標(biāo)準(zhǔn)解讀
《T/CIQA 9-2020 鉛精礦中高含量銀的測(cè)定 留鉛火試 電位滴定法》是一項(xiàng)由中國(guó)有色金屬工業(yè)協(xié)會(huì)發(fā)布的團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn),旨在提供一種準(zhǔn)確測(cè)定鉛精礦中高含量銀的方法。該方法結(jié)合了留鉛火試與電位滴定技術(shù),適用于分析含銀量較高的鉛精礦樣品。
根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn),首先需要通過(guò)留鉛火試過(guò)程將樣品中的銀富集并轉(zhuǎn)化為可溶性形式。具體步驟包括:選取適量鉛精礦樣品,加入適量的助熔劑后,在高溫下進(jìn)行熔融處理,使其中的銀與助熔劑反應(yīng)生成易溶解于水或酸中的化合物;隨后,將熔融產(chǎn)物用水或稀酸溶解,并過(guò)濾去除不溶物,得到含有銀離子的溶液。這一過(guò)程有效地去除了樣品中可能干擾銀測(cè)定的其他元素。
接下來(lái)是采用電位滴定法對(duì)所得溶液中的銀進(jìn)行定量分析。電位滴定基于化學(xué)反應(yīng)過(guò)程中電極電位的變化來(lái)確定終點(diǎn),對(duì)于銀離子而言,通常使用氯化鉀作為滴定劑,在特定指示電極(如銀電極)和參比電極之間測(cè)量電位變化。當(dāng)達(dá)到等當(dāng)點(diǎn)時(shí),即銀完全被滴定為AgCl沉淀,此時(shí)記錄下的滴定量可用于計(jì)算原始樣品中銀的實(shí)際含量。
整個(gè)測(cè)定流程涵蓋了樣品準(zhǔn)備、預(yù)處理、實(shí)際測(cè)定以及結(jié)果計(jì)算等多個(gè)環(huán)節(jié),每一步都有詳細(xì)的操作指南和技術(shù)參數(shù)要求,確保了測(cè)試結(jié)果的準(zhǔn)確性與可靠性。此外,該標(biāo)準(zhǔn)還提供了質(zhì)量控制措施,比如空白試驗(yàn)、重復(fù)性試驗(yàn)等,以進(jìn)一步保證數(shù)據(jù)的有效性和一致性。
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....
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2020-10-23 頒布
- 2020-11-01 實(shí)施
文檔簡(jiǎn)介
ICS7712060
H13..
團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)
T/CIQA9—2020
鉛精礦中高含量銀的測(cè)定
留鉛火試電位滴定法
Determinationofhighcontentofsilverinleadconcentrates—
Leadretentionfireassay—PotentiometricMethod
2020-10-23發(fā)布2020-11-01實(shí)施
中國(guó)出入境檢驗(yàn)檢疫協(xié)會(huì)發(fā)布
T/CIQA9—2020
前言
本文件按照標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則第部分標(biāo)準(zhǔn)化文件的結(jié)構(gòu)和起草規(guī)則的規(guī)定
GB/T1.1—2020《1:》
起草
。
本文件由中國(guó)出入境檢驗(yàn)檢疫協(xié)會(huì)檢驗(yàn)鑒定標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)提出并組織制定
(CIQA/TC1)。
本文件起草單位通標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)服務(wù)有限公司昆明冶金研究院長(zhǎng)春黃金研究院有限公司青島海
:、、、
關(guān)技術(shù)中心
。
本文件主要起草人楊琛程堆強(qiáng)顏立新白占海蔡文輝劉英波陳永紅岳春雷羅偉賦
:、、、、、、、、、
蘆新根宋飛閆豫昕蘇廣東孫博
、、、、。
本文件起草過(guò)程中未檢索到專(zhuān)利和知識(shí)產(chǎn)權(quán)問(wèn)題如涉及到此類(lèi)問(wèn)題請(qǐng)使用單位與專(zhuān)利和知識(shí)
。,
產(chǎn)權(quán)持有方協(xié)商本協(xié)會(huì)不承擔(dān)與該專(zhuān)利及知識(shí)產(chǎn)權(quán)相關(guān)的任何責(zé)任
,。
Ⅰ
T/CIQA9—2020
鉛精礦中高含量銀的測(cè)定
留鉛火試電位滴定法
1范圍
本部分規(guī)定了鉛精礦中高含量銀測(cè)定的方法程序和要求
、。
本部分適用于鉛精礦中高含量銀的測(cè)定測(cè)定范圍
,:3000g/t~15000g/t。
2規(guī)范性引用文件
下列文件中的內(nèi)容通過(guò)文中的規(guī)范性引用而構(gòu)成本文件必不可少的條款其中注日期的引用文
。,
件僅該日期對(duì)應(yīng)的版本適用于本文件不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改單適用于
,;,()
本文件
。
分析實(shí)驗(yàn)室用水規(guī)格和試驗(yàn)方法
GB/T6682
數(shù)值修約規(guī)則與極限數(shù)值的表示和判定
GB/T8170
3術(shù)語(yǔ)和定義
本文件沒(méi)有需要界定的術(shù)語(yǔ)和定義
。
4方法原理
試料經(jīng)配料高溫熔融融態(tài)的金屬鉛捕集試料中的貴金屬形成鉛扣試料中的其他物質(zhì)與熔劑生
,,,
成易熔性熔渣將鉛扣灰吹保留少量鉛得銀鉛合粒用硝酸分解銀鉛合粒以硫氰酸鉀為滴定液以
。,,。,,
銀電極為指示電極用電位滴定儀滴定至最大突躍點(diǎn)計(jì)算銀量
,,。
5試劑
除非另有說(shuō)明本部分所用試劑均為符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)或行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的分析純?cè)噭┧盟鶠榉?/p>
,,
規(guī)定的蒸餾水
GB/T6682。
51氧化鉛工業(yè)純粉狀
.:,。
52碳酸鈉工業(yè)純粉狀
.:,。
53二氧化硅工業(yè)純粉狀
.:,。
54硼砂粉狀
.:。
55淀粉粉狀
.:。
56硝酸鉀粉狀
.:。
57硝酸ρ
.(=1.42g/mL)。
58硝酸銀基準(zhǔn)試劑
.:,99.9%。
59硫氰酸鉀分析純粉狀
.:,。
510硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)溶液硝酸銀在烘取
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