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重慶市涪陵區(qū)涪陵高中2024屆高考?jí)狠S卷化學(xué)試卷
考生須知:
1.全卷分選擇題和非選擇題兩部分,全部在答題紙上作答。選擇題必須用2B鉛筆填涂;非選擇題的答案必須用黑色
字跡的鋼筆或答字筆寫(xiě)在“答題紙”相應(yīng)位置上。
2.請(qǐng)用黑色字跡的鋼筆或答字筆在“答題紙”上先填寫(xiě)姓名和準(zhǔn)考證號(hào)。
3.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,在草稿紙、試題卷上答題無(wú)效。
一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)
1、氣與力互為()
A.同系物B.同位素C.同素異形體D.同分異構(gòu)體
2、用NaOH溶液吸收煙氣中的SO2,將所得的吸收液用三室膜電解技術(shù)處理,原理如圖所示.下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是
如庖r即離子
I
pHW為6的吸收液
A.電極a為電解池陰極
B.陽(yáng)極上有反應(yīng)HSO.I?2e—+H2O=SO42、3H+發(fā)生
C.當(dāng)電路中通過(guò)Imol電子的電量時(shí),理論上將產(chǎn)生0.5molHz
D.處理后可得到較濃的H2s。4和NaHSCh產(chǎn)品
3、X、丫、Z、W為四種短周期主族元素,X與Z同族,丫與Z同周期,W是短周期主族元素中原子半徑最大的,X
原子最外層電子數(shù)是核外電子層數(shù)的3倍,丫的最高正價(jià)與最低負(fù)價(jià)的代數(shù)和為6。下列說(shuō)法正確的是
A.Y的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物是二元強(qiáng)酸
B.原子半徑:X<Z<Y
C.氣態(tài)氫化物的熱穩(wěn)定性:YvZ
D.X與W可形成兩種陰、陽(yáng)離子的物質(zhì)的量之比均為1:2的離子化合物
4、下列操作不能達(dá)到目的的是
選項(xiàng)目的操作
A.配制100mL1.0mol/LC11SO4溶液將25gCUSO4-5H2O溶于100mL蒸譙水中
B.除去KN(h中少量NaCl將混合物制成熱的飽和溶液,冷卻結(jié)晶,過(guò)漉
C.在溶液中將MnCh-完全轉(zhuǎn)化為Mn2+向酸性KMnCh溶液中滴加H2O2溶液至紫色消失
D.確定NaCI溶液中是否混有Na2c5取少量溶液滴加CaCk溶液,觀察是否出現(xiàn)白色渾濁
A.AB.BC.CD.D
5、在(NH°2Fe(SO4)2溶液中逐滴加入IDOmLlmol/L的Ba(OH)2溶液,把所得沉淀過(guò)濾、洗滌、干燥,得到的固體質(zhì)
量不可能是()
A.35.3gB.33.5gC.32.3gD.11.3g
6、硅元素在地殼中的含量非常豐富。下列有關(guān)說(shuō)法不正確的是
A.晶體硅屬于共價(jià)晶體
B.硅原子的電子式為?“
C.硅原子的核外電子排布式為Is22s22P63s23P2
D.硅原子的價(jià)電子排布圖為中丐口
7、設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說(shuō)法中正確的是()
A.NA個(gè)氮分子與NA個(gè)氮分子的質(zhì)量比為7:2
B.1.0mol?L」FeCh溶液與足量Fe反應(yīng),轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為NA
C.H.2LCH4中含有的原子數(shù)目為2.5NA
D.20gH;0分子中,含有IONA個(gè)電子
8、化學(xué)與生活密切相關(guān)。下列敘述不正琥的是()
A.二氧化硅是將太陽(yáng)能轉(zhuǎn)變?yōu)殡娔艿某S貌牧?/p>
B.中國(guó)古代利用明磯溶液的酸性清除銅鏡表面的銅銹
C.使用含鈣離子濃度較大的地下水洗衣服,肥皂去污能力差
D.漢代燒制出“明如鏡、聲如磬”的瓷器,其主要原料為黏土
9、中學(xué)常見(jiàn)物質(zhì)A、B、C、D存在下國(guó)轉(zhuǎn)化關(guān)系(部分生成物和反應(yīng)條件略去)。下列物質(zhì)中符合轉(zhuǎn)化關(guān)系的A的個(gè)
數(shù)為A—①CL②S③Fe④N%⑤AlCb?Na2COj
A.3B.4C.5D.6
10、在給定條件下,下列選項(xiàng)所示的物質(zhì)間轉(zhuǎn)化均能一步實(shí)現(xiàn)的是()
A.S~^SO3HQH2s6
B.淤O2”.HNO3
C.CU2(OH)2CO3H(N)CuCl2(aq),Cu(s)
D.飽和NaCI溶液N11、、CONaHC(h(s)±-Na2c(h(s)
11、一定條件下,在水溶液中1molC1O;(X=0,1,2,3,4)的能量(kJ)相對(duì)大小如下圖所示。下列有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是
C(+3.100)
??
工M)
/B(41,60)?-.
”(一],。).
*元*的化合價(jià)
A.上述離子中結(jié)合H+能力最強(qiáng)的是E
B.上述離子中最穩(wěn)定的是A
C.上述離子與H+結(jié)合有漂白性的是B
D.B—A+D反應(yīng)物的鍵能之和小于生成物的鍵能之和
12、下列物質(zhì)中不會(huì)因見(jiàn)光而分解的是()
A?NaHCOjB.HNO3C.AglD.HCIO
13、第三周期的下列基態(tài)原子中,第一電離能最小的是
A.3s23P3B.3s23P§C.3s23P〈D.3s23p6
14、在反應(yīng)3BrF3+5H2O===9HF+Bm+HBrO3+O2T中,若有5molWO參加反應(yīng),被水還原的溟元素為()
A.1molB.2/3mol
C.4/3molD.2mol
15、下圖為光電催化能源化利用CO2制備太陽(yáng)能燃料的示意圖。下列說(shuō)法不正確的是
A.陽(yáng)極反應(yīng)式為2H2O-4e-^=4H++O2T
B.82還原產(chǎn)物可能為CO、HCHO>CH3OH、CH4等
C.陽(yáng)極、陰極材料互換對(duì)制備太陽(yáng)能燃料影響不大
+
D.若太陽(yáng)能燃料為甲醇,則陰極電極反應(yīng)式為:CO2+6H+6e^CHjOH+HiO
16、短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增加。A是元素Y的單質(zhì)。常溫下,甲的濃溶液具有脫水性,和A
發(fā)生鈍化。丙、「、戊是由這些元素組成的二元化合物,且丙是無(wú)色刺激性氣味氣體。上述物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示。
下列說(shuō)法正確的是()
甲的濃溶淞發(fā)
A.丁和戊中所含元素種類相同
B.簡(jiǎn)單離子半徑大?。篨<Y
C.氣態(tài)氫化物的還原性:X>Z
D.Y的簡(jiǎn)單離子與Z的簡(jiǎn)單離子在水溶液中可大量共存
二、非選擇題(本題包括5小題)
17、PLLA塑料不僅具有良好的機(jī)械性能,還具有良好的可降解性。它可由石油裂解氣為原料合成。下列框圖是以石
油裂解氣為原料來(lái)合成PLLA塑料的流程圖(圖中有部分產(chǎn)物及反應(yīng)條件未列出)。
請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
⑴屬于取代反應(yīng)的有(填編號(hào))。
⑵寫(xiě)出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式:
反應(yīng)③:;
反應(yīng)⑤:o
⑶已知E(C.3H6。3)存在三種常見(jiàn)不同類別物質(zhì)的異構(gòu)體,請(qǐng)各舉一例(E除外)并寫(xiě)出其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:
(4)請(qǐng)寫(xiě)出一定條件下PLLA廢棄塑料降解的化學(xué)方程式o
(5)已知:XH:=CH;一Y],煥炫也有類似的性質(zhì),設(shè)計(jì)丙烯合成的合成路線
(合成路線常用的表示方法為:A坐的廣出……二:”熠]今目標(biāo)產(chǎn)物)
18、化合物I是一種抗腦缺血藥物,合成路線如卜:
o
八坨竺
CnHijBrOo
②co、.
*
已知:
?。縍1
①R「C-R、(H)I1
--------R-C-OH
Mg②H、0
R-BfRMgBr-co;Ra
—^RCOOH
回答下列問(wèn)題:
(1)按照系統(tǒng)命名法,A的名稱是;寫(xiě)出A發(fā)生加聚反應(yīng)的化學(xué)方程式:
(2)反應(yīng)H-I的化學(xué)方程式為;反應(yīng)E-F的反應(yīng)類型是
⑶寫(xiě)出符合下列條件的G的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:
①遇FeCh溶液發(fā)生顯色反應(yīng)②核磁共振氫譜有4組峰
(4)a,a?二甲基羊醇(色YOH)是合成醫(yī)藥、農(nóng)藥的中間體,以苯和2-氯丙烷為起始原料制備a,a?二甲基葦醇的合成
路線如下:
A-\試劑與條件1grMg
◎--------------◎化合物x
,NaOH溶液試劑與條件2二?
AA"口?八
該合成路線中X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,Y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為;試劑與條件2為
19、如圖是實(shí)驗(yàn)室利用銅與濃硫酸制取二氧化硫并探究它的性質(zhì),請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)裝置A中m的作用裝置A中有明顯的一處錯(cuò)誤
(2)裝置A中發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)方程式該反應(yīng)的敘化產(chǎn)物是
(3)裝置B中的現(xiàn)象,證明SO2具有o
(4)裝置C中溶液在空氣中不易保存,時(shí)間長(zhǎng)了會(huì)出現(xiàn)渾濁,原因是o(用離子方程式表示)
(5)裝置D的目的是探究SO2與品紅作用的可逆性,寫(xiě)出實(shí)驗(yàn)操作及現(xiàn)象
(6)E中的現(xiàn)象是發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)方程式o
20、草酸是一種二元弱酸,可用作還原劑、沉淀劑等。某校課外小組的同學(xué)設(shè)計(jì)利用C2H2氣體制取H2c204?2%0。
回答下列問(wèn)題:
(1)甲組的同學(xué)以電石(主要成分CaCz,少量CaS及Ca3P2雜質(zhì)等)為原料,并用下圖1裝置制取C2H2。
ABC
圖1圖2
①裝置A中用飽和食鹽水代替水的目的是_____________。
②裝置B中,NaCIO將HzS、P%氧化為硫酸及磷酸,本身被還原為Na。,其中P%被氧化的離子方程式為。
該過(guò)程中,可能產(chǎn)生新的雜質(zhì)氣體CL,其原因是:(用離子方程式回答)。
⑵乙組的同學(xué)根據(jù)文獻(xiàn)資料,用Hg(NO3)2作催化劑,濃硝酸氧化C2H2制取H2c2O"H2O。制備裝置如上圖2所示:
①裝置D中多孔球泡的作用是__________o
②裝置D中生成H2c的化學(xué)方程式為。
③從裝置D中得到產(chǎn)品,還需經(jīng)過(guò)___________(填操作名稱)、過(guò)濾、洗滌及干燥。
⑶丙組設(shè)計(jì)了測(cè)定乙組產(chǎn)品中H2c2。4?2出。的質(zhì)量分?jǐn)?shù)實(shí)驗(yàn)。他們的實(shí)驗(yàn)步驟如下:準(zhǔn)確稱取mg產(chǎn)品于錐形瓶中,
加入適量的蒸饋水溶解,再加入少量稀硫酸,然后用cmol?L」酸性KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行滴定至終點(diǎn),共消耗標(biāo)準(zhǔn)溶
液VmL,
①滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象是O
②滴定過(guò)程中發(fā)現(xiàn)褪色速率開(kāi)始很慢后逐漸加快,分析可能的原因是O
③產(chǎn)品中H2c2。4?2%0的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為(列出含I1KC、V的表達(dá)式)。
21、以芳香燒A為原料合成有機(jī)物F和I的合成路線如下:
+CH-C*
-5|《CHCO>Qe^^CH-CH『O
M*O>Z(GHQ乂~jjMt36rsa,A
(DA的分子式為,C中的官能團(tuán)名稱為。
(2)D分子中最多有個(gè)原子共平面。
(3)E生成F的反應(yīng)類型為,G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。
(4)由H生成I的化學(xué)方程式為。
(5)符合下列條件的B的同分異構(gòu)體有種(不考慮立體異構(gòu)),其中核磁共振氫譜為4組峰,且面積比為6:
2:1:1的是(寫(xiě)出其中一種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)。
①屬于芳香化合物;②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。
OH
(6)已知RCOOH^-RCOa,參照上述合成路線,以苯和丙酸為原料(無(wú)機(jī)試劑任選),設(shè)計(jì)制備
的合成路線O
參考答案
一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)
1、B
【解析】
同種元素的不同種原子間互為同位素,據(jù)此分析。
【詳解】
12c與,3C是碳元素的兩種不同的碳原子,故互為同位素。
答案選:Bo
【點(diǎn)睛】
本題考查了“四同”概念的辨別,應(yīng)注意的概念要點(diǎn)的把握。結(jié)構(gòu)相似,組成上相差1個(gè)或者若干個(gè)某種原子團(tuán)的化合
物互稱為同系物:具有相同質(zhì)子數(shù),不同中子數(shù)的同一元素的不同核素互為同位素:同素異形體,是指由同樣的單一化
學(xué)元素組成,因排列方式不同,而具有不同性質(zhì)的單質(zhì);化學(xué)上,同分異構(gòu)體是一種有相同分子式而有不同的原子排列
的化合物。
2、D
【解析】
A.從圖中箭標(biāo)方向“Na+一電極臚,則a為陰極,與題意不符,A錯(cuò)誤;
2+
B.電極b為陽(yáng)極,發(fā)生氧化反應(yīng),根據(jù)圖像“HSO3-和SO3”向b移動(dòng),則b電極反應(yīng)式HSOr-2e+H2O=SO4+3H,
與題意不符,B錯(cuò)誤;
C.電極a發(fā)生還原反應(yīng),a為陰極,故a電極反應(yīng)式為2H++2e=H2T,通過(guò)1mol電子時(shí),會(huì)有O.SmolH?生成,與題
意不符,C錯(cuò)誤;
D.根據(jù)圖像可知,b極可得到較濃的硫酸,a極得到亞硫酸鈉,符合題意,D正確;
答案為D。
3、D
【解析】
X、Y、Z、W為四種短周期主族元素,Y與Z同周期,W是短周期主族元素中原子半徑最大的,則W為Na,X原
子最外層電子數(shù)是核外電子層數(shù)的3倍,則X為O,X與Z同族,則Z為S,Y的最高正價(jià)與最低負(fù)價(jià)的代數(shù)和為6,
則Y為CL
A.Y的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物HCKh是一元強(qiáng)酸,選項(xiàng)A錯(cuò)誤;
B.原子半徑:X(O)<Y(C1)<Z(S),選項(xiàng)B錯(cuò)誤;
C.非金屬性越強(qiáng),氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性越強(qiáng),非金屬性Y(C1)>Z(S),故氣態(tài)氫化物的熱穩(wěn)定性:HC1>H2S,選項(xiàng)C
錯(cuò)誤;
D.X與W可形成兩種陰、陽(yáng)離子的物質(zhì)的量之比均為1:2的離子化合物NazO和NazOz,選項(xiàng)D正確。
答案選D。
4、A
【解析】
A、將25gCuSO4?5H2O溶于100mL蒸儲(chǔ)水中所得溶液的體積不是0.1L,所以不能實(shí)現(xiàn)目的,A錯(cuò)誤;
B、硝酸鉀和氯化鈉的溶解度受溫度影響相差大,因此將混合物制成熱的飽和溶液,冷卻結(jié)晶,過(guò)濾即可除去KNO3
中少量NaC】,B正確;
C、高缽酸鉀具有強(qiáng)氧化性,能把雙氧水氧化為氧氣,而高缽酸鉀被還原為銃離子,導(dǎo)致溶液紫色消失,所以能實(shí)現(xiàn)
目的,C正確;
D、NaCl和CaCb不反應(yīng),Na2c。3和CaCL反應(yīng)生成碳酸鈣沉淀,所以可以檢驗(yàn)是否含有Na2c。3,則可以實(shí)現(xiàn)目的,
D正確;
答案選A。
【點(diǎn)睛】
該題的易錯(cuò)點(diǎn)是物質(zhì)的分離與提純,分離提純方法的選擇思路是根據(jù)分離提純物的性質(zhì)和狀態(tài)來(lái)定的。具體如下:
①分離提純物是固體(從簡(jiǎn)單到復(fù)雜方法):加熱(灼燒、升華、熱分解),溶解,過(guò)濾(洗滌沉淀),蒸發(fā),結(jié)晶(重結(jié)晶),
例如選項(xiàng)B;
②分離提純物是液體(從簡(jiǎn)單到復(fù)雜方法):分液,萃取,蒸餡;
③分離提純物是膠體:鹽析或滲析;
④分離提純物是氣體:洗氣。
5、A
【解析】
如果(NH*)2Fe(SO4)2的量非常少,生成的沉淀質(zhì)量接近于0;當(dāng)加入的Ba(OH)2完全形成沉淀時(shí),發(fā)生反應(yīng):
(NH4)2Fe(SO4)2+Ba(OH)2=BaSO4l+Fe(OH)21+(NH4)2SO4,且生成的Fe(OH)2完全被氧化生成Fe(OH)3時(shí),所得固
體質(zhì)量最大,此時(shí)沉淀為Fe(OH)3與BaSCh,故沉淀的質(zhì)量最大為0.1molx233g/mol+0.1mRxl07g/mol=34g,故沉淀質(zhì)
量因?yàn)镺gvm(沉淀)W34g;故選Ao
6、D
【解析】
晶體硅中所有原子都以共價(jià)鍵相結(jié)合,屬于共價(jià)晶體,A正確;Si原子的最外層有4個(gè)電子,B正確;Si原子核外有
14個(gè)電子,根據(jù)構(gòu)造原理可知其排布式為Is22s22P63s23P2,C正確;硅原子的價(jià)電子排布圖不符合洪特規(guī)則,選項(xiàng)D
錯(cuò)誤。
7、D
【解析】
A.He分子是單原子分子,相對(duì)分子質(zhì)量為4,NA個(gè)氮分子與NA個(gè)氮分子的質(zhì)量比為28:4=7:1,故A不選;
B.不知道FeCb溶液的體積,無(wú)法計(jì)算轉(zhuǎn)移的電子數(shù),故B不選;
C1L2LCH4沒(méi)有指明標(biāo)準(zhǔn)狀況下,故C不選;
D.20gH*80分子為ImoL含有10Na個(gè)電子,故D選。
故選D。
8、A
【解析】
A.單質(zhì)硅可用于制作太陽(yáng)能電池的原料,太陽(yáng)能電池可將太陽(yáng)能轉(zhuǎn)化為電能,二氧化硅是光導(dǎo)纖維的成分,故A錯(cuò)
誤;
B.明磯溶液中A13+水解使溶液呈酸性,銅銹為CuMOHkCOa,能夠溶于酸性溶液,可以利用明磯溶液的酸性清除銅
鏡表面的銅銹,故B正確;
C.含鈣離子濃度較大的地下水能夠與高級(jí)脂肪酸鈉反應(yīng)生成高級(jí)脂肪酸內(nèi)沉淀,去污能力減弱,故c正確;
D.瓷器由黏土燒制而成,瓷器的主要原料為黏土,故D正確;
答案選A。
9、D
【解析】
①A為Q2,D為Fe,B為氯化鐵,C為氯化亞鐵,滿足轉(zhuǎn)化關(guān)系故①正確;
②A為S,D為氧氣,B為二氧化硫,C為三氧化硫,滿足轉(zhuǎn)化關(guān)系A(chǔ)—2^B故②正確;
③A為Fe,D為硝酸,B為硝酸亞鐵,C為硝酸鐵,滿足轉(zhuǎn)化關(guān)系故③正確;
④A為NH3,D為氧氣,B為NO,C為二氧化氮,滿足轉(zhuǎn)化關(guān)系A(chǔ)—B—^C,故④正確;
⑤A為AlCh溶液,D為NaOH,B為氫氧化鋁,C為偏鋁酸鈉,滿足轉(zhuǎn)化關(guān)系B,^C,故⑤正確;
⑥若A為Na2c03,D可以為酸,B為碳酸氫鹽,C為二氧化碳,滿足轉(zhuǎn)化關(guān)系A(chǔ)—I^C,故⑥正確;
根據(jù)分析可知,滿足轉(zhuǎn)化關(guān)系的A有6個(gè)。
答案選D。
10、D
【解析】
A、硫燃燒一步只能生成二氧化硫;
B、氨氣一步反應(yīng)只能得到一氧化氮;
C、鈉非?;顫?,與氯化銅溶液反應(yīng)生成氫氧化銅、氯化鈉和氫氣,不能置換出銅;
D、飽和氯化鈉溶液中先通入足量氨氣,再通入足量二氧化碳反應(yīng)生成碳酸氫鈉,碳酸氫鈉固體受熱分解生成碳酸鈉。
【詳解】
A、硫燃燒一步只能生成二氧化硫,不能生成三氧化硫,則轉(zhuǎn)化關(guān)系不可以實(shí)現(xiàn),選項(xiàng)A錯(cuò)誤;
B、氨氣一步反應(yīng)只能得到一氧化氮,不能得到二氧化氮,則轉(zhuǎn)化關(guān)系不可以實(shí)現(xiàn),選項(xiàng)B錯(cuò)誤;
C、鈉非?;顫?,與氯化銅溶液反應(yīng)生成氫氧化銅、氯化鈉和氫氣,不能置換出銅,則轉(zhuǎn)化關(guān)系不可以實(shí)現(xiàn),選項(xiàng)C
錯(cuò)誤;
D、飽和氯化鈉溶液中先通入足量氨氣,再通入足量二氧化碳反應(yīng)生成碳酸氫鈉晶體、氯化筱,過(guò)濾得到碳酸氫鈉晶
體,碳酸氫鈉固體受熱分解生成碳酸鈉,轉(zhuǎn)化關(guān)系可以實(shí)現(xiàn),選項(xiàng)D正確。
答案選D。
【點(diǎn)睛】
本題考查金屬元素單質(zhì)及其化合物的綜合應(yīng)用,題目難度中等,注意把握物質(zhì)的性質(zhì)以及轉(zhuǎn)化的特點(diǎn)、反應(yīng)條件,C
項(xiàng)為易錯(cuò)點(diǎn),注意Na和鹽溶液反應(yīng)的特點(diǎn)。
11、A
【解析】
A.酸性越弱的酸,其結(jié)合氫離子能力越強(qiáng),次氯酸是最弱的酸,所以CIO?結(jié)合氫離子能力最強(qiáng),應(yīng)為B,A錯(cuò)誤;
B.物質(zhì)含有的能量越低,物質(zhì)的穩(wěn)定性就越強(qiáng),根據(jù)圖示可知:A、B、C、D、E中A能量最低,所以A物質(zhì)最穩(wěn)定,
B正確;
C.CIO與H+結(jié)合形成HCIO,具有強(qiáng)氧化性、漂白性,C正確;
D.B—A+D,由電子守恒得該反應(yīng)方程式為3c10=003+2。,AH=(64kJ/mol+2x0kJ/mol)-3x60kJ/mol=-116kJ/mol,
為放熱反應(yīng),所以反應(yīng)物的鍵能之和小于生成物的鍵能之和,D正確;
故合理選項(xiàng)是Ao
12、A
【解析】
濃硝酸、碘化銀、次氯酸見(jiàn)光都易分解;碳酸氫鈉加熱分解,見(jiàn)光不分解,以此解答該題。
【詳解】
AgKHN03>HC10在光照條件下都可分解,而NaHCOs在加熱條件下發(fā)生分解,所以A選項(xiàng)是正確的;
綜上所述,本題選項(xiàng)A。
13、C
【解析】
A選項(xiàng),3s23P'為p元素;B選項(xiàng),3s23Ps為C1元素;C選項(xiàng),3s?3p4為S元素;D選項(xiàng),3s23P6為Ar元素。
【詳解】
第三周期的基態(tài)原子中,第一電離具有增大的趨勢(shì),但第H,、族元素大于第IHA族元素,第VA族元素大于第Via族元
素,因此第一電離能最小的是S元素,故C正確。
綜上所述,答案為C。
【點(diǎn)睛】
同周期從左到右第一電離具有增大的趨勢(shì),但第IL\族元素大于第HL、族元素,第VA族元素大于第VI族元素。
14、C
【解析】
在反應(yīng)3口通+5%0=1^「03+1^2+91^+02中,元素化合價(jià)變化情況為:溪元素由+3價(jià)升高為+5價(jià),溟元素由+3價(jià)降
低為0價(jià),氧元素化合價(jià)由?2價(jià)升高為0價(jià),所以BrF3既起氧化劑也起還原劑作用,同時(shí)水也起還原劑作用.若5molHzO
參加反應(yīng),則生成ImoKh,氧原子提供電子物質(zhì)的量為2moix2,令被水還原的BrF3的物質(zhì)的量為xmol,根據(jù)電子
轉(zhuǎn)移守恒,則:
2molx2=xmolx(3-0)
解得x=4/3moL
選項(xiàng)C符合題意。
15、C
【解析】
圖中陽(yáng)極是水失電子,生成02和H+,電極反應(yīng)式為:2H2()-4e-^=4H++O2T,選項(xiàng)A正確;CO?被還原時(shí),化合價(jià)
降低,還原產(chǎn)物可能為CO、HCHO、CH3OH、CH4等,選項(xiàng)B正確;裝置中陽(yáng)極材料是光電催化材料,陰極是情性
電極Pt,二者不能互換,選項(xiàng)C錯(cuò)誤;若太陽(yáng)能燃料為甲醇,陰極反應(yīng)物為CO2和H+,則電極反應(yīng)式為:
CO2+6H+6e-^=CH3OH+H2O,選項(xiàng)D正確。
16、A
【解析】
甲的濃溶液具有脫水性,則甲為硫酸;常溫下,和A發(fā)生鈍化,則A為鋁(AI);丙、丁、戊是由這些元素組成的二元
化合物,且丙是無(wú)色刺激性氣味氣體,結(jié)合轉(zhuǎn)化關(guān)系圖,可得出丙為SO2,丁為HzO,乙為A12(SO4)3;SO2與戊反應(yīng)
生成H2s04,則戊為H2O2。從而得出W、X、Y、Z分別為H、O、AkSo
【詳解】
A.丁和戊分別為H2O、H2O2,所含元素種類相同,A正確;
B.簡(jiǎn)單離子半徑:O2>A13+,B不正確;
C.氣態(tài)氫化物的還原性:H2O<H2S,C不正確;
D.AP+與S?-在水溶液中發(fā)生雙水解反應(yīng),不能大量共存,D不正確;
故選A。
二、非選擇題(本題包括5小題)
+2NaOH」
Oil
I+2Cu(OH)2CH3C0C00H+CU0+2H0
CH;—C-CHO22IDCIVccig”HOC叫一CH-C?D
CH3COOCH2OH三HOC;爾OOH
CH.CH.
---------|BqCCUCHLCH-CH”NaOH??------------------定條件
S——^I.—戶蓑入
【解析】
根據(jù)PLLA的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:8工手?!愣煞肿娱?手℃」通過(guò)反應(yīng)⑧酯化反應(yīng)生成F;D與氫氣通
CH.Crf.
過(guò)反應(yīng)⑥生成E,則D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:CH3COCOOH;C通過(guò)反應(yīng)
0o
A
CH2—C-CHO+2Cu(0H)z*>CH;C9C00H+Cq。[+2Hz4成”,則。為CHs-g-CHO;B通過(guò)反應(yīng)④加熱氧
化成C,則B為方第鶴;A通過(guò)反應(yīng)③管■廣加一.令爐落■黑38f生成B,丙烯通過(guò)與溟發(fā)生加
成反應(yīng)生成A,則A為反應(yīng)①為丁烷分解生成甲烷和丙烯,據(jù)此進(jìn)行解答。
【詳解】
根據(jù)PLLA的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:兩分子,手°°三通過(guò)反應(yīng)⑧酯化反應(yīng)生成F;D與氫氣通
CH.CH.
過(guò)反應(yīng)⑥生成E,則D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:CHjCOCOOH;C通過(guò)反應(yīng)
0o
A
CH2—C-CHO+2Cu(0H)z?CH;C9C00H+Cuz。[+2HzC生成以則C為四—告一加;B通過(guò)反應(yīng)④加熱氧
化成3則B為度■黑■f;A通過(guò)反應(yīng)③管~廠6一3與>貧落■E_2^慶生成B,丙烯通過(guò)與溟發(fā)生加
成反應(yīng)生成A,則A為£產(chǎn)十6;
(1)反應(yīng)①為分解反應(yīng),反應(yīng)②為加成反應(yīng),反應(yīng)③為取代反應(yīng),反應(yīng)④⑤為氧化反應(yīng),反應(yīng)⑥為加成反應(yīng),反應(yīng)⑦縮
聚反應(yīng),反應(yīng)⑧為酯化反應(yīng),也屬于取代反應(yīng),所以屬于取代反應(yīng)為③⑧;
⑵過(guò)反應(yīng)③的化學(xué)方程式為:+器?落6-2NST;
0
A:
反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式為:CHL2-CH0+2Cu(0H)z-?CH;CQC00H+Cuz。]+2H2O
(3)E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為7j。*E存在三種常見(jiàn)不同類別物質(zhì)的異構(gòu)體有:HQC?tcMH、
CHcCOOCHOH;
一—多件
(4)PLLA廢棄塑料降解生成三°^。。式,反應(yīng)的化學(xué)方程式為:+H0CHC00H.
C治CH.CH,
⑸根據(jù)逆合成法可知,可以通過(guò)丙塊通過(guò)信息反應(yīng)合成,丙煥可以用丙烯分別通過(guò)加聚反應(yīng)、水解反應(yīng)、消去
反應(yīng)獲得,所以合成路線為:?有q吐匕嚴(yán)^產(chǎn)叩史
pi>
CHT
18、2.甲基丙烯?nr=c.生?-:;4?H4)氧化反
CH>
應(yīng)(CH3)2CHOH02、Cu和力口熱
【解析】
D發(fā)生取代反應(yīng)生成E,E發(fā)生氧化反應(yīng)生成F,由F結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式知,D為甲苯、E為鄰甲基澳苯;G發(fā)生信
息中的反應(yīng)生成H,H中應(yīng)該含有一個(gè)?COOH,根據(jù)1結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式知,H發(fā)生酯化反應(yīng)生成I,則H為、G為
;C、F發(fā)生信息中的反應(yīng)生成G,貝UC為(CFhbCBrMg,B^(CH3)3CBr,A中C、H原子個(gè)數(shù)之比為1:
2,根據(jù)A、B分子式知,A和HBr發(fā)生加成反應(yīng)生成B,A中含有一個(gè)碳碳雙鍵,根據(jù)B知A為CH2=C(CH3)2據(jù)此
分析。
【詳解】
D發(fā)生取代反應(yīng)生成E,E發(fā)生氧化反應(yīng)生成F,由F結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式知,D為甲苯、E為鄰甲基漠苯;G發(fā)生信
息中的反應(yīng)生成H,H中應(yīng)該含有一個(gè)?COOH,根據(jù)I結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式知,H發(fā)生酯化反應(yīng)生成I,則H為、G為
;C、F發(fā)生信息中的反應(yīng)生成G,貝ijC為(CH3)3CBrMg,B為(CHhbCBr,A中C、H原子個(gè)數(shù)之比為1:
2,根據(jù)A、B分子式知,A和HBr發(fā)生加成反應(yīng)生成B,A中含有一個(gè)碳碳雙鍵,根據(jù)B知A為CH2=C(CH3)2。
(1)A為CH2=C(CH3)2,A的系統(tǒng)命名法命名的名稱為2.甲基丙烯;A發(fā)生加聚反應(yīng)生成2.甲基聚丙烯,反應(yīng)的化學(xué)方
程式為:
(2)H為,H發(fā)生酯化反應(yīng)生成J,則H-I的反應(yīng)方程為"0;E-F是鄰甲基溪苯
發(fā)生氧化反應(yīng)生成CgJyH,反應(yīng)類型是氧化反應(yīng);
0
⑶G為,G的同分異構(gòu)體符合下列條件:①遇FeCh溶液發(fā)生顯色反應(yīng),說(shuō)明含有酚羥基;②核磁共振氫譜
CNIF
有4組峰,說(shuō)明分子中含有4種不同位置的氫原子,則符合條件的同分異構(gòu)體有
小"41k
(4)以苯和2.氯丙烷為起始原料制備a,a二甲基羊醇,苯和溟在催化條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成澳苯,溟苯發(fā)生信息中
的反應(yīng)生成X,2.氯丙烷發(fā)生水解反應(yīng)生成2.丙醇,2.丙醇發(fā)生催化氧化生成丙酮,X和丙酮發(fā)生信息中的反應(yīng)生成a,
a二甲基若醇。根據(jù)合成路線可知試劑與條件1為液漠、Fe作催化劑;X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為MgBr;丫的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
為(CH3)2CHOH;試劑與條件2為02、Cu和加熱。
【點(diǎn)睛】
本題考查有機(jī)推斷和合成,推出各物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是解題的關(guān)鍵。易錯(cuò)點(diǎn)是合成路線的設(shè)計(jì),以苯和2.氯丙烷為起始
原料制備a,a二甲基茱醇,苯和濱在催化條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成溟苯,澳苯發(fā)生信息中的反應(yīng)生成X,2.氯丙烷發(fā)
生水解反應(yīng)生成2.丙醇,2.丙醇發(fā)生催化氧化生成丙酮,X和丙酮發(fā)生信息中的反應(yīng)生成a,a二甲基羊醇。
19、平衡氣壓,使液體順流下蒸儲(chǔ)燒瓶中的液體超過(guò)了容器本身體積的2/3
Cu+2H2soM濃)八CUSO』+2SO2T+2H2。CuSO4KMnCh溶液褪色(紫色變成無(wú)色)還原性
2
2S+O2+2H2O=2SI+4OH品紅溶液褪色后,關(guān)閉分液漏斗的旋塞,再點(diǎn)燃酒精燈,溶液變成紅色溪水褪色
SO2+Br2+2H2O=2HBr+H2SO4
【解析】
(1)裝置A中m的作用為平衡氣壓,使液體順流下,根據(jù)蒸館燒瓶使用規(guī)則,蒸儲(chǔ)燒瓶中所盛放液體不能超過(guò)其容
積的2/3,也不能少于1/3,圖中己經(jīng)超過(guò)其容積的2/3。
答案為:平衡氣壓,使液體順流下;蒸儲(chǔ)燒瓶中的液體超過(guò)了容器本身體積的2/3。
(2)裝置A中銅與濃硫酸制取二氧化疏,發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)方程式為Cu+2HEO/濃)八CuSO」+2SO萬(wàn)+2HC該反
應(yīng)中Cu由0價(jià)變?yōu)?2價(jià),失電子,被氧化,氧化產(chǎn)物是C11SO4;
答案為:Cu+2H,SC」(濃)ACUSOJ+2SO,T+2H,O,C11SO4;
(3)裝置A中生成SO2氣體,SCh具有還原性,氣體經(jīng)過(guò)裝置B中的酸性KMnO4溶液發(fā)生氧化還原反應(yīng),KMnO4溶
液褪色(紫色變成無(wú)色);
答案為:KMiiCh溶液褪色(紫色變成無(wú)色);還原性;
(4)裝置C中為Na2s溶液,S??具有還原性,很容易被空氣中ON氧化生成單質(zhì)S,時(shí)間長(zhǎng)了會(huì)出現(xiàn)渾濁,用離子方
2
程式表示:2S+O2+2H2O=2S1+4OH;
答案為2s2+O2+2H2O。2S1+4OH
(5)裝置D的目的是探究SO2與品紅作用的漂白性是可逆的,實(shí)驗(yàn)操作及現(xiàn)象為:品紅溶液褪色后,關(guān)閉分液漏斗
的旋塞,再點(diǎn)燃酒精燈加熱,溶液變成紅色。
(6)生成的SO2通入到E中S(h與溪水發(fā)生氧化還原反應(yīng),溟水溶液褪色,發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)方程式為
SO2+Br2+2H2O=2HBr+H2SO4;
答案為:溟水溶液褪色;SO2+Br2+2H2O=2HBr+H2SO4
+
20、減緩反應(yīng)速率PH3+4ClO-=H3PO4+4CPcr+C1O-+2H=C12t+H20增大氣體和溶液的接觸面積,
加快反應(yīng)速率,使反應(yīng)充分進(jìn)行C2H2+8HNOK濃)型空H2c2。4+8NO2+4H2O蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶當(dāng)
2KTC
加入最后一滴標(biāo)準(zhǔn)液后,溶液由無(wú)色變?yōu)闇\紅色,且半分鐘內(nèi)不恢復(fù)原來(lái)的顏色生成的MiP+是該反應(yīng)的催化劑
31.5cV“
M
【解析】
根據(jù)實(shí)驗(yàn)?zāi)康募霸斫Y(jié)合影響反應(yīng)速率的條件及平衡移動(dòng)規(guī)律分析解答;根據(jù)物質(zhì)的性質(zhì)分析書(shū)寫(xiě)反應(yīng)方程式;根據(jù)
滴定原理及實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)計(jì)算質(zhì)量分?jǐn)?shù)。
【詳解】
(1)①電石與水反應(yīng)非常劇烈,為了減慢反應(yīng)速率,平緩地產(chǎn)生乙塊可用飽和食鹽水代替水反應(yīng);②裝置B中,NaCIO
將HzS.PHj氧化為硫酸及磷酸,本身被還原為NaCI,即PH3中的P元素從?3價(jià)轉(zhuǎn)化成+5價(jià),離子方程式為:PH3+4CIO
-=H3PO4+4CI-,由于該過(guò)程中生成磷酸,為反應(yīng)過(guò)程提供了H+,則發(fā)生反應(yīng)。、。0一+211+=。2廿%0而產(chǎn)生
+
氯氣;故答案為:PH3+4C1O=H3PO4+4C「,CF+C1O-+2H=Cl2t+H2O;
⑵①裝置D多孔球泡的作用是增大乙煥氣體與硝酸的接觸面,充分反應(yīng);故答案為增大氣體和溶液的接觸面積,加快
反應(yīng)速率,使反應(yīng)充分進(jìn)行;
②根據(jù)裝置圖,D中Hg(NO3)2作催化劑,濃硝酸氧化乙煥反應(yīng)生成H2c2。4和二氧化氮,反應(yīng)為:
Hg(NO,),
C2H2+8HNO3==H2C2O4+8NO2+4H2O;
2O-7OC
③將反應(yīng)后的D濃縮結(jié)晶、過(guò)濾、洗滌、干燥得產(chǎn)品;故答案為蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶;
⑶①用H2c2。4滴定KMnO4,反應(yīng)完全后,高鎰酸鉀褪色,具體現(xiàn)象為:當(dāng)加入最后一滴標(biāo)準(zhǔn)液后,溶液由無(wú)色變?yōu)?/p>
淺紅色,且半分鐘內(nèi)不恢復(fù)原來(lái)的顏色;
②滴定過(guò)程中發(fā)現(xiàn)褪色速率開(kāi)始很慢后逐漸加快,是由于生成的Mn?+是該反應(yīng)的催化劑,加快了反應(yīng)速率;
22
3
③根據(jù)轉(zhuǎn)化關(guān)系可知,2Mli??5H2cQi,則n(H2c2。4?2出0)=n(H2C2O4)=yn(MnO4)=-XcVX10mol,產(chǎn)
品中HzCzO"用。的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為Nvxl。一"26義]00%=出%。
m
m
C1IO
GHs羥基17消去反應(yīng)。
21、
-KK-CH/fc
JRllSo,CH-CKC-O?nliq14
1
nu()
(HO<>Oil
vimJLCCHX.K
或“C1GE衛(wèi)1
【解析】試題分析:以甲苯的兩種重要工業(yè)應(yīng)用流程為基礎(chǔ),考查官能團(tuán)、有機(jī)分子的空間結(jié)構(gòu)、有機(jī)反應(yīng)類型、有
機(jī)反應(yīng)原理、有機(jī)物結(jié)構(gòu)的測(cè)定方法、同分異構(gòu)體、有機(jī)合成路徑的設(shè)計(jì)等知識(shí),考查考生對(duì)有機(jī)流程的分析能力和
對(duì)有機(jī)化合物知識(shí)的綜合應(yīng)用能力。
解析:首先對(duì)己知流程進(jìn)行分析。芳香燭A與CH32cl反應(yīng)生成CHQ?2cH3'則A為甲苯(CHjO),B分子
中段基一定條件下被還原生成C,通過(guò)C轉(zhuǎn)變成D的條件可以知道,C在此過(guò)程中發(fā)生的是消去反應(yīng),所以生成的D
^CHJOCH-CH
為CHJ<^CH=CH2,E2,“KOH/乙醇/△”是鹵代煌消去反應(yīng)的條件,所以E-F是消去反應(yīng)。
BrBr
下方流程中,甲苯生成G是氧化反應(yīng),產(chǎn)
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