2024-2025學(xué)年度第二學(xué)期高二年級化學(xué)學(xué)科第二次月考試卷考試范圍：選擇性必修3第一章~第三章；考試時(shí)間：75分鐘；滿分:100分可能用到相對原子質(zhì)量：H-1C-12O-16第I卷（選擇題）一、選擇題（本題共15小題,每小題3分,共45分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)符合題目要求。）1．在幾千年前，人類就掌握了釀醋技術(shù)，各種醋中，均含有的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式是A． B． C． D．2．下列化學(xué)用語表示正確的是A．的鍵線式：B．CH4分子的球棍模型：C．醛基的結(jié)構(gòu)簡式：-COHD．乙醇的分子式：3．下列反應(yīng)中，屬于氧化反應(yīng)的是A．CH4+Cl2CH3Cl+HClB．CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2BrC．2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2OD．CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O4．下列物質(zhì)屬于酮的是A． B． C． D．5．化合物R經(jīng)李比希法和質(zhì)譜法分析得知其相對分子質(zhì)量為136，分子式為。其核磁共振氫譜與紅外光譜如圖，則R的結(jié)構(gòu)可能是A． B．C． D．6．下列分離方法不正確的是A．用重結(jié)晶法提純含有少量NaCl的苯甲酸粗品B．用蒸餾的方法將自來水制成蒸餾水C．用四氯化碳萃取碘水中的碘D．用分液漏斗分離汽油和植物油7．布洛芬(Ibuprofen)是一種常見解熱鎮(zhèn)痛類、非甾體抗炎藥，其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列有關(guān)布洛芬的說法正確的是A．能發(fā)生取代反應(yīng) B．不能發(fā)生氧化反應(yīng)C．分子式為C13H17O2 D．分子中有酯基和甲基兩種官能團(tuán)8．下列有機(jī)物的系統(tǒng)命名正確的是A．

3-乙基-1-丁炔B．

2,3-二甲基-1-丙醇C．

甲酸乙酯D．

己二酸9．下列醇類物質(zhì)中既能發(fā)生消去反應(yīng)，又能發(fā)生催化氧化反應(yīng)生成醛的物質(zhì)是A． B．C． D．10．科學(xué)證明姜酮可以使人延年益壽，入伏吃姜效果最好，姜酮大量存在于姜皮中，其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列說法錯(cuò)誤的是A．分子中含有3種官能團(tuán) B．能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)C．苯環(huán)上一溴代物有2種 D．1mol姜酮最多能與4molH2發(fā)生加成反應(yīng)11．下列關(guān)于物質(zhì)結(jié)構(gòu)對性質(zhì)影響的說法不合理的是A．鹵代烴分子中鹵原子電負(fù)性大于碳原子，碳鹵鍵極性強(qiáng)，易斷裂，易發(fā)生取代反應(yīng)B．乙醇分子中乙基是推電子基，氧氫鍵的極性比水中的弱，鈉與乙醇反應(yīng)比與水反應(yīng)慢C．苯環(huán)與羥基之間的相互作用使苯酚的羥基在水溶液中發(fā)生部分電離，顯弱酸性D．醛基中氧原子電負(fù)性大，碳氧雙鍵中電子偏向氧原子，與HCN加成時(shí)H連在碳原子上12．下列實(shí)驗(yàn)操作中正確的是A．制取溴苯：將鐵屑、溴水、苯混合加熱B．實(shí)驗(yàn)室制取硝基苯：先加入濃硫酸，再加苯，最后滴入濃硝酸C．鑒別乙烯和乙烷：向乙烯和乙烷中分別滴入酸性溶液，振蕩，觀察是否褪色D．甲烷氣體中混有乙烯，欲除去乙烯得到純凈的甲烷，可依次通過盛有酸性溶液，濃硫酸的洗氣瓶13．下列有關(guān)有機(jī)物的敘述正確的是A．乙醇()與乙二醇()互為同系物B．植物油氫化后得人造奶油，人造奶油可以使溴水褪色C．沸點(diǎn)：新戊烷>異戊烷>丙烷D．利用油脂在堿性條件下的水解，可以制得肥皂和甘油14．設(shè)為阿伏加德羅常數(shù)的值，下列說法正確的是A．由乙烯和環(huán)己烷組成的混合物中，所含的原子總數(shù)為B．標(biāo)準(zhǔn)狀況下，含有的分子數(shù)為C．羥基與氫氧根離子含有電子數(shù)均為D．和的混合物完全燃燒，消耗分子數(shù)目為15．氯乙烷在一定條件下可以發(fā)生如下轉(zhuǎn)化生成乙二醇，下列說法正確的是A．①是消去反應(yīng)，④是加成反應(yīng)B．⑤的反應(yīng)條件是銀氨溶液水浴加熱C．⑤是取代反應(yīng)，⑥是加聚反應(yīng)D．物質(zhì)D是乙二醛，E是乙二酸第II卷（非選擇題）二、非選擇題（本題共4小題,共55分。）Br16．有下列五種物質(zhì)：Br①②③CH3OH④CH3COOH⑤

回答問題(1)~(4)：(1)①中碳原子雜化方式分別是。②中官能團(tuán)名稱是。(2)寫出②轉(zhuǎn)化成丙烯的化學(xué)方程式。(3)寫出③與④反應(yīng)的化學(xué)方程式。(4)⑤在氫氧化鈉溶液中反應(yīng)的化學(xué)方程式是。(5)普伐他汀是一種調(diào)節(jié)血脂的藥物，其結(jié)構(gòu)如圖所示。下列關(guān)于普伐他汀的性質(zhì)描述正確的是(填字母序號(hào))。

該物質(zhì)能與Na、NaHCO3發(fā)生反應(yīng)b．能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)c．能發(fā)生加成、取代、消去反應(yīng)d．1mol該物質(zhì)最多可與1molNaOH反應(yīng)17．某同學(xué)設(shè)計(jì)如圖實(shí)驗(yàn)裝置(夾持裝置已省略)由2-氯丙烷與的乙醇溶液反應(yīng)制取丙烯?；卮鹣铝袉栴}：(1)裝置I的加熱方式為，發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為。(2)裝置II中水的作用為，裝置III的現(xiàn)象為。(3)鑒定丙烯結(jié)構(gòu)時(shí)核磁共振氫譜圖中出現(xiàn)組特征峰。(4)將裝置III中盛的溶液換為溴的四氯化碳溶液進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。①實(shí)驗(yàn)時(shí)裝置II可以省略，其原因?yàn)?。②裝置III中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為，其反應(yīng)類型為。③反應(yīng)結(jié)束后，要證明儀器a反應(yīng)后的混合液中含有，具體操作為：取少量反應(yīng)后混合液置于試管中，先加入足量的，則證明反應(yīng)后的混合液中含有。18．乙酸甲酯主要用作有機(jī)溶劑，是制造噴漆、人造革及香料等的原料，工業(yè)上可以用石油化工產(chǎn)品為原料進(jìn)行合成?；卮鹣铝袉栴}。

(1)A的分子式是，B的名稱是。(2)C的官能團(tuán)名稱是，由B生成C的反應(yīng)類型是反應(yīng)，寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式。(3)有機(jī)物E的結(jié)構(gòu)簡式為。(4)D與E生成乙酸甲酯的反應(yīng)一般用作為催化劑，該反應(yīng)還需要的條件是。(5)A在一定條件下還能合成高分子化合物，該反應(yīng)的化學(xué)方程式為。19．以氣體A為原料的合成如圖所示：HClHCl已知：C是生產(chǎn)塑料的合成樹脂，D的產(chǎn)量是衡量一個(gè)國家石油化工發(fā)展水平的重要標(biāo)志。(1)寫出氣體A名稱；①應(yīng)類型為反應(yīng)。(2)寫出碳化鈣與水反應(yīng)制取氣體A的化學(xué)方程式。(3)實(shí)驗(yàn)室用該反應(yīng)制取氣體A時(shí)，可用飽和食鹽水代替水，目的是。(4)寫出B的結(jié)構(gòu)簡式：。(5)寫出③反應(yīng)方程式：。(6)下列說法正確的是。A．氣體A的高分子聚合物可用于制備導(dǎo)電高分子材料B．③反應(yīng)的三元取代說明了苯環(huán)活化了甲基C．可用間二甲苯是否存在不同結(jié)構(gòu)來證明苯環(huán)的特殊的大π鍵D．可用酸性高錳酸鉀溶液區(qū)分苯和EE．萘(

)不屬于苯的同系物，其六溴代物有10種題號(hào)12345678910答案DBCCDDADAC題號(hào)1112131415答案DCDDD16．(1)sp3、sp2碳溴鍵(2)+NaOHCH2=CHCH3↑+NaBr+H2O(3)CH3OH+CH3COOHCH3COOCH3+H2O△(4)

+NaOH

+NH3↑△(5)ac【詳解】（1）①中飽和碳原子雜化方式為sp3雜化，碳碳雙鍵兩端的碳為sp2雜化。由結(jié)構(gòu)可知，②中官能團(tuán)名稱是碳溴鍵；（2）②在氫氧化鈉醇溶液加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成丙烯，化學(xué)方程式+NaOHCH2=CHCH3↑+NaBr+H2O；（3）③與④反應(yīng)為甲醇和乙酸在濃硫酸催化作用下發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸甲酯，CH3OH+CH3COOHCH3COOCH3+H2O；（4）△⑤中含有酰胺基，在氫氧化鈉溶液發(fā)生水解生成羧酸鹽和氨氣，

+NaOH

+NH3↑△（5）a．該物質(zhì)中含有羧基，故能與Na、NaHCO3發(fā)生反應(yīng)，a正確；b．分子中不含酚羥基，不能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，b錯(cuò)誤；c．分子中含有碳碳雙鍵，能發(fā)生加成；含有羥基，能發(fā)生取代、消去反應(yīng)，c正確；d．酯基、羧基能和氫氧化鈉反應(yīng)，故1mol該物質(zhì)最多可與2molNaOH反應(yīng)，d錯(cuò)誤；故選ac。17．(1)水浴加熱(2)吸收揮發(fā)出的乙醇高錳酸鉀溶液的紫紅色褪去(3)3(4)乙醇與溴的溶液不反應(yīng)加成反應(yīng)稀硝酸酸化，再加入硝酸銀溶液，若有白色沉淀生成【詳解】（1）裝置Ⅰ為水浴加熱，溫度計(jì)用于測量水浴溫度，反應(yīng)方程式為；（2）2-氯丙烷消去生成的丙烯中含有揮發(fā)的乙醇，乙醇也會(huì)使高錳酸鉀褪色，因此需先用水除去再檢驗(yàn)；（3）丙烯中有3種等效氫，因此核磁共振氫譜有3組吸收峰；（4）①乙醇不與溴的CCl4溶液反應(yīng)，不干擾丙烯檢驗(yàn)，故無需先除去；②丙烯與能與溴發(fā)生加成反應(yīng)使溴的CCl4溶液褪色，方程式為；③a中仍殘余NaOH，需先加硝酸中和后再加AgNO3檢驗(yàn)Cl-，若出現(xiàn)白色沉淀，則證明a中含有Cl-。18．(1)C2H4乙醇(2)醛基氧化2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O(3)(4)濃硫酸加熱(5)

【詳解】（1）A為乙烯，分子式是C2H4，B的名稱是乙醇；（2）C為乙醛，官能團(tuán)名稱是醛基，由B生成C的反應(yīng)為乙醇被氧氣氧化為乙醛，類型是氧化反應(yīng)，反應(yīng)的化學(xué)方程式2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O；（3）有機(jī)物E為甲醇，結(jié)構(gòu)簡式；（4）D與E生成乙酸甲酯的反應(yīng)為酯化反應(yīng)，一般用濃硫酸作為催化劑，該反應(yīng)還需要的條件是加熱；（5）A分子中含有碳碳雙鍵，在一定條件下發(fā)生加聚反應(yīng)合成高分子化合物聚乙烯，該反應(yīng)的化學(xué)方程式

；19．(1)乙炔或電石氣加成(或還原)(2)(3)減小碳化鈣與水反應(yīng)的速率(4)(5)

(6)ADE【詳解】（1）由分析可知，A的結(jié)構(gòu)簡式為：CH≡CH，故名稱為：乙炔；①應(yīng)類型為加成(或還原)反應(yīng)；（2）碳化鈣與水反應(yīng)制取A即實(shí)驗(yàn)室制備乙炔的化學(xué)方程式為：；（3）實(shí)驗(yàn)室用該反應(yīng)制取A時(shí)，可用飽和食鹽水代替水，目的是控制反應(yīng)速率，減小碳化鈣與水反應(yīng)的速率，防止反應(yīng)速度過快；（4）乙炔與HCl發(fā)生加成反應(yīng)生成B，B為CH2=CHCl；（5）由分析可知，反應(yīng)③是甲苯在濃硫酸、濃硝酸中加熱反應(yīng)制取三硝基甲苯即TNT，則反應(yīng)③方程式為：

+3HNO3(濃)

+3H2O（6）A．氣體A的高分子聚合物即聚乙炔，分子中存在單鍵與雙鍵