生物藥劑學(xué)考試一、單選題（共62題，每題1分，共62分）1.藥物的排泄過程中，對(duì)于弱酸性藥物來說，升高pH值A(chǔ)、無顯著影響B(tài)、重吸收增加，腎清除率增加C、重吸收減少，腎清除率增加D、重吸收增加，腎清除率減少E、重吸收減少，腎清除率減少正確答案：C2.容易誘導(dǎo)參與其生物轉(zhuǎn)化的酶過量生成的藥物是A、肝中停留時(shí)間長(zhǎng)，不容易發(fā)生代謝的藥物B、分子量較大的藥物C、肝中停留時(shí)間長(zhǎng)、脂溶性好的藥物D、體內(nèi)代謝快的藥物E、藥理活性高的藥物正確答案：C3.表觀分布容積與各體液容積的比較，正確的是A、等于血漿容積B、只會(huì)大于總體液量C、一定等于總體液量D、可能大于、小于或等于體液量E、只會(huì)小于總體液量正確答案：D4.藥物的腎小管分泌過程的特點(diǎn)描述錯(cuò)誤的是A、需要消耗能量B、存在飽和現(xiàn)象C、需要載體D、由低向高濃度轉(zhuǎn)運(yùn)E、不存在競(jìng)爭(zhēng)抑制作用正確答案：E5.關(guān)于腸肝循環(huán)描述錯(cuò)誤的是A、只發(fā)生口服的藥物中B、藥效學(xué)上表現(xiàn)為藥物的作用時(shí)間延長(zhǎng)C、在藥時(shí)曲線上會(huì)出現(xiàn)雙峰現(xiàn)象D、氯霉素、地西泮等藥物具有腸肝循環(huán)現(xiàn)象E、發(fā)生在經(jīng)膽汁排泄的藥物中正確答案：A6.藥物與血漿蛋白結(jié)合的特點(diǎn)不包括：A、具有競(jìng)爭(zhēng)性抑制現(xiàn)象B、具有飽和現(xiàn)象C、血管外體液中的藥物濃度通常大于血漿藥物濃度D、是一種可逆的過程E、結(jié)合后的藥物不易進(jìn)行跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)正確答案：C7.腎臟的毛細(xì)血管內(nèi)皮通透性高，分布很多小孔，藥物可以通過限制擴(kuò)散進(jìn)行濾過，這些小孔的直徑是（）A、1μmB、20-50nmC、6-10nmD、50-100nmE、0.4-0.8nm正確答案：C8.當(dāng)藥物與血漿蛋白結(jié)合率較大時(shí)，則A、可以通過腎小球?yàn)V過B、藥物難以透過血管壁向組織分布C、藥物跨血腦屏障分布較多D、血漿中游離藥物濃度也高E、可以經(jīng)肝臟代謝正確答案：B9.對(duì)于小分子脂溶性藥物，藥物的分布的主要限速因素是A、藥物的PkaB、血管通透性C、藥物的晶型D、藥物的極性E、組織血液灌流速率正確答案：E10.關(guān)于注射給藥正確的表述是A、混懸型注射劑可用于靜脈注射，并且可以在注射部位形成藥物貯庫，藥物吸收過程較長(zhǎng)B、皮下注射給藥容量較小，一般用于過敏試驗(yàn)C、皮內(nèi)注射劑量一般為1-2ml。D、不同部位肌內(nèi)注射吸收順序：臀大?。即笸韧鈧?cè)肌＜上臂三角肌E、顯著低滲的注射液可局部注射后，藥物被動(dòng)擴(kuò)散速率小于等滲注射液正確答案：A11.膜孔轉(zhuǎn)運(yùn)有利于()藥物的吸收A、帶正電荷的藥物B、脂溶性大分子C、水溶性小分子D、水溶性大分子E、帶正電荷的蛋白質(zhì)正確答案：C12.關(guān)于藥物代謝的臨床表現(xiàn)描述錯(cuò)誤的是A、藥物代謝會(huì)使大多數(shù)藥物的活性降低甚至失去B、有些藥物經(jīng)過代謝后活性增強(qiáng)C、前體藥物的體內(nèi)代謝會(huì)激活藥理活性D、少數(shù)藥物的代謝會(huì)產(chǎn)生毒性代謝物E、所有藥物在體內(nèi)都會(huì)經(jīng)過代謝正確答案：E13.以下關(guān)于生物藥劑學(xué)的描述，錯(cuò)誤的是A、從藥物生物利用度的高低就可判斷藥物制劑在體內(nèi)是否有效B、藥物動(dòng)力學(xué)為生物藥劑學(xué)提供了理論基礎(chǔ)和研究手段C、生物藥劑學(xué)與藥理學(xué)和生物化學(xué)有密切關(guān)系，但研究重點(diǎn)不同D、由于生物體液中藥物濃度通常為微量或痕量，需要選擇靈敏度高，專屬重現(xiàn)性好的分析手段和方法正確答案：A14.藥物從用藥部位進(jìn)入體循環(huán)的過程是指（）A、代謝B、吸收C、排泄D、分布E、消除正確答案：B15.弱堿性藥物A的pKa為8.3，其在小腸中（pH為7.0）的解離型與未解離型的比例為A、1/20B、10/13C、13/10D、20/1E、無法計(jì)算正確答案：D16.關(guān)于腸肝循環(huán)，描述錯(cuò)誤的是A、可是藥物的作用時(shí)間延長(zhǎng)，提高生物利用度B、藥時(shí)曲線出現(xiàn)雙峰現(xiàn)象C、抑制腸道菌群活性，可減少腸肝循環(huán)D、有腸肝循環(huán)的藥物，給藥時(shí)間間隔應(yīng)縮短E、有腸肝循環(huán)的藥物，應(yīng)檢測(cè)其血藥濃度，防止產(chǎn)生毒性正確答案：D17.哺乳動(dòng)物中最重要的結(jié)合反應(yīng)是A、硫酸結(jié)合B、葡萄糖醛酸結(jié)合C、氨基酸結(jié)合D、谷胱甘肽結(jié)合E、乙酰化反應(yīng)正確答案：B18.關(guān)于藥物的腸肝循環(huán)描述錯(cuò)誤的是A、能增加藥物在體內(nèi)的存留時(shí)間B、不影響藥物是否出現(xiàn)毒性C、容易引起血藥濃度時(shí)間曲線的雙峰現(xiàn)象D、藥物的血藥濃度下降緩慢E、可以延長(zhǎng)給藥時(shí)間間隔正確答案：B19.機(jī)體排泄藥物及其代謝產(chǎn)物的器官不包括A、肝臟B、腎臟C、肺臟D、汗腺E、脾臟正確答案：E20.藥物的體內(nèi)過程中，生物轉(zhuǎn)化又稱為（）A、排泄B、代謝C、消除D、吸收E、分布正確答案：B21.對(duì)于口服給藥，引起藥時(shí)曲線雙峰現(xiàn)象的主要原因是A、非極性藥物分子B、制劑中有緩釋和速釋部分C、不同部位吸收速率不同D、腸肝循環(huán)E、胃排空延遲正確答案：D22.藥物在體內(nèi)經(jīng)過代謝后的臨床表現(xiàn)，描述錯(cuò)誤的是：A、前藥必須經(jīng)過代謝后才能激活活性。B、藥物在體內(nèi)經(jīng)過代謝后不可能活性增強(qiáng)。C、有的藥物代謝產(chǎn)物是有毒性的。D、藥物在體內(nèi)有時(shí)只要一部分經(jīng)過代謝，另一部分仍為原型藥物。E、藥物代謝后一般活性降低或消失正確答案：B23.影響片劑中藥物吸收的劑型和制劑工藝因素不包括A、壓片的壓力B、藥物顆粒的大小C、片重差異D、片劑的崩解度E、藥物的溶出與釋放正確答案：C24.物進(jìn)行跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)時(shí)，分子越小越易轉(zhuǎn)運(yùn)，一般分子量在（）的藥物易于透過生物膜A、＜500B、200-700DaC、100-500DaD、＜1000E、200-1000Da正確答案：B25.腸肝循環(huán)發(fā)生在哪一排泄中A、腎B、汗腺C、唾液D、膽汁E、呼吸正確答案：D26.下列藥物中哪一種最有可能從肺排泄A、對(duì)乙酰氨基酚B、青霉素C、乙醚D、二甲雙胍E、磺胺嘧啶正確答案：C27.表觀分布容積的描述錯(cuò)誤的是A、單位為L(zhǎng)或L/kgB、表示藥物在體內(nèi)的分布特征C、其下限為0.041L/kgD、組織的濃度高于血液，則V比實(shí)際分布容積小。E、V值沒有上限，可以無限大正確答案：D28.下列關(guān)于經(jīng)皮給藥吸收的論述不正確的是A、脂溶性藥物易穿過皮膚，但脂溶性過強(qiáng)容易在角質(zhì)層聚集，不易穿透皮膚B、某弱堿藥物的透皮給藥系統(tǒng)宜調(diào)節(jié)pH為偏堿性，使其呈非解離型，以利于藥物的吸收C、脂溶性藥物的軟膏劑，應(yīng)以脂溶性材料為基質(zhì)，才能更好地促進(jìn)藥物的經(jīng)皮吸收D、藥物主要通過細(xì)胞間隙或細(xì)胞膜擴(kuò)散穿透皮膚，但皮膚附屬器亦可能成為重要的透皮吸收途徑正確答案：C29.血漿蛋白結(jié)合對(duì)藥物體內(nèi)分布的影響，下列描述錯(cuò)誤的是A、在血液中，藥物與蛋白結(jié)合分為可逆和不可逆結(jié)合兩種類型。B、與蛋白結(jié)合后，藥物一般不能被轉(zhuǎn)運(yùn)，通常沒有藥理活性。C、藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)主要與血液中的非結(jié)合的游離型藥物有關(guān)。D、雖然蛋白結(jié)合后藥物不能被轉(zhuǎn)運(yùn)，但可被代謝和排泄。E、在血漿中與藥物結(jié)合的蛋白主要有白白蛋白、AGP和脂蛋白等正確答案：D30.藥物的被動(dòng)重吸收過程主要的影響因素不包括（）A、藥物的pKaB、藥物的晶型C、尿液的pHD、藥物的脂溶性E、尿量正確答案：B31.鼻腔給藥中，不溶性藥物粒子最合適的粒徑范圍是A、2μm以下B、20μm以上C、2-20μmD、20μm以下E、0-50μm正確答案：C32.藥物與蛋白結(jié)合后A、能由腎小球?yàn)V過B、不能透過胎盤屏障C、能透過血管壁D、能經(jīng)肝代謝E、能透過血腦屏障正確答案：B33.藥物的表觀分布容積是指A、游離藥物量與血藥濃度之比B、體內(nèi)藥物分布的實(shí)際容積C、人體的體液總體積D、人體總體積E、體內(nèi)藥量與血藥濃度之比正確答案：E34.對(duì)生物膜結(jié)構(gòu)的性質(zhì)描述錯(cuò)誤的是A、流動(dòng)性B、不對(duì)稱性C、不穩(wěn)定性D、選擇性E、半透性正確答案：C35.關(guān)于生物膜結(jié)構(gòu)模型描述錯(cuò)誤的是A、內(nèi)在性蛋白貫穿在膜上，外在性蛋白共價(jià)鍵結(jié)合于膜表面B、由磷脂和膽固醇組成的液態(tài)流動(dòng)的脂質(zhì)雙分子層C、膜結(jié)構(gòu)具有半透性或選擇性。D、大多數(shù)糖鏈存在于膜外側(cè)，呈糖脂和糖蛋白形式E、蛋白質(zhì)分子在膜上有兩種形式，內(nèi)在性蛋白和外在性蛋白正確答案：A36.除了腎排泄和膽汁排泄外，藥物其他的排泄方式描述錯(cuò)誤的是A、非脂溶性藥物在唾液中的密度近似于在血液中的密度B、有些藥物可以通過唾液與血液的藥物濃度比值進(jìn)行藥動(dòng)學(xué)研究C、汗腺排泄的藥物主要是分子型藥物的被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)D、分子小，沸點(diǎn)低是經(jīng)肺排泄藥物的共性E、藥物經(jīng)乳汁排泄較少，但易在胎兒體內(nèi)蓄積正確答案：A37.藥物從消化管向淋巴轉(zhuǎn)運(yùn)時(shí)，藥物的性質(zhì)應(yīng)滿足A、LogP＜5，在甘油三酯中的溶解度＞50g/LB、LogP＜5，在甘油三酯中的溶解度＜100g/LC、LogP＜5，在甘油三酯中的溶解度＞100g/LD、LogP＞5，在甘油三酯中的溶解度＞100g/LE、LogP＞5，在甘油三酯中的溶解度＞50g/L正確答案：E38.藥物的膽汁排泄一般是（）過程。A、被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)B、單純擴(kuò)散C、易化擴(kuò)散D、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)E、膜孔轉(zhuǎn)運(yùn)正確答案：D39.在長(zhǎng)期連續(xù)使用藥物時(shí)，藥物在體內(nèi)容易產(chǎn)生蓄積，其主要原因是A、該部位血管的通透性B、藥物的分子量C、藥物的劑型D、藥物的相互作用E、藥物與該組織的親和力正確答案：E40.影響胃排空的因素下列描述正確的是A、各類食物中，胃空速率為蛋白質(zhì)＞糖類＞脂肪B、藥物都會(huì)使胃排空減慢C、胃內(nèi)容物的黏度高、滲透壓高，則胃排空快D、右側(cè)臥比左側(cè)臥胃排空慢E、流體及軟質(zhì)食物胃排空快于固體食物正確答案：E41.關(guān)于尿液pH值影響腎小管重吸收，描述錯(cuò)誤的是A、主要影響藥物的解離度B、尿液pH容易受飲食、疾病和藥物的影響C、弱酸性藥物如巴比妥類中毒，可酸化尿液來解毒D、對(duì)于弱堿性藥物來說，pH升高將會(huì)減少解離度，重吸收增加E、容易受尿液pH值影響的藥物是pKa介于6-12之間的堿性藥物正確答案：C42.在吸收預(yù)測(cè)的“theruleoffive”中，一般認(rèn)為分子量＜（），藥物的吸收差A(yù)、600B、300C、400D、500E、200正確答案：D43.下列關(guān)于腎排泄描述錯(cuò)誤的是A、如果只有腎小球?yàn)V過，則腎清除率等于腎小球?yàn)V過率。B、如果藥物的腎清除率大于預(yù)期的腎小球?yàn)V過率，不一定有腎小管主動(dòng)分泌存在。C、如果藥物的腎清除率大于預(yù)期的腎小球?yàn)V過率，一定有重吸收存在。D、如果藥物的腎清除率小于預(yù)期的腎小球?yàn)V過率，一定有腎小管分泌存在。E、如果藥物的腎清除率小于預(yù)期的腎小球?yàn)V過率，不一定有重吸收存在。正確答案：A44.細(xì)胞膜的經(jīng)典模型不包括下列（）A、膜上還有載體和酶系統(tǒng)B、有許多帶電荷的小孔C、膜蛋白分布于雙分子層的兩側(cè)D、細(xì)胞膜由脂質(zhì)雙分子層組成E、細(xì)胞膜具有流動(dòng)性正確答案：E45.如果我們要測(cè)算人體總體液的體積，可以用下列哪種物質(zhì)A、溴或氯離子B、伊文思藍(lán)C、安替比林D、地西泮E、吲哚菁綠正確答案：C46.藥物由血液向中樞神經(jīng)系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)時(shí)，（）藥物容易向腦脊液轉(zhuǎn)運(yùn)。A、大分子藥物B、水溶性藥物C、弱堿性藥物D、離子型藥物E、弱酸性藥物正確答案：C47.BCS系統(tǒng)中，Ⅱ類藥物是指（）A、溶解度好，透過性也好B、溶解度差，透過性好C、溶解性差，透過性也差D、溶解性好，透過性差E、水溶性好的藥物正確答案：B48.下列關(guān)于藥物與血漿蛋白的結(jié)合的敘述錯(cuò)誤的是（）A、進(jìn)入血液后，藥物全部轉(zhuǎn)變成蛋白結(jié)合型B、蛋白結(jié)合后不僅影響藥物的分布，也會(huì)影響藥物的代謝和排泄C、藥物與蛋白結(jié)合都是可逆的過程D、藥物與蛋白結(jié)合都是分子間氫鍵、范德華力，靜電作用力等非共價(jià)鍵E、蛋白結(jié)合后，不會(huì)嚴(yán)重影響藥物的藥效和毒副作用。正確答案：B49.生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)是依據(jù)藥物的（）特征對(duì)藥物進(jìn)行分類的。A、體外溶解性和腸壁通透性；B、藥物的分子量和體外溶解性。C、藥物的解離度和腸壁的通透性；D、藥物的分子量和腸壁的通透性；E、藥物的解離度和體外溶解性；正確答案：A50.胞飲作用的特點(diǎn)是A、逆濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn)B、有部位特異性C、不需要消耗機(jī)體能量D、需要載體E、飽和現(xiàn)象正確答案：B51.大多數(shù)藥物體內(nèi)的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)方式是A、消耗能量，需要載體的順濃度梯度B、不消耗能量，不需要載體的順濃度梯度C、不消耗能量，不需要載體的逆濃度梯度D、消耗能量，需要載體的逆濃度梯度E、不消耗能量，需要載體的順濃度梯度正確答案：B52.口腔粘膜中，滲透性能最好的是A、舌表面粘膜B、齒齦粘膜C、上顎粘膜D、舌下黏膜E、頰粘膜正確答案：D53.在腎排泄過程中，藥物發(fā)生重吸收的部位是A、腎小管B、腎盞C、腎盂D、腎小球E、腎小囊正確答案：A54.不能提高藥物經(jīng)角膜吸收的措施有A、增加滴眼液濃度，提高局部滯留時(shí)間B、弱堿性藥物調(diào)節(jié)pH，使之呈非解離型存在C、減少給藥體積，減少藥物損失D、調(diào)節(jié)滴眼劑至高滲，促進(jìn)藥物吸收正確答案：D55.藥物的主要吸收部位是A、胃B、大腸C、結(jié)腸D、直腸E、小腸正確答案：E56.當(dāng)藥物與蛋白結(jié)合率較大時(shí)，則A、可以經(jīng)肝臟代謝B、藥物難以透過血管壁向組織分布C、藥物跨血腦屏障分布較多D、血漿中游離藥物濃度也高E、可以通過腎小球?yàn)V過正確答案：B57.在注射過程中，不能加快血液流動(dòng)，促進(jìn)藥物吸收的方法是A、注射同時(shí)給于透明質(zhì)酸酶B、注射部位的按摩C、同時(shí)給予腎上腺素D、注射部位的熱敷E、注射部位的運(yùn)動(dòng)正確答案：C58.下列不屬于影響藥物體內(nèi)過程劑型因素的是A、制劑的處方組成B、制劑的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)C、給藥劑量D、制劑的制備工藝E、藥物的理化性質(zhì)正確答案：B59.各種注射劑中藥物的釋放速率最慢的是A、油混懸液B、W/O乳劑C、O/W乳劑D、水溶液E、水混懸液正確答案：A60.對(duì)藥物的置換作用敏感，容易產(chǎn)生毒副作用的藥物是（）A、蛋白結(jié)合率高，表觀分布容積值小的藥物B、蛋白結(jié)合率高，表觀分布容積值大的藥物C、小分子藥物D、蛋白結(jié)合率低，表觀分布容積值小的藥物E、蛋白結(jié)合率低，表觀分布容積值大的藥物正確答案：A61.多肽類藥物以()作為口服的吸收部位A、盲腸B、直腸C、空腸D、結(jié)腸E、十二指腸正確答案：D62.為提高哺乳期的母親用藥的安全性，下列建議錯(cuò)誤的是A、可選擇蛋白結(jié)合率高的藥物，減少向乳汁轉(zhuǎn)運(yùn)B、盡量選擇中藥單體藥物制劑，對(duì)中草藥要慎用，C、可選擇使用經(jīng)胃腸道吸收的藥物D、減少中樞興奮藥物的使用E、盡量使用半衰期長(zhǎng)的藥物，減少給藥次數(shù)正確答案：E二、多選題（共14題，每題1分，共14分）1.關(guān)于藥物的體內(nèi)過程與藥效的關(guān)系描述正確的是A、藥物能否到達(dá)疾病相關(guān)組織器官，及其速度和程度主要是由藥物的分布決定的。B、藥物進(jìn)入體循環(huán)的速度和程度主要取決于藥物的吸收過程。C、代謝過程影響藥物在體內(nèi)滯留的時(shí)間和毒副作用。D、排泄過程影響藥物在體內(nèi)的滯留時(shí)間。E、藥物的消除過程與藥物在體內(nèi)的滯留時(shí)間和藥物的毒副作用有關(guān)正確答案：ABCDE2.片劑口服給藥后，其體內(nèi)過程包括A、分布B、消除C、溶出D、吸收E、崩解正確答案：ABCDE3.藥物進(jìn)行排泄時(shí)，應(yīng)該是藥物A、只能是原型藥物B、只能是代謝產(chǎn)物C、既可能是原型，也可能是代謝產(chǎn)物D、有可能是原型藥物和代謝產(chǎn)物都有E、原型藥物和代謝產(chǎn)物只能有其一正確答案：CD4.藥物的消除過程包括（）A、吸收B、代謝C、分布D、排泄E、處置正確答案：BD5.影響肺部藥物吸收的因素有A、藥物的理化性質(zhì)B、制劑因素C、藥物粒子在氣道內(nèi)的沉積過程D、生理因素E、制劑的正確使用正確答案：ABCDE6.下列催化氧化反應(yīng)的酶系是（）A、單胺氧化酶B、細(xì)胞色素P450酶C、甲基轉(zhuǎn)移酶D、羧酸酯酶E、黃素單加氧酶正確答案：ABE7.在體內(nèi)，（）的藥物更容易入腦A、解離性B、蛋白結(jié)合型C、小分子D、弱堿性E、水溶性正確答案：CD8.生物藥劑學(xué)的研究目的是（）A、設(shè)計(jì)合理的劑型、處方和制備工藝B、正確評(píng)價(jià)藥物制劑的質(zhì)量C、使藥物發(fā)揮最佳的治療效果D、為臨床合理用藥提供科學(xué)依據(jù)E、確保藥物的安全性和有效性正確答案：ABCDE9.細(xì)胞膜的主要成分是：A、糖脂B、蛋白質(zhì)C、肌酐D、磷脂E、糖蛋白正確答案：ABDE10.下列可用于增加藥物經(jīng)皮吸收的方法是A、離子導(dǎo)入或電致孔技術(shù)B、超聲導(dǎo)入技術(shù)C、微針導(dǎo)入技術(shù)D、滲透促進(jìn)劑E、新制劑方法，如脂質(zhì)體、醇質(zhì)體等正確答案：ABCDE11.體內(nèi)發(fā)生藥物代謝的部位有A、血液B、胃腸道C、腎臟D、肺臟E、肝臟正確答案：ABCDE12.藥物經(jīng)皮給藥后擴(kuò)散通過角質(zhì)層的方式有A、通過汗腺等皮膚附屬器吸收第四章B、通過細(xì)胞膜的簡(jiǎn)單擴(kuò)散C、通過細(xì)胞間隙的細(xì)胞旁路轉(zhuǎn)運(yùn)D、通過細(xì)胞膜主動(dòng)變形的膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制E、借助于特殊轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白的主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)正確答案：ABC13.生物藥劑學(xué)概念中的生理因素主要包括：A、生理病理?xiàng)l件差異B、遺傳因素第二章C、種族差異D、年齡差異E、性別差異正確答案：ABCDE14.藥物的體內(nèi)消除過程是指（）A、排泄B、處置C、分布D、代謝E、吸收正確答案：AD三、判斷題（共42題，每題1分，共42分）1.藥物在體內(nèi)發(fā)生氧化代謝時(shí)，都是由微粒體酶系參與催化的，如混合功能氧化酶等。A、正確B、錯(cuò)誤正確答案：B2.發(fā)生結(jié)合反應(yīng)后所有的藥物會(huì)完全失活，并且水溶性較大，易與從體內(nèi)排出，一般被認(rèn)為是藥物體內(nèi)的滅活過程，故又稱之為“解毒反應(yīng)”。A、正確B、錯(cuò)誤正確答案：B3.多數(shù)親脂性藥物在體內(nèi)經(jīng)過一相代謝可變成極性和水溶性較高的代謝產(chǎn)物，所以又稱為“解毒反應(yīng)”。A、對(duì)B、錯(cuò)正確答案：B4.皮膚給藥既可以起到局部治療作用，又可以經(jīng)皮膚吸收后起全身作用的藥物。A、正確B、錯(cuò)誤正確答案：A5.分布速度往往比消除慢。A、對(duì)B、錯(cuò)正確答案：B6.藥物的淋巴系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)可以使藥物不經(jīng)肝臟的首過作用而直接進(jìn)入體循環(huán)。A、正確B、錯(cuò)誤正確答案：A7.促進(jìn)擴(kuò)散與單純擴(kuò)散相比速率快且效率高。A、正確B、錯(cuò)誤正確答案：A8.所有的細(xì)胞膜都具有基本相同的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)。A、正確B、錯(cuò)誤正確答案：A9.藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)與其體內(nèi)分布密切相關(guān)，而化學(xué)結(jié)構(gòu)因素主要是指藥物的脂溶性、立體構(gòu)型和被轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白的識(shí)別和轉(zhuǎn)運(yùn)等。A、正確B、錯(cuò)誤正確答案：A10.所有的藥物經(jīng)靜脈注射的藥理作用都比口服強(qiáng)。A、正確B、錯(cuò)誤正確答案：B11.食物既可能延緩或減少藥物的吸收，也可能促進(jìn)藥物的吸收。A、正確B、錯(cuò)誤正確答案：A12.所有的藥物在體內(nèi)都會(huì)經(jīng)過代謝過程。A、對(duì)B、錯(cuò)正確答案：B13.從腎小管分泌的藥物，不管是有機(jī)酸類還是有機(jī)堿類都是通過同一種機(jī)制進(jìn)行分泌的。A、正確B、錯(cuò)誤正確答案：B14.在鼻腔給藥中，分子量小于1000的藥物較易通過粘膜吸收，分子量大于1000的藥物吸收明顯下降。A、正確B、錯(cuò)誤正確答案：A15.皮膚被水化后，角質(zhì)細(xì)胞軟化、膨脹、致密程度降低，藥物的通透性顯著增加，對(duì)水溶性藥物的促滲作用明顯。A、正確B、錯(cuò)誤正確答案：A16.藥物從劑型中釋放越容易，越有利于藥物的經(jīng)皮滲透。A、正確B、錯(cuò)誤正確答案：A17.酶誘導(dǎo)作用的機(jī)制僅局限于藥物的代謝，是非特異性的！A、正確B、錯(cuò)誤正確答案：B18.難溶性藥物制備成混懸型注射劑，肌注給藥后，藥物的透膜過程使藥物吸收的限速過程。A、正確B、錯(cuò)誤正確答案：B19.藥物吸收進(jìn)入體內(nèi)后均會(huì)發(fā)生代謝反應(yīng)。A、對(duì)B、錯(cuò)正確答案：B20.對(duì)于BCS系統(tǒng)中的四類藥物，因影響藥物吸收的因素復(fù)雜，藥物的口服吸收不佳，通?？紤]采用非口服途徑給藥。A、正確B、錯(cuò)誤正確答案：A21.腎清除率反映的是腎臟對(duì)不同物質(zhì)的清除能力，其單位一般為ml/min。A、正確B、錯(cuò)誤正確答案：A22.肝清除率ER=0.7表示僅有30%的藥物經(jīng)肝臟清除，70%的藥物經(jīng)肝臟進(jìn)入體A、對(duì)B、錯(cuò)正確答案：A23.藥物的胃腸道代謝也是一種首過作用，對(duì)藥物的療效也會(huì)產(chǎn)生影響。A、正確B、錯(cuò)誤正確答案：A24.不管是在胃中還是小腸中，弱酸性藥物隨著pKa的增加吸收率逐漸增加，弱堿性藥物隨著pKa的增加吸收率減少