DB1306農(nóng)用高分子有機(jī)胺螯合銅肥料2021-07-15發(fā)布保定市市場(chǎng)監(jiān)督管理局發(fā)布I本文件按照GB/T1.1-2020《標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則第1部分：標(biāo)準(zhǔn)化文件的結(jié)構(gòu)和起草規(guī)則》的規(guī)定起1農(nóng)用高分子有機(jī)胺螯合銅肥料本文件規(guī)定了農(nóng)用高分子有機(jī)胺螯合銅肥料的定義、要求、試驗(yàn)方法、檢驗(yàn)規(guī)則、標(biāo)志、包裝、運(yùn)輸本文件適用于以聚乙烯亞胺、硫酸銅為主要原下列文件對(duì)于本文件的應(yīng)用是必不可少的。凡《定量包裝商品計(jì)量監(jiān)督管理辦法》(中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局令第75號(hào))是以聚乙烯亞胺、硫酸銅為主要原料，通過(guò)螯合反應(yīng)、結(jié)晶、潔凈、過(guò)濾生產(chǎn)而成的產(chǎn)品。適用于n2高分子有機(jī)胺螯合銅含量，g/L≥總銅（Cu）含量，g/L≥水不溶物的質(zhì)量分?jǐn)?shù)，g/L≤4.4有害物質(zhì)限量4.5凈含量5.3銅及微量元素的測(cè)定按NY/T1974-2010的規(guī)定進(jìn)行，同時(shí)根據(jù)試樣密度的測(cè)定結(jié)果，將分析結(jié)果的計(jì)量單位換算為g/L。5.3.2銅離子的測(cè)定稱(chēng)取0.5g試樣于100ml離心管中，加入50ml二次蒸餾水，振搖10min。移取2ml于10ml試管中，用滴5.3.3高分子有機(jī)胺螯合銅中銅離子的鑒別試驗(yàn)本鑒別試驗(yàn)可與聚乙烯亞胺銅質(zhì)量分?jǐn)?shù)的測(cè)定同時(shí)進(jìn)行，在相同的色譜操作條件下，試樣溶液某一色譜峰的保留時(shí)間與標(biāo)樣溶液壬基酚磺酸鈉色譜峰的保留時(shí)間，其相對(duì)差值應(yīng)在1.5%以內(nèi)。高分子有機(jī)胺螯合銅絡(luò)合產(chǎn)物在乙酸乙酯、甲醇、水、乙醇、四氫呋喃、石油醚、DMF等做展開(kāi)，紫外燈下365nm有熒光特性，254nm下有吸收。其中，石油醚、DMF、乙酸乙酯展開(kāi)效果較好，見(jiàn)圖13展開(kāi)劑石油醚展開(kāi)劑石油醚熒光吸收?qǐng)D5絡(luò)合產(chǎn)物TLC分析展開(kāi)劑乙酸乙酯熒光石油醚相圖1高分子有機(jī)胺螯合銅的TLC分析高效液相色譜儀，紫外檢測(cè)器；色譜數(shù)據(jù)處理機(jī)；超聲波振蕩儀；容量瓶：50ml;微量進(jìn)樣器。5.3.5.2液相色譜操作條件液相實(shí)驗(yàn)條件紫外波長(zhǎng)：220nm,254nm;流動(dòng)相：水：乙腈=80:20,水：乙腈=50:50,水：乙腈=10:90;流速：0.8mL/min,0.5ml/min;柱子：C8,150mm×4.6,C18,150mm×4.6,C8,250mm×4.6。上述液相條件進(jìn)行多次篩選，最終認(rèn)為220nm,流動(dòng)相：水：乙腈=10:90;流速：0.5ml/min;柱子：C18,150mm×4.6組分名12圖25.3.6水不溶物含量的測(cè)定按NY/T1973-2010標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定進(jìn)行，同時(shí)根據(jù)試樣密度的測(cè)定結(jié)果，將分析結(jié)果的計(jì)量單位換算為g/L。45.3.8標(biāo)準(zhǔn)溶液的配置亞胺，用去離子水溶解，轉(zhuǎn)移至一定體積容量瓶中定容，計(jì)算可得稀釋后PEI溶液中N的摩爾濃度。稱(chēng)量一定質(zhì)量硫酸銅，用去離子水溶解，轉(zhuǎn)移至一定體積容量6.3產(chǎn)品應(yīng)由廠質(zhì)量檢驗(yàn)部門(mén)進(jìn)行檢驗(yàn)，檢驗(yàn)合格后附質(zhì)量證明書(shū)，內(nèi)容包括：生產(chǎn)廠名稱(chēng)、廠址、產(chǎn)分裝于兩個(gè)清潔干燥具有磨口的廣口瓶或聚乙烯瓶中；密封貼上6.7檢驗(yàn)結(jié)果若有指標(biāo)不符合本文件要求