藥廠配制考試試題及答案

一、單項(xiàng)選擇題（每題2分，共20分）1.配制注射劑時(shí)常用的濾器不包括（）A.砂濾棒B.垂熔玻璃濾器C.微孔濾膜濾器D.板框壓濾機(jī)2.注射用水規(guī)定應(yīng)于制備后幾小時(shí)內(nèi)使用（）A.4小時(shí)B.8小時(shí)C.12小時(shí)D.24小時(shí)3.用于眼部手術(shù)或創(chuàng)傷的眼膏劑的配制需在（）A.凈化操作室B.一般生產(chǎn)區(qū)C.100級(jí)潔凈環(huán)境D.10000級(jí)潔凈環(huán)境4.以下哪種物質(zhì)不能作為矯味劑（）A.蔗糖B.苯甲酸鈉C.甜菊苷D.薄荷油5.制備散劑時(shí)，組分比例差異過大的處方，為混合均勻應(yīng)采取的方法為（）A.加入表面活性劑B.等量遞加混合法C.多次過篩D.將量大的組分先全部加入容器中墊底6.酊劑的含醇量一般為（）A.10%～20%B.20%～40%C.40%～60%D.60%～80%7.下列哪種輔料可作為片劑的崩解劑（）A.淀粉漿B.硬脂酸鎂C.羧甲基淀粉鈉D.滑石粉8.軟膠囊劑的制備方法不包括（）A.滴制法B.壓制法C.乳化法D.以上都不是9.熱原的主要成分是（）A.蛋白質(zhì)B.膽固醇C.脂多糖D.磷脂10.下列哪種方法不能除去熱原（）A.高溫法B.酸堿法C.吸附法D.冷藏法答案：1.D2.C3.C4.B5.B6.B7.C8.C9.C10.D二、多項(xiàng)選擇題（每題2分，共20分）1.以下屬于藥廠常用的消毒劑的有（）A.75%乙醇B.新潔爾滅C.甲醛D.過氧乙酸2.注射劑的質(zhì)量要求包括（）A.無菌B.無熱原C.澄明度D.pH值3.片劑制備過程中可能出現(xiàn)的問題有（）A.裂片B.松片C.黏沖D.片重差異超限4.下列哪些是液體制劑常用的溶劑（）A.水B.乙醇C.丙二醇D.甘油5.影響藥物制劑穩(wěn)定性的環(huán)境因素有（）A.溫度B.濕度C.光線D.空氣6.以下屬于粉碎的目的的是（）A.增加藥物的表面積B.有利于藥物的溶解與吸收C.便于各成分混合均勻D.有利于藥物的穩(wěn)定7.軟膠囊的囊材組成包括（）A.明膠B.增塑劑C.水D.防腐劑8.下列關(guān)于熱原性質(zhì)的描述正確的有（）A.耐熱性B.濾過性C.水溶性D.不揮發(fā)性9.散劑的質(zhì)量檢查項(xiàng)目包括（）A.粒度B.外觀均勻度C.裝量差異D.水分10.下列哪些屬于浸出制劑（）A.湯劑B.酒劑C.酊劑D.流浸膏劑答案：1.ABCD2.ABCD3.ABCD4.ABCD5.ABCD6.ABC7.ABC8.ABCD9.ABCD10.ABCD三、判斷題（每題2分，共20分）1.配制好的輸液可以長期保存。（）2.所有藥物制劑都需要進(jìn)行微生物限度檢查。（）3.硬脂酸鎂是常用的潤滑劑，用量越大，片劑的潤滑效果越好。（）4.糖漿劑在制備過程中易出現(xiàn)霉敗、沉淀等問題。（）5.熱原可以通過一般的濾器。（）6.酊劑和酒劑都是含醇制劑，二者的制備方法完全相同。（）7.散劑混合時(shí)，若密度差異較大，應(yīng)將密度小的先放入混合容器中。（）8.膠囊劑可以掩蓋藥物的不良臭味，提高藥物穩(wěn)定性。（）9.注射用水和純化水的制備方法是一樣的。（）10.制備乳劑時(shí)，若油相比例過大，容易導(dǎo)致乳劑破裂。（）答案：1.×2.×3.×4.√5.√6.×7.√8.√9.×10.√四、簡答題（每題5分，共20分）1.簡述注射劑生產(chǎn)中除去熱原的方法。答案：①高溫法：250℃加熱30分鐘以上可破壞熱原。②酸堿法：用強(qiáng)酸、強(qiáng)堿處理容器能破壞熱原。③吸附法：活性炭等可吸附熱原。④離子交換法、凝膠過濾法等也可除去熱原。2.簡述片劑制備中濕法制粒的工藝流程。答案：原輔料粉碎、過篩→混合→加黏合劑制成軟材→制濕顆?！鷿耦w粒干燥→整粒→加潤滑劑等混合→壓片。3.簡述液體制劑的特點(diǎn)。答案：優(yōu)點(diǎn)有藥物分散度大、吸收快；給藥途徑多；易于分劑量。缺點(diǎn)是化學(xué)穩(wěn)定性差，易霉變，攜帶、運(yùn)輸不便，非均相液體制劑物理穩(wěn)定性差。4.簡述散劑混合的注意事項(xiàng)。答案：組分比例差異大時(shí)用等量遞加法；密度差異大時(shí)，先加密度小的；含液體成分，用吸收劑吸收；吸濕性強(qiáng)的藥物，先干燥；混合器械要清潔，防止交叉污染。五、討論題（每題5分，共20分）1.討論在藥廠配制過程中，如何保證制劑的質(zhì)量穩(wěn)定。答案：嚴(yán)格控制原輔料質(zhì)量；優(yōu)化配制工藝，如溫度、時(shí)間等條件；選擇合適包裝材料，做好密封、遮光等；加強(qiáng)生產(chǎn)環(huán)境控制，保持潔凈；定期對(duì)制劑進(jìn)行質(zhì)量檢測，及時(shí)調(diào)整工藝參數(shù)。2.談?wù)勊帍S配制中無菌操作的重要性及措施。答案：無菌操作能防止微生物污染制劑，保證用藥安全有效。措施有：操作人員嚴(yán)格消毒，穿戴無菌服等；操作環(huán)境保持潔凈，定期消毒；設(shè)備器具滅菌處理；配制過程盡量減少與外界空氣接觸，采用密閉設(shè)備。3.討論如何提高混懸劑的穩(wěn)定性。答案：減小粒徑，增加分散介質(zhì)黏度；加入絮凝劑使微粒絮凝，增加沉降容積比；調(diào)節(jié)微粒與分散介質(zhì)密度差；選擇合適的助懸劑、潤濕劑等，防止微粒聚結(jié)和