專題七伴性遺傳與人類遺傳病課時21人類遺傳病及遺傳系譜圖的分析和計算1．下列關(guān)于X染色體上的顯性基因決定的遺傳病的敘述，正確的是（）A．男性患者的后代中，子女各有1/2患病B．女性患者的后代中，女兒都患病，兒子都正常C．表現(xiàn)正常的夫婦，性染色體上也可能攜帶致病基因D．患者中女性多于男性，患者的雙親中至少有一方是患者2．某遺傳病由線粒體基因突變引起，當(dāng)個體攜帶含突變基因的線粒體數(shù)量達(dá)到一定比例后會表現(xiàn)出典型癥狀。Ⅰ-1患者家族系譜如圖所示。下列有關(guān)敘述正確的是（

）A．若Ⅱ-1與正常男性結(jié)婚，無法推斷所生子女的患病概率B．若Ⅱ-2與Ⅱ-3再生一個女兒，該女兒是突變基因攜帶者的概率是1/2C．若Ⅲ-1與男性患者結(jié)婚，所生女兒不能把突變基因傳遞給下一代D．該遺傳病的遺傳規(guī)律符合孟德爾遺傳定律3．肥厚性心肌病（HCM）是目前最常見的心肌病，臨床表現(xiàn)多樣，是年輕人猝死的最常見的病因?，F(xiàn)已證實HCM是一種單基因遺傳病，由編碼心肌肌小節(jié)收縮蛋白的基因突變引起，屬于常染色體顯性遺傳病。不考慮發(fā)生新的變異，下列選項中不符合HCM患者的家系圖是（

）A． B．C． D．4．下圖為人類某單基因遺傳病的系譜圖。下列相關(guān)分析不正確的是（）A．若該病為白化病，4號不一定攜帶致病基因B．若該病為紅綠色盲，9號個體的致病基因來自于2號C．若該病為抗維生素D佝僂病，1號和6號個體應(yīng)患病D．若該病為伴Y染色體遺傳病，2號和7號個體應(yīng)患病5．對下列系譜圖敘述正確的是（

）A．若該病為伴X染色體隱性遺傳病，Ⅱ1為純合子B．若該病為伴X染色體顯性遺傳病，Ⅱ4為雜合子C．若該病為常染色體隱性遺傳病，Ⅲ2為雜合子D．若該病為常染色體顯性遺傳病，Ⅱ3為純合子6．某校學(xué)生對患某種單基因遺傳病的家族進(jìn)行了調(diào)查，如圖所示為根據(jù)調(diào)查結(jié)果繪制出的系譜圖。下列說法錯誤的是（

）A．調(diào)查人類遺傳病最好選取群體中發(fā)病率較高的單基因遺傳病B．這種單基因遺傳病的致病基因是顯性且位于X染色體上C．這種單基因遺傳病可以通過基因檢測等手段來診斷D．Ⅰ1和Ⅰ2再生一個孩子為患病男孩的概率是3/87．下圖是某種單基因遺傳?。ˋ和a控制）相關(guān)的遺傳系譜圖和某些個體基因帶譜（只顯示基因種類）。下列說法錯誤的是（）A．基因帶譜中的左側(cè)條帶表示正?；?，右側(cè)條帶表示致病基因B．該遺傳病的致病基因為隱性基因，位于常染色體上C．3號個體與5號個體基因型相同的概率為5/9D．若5號個體與某致病基因攜帶者結(jié)婚，后代患病概率為1/48．人類Hunter綜合征是一種X染色體上單基因遺傳病，患者的溶酶體中缺乏降解粘多糖的酶而使粘多糖在細(xì)胞中積累，導(dǎo)致細(xì)胞的損傷。下圖是某家庭該病的發(fā)病情況，4號性染色體組成為XO，相關(guān)敘述不正確的是（

）A．該病的致病基因為隱性基因B．4號患病一定是缺失一條X染色體的結(jié)果C．1號的溶酶體含降解粘多糖的酶D．5號的致病基因來自1號9．對某家庭內(nèi)成員進(jìn)行調(diào)查發(fā)現(xiàn)，有耳垂和無耳垂是單基因決定的，下圖中Ⅲ-1、Ⅲ-3兩位成員都無耳垂，其他成員都有耳垂。下列敘述正確的是（）注：方形表示男性，圓形表示女性。A．Ⅲ-1與有耳垂女子結(jié)婚，所生女孩一定是無耳垂B．Ⅲ-2與無耳垂女子結(jié)婚，后代有耳垂的概率為2/3C．Ⅲ-3與有耳垂男子結(jié)婚，所生后代會出現(xiàn)無耳垂的概率是1/2D．Ⅲ-4與無耳垂男子結(jié)婚，生了一對龍鳳胎，女兒無耳垂，則女兒基因型純3合的概率是1/410．某種單基因遺傳病有三種遺傳類型，即常染色體隱性遺傳、常染色體顯性遺傳和伴X染色體顯性遺傳。已知甲、乙、丙和丁四個家系均患有該遺傳病且包括上述三種遺傳類型，另外，每個家系都只有一種該遺傳病的致病基因。下列相關(guān)敘述錯誤的是（

）A．甲和乙兩個家系所患該遺傳病的遺傳類型是相同的B．丙家系中3位患者的基因型相同的概率為2／3C．若丁家系考慮生育第三孩，則該三孩正常的概率為1／4D．無法推算自然人群中患該遺傳病的男女性人數(shù)的大小關(guān)系11．人類的ABO血型系統(tǒng)由3個復(fù)等位基因IA、IB、i控制，每種血型的基因型如圖1所示。人類某遺傳病受一對等位基因（T、t）控制，位于另一對同源染色體上，在人群中的發(fā)病率為1/10000。有兩個家系成員關(guān)于該遺傳病的性狀表現(xiàn)如下圖2所示，其中Ⅱ-3和Ⅱ-5均為AB型血，Ⅱ-4和Ⅱ-6均為O型血。請回答下列問題：A型B型AB型O型IAIA、IAiIBIB、IBiIAIBii(1)該遺傳病的遺傳方式為___________________。若Ⅱ-2與一健康男性結(jié)婚，所生孩子患該病的概率為_________________。(2)在圖2的兩個家系中，I-5與I-6個體的血型_________________（可能、不可能）相同，而Ⅱ-3與Ⅱ-4所生孩子的血型_________________（可能、不可能）與這對夫妻的血型相同