PAGEPAGE72.2.1動物細胞培育和核移植技術基礎學問鞏固1.動物細胞培育過程的依次是()①原代培育②傳代培育③用胰蛋白酶處理組織,形成分散的細胞懸液④剪碎組織A.④①②③ B.①③②④C.②①③④ D.④③①②答案D2.某探討小組對某種動物的肝腫瘤細胞(甲)和正常肝細胞(乙)進行培育,下列敘述正確的是()A.制備肝細胞懸浮液時先用剪刀剪碎肝組織,再用胃蛋白酶處理B.肝細胞培育過程中通常在培育液中通入5%的CO2刺激細胞呼吸C.為了防止培育過程中雜菌的污染,可向培育液中加入適量的干擾素D.用血球計數(shù)板計數(shù)的方法,可推斷乙細胞比甲細胞增殖周期長解析制備肝細胞懸浮液時,用胰蛋白酶或者膠原蛋白酶處理肝組織,使細胞分散開,A項錯誤;肝細胞培育過程中通常在培育液中通入5%的CO2,目的是維持培育液的pH,B項錯誤;為了防止培育過程中雜菌的污染,可向培育液中加入適量的抗生素,C項錯誤;腫瘤細胞沒有接觸抑制現(xiàn)象,有無限增殖的實力,即細胞分裂旺盛、細胞周期短,因此在相同的培育時間內(nèi),甲細胞數(shù)量更多,D項正確。答案D3.下列關于動物細胞培育的敘述,不正確的是()A.動物細胞培育的目的是誘導出相應組織、器官B.通常將動物組織消化后的初次培育稱為原代培育C.細胞的癌變通常發(fā)生在傳代培育過程中D.傳代培育的細胞在傳至10~50代左右時,部分細胞的核型可能發(fā)生變更解析動物細胞培育是經(jīng)細胞生長、分裂獲得大量的細胞或細胞產(chǎn)物。動物組織消化后的初次培育稱為原代培育。細胞核型的變更可能發(fā)生在傳代培育到10~50代左右時,10代以內(nèi)細胞核型不會變更。答案A4.下列關于動物細胞培育液的敘述,不正確的是()A.為了防止培育過程中出現(xiàn)細菌污染,可以在培育液中添加抗生素B.動物細胞培育液與植物組織培育的培育基相同C.95%空氣中再混入5%的CO2主要作用是維持培育液的pHD.培育液應當定期更換,以防止代謝產(chǎn)物積累對細胞自身造成危害解析動物細胞培育液通常須要加入動物血清、血漿,與植物組織培育的培育基不同。答案B5.乙馬的卵細胞核被甲馬的體細胞核置換后,這個卵細胞經(jīng)過多次分裂發(fā)育成重組胚胎,再植入丙馬的子宮內(nèi)發(fā)育,結果產(chǎn)下一匹小馬。下列敘述正確的是()A.干脆在體外對甲馬的體細胞進行誘導也能培育出胚胎B.小馬的性狀與甲馬完全相同C.此項技術可用于愛護瀕危物種D.該過程可以很好地證明動物細胞具有全能性解析克隆動物中細胞質(zhì)遺傳物質(zhì)來自受體,而細胞核中遺傳物質(zhì)來自供體,所以小馬的性狀與甲馬不完全一樣。該過程只能說明動物細胞核具有全能性,而不能證明動物細胞具有全能性。答案C6.某探討性學習小組的同學在探討細胞工程時,列表比較了植物細胞工程和動物細胞培育的有關內(nèi)容,其中錯誤的是()選項比較項目植物細胞工程動物細胞培育A處理方法酶解法去除細胞壁用胰蛋白酶處理后制成細胞懸液B原理細胞增殖細胞的全能性C應用快速繁殖技術生產(chǎn)干擾素等D培育基性質(zhì)固體培育基液體培育基解析A項,去除細胞壁時用的是纖維素酶和果膠酶,而在動物細胞培育中采納胰蛋白酶處理組織分散成單個細胞。B項,植物細胞工程的原理是植物細胞的全能性和細胞增殖,動物細胞培育的原理是細胞增殖,沒有體現(xiàn)出細胞的全能性,所以B項錯誤。C項,植物細胞工程可以高效快速地實現(xiàn)種苗的大量繁殖,利用動物細胞培育可以大規(guī)模生產(chǎn)病毒疫苗、干擾素等。D項,兩者的培育基性質(zhì)和成分是不同的。答案B7.下列對動物核移植技術的描述中,錯誤的是()A.哺乳動物核移植包括胚胎細胞核移植和體細胞核移植B.體細胞核移植的過程中可通過顯微操作去除卵母細胞中的核C.體細胞核移植過程中通常采納減數(shù)其次次分裂中期的卵母細胞作為受體細胞D.通過體細胞核移植方法生產(chǎn)的克隆動物是對供核動物進行了100%的復制解析哺乳動物核移植包括胚胎細胞核移植和體細胞核移植,胚胎細胞核移植勝利率更高,A項正確;通過顯微操作去除卵母細胞中的核,同時也可一并吸出第一極體,B項正確;體細胞核移植中,卵母細胞要在體外培育到減數(shù)其次次分裂中期,C項正確;通過體細胞核移植方法得到的克隆動物含有供核動物的核遺傳物質(zhì)和卵母細胞供體的部分細胞質(zhì)中的遺傳物質(zhì),所以克隆動物的性狀與供核動物性狀并不完全一樣。答案D8.一只羊的卵細胞的核被另一只羊的體細胞核置換后,這個卵細胞經(jīng)過多次分裂,再植入第三只羊的子宮內(nèi)發(fā)育,結果產(chǎn)下一只羊羔。這種克隆技術具有多種用途,但是不能()A.有選擇地繁殖某一性別的家畜B.繁殖家畜中的優(yōu)秀個體C.用于保存物種D.變更動物的基因型解析生物的各種性狀是由遺傳物質(zhì)——DNA限制的。由細胞核內(nèi)的DNA限制的遺傳叫做細胞核遺傳,由細胞質(zhì)中的DNA(主要存在于線粒體、葉綠體)限制的遺傳叫做細胞質(zhì)遺傳。目前的克隆技術是將一個體細胞核移入一個去核的卵細胞,經(jīng)過試管培育一段時間后,再移入另一個體的子宮內(nèi)發(fā)育、分娩的技術,通過該技術能夠保持親本的優(yōu)良性狀,能夠保持性別不變,亦能夠用于保存物種,但不能變更動物的基因型。答案D9.下圖為克隆羊“多利”的培育過程示意圖。下列各項表述不正確的是()A.由于細胞核基因完全來自甲羊,所以克隆羊“多利”的性狀與甲羊完全一樣B.克隆羊“多利”的培育過程中采納的生物技術有核移植C.乙羊的去核卵細胞為重組細胞基因表達供應了細胞內(nèi)的環(huán)境條件D.此過程說明高度分化的動物細胞的細胞核也具有全能性答案A10.某探討小組以動物肝細胞為材料,測定藥物對體外培育細胞的毒性。供培育的細胞有甲、乙兩種,甲細胞為肝腫瘤細胞,乙細胞為正常肝細胞。請回答下列問題。(1)若用動物的肝臟組織制備肝細胞懸液,需用處理,讓組織分散成單個細胞。將數(shù)量相等的甲細胞和乙細胞分別置于培育瓶中培育,培育液及其他培育條件均相同。一段時間后,視察到甲細胞數(shù)量比乙細胞數(shù)量。

(2)在動物細胞培育時,通常須要在合成培育基中加入等一些自然成分。細胞培育應在含5%CO2的恒溫培育箱中進行,CO2的作用是。

(3)為了防止細胞培育過程中細菌的污染,可向培育液中加入適量的,此外,為防止細胞代謝產(chǎn)物積累對細胞自身造成危害,應。

(4)在兩種細胞生長過程中,當乙細胞鋪滿瓶壁時,其分裂增殖,通常將多孔的中空薄壁小玻璃珠放入反應器中,這樣可以,增加培育的細胞數(shù)量,也有利于空氣交換。

解析(1)胰蛋白酶或膠原蛋白酶能水解動物組織細胞間的蛋白質(zhì),使組織細胞分散成單個細胞。肝腫瘤細胞比正常肝細胞的分裂實力強,細胞周期短,因此在其他條件相同時,相同時間內(nèi)肝腫瘤細胞產(chǎn)生的子代細胞多。(2)血清、血漿可以補充合成培育基中缺乏的物質(zhì),如促細胞生長因子等,因此在動物細胞培育時,通常要在合成培育基中加入適量血清、血漿;細胞培育應在含5%CO2的恒溫培育箱中進行,其中CO2的作用是維持培育液的pH。(3)培育液中加入抗生素可以抑制細菌的活動,定期更換培育液可防止細胞代謝產(chǎn)物積累對細胞自身造成的危害。(4)甲細胞為腫瘤細胞,已經(jīng)失去接觸抑制,而乙細胞為正常肝細胞,存在接觸抑制,因此在這兩種細胞增殖過程中,當乙細胞鋪滿瓶壁時,其增殖停止。動物細胞在培育過程中,有貼壁生長的特性,故小玻璃珠的加入可以增大細胞貼壁生長的面積。答案(1)胰蛋白酶(或膠原蛋白酶)多(2)血清、血漿維持培育液的pH(3)抗生素定期更換培育液(4)停止增大細胞貼壁生長的面積實力素養(yǎng)提升11.動物細胞體外培育時,通常要在培育液中補充肯定濃度的某些物質(zhì)。下圖是血清對正常細胞和癌細胞培育的影響的試驗結果,依據(jù)該圖供應的信息不能得出的結論是()A.正常細胞與癌細胞的增殖速率相同B.有無血清對正常細胞培育的影響不同C.培育基中補充血清有助于正常細胞的培育D.培育基中是否補充血清對癌細胞的培育影響不大解析從圖中可以看出,隨著培育時間的延長,癌細胞的數(shù)量比正常細胞的顯著增多,因此正常細胞與癌細胞的增殖速率不同。從圖中還可以看出,有無血清對正常細胞培育的影響很大,而對癌細胞培育的影響不大,因此在培育液中補充血清對正常細胞的培育有利,而對癌細胞來說,有無血清其結果相差不大,都是快速增殖。答案A12.下圖為哺乳動物生殖過程,其中b為卵細胞,c為體細胞。下列敘述不正確的是()A.形成動物①②的過程分別屬于有性生殖和無性生殖B.產(chǎn)生動物②的過程中可發(fā)生基因突變、基因重組等C.動物②的產(chǎn)生表明動物細胞的細胞核具有全能性D.a、b、c細胞的形成過程中,僅c細胞通過有絲分裂形成解析圖中動物①由受精卵發(fā)育而來,屬于有性生殖,動物②通過細胞核移植技術形成,利用的原理是動物細胞的細胞核具有全能性,形成動物②的過程屬于無性生殖,不會發(fā)生基因重組。a、b細胞分別是精子和卵細胞,通過減數(shù)分裂形成,c細胞是體細胞,通過有絲分裂形成。答案B13.下圖是克隆羊的培育流程圖,依據(jù)所學學問回答下列問題。(1)培育克隆羊時用到的卵母細胞可以從屠宰場收集,并在體外培育到。

(2)從供體羊中取上皮細胞,用處理,然后進行分散培育。培育過程一般在中進行,整個過程必需保證細胞處于的環(huán)境中,所需養(yǎng)分物質(zhì)要與體內(nèi)基本相同。

(3)通過法吸出卵母細胞中的細胞核,微型吸管除了將細胞核吸出外,往往還會將一并吸出。

(4)去核的卵母細胞與供體細胞通過電刺激后融合,進入受體卵母細胞,構建成重組細胞,融合后的重組細胞,須要用物理或化學的方法進行激活,使其完成進程。

解析(1)核移植時,卵母細胞需在體外培育到減數(shù)其次次分裂中期。(2)動物細胞培育時,需用胰蛋白酶或膠原蛋白酶處理組織使其分散成單個細胞;動物細胞培育過程必需保證細胞處于無菌、無毒的環(huán)境中,且一般在CO2培育箱中進行培育。(3)核移植過程中,通過顯微操作法吸出卵母細胞中的細胞核,由于減數(shù)其次次分裂中期卵母細胞核的位置靠近第一極體,所以用微型吸管可一并吸出細胞核與第一極體。(4)去核的卵母細胞與供體細胞通過電刺激后融合,供體核進入受體卵母細胞,構建成重組細胞,融合后的重組細胞,須要用物理或化學的方法進行激活,使其完成細胞分裂和發(fā)育進程。答案(1)減數(shù)其次次分裂中期(2)胰蛋白酶(或膠原蛋白酶)CO2培育箱無菌、無毒(3)顯微操作第一極體(4)供體核細胞分裂和發(fā)育14.動物器官的體外培育技術對探討器官的生理、病理過程及其機制的意義重大。下圖是一個新生小鼠的肝臟小塊培育裝置示意圖。請回答下列問題。(1)肝臟切成小薄片,這有利于肝臟細胞。

(2)氣室中充入5%CO2的主要作用是。

(3)培育液中添加抗生素是為了抑制細菌生長,但要留意選擇抗生素的,以保證抗生素對肝臟細胞無害。

(4)有機物X有毒性,可誘發(fā)染色體斷裂。利用如圖所示裝置和下列供應的材料用具,探究肝臟小塊對有機物X是否具有解毒作用。材料用具:肝臟小塊、外周血淋巴細胞、淋巴細胞培育液、植物凝集素(刺激淋巴細胞分裂);顯微鏡、載玻片、蓋玻片、玻璃皿、滴管;吉姆薩染液(使染色體著色)、有機物X溶液等。試驗過程:①在淋巴細胞培育液中加入植物凝集素培育淋巴細胞,取4等份,備用。②利用甲、乙、丙、丁4組裝置(與上圖相同),按下表所示步驟操作(“√”表示已完成的步驟)。甲乙丙丁步驟一:加入肝臟培育液√√√√步驟二:加入有機物X溶液√√步驟三:放置肝臟小塊√表中還需進行的操作是。

③培育一段時間后,取4組裝置中的等量培育液,分別添加到4份備用的淋巴細胞培育液中并接著培育淋巴細胞。④一段時間后取淋巴細胞分別染色、制片。在顯微鏡下視察,并對比分析。若丙組淋巴細胞出現(xiàn)異樣,而甲組的淋巴細胞正常,則說明。

解析(1)把肝臟切成小薄片,有利于肝臟細胞進行物質(zhì)代謝,即汲取O2和養(yǎng)分物質(zhì)、排出代謝廢物。(2)氣室中充入5%CO2的作用是維持培育液的pH。(3)培育液中添加抗生素是為了抑制細菌生長,但要留意選擇抗生素的種類和劑量,以保證抗生素對肝臟細胞無害。(4)由題表可知,需向乙(或丁)組裝置中放置肝臟小塊作為比照組,有機物X有毒性,可誘發(fā)染色體斷裂,所以要視察淋巴細胞的染色體的形態(tài)和數(shù)量是否變更。甲組添加肝臟小塊,淋巴細胞染色體正常,丙組沒有添加,淋巴細胞出現(xiàn)染色體異樣,說明肝臟小塊對有機物X具有解毒作用。答案(1)汲取O2和養(yǎng)分物質(zhì)、排出代謝廢物(2)維持培育液的pH(3)種類和劑量(4)②向乙(或丁)組裝置中放置肝臟小塊④染色體的形態(tài)和數(shù)量肝臟小塊對有機物X具有解毒作用15.(2024全國Ⅲ理綜)2024年《細胞》期刊報道,中國科學家領先勝利地應用體細胞對非人靈長類動物進行克隆,獲得兩只克隆猴——“中中”和“華華