標(biāo)準(zhǔn)解讀
《DB32/T 4080.2-2021 中藥智能制造技術(shù)規(guī)程 第2部分:提取應(yīng)用系統(tǒng)》是江蘇省地方標(biāo)準(zhǔn)之一,主要針對(duì)中藥生產(chǎn)過程中提取環(huán)節(jié)的技術(shù)要求進(jìn)行了規(guī)范。該標(biāo)準(zhǔn)旨在通過引入智能制造的理念和技術(shù),提高中藥提取過程的自動(dòng)化、智能化水平,從而確保產(chǎn)品質(zhì)量的一致性和可追溯性。
在內(nèi)容上,標(biāo)準(zhǔn)首先定義了相關(guān)術(shù)語和定義,明確了“中藥智能制造”、“提取應(yīng)用系統(tǒng)”等概念的具體含義。接著,對(duì)提取應(yīng)用系統(tǒng)的總體架構(gòu)進(jìn)行了描述,包括但不限于硬件配置、軟件平臺(tái)以及數(shù)據(jù)管理等方面的要求。此外,還詳細(xì)規(guī)定了從原料準(zhǔn)備到成品輸出整個(gè)提取流程中的關(guān)鍵步驟及其控制參數(shù),比如溫度、壓力、時(shí)間等,以保證每批次產(chǎn)品的質(zhì)量穩(wěn)定。
對(duì)于系統(tǒng)的設(shè)計(jì)與實(shí)施,《DB32/T 4080.2-2021》提出了明確的技術(shù)指導(dǎo)原則,強(qiáng)調(diào)了采用先進(jìn)的傳感技術(shù)、自動(dòng)化控制技術(shù)和信息化管理手段的重要性。同時(shí),也對(duì)安全防護(hù)措施給予了足夠重視,要求在設(shè)計(jì)時(shí)充分考慮操作人員的安全,并采取有效措施防止事故發(fā)生。
最后,該標(biāo)準(zhǔn)還涉及到了提取應(yīng)用系統(tǒng)的維護(hù)保養(yǎng)及故障處理方法等內(nèi)容,為實(shí)際運(yùn)行提供了參考依據(jù)。通過遵循這些規(guī)定,可以有效提升中藥生產(chǎn)企業(yè)在提取階段的管理水平和技術(shù)能力,促進(jìn)整個(gè)行業(yè)的健康發(fā)展。
如需獲取更多詳盡信息,請(qǐng)直接參考下方經(jīng)官方授權(quán)發(fā)布的權(quán)威標(biāo)準(zhǔn)文檔。
....
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2021-09-03 頒布
- 2021-10-03 實(shí)施
下載本文檔
DB32/T 4080.2-2021中藥智能制造技術(shù)規(guī)程第2部分:提取應(yīng)用系統(tǒng)-免費(fèi)下載試讀頁文檔簡(jiǎn)介
ICS3524050
CCSC.25.
江蘇省地方標(biāo)準(zhǔn)
DB32/T40802—2021
.
中藥智能制造技術(shù)規(guī)程
第2部分提取應(yīng)用系統(tǒng)
:
TechnicalspecificationforintelligentmanufacturingofChinesemedicine—
Part2Extractionalicationsstem
:ppy
2021-09-03發(fā)布2021-10-03實(shí)施
江蘇省市場(chǎng)監(jiān)督管理局發(fā)布
DB32/T40802—2021
.
目次
前言
…………………………Ⅲ
范圍
1………………………1
規(guī)范性引用文件
2…………………………1
術(shù)語和定義
3………………1
縮略語
4……………………1
提取流程
5…………………2
概述
5.1…………………2
業(yè)務(wù)環(huán)節(jié)要求
5.2………………………2
智能制造要求
6……………3
系統(tǒng)集成
6.1ERP………………………3
系統(tǒng)集成
6.2WMS/TIMMS……………3
提取工單發(fā)布
6.3………………………3
接收待辦任務(wù)
6.4………………………3
生產(chǎn)前檢查
6.5…………………………3
設(shè)備選擇
6.6……………4
工藝參數(shù)下載
6.7………………………4
提取
6.8…………………4
收膏
6.9…………………4
生產(chǎn)后清場(chǎng)設(shè)備清洗
6.10/……………4
檢驗(yàn)
6.11…………………4
入庫
6.12…………………4
電子簽名
6.13……………4
批生產(chǎn)記錄
6.14…………………………4
數(shù)據(jù)集成
6.15……………4
系統(tǒng)災(zāi)難備份與恢復(fù)
6.16………………4
備份策略
6.17……………5
Ⅰ
DB32/T40802—2021
.
前言
本文件按照標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則第部分標(biāo)準(zhǔn)化文件的結(jié)構(gòu)和起草規(guī)則的規(guī)定
GB/T1.1—2020《1:》
起草
。
本文件是中藥智能制造技術(shù)規(guī)程的第部分已經(jīng)發(fā)布了以下
DB32/T4080《》2。DB32/T4080
部分
:
第部分總體要求
———1:;
第部分提取應(yīng)用系統(tǒng)
———2:;
第部分倉儲(chǔ)應(yīng)用系統(tǒng)
———3:。
請(qǐng)注意本文件的某些內(nèi)容可能涉及專利本文件的發(fā)布機(jī)構(gòu)不承擔(dān)識(shí)別專利的責(zé)任
。。
本文件由揚(yáng)子江藥業(yè)集團(tuán)有限公司提出由江蘇省醫(yī)藥標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口
,。
本文件起草單位揚(yáng)子江藥業(yè)集團(tuán)有限公司揚(yáng)子江藥業(yè)集團(tuán)江蘇龍鳳堂中藥有限公司中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)
:、、
化研究院
。
本文件主要起草人林彬彬岳高峰徐開祥段蕾李晨程劉秀霞宋敏黃新蘭盧紅委楊文珂
:、、、、、、、、、、
劉守華徐凱程
、。
Ⅲ
DB32/T40802—2021
.
中藥智能制造技術(shù)規(guī)程
第2部分提取應(yīng)用系統(tǒng)
:
1范圍
本文件規(guī)定了中藥智能制造的提取應(yīng)用系統(tǒng)通用技術(shù)要求包括業(yè)務(wù)流程和智能制造要求
,。
本文件適用于中藥智能制造的提取應(yīng)用系統(tǒng)的設(shè)計(jì)建設(shè)和運(yùn)營(yíng)維護(hù)管理
、。
2規(guī)范性引用文件
下列文件中的內(nèi)容通過文中的規(guī)范性引用而構(gòu)成本文件必不可少的條款其中注日期的引用文
。,
件僅該日期對(duì)應(yīng)的版本適用于本文件不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改單適用于
,;,()
本文件
。
中藥智能工廠中藥水提醇沉提取過程質(zhì)量監(jiān)控
DB32/T3881—2020
3術(shù)語和定義
下列術(shù)語和定義適用于本文件
。
31
.
中藥智能制造intelligentmanufacturingofTCM
基于新一代信息通信技術(shù)與先進(jìn)制造技術(shù)深度融合貫穿于中藥及中藥制劑的設(shè)計(jì)生產(chǎn)管理服
,、、、
務(wù)等制造活動(dòng)的各個(gè)環(huán)節(jié)如中藥原料處理中間體制備制劑倉儲(chǔ)等具有自感知自學(xué)習(xí)自決策自
,、、、,、、、
執(zhí)行自適應(yīng)等功能的新型生產(chǎn)方式
、。
32
.
提取extraction
將中藥材通過煎煮濃縮醇沉收膏等一系列關(guān)鍵生產(chǎn)工序從而得到中藥提取物的過程
、、、,。
33
.
提取全過程質(zhì)量監(jiān)控系統(tǒng)wholeprocessqualitycont
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