熱點(diǎn)強(qiáng)化23同系物、同分異構(gòu)體及有機(jī)化學(xué)反應(yīng)1．同系物(1)定義：________相似，在分子組成上相差________________________的物質(zhì)互稱為同系物。①鏈狀烷烴的同系物：分子式都符合_____________，如CH4、CH3CH3、

互為同系物。②苯的同系物：分子式都符合_________________，如

互為同系物。熱點(diǎn)精講結(jié)構(gòu)一個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán)CnH2n－6(n≥7)CnH2n＋2(n≥1)(2)同系物的判斷一差分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán)二同通式相同；所含官能團(tuán)的種類、數(shù)目都相同(若有環(huán)，必須滿足環(huán)的種類和數(shù)量均相同)三注意同系物必須為同一類物質(zhì)；同系物的結(jié)構(gòu)相似；屬于同系物的物質(zhì)，物理性質(zhì)不同，但化學(xué)性質(zhì)相似2.相同通式不同類別的同分異構(gòu)體3.有機(jī)反應(yīng)類型歸納

氧化反應(yīng)

與O2(催化劑)—OH(—CH2OH氧化成醛基、

氧化成羰基)與酸性K2Cr2O7溶液、酸性KMnO4溶液、苯環(huán)上的烴基、—OH、—CHO都可被氧化與銀氨溶液、新制Cu(OH)2—CHO被氧化成—COOH燃燒反應(yīng)多數(shù)有機(jī)物能燃燒，完全燃燒生成CO2和H2O還原反應(yīng)得氫型烯烴、炔烴、苯及其同系物或部分芳香族化合物和H2的加成反應(yīng)去氧型R—NO2R—NH2置換反應(yīng)羥基、羧基可與活潑金屬反應(yīng)生成H2縮聚反應(yīng)酯化反應(yīng)型分子中含有—COOH和—OH成肽反應(yīng)型分子中含有—COOH和—NH2例1下列說(shuō)法不正確的是(

)A．6Li和7Li互為同位素B．石墨烯和碳納米管互為同素異形體C．CH3COOH和CH3COOCH2CH3互為同系物D．CH2BrCH2Br和CH3CHBr2互為同分異構(gòu)體命題探究C【解析】6Li和7Li是質(zhì)子數(shù)相同而中子數(shù)不同的鋰原子，互為同位素，故A正確；石墨烯和碳納米管均是碳形成的兩種不同的單質(zhì)，互為同素異形體，故B正確；CH3COOH和CH3COOCH2CH3結(jié)構(gòu)不同，分別屬于酸和酯，不能互稱為同系物，故C錯(cuò)誤；CH2BrCH2Br和CH3CHBr2分子式相同，而結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體，故D正確。例2下圖所示反應(yīng)為一個(gè)不對(duì)稱催化反應(yīng)，下列說(shuō)法中不正確的是(

)A．化合物A含有一個(gè)手性碳原子B．化合物A與C互為同分異構(gòu)體C．A生成C的反應(yīng)屬于加成反應(yīng)D．B的分子式為C5H9NO2A【解析】已知同時(shí)連有四個(gè)互不相同的原子或原子團(tuán)的碳原子為手性碳原子，由題干信息可知，化合物A不含手性碳原子，A錯(cuò)誤；由題干有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，化合物A、C的分子式均為C10H14O3，故二者互為同分異構(gòu)體，B正確；由題干有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，A生成C的反應(yīng)即A中與酮羰基相連的甲基上的氫原子和五元環(huán)上其中一個(gè)酮羰基發(fā)生加成反應(yīng)，生成醇羥基，C正確；由題干有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，B的分子式為C5H9NO2，D正確。1．下列說(shuō)法正確的是(

)A．1H－、2H、3H＋具有相同質(zhì)子數(shù)，互為同位素B．乙酸、硬脂酸互為同系物C．乙醇和乙醚互為同分異構(gòu)體D．碘和碘蒸氣互為同素異形體強(qiáng)化專練B【解析】1H－、3H＋均不是原子，故不互為同位素，A錯(cuò)誤；乙酸、硬脂酸均為飽和脂肪酸，結(jié)構(gòu)相似，相差多個(gè)CH2原子團(tuán)，互為同系物，B正確；乙醇分子式為C2H6O，乙醚分子式為C4H10O，不互為同分異構(gòu)體，C錯(cuò)誤；碘和碘蒸氣的分子式均為I2，是同一物質(zhì)的不同狀態(tài)，D錯(cuò)誤。2．2025·龍游中學(xué)模擬下列說(shuō)法正確的是(

)A．只含有一個(gè)碳原子的有機(jī)物，不可能存在同分異構(gòu)現(xiàn)象B.苯酚和苯甲酸的混合物，可通過(guò)蒸餾的方法進(jìn)行分離C．乙烯在較高壓力與較高溫度和引發(fā)劑作用下，通過(guò)加聚反應(yīng)可得到高密度聚乙烯D．由于氧的電負(fù)性比碳和氫要大，所以醇在發(fā)生化學(xué)反應(yīng)時(shí)，H—O或C—O易斷裂D【解析】如ClCH2NH2與CH3NHCl互為同分異構(gòu)體，CH3NO2與CH3ONO互為同分異構(gòu)體，CHFClBr存在對(duì)映異構(gòu)體等，故A錯(cuò)誤；苯酚和苯甲酸常溫下均為固體，不能通過(guò)蒸餾的方法進(jìn)行分離，故B錯(cuò)誤；乙烯在較高壓力與較高溫度和引發(fā)劑作用下，通過(guò)加聚反應(yīng)可得到低密度聚乙烯，故C錯(cuò)誤；由于氧的電負(fù)性比碳和氫要大，使得H—O和C—O的極性較強(qiáng)，所以醇在發(fā)生化學(xué)反應(yīng)時(shí)，H—O或C—O易斷裂，故D正確。3．黃芩素、野黃芩素和漢黃芩素在醫(yī)藥上均有廣泛應(yīng)用。黃芩素是“清肺排毒湯”的重要活性成分。3種物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下圖所示。下列說(shuō)法正確的是(

)A．3種物質(zhì)互為同系物B．野黃芩素分子中右側(cè)苯環(huán)上的一氯代物有4種C．3種物質(zhì)都能發(fā)生氧化、取代、加成反應(yīng)D．漢黃芩素分子(C16H12O5)內(nèi)共面的原子最多有30個(gè)C【解析】3種物質(zhì)的分子中含有官能團(tuán)的個(gè)數(shù)、種類不同，不是同系物，故A錯(cuò)誤；野黃芩素分子中右側(cè)苯環(huán)的結(jié)構(gòu)對(duì)稱，右側(cè)苯環(huán)上的一氯代物有2種，故B錯(cuò)誤；三種物質(zhì)的分子中都含有碳碳雙鍵、羥基，都能發(fā)生氧化、取代、加成反應(yīng)，故C正確；漢黃芩素分子內(nèi)至少甲基上有2個(gè)H原子不在同一平面內(nèi)，所以共面的原子最多有31個(gè)，故D錯(cuò)誤。4．某聚碳酸酯可制作眼鏡鏡片、光盤(pán)、唱片等，結(jié)構(gòu)如圖所示，其單體為雙酚X(jué)和一種酯Y。下列說(shuō)法正確的是(

)A．Y中含有2種官能團(tuán)B．雙酚X(jué)苯環(huán)上的二氯代物有6種C．雙酚X(jué)中有5種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子D.X、Y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別為D5．研究人員利用下列反應(yīng)合成重要的藥物分子丙。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是(

)A．甲分子中所有原子可能共平面B．甲與乙反應(yīng)生成丙為加成反應(yīng)C．1mol丙分子最多與5molH2反應(yīng)D．丙分子中含有2個(gè)手性碳原子A【解析】甲分子中含有飽和碳原子，飽和碳原子是sp3雜化，為四面體結(jié)構(gòu)，則所有原子不可能共平面，A錯(cuò)誤；乙中羰基斷裂，甲中亞甲基斷裂C—H，甲與乙反應(yīng)生成丙為加成反應(yīng)，B正確；丙分子中苯環(huán)和碳碳三鍵都能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，1mol苯環(huán)能與3mol氫氣加成，1mol碳碳三鍵能與2mol氫氣加成，則1mol丙分子最多與5molH2反應(yīng)，C正確；丙分子中與氨基連接的碳原子、與羥基連接的碳原子是手性碳原子，則含有2個(gè)手性碳原子，D正確。6．由不飽和烴A制備聚1，3-丁二烯的合成路線(部分反應(yīng)條件略去)如下：下列說(shuō)法不正確的是(

)A．第一步反應(yīng)屬于取代反應(yīng)B.A分子中的所有原子在同一直線上C．聚1，3-丁二烯能使溴的四氯化碳溶液褪色D．B和C均屬于醇類A7．BAS是一種可定向運(yùn)動(dòng)的“分子機(jī)器”，其合成路線如下：下列說(shuō)法正確的是(

)A．

存在順?lè)串悩?gòu)B．

既有酸性又有堿性C．中間產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為D．①為加成反應(yīng)，②為消去反應(yīng)D8．2025·縉云中學(xué)模擬高聚物A在生物醫(yī)學(xué)上有廣泛應(yīng)用。以甲基丙烯酸β羥乙酯(HEMA)和N-乙烯基吡咯烷酮(NVP)為原料合成高聚物A的路線如下。下列說(shuō)法正確的是(

)A．HEMA存在順?lè)串悩?gòu)現(xiàn)象B．NVP分子中所有原子均處于同一平面C．HEMA和NVP通過(guò)加聚反應(yīng)生成高聚物AD．高聚物A能與NaOH、