立體化學試題及答案

一、單項選擇題（每題2分，共10題）1.下列哪種分子有手性？A.乙醇B.丙烷C.2-氯丁烷D.苯答案：C2.對映異構體的物理性質不同的是？A.熔點B.沸點C.旋光度D.溶解度答案：C3.手性碳原子的構型標記常用？A.E/ZB.R/SC.cis/transD.都不對答案：B4.內消旋體與外消旋體的區(qū)別是？A.都無旋光性B.內消旋體有手性碳C.外消旋體有對稱面D.外消旋體可拆分答案：D5.下列化合物中，屬于順式結構的是？A.反-2-丁烯B.順-1,2-二甲基環(huán)丙烷C.反-1,2-二甲基環(huán)丙烷D.2-甲基-2-丁烯答案：B6.產生旋光性的根本原因是？A.分子有手性碳B.分子不對稱C.分子有對稱面D.分子有對稱軸答案：B7.下列分子中無手性的是？A.2-羥基丙酸B.丙氨酸C.2,3-二氯丁烷D.環(huán)己烷答案：D8.構型轉化發(fā)生在？A.SN1反應B.SN2反應C.E1反應D.E2反應答案：B9.與（R）-2-丁醇互為對映體的是？A.（S）-2-丁醇B.（R）-2-氯丁烷C.（S）-2-氯丁烷D.正丁醇答案：A10.立體異構體的數(shù)目與手性碳原子數(shù)目的關系是？A.2nB.n2C.2n-1D.2n+1答案：A二、多項選擇題（每題2分，共10題）1.以下屬于立體異構的有？A.順反異構B.對映異構C.構象異構D.碳鏈異構答案：ABC2.具有手性的分子特點有？A.無對稱面B.無對稱中心C.有手性碳D.有對稱軸答案：AB3.下列哪些方法可用于判斷分子的手性？A.有無對稱面B.有無對稱中心C.觀察是否有手性碳D.測量旋光度答案：ABCD4.對映異構體之間相同的性質有？A.熔點B.沸點C.化學性質（非手性環(huán)境）D.旋光度大小答案：ABC5.順反異構存在于？A.烯烴B.環(huán)烷烴C.炔烴D.芳烴答案：AB6.下列化合物中，有順反異構體的是？A.1-丁烯B.2-丁烯C.1,2-二氯乙烯D.環(huán)己烯答案：BC7.下列關于手性分子的說法正確的是？A.一定有手性碳B.一定有旋光性C.與鏡像不能重合D.有對映異構體答案：CD8.下列哪些反應可能涉及立體化學變化？A.加成反應B.取代反應C.消除反應D.氧化反應答案：ABC9.外消旋體可以通過哪些方法拆分？A.化學拆分法B.酶拆分法C.柱色譜法D.蒸餾法答案：ABC10.下列關于構型和構象的說法正確的是？A.構型改變需斷鍵B.構象改變通過單鍵旋轉C.構型有R/S等標記D.構象有優(yōu)勢構象答案：ABCD三、判斷題（每題2分，共10題）1.有手性碳的分子一定是手性分子。（×）2.對映異構體的旋光度大小相等，方向相反。（√）3.順反異構體的物理性質相同。（×）4.內消旋體是混合物。（×）5.外消旋體沒有旋光性。（√）6.分子有對稱面就不是手性分子。（√）7.構型和構象都可以通過單鍵旋轉改變。（×）8.所有烯烴都有順反異構體。（×）9.手性分子的對映異構體在生物體內的作用可能不同。（√）10.旋光性物質的旋光度只與物質本身結構有關。（×）四、簡答題（每題5分，共4題）1.簡述判斷分子手性的方法。答案：判斷分子有無對稱面和對稱中心，若分子既無對稱面也無對稱中心，則為手性分子；有手性碳的分子，若無對稱因素也為手性分子。2.簡述順反異構和對映異構的區(qū)別。答案：順反異構基于雙鍵或環(huán)的結構，是由于原子或基團在空間排列方式不同，構型不同但無鏡像關系；對映異構是互為鏡像且不能重合的立體異構，有手性分子特征。3.解釋外消旋體和內消旋體的區(qū)別。答案：外消旋體是等量對映異構體的混合物，無旋光性，可拆分；內消旋體是分子內部有對稱因素，使分子整體無旋光性，是純凈物，不可拆分。4.簡述構型標記R/S法的規(guī)則。答案：先確定手性碳所連四個基團的優(yōu)先順序，將最小基團置于遠離觀察者方向，若其余三個基團從大到小為順時針方向，則為R構型，逆時針為S構型。五、討論題（每題5分，共4題）1.討論手性藥物在醫(yī)藥領域的重要性。答案：手性藥物的對映異構體在生物活性、代謝過程等方面可能差異很大。正確使用單一手性異構體藥物，可提高療效、降低副作用，減少用藥劑量，對醫(yī)藥發(fā)展和患者治療效果意義重大。2.舉例說明立體化學在有機合成中的應用。答案：在不對稱合成中，利用手性催化劑可選擇性合成特定構型產物，如合成單一手性的氨基酸、抗生素等。還能通過控制反應條件，實現(xiàn)順反異構體的選擇性合成，滿足不同需求。3.談談如何利用立體化學知識分離混合物中的對映異構體。答案：可采用化學拆分法，將對映異構體與手性試劑反應生成非對映異構體，利用其物理性質差異分離，再恢復為原來對映體；也可用酶拆分法、手性柱色譜法等進行