河南省安陽市等2地2025屆高三下學期三模化學試題_第1頁
河南省安陽市等2地2025屆高三下學期三模化學試題_第2頁
河南省安陽市等2地2025屆高三下學期三模化學試題_第3頁
河南省安陽市等2地2025屆高三下學期三?;瘜W試題_第4頁
河南省安陽市等2地2025屆高三下學期三?;瘜W試題_第5頁
已閱讀5頁,還剩9頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

高三化學試卷滿分:100分考試時間:75分鐘第一部分一、本部分共14題,每題3分,共42分。在每題列出的四個選項中,選出最符合題目要求的一項。1.過氧化脲[]是一種常用的消毒劑,可由過氧化氫()和脲加合而成,代表性結(jié)構(gòu)如圖所示。下列關(guān)于過氧化脲的說法正確的是A.所有原子處于同一平面 B.氧的化合價均為-2價C.殺菌能力源于其氧化性 D.所有共價鍵均為極性鍵2.化學與生活密切相關(guān),下列相關(guān)解釋不正確的是A.熾熱的鐵水應(yīng)注入充分干燥的模具:鐵與水蒸氣發(fā)生反應(yīng)B.糯米和麥芽(內(nèi)含淀粉酶)制作麥芽糖:淀粉在酶作用下發(fā)生水解反應(yīng)C.過碳酸鈉()漂白衣物:過碳酸鈉具有強氧化性D.明礬用于凈水:明礬具有殺菌作用3.應(yīng)用元素周期律判斷,下列說法不正確的是A.電負性: B.化合物中離子鍵百分數(shù):C.堿性: D.半徑比較:4.下列實驗中,符合操作規(guī)范要求的是A.向試管中滴加溶液B.配制溶液C.制備檢驗醛基用的銀氨溶液D.調(diào)控滴定速度A.A B.B C.C D.D5.為研究濃硝酸與的反應(yīng),進行右圖所示實驗。下列說法不正確的是A.濃硝酸需存放在棕色試劑瓶中,滴入濃硝酸后,無需加熱即可反應(yīng)B.反應(yīng)開始后,試管中產(chǎn)生紅棕色氣體,說明濃硝酸具有氧化性C.反應(yīng)消耗時,轉(zhuǎn)移電子數(shù)約為D.若將銅片換成鋁片,反應(yīng)更劇烈,產(chǎn)生大量氣體6.下列方程式與所給事實不相符的是A.鋁與氫氧化鈉溶液反應(yīng):B.還原鐵粉與水蒸氣反應(yīng)有可燃性氣體產(chǎn)生:C.在酸或酶催化下麥芽糖水解:D.向濁液中滴入溶液,白色沉淀變黃:7.原子序數(shù)依次增大的前四周期元素X、Y、Z、W、T形成的化合物結(jié)構(gòu)如圖所示,其中只有Y和Z位于同一周期,基態(tài)Z原子價層含3個未成對電子;常溫下,T單質(zhì)為紫紅色固體。下列說法正確的是A.Z提供孤電子對,T提供空軌道,二者以配位鍵相連B.電負性:Y<X<WC.原子半徑:T>W>Z>Y>XD.該化合物中,虛線內(nèi)的兩個環(huán)為平面結(jié)構(gòu)8.化合物Z是一種藥物合成中間體,其合成路線如下:下列說法錯誤的是A.X與足量H2加成后的產(chǎn)物中有3個手性碳原子B.可用銀氨溶液檢驗Y中是否含有XC.Y→Z有H2O生成D.1molZ與足量NaOH溶液反應(yīng),最多消耗3molNaOH9.某反應(yīng)機理如下,下列說法不正確的是A.化合物VI為該反應(yīng)的催化劑B.化合物為,可循環(huán)利用C.若化合物III為,按照該反應(yīng)機理可生成和D.化合物III轉(zhuǎn)化為IV后,鍵長變短10.我國科學家研究發(fā)現(xiàn)了一種電化學固碳方法,裝置如圖所示。放電時的總反應(yīng)為。充電時,通過催化劑的選擇性控制,只有發(fā)生氧化反應(yīng),釋放出和。下列說法錯誤的是A.放電時,電極B為正極B.充電時陽極發(fā)生反應(yīng):C.該電池不可選用含水電解液D.放電時,每轉(zhuǎn)移4mol電子,正極區(qū)質(zhì)量增加148g11.已知在強堿溶液中可被氧化為。某實驗小組使用和的固體混合物,按照下圖步驟依次操作,制備固體。各步驟中裝置和原理不能達到相應(yīng)實驗?zāi)康牡氖茿分離固體混合物B.制取Cl2C.氧化K2MnO4D.得到KMnO4固體A.A B.B C.C D.D12.室溫下,用0.1mol/L的NaOH溶液滴定20mL0.1mol/LHA溶液,測得混合溶液的pH與1g的關(guān)系如圖所示。下列說法正確的是A.導(dǎo)電能力:a>b B.室溫下,Ka(HA)=10-3.8Cb點時,c(A-)+c(HA)=c(Na+) D.c點時,c(A-)>c(Na+)13.已知298K,101kPa時,。該反應(yīng)在密閉的剛性容器中分別于T1、T2溫度下進行,CO2的初始濃度為,關(guān)系如圖所示。下列說法錯誤的是A.T1>T2B.T1下反應(yīng)達到平衡時C.使用催化劑1的反應(yīng)活化能比催化劑2的大D.使用催化劑2和催化劑3的反應(yīng)歷程相同14.用處理含廢水,并始終保持,通過調(diào)節(jié)pH使形成硫化物沉淀而分離,體系中(即)關(guān)系如圖所示,為和的濃度,單位為。已知,下列說法正確的是A.曲線a表示對應(yīng)的變化關(guān)系B.溶度積常數(shù),C.的電離常數(shù),D.溶液的時,二、非選擇題:本題共4小題,共58分。15.鈹廣泛用于航空航天、電子元件、導(dǎo)彈與武器制造等領(lǐng)域。一種以鈹?shù)V石(主要成分為Be2SiO4,還含有少量MnO等)為原料制備鈹?shù)墓に嚵鞒倘鐖D。已知:①“燒結(jié)”時,未發(fā)生氧化還原反應(yīng);“燒結(jié)”后,Be、Mn元素分別轉(zhuǎn)化成可溶性的Na2BeF4、Na2MnF4,其他元素以穩(wěn)定的氧化物形式存在。②鐵冰晶石的成分為Na3FeF6?;卮鹣铝袉栴}:(1)在元素周期表中,Be與Al處于對角線的位置,性質(zhì)相似。下列敘述錯誤的是_______(填標號)。A.Be只能與酸反應(yīng),不能與堿反應(yīng) B.BeO具有高熔點,能耐酸堿腐蝕C.常溫下,BeCl2溶液的pH<7 D.BeCl2是共價化合物(2)Na3FeF6中Fe的化合價為_______。(3)“燒結(jié)”時,不宜采用陶瓷類器材,原因是_______。(4)“沉鈹”步驟中加入NaOH溶液調(diào)節(jié)pH為11,析出顆粒狀的Be(OH)2,寫出生成Be(OH)2的離子方程式:_______;若加入的NaOH溶液過量,得到的含鈹粒子是_______(填離子符號)。(5)焦炭還原法和鎂還原法制鈹單質(zhì)都在氬氣中進行,氬氣的作用是_______;寫出鎂還原法的反應(yīng)原理:_______。(6)BeO晶體是制備氟硼鈹酸鉀晶體的原料,其晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示。若該晶體的密度為dg·cm-3,則晶胞參數(shù)a=_______nm(用含d、NA的代數(shù)式表示)。16.氫能是理想清潔能源,氫能產(chǎn)業(yè)鏈由制氫、儲氫和用氫組成。(1)利用鐵及其氧化物循環(huán)制氫,原理如圖所示,反應(yīng)器Ⅰ中化合價發(fā)生改變的元素有_______;含CO和各1mol的混合氣體通過該方法制氫,理論上可獲得_______。(2)一定條件下,將氮氣和氫氣按混合勻速通入合成塔,發(fā)生反應(yīng)。海綿狀的作催化劑,多孔作為的“骨架”和氣體吸附劑。①中含有CO會使催化劑中毒。和氨水的混合溶液能吸收CO生成溶液,該反應(yīng)的化學方程式為_______。②含量與表面積、出口處氨含量關(guān)系如圖所示。含量大于,出口處氨含量下降的原因是_______。(3)反應(yīng)可用于儲氫。①密閉容器中,其他條件不變,向含有催化劑的溶液中通入,產(chǎn)率隨溫度變化如圖所示。溫度高于,產(chǎn)率下降的可能原因是_______。②使用含氨基物質(zhì)(化學式為,CN是一種碳衍生材料)聯(lián)合催化劑儲氫,可能機理如圖所示,氨基能將控制在催化劑表面,其原理是_______;用重氫氣(D2)代替H2,通過檢測是否存在_______(填化學式)確認反應(yīng)過程中的加氫方式。17.依折麥布片N是一種高效、低副作用的新型調(diào)脂藥,其合成路線如下。已知:i.R1COOH+R2COOH+H2Oii.(1)N中的官能團的名稱是___________。(2)的方程式為___________。(3)D中來自于B的鍵極性強,易斷裂的原因是___________。(4)G為六元環(huán)狀化合物,還可能生成副產(chǎn)物,副產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式是___________(寫出一種)。(5)的反應(yīng)類型是___________。(6)K的結(jié)構(gòu)簡式是___________。(7)的合成路線如下:Q和R的結(jié)構(gòu)簡式分別是___________、___________。18.乙烯是有機合成工業(yè)重要的原料,由乙烷制取乙烯是常見的方法?;卮鹣铝袉栴}:(1)乙烷氧化脫氫制備乙烯是化工生產(chǎn)中的重要工藝。主反應(yīng):

;副反應(yīng):

。①副反應(yīng)在一定溫度下能自發(fā)進行的原因為。②一定溫度下,向裝有催化劑的恒容密閉容器中充入物質(zhì)的量之比為的和,反應(yīng)相同時間后,測得乙烯的產(chǎn)率與溫度的關(guān)系如圖所示。a.圖中A點反應(yīng)一定未達平衡,原因是。b.若C點反應(yīng)也未達平衡,可能的原因是。(2)是以平衡物質(zhì)的量分數(shù)代替平衡濃度計算的平衡常數(shù)。一定溫度和壓強下,反應(yīng)?。?/p>

;反應(yīng)ⅱ:

(遠大于)。①僅發(fā)生反應(yīng)ⅰ時,的平衡轉(zhuǎn)化率為40.0%,計算。②同時發(fā)生反應(yīng)ⅰ和ⅱ時,與僅發(fā)生反應(yīng)ⅰ相比,的平衡產(chǎn)率(填“增大”“減小”或“不變”)。(3)某團隊提出為催化劑、作為溫和的氧化劑用于乙烷裂解催化脫氫制乙烯技術(shù)。配位不飽和催化耦合脫氫反應(yīng)過程推測如下:物理吸附的乙烷與配位不飽和中心反應(yīng),從鍵活化開始,同時的價態(tài)由+3升高到+4.補全圖中畫框部分。(4)2021年來中國科學院謝奎團隊研究電解乙烷制備乙烯并取得突破,其原理如圖所示。A極的電極反應(yīng)式為。答案:1—5CDDCD6—10BACCD11—14DBDB15.【答案】(1)AB(2)(3)陶瓷中含有的二氧化硅會與碳酸鈉反應(yīng)(4)①.②.(5)①.保護Be和Mg不被氧化②.BeO+MgMgO+Be(6)【解析】【分析】以鈹?shù)V石(主要成分為,還含有少量MnO等)為原料制備鈹,鈹?shù)V石加入Na2SiF6、Na2CO3燒結(jié),燒結(jié)時,未發(fā)生氧化還原反應(yīng),燒結(jié)后,Be、Mn元素以可溶性的Na2BeF4、Na2MnF4形式存在,同時生成二氧化硅,加入水浸出,過濾,所得濾渣為二氧化硅,濾液中加入NH3?H2O、KMnO4得到MnO2固體,過濾得到MnO2,濾液中加入NaOH沉鈹,過濾得到的濾渣洗滌烘干然后煅燒得到工業(yè)BeO,BeO可以通過焦炭還原法或者鎂還原法制得金屬Be,濾液中加入硫酸鐵得到鐵冰晶石,據(jù)此分析;【小問1詳解】Be與Al處于對角線的位置,它們的性質(zhì)相似;A.Al與酸堿均反應(yīng),可知Be也與酸堿均反應(yīng),故A錯誤;B.氧化鋁的熔點高,可知氧化鈹具有高熔點,與氧化鋁類似,氧化鈹既能與酸反應(yīng)又能與堿反應(yīng),因此不耐酸堿腐蝕,故B錯誤;C.氯化鋁水解顯酸性,可知常溫時,BeCl2也可以水解使溶液的pH<7,故C正確;D.AlCl3是共價化合物,可知BeCl2也是共價化合物,D正確;故選AB;【小問2詳解】中Na為+1價,F(xiàn)為-1價,根據(jù)化合價代數(shù)和為零可知Fe的化合價為+3;【小問3詳解】陶瓷中含有二氧化硅,高溫時可以與碳酸鈉反應(yīng),故“燒結(jié)”時不宜采用陶瓷類器材;【小問4詳解】沉鈹時,溶液中的與NaOH反應(yīng)生成Be(OH)2,反應(yīng)的離子方程式為;Be(OH)2和Al(OH)3性質(zhì)相似,能和足量NaOH溶液反應(yīng)生成,含鈹?shù)碾x子為;【小問5詳解】焦炭還原法和鎂還原法制鈹單質(zhì)都在氬氣中進行,氬氣的作用是防止空氣與鈹、鎂反應(yīng),保護Be和Mg不被氧化;鎂還原法制鈹單質(zhì)是用單質(zhì)鎂與BeO高溫下反應(yīng)生成Be和MgO,反應(yīng)方程式為;【小問6詳解】設(shè)晶胞參數(shù)為anm,用NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值,該晶胞中,個數(shù)為,原子數(shù)為4,則BeO晶體的密度為g·cm-3。16.【答案】(1)①.C、H、Fe②.(2)①.(或)②.多孔Al2O3可作為氣體吸附劑,含量過多會吸附生成的NH3;Al2O3含量大于2%時,α-Fe表面積減小,反應(yīng)速率減小,產(chǎn)生NH3減少(3)①.NaHCO3受熱分解導(dǎo)致濃度下降,或升高溫度氫氣溶解量下降,或升溫催化劑活性下降,或HCOO-受熱分解②.-NH2可以與形成氫鍵③.CN—NHD和DCOO—17.【答案】(1)羥基、碳氟鍵、酰胺基(2)(3)酯基是強的吸電子基團,使得與酯基相連的亞甲基上的鍵極性增強,易斷裂(4)(合理給分)(5)取代反應(yīng)(6)(7)①.②.18.【答案】(1)該反應(yīng)的、,高溫時該反應(yīng)為放熱反應(yīng),若A點反應(yīng)到達平衡,則溫度更高條件下,乙烯的產(chǎn)率應(yīng)更低催化劑活性降低,導(dǎo)致反應(yīng)速率減慢(2)或0.19增大(3)(4)【詳解】(1)①該反應(yīng)的、,高溫時,在高溫度下能自發(fā)進行;②一定溫度下,向裝有催化劑的恒容密閉容器中充入物質(zhì)的量之比為的和,反應(yīng)相同時間后,測得乙烯的產(chǎn)率隨溫度先增加后減小,a.圖中A點反應(yīng)一定未達平衡,因為該反應(yīng)為放熱反應(yīng),若A點反應(yīng)到達平衡,則溫度更高條件下,乙烯的產(chǎn)率應(yīng)更低,b.若C點反應(yīng)也未達平衡,因為隨著溫度的升高,催化劑活性降低,導(dǎo)致反應(yīng)速率減慢;(2)①僅發(fā)生反應(yīng)ⅰ時,的平衡轉(zhuǎn)化率為40.0%,假設(shè)反應(yīng)前乙烷的物質(zhì)的量為1mol,

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論