A.制備SO?C.吸收H?S氣體高三化學第1頁(共8頁)B.同周期的簡單離子半徑比Y離子小的有1種A.異綠原酸B分子中有3個手性碳原子陳述I陳述ⅡA原子的能級是量子化的B酸性：CF?COOH<CBr?COOH電負性：F>BrCD存在PCl分子，故存在NCl?分子同主族元素性質(zhì)相似8.一種利用廢銅渣(主要成分為Cu0,含少量的Fe?O?、SiO?等雜質(zhì))制備超細銅粉的流程高三化學第2頁(共8頁)B.生成乙二醇的反應歷程有2種慮F和HF。下列說法錯誤的是11.根據(jù)實驗操作、現(xiàn)象，所得結論正確的是A向試管中加入CH?CH?X和0.5mol·L?1NaOH溶液，加熱，再滴加AgNO?溶液，有沉淀生成鹵代烴已水解B向1mL0.1mol·L1KSCN溶液中滴加幾滴FeCl?溶液，溶液變紅，再加入1mL0.1mol·L?1KF溶液，紅色褪去結合Fe3的能C將石蠟油蒸氣通過熾熱的碎瓷片，分解得到KMnO?溶液，溶液褪色乙烯D將二氧化硫氣體通入碘和淀粉的混合溶液中還原性：SO?>I12.芳胺與1,3-二羰基化合物反應合成喹B.X、Y、Z分子中sp2雜化的碳原子數(shù)目之比為3:1:5立體異構)高三化學第3頁(共8頁)B.若過程②中Li-PyS與Li?S?反應的物質(zhì)的量之比為1:1,則m=4實驗操作①液中②向2mL氯化銀懸濁液中滴加5%的色；2小時后試管底部出現(xiàn)銀白色雪花狀晶體③向2mL氯化銀懸濁液中滴加5%的氨水至沉淀恰好溶解后，再加入1mL氨水，向試管中加入銅片分鐘后溶液變?yōu)樗{色；2小時后試管底部出現(xiàn)銀白色粉末狀固體，溶液藍色較②深高三化學第4頁(共8頁)15.硫酸工業(yè)尾氣中的SO?可用CO處理并回收S,涉及的反應有：恒壓條件下，按n(CO):n(SO?)=3:1的平衡選擇性隨溫度的變化如圖所示。下列說法錯誤的是B.應在較高溫度下回收單質(zhì)硫三、非選擇題：本題共5小題，共60分。應用價值?；卮鹣铝袉栴}：(1)同周期中，基態(tài)原子未成對電子數(shù)與Ga相同的主族元素是_(填元素符號),基態(tài)Ga轉化為下列激發(fā)態(tài)時所需能量最少的是(填標號)。為,Ga?Cl;與Al?Cl;結構相似，均含有兩個配位鍵，Ga?Cl;的結構(標出配位鍵位置)。(3)研究發(fā)現(xiàn)通過改變陽離子側鏈可調(diào)控離子化合物的熔點，離子液體A和B的熔點較A(4)離子液體C(可用于分離木質(zhì)素和纖維素{[C?H?O?(OH)?].},(5)GaAs晶胞結構如圖甲所示，將Mn摻雜到GaAs①圖甲中，GaAs的相對分子質(zhì)量為M,晶體密度為Pg·cm?3,NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值，則晶胞中距離最近的兩個Ga原子間距離為pm(用含Mp、Na的代數(shù)式表示)。高三化學第5頁(共8頁)17.(11分)正丁醚(CH?CH?CH?CH?OCH?CH?CH?CH?)是一種重要的有機溶劑，實驗室利用如下裝置合成正丁醚(加熱及夾持裝置均略去),實驗步驟如下：I.制備：向圖1裝置A中加入7.4g正丁醇和1.ImL濃H?SO?,振搖混合均勻，并加入攪拌磁子。在分水器中加入一定體積的水，開始加熱至反應結束。Ⅱ.分離：待A中液體冷卻后將其緩慢倒人盛有熔點/℃沸點/℃密度/(g·mL?1)溶洗滌的目的是0(5)蒸餾時最終收集到產(chǎn)品3.8g,正丁醚的產(chǎn)率為(精確到1%)。18.(12分)五氧化二釩常用于冶煉釩鐵。以某種廢釩催化劑(主要Al?O?、SiO?等)為原料制備V?O?的工藝流程如下圖：酸浸還原中和沉淀氧淀和完全沉淀的pH如下表：高三化學第6頁(共8頁)開始沉淀時(c=0.1mol·L?1)的pH沉淀完全時(c=1.0×10??mol·L?1)的pH(1)“酸浸還原”中V?O?轉化為VO(3)“氧化”步驟VO?轉化為NaVO?反應的化學方程式為_,濾渣1主要成分是_(填化學式)。(4)“調(diào)pH”步驟將溶液pH調(diào)節(jié)為8.5的目的是_o(5)該工藝中沉釩率隨NH?Cl系數(shù)(NH?Cl加入質(zhì)量與料液中V?O?的質(zhì)量比)和溫度的變化趨勢分別如圖1、圖2所示。應控制NH?Cl系數(shù)和溫度為：。(6)一種利用硼化釩制備V?O?的裝置如圖3所示，該電池工作時發(fā)生的反應為4VB?+110?=4B?O?+2V?O?。電極b的電極反應式為_,選擇性透過膜為 19.(13分)一種用于治療阻塞性肺氣腫藥物的中間體I的合成路線如下：E高三化學第7頁(共8頁)(3)寫出C→D的化學方程式(4)F的同分異構體中滿足下列條件的有種，其中不同化學環(huán)境的氫原子個數(shù)比為2:2:2:1:1的結構簡式為o①屬于芳香族化合物②1mol該同分異構體最多與3molNa?CO?發(fā)生反應20.(12分)工業(yè)可利用Zn還原SiCl?制備單質(zhì)Si,反應過程中有副產(chǎn)物SiCl?生成，抑制i:SiCl?(g)+2Zn(g)—Si(s)+2ZnCl?(g)△H?=-13ii:SiCl?(g)+Zn(g)SiCl?(g)+Znii:SiCl?(g)+Si(s)2SiCl?(g)△H?=330kJ·mol-1(2)在分別為0.5MPa、2.5MPa和5.0MPa壓強下，反應達平衡時與溫度關系如圖1所示。反應在5.0MPa、1350K時的x=.,判斷的依據(jù)是_。在壓強為p?、1350K條件下，在密閉容器中加人1molSiCl?(g)和4molZn(g),恒壓反應達平衡時，容器中Zn(g)的物質(zhì)的量為3.05mol,此時生成單質(zhì)Si的物質(zhì)的量為mol,K反應Ⅲ的平衡常數(shù)K?=K(3)向密閉容器中加入1molSiCl?(g)和2molZn(g),10.0MPa條件下平衡時Si的選擇性S