第=PAGE1*2-11頁（共=NUMPAGES1*22頁）PAGE醫(yī)療器械注冊及質(zhì)量合格證明(5篇)醫(yī)療器械注冊及質(zhì)量合格證明第1篇醫(yī)療器械注冊及質(zhì)量合格證明

證明對象：_________________________

證明內(nèi)容：經(jīng)審核，以下醫(yī)療器械注冊及質(zhì)量合格證明，證明該醫(yī)療器械符合國家相關(guān)法規(guī)和質(zhì)量標(biāo)準。

一、被證明人/單位基本信息

姓名：_________________________

電話：_________________________

二、證明具體事項

1.注冊號：_________________________

2.名稱：_________________________

3.類型：_________________________

4.生產(chǎn)批號：_________________________

5.生產(chǎn)日期：_________________________

6.有效期至：_________________________

三、證明依據(jù)

1.《醫(yī)療器械注冊證》

2.《醫(yī)療器械產(chǎn)品合格證》

3.《生產(chǎn)許可證》

4.《產(chǎn)品質(zhì)量檢驗報告》

四、出具單位信息

單位名稱：_________________________

地址：_________________________

聯(lián)系方式：_________________________

五、日期

年月日

（蓋章）

_________________________醫(yī)療器械監(jiān)督管理局醫(yī)療器械注冊及質(zhì)量合格證明第2篇醫(yī)療器械注冊及質(zhì)量合格證明

被證明人/單位基本信息：

姓名：____________________

名稱：____________________

地址：____________________

證明具體事項：

1.產(chǎn)品名稱：____________________

2.注冊號：____________________

3.產(chǎn)品類型：____________________

4.注冊日期：____________________

證明依據(jù)：

1.《醫(yī)療器械注冊證》復(fù)印件

2.《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》復(fù)印件

3.《醫(yī)療器械產(chǎn)品檢驗報告》復(fù)印件

4.其他相關(guān)證明材料

出具單位信息：

單位名稱：____________________

地址：____________________

聯(lián)系方式：____________________

日期：____________________醫(yī)療器械注冊及質(zhì)量合格證明第3篇醫(yī)療器械注冊及質(zhì)量合格證明

被證明主體基本情況：

姓名：________

電話：________

公司名稱：________

地址：________

聯(lián)系方式：________

地址：________

證明事項：

1.注冊編號：________

2.注冊日期：________

3.注冊類別：________

4.注冊產(chǎn)品名稱：________

5.產(chǎn)品規(guī)格型號：________

6.注冊證有效期：________

證明依據(jù)：

1.國家食品藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)醫(yī)療器械注冊證書

2.國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局頒發(fā)醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證

3.國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局頒發(fā)醫(yī)療器械產(chǎn)品檢驗報告

出具單位信息：

單位名稱：________

單位地址：________

單位聯(lián)系方式：________

單位聯(lián)系方式：________

日期：________

防偽標(biāo)識：

法律責(zé)任條款：

1.本證明僅作為醫(yī)療器械注冊及質(zhì)量合格證明文件，不構(gòu)成任何法律上擔(dān)保。

2.出具單位對證明內(nèi)容真實性負責(zé)，如因出具虛假證明導(dǎo)致任何法律責(zé)任，由出具單位承擔(dān)全部責(zé)任。

3.本證明不得偽造、變造、轉(zhuǎn)讓或濫用，否則將依法追究法律責(zé)任。

[單位公章]

[備注：本證明一式兩份，一份由被證明主體保存，一份由出具單位存檔。]醫(yī)療器械注冊及質(zhì)量合格證明第4篇【醫(yī)療器械注冊及質(zhì)量合格證明】

【被證明人/單位基本信息】

姓名：________

名稱：________

電話：________

【證明具體事項】

注冊號：________

注冊日期：________

產(chǎn)品名稱：________

規(guī)格型號：________

注冊類別：________

生產(chǎn)許可編號：________

質(zhì)量合格標(biāo)準：________

【證明依據(jù)】

依據(jù)《中華人民共和國醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》及相關(guān)法律法規(guī)，經(jīng)審查，上述產(chǎn)品符合國家醫(yī)療器械注冊及質(zhì)量合格標(biāo)準。

【出具單位信息】

單位名稱：________

地址：________

聯(lián)系方式：________

【日期】

年月日

[公章]

經(jīng)辦人：

姓名：________

職務(wù)：________

聯(lián)系方式：________醫(yī)療器械注冊及質(zhì)量合格證明第5篇醫(yī)療器械注冊及質(zhì)量合格證明

被證明人/單位基本信息：

姓名：____________________

名稱：____________________

電話：____________________

證明具體事項：

1.醫(yī)療器械注冊號：____________________

2.產(chǎn)品名稱：____________________

3.注冊類別：____________________

4.注冊日期：____________________

5.有效期至：____________________

證明依據(jù)：

1.《醫(yī)療器械注冊證》復(fù)印件

2.《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊檢驗報告》復(fù)印件

3.《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》復(fù)印件

4.《醫(yī)療器械產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準》復(fù)印件

出具單位信息：