急診藥品器械管理制度總則一、目的為規(guī)范急診藥品器械的管理，確保急診藥品器械的質量、安全和有效使用，保障患者的生命安全和醫(yī)療質量，特制定本制度。二、適用范圍本制度適用于公司所屬急診科室的藥品器械管理工作。三、管理原則1.依法管理：嚴格遵守國家有關藥品器械管理的法律法規(guī)和政策，確保藥品器械管理工作的合法性和規(guī)范性。2.質量管理：建立健全藥品器械質量管理體系，加強藥品器械的采購、驗收、儲存、養(yǎng)護、使用等環(huán)節(jié)的質量管理，確保藥品器械的質量符合標準。3.安全管理：加強藥品器械的安全管理，建立健全藥品器械的安全管理制度，采取有效的安全措施，防止藥品器械的丟失、被盜、誤用、濫用等情況的發(fā)生。4.效益管理：加強藥品器械的效益管理，建立健全藥品器械的效益管理制度，合理控制藥品器械的采購、儲存、使用等環(huán)節(jié)的成本，提高藥品器械的使用效益。四、管理機構與職責1.管理機構公司設立急診藥品器械管理領導小組，負責急診藥品器械管理工作的領導和協(xié)調。領導小組組長由公司分管醫(yī)療的副總經理擔任，成員由急診科室負責人、藥劑科負責人、設備科負責人等組成。2.職責分工（1）急診科室負責人負責急診藥品器械的日常管理工作，制定急診藥品器械的采購計劃、儲存計劃、使用計劃等，組織急診藥品器械的驗收、儲存、養(yǎng)護、使用等工作，對急診藥品器械的質量、安全和使用效益負責。（2）藥劑科負責人負責急診藥品的采購、驗收、儲存、養(yǎng)護、調配等管理工作，制定急診藥品的采購計劃、儲存計劃、使用計劃等，對急診藥品的質量、安全和使用效益負責。（3）設備科負責人負責急診器械的采購、驗收、儲存、養(yǎng)護、維修等管理工作，制定急診器械的采購計劃、儲存計劃、使用計劃等，對急診器械的質量、安全和使用效益負責。采購管理一、采購計劃1.急診科室根據臨床需要，每月編制急診藥品器械的采購計劃，經急診科室負責人審核后，報藥劑科和設備科。2.藥劑科和設備科根據急診科室的采購計劃，結合庫存情況，編制急診藥品器械的采購計劃，經科室負責人審核后，報公司分管領導審批。3.公司分管領導根據急診藥品器械的采購計劃，結合公司的資金情況，審批急診藥品器械的采購計劃。二、采購方式1.急診藥品器械的采購應遵循公開、公平、公正的原則，采用公開招標、邀請招標、競爭性談判、單一來源采購等方式進行。2.對于緊急情況下的藥品器械采購，可以采用緊急采購方式，但應在事后及時補辦相關手續(xù)。三、供應商管理1.公司建立健全供應商管理制度，對供應商進行資質審查、信用評價等管理工作。2.藥劑科和設備科應選擇具有合法資質、信譽良好、產品質量可靠的供應商進行合作，并簽訂采購合同。3.公司定期對供應商進行考核評價，對考核評價不合格的供應商，應及時解除合作關系。四、采購驗收1.急診藥品器械到貨后，藥劑科和設備科應及時組織驗收。驗收人員應按照國家有關藥品器械管理的法律法規(guī)和標準，對藥品器械的品名、規(guī)格、數量、質量、有效期等進行驗收，并填寫驗收記錄。2.驗收合格的藥品器械，應及時入庫儲存；驗收不合格的藥品器械，應及時通知供應商退貨或換貨。儲存管理一、儲存條件1.急診藥品器械應按照藥品器械的性質和儲存要求，分別儲存在相應的儲存條件下。一般藥品應儲存在陰涼、干燥、通風的庫房內；特殊藥品應按照國家有關規(guī)定進行儲存。2.急診器械應儲存在干燥、通風、清潔的庫房內，避免陽光直射、高溫、潮濕等情況的發(fā)生。二、儲存設施1.公司應配備符合藥品器械儲存要求的庫房和設施，如貨架、冷藏柜、恒溫箱等。2.庫房內應設置防火、防盜、防潮、防蟲、防鼠等設施，確保藥品器械的安全。三、儲存管理1.藥劑科和設備科應建立健全藥品器械的儲存管理制度，加強藥品器械的儲存管理工作。2.藥品器械應按照品名、規(guī)格、批號等進行分類儲存，標識清楚，便于查找和使用。3.定期對藥品器械進行盤點，確保藥品器械的賬物相符。4.加強對藥品器械的有效期管理，定期檢查藥品器械的有效期，對過期藥品器械應及時進行處理。養(yǎng)護管理一、養(yǎng)護計劃1.藥劑科和設備科應根據藥品器械的性質和儲存要求，制定藥品器械的養(yǎng)護計劃。2.養(yǎng)護計劃應包括養(yǎng)護的內容、頻率、方法等，確保藥品器械的質量符合標準。二、養(yǎng)護方法1.定期對藥品器械進行檢查，檢查藥品器械的外觀、包裝、有效期等情況，發(fā)現問題及時處理。2.對易變質、易受潮、易受污染的藥品器械，應采取相應的養(yǎng)護措施，如密封、防潮、防曬等。3.對冷藏、冷凍藥品器械，應按照規(guī)定的溫度要求進行儲存和養(yǎng)護，定期檢查溫度記錄，確保藥品器械的質量符合標準。三、養(yǎng)護記錄1.藥劑科和設備科應建立健全藥品器械的養(yǎng)護記錄，記錄藥品器械的養(yǎng)護情況、發(fā)現的問題及處理措施等。2.養(yǎng)護記錄應保存至藥品器械有效期后一年，以備查閱。使用管理一、使用規(guī)定1.急診科室使用藥品器械應嚴格遵守國家有關藥品器械管理的法律法規(guī)和標準，按照藥品器械的使用說明書和操作規(guī)程進行使用。2.急診科室應建立健全藥品器械的使用管理制度，加強藥品器械的使用管理工作。3.藥品器械的使用應嚴格控制劑量、濃度、時間等參數，避免超劑量、超濃度、超時使用等情況的發(fā)生。4.對使用后的藥品器械，應按照規(guī)定進行處理，避免污染環(huán)境和交叉感染。二、調配管理1.藥劑科應建立健全藥品的調配管理制度，加強藥品的調配管理工作。2.調配人員應嚴格按照醫(yī)囑和藥品的使用說明書進行調配，確保藥品的劑量、濃度、劑型等符合要求。3.調配人員應認真核對藥品的品名、規(guī)格、數量、有效期等信息，避免調配錯誤。4.調配完成的藥品應及時送達急診科室，并由急診科室護士核對無誤后簽收。三、急救設備管理1.急診科室應配備齊全、性能良好的急救設備，并建立健全急救設備的管理制度。2.急救設備應定期進行維護保養(yǎng)和檢測，確保設備的性能符合要求。3.急救設備的使用應嚴格遵守操作規(guī)程，避免因操作不當而導致設備損壞或事故發(fā)生。4.對急救設備的使用情況應進行記錄，包括使用時間、使用人員、使用效果等，以備查閱。報廢管理一、報廢條件1.藥品器械超過有效期或變質、失效的，應予以報廢。2.藥品器械因質量問題或其他原因無法繼續(xù)使用的，應予以報廢。3.藥品器械因更新換代或其他原因需要淘汰的，應予以報廢。二、報廢程序1.急診科室填寫藥品器械報廢申請單，經急診科室負責人審核后，報藥劑科和設備科。2.藥劑科和設備科對報廢申請單進行審核，確認報廢藥品器械的名稱、規(guī)格、數量、有效期等信息，并填寫報廢審批表。3.報廢審批表經藥劑科和設備科負責人審核后，報公司分管領導審批。4.公司分管領導審批同意后，藥劑科和設備科組織對報廢藥品器械進行銷毀或處理，并填寫銷毀記錄或處理記錄。監(jiān)督檢查一、內部監(jiān)督1.公司設立藥品器械管理監(jiān)督小組，負責對急診藥品器械管理工作的監(jiān)督檢查。監(jiān)督小組組長由公司分管醫(yī)療的副總經理擔任，成員由藥劑科、設備科、審計部等部門負責人組成。2.監(jiān)督小組定期對急診藥品器械管理工作進行監(jiān)督檢查，檢查內容包括藥品器械的采購、儲存、養(yǎng)護、使用、報廢等環(huán)節(jié)的管理情況，發(fā)現問題及時督促整改。二、外部監(jiān)督