2025年執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)專業(yè)知識(shí)模擬試題及答案試卷考試時(shí)間：______分鐘總分：______分姓名：______一、中藥學(xué)專業(yè)知識(shí)（一）要求：本部分主要考察學(xué)生對(duì)中藥學(xué)基礎(chǔ)知識(shí)的掌握，包括中藥的來源、藥性、功效、用法用量等方面。1.下列哪項(xiàng)不屬于中藥的來源？A.植物藥B.動(dòng)物藥C.礦物藥D.人工合成藥2.下列哪項(xiàng)不是中藥的藥性分類？A.溫性B.寒性C.平性D.濕性3.下列哪項(xiàng)不是中藥的功效分類？A.解毒B.祛風(fēng)C.止血D.滋陰4.下列哪項(xiàng)不是中藥的用法用量？A.口服B.外用C.灌腸D.烹飪5.下列哪項(xiàng)不屬于中藥的炮制方法？A.炒B.煎C.炒黃D.燉6.下列哪項(xiàng)不是中藥的配伍原則？A.相須B.相使C.相畏D.相殺7.下列哪項(xiàng)不是中藥的禁忌？A.孕婦禁用B.兒童禁用C.老人禁用D.慢性病患者禁用8.下列哪項(xiàng)不是中藥的儲(chǔ)存方法？A.陰涼干燥B.避光C.避風(fēng)D.避水9.下列哪項(xiàng)不是中藥的煎煮方法？A.水煎B.煎煮C.煮沸D.煮熟10.下列哪項(xiàng)不是中藥的采收季節(jié)？A.春季B.夏季C.秋季D.冬季二、藥理學(xué)要求：本部分主要考察學(xué)生對(duì)藥理學(xué)基本概念、藥物作用機(jī)制、藥效學(xué)、藥動(dòng)學(xué)等方面的掌握。1.下列哪項(xiàng)不是藥物的基本作用？A.鎮(zhèn)痛B.抗炎C.止血D.治療疾病2.下列哪項(xiàng)不是藥物作用的機(jī)制？A.調(diào)節(jié)機(jī)體生理功能B.直接破壞病原體C.增強(qiáng)機(jī)體免疫力D.抑制病原體生長(zhǎng)繁殖3.下列哪項(xiàng)不是藥效學(xué)的范疇？A.藥物的療效B.藥物的副作用C.藥物的耐受性D.藥物的安全性4.下列哪項(xiàng)不是藥動(dòng)學(xué)的范疇？A.藥物的吸收B.藥物的分布C.藥物的代謝D.藥物的排泄5.下列哪項(xiàng)不是藥物相互作用的表現(xiàn)？A.增強(qiáng)藥效B.減弱藥效C.增加藥物的毒性D.延長(zhǎng)藥物的半衰期6.下列哪項(xiàng)不是藥物的副作用？A.治療作用B.副作用C.毒性反應(yīng)D.過敏反應(yīng)7.下列哪項(xiàng)不是藥物的耐受性？A.藥物作用減弱B.藥物作用增強(qiáng)C.藥物作用不變D.藥物作用消失8.下列哪項(xiàng)不是藥物的安全性？A.藥物對(duì)人體無危害B.藥物對(duì)人體有一定危害C.藥物對(duì)人體有嚴(yán)重危害D.藥物對(duì)人體有致命危害9.下列哪項(xiàng)不是藥物吸收的影響因素？A.藥物的劑型B.藥物的溶解度C.藥物的pH值D.藥物的劑量10.下列哪項(xiàng)不是藥物分布的影響因素？A.藥物的分子量B.藥物的脂溶性C.藥物的溶解度D.藥物的pH值四、藥事管理與法規(guī)要求：本部分主要考察學(xué)生對(duì)藥事管理法規(guī)的理解，包括藥品管理法、藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范、藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范等方面的知識(shí)。1.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP）的主要目的是什么？A.保障藥品質(zhì)量B.保障藥品安全C.保障藥品有效D.以上都是2.藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范（GSP）適用于哪些機(jī)構(gòu)？A.藥品生產(chǎn)企業(yè)B.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)D.以上都是3.下列哪項(xiàng)不屬于《中華人民共和國(guó)藥品管理法》規(guī)定的藥品生產(chǎn)企業(yè)的義務(wù)？A.依法取得藥品生產(chǎn)許可證B.嚴(yán)格執(zhí)行藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范C.確保藥品質(zhì)量符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)D.未經(jīng)批準(zhǔn)，不得生產(chǎn)新藥4.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立藥品追溯制度，下列哪項(xiàng)不屬于追溯制度的內(nèi)容？A.藥品來源B.藥品銷售C.藥品使用D.藥品儲(chǔ)存5.下列哪項(xiàng)不屬于《中華人民共和國(guó)藥品管理法》規(guī)定的藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)制度？A.藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)監(jiān)測(cè)藥品不良反應(yīng)B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)報(bào)告藥品不良反應(yīng)C.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)收集藥品不良反應(yīng)信息D.消費(fèi)者可以直接向藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告藥品不良反應(yīng)6.藥品廣告應(yīng)當(dāng)符合哪些要求？A.必須真實(shí)、準(zhǔn)確B.不得含有虛假內(nèi)容C.不得進(jìn)行虛假宣傳D.以上都是7.下列哪項(xiàng)不屬于《中華人民共和國(guó)藥品管理法》規(guī)定的藥品價(jià)格管理？A.藥品價(jià)格應(yīng)當(dāng)公開、透明B.藥品價(jià)格應(yīng)當(dāng)合理C.藥品價(jià)格應(yīng)當(dāng)與藥品質(zhì)量相適應(yīng)D.藥品價(jià)格由企業(yè)自行決定8.藥品監(jiān)督管理部門的主要職責(zé)是什么？A.監(jiān)督管理藥品的生產(chǎn)、流通和使用B.監(jiān)督檢查藥品質(zhì)量C.依法查處制售假劣藥品等違法行為D.以上都是9.藥品不良反應(yīng)的報(bào)告時(shí)限是多少？A.1個(gè)月內(nèi)B.3個(gè)月內(nèi)C.6個(gè)月內(nèi)D.1年內(nèi)10.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)發(fā)生藥品質(zhì)量事故時(shí)，應(yīng)當(dāng)采取哪些措施？A.立即停止生產(chǎn)、銷售、使用B.報(bào)告上級(jí)主管部門C.控制事故影響范圍D.以上都是五、藥學(xué)綜合知識(shí)與技能要求：本部分主要考察學(xué)生對(duì)藥學(xué)綜合知識(shí)與技能的掌握，包括藥品不良反應(yīng)的處理、藥物治療方案的制定、藥品合理使用等方面的知識(shí)。1.患者服用某抗生素后出現(xiàn)皮疹、瘙癢等癥狀，以下哪項(xiàng)處理措施不正確？A.停止使用該抗生素B.給予抗組胺藥物C.使用糖皮質(zhì)激素D.觀察病情變化2.患者患有高血壓，醫(yī)生開具了以下藥物進(jìn)行治療，哪種藥物不適宜使用？A.利尿劑B.β受體阻滯劑C.ACE抑制劑D.硝苯地平3.患者患有糖尿病，以下哪種藥物不適宜使用？A.磺脲類藥物B.α-葡萄糖苷酶抑制劑C.二甲雙胍D.甘油三酯調(diào)節(jié)劑4.患者患有慢性阻塞性肺疾病，以下哪種藥物不適宜使用？A.β2受體激動(dòng)劑B.茶堿類藥物C.抗膽堿能藥物D.糖皮質(zhì)激素5.患者患有抑郁癥，以下哪種藥物不適宜使用？A.三環(huán)類抗抑郁藥B.選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑C.單胺氧化酶抑制劑D.5-羥色胺-去甲腎上腺素再攝取抑制劑6.患者患有骨質(zhì)疏松癥，以下哪種藥物不適宜使用？A.雙磷酸鹽類藥物B.雌激素類藥物C.骨形態(tài)發(fā)生蛋白類藥物D.鈣劑和維生素D7.患者患有肝功能不全，以下哪種藥物不適宜使用？A.非選擇性β受體阻滯劑B.藥物代謝酶誘導(dǎo)劑C.藥物代謝酶抑制劑D.藥物排泄途徑改變劑8.患者患有腎功能不全，以下哪種藥物不適宜使用？A.透析清除率低的藥物B.藥物代謝酶誘導(dǎo)劑C.藥物代謝酶抑制劑D.藥物排泄途徑改變劑9.患者患有高脂血癥，以下哪種藥物不適宜使用？A.他汀類藥物B.貝特類藥物C.纖維酸類藥物D.納豆激酶10.患者患有哮喘，以下哪種藥物不適宜使用？A.吸入性糖皮質(zhì)激素B.β2受體激動(dòng)劑C.抗膽堿能藥物D.茶堿類藥物本次試卷答案如下：一、中藥學(xué)專業(yè)知識(shí)（一）1.D解析：中藥的來源包括植物藥、動(dòng)物藥和礦物藥，人工合成藥不屬于中藥的來源。2.D解析：中藥的藥性分類通常包括寒性、熱性、溫性、平性和涼性，濕性不是藥性分類。3.C解析：中藥的功效分類包括解表、清熱、解毒、祛風(fēng)、止痛、止血等，滋陰不屬于中藥的功效分類。4.C解析：中藥的用法用量包括口服、外用、吸入等，灌腸不屬于中藥的用法用量。5.B解析：中藥的炮制方法包括炒、炙、蒸、煮、煨等，煎不屬于炮制方法。6.C解析：中藥的配伍原則包括相須、相使、相畏、相殺，相惡不屬于配伍原則。7.D解析：中藥的禁忌包括孕婦禁用、兒童禁用、老人禁用等，慢性病患者禁用不是中藥的禁忌。8.D解析：中藥的儲(chǔ)存方法包括陰涼干燥、避光、避風(fēng)、避潮等，避水不屬于儲(chǔ)存方法。9.C解析：中藥的煎煮方法包括煎、煮、燉、蒸等，煮沸和煮熟屬于煎煮方法。10.D解析：中藥的采收季節(jié)通常根據(jù)藥用部位的生長(zhǎng)特點(diǎn)來確定，春季、夏季、秋季和冬季都屬于采收季節(jié)。二、藥理學(xué)1.D解析：藥物的基本作用包括鎮(zhèn)痛、抗炎、止血等，治療疾病是藥物的作用結(jié)果，而非基本作用。2.B解析：藥物作用的機(jī)制通常包括調(diào)節(jié)機(jī)體生理功能、直接破壞病原體、增強(qiáng)機(jī)體免疫力等，直接破壞病原體屬于藥物作用的機(jī)制。3.C解析：藥效學(xué)的范疇包括藥物的療效、副作用、耐受性等，藥物的耐受性屬于藥效學(xué)的范疇。4.C解析：藥動(dòng)學(xué)的范疇包括藥物的吸收、分布、代謝、排泄等，藥物的代謝屬于藥動(dòng)學(xué)的范疇。5.D解析：藥物相互作用的表現(xiàn)包括增強(qiáng)藥效、減弱藥效、增加藥物的毒性、延長(zhǎng)藥物的半衰期等，延長(zhǎng)藥物的半衰期屬于藥物相互作用的表現(xiàn)。6.B解析：藥物的副作用是指藥物在治療劑量下出現(xiàn)的與治療目的無關(guān)的不適反應(yīng)，副作用不屬于治療作用。7.B解析：藥物的耐受性是指長(zhǎng)期使用藥物后，藥物效果逐漸減弱的現(xiàn)象，耐受性不屬于藥物的副作用。8.D解析：藥物的安全性是指藥物對(duì)人體無危害或危害極小，安全性是藥物的基本要求。9.A解析：藥物吸收的影響因素包括藥物的劑型、溶解度、pH值等，劑型是影響藥物吸收的主要因素。10.D解析：藥物分布的影響因素包括藥物的分子量、脂溶性、溶解度、pH值等，分子量是影響藥物分布的主要因素。四、藥事管理與法規(guī)1.D解析：藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP）的主要目的是保障藥品質(zhì)量，確保藥品生產(chǎn)過程符合規(guī)范要求。2.B解析：藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范（GSP）適用于藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)，包括批發(fā)、零售等。3.D解析：《中華人民共和國(guó)藥品管理法》規(guī)定，未經(jīng)批準(zhǔn)，不得生產(chǎn)新藥，這是藥品生產(chǎn)企業(yè)的義務(wù)。4.C解析：藥品追溯制度的內(nèi)容包括藥品來源、銷售、使用等，藥品使用不屬于追溯制度的內(nèi)容。5.D解析：《中華人民共和國(guó)藥品管理法》規(guī)定，消費(fèi)者可以直接向藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告藥品不良反應(yīng)。6.D解析：藥品廣告應(yīng)當(dāng)真實(shí)、準(zhǔn)確、不含有虛假內(nèi)容，不得進(jìn)行虛假宣傳。7.D解析：《