藥品考試題及答案軟件

單項(xiàng)選擇題（每題2分，共10題）1.以下哪種藥品屬于抗生素？A.阿司匹林B.青霉素C.布洛芬答案：B2.藥品的有效期是指？A.藥品使用的最佳時期B.藥品能夠保證質(zhì)量的期限C.藥品開始變質(zhì)的時間答案：B3.非處方藥的標(biāo)識是？A.OTCB.RxC.EXP答案：A4.以下哪種給藥途徑吸收最快？A.口服B.肌肉注射C.靜脈注射答案：C5.藥品不良反應(yīng)報告的主體不包括？A.藥品生產(chǎn)企業(yè)B.藥品經(jīng)營企業(yè)C.患者個人答案：C6.儲存藥品時，常溫是指？A.0-10℃B.10-30℃C.2-8℃答案：B7.下列屬于精神藥品的是？A.嗎啡B.咖啡因C.哌替啶答案：B8.藥品批準(zhǔn)文號的格式正確的是？A.國藥準(zhǔn)字H+8位數(shù)字B.國藥準(zhǔn)字Z+6位數(shù)字C.國藥準(zhǔn)字S+4位數(shù)字答案：A9.藥品質(zhì)量檢驗(yàn)的依據(jù)是？A.企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)B.地方標(biāo)準(zhǔn)C.國家藥品標(biāo)準(zhǔn)答案：C10.以下不屬于藥品的是？A.中藥材B.保健品C.化學(xué)原料藥答案：B多項(xiàng)選擇題（每題2分，共10題）1.以下屬于藥品劑型的有？A.片劑B.注射劑C.膠囊劑D.軟膏劑答案：ABCD2.藥品說明書應(yīng)包含的內(nèi)容有？A.藥品名稱B.適應(yīng)癥C.用法用量D.不良反應(yīng)答案：ABCD3.以下屬于特殊管理藥品的有？A.麻醉藥品B.精神藥品C.醫(yī)療用毒性藥品D.放射性藥品答案：ABCD4.藥品經(jīng)營企業(yè)必須具備的條件有？A.具有依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員B.具有與所經(jīng)營藥品相適應(yīng)的營業(yè)場所、設(shè)備、倉儲設(shè)施C.具有與所經(jīng)營藥品相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者人員D.具有保證所經(jīng)營藥品質(zhì)量的規(guī)章制度答案：ABCD5.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測方法有？A.自愿呈報系統(tǒng)B.集中監(jiān)測系統(tǒng)C.記錄聯(lián)結(jié)D.記錄應(yīng)用答案：ABCD6.影響藥品質(zhì)量的環(huán)境因素有？A.溫度B.濕度C.光線D.空氣答案：ABCD7.以下屬于假藥的情形有？A.藥品所含成份與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成份不符B.以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品C.變質(zhì)的藥品D.被污染的藥品答案：ABC8.藥品的質(zhì)量特性包括？A.有效性B.安全性C.穩(wěn)定性D.均一性答案：ABCD9.以下屬于藥品監(jiān)督管理部門職責(zé)的有？A.制定藥品標(biāo)準(zhǔn)B.審批藥品廣告C.監(jiān)管藥品生產(chǎn)經(jīng)營D.組織藥品不良反應(yīng)監(jiān)測答案：ABCD10.藥品注冊申請包括？A.新藥申請B.仿制藥申請C.進(jìn)口藥品申請D.補(bǔ)充申請答案：ABCD判斷題（每題2分，共10題）1.所有藥品都必須憑醫(yī)生處方才能購買。（×）2.藥品的商品名可以隨意更改。（×）3.藥品儲存時，不同批號的藥品可以混放。（×）4.藥品不良反應(yīng)就是藥品質(zhì)量問題。（×）5.醫(yī)療機(jī)構(gòu)可以自行配制所有藥品。（×）6.藥品廣告可以夸大療效。（×）7.過期藥品經(jīng)過處理后可以繼續(xù)使用。（×）8.執(zhí)業(yè)藥師負(fù)責(zé)處方的審核及監(jiān)督調(diào)配。（√）9.藥品經(jīng)營企業(yè)無需建立藥品購進(jìn)記錄。（×）10.中藥飲片不需要進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn)。（×）簡答題（每題5分，共4題）1.簡述藥品不良反應(yīng)報告的原則。答案：可疑即報，報告主體發(fā)現(xiàn)藥品不良反應(yīng)后，懷疑與用藥有關(guān)，都應(yīng)報告，不強(qiáng)調(diào)藥品與不良反應(yīng)之間的因果關(guān)系確定性。2.藥品經(jīng)營企業(yè)對藥品儲存有哪些基本要求？答案：按藥品的溫、濕度要求分類儲存，常溫（10-30℃）、陰涼（不超過20℃）、冷藏（2-8℃）；藥品與非藥品、外用藥與內(nèi)服藥分開存放；不同批號藥品分開，垛間距、與墻等間距符合規(guī)定。3.簡述假藥和劣藥的主要區(qū)別。答案：假藥是藥品所含成份與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定不符，或以非藥品冒充藥品等；劣藥是藥品成份含量不符合標(biāo)準(zhǔn)，或被污染、超過有效期等影響藥品質(zhì)量但未達(dá)到假藥程度。4.簡述特殊管理藥品的管理特點(diǎn)。答案：特殊管理藥品（麻、精、毒、放）實(shí)行嚴(yán)格的監(jiān)管制度，生產(chǎn)、經(jīng)營、使用等環(huán)節(jié)有特殊審批程序，儲存運(yùn)輸有專門要求，使用有嚴(yán)格限制，以確保用藥安全、防止濫用和流入非法渠道。討論題（每題5分，共4題）1.討論藥品廣告對消費(fèi)者的影響及規(guī)范措施。答案：藥品廣告能讓消費(fèi)者了解藥品信息，但部分虛假廣告誤導(dǎo)消費(fèi)。規(guī)范措施：嚴(yán)格審批制度，明確廣告內(nèi)容范圍，禁止夸大療效等虛假宣傳，加強(qiáng)監(jiān)管和處罰力度，提高違法成本。2.談?wù)勅绾翁岣吖妼λ幤凡涣挤磻?yīng)的認(rèn)知。答案：可通過多種渠道宣傳，如媒體公益廣告、社區(qū)講座。講解不良反應(yīng)概念、表現(xiàn)及上報方式。學(xué)校和企業(yè)也可開展相關(guān)培訓(xùn)，讓公眾明白其常見性和危害性，提高重視和認(rèn)知。3.探討醫(yī)療機(jī)構(gòu)在藥品質(zhì)量管理中的關(guān)鍵作用。答案：醫(yī)療機(jī)構(gòu)是藥品使用終端，負(fù)責(zé)采購、儲存、調(diào)配和使用。規(guī)范采購渠道保證藥品來源正規(guī)，合理儲存保證質(zhì)量，準(zhǔn)確調(diào)配和指導(dǎo)用藥確保安全有