第頁臨檢復習測試卷1.關于Western印跡以下說法正確的是A、是由凝膠電泳和固相免疫組成的B、缺點是不能對轉移到固相膜上的蛋白質進行連續(xù)分析C、檢測的靈敏性為0.1~1ngD、需要對靶蛋白進行放射性核素標記E、固相膜保存時間短【正確答案】：A2.操縱子結構不存在于A、細菌基因組中B、真核生物基因組中C、病毒基因組中D、大腸桿菌基因組中E、原核生物基因組中【正確答案】：B3.不符合分子診斷特點的是A、靈敏度高B、特異性強C、樣品獲取便利D、易于早期診斷E、檢測對象為自體基因【正確答案】：E4.被稱為細菌“分子化石”的是A、rpoBB、IS6110插入序列C、rfbEO157D、fliCH7E、16SrRNA【正確答案】：E5.線粒體基因組的起始密碼子是AUGB、AUAC、AGAD、AGGE、UGA【正確答案】：B6.由線粒體基因編碼的呼吸鏈復合I蛋白質數目有A、1個B、2個C、7個D、3個E、13個【正確答案】：C7.珠蛋白基因的堿基由G突變?yōu)镃時,造成的突變稱為A、密碼子缺失或插入B、單個堿基置換C、融合基因D、移碼突變E、片段缺失【正確答案】：B8.下列屬子單基因遺傳病的是A、原發(fā)性高血壓B、精神與神經疾病C、珠蛋白生成障礙性貧血D、冠心病E、糖尿病【正確答案】：C9.醫(yī)學檢驗最常使用的標本是A、全血B、靜脈血C、組織D、分泌物E、痰液【正確答案】：B10.對于BRCA基因突變的檢測，最常用的方法是A、變性高效液相色譜法（DHPLC）B、單鏈構象多態(tài)性分析C、變性梯度凝膠電泳D、異源雙鏈分析E、直接DNA測序【正確答案】：E11.雙向凝膠電泳的第一向是A、等電聚焦電泳B、聚丙烯酰胺凝膠電泳C、毛細管電泳D、醋酸纖維膜電泳E、瓊脂糖凝膠電泳【正確答案】：A12.實時熒光PCR中，GC含量在20％-80％（45％-55％最佳），單鏈引物的最適長度為A、35-50bpB、15-20bpC、55-70bpD、5-20bpE、70-90bp【正確答案】：B13.質譜儀的核心構件是A、進樣系統(tǒng)和離子源B、加速器和離子源C、離子源和質量分析器D、檢測器和質量分析器E、離子源和數據處理系統(tǒng)【正確答案】：C14.使用雜交探針技術，需要兩條探針，熒光信號的檢測一般設置在A、預變性B、變性C、退火D、延伸E、末次延伸【正確答案】：C15.下列哪項不是蛋白質免疫印跡的步驟A、SDSB、蛋白質轉移C、封閉D、靶蛋白與抗體結合E、探針雜交【正確答案】：E16.熒光原位雜交可以用于A、快速確定是否存在目的基因B、檢測的目標是RNAC、用于基因的定位分析D、陽性菌落的篩選E、蛋白水平的檢測【正確答案】：C17.下列DNA序列中的胞嘧啶易發(fā)生甲基化修飾的是A、5'-GGGGCC-3'B、5'-CCCCCT-3'C、5'-CGCGCG-3'D、5'-GCACAC-3'E、5'-CTCTCCC-3'【正確答案】：C18.有關微衛(wèi)星的描述正確的是A、散在重復序列的一種B、10~100bp組成的重復單位C、主要存在于著絲粒區(qū)域，通常不被轉錄D、形式為（CA)n/(TG)n、(AG)n、(CAG)n等E、又稱為可變數目串聯重復序列(VNTR)【正確答案】：D19.銀染是雙向凝膠電泳常用的染色方法，其優(yōu)點為A、顯色快速B、通常與質譜兼容性好C、操作簡便D、定量范圍寬E、靈敏度高【正確答案】：E20.關于缺口平移法下述不正確的是A、可標記線性DNAB、可標記松散螺旋DNAC、可標記超螺旋DNAD、可標記存在缺口的雙鏈DNAE、可標記隨機引物【正確答案】：E21.生物芯片根據芯片上固定的探針種類不同可分為幾種，其中不包括A、測序芯片B、蛋白質芯片C、細胞芯片D、組織芯片E、DNA芯片【正確答案】：A22.PCR反應體系的描述錯誤的是A、模板B、一條引物C、dNTPDNA聚合酶E、緩沖液【正確答案】：B23.關于管家基因敘述錯誤的是A、在生物個體的幾乎各生長階段持續(xù)表達B、在生物個體的幾乎所有細胞中持續(xù)表達C、在生物個體全生命過程的幾乎所有細胞中表達D、在生物個體的某一生長階段持續(xù)表達E、在一個物種的幾乎所有個體中持續(xù)表達【正確答案】：D24.下述雙鏈DNA序列（僅列出其中一條鏈序列）中不屬于完全回文結構的是AGAATTCTB、TGAATTCAC、GGAATTCCD、AGATATCTE、CGTTAAGC【正確答案】：E25.p53基因定位于人哪個染色體上A、17q20B、17p13C、11q24D、11q13E、12p13【正確答案】：B26.可以用來分辨16SrRNA基因不能鑒別的非常接近的菌種和種內菌株的是A、23SrRNA基因B、16S-23SrRNA基因C、18SrRNA基因D、65000抗原基因E、penA基因【正確答案】：B27.人類基因組的組織特點描述不正確的是A、功能相關的基因常散在分布于不同的染色體上B、基因組含重復序列C、基因組中各個基因的大小和內部組織的差異不大D、每個結構基因都有單獨的調控序列E、大部分為非編碼序列【正確答案】：C28.為了防止PCR產物污染，可在反應體系中加入A、dATPB、dCTPC、dTTPD、dUTPE、dGTP【正確答案】：D29.重組DNA的宿主細胞有原核細胞和真核細胞。用于制備基因文庫的宿主細胞主要是A、哺乳動物細胞B、昆蟲細胞C、酵母D、枯草桿菌E、大腸桿菌【正確答案】：E30.最容易降解的核酸探針是A、cDNA探針B、dsDNA探針C、ssDNA探針D、gDNA探針E、RNA探針【正確答案】：E31.擴增產物為RNA的技術是A、PCRB、逆轉錄PCRC、TSAD、巢式PCRE、多重PCR【正確答案】：C32.一般來說，設計的寡核苷酸探針的長度為A、2~10bpB、17~50bpC、60~100bpD、100~200bpE、200~300bp【正確答案】：B33.關于微衛(wèi)星的說法正確的是A、通常由9?10個核苷酸組成B、是一類低度多態(tài)性的遺傳標記C、是一種簡單串聯排列的RNA序列D、微衛(wèi)星序列定位于基因的啟動子、編碼區(qū)、內含子及其外顯子交界區(qū)E、通過改變RNA結構或與特異性蛋白結合而發(fā)揮作用【正確答案】：D34.可同時引起MELAS綜合征、耳聾和糖尿病的mtDNA突變是A、C3254AB、T3271CC、A4833GD、A3243GE、T16189C【正確答案】：D35.血友病是一種A、染色體病B、X連鎖遺傳病C、先天性代謝缺陷病D、先天畸形E、常染色體隱性遺傳病【正確答案】：B36.HIV最易發(fā)生變異的部位是A、核衣殼蛋白B、刺突蛋白C、內膜蛋白D、包膜蛋白E、逆轉錄酶【正確答案】：B37.乳糖操縱子的調控方式是A、CAP的正調控B、阻遏蛋白的負調控C、阻遏作用解除時，仍需CAP加強轉錄活性D、CAP拮抗阻遏蛋白的轉錄封閉作用E、正，負調控機制不可能同時發(fā)揮作用【正確答案】：C38.原核生物的RNA聚合酶中，決定轉錄基因種類的亞基是A、σ因子B、IFC、snRNPD、ρ因子E、TFII【正確答案】：A39.可同時擴增多個核酸片段的技術是A、PCRB、逆轉錄PCRC、多重PCRD、長片段PCRE、轉錄依賴擴增系統(tǒng)【正確答案】：C40.不是自動DNA測序儀主要系統(tǒng)之一的是A、測序反應系統(tǒng)B、電泳系統(tǒng)C、熒光檢測系統(tǒng)D、探針熒光標記系統(tǒng)E、電腦分析系統(tǒng)【正確答案】：D41.關于梅毒螺旋體的實驗室檢測，下列描述正確的是A、診斷梅毒的傳統(tǒng)方法是體外培養(yǎng)；B、鏡檢法簡便，特異性高，但不能用于皮膚黏膜損害的早期診斷；C、血清學檢查普遍用于梅毒篩查、療效觀察和流行病學調查，對早期梅毒診斷敏感；D、分子生物學方法不能診斷早期梅毒感染；E、分子生物學方法是耐藥基因分析和流行病研究的首選方法；【正確答案】：E42.某人提取DNA后將DNA溶液稀釋10倍，然后經紫外分光光度計檢測結果為A260=0.56A280=0.31,比色皿光徑1cm,該DNA樣品的濃度為A、180μg/mlB、150μg/mlC、224μg/mlD、250μg/mlE、280μg/ml【正確答案】：E43.下列哪種方法不用于蛋白質和蛋白質的相互作用A、蛋白質芯片技術B、免疫共沉淀技術C、酵母雙雜交技術D、EMSA技術E、Pulldown技術【正確答案】：D44.Lac阻遏蛋白結合乳糖操縱子的A、CAP結合位點B、O序列C、P序列D、Z基因E、I某因【正確答案】：B45.對人體危害較大且會污染環(huán)境的是A、放射性標記探針檢測B、酶促顯色檢測C、熒光檢測D、化學發(fā)光檢測E、多探針檢測【正確答案】：A46.下列關于real-timePCR引物設計的原則中，不正確的是A、兩條引物的Tm值相差盡量大B、G+C的含量應在45％-55％之間C、盡量避免引物二聚體的出現D、反應體系中引物的濃度一般在0.1~0.2μmol/L之間E、引物過長可能提高退火溫度【正確答案】：A47.cAMP與CAP結合、CAP介導正性調節(jié)發(fā)生在A、葡萄糖及cAMP濃度極高時B、沒有葡萄糖及cAMP較低時C、沒有葡萄糖及cAMP較高時D、有葡萄糖及cAMP較低時E、有葡萄糖及CAMP較高時【正確答案】：C48.Western印跡雜交檢測的物質是A、蛋白質B、RNAC、DNAD、脂肪E、糖【正確答案】：A49.cDNA是指A、在體外經反轉錄合成的與RNA互補的DNAB、在體外經反轉錄合成的與DNA互補的DNAC、在體外經轉錄合成的與DNA2補的RNAD、在體內經反轉錄合成的與RNA互補的DNAE、在體內經轉錄合成的與DNA互補的RNA【正確答案】：A50.HBV耐藥性的檢測在臨床上主要是針對A、HBVDNA聚合酶S基因的檢測B、HBVDNA聚合酶P基因的檢測C、HBVDNA聚合酶C基因的檢測D、HBVDNA聚合酶前C基因的檢測E、HBVDNA聚合酶X基因的檢測【正確答案】：B51.用于病毒基因突變檢測的技術是A、熒光定量PCR技術B、PCR-RFLP技術C、PCR微衛(wèi)星檢測技術D、原位雜交技術E、cDNA表達芯片技術【正確答案】：B52.目前臨床分子生物學檢驗的標志物主要以下列哪項為主A、蛋白質B、各種代謝物C、DNAD、核酸(DNA或RNA)E、RNA【正確答案】：D53.HIV-1中最易發(fā)生變異的基因是A、tatB、envC、polD、nefE、gag【正確答案】：B54.在對目的基因和載體DNA進行同聚物加尾時，需采用A、反轉錄酶B、多聚核苷酸激酶C、引物酶D、RNA聚合酶E、末端轉移酶【正確答案】：E55.可以快速確定是否存在目的基因的方法是A、Southern印跡雜交B、菌落雜交C、點/狹縫雜交D、Northern印跡雜交E、原位雜交【正確答案】：C56.珠蛋白生成障礙性貧血的主要原因是A、珠蛋白基因突變導致氨基酸序列改變B、血紅蛋白破壞加速C、珠蛋白鏈合成速率降低D、鐵代謝異常E、出現異常血紅蛋白S【正確答案】：C57.編碼HIV包膜gpl20的基因是A、gag基因B、pol基因C、env基因D、E6基因E、LTR【正確答案】：C58.第二代測序技術不能應用于A、從頭測序、重測序B、轉錄組及表達譜分析C、小分子RNA研究D、個體基因組測序和SNP研究E、直接測甲基化的DNA序列【正確答案】：E59.關于逆轉錄PCR的描述，不正確的是A、首先應將RNA轉化為cDNA才能進行PCRB、除了使用DNA聚合酶外，還應使用逆轉錄酶C、模板為RNAD、oligo-d(T)理論上可以將所有的mRNA進行逆轉錄反應E、逆轉錄酶不需要引物進行逆轉錄反應【正確答案】：E60.引起鐮狀細胞貧血的珠蛋白基因突變類型是A、無義突變B、終止密碼突變C、移碼突變D、錯義突變E、整碼突變【正確答案】：D61.蛋白質鑒定的最簡單的方法是A、紫外吸收測定法B、考馬斯亮藍法C、雙縮脲法D、熒光法E、Folin-酚試劑（Lowry法）【正確答案】：A62.導致純DNA的A260/A280比值升高的是A、蛋白質B、酚C、氯仿D、RNAE、乙醇【正確答案】：D63.線粒體病分于生物學檢驗標志物不包括A、點突變位點B、SNP位點C、重復序列D、缺失或插入片段E、線粒體單體型【正確答案】：C64.K-ras基因最常見的激活方式是A、插入突變B、缺失突變C、點突變D、基因擴增E、染色體重排【正確答案】：C65.為了保持蛋白質不被蛋白酶水解，常需加入一些蛋白酶抑制劑如A、硫脲B、核酸酶C、PMSFDTTE、尿素【正確答案】：D66.DNA探針的長度通常是A、1000～2000個堿基B、500～1000個堿基C、400～500個堿基D、100～400個堿基E、＜100個堿基【正確答案】：C67.單基因遺傳病診斷最重要的前提是A、進行個體的基因分型B、了解相關基因的染色體定位C、疾病表型與基因關系已闡明D、了解患者的家族史E、了解相關基因的基因克隆和功能分析等知識【正確答案】：D68.5'-末端的DNA探針標記主要依靠的酶是A、T4多聚核苷酸激酶B、末端轉移酶C、AKPDNApolIE、DNApol【正確答案】：A69.下面關于線粒體的描述不正確的是A、是真核細胞重要的細胞器B、線粒體的主要功能是氧化產能C、是細胞的能量工廠D、半壽期是10天左右，其數量和體積保持不變E、線粒體中存在基因，線粒體基因突變會導致疾病的發(fā)生【正確答案】：D70.IEF電泳具有A、分子篩效應B、電滲效應C、電荷效應D、濃縮效應E、稀釋效應【正確答案】：C71.關于分子信標技術的描述，不正確的是A、操作簡單B、特異性強C、靈敏度高D、背景信號低E、分子信標設計簡單【正確答案】：E72.線粒體基因組編碼幾種rRNAA、22種B、20種C、18種D、3種E、2種【正確答案】：E73.催化聚合酶鏈反應的酶是A、DNA連接酶B、反轉錄酶C、末端轉移酶D、堿性磷酸酶E、TaqDNA聚合酶【正確答案】：E74.熒光定量PCR檢測核酸量的時間段在A、非指數期B、PCR反應的最初階段C、PCR反應最后的時間段D、指數期的起始階段E、指數期的終末階段【正確答案】：D75.關于啟動序列的敘述，正確的是A、mRNA上開始被翻譯的序列B、開始轉錄生成mRNA的序列C、RNA聚合酶識別結合的序列D、阻遏蛋白結合的序列E、產生阻遏蛋白的序列【正確答案】：C76.目前最常用的TB分子檢測方法是A、PCRB、real-timePCRC、SDAD、LPAE、DNAchip【正確答案】：B77.目前被DNA自動化測序技術廣泛應用的酶是A、大腸桿菌DNA聚合酶ⅠB、Klenow片段C、測序酶D、耐熱DNA聚合酶E、限制性內切核酸酶【正確答案】：D78.SNP的實質不包括A、堿基插入B、堿基轉換C、堿基缺失D、堿基轉錄異常E、堿基顛換【正確答案】：D79.質粒DNA提取中，沉淀DNA的是A、無水乙醇B、70%乙醇C、酚/氯仿D、SDSE、異丙醇【正確答案】：A80.首個被證實和克隆的乳腺癌易感基因是A、BRCA1BRCA2C、c-eebB-2IHR2D、ATME、p53【正確答案】：A81.體細胞中染色體數目為47，稱為A、單倍體B、三倍體C、單體型D、三體型E、超二倍體【正確答案】：D82.酚-氯仿抽提法提取DNA時，酚的作用是A、加速有機相與水相分層B、減少蛋白質變性過程中產生的氣泡C、有助于分相，使三相維持穩(wěn)定D、使蛋白質變性，同時抑制DNase的降解作用E、去除核酸溶液中殘留的氯仿【正確答案】：D83.下列哪種染色質結構的變化不利于基因表達A、組蛋白乙酰化B、核小體解聚CpG島甲基化D、基因擴增E、染色質結構松散，對DNA敏1敏感【正確答案】：C84.屬于水解探針的是A、SYBRGreenERB、FRETC、TAMRAD、TaqMan探針E、molecularbeacon【正確答案】：D85.理想質粒載體具備的條件不包括下列哪項A、具有松弛型復制子B、單一的酶切位點C、具有插入失活的篩選標記D、分子量較大E、具有高的拷貝數【正確答案】：D86.PCR反應必需的成分是A、BSAB、DTTC、Tween20D、明膠E、Mg2+【正確答案】：E87.HBVDNA中最大的一個開放閱讀框是A、C基因區(qū)B、S基因區(qū)C、基因區(qū)D、前S基因區(qū)E、P基因區(qū)【正確答案】：E88.陽性菌落的篩選常用A、點/狹縫雜交B、Northern印跡雜交C、Southern印跡雜交D、菌落雜交E、原位雜交【正確答案】：D89.DHPLC檢測要求樣品片段大小范圍A、＜200bpB、200~500bpC、＜500bpD、300~600bpE、100~300bp【正確答案】：B90.延伸的溫度通常為A、25℃B、95℃C、55℃D、72℃E、37℃【正確答案】：D91.人類染色體中，形態(tài)最小的是A、22號染色體B、21號染色體C、Y染色體D、X染色體E、1號染色體【正確答案】：B92.關于隨機引物法標記探針下述不正確的是A、可標記單鏈DNAB、可標記雙鏈RNAC、可標記單鏈RNAD、比活性高達108cpm/ugDNA以上E、常經過SephadexG-50純化才可使用【正確答案】：E93.分析mtDNAA3243G異質性突變的首選撿測方法是A、PCR-RFLPB、PCR-DHPLCC、DNA測序D、熒光定量PCRE、基因芯片【正確答案】：B94.肽質量指紋圖譜常與哪一種質譜技術聯合應用A、TOFB、ESIC、ESI-MSD、MALDIE、FAB【正確答案】：D95.以MOMP基因作為血清型分型依據的是A、CpnB、CTC、TPD、UUE、MP【正確答案】：B96.下列哪種不屬于真核生物基因的順式作用元件A、激素反應元件B、衰減子C、啟動子D、沉默子E、增強子【正確答案】：B97.限制性核酸內切酶反應影響因素不包括A、DNA的純度和結構B、反應緩沖液的pH和離子強度C、酶切時間D、酶的用量E、酶切溫度一般為25℃【正確答案】：E98.以下不是原癌基因的特點的是A、廣泛存在于生物界，是細胞生長必不可少的B、在進化過程中，基因序列呈高度保守性C、對正常細胞不僅無害，而且是細胞發(fā)育、組織再生、創(chuàng)傷愈合等所必需D、在某些因素的作用下會形成能夠致瘤的癌基因E、通過表達產物DNA來實現功能【正確答案】：E99.目前的DNA自動化測序技術可以一次讀取的序列長度約A、50bpB、100bpC、500bpD、1000bpE、2000bp【正確答案】：D100.堿基修飾劑導致DNA損傷的機制是A、與DNA正常堿基結構類似B、直接插入到DNA堿基對中C、造成DNA兩條鏈錯位D、能引起堿基的脫氨基E、可取代正常堿基摻入DNA鏈中【正確答案】：D101.下列不是影響DNA復性因素的是A、DNA濃度B、DNA的分子量C、溫度DNA的來源E、堿基組成【正確答案】：D102.下列說法錯誤的是A、用于RNA檢測的樣本短期可保存在-20℃B、用于PCR檢測的樣本可用肝素作為抗凝劑C、如使用血清標本進行檢測應盡快分離血清D、外周血單個核細胞可從抗凝全血制備E、用于核酸提取的痰液標本應加入1mol/LNaOH初步處理【正確答案】：B103.HIV核酸類型是A、單鏈DNAB、雙鏈DNAC、單正鏈DNAD、單正鏈RNA雙聚體E、單負鏈RNA【正確答案】：D104.真核生物中，指導合成蛋白質的結構基因大多數為A、單拷貝序列B、中度重復序列C、高度重復序列D、回文序列E、散在核元件【正確答案】：A105.哪項技術在人類基因組計劃發(fā)揮了重要作用A、第一代核酸測序技術B、第二代核酸測序技術C、第三代核酸測序技術D、邊合成邊測序E、寡連測序【正確答案】：A106.大部分Ⅱ類限制性核酸內切酶識別序列的特點是A、回文結構B、α螺旋結構C、串聯重復序列D、超螺旋結構E、鋅指結構【正確答案】：A107.下列有關蛋白質提取和分離的說法，錯誤的是A、采用透析法是蛋白質與其他小分子化合物分離開來B、離心沉淀法通過控制離心速率使分子大小、密度的蛋白質分離C、蛋白質在電場中與其自身所帶的電荷相同的電極方向移動D、透析法分離蛋白質的原理是利用蛋白質不能通過半透膜的特性E、在蛋白質溶液中加入大量中性鹽可使蛋白質沉淀析出【正確答案】：C108.關于抑癌基因的說法正確的是A、抑癌基因又稱為腫瘤分化抑制基因B、是一類可編碼對腫瘤形成起促進作用的蛋白質的基因C、正常情況下促進細胞增殖、抑制細胞分化D、可以使細胞喪失生長控制和正性調控功能E、呈隱性作用方式【正確答案】：E109.下列不能被列入可移動基因范疇的是A、插入序列B、質粒C、染色體DNAD、轉座子E、可轉座噬菌體【正確答案】：C110.限制性片段長度多態(tài)性是A、RFLPB、ASOC、SSCPD、RT-PCRE、bDNA【正確答案】：A111.mtDNA中基因數目為A、39個B、27個C、22個D、37個E、13個【正確答案】：D112.下列有關cDNA探針描述不正確的為A、利用mRNA通過RT-PCR在體外反轉錄可制備大量的cDNA探針B、cDNA探針不包括內含子C、cDNA探針不包括大量的高度重復序列D、由于cDNA探針自身所攜帶的poly(dT)，有可能產生非特異性雜交的問題E、cDNA探針合成方便，成為探針的重要來源【正確答案】：E113.最常用的DNA探針標記方法是A、隨機引物標記B、切口平移標記C、3'-末端標記D、5'-末端標記E、PCR法【正確答案】：A114.逆轉錄PCR擴增最終產物的特異性由A、隨機引物決定B、oligo-d(T)決定C、PCR擴增的特異引物決定D、擴增效率決定E、逆轉錄酶決定【正確答案】：C115.下列不能用于核酸轉移作固相支持物的是A、NC膜B、尼龍膜C、化學活性膜D、濾紙E、PVDF膜【正確答案】：E116.在人類基因組DNA序列中，DNA甲基化主要發(fā)生在A、腺嘌呤的N-6位B、胞嘧啶的N-4位C、鳥嘌呤的N-7位D、胞嘧啶的C-5位E、鳥嘌呤的C-5位【正確答案】：D117.下列因素中不能夠引起染色體畸變的是A、電離輻射B、妊娠反應C、環(huán)磷酰胺D、巨細胞病毒E、母親年齡【正確答案】：B118.人類可遺傳的變異中最簡單、最常見的一種是A、RFLPB、VNTRC、SNPD、STRE、CNV【正確答案】：C119.在重組DNA技術領域，DNA克隆主要是指A、建立單克隆抗體B、建立多克隆抗體C、構建重組DNA分子D、無性繁殖DNAE、有性繁殖DNA【正確答案】：D120.Western印跡過程中若轉移>20KD的蛋白質時應采用何種硝酸纖維素膜A、0.25μmB、0.35μmC、0.45μmD、0.55μmE、0.6μm【正確答案】：C121.關于多順反子m的描述，正確的是A、幾個mRNA分子有不同的開放閱讀框B、幾個結構基因由不同的啟動子調控轉錄C、一個mRNA分子有幾個開放閱讀框D、多個結構基因編碼一類蛋白質E、一個結構基因編碼多種蛋白質【正確答案】：C122.DNA提取中不能有效的去除蛋白質的是A、酚/氯仿抽提B、SDSC、高鹽洗滌D、蛋白酶KE、RNase【正確答案】：E123.下列不屬于基因突變的類型是A、同義突變B、錯義突變C、無義突變D、等位基因E、插入【正確答案】：D124.TaqMan探針技術要求擴增片段應在A、50-150bpB、150-200bpC、200-250bpD、250-300bpE、300-350bp【正確答案】：A125.巢式PCR錯誤的是A、是對靶DNA進行二次擴增B、第二次擴增所用的模板為第一次擴增的產物C、巢式PCR可提高反應的靈敏度和特異性D、常用于靶基因的質和(或)量較低時E、第二對引物在把序列上的位置應設計在第一對引物的外側【正確答案】：E126.下列方法中不屬于RNA診斷的是A、NorthernblotB、RNA斑點雜交C、基因芯片D、mRNA差異顯示PCR技術E、逆轉錄PCR【正確答案】：C127.關于TaqMan探針技術的描述，不正確的是A、R基團與Q基團相距較遠，淬滅不徹底，本底較高B、易受到TaqDNA聚合酶5'→3'核酸外切酶活性的影響C、操作亦比較簡單D、不需要進行寡核苷酸熔解曲線分析，減少了實驗時間E、解決了熒光染料技術非特異性的缺點【正確答案】：C128.下列敘述錯誤的是A、原核生物基因組具有操縱子結構B、原核生物結構基因是斷裂基因C、原核生物基因組中含有插入序列D、原核生物基因組中含有重復序列E、原核生物結構基因的轉錄產物為多順反子【正確答案】：B129.Alu家族屬于A、可變數目串聯重復序列B、短串聯重復序列C、短散在核元件D、長散在核元件E、DNA轉座子【正確答案】：C130.第二代測序技術一般不用到A、雙脫氧鏈終止法B、文庫接頭C、高通量的并行PCRD、高通量的并行測序反應E、高性能計算機對測序數據進行拼接和分析【正確答案】：A131.第三代測序技術的最主要特征是A、對單分子DNA進行非PCR的測序B、針對SNP進行非PCR的測序C、高通量和并行PCR測序D、直接分析SNPE、直接進行個體基因組測序和SNP研究【正確答案】：A132.有關PCR的描述下列不正確的是A、是一種酶促反應B、引物決定了擴增的特異性C、由變性、退火、延伸組成一個循環(huán)D、循環(huán)次數越多產物量就越大，可增加循環(huán)次數提高產物量E、擴增的對象是DNA序列【正確答案】：D133.熒光原位雜交的描述正確的是A、快速確定是否存在目的基因B、檢測靶分子是RNAC、用于基因定位分析D、用于陽性菌落的篩選E、用于蛋白質水平的檢測【正確答案】：C134.關于NC膜下列描述不正確的是A、能吸附單鏈DNAB、能吸附單鏈RNAC、依賴于高鹽濃度結合靶分子D、易脆E、對小分子DNA片段（<200bp）結合力強【正確答案】：E135.臨床常采用的檢測ER、PR的方法是A、分子生物學B、PCRC、生物化學D、免疫組織化學E、PCR-RFLP【正確答案】：D136.有關SNP位點的描述，不正確的是A、生物芯片技術可提高SNP位點檢測正確性B、單個SNP位點信息量大，具廣泛的應用前景C、在整個基因組中大概有300萬個SNP位點D、被稱為第三代DNA遺傳標點E、SNP位點是單個核苷酸的變異【正確答案】：A137.下列關于TaqDNA聚合酶的描述，錯誤的是A、以dNTPs為原料B、催化形成3'，5'-磷酸二酯鍵C、使DNA鏈沿5'→3'方向延伸D、不具有3'→5'-磷酸二酯鍵E、擴增的DNA片段越長，堿基錯配率越低【正確答案】：E138.關于DHPLC技術的描述不正確的是A、可實現高通量檢測B、自動化程度高C、靈敏度特異性高D、是分析異質性突變的首選方法E、是分析突變的金標準【正確答案】：E139.HIV結構具有CD4分子受體的部位是A、衣殼B、包膜C、內膜D、刺突E、核酸【正確答案】：D140.下列哪項不屬于分子生物標志物A、DNAB、RNAC、蛋白質D、血壓E、代謝產物【正確答案】：D141.乳糖操縱子中，能結合別位乳糖（誘導劑）的物質是AraCB、cAMPC、阻遏蛋白D、轉錄因子E、CAP【正確答案】：C142.下列哪種克隆載體為容納大片段外源DNA的首選載體?A、質粒B、粘粒C、酵母人工染色體D、λ噬菌體E、M13噬菌體【正確答案】：C143.硝酸纖維素膜的缺點不包括A、脆性大B、易蒸發(fā)C、輕微電滲作用D、標本用量少E、吸水性差【正確答案】：B144.下列哪種蛋白質染色方法會出現“雪崩效應”A、考馬斯亮藍染色B、SYPROOrangeC、SYPRORubyD、銀染色E、膠體考馬斯亮藍染色【正確答案】：D145.關于多重PCR,錯誤的是A、在同一反應體系中加入多對引物B、同時擴增一份DNA樣品的靶DNAC、擴增的產物為序列相同的DNA片段D、擴增時應注意各對引物之間的擴增效率基本一致E、擴增產物可以通過電泳分離【正確答案】：C146.關于PCR-RFLP錯誤的是A、采用特定的限制性內切酶對PCR產物進行處理B、對酶切后的片段長度進行分析C、判斷有無突變點D、突變位點不必在限制酶識別序列中E、需先進行PCR擴增【正確答案】：D147.SDS-聚丙烯酰氨凝膠電泳的原理不正確的是A、SDS是一種陰離子去垢劑B、SDS可以與蛋白質的疏水部分相結合，從而使蛋白質獲得負電荷C、SDS時蛋白質的遷移率與分子大小相關D、SDS使具有不同等電點的蛋白質得以分離E、SDS與蛋白質結合后可以屏蔽天然蛋白質的電荷【正確答案】：D148.一種標記核酸與另一種核酸單鏈進行配對形成異源核酸分子的雙鏈，這一過程稱A、雜交B、復性C、復雜性D、變性E、探針【正確答案】：A149.SDS是一種陰離子表面活性劑，其可斷開蛋白質分子內和分子間的A、氫鍵B、離子鍵C、二硫鍵D、酯鍵E、疏水鍵【正確答案】：A150.ECoRI切割DNA雙鏈產生A、平端B、5’突出粘端C、3’突出粘端D、鈍性末端E、配伍末端【正確答案】：B151.在人類基因組中，編碼序列占的比例為A、16%B、1.5%C、8%D、5%E、3%【正確答案】：B152.結核桿菌耐利福平的相關基因是A、rpsLB、ropBC、rrsD、pncAE、embB【正確答案】：B153.若要釆用Southern或Northern印跡方法分析某特定基因及其表達產物，需要A、收集培養(yǎng)細胞的上清液B、收集組織或細胞樣品，然后從中提取蛋白質C、利用PCR技術直接從標本中擴增出待分析的片段D、收集組織或細胞樣品，然后從中提取總DNA或RNAE、制備固定在支持物上的組織或細胞【正確答案】：D154.在已知序列信息的情況下，獲取目的基因的最方便方法是A、化學合成法B、基因組文庫法CDNA文庫法D、聚合酶鏈反應E、差異顯示法【正確答案】：D155.最常見的染色體畸變綜合征是A、Klinefelter綜合征B、Down綜合征C、Turner綜合征D、貓叫綜合征E、Edward綜合征【正確答案】：B156.用HRP作為酶法顯色，其底物常用A、BCIPB、NBTC、DABD、X-galE、RPE【正確答案】：C157.關于單順反子mRNA的描述，正確的是A、幾個mRNA分子通過非共價鍵結合在一起B(yǎng)、一個mRNA分子有一個開放閱讀框C、一個啟動子控制幾個結構基因轉錄D、一個結構基因選擇性使用不同的啟動子進行轉錄E、多個結構基因轉錄生成一個mRNA分子【正確答案】：B158.基因組代表一個細胞或生物體的A、部分遺傳信息B、整套遺傳信息C、可轉錄基因D、非轉錄基因E、可表達基因【正確答案】：B159.遺傳物質的突變不會導致下列哪些遺傳事件A、遺傳病B、遺傳(基因）多態(tài)性C、SNPD、等位基因E、新性狀或表型的產生【正確答案】：D160.PCR技術的發(fā)明者是A、KrebsB、HensenetC、MullisD、SouthernE、Northern【正確答案】：C161.著名的Phl染色體發(fā)生的易位是A、t(9:21)(q33:q11)B、t(5:22)(q34:q11)C、t(9:22)(q34:q11)D、t(5:11)(q34:q22)E、t(9:22)(q11:q34)【正確答案】：C162.結構基因突變不包括A、基因擴增B、基因點突變C、基因重排D、基因表達異常E、基因缺失【正確答案】：D163.下列方法中不能分辨野生型和突變型基因的是A、PCR-SSCPB、變性梯度凝膠電泳C、溶解曲線分析D、逆轉錄PCRE、RFLP【正確答案】：D164.PCR的變性溫度一般為A、72℃B、55℃左右C、75-80℃D、94-95℃E、25℃【正確答案】：D165.用于確診HIV感染的是A、ELISA檢測p24抗原B、IFA檢查P24抗體C、ELISA檢測gp120抗原D、Westem檢測P24抗原及gp120抗原E、RIA檢測gp120抗原【正確答案】：D166.下列哪種突變與亨廷頓舞蹈病的發(fā)生有關A、錯意突變B、無義突變C、移碼突變D、動態(tài)突變E、RNA加工突變【正確答案】：D167.結核分技桿菌的基因組特征是A、單鏈DNAB、雙鏈DNAC、單正鏈DNAD、單正鏈RNA雙聚體E、單負鏈RNA【正確答案】：B168.關于定量PCR的描述，不正確的是A、可以定量或半定量檢測PCR產物的方法B、定量PCR主要進行基因表達的分析和病原體的核酸檢測C、水解探針技術中TaqMan探針的位置位于兩條引物之間D、分子信標在自由狀態(tài)下為發(fā)夾結構，熒光信號極低E、定量PCR在封閉狀態(tài)下進行，有效避免了產物的實驗室污染【正確答案】：A169.關于隨機克隆法或稱鳥槍法測序策略的敘述不正確的是A、可用于各種大型的測序計劃B、是一種完全定向的測序策略C、需將目的DNA大片段隨機切割成小片段，并分別進行亞克隆D、可利用通用引物測定亞克隆的序列E、一些區(qū)段往往被重復測定【正確答案】：B170.新一代測序技術中的邊合成測序和焦磷酸測序均需要A、DNA聚合酶(DNApolymerase)B、ATP硫酸化酶(ATPsulfurylase)C、熒光素酶(luciferase)D、三磷酸腺苷雙磷酸酶(apyrase)E、DNA連接酶(DNAligase)【正確答案】：A171.與RNA聚合酶相識別和結合的DNA片段是A、增強子B、衰減子C、沉默子D、操縱子E、啟動子【正確答案】：E172.下列屬于核苷酸三聯體重復序列發(fā)生高度重復所致的是A、珠蛋白生成障礙性貧血B、迪謝內肌營養(yǎng)不良C、鐮狀細胞貧血D、脆性X綜合征E、血友病【正確答案】：D173.DNA自動化測序技術中，不正確的熒光標記方法A、用熒光染料標記引物5'端B、用熒光染料標記引物3'-OHC、用熒光染料標記終止物D、使用一種或四種不同熒光染料標記E、使熒光染料標記的核苷酸摻入到新合成的DNA鏈中【正確答案】：B174.在拉米夫定抗HBV感染治療中，HBV基因組發(fā)生變異的常見區(qū)域是A、HBVDNA的多聚酶基因區(qū)B、HBVDNA的核心蛋白基因區(qū)C、HBVDNA的S蛋白基因區(qū)D、HBVDNA的X蛋白基因區(qū)E、HBVDNA的前S蛋白基因區(qū)【正確答案】：A175.基因診斷間接方法不包括A、基于SNP的單倍i分析B、SouthernblotC、基于STR的微衛(wèi)星分析D、PCR-RFLPE、RFLP連鎖分析【正確答案】：B176.聚合酶鏈式反應是一種A、體外特異轉錄RNA的過程B、體外翻譯蛋白質的過程C、體外特異性轉錄DNA的過程D、體外特異復制DNA的過程E、體內特異復制DNA的過程【正確答案】：D177.目前所知的原癌基因激活機制不包括A、點突變B、抑癌基因的丟失C、原癌基因擴增D、癌基因甲基化程度降低E、異位激活【正確答案】：B178.乙型肝炎病毒的核酸類型是A、雙鏈RNAB、雙鏈環(huán)狀DNAC、單鏈DNAD、單鏈RNAE、雙鏈線性DNA【正確答案】：B179.重組DNA技術的基本步驟不包括A、選B、分C、轉D、接E、表達【正確答案】：E180.通過酶聯級聯反應檢測每次核苷酸聚合所產生的PPi的測序方法是A、雙脫氧終止法測序B、化學裂解法測序C、焦磷酸測序D、邊合成邊測序E、寡連測序【正確答案】：C181.核酸分子雜交的基礎是A、堿基互補配對B、磷酸化C、甲基化D、配體受體結合E、抗原抗體結合【正確答案】：A182.有關分子標志物的描述，正確的是A、人體中的