高一生物5月試卷(75分鐘100分)考試范圍:人教版必修2第1、2章占20%+第3、4章占30%+第5章占50%一、選擇題:本題共16小題,每小題3分,共48分。每小題只有一個選項符合題目要求。1.假說—演繹法是一種現(xiàn)代科學(xué)研究中常用的科學(xué)方法。下列關(guān)于假說—演繹法的敘述,錯誤的是A.孟德爾應(yīng)用假說—演繹法發(fā)現(xiàn)的遺傳規(guī)律不能解釋所有生物的遺傳現(xiàn)象B.“F2出現(xiàn)3∶1的性狀分離比不是偶然的”屬于孟德爾假說的內(nèi)容C.演繹過程的實質(zhì)就是設(shè)計測交實驗,預(yù)期實驗結(jié)果D.摩爾根利用假說—演繹法證明基因在染色體上2.外耳道多毛癥是一種伴性遺傳病,只有男性患者,沒有女性患者,若父親是患者,則兒子全是患者,女兒均正常?？刂拼诉z傳病的基因是A.位于常染色體上的顯性基因 B.位于性染色體上的顯性基因C.位于Y染色體上的基因 D.位于X染色體上的隱性基因3.下列對“DNA是主要遺傳物質(zhì)”這句話的理解,正確的是A.大多數(shù)生物的主要遺傳物質(zhì)為DNAB.酵母菌的遺傳物質(zhì)是DNA,支原體的則是RNAC.只有具有細(xì)胞結(jié)構(gòu)的生物的遺傳物質(zhì)是DNAD.絕大多數(shù)生物的遺傳物質(zhì)是DNA,部分病毒以RNA作為遺傳物質(zhì)4.下列是減數(shù)分裂過程中的幾個步驟,其中不是減數(shù)分裂特有的是A.形成四分體 B.同源染色體分離C.聯(lián)會 D.姐妹染色單體分離5.在格里菲思所做的肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實驗中,無毒性的R型活細(xì)菌與被加熱殺死的S型細(xì)菌混合后注射到小鼠體內(nèi),從小鼠體內(nèi)分離出了有毒性的S型活細(xì)菌。某同學(xué)根據(jù)上述實驗,結(jié)合現(xiàn)有生物學(xué)知識所做的下列推測,不合理的是A.與R型菌相比,S型菌的毒性可能與莢膜多糖有關(guān)B.S型菌的DNA能夠進(jìn)入R型菌細(xì)胞指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成C.加熱殺死S型菌使其蛋白質(zhì)功能喪失而DNA功能可能不受影響D.將S型菌的DNA經(jīng)DNA酶處理后與R型菌混合,可以得到S型菌6.在對DNA結(jié)構(gòu)的探索中,DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)的揭示是劃時代的偉大發(fā)現(xiàn),在生物學(xué)的發(fā)展中具有里程碑式的意義。下列關(guān)于雙鏈DNA分子結(jié)構(gòu)的敘述,錯誤的是A.DNA兩條單鏈按反向平行的方式盤旋成雙螺旋結(jié)構(gòu)B.在雙鏈DNA分子中,G/C堿基對越多,其結(jié)構(gòu)越穩(wěn)定C.DNA分子具有多樣性的原因之一是其空間結(jié)構(gòu)千差萬別D.兩條鏈上的堿基通過氫鍵連接成堿基對,其排列順序蘊(yùn)藏著遺傳信息7.DELLA蛋白能抑制植物體生長?，F(xiàn)有兩個DELLA基因突變植株,突變體1植株瘋長,突變體2植株矮小。有關(guān)突變體的推測錯誤的是A.兩個突變體中DELLA基因的堿基數(shù)量可能相同B.兩個突變體中DELLA基因的突變位點可能不同C.若兩個突變體中的DELLA蛋白結(jié)構(gòu)相同,則兩個突變體中的DELLA基因表達(dá)水平也相同D.突變體1中的DELLA蛋白可能喪失了原有功能,而突變體2中的DELLA蛋白可能難以被降解8.癌癥是當(dāng)前嚴(yán)重威脅人類生命的疾病,是導(dǎo)致我國城市居民死亡的首要原因。下列有關(guān)癌細(xì)胞的敘述,錯誤的是A.具有細(xì)胞增殖失控的特點B.癌細(xì)胞只有原癌基因沒有抑癌基因C.基因突變可能使正常細(xì)胞變成癌細(xì)胞D.細(xì)胞膜上糖蛋白減少,癌細(xì)胞易分散轉(zhuǎn)移9.某種噬菌體外殼蛋白基因突變使mRNA中部出現(xiàn)一個終止密碼子,導(dǎo)致外殼蛋白無法合成,噬菌體不能增殖,但這種噬菌體能在大腸桿菌C品系中順利增殖,釋放子代噬菌體。下列假設(shè)最合理的是A.大腸桿菌C品系中某種突變型RNA能識別并結(jié)合該終止密碼子B.大腸桿菌C品系中的某物質(zhì)能定向誘發(fā)噬菌體DNA回復(fù)突變C.大腸桿菌C品系中的核糖體能夠跳過終止密碼子繼續(xù)向前移動D.大腸桿菌C品系中存在該突變mRNA的互補(bǔ)RNA,輔助其翻譯10.栽培品種香蕉染色體組成為AAA(字母代表染色體組),易患黃葉病。野生蕉染色體組成為BB,含有純合的抗黃葉病基因。經(jīng)過雜交、篩選,獲得染色體組成為AAB的抗黃葉病香蕉新品種。下列有關(guān)敘述不正確的是A.栽培品種高度不育 B.新品種含有兩個染色體組C.新品種細(xì)胞中存在同源染色體 D.栽培品種減數(shù)分裂時聯(lián)會紊亂11.下列關(guān)于人類遺傳病的敘述,正確的是A.原發(fā)性高血壓與苯丙酮尿癥屬于同類單基因遺傳病B.調(diào)查人群中的遺傳病,最好選取青少年型糖尿病這類發(fā)病率較高的遺傳病C.遺傳病患者一定攜帶致病基因,但攜帶致病基因不一定患遺傳病D.基因治療是指用正?；蛉〈蛐扪a(bǔ)患者細(xì)胞中有缺陷的基因12.科研人員在2003年完成了大部分的人類基因組測序工作,2022年宣布測完剩余的8%序列。這些序列富含高度重復(fù)序列,且多位于端粒區(qū)和著絲粒區(qū)。下列敘述錯誤的是A.通過人類基因組可以確定基因的位置但不能確定基因的表達(dá)量B.人類基因組中一定含有可轉(zhuǎn)錄但不翻譯的基因C.著絲粒區(qū)的突變不會影響姐妹染色單體的正常分離D.人類基因組測序全部完成有助于細(xì)胞衰老分子機(jī)制的研究13.患Tay-Sachs遺傳病的嬰兒是突變基因的純合子,因不能編碼氨基己糖苷酶A,產(chǎn)生嚴(yán)重的智力障礙及身體機(jī)能失控,通常在3至4歲死亡。在某特殊人群中,他們孩子的發(fā)病率約為1/3600。下列相關(guān)敘述正確的是A.Tay-Sachs病是一種代謝缺陷類遺傳疾病B.產(chǎn)前羊水篩查不能發(fā)現(xiàn)Tay-Sachs病C.該人群中,約每60人就有1人是該突變基因的雜合子D.通過給患者口服缺失酶的方法可以治療該疾病14.家鴿的視網(wǎng)膜中含兩種蛋白質(zhì),可形成含鐵的桿狀多聚體,參與識別外界磁場。下列有關(guān)敘述錯誤的是A.合成這兩種蛋白質(zhì)需要多種tRNA參與B.若編碼上述蛋白的基因突變可能會影響家鴿的行為C.含鐵的桿狀多聚體的形成與兩種蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)有關(guān)D.編碼上述蛋白的基因僅存在于家鴿的視網(wǎng)膜細(xì)胞中15.下圖表示細(xì)胞內(nèi)遺傳信息的傳遞過程。下列有關(guān)敘述不正確的是A.相較于過程②和③,過程①特有的堿基配對方式是A—TB.真核細(xì)胞由過程②形成的mRNA需要加工C.過程③中核糖體在mRNA上的移動方向是從b到aD.圖示tRNA可以搬運(yùn)密碼子為ACC的氨基酸16.科學(xué)家發(fā)現(xiàn)家豬(2n=38)群體中有一種染色體易位導(dǎo)致的變異。如圖所示,易位純合公豬體細(xì)胞無正常13、17號染色體,易位純合公豬與多頭染色體組成正常的母豬交配產(chǎn)生的后代均為易位雜合子。下列敘述正確的是A.上述變異是染色體結(jié)構(gòu)異常導(dǎo)致的B.易位純合公豬的初級精母細(xì)胞中含37條染色體C.易位雜合子減數(shù)分裂會形成17個正常的四分體D.易位雜合子不可能產(chǎn)生染色體組成正常的配子三、非選擇題:本題共5小題,共52分。17.(10分)細(xì)胞增殖過程中,細(xì)胞中特定物質(zhì)或結(jié)構(gòu)的數(shù)量及行為會發(fā)生一定的變化。甲圖中曲線表示某植物的細(xì)胞分裂過程中染色體組數(shù)目的變化,乙圖中曲線表示細(xì)胞分裂過程中一條染色體上DNA含量的變化,丙圖表示該植物體細(xì)胞中的一對同源染色體,M、m和N、n為該同源染色體上的兩對等位基因。請回答下列問題:(1)甲圖中曲線的變化發(fā)生在(填“有絲分裂”或“減數(shù)分裂”)過程中?；騇、m和N、n在甲圖過程中(填“可能”或“不可能”)發(fā)生基因重組,理由是。

(2)乙圖中發(fā)生“J→K”變化的原因是,甲圖中出現(xiàn)相同變化的階段是(用字母表示)。

(3)敲除某基因的花粉母細(xì)胞(相當(dāng)于精原細(xì)胞,右圖只展示部分染色體)經(jīng)過減數(shù)分裂后,只產(chǎn)生兩個如右圖所示的細(xì)胞,據(jù)此推測該基因的作用是。

(4)研究人員進(jìn)一步改造基因,使該植物的花粉母細(xì)胞進(jìn)行異常減數(shù)分裂,產(chǎn)生了二倍體配子,通過花藥離體培養(yǎng),獲得了與親本基因型相同的植株,從而保持了該植物的雜種優(yōu)勢?；蚋脑旌蟮幕ǚ勰讣?xì)胞減數(shù)分裂過程中(填“會”或“不會”)發(fā)生同源染色體的分離,上述育種過程(填“遵循”或“不遵循”)孟德爾遺傳規(guī)律。

18.(10分)研究發(fā)現(xiàn),當(dāng)細(xì)胞中缺乏氨基酸時,負(fù)載tRNA(攜帶氨基酸的tRNA)會脫氨基酸,轉(zhuǎn)化為空載tRNA(沒有攜帶氨基酸的tRNA)參與基因表達(dá)的調(diào)控,如下圖所示。圖中的①②③④表示過程,a、b、c、d表示合成的多肽鏈?；卮鹣铝袉栴}:(1)細(xì)胞中參與蛋白質(zhì)合成的RNA有。在原核細(xì)胞中,過程①②發(fā)生的順序是(填“先進(jìn)行過程①,后進(jìn)行過程②”或“同時進(jìn)行過程①②”)。

(2)已知過程①產(chǎn)生的mRNA鏈中鳥嘌呤與尿嘧啶之和占堿基總數(shù)的46%,其模板鏈對應(yīng)的區(qū)段中胞嘧啶占24%,則模板鏈對應(yīng)的區(qū)段中腺嘌呤所占的比例為。

(3)從圖可知,短時間內(nèi)細(xì)胞可合成大量蛋白質(zhì)的原因是。

(4)據(jù)圖分析可知,當(dāng)細(xì)胞缺乏氨基酸時,空載tRNA通過來實現(xiàn)對蛋白質(zhì)合成的抑制,這種調(diào)控機(jī)制的意義是。

19.(11分)我們的DNA能精確地復(fù)制,關(guān)鍵在于大量蛋白質(zhì)監(jiān)控的修復(fù)機(jī)制。除了目前知道的堿基切除修復(fù)、核苷酸切除修復(fù)和錯配修復(fù),還有一些DNA修復(fù)機(jī)制。每天我們的DNA都會受到一些損壞,比如紫外線、香煙或其他有毒物質(zhì),如果細(xì)胞修復(fù)機(jī)制出現(xiàn)錯誤,那么癌癥就有可能發(fā)生,因此研究人員試圖利用這個特點研發(fā)新的治療癌癥的方法。請回答下列問題:(1)“我們的DNA能精確地復(fù)制”中復(fù)制需要的基本條件是,復(fù)制的兩個特點是。

(2)“關(guān)鍵在于大量蛋白質(zhì)監(jiān)控的修復(fù)機(jī)制”中的蛋白質(zhì)可能是(填“酶”、“激素”或“維生素”);“核苷酸切除修復(fù)”中的核苷酸指的是4種(填“核糖核苷酸”或“脫氧核糖核苷酸”)。

(3)“錯配修復(fù)”中的“錯配”實際上是發(fā)生了(填“基因突變”、“基因重組”或“同源染色體錯配”)。細(xì)胞對DNA損傷的修復(fù),雖然形式多樣,但都是以未發(fā)生錯誤的母鏈作為模板,按照原則對子鏈進(jìn)行修復(fù)的。

(4)若抑癌基因中某個堿基對被替換,其表達(dá)產(chǎn)物的氨基酸數(shù)目是原蛋白的1.27倍,出現(xiàn)這種情況最可能的原因是。

(5)端粒學(xué)說認(rèn)為,在正常的細(xì)胞分裂過程中,端粒DNA序列會一截一截的縮短。當(dāng)細(xì)胞分裂次數(shù)達(dá)到一定后,端粒內(nèi)側(cè)的正常基因DNA序列受到損傷而使細(xì)胞停止分裂,導(dǎo)致細(xì)胞走向衰老和凋亡。由此推測,與正常細(xì)胞相比,癌細(xì)胞能無限增殖而不衰老凋亡的原因可能是。

20.(11分)某二倍體植物(2N=14)是雌雄同花、閉花受粉的植物,培育雜種非常困難。為簡化育種流程,人們采用染色體誘變的方法培育獲得三體新品系,其相關(guān)染色體及相關(guān)基因分布情況如圖所示。該植株雄蕊的發(fā)育受一對等位基因M/m控制,M基因控制雄蕊的發(fā)育與成熟,使植株表現(xiàn)為雄性可育,m基因無此功能,使植株表現(xiàn)為雄性不育。請分析并回答問題:(不考慮互換)(1)將基因型為Mm的個體連續(xù)隔離自交兩代,則F2中雄性可育植株與雄性不育植株的比例為。

(2)該三體新品系的培育利用了的原理,若用顯微鏡觀察該植株根尖細(xì)胞中的染色體形態(tài)和數(shù)目,最多可觀察到條染色體。

(3)該三體品系植株減數(shù)分裂時,較短的染色體不能正常配對,隨機(jī)移向細(xì)胞一極,并且含有較短染色體的雄配子無受粉能力。減數(shù)分裂后可產(chǎn)生的配子基因型是。若該品系個體自交后代分離出兩種雄性植株,其表型及比例為。

(4)為在開花前區(qū)分雄性可育與雄性不育植株,人們利用轉(zhuǎn)基因技術(shù)將花色素合成基因R導(dǎo)入該三體品系,但不確定R基因整合到哪條染色體上。為確定R基因與M、m基因的位置關(guān)系,將該轉(zhuǎn)基因植株自交,若子代中出現(xiàn)的現(xiàn)象,則說明M與R基因在同一條染色體上。(注:R基因控制紅色性狀,無R基因表現(xiàn)為白色)

21.(10分)人類遺傳病調(diào)查中發(fā)現(xiàn)兩個家系中都有甲遺傳病(基因為H、h)和乙遺傳病(基因為T、t)患者,系譜圖如下。請回答下列問題:(1)乙病的遺傳方式為。Ⅰ-3與Ⅰ-4婚配的后代出現(xiàn)了患病個體,這種現(xiàn)象在遺傳學(xué)上稱為。

(2)若Ⅱ-4不攜帶致病基因,則Ⅰ-2的基因型為;如果Ⅱ-5與Ⅱ-6結(jié)婚,則所生孩子中出現(xiàn)同時患兩種遺傳病的男孩的概率為。

(3)若Ⅱ-4只攜帶乙病致病基因,則Ⅲ-1產(chǎn)生的含有兩種病致病基因的精子所占比例為;Ⅱ-5與Ⅱ-6結(jié)婚生育一個兒子,該兒子同時患甲、乙兩種病的概率為。

答案與解析題序12345678910111213141516答案BCDDDCCBABDCADCC17.(10分)【答案】:(1)減數(shù)分裂(1分)可能(1分)同源染色體的非姐妹染色單體之間可以在減數(shù)分裂Ⅰ時期發(fā)生互換(2分)(2)著絲粒分裂,姐妹染色單體分開(1分)DE(1分)(3)抑制減數(shù)分裂Ⅱ(或抑制減數(shù)分裂Ⅱ中細(xì)胞質(zhì)的分裂)(2分)(4)不會(1分)不遵循(1分)18.(10分)(每空2分，有說明的1分)【答案】:(1)mRNA、tRNA、rRNA同時進(jìn)行過程①②(2)22%(3)一個mRNA可以相繼結(jié)合多個核糖體,同時進(jìn)行多條肽鏈的合成(4)抑制轉(zhuǎn)錄的過程和激活蛋白激酶從而抑制翻譯的過程(1分)避免細(xì)胞內(nèi)物質(zhì)和能量的浪費(fèi)(1分)(每空2分)19.(11分)【答案】:(1)模板、原料、能量、酶(1分)半保