反應(yīng)Ⅱ的化學(xué)方程式為________________________________________________________________________。(5)符合下列條件的B的同分異構(gòu)體有種。a．能與飽和溴水反應(yīng)生成白色沉淀b．屬于酯類c．苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基d．苯環(huán)上的一氯代物有2種解析：苯與氯氣反應(yīng)生成氯苯，氯苯在一定條件下反應(yīng)得到A，A與C反應(yīng)得到N，結(jié)合N的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，A是苯酚()，C是。通過已知條件可知，在一定條件下生成B，B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，結(jié)合B→D的反應(yīng)條件可知，B與CH3OH發(fā)生了酯化反應(yīng)，則D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，結(jié)合D→E的反應(yīng)條件及R是高分子材料可知，D→E是消去反應(yīng)，則E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(1)反應(yīng)Ⅰ是苯和氯氣反應(yīng)制取氯苯，參照溴苯的制取條件可知，用FeCl3作催化劑；A與C反應(yīng)得到N，根據(jù)A、N的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，A與C的反應(yīng)是縮聚反應(yīng)，C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(2)A是苯酚()，可與NaOH溶液反應(yīng)，故a正確；室溫下，苯酚在水中的溶解度是9.2g，當(dāng)溫度高于65℃時(shí)，能跟水混溶，故b錯(cuò)誤；化合物C（）中含有碳碳雙鍵和醛基，可使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故c正確；E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，由于碳碳雙鍵中的一個(gè)碳原子連有兩個(gè)相同的氫原子，則E不存在順反異構(gòu)體，故d錯(cuò)誤。(3)經(jīng)分析，B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，其含氧官能團(tuán)的名稱為羥基、羧基。(4)反應(yīng)Ⅱ?yàn)锽和CH3OH的酯化反應(yīng)，則化學(xué)方程式為(5)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，其同分異構(gòu)體能與飽和溴水反應(yīng)生成白色沉淀，說明結(jié)構(gòu)中含有酚羥基，苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基，且屬于酯類，說明另一個(gè)取代基中含有酯基，苯環(huán)上的一氯代物有2種，說明兩個(gè)取代基在苯環(huán)上是對(duì)位關(guān)系，酚羥基不能變，能變的只能是另外一個(gè)取代基，則另外一個(gè)取代基可以是—OOCCH2CH3、—COOCH2CH3、—CH2COOCH3、—CH2OOCCH3、—CH2CH2OOCH、—CH(CH3)OOCH，總計(jì)6種，故滿足條件的B的同分異構(gòu)體有6種。答案：(1)FeCl3作催化劑縮聚反應(yīng)(2)ac(3)羥基、羧基(5)618.（12分）功能高分子P的合成路線如下所示：(1)A的分子式是C7H8，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。(2)試劑a是。(3)反應(yīng)③的化學(xué)方程式是________________________________________________________________________。(4)E的分子式是C6H10O2。E中含有的官能團(tuán)是。(5)反應(yīng)④的反應(yīng)類型是。(6)反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式是________________________________________________________________________。(7)已知：。以乙烯為起始原料，選用必要的無機(jī)試劑合成E，寫出合成路線（用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示有機(jī)化合物，用箭頭表示轉(zhuǎn)化關(guān)系，箭頭上注明試劑和反應(yīng)條件）：________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。解析：根據(jù)高分子P的結(jié)構(gòu)和A的分子式為C7H8，可以推出D為對(duì)硝基苯甲醇，那么A應(yīng)該為甲苯，B為對(duì)硝基甲苯，C為對(duì)硝基一氯甲苯。(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(2)甲苯和濃硝酸在濃硫酸催化作用下生成對(duì)硝基甲苯，所以試劑a為濃硫酸和濃硝酸。(3)反應(yīng)③是對(duì)硝基一氯甲苯在氫氧化鈉的水溶液中發(fā)生取代反應(yīng)生成對(duì)硝基苯甲醇，反應(yīng)的化學(xué)方程式為。(4)E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CHCHCOOC2H5。E中含有碳碳雙鍵和酯基。(5)反應(yīng)④為加聚反應(yīng)。(6)反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式為。(7)根據(jù)已知信息可寫出合成路線：CH2=CH2eq\o(→,\s\up7(H2O),\s\do5(一定條件))CH3CH2OHCH3CH=CHCHOeq\o(→,\s\up7(1）銀氨溶液),\s\do5(2）H＋))CH3—CH=CHCOOHeq\o(→,\s\up7(C2H5OH),\s\do5(濃硫酸，△))CH3—CHCHCOOC2H5。答案：(1)(2)濃硝酸和濃硫酸(3)(4)碳碳雙鍵、酯基(5)加聚反應(yīng)(6)19.（14分）PEI[]是一種非結(jié)晶性塑料。其合成路線如下所示（某些反應(yīng)條件和試劑已略去）：(1)A為鏈狀烴，A的化學(xué)名稱為。(2)A→B的反應(yīng)類型為。(3)下列關(guān)于D的說法正確的是（填字母序號(hào)）。a．不存在碳碳雙鍵b．可作聚合物的單體c．常溫下能與水混溶(4)F由4-氯-1，2-二甲苯催化氧化制得。F所含官能團(tuán)的名稱是碳氯鍵和________________________________________________________________________。(5)C的核磁共振氫譜中只有一組吸收峰。僅以2-溴丙烷為有機(jī)原料，選用必要的無機(jī)試劑也能合成C。寫出有關(guān)化學(xué)方程式：________________________________________________________________________________________________________________________________________________。(6)以E和K為原料合成PEI分為三步反應(yīng)。寫出中間產(chǎn)物2的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_____。解析：由題中信息可知，A為鏈狀烴，則A只能為丙烯，與苯環(huán)在一定條件下反應(yīng)會(huì)生成丙苯，故B為丙苯，丙苯繼續(xù)反應(yīng)，根據(jù)分子式可推知C為丙酮，D為苯酚，丙酮與苯酚在催化劑作用下會(huì)生成E（）；根據(jù)PEI的單體，再結(jié)合題意，采用逆合成分析法可推知F為ClCHOOCHOO，根據(jù)已知信息②可知，K為eq\a\vs4\al()。(1)A為鏈狀烴，根據(jù)分子式可以判斷，A只能是丙烯。(2)A→B為丙烯與苯反應(yīng)生成丙苯的過程，其反應(yīng)類型為加成反應(yīng)。(3)D為苯酚，根據(jù)相似相溶原理可知，苯酚常溫下在水中的溶解度不大，其分子中不存在碳碳雙鍵，可以與甲醛發(fā)生縮聚反應(yīng)。(4)F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，其分子中所含官能團(tuán)有碳氯鍵和羧基。(5)僅以2-溴丙烷為有機(jī)原料，先在氫氧化鈉水溶液中水解生成2-丙醇，然后2-丙醇催化氧化生成丙酮，有關(guān)反應(yīng)的化學(xué)方程式為。(6)由E和K的結(jié)構(gòu)及題中信息①可知，中間產(chǎn)物1為；再由中間產(chǎn)物1的結(jié)構(gòu)和信息②可知，中間產(chǎn)物2的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。答案：(1)丙烯(2)加成反應(yīng)(3)ab(4)羧基(6)20.（14分）聚合物H（）是一種聚酰胺纖維，廣泛用于各種剎車片，其合成路線如下所示：已知：①C、D、G均為芳香族化合物，分子中均只含兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。②Diels-Alder反