藥品考試題及答案大全

一、單項選擇題（每題2分，共10題）1.下列哪種藥品是抗生素？（）A.阿司匹林B.青霉素C.布洛芬2.藥品批準(zhǔn)文號的格式是（）A.國藥準(zhǔn)字+字母+8位數(shù)字B.國食健字+字母+8位數(shù)字C.衛(wèi)食證字+字母+8位數(shù)字3.非處方藥的標(biāo)識是（）A.OTCB.RxC.H4.藥品儲存的陰涼庫溫度要求是（）A.不高于20℃B.2-10℃C.10-30℃5.下列不屬于藥品不良反應(yīng)的是（）A.副作用B.過敏反應(yīng)C.用藥過量6.藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范縮寫是（）A.GMPB.GSPC.GLP7.麻醉藥品處方顏色是（）A.白色B.淡黃色C.淡紅色8.藥品有效期是指（）A.藥品能夠安全使用的期限B.藥品能夠有效使用的期限C.藥品在規(guī)定的儲存條件下，能夠保證質(zhì)量的期限9.藥品不良反應(yīng)報告的主體不包括（）A.藥品生產(chǎn)企業(yè)B.藥品經(jīng)營企業(yè)C.患者個人10.以下哪種藥品需要憑處方銷售（）A.感冒清熱顆粒B.阿莫西林膠囊C.維生素C片二、多項選擇題（每題2分，共10題）1.以下屬于假藥的是（）A.藥品所含成分與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成分不符B.以非藥品冒充藥品C.變質(zhì)的藥品D.超過有效期的藥品2.藥品的質(zhì)量特性包括（）A.有效性B.安全性C.穩(wěn)定性D.均一性3.藥品經(jīng)營企業(yè)購進(jìn)藥品時必須（）A.簽訂有明確質(zhì)量條款的購貨合同B.從合法的供貨單位購進(jìn)C.對購進(jìn)藥品進(jìn)行驗收D.索取、查驗、留存供貨企業(yè)有關(guān)證件、資料4.下列屬于特殊管理藥品的有（）A.麻醉藥品B.精神藥品C.醫(yī)療用毒性藥品D.放射性藥品5.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測的目的是（）A.及時發(fā)現(xiàn)藥品不良反應(yīng)B.評估藥品的安全性C.為藥品再評價提供依據(jù)D.保障公眾用藥安全6.藥品儲存要求正確的是（）A.按藥品的溫、濕度要求儲存于相應(yīng)的庫中B.藥品與非藥品分開存放C.內(nèi)服藥與外用藥應(yīng)分開存放D.易串味的藥品與一般藥品應(yīng)分開存放7.藥品標(biāo)簽上必須注明的內(nèi)容有（）A.藥品通用名稱B.規(guī)格C.生產(chǎn)日期D.有效期8.下列屬于藥品監(jiān)督管理部門職責(zé)的是（）A.制定藥品標(biāo)準(zhǔn)B.審批藥品廣告C.監(jiān)管藥品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)D.組織藥品不良反應(yīng)監(jiān)測9.藥品經(jīng)營企業(yè)銷售藥品時，必須做到（）A.準(zhǔn)確無誤B.正確說明用法、用量和注意事項C.調(diào)配處方必須經(jīng)過核對D.不得擅自更改或代用處方所列藥品10.藥品召回分為（）A.一級召回B.二級召回C.三級召回D.四級召回三、判斷題（每題2分，共10題）1.所有藥品都可以在網(wǎng)上銷售。（）2.藥品廣告可以含有表示功效、安全性的斷言或者保證。（）3.藥品生產(chǎn)企業(yè)可以不進(jìn)行藥品不良反應(yīng)監(jiān)測。（）4.藥品經(jīng)營企業(yè)只要有營業(yè)執(zhí)照就可以經(jīng)營藥品。（）5.醫(yī)療機(jī)構(gòu)可以自行配制所有需要的藥品。（）6.藥品的通用名和商品名可以相同。（）7.超過有效期的藥品按劣藥論處。（）8.處方藥可以開架自選銷售。（）9.藥品監(jiān)督管理部門有權(quán)對藥品生產(chǎn)企業(yè)進(jìn)行檢查。（）10.藥品不良反應(yīng)就是藥品質(zhì)量問題。（）四、簡答題（每題5分，共4題）1.簡述藥品不良反應(yīng)報告的原則。答：可疑即報，報告藥品不良反應(yīng)應(yīng)當(dāng)遵循可疑即報的原則，不需要待有關(guān)藥品與不良反應(yīng)的關(guān)系肯定后才作呈報。2.藥品經(jīng)營企業(yè)的質(zhì)量管理制度應(yīng)包括哪些內(nèi)容？答：包括質(zhì)量管理體系文件管理、人員管理、設(shè)施設(shè)備管理、藥品采購管理、驗收管理、儲存與養(yǎng)護(hù)管理、銷售管理、售后管理等內(nèi)容。3.簡述假藥和劣藥的區(qū)別。答：假藥是藥品所含成分與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定不符，或以非藥品冒充藥品、變質(zhì)藥品等；劣藥是藥品成分含量不符合標(biāo)準(zhǔn)，或超過有效期、更改有效期等情形。4.藥品儲存對環(huán)境有哪些要求？答：需按溫濕度要求儲存，如常溫庫10-30℃，陰涼庫不高于20℃，冷庫2-10℃。同時要保持干燥、清潔，藥品與非藥品等分開存放。五、討論題（每題5分，共4題）1.討論如何加強(qiáng)公眾的安全用藥意識。答：可通過多種渠道宣傳，如社區(qū)講座普及安全用藥知識；利用媒體平臺發(fā)布正確用藥信息；醫(yī)療機(jī)構(gòu)加強(qiáng)對患者用藥指導(dǎo)，提高公眾對藥品正確使用、不良反應(yīng)等認(rèn)識。2.分析藥品不良反應(yīng)監(jiān)測的重要意義。答：能及時發(fā)現(xiàn)潛在藥品安全問題，評估藥品安全性，為藥品再評價提供依據(jù)，促進(jìn)合理用藥，保障公眾用藥安全，避免嚴(yán)重不良反應(yīng)事件大范圍發(fā)生。3.探討藥品經(jīng)營企業(yè)在藥品質(zhì)量管理方面可采取的措施。答：建立完善質(zhì)量管理體系，加強(qiáng)人員培訓(xùn)提升質(zhì)量意識；嚴(yán)格把控采購渠道；做好藥品驗收、儲存、養(yǎng)護(hù)工作；規(guī)范銷售流程，確保藥品質(zhì)量可追溯。4.談?wù)剬λ幤肪W(wǎng)絡(luò)銷售監(jiān)管的看法。答：藥品網(wǎng)絡(luò)銷售方便但風(fēng)險大，需加強(qiáng)監(jiān)管。明確準(zhǔn)入門檻，規(guī)范銷售行為，確保線上線下一致監(jiān)管，保障藥品質(zhì)量和消費(fèi)者權(quán)益，防止假藥劣藥流入網(wǎng)絡(luò)市場。答案一、單項選擇題1.B2.A3.A4.A5.C6.B7.C8.C9.C10.B二、多項選擇題1.ABC2.ABCD3.ABCD4.ABC