重慶市江津區(qū)2024-2025學(xué)年化學(xué)高二第二學(xué)期期末檢測試題含解析_第1頁
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文檔簡介

重慶市江津區(qū)2024-2025學(xué)年化學(xué)高二第二學(xué)期期末檢測試題考生請(qǐng)注意:1.答題前請(qǐng)將考場、試室號(hào)、座位號(hào)、考生號(hào)、姓名寫在試卷密封線內(nèi),不得在試卷上作任何標(biāo)記。2.第一部分選擇題每小題選出答案后,需將答案寫在試卷指定的括號(hào)內(nèi),第二部分非選擇題答案寫在試卷題目指定的位置上。3.考生必須保證答題卡的整潔??荚嚱Y(jié)束后,請(qǐng)將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、下列除去雜質(zhì)的方法不正確的是A.鎂粉中混有少量鋁粉:加入過量燒堿溶液充分反應(yīng),過濾、洗滌、干燥B.用過量氨水除去Fe3+溶液中的少量Al3+C.用新制的生石灰,通過加熱蒸餾,以除去乙醇中的少量水D.Al(OH)3中混有少量Mg(OH)2:加入足量燒堿溶液,充分反應(yīng),過濾,向?yàn)V液中通入過量CO2后過濾2、下列說法中正確的是A.1s電子云呈球形,表示電子繞原子核做圓周運(yùn)動(dòng)B.電子云圖中的小黑點(diǎn)密度大,說明該原子核外空間電子數(shù)目多C.ns能級(jí)的原子軌道圖可表示為D.3d3表示3d能級(jí)有3個(gè)軌道3、化學(xué)與生活密切相關(guān),下列與鹽類水解無關(guān)的是A.純堿去油污 B.食醋除水垢 C.明礬凈水 D.氯化銨除鐵銹4、迄今為止科學(xué)家在星云中已發(fā)現(xiàn)180多種星際分子,近年來發(fā)現(xiàn)的星際分子乙醇醛分子模型如圖所示。有關(guān)乙醇醛說法錯(cuò)誤的是A.有2種含氧官能團(tuán) B.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)C.與乙醛互為同系物 D.與乙酸互為同分異構(gòu)體5、聚乙炔導(dǎo)電聚合物的合成使高分子材料進(jìn)入了“合成金屬”和塑料電子學(xué)時(shí)代,當(dāng)聚乙炔分子帶上藥物、氨基酸等分子片段后,就具有了一定的生物活性。以下是我國化學(xué)家近年來合成的聚乙炔衍生物分子M的結(jié)構(gòu)式及M在稀硫酸作用下的水解過程如下圖下列有關(guān)說法中不正確的是()A.M、A均能使酸性高錳酸鉀溶液和溴水褪色B.B中含有羧基和羥基兩種官能團(tuán),B能發(fā)生消去反應(yīng)和酯化反應(yīng)C.1molM與熱的燒堿溶液反應(yīng),可消耗2nmol的NaOHD.A、B、C各1mol分別與金屬鈉反應(yīng),放出的氣體的物質(zhì)的量之比為1:2:26、如圖表示用酸性氫氧燃料電池為電源進(jìn)行的電解實(shí)驗(yàn)。下列說法中正確的是()A.燃料電池工作時(shí),正極反應(yīng)為:O2+2H2O+4e-=4OH-B.a(chǎn)極是鐵,b極是銅時(shí),b極逐漸溶解,a極上有銅析出C.a(chǎn)極是粗銅,b極是純銅時(shí),a極逐漸溶解,b極上有銅析出D.a(chǎn)、b兩極均是石墨時(shí),a極上產(chǎn)生的O2與電池中消耗的H2體積比為7、下列說法不正確的是A.氧化鎂熔點(diǎn)很高,可作為優(yōu)質(zhì)的耐高溫材料B.有色玻璃就是某些膠態(tài)金屬氧化物分散于玻璃中制成C.溴化銀可用于感光材料,也可用于人工降雨D.分子篩可用于物質(zhì)分離,還能作干燥劑和催化劑8、丙三醇、乙二醇、甲醇中分別加入足量的金屬鈉產(chǎn)生等體積的氫氣(相同條件),則上述三種醇的物質(zhì)的量之比是()A.2∶3∶6 B.3∶2∶1 C.4∶3∶1 D.6∶3∶29、用NaOH固體配制1.0mol·L-1的NaOH溶液220mL,下列說法正確的是()A.首先稱取NaOH固體8.8gB.定容時(shí)仰視刻度線會(huì)使所配制的溶液濃度偏高C.定容后將溶液均勻,靜置時(shí)發(fā)現(xiàn)液面低于刻度線,于是又加少量水至刻度線D.容量瓶中原有少量蒸餾水沒有影響10、在給定條件下,下列選項(xiàng)所示的物質(zhì)間轉(zhuǎn)化均能實(shí)現(xiàn)的是A.B.C.D.11、已知:25°C時(shí),,。下列說法正確的是A.25°C時(shí),飽和溶液與飽和溶液相比,前者的大B.25°C時(shí),在的懸濁液加入少量的固體,增大C.25°C時(shí),固體在20ml0.01mol·氨水中的比在20mL0.01mol·溶液中的小D.25°C時(shí),在的懸濁液加入溶液后,不可能轉(zhuǎn)化成為12、對(duì)下列各種溶液中所含離子的判斷合理的是A.向無色溶液中加氯水變橙色,溶液中可能含:SO42-、Br-、OH-、Ba2+B.25℃時(shí)在水電離出的c(H+)=1.0×10-11mol/L的溶液中可能含:Mg2+、Cu2+、SO42-、NO3-C.某溶液,加鋁粉有氫氣放出,則溶液中可能含:K+、Na+、H+、NO3-D.在c(Fe3+)=1.0mol/L的溶液中可能含:K+、Na+、SCN-、HCO3-13、下列實(shí)驗(yàn)結(jié)論正確的是實(shí)驗(yàn)操作現(xiàn)象結(jié)論A乙醇與重鉻酸鉀(K2Cr2O7)酸性溶液混合橙色溶液變?yōu)榫G色乙醇發(fā)生了氧化反應(yīng)B2mL2%CuSO4溶液中加入4~6滴2%NaOH溶液,振蕩后加入0.5mLⅩ溶液,加熱煮沸未出現(xiàn)磚紅色沉淀X中不含醛基C向酸性高錳酸鉀溶液中通入乙烯高錳酸鉀溶液褪色發(fā)生了加成反應(yīng)D淀粉溶液中加入碘水溶液變藍(lán)淀粉沒有水解A.A B.B C.C D.D14、某強(qiáng)酸性溶液X中僅含H+、NH4+、Al3+、Ba2+、Fe2+、Fe3+、CO32-、SO32-、SO42-、Cl-、NO3-中的一種或幾種(忽略水的電離和離子的水解),取該溶液進(jìn)行連續(xù)實(shí)驗(yàn),實(shí)驗(yàn)過程如下:下列有關(guān)推斷合理的是A.根據(jù)上述連續(xù)實(shí)驗(yàn)不能確定溶液X中是否含有Fe3+B.沉淀H為Al(OH)3、BaCO3的混合物C.溶液中一定含有H+、Al3+、NH4+、Fe2+、SO42-、Cl-D.若溶液X為100mL,產(chǎn)生的氣體A為112mL(標(biāo)況),則X中c(Fe2+)=0.05mol·L-115、已知:2Fe2++Cl2=2Cl﹣+2Fe3+,2Br﹣+Cl2=Br2+2Cl﹣,2Fe2++Br2=2Br﹣+2Fe3+。在bLFeBr2溶液中通入amolCl2時(shí),使溶液中50%的Br﹣氧化為Br2,則原FeBr2的物質(zhì)的量濃度為A.a(chǎn)/bmol?L﹣1 B.2a/bmol?L﹣1 C.3a/bmol?L﹣1 D.5a/bmol?L﹣116、下列說法中,正確的是()A.硅元素在自然界里均以化合態(tài)存在B.SiO2不能與水反應(yīng)生成硅酸,不是酸性氧化物C.除去二氧化硅中少量的碳酸鈣雜質(zhì)應(yīng)選用水D.粗硅制備時(shí),發(fā)生的反應(yīng)為C+SiO2=Si+CO2↑二、非選擇題(本題包括5小題)17、(選修5:有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ))化合物E是一種醫(yī)藥中間體,常用于制備抗凝血藥,可以通過下圖所示的路線合成:(1)E中的含氧官能團(tuán)名稱為__________。(2)B轉(zhuǎn)化為C的反應(yīng)類型是__________。(3)寫出D與足量NaOH溶液完全反應(yīng)的化學(xué)方程式__________。(4)1molE最多可與__________molH2加成。(5)寫出同時(shí)滿足下列條件的B的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式__________。A.苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基,且除苯環(huán)外無其他環(huán)狀結(jié)構(gòu)B.核磁共振氫譜只有4個(gè)峰C.能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)(6)已知:酚羥基一般不易直接與羧酸酯化,甲苯可被酸性高錳酸鉀溶液氧化為苯甲酸。試參照如下和成路線圖示例寫出以苯酚、甲苯為原料制取苯甲酸苯酚酯()的合成路線(無機(jī)原料任選)_______。合成路線流程圖示例如下:18、已知A、B、C、D和E五種分子所含原子的數(shù)目依次為1、2、3、4和6,且都含有18個(gè)電子,又知B、C和D是由兩種元素的原子組成,且D分子中兩種原子個(gè)數(shù)比為1:1。請(qǐng)回答:(1)組成A分子的原子的核外電子排布式是________________;(2)B的分子式分別是___________;C分子的立體結(jié)構(gòu)呈_________形,該分子屬于_____________分子(填“極性”或“非極性”);(3)向D的稀溶液中加入少量氯化鐵溶液,反應(yīng)的化學(xué)方程式為_____________________________(4)

若將1molE在氧氣中完全燃燒,只生成1molCO2和2molH2O,則E的分子式是__________。19、富馬酸亞鐵(C4H2O4Fe)是常用的治療貧血的藥物??捎筛获R酸與FeSO4反應(yīng)制備。(1)制備FeSO4溶液的實(shí)驗(yàn)步驟如下:步驟1.稱取4.0g碎鐵屑,放入燒杯中,加入10%Na2CO3溶液,煮沸、水洗至中性。步驟2.向清洗后的碎鐵屑中加入3mol/LH2SO4溶液20mL,蓋上表面皿,放在水浴中加熱。不時(shí)向燒杯中滴加少量蒸餾水,控制溶液的pH不大于1。步驟3.待反應(yīng)速度明顯減慢后,趁熱過濾得FeSO4溶液。①步驟1的實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖莀___。②步驟2“不時(shí)向燒杯中滴加少量蒸餾水”的目的是____;“控制溶液的pH不大于1”的目的是____。(2)制取富馬酸亞鐵的實(shí)驗(yàn)步驟及步驟(Ⅱ)的實(shí)驗(yàn)裝置如下:①步驟(Ⅰ)所得產(chǎn)品(富馬酸)為_______-丁烯二酸(填“順”或“反”)。②富馬酸與足量Na2CO3溶液反應(yīng)的方程式為_________。③圖中儀器X的名稱是_________,使用該儀器的目的是__________。(3)測定(2)產(chǎn)品中鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù)的步驟為:準(zhǔn)確稱取產(chǎn)品ag,加入新煮沸過的3mol/LH2SO4溶液15mL,待樣品完全溶解后,再加入新煮沸過的冷水50mL和4滴鄰二氮菲-亞鐵指示劑,立即用cmol/L(NH4)2Ce(SO4)3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定(Ce4++Fe2+=Ce3++Fe3+),滴定到終點(diǎn)時(shí)消耗標(biāo)準(zhǔn)液VmL。①(NH4)2Ce(SO4)3標(biāo)準(zhǔn)溶液適宜盛放在_______(填“酸式”或“堿式”)滴定管中。②該實(shí)驗(yàn)中能否用KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液代替(NH4)2Ce(SO4)3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定Fe2+,說明理由_____。③產(chǎn)品中鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為________(用含a、V的代數(shù)式表示)。20、一水硫酸四氨合銅(Ⅱ)的化學(xué)式為[Cu(NH3)4]SO4·H2O是一種重要的染料及農(nóng)藥中間體。某學(xué)習(xí)小組在實(shí)驗(yàn)室以氧化銅為主要原料合成該物質(zhì),設(shè)計(jì)的合成路線為:相關(guān)信息如下:①[Cu(NH3)2]SO4·H2O在溶液中存在以下電離(解離)過程:[Cu(NH3)4]SO4·H2O=[Cu(NH3)4]2++SO42-+H2O[Cu(NH3)4]2+Cu2++4NH3②(NH4)2SO4在水中可溶,在乙醇中難溶。③[Cu(NH3)4]SO4·H2O在乙醇、水混合溶劑中的溶解度隨乙醇體積分?jǐn)?shù)的變化曲線示意圖如圖請(qǐng)根據(jù)以上信息回答下列問題:(1)方案1的實(shí)驗(yàn)步驟為:a.加熱蒸發(fā),b.冷卻結(jié)晶,c.抽濾,d.洗滌,e.干燥。①步驟1的抽濾裝置如圖所示,下列有關(guān)抽濾操說法作正確的是_____。A.完畢后的先關(guān)閉水龍頭,再拔下導(dǎo)管B.上圖裝置中只有一處錯(cuò)誤C.抽濾后濾液可以從上口倒出,也可從支管倒出D.濾紙應(yīng)比漏斗內(nèi)徑小且能蓋住所有小孔②該方案存在明顯缺陷,因?yàn)榈玫降漠a(chǎn)物晶體中往往含有_____雜質(zhì),產(chǎn)生該雜質(zhì)的原因是______。(2)方案2的實(shí)驗(yàn)步驟為:a.向溶液C中加入適量____,b.抽濾,c.洗滌,d.干燥。①請(qǐng)?jiān)谏鲜隹崭駜?nèi)填寫合適的試劑或操作名稱。②下列選項(xiàng)中,最適合作為步驟c的洗滌液是________。A.乙醇B.蒸餾水C.乙醇和水的混合液D.飽和硫酸鈉溶液洗滌的具體操作是:____________。③步驟d采用________干燥的方法。21、人們對(duì)苯及芳香烴的認(rèn)識(shí)有一個(gè)不斷深化的過程。(1)由于苯的含碳量與乙炔相同,人們認(rèn)為它是一種不飽和烴,寫出分子式為C6H6的一種含2個(gè)三鍵且無支鏈的不飽和鏈烴的結(jié)構(gòu)簡式:______________________________。(2)已知分子式為C6H6的結(jié)構(gòu)有多種,其中的兩種結(jié)構(gòu)簡式為(I)(II)①這兩種結(jié)構(gòu)的區(qū)別表現(xiàn)在:定性方面(即化學(xué)性質(zhì)方面):Ⅱ能______________(填標(biāo)號(hào),多選不給分),而Ⅰ不能。a.被酸性高錳酸鉀溶液氧化b.與溴水發(fā)生加成反應(yīng)c.與溴發(fā)生取代反應(yīng)d.與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)定量方面(即消耗反應(yīng)物的量的方面):1molC6H6與H2加成時(shí):Ⅰ需______________mol,而Ⅱ需________________mol。②今發(fā)現(xiàn)C6H6還可能有另一種立體結(jié)構(gòu)(如圖所示)。該結(jié)構(gòu)的一氯代物有____________種。二氯代物有_____________種。(3)萘也是一種芳香烴,它的分了式是C10H8,請(qǐng)你判斷,它的結(jié)構(gòu)簡式可能是下列中的____(填標(biāo)號(hào))。a.b.c.d.(4)根據(jù)第(3)小題中你判斷得到的萘結(jié)構(gòu)簡式,它不能解釋萘的下列________事實(shí)(填標(biāo)號(hào))。a.萘不能使溴水褪色b.萘能與H2發(fā)生加成反應(yīng)c.萘分子中所有原子在同一平面上d.一溴代萘(C10H7Br)只有兩種(5)現(xiàn)代化學(xué)認(rèn)為萘分子中碳碳之間的鍵是一種____________________。

參考答案一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、B【解析】

A、Al能與燒堿溶液反應(yīng)而Mg不反應(yīng),A正確;B、Fe3+與Al3+均能與氨水反應(yīng)生成沉淀,且不溶于過量的氨水,B錯(cuò)誤;C、乙醇沸點(diǎn)較低,水與生石灰反應(yīng)生成熟石灰,所以可用蒸餾方法使乙醇蒸出,C正確;D、燒堿溶液和氫氧化鋁反應(yīng)生成偏鋁酸鈉溶液,過濾出氫氧化鎂,向?yàn)V液中通入過量的二氧化碳會(huì)生成氫氧化鋁沉淀,能夠?qū)崿F(xiàn)除雜的目的,D正確。答案選B。2、C【解析】

A、電子云是用小黑點(diǎn)表示電子在核外空間某處出現(xiàn)的概率,小黑點(diǎn)不代表電子,小黑點(diǎn)的疏密表示電子出現(xiàn)概率的大小,A錯(cuò)誤;B、根據(jù)A中分析可判斷B錯(cuò)誤;C、1s電子云呈球形,ns能級(jí)的原子軌道圖可表示為,C正確;D、3d3表示第三能層d能級(jí)有3個(gè)電子,d能級(jí)有5個(gè)軌道,D錯(cuò)誤。答案選C。3、B【解析】A.純堿是碳酸鈉,碳酸鈉水解溶液顯堿性,可以與油污發(fā)生皂化反應(yīng)達(dá)到去除油污的目的,A與水解有關(guān)。B.食醋(醋酸)與水垢(碳酸鈣)反應(yīng),實(shí)際是利用醋酸的酸性,B與水解無關(guān)。C.明礬凈水,是利用鋁離子水解得到的氫氧化鋁膠體的吸附能力,C與水解有關(guān)。D.氯化銨水解顯酸性,可以與氧化鐵反應(yīng),D與水解有關(guān)。答案選B.4、C【解析】

A.由球規(guī)模型分析含有醛基和羥基兩種官能團(tuán),故A正確;B.因?yàn)楹腥┗阅馨l(fā)生銀鏡反應(yīng),故B正確;因?yàn)楹袃煞N官能團(tuán),乙醛只含有醛基,所以兩者不互為同系物,故C錯(cuò)誤;D.根據(jù)模型可知分子式為C2H4O2與乙酸互為同分異構(gòu)體,故D正確;答案:C。5、D【解析】試題分析:M為酯類物質(zhì),故在稀硫酸條件下M水解產(chǎn)物A的結(jié)構(gòu)為:,M與A的分子中含有碳碳雙鍵,均能夠使酸性高錳酸鉀溶液和溴水褪色,因此A項(xiàng)正確;B的結(jié)構(gòu)為:分子中含有羧基和羥基,可以發(fā)生酯化反應(yīng),羥基的β-碳原子上含有氫原子可以發(fā)生消去反應(yīng),因此B項(xiàng)正確;1molM中有2nmol的酯基,可以與2nmol的NaOH發(fā)生反應(yīng),因此C項(xiàng)錯(cuò)誤;1molA中有nmol羧基,1molB中有1mol羧基、1mol羥基,1molC中有2mol羥基,它們與金屬鈉反應(yīng)放出的氣體的物質(zhì)的量分別為n/2mol,1mol,1mol,故放出的氣體的物質(zhì)的量之比為n:2:2,故D項(xiàng)正確;本題選C。考點(diǎn):有機(jī)框圖推斷。6、C【解析】分析:原電池中負(fù)極發(fā)生失去電子的氧化反應(yīng),正極發(fā)生得到電子的還原反應(yīng),氫氣在負(fù)極通入,氧氣在正極通入,據(jù)此解答。詳解:A.燃料電池工作時(shí),通入氧氣的電極為正極,由于電解質(zhì)溶液為酸性,所以正極反應(yīng)為:O2+4H++4e-=2H2O,A錯(cuò)誤;B.a極是鐵,與電源的正極連接,是陽極,屬于活性電極,發(fā)生反應(yīng):Fe-2e-=Fe2+;b極是銅,與電源的負(fù)極連接為陰極,發(fā)生反應(yīng):Cu2++2e-=Cu,所以a極逐漸溶解,b極質(zhì)量增加,B錯(cuò)誤;C.a極是粗銅,b極是純銅時(shí),a極發(fā)生的電極反應(yīng)是:Cu-2e-=Cu2+;逐漸溶解,b極上發(fā)生的電極反應(yīng)是:Cu2++2e-=Cu,有銅析出,C正確;D.a、b兩極均是石墨時(shí),在相同條件下,a極發(fā)生反應(yīng):4OH--4e-=2H2O+O2↑,電池的負(fù)極發(fā)生的反應(yīng)是:2H2-4e-=4H+,根據(jù)在閉合回路中電子轉(zhuǎn)移數(shù)目相等可知,a極產(chǎn)生的氣體是電池中消耗的H2體積的一半,D錯(cuò)誤。答案選C。7、C【解析】

A.氧化鎂是離子化合物,離子鍵很強(qiáng),所以氧化鎂熔點(diǎn)高,可作耐高溫材料,故A正確;

B.某些金屬氧化物呈現(xiàn)特殊的顏色,分散于玻璃中即可制得有色玻璃,故B正確;

C.溴化銀不穩(wěn)定,見光易分解,可用于制感光膠卷,碘化銀可用于人工降雨,故C錯(cuò)誤;

D.分子篩中有許多籠狀空穴和通道,具有強(qiáng)吸附性,可用于分離、提純氣體或液體混合物,還可作干燥劑、離子交換劑、催化劑及催化劑載體等,故D正確;故答案:C。8、A【解析】

甲醇、乙二醇、丙三醇分別有1、2、3個(gè)羥基,2mol金屬鈉與2mol羥基反應(yīng)放出1mol氫氣,這三種物質(zhì)分別與足量金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生等體積的氫氣,說明三者中羥基物質(zhì)的量相等,然后求出三種醇的物質(zhì)的量之比?!驹斀狻考状?、乙二醇、丙三醇分別有1、2、3個(gè)羥基,2mol金屬鈉與2mol羥基反應(yīng)放出1mol氫氣,這三種物質(zhì)分別與足量金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生等體積的氫氣,說明三者中羥基物質(zhì)的量相等,則三種醇的物質(zhì)的量之比為:1::=6:3:2,所有丙三醇、乙二醇、甲醇的物質(zhì)的量的比為2∶3∶6,故合理選項(xiàng)是A。本題考查醇類與Na的反應(yīng),注意三種醇與足量Na反應(yīng),產(chǎn)生相同體積的H2,說明這三種醇各自所提供的-OH數(shù)目相同。9、D【解析】

A.依題意,配制1.0mol·L-1的NaOH溶液220mL,要用250mL容量瓶來配制,則需要NaOH固體10.0g,選項(xiàng)A錯(cuò)誤;B.定容時(shí)仰視刻度線會(huì)使所配制的溶液濃度偏低,選項(xiàng)B錯(cuò)誤;C.定容后將溶液均勻,靜置時(shí)發(fā)現(xiàn)液面低于刻度線,是因?yàn)樯倭咳芤簹埩粼诳潭染€上方的器壁上,此時(shí)又加少量水至刻度線,溶液濃度會(huì)偏低,選項(xiàng)C錯(cuò)誤;D.容量瓶中原有少量蒸餾水對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果沒有影響,選項(xiàng)D正確;故合理選項(xiàng)為D。10、A【解析】分析:A項(xiàng),NaHCO3受熱分解成Na2CO3、CO2和H2O,Na2CO3與飽和石灰水反應(yīng)生成CaCO3和NaOH;B項(xiàng),Al與NaOH溶液反應(yīng)生成NaAlO2和H2,NaAlO2與過量鹽酸反應(yīng)生成NaCl、AlCl3和H2O;C項(xiàng),AgNO3中加入氨水可獲得銀氨溶液,蔗糖中不含醛基,蔗糖不能發(fā)生銀鏡反應(yīng);D項(xiàng),Al與Fe2O3高溫發(fā)生鋁熱反應(yīng)生成Al2O3和Fe,F(xiàn)e與HCl反應(yīng)生成FeCl2和H2。詳解:A項(xiàng),NaHCO3受熱分解成Na2CO3、CO2和H2O,Na2CO3與飽和石灰水反應(yīng)生成CaCO3和NaOH,兩步反應(yīng)均能實(shí)現(xiàn);B項(xiàng),Al與NaOH溶液反應(yīng)生成NaAlO2和H2,NaAlO2與過量鹽酸反應(yīng)生成NaCl、AlCl3和H2O,第二步反應(yīng)不能實(shí)現(xiàn);C項(xiàng),AgNO3中加入氨水可獲得銀氨溶液,蔗糖中不含醛基,蔗糖不能發(fā)生銀鏡反應(yīng),第二步反應(yīng)不能實(shí)現(xiàn);D項(xiàng),Al與Fe2O3高溫發(fā)生鋁熱反應(yīng)生成Al2O3和Fe,F(xiàn)e與HCl反應(yīng)生成FeCl2和H2,第二步反應(yīng)不能實(shí)現(xiàn);物質(zhì)間轉(zhuǎn)化均能實(shí)現(xiàn)的是A項(xiàng),答案選A。點(diǎn)睛:本題考查元素及其化合物之間的相互轉(zhuǎn)化和反應(yīng)條件,解題的關(guān)鍵是熟悉常見物質(zhì)的化學(xué)性質(zhì)和轉(zhuǎn)化的條件。注意量的多少對(duì)生成物的影響,如NaAlO2與少量HCl反應(yīng)生成NaCl和Al(OH)3,NaAlO2與過量HCl反應(yīng)生成NaCl、AlCl3和H2O。11、B【解析】

A項(xiàng),Mg(OH)2的溶度積小,由Ksp計(jì)算則其鎂離子濃度小,故A項(xiàng)錯(cuò)誤;B項(xiàng),NH4+可以結(jié)合Mg(OH)2電離出的OH-離子,從而促使Mg(OH)2的電離平衡正向移動(dòng),c(Mg2+)增大,故B項(xiàng)正確;C項(xiàng),Ksp不隨濃度變化,僅與溫度有關(guān),故C項(xiàng)錯(cuò)誤;D項(xiàng),兩者Ksp接近,使用濃氟化鈉溶液,可以使氫氧化鎂轉(zhuǎn)化,故D項(xiàng)錯(cuò)誤。答案選B。12、B【解析】

A.溶液中的SO42-和Ba2+反應(yīng)生成硫酸鋇沉淀,不可共存;B.水電離出的c(H+)=1.0×10-11mol/L<1.0×10-7mol/L,溶液可能顯酸性,可能顯堿性;C.加鋁粉有氫氣放出,溶液可能顯酸性,可能顯堿性;D.Fe3+與SCN-反應(yīng);【詳解】A.溶液中的SO42-和Ba2+反應(yīng)生成硫酸鋇沉淀,不可共存,A錯(cuò)誤;B.水電離出的c(H+)=1.0×10-11mol/L<1.0×10-7mol/L,溶液可能顯酸性,可能顯堿性,Mg2+、Cu2+在堿性條件下生成沉淀,酸性條件下不反應(yīng),B正確;C.加鋁粉有氫氣放出,溶液可能顯酸性,也可能顯堿性。堿性條件下,H+不共存;酸性條件下,因?yàn)橛邢跛岣嬖?,則無氫氣生成,C錯(cuò)誤;D.Fe3+與SCN-反應(yīng),D錯(cuò)誤;答案為B;Al能與非氧化性酸反應(yīng)生成氫氣,可以與強(qiáng)堿反應(yīng)生成氫氣;與硝酸反應(yīng)生成氮氧化物,無氫氣生成,容易出錯(cuò)。13、A【解析】

A.乙醇與K2Cr2O7酸性溶液混合,溶液由橙色變?yōu)榫G色,說明Cr2O72-被還原成Cr3+,乙醇表現(xiàn)還原性,發(fā)生了氧化反應(yīng),選項(xiàng)A正確;B、2mL2%CuSO4溶液中加4~6滴2%NaOH溶液,加入的氫氧化鈉的量太少,新制Cu(OH)2懸濁液不呈堿性,用新制Cu(OH)2懸濁液檢驗(yàn)醛基需要在堿性條件下進(jìn)行,選項(xiàng)B錯(cuò)誤;C、乙烯分子中含碳碳雙鍵,使酸性高錳酸鉀褪色,乙烯發(fā)生了氧化反應(yīng)而不是加成反應(yīng),選項(xiàng)C錯(cuò)誤;D.碘遇淀粉試液變藍(lán)色,淀粉溶液中加入碘水后溶液變藍(lán)色,說明淀粉沒有完全水解,但不能說明淀粉沒有水解,選項(xiàng)D錯(cuò)誤;答案選A。14、A【解析】

在強(qiáng)酸性溶液中一定不會(huì)存在CO32-、SO32-離子;加入過量硝酸鋇生成沉淀,則該沉淀C為BaSO4,說明溶液中含有SO42-離子,生成氣體A,則A只能是NO,說明溶液中含有還原性離子,則一定為Fe2+離子,溶液B中加入過量NaOH溶液,沉淀F只為Fe(OH)3,生成氣體D,則D為NH3,說明溶液中含有NH4+離子;溶液E中通入CO2氣體,生成沉淀H,則H為Al(OH)3,E為NaOH和NaAlO2,說明溶液中含有Al3+離子,再根據(jù)離子共存知識(shí),溶液中含有Fe2+離子,則一定不含NO3-離子和SO32-離子,那么一定含有SO42-離子,那么就一定不含Ba2+離子,不能確定是否含有的離子Fe3+和Cl-,以此進(jìn)行解答?!驹斀狻恳罁?jù)分析可知:溶液中一定存在:NH4+、Al3+、Fe2+、SO42-,一定不含有:Ba2+、CO32-、SO32-、NO3-,不能確定是否含有:Fe3+和Cl-,A、根據(jù)上述連續(xù)實(shí)驗(yàn)不能確定溶液X中是否含有Fe3+,故A正確;B、根據(jù)上述分析可知H為Al(OH)3,BaCO3與過量的二氧化碳生成碳酸氫鋇,易溶于水,故B錯(cuò)誤;C、依據(jù)分析可知,溶液中一定存在:NH4+、Al3+、Fe2+、SO42-,不能確定Cl-是否存在,故C錯(cuò)誤;D、生成氣體A的離子反應(yīng)方程式為:3Fe2++NO3-+4H+=3Fe3++NO↑+2H2O,產(chǎn)生的氣體A為112

mL,物質(zhì)的量為:=0.005mol,故n(Fe2+)=3×0.005=0.015mol,c(Fe2+)==0.15mol/L,故D錯(cuò)誤。答案選A。15、A【解析】

由方程式可知,還原性Fe2+>Br-,故氯氣先氧化Fe2+,而溶液中50%的Br-氧化為Br2,說明Fe2+完全氧化,設(shè)FeBr2的物質(zhì)的量為x,則n(Fe2+)=xmol,n(Br-)=2xmol,參加反應(yīng)的n(Br-)=2xmol×50%=xmol,根據(jù)電子轉(zhuǎn)移守恒列方程計(jì)算x值,再根據(jù)c=來計(jì)算作答?!驹斀狻坑煞匠淌娇芍€原性Fe2+>Br-,故氯氣先氧化Fe2+,而溶液中50%的Br-氧化為Br2,說明Fe2+完全氧化,設(shè)FeBr2的物質(zhì)的量為x,則n(Fe2+)=xmol,n(Br-)=2xmol,參加反應(yīng)的n(Br-)=2xmol×50%=xmol,根據(jù)電子轉(zhuǎn)移守恒,有xmol×1+xmol×1=amol×2,解得x=amol,所以原FeBr2溶液的物質(zhì)的量濃度為c===mol/L,故合理選項(xiàng)為A。在氧化還原反應(yīng)中,氧化劑的氧化性大于氧化產(chǎn)物的氧化性,還原劑的還原性大于還原產(chǎn)物的還原性。需要特別注意的是,在同一個(gè)溶液中,存在多種具有還原性的離子時(shí),要遵循先后順序,由于氧化劑的量不同,導(dǎo)致的離子反應(yīng)方程式也不盡相同。16、A【解析】

A、Si是親氧元素,在自然界中全部以化合態(tài)形式存在,A正確;B、二氧化硅能與堿反應(yīng)生成鹽與水,所以二氧化硅是酸性氧化物,B錯(cuò)誤;C、二氧化硅和碳酸鈣都不溶于水,可以用鹽酸除二氧化硅中少量的碳酸鈣雜質(zhì),C錯(cuò)誤;D、碳與二氧化硅在高溫的條件下反應(yīng)生成一氧化碳?xì)怏w,而不是二氧化碳,D錯(cuò)誤;答案選A。二、非選擇題(本題包括5小題)17、羥基、酯基酯化反應(yīng)(取代反應(yīng))4【解析】

由合成流程可知,A為CH3CHO,B為鄰羥基苯甲酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成C,C為,C與CH3COCl發(fā)生取代反應(yīng)生成D,D中含-COOC-,能發(fā)生水解反應(yīng),D水解酸化后發(fā)送至酯化反應(yīng)生成E。【詳解】(1)根據(jù)B的結(jié)構(gòu)簡式可知,B中含有的含氧官能團(tuán)為羥基和羧基;(2)中的羧基與甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成C,則B轉(zhuǎn)化為C的反應(yīng)類型是酯化反應(yīng)或取代反應(yīng);(3)D與足量NaOH溶液完全反應(yīng)的化學(xué)方程式為;(4)E中含苯環(huán)與C=C,均能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),則1摩爾E最多可與4molH2加成;(5)B為鄰羥基苯甲酸,其同分異構(gòu)體符合:A.苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基,且除苯環(huán)外無其他環(huán)狀結(jié)構(gòu);B.核磁共振氫譜只有4個(gè)峰,說明結(jié)果對(duì)稱性比較強(qiáng),通常兩個(gè)取代基處于對(duì)位;C.能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),說明有酚羥基,則另一基團(tuán)只能是甲酸酯基或甲酸基,所以符合條件的同分異構(gòu)體為或;(6)以苯、甲苯為原料制取苯甲酸苯酚酯,可以用苯與氯氣發(fā)生取代生成氯苯,再水解得苯酚,用甲苯氧化得苯甲酸,苯甲酸與三氯化磷發(fā)生取代得苯甲酰氯,苯甲酰氯與苯酚發(fā)生取代反應(yīng)生成苯甲酸苯酚酯,合成流程圖為。18、1S22S22P63S23P6HClV形極性分子2H2O22H2O+O2↑CH4O【解析】

在18電子分子中,單原子分子A為Ar,B、C和D是由兩種元素的原子組成,雙原子分子B為HCl,三原子分子C為H2S,四原子分子D為PH3或H2O2,且D分子中兩種原子個(gè)數(shù)比為1:1,符合題意的D為H2O2;根據(jù)燃燒規(guī)律可知E為CH4Ox,故6+4+8x=18,所以x=1,E的分子式為CH4O?!驹斀狻浚?)Ar原子核外電子數(shù)為18,原子核外電子排布式為1s22s22p63s23p6,故答案為:1s22s22p63s23p6;(2)雙原子分子B為HCl,三原子分子C為H2S,H2S中S原子價(jià)層電子對(duì)數(shù)為4,孤對(duì)電子對(duì)數(shù)為2,H2S的空間構(gòu)型為V形,分子中正負(fù)電荷重心不重合,屬于極性分子,故答案為:HCl;H2S;V;極性;(3)D為H2O2,向H2O2的稀溶液中加入少量氯化鐵溶液,氯化鐵做催化劑作用下,H2O2發(fā)生分解反應(yīng)生成H2O和O2,反應(yīng)的化學(xué)方程式為2H2O22H2O+O2↑;(4)1molE在氧氣中完全燃燒,只生成1molCO2和2molH2O,根據(jù)燃燒規(guī)律可知E的分子式為CH4Ox,由分子中含有18個(gè)電子可得6+4+8x=18,解得x=1,則E的分子式為CH4O,故答案為:CH4O。本題考查物質(zhì)的推斷、分子結(jié)構(gòu)與性質(zhì),注意依據(jù)常見18電子的微粒確定物質(zhì),掌握常見化合物的性質(zhì),明確分子空間構(gòu)型的判斷是解答關(guān)鍵。19、除去鐵銹表面油污補(bǔ)充蒸發(fā)掉的水份,防止硫酸亞鐵晶體析出抑制Fe2+水解反+Na2CO3+CO2↑+H2O(球形,回流)冷凝管冷凝回流水酸式不能,KMnO4溶液除氧化Fe2+外,還能氧化富馬酸中的碳碳雙鍵【解析】

(1)①步驟1中加入碳酸鈉溶液顯堿性,可去除油污;②根據(jù)該步操作加熱水分蒸發(fā)導(dǎo)致溶液濃度變大分析;從鹽的水解角度分析控制pH大小的原因;(2)①根據(jù)兩個(gè)相同基團(tuán)在雙鍵同一側(cè)的為順式結(jié)構(gòu),在不同側(cè)的為反式結(jié)構(gòu)分析;②根據(jù)羧酸的酸性比碳酸酸性強(qiáng),強(qiáng)酸與弱酸的鹽反應(yīng)產(chǎn)生強(qiáng)酸鹽和弱酸書寫;③根據(jù)儀器的結(jié)構(gòu)命名;結(jié)合實(shí)驗(yàn)操作判斷其作用;(3)①根據(jù)鹽溶液的酸堿性判斷使用滴定管的種類;②KMnO4溶液具有強(qiáng)氧化性,可以氧化Fe2+、碳碳雙鍵;③根據(jù)消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積及濃度計(jì)算n(Fe2+),再計(jì)算其質(zhì)量,最后根據(jù)物質(zhì)的含量計(jì)算公式計(jì)算鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù)?!驹斀狻?1)①步驟1中加入碳酸鈉是強(qiáng)堿弱酸鹽,在溶液CO32-水解,消耗水電離產(chǎn)生的H+,使溶液顯堿性,油脂能夠與堿發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生可溶性的物質(zhì),因此加入碳酸鈉溶液目的是去除可去除鐵銹表面油污;②步驟2“不時(shí)向燒杯中滴加少量蒸餾水”的目的是補(bǔ)充蒸發(fā)掉的水份,防止硫酸亞鐵晶體析出;FeSO4是強(qiáng)酸弱堿鹽,F(xiàn)e2+水解使溶液顯酸性,“控制溶液的pH不大于1”就可以抑制Fe2+水解,防止形成Fe(OH)2沉淀;(2)①步驟(Ⅰ)所得產(chǎn)品(富馬酸)結(jié)構(gòu)簡式為,可知:兩個(gè)相同的原子或原子團(tuán)在碳碳雙鍵的兩側(cè),因此該富馬酸是反式結(jié)構(gòu);名稱為反-丁烯二酸;②富馬酸與足量Na2CO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生富馬酸鈉、水、二氧化碳,反應(yīng)的化學(xué)方程式為:+Na2CO3+CO2↑+H2O;③由儀器的結(jié)構(gòu)可知:該物質(zhì)名稱是球形冷凝管;其作用是冷凝回流水,減少水分揮發(fā);(3)①(NH4)2Ce(SO4)3是強(qiáng)酸弱堿鹽,水解使溶液顯酸性,所以應(yīng)該將其標(biāo)準(zhǔn)溶液適宜盛放在酸式滴定管中;②使用(NH4)2Ce(SO4)3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,只發(fā)生Ce4++Fe2+=Ce3++Fe3+,若使用KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液,由于KMnO4具有強(qiáng)氧化性,不僅可以氧化Fe2+,也可以氧化碳碳雙鍵,所以不能用來測定Fe2+;③根據(jù)Ce4++Fe2+=Ce3++Fe3+可知n(Fe2+)=cmol/L×V×10-3L=cV×10-3mol,則m(Fe2+)=56cV×10-3g,所以產(chǎn)品中鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為×100%。本題考查了物質(zhì)制備工藝流程的知識(shí),涉及儀器的使用、操作目的、鹽的水解及其應(yīng)用、物質(zhì)結(jié)構(gòu)的判斷化學(xué)方程式的書寫及物質(zhì)含量的測定與計(jì)算等知識(shí)。掌握化學(xué)基本原理和基礎(chǔ)知識(shí)是本題解答關(guān)鍵。20、BCDCu(OH)2或Cu2(OH)2SO4加熱蒸發(fā)時(shí)NH3揮發(fā),使[Cu(NH3)4]2+Cu2++4NH3平衡往右移動(dòng),且Cu2+發(fā)生水解乙醇C關(guān)小水龍頭,緩緩加入洗滌劑使沉淀完全浸沒,緩緩地通過漏斗,重復(fù)2到3次低溫干燥(或減壓干燥或真空干燥或常溫風(fēng)干)【解析】

CuO加入硫酸生成硫酸銅,加入氨水,先生成氫氧化銅,氨水過量,則生成[Cu(NH3)4]2+,方案1用蒸發(fā)結(jié)晶的方法,得到的晶體中可能混有氫氧化銅等;方案2加入乙醇,可析出晶體Cu(NH3)4]SO4?H2O;(1)①根據(jù)抽濾操作的規(guī)范要求可知,在搭裝置時(shí)濾紙應(yīng)比漏斗內(nèi)徑略小,且能蓋住所有小孔,在圖2抽濾裝置中漏斗頸口斜面應(yīng)對(duì)著吸濾瓶的支管口,同時(shí)安全瓶中導(dǎo)管不能太長,否則容易引起倒吸,抽濾得到的濾液應(yīng)從吸濾瓶的上口倒出,抽濾完畢后,應(yīng)先拆下連接抽氣泵和吸濾瓶的橡皮管,再關(guān)水龍頭,以防倒吸,據(jù)此答題;②氨氣具有揮發(fā)性,物質(zhì)的電離是吸熱過程,加熱促進(jìn)使反應(yīng)[Cu(NH3)4]2+?Cu2++4NH3平衡往右移動(dòng),且銅離子是弱堿離子易水解,所以導(dǎo)致產(chǎn)生雜質(zhì);(2)①根據(jù)圖象分析,[Cu(NH3)4]SO4?H2O在乙醇?水混合溶劑中的溶解度隨乙醇體積分?jǐn)?shù)的增大而減小,為了減少[Cu(NH3)4]SO4?H2O的損失,應(yīng)加入乙醇,降低其溶解度,然后抽濾的

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