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武漢四中2024?2025學(xué)年上學(xué)期高二10月月考
化學(xué)試卷
考試時(shí)間:2024年10月試卷滿分:100分
注意事項(xiàng):
1.答題前,先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)填寫在試卷和答題卡上,并將準(zhǔn)考證號(hào)條形碼粘貼在
答題卡上的指定位置。
2.選擇題的作答:每小題選出答案后,用2B鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目的答案標(biāo)號(hào)涂黑。寫在
試卷、草稿紙和答題卡上的非答題區(qū)域均無(wú)效。
3.非選擇題的作答:用黑色簽字筆直接答在答題卡上對(duì)應(yīng)的答題區(qū)域內(nèi)。寫在試卷、草稿紙
和答題卡上的非答題區(qū)域均無(wú)效。
4.考試結(jié)束后,請(qǐng)將答題卡上交。
一、選擇題(本題包括15小題,每小題3分,共45分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)
1.下列既屬于氧化還原反應(yīng),又屬于吸熱反應(yīng)的是
A.鋁片與稀鹽酸的反應(yīng)B.Ba(OH)2?8H2O與NH4cl的反應(yīng)
C.灼熱的炭與二氧化碳的反應(yīng)D.CH4在02中的燃燒反應(yīng)
【答案】C
【解析】
【詳解】A.金屬與鹽酸的反應(yīng)放熱,Al、H元素的化合價(jià)變化,屬于氧化還原反應(yīng),故A項(xiàng)不符合題
忌;
B.Ba(OH)2?8氐0與NH4cl反應(yīng)為吸熱反應(yīng),但沒有元素的化合價(jià)變化,屬于非氧化還原反應(yīng),故B項(xiàng)
不符合題意;
C.灼熱的炭與二氧化碳反應(yīng)為吸熱反應(yīng),c元素的化合價(jià)變化,屬于氧化還原反應(yīng),故c項(xiàng)符合題意;
D.CH4燃燒的反應(yīng)為放熱反應(yīng),C、O元素的化合價(jià)變化,屬于氧化還原反應(yīng),故D項(xiàng)不符合題意;
故本題選C。
2.下列關(guān)于化學(xué)反應(yīng)與能量變化的說(shuō)法正確的是
A.放熱反應(yīng)的發(fā)生無(wú)需任何條件B.化學(xué)鍵的斷裂和形成與反應(yīng)放熱和吸熱無(wú)關(guān)
C.化學(xué)反應(yīng)過(guò)程都伴隨著能量的變化D.H2s0&與NaOH的反應(yīng)是吸熱反應(yīng)
【答案】C
【解析】
【詳解】A.放熱反應(yīng)的發(fā)生可能需要條件,例如加熱、點(diǎn)燃等,A錯(cuò)誤;B.化學(xué)鍵的斷裂和形成與反應(yīng)放
熱和吸熱有關(guān),B錯(cuò)誤;C.化學(xué)反應(yīng)過(guò)程都伴隨著能量的變化,C正確;D.H2s0」與NaOH的反應(yīng)是放熱反應(yīng),
D正確,答案選C。
3.化學(xué)反應(yīng)速率在工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)和日常生活中都有重要作用,下列說(shuō)法正確的是
A.將肉類食品進(jìn)行低溫冷藏,能使其永遠(yuǎn)不會(huì)腐敗變質(zhì)
B.在化學(xué)工業(yè)中,選用催化劑一定能提高經(jīng)濟(jì)效益
C.夏天面粉的發(fā)酵速率與冬天面粉的發(fā)酵速率相差不大
D.茶葉等包裝中加入還原性鐵粉,能顯著延長(zhǎng)茶葉的儲(chǔ)存時(shí)間
【答案】D
【解析】
【詳解】A.將肉類食品進(jìn)行低溫冷藏,只能減慢腐敗變質(zhì)的速率,故A錯(cuò)誤;
B.在化學(xué)工業(yè)中,選用合適的催化劑能加快反應(yīng)速率,不一定能提高經(jīng)濟(jì)效益,故B錯(cuò)誤;
C.夏天溫度高,面粉的發(fā)酵速率比冬天發(fā)酵速率快,故C錯(cuò)誤;
D.還原性鐵粉能與茶葉包裝中的氧氣反應(yīng),降低氧氣的濃度,延長(zhǎng)茶葉的儲(chǔ)存時(shí)間,故D正確;
故選:D。
4.已知A、B、C、D四種物質(zhì)都是氣體,現(xiàn)在5L的密閉容器中進(jìn)行反應(yīng):4A+5B=^4C+6D,30s后
C的物質(zhì)的量增加了0.30mol。則下列有關(guān)敘述正確的是()
A.反應(yīng)開始至30s,v(A)=0.010molL-I-s-1
B.30s時(shí)容器中D的物質(zhì)的量至少為0.45mol
C.30s時(shí)容器中A、B、C、D的物質(zhì)的量之比一定是4:5:4:6
D.反應(yīng)開始至30s,容器中A的物質(zhì)的量增加了0.30mol
【答案】B
【解析】
【詳解】A.30s后C的物質(zhì)的量增加了0.30mol,則A的物質(zhì)的量減少0.30moL反應(yīng)開始至30s,v(A)=
0.3m色=ooo2molLFs-i,故A錯(cuò)誤;
5Lx30s
B.根據(jù)反應(yīng)方程式,30s后C的物質(zhì)的量增加了0.30mol,生成0.45molD,則容器中D的物質(zhì)的量至少
為0.45mol,故B正確;
C.起始物質(zhì)的量不確定,所以30s時(shí)容器中A、B、C、D的物質(zhì)的量之比不確定,故C錯(cuò)誤;
D.30s后C的物質(zhì)的量增加了0.30mol,根據(jù)方程式,反應(yīng)開始至30s,容器中A的物質(zhì)的量減少
0.30mol,故D錯(cuò)誤。
5.我國(guó)科學(xué)家研究出在S-In催化劑上實(shí)現(xiàn)高選擇性、高活性電催化還原CO2制甲酸。圖1表示不同催化
劑及活性位上生成H*的能量變化,圖2表示反應(yīng)歷程,其中吸附在催化劑表面的物質(zhì)用*標(biāo)注。下列說(shuō)法
錯(cuò)誤的是
A
。
/
嘲
髭
錠
比
圖1圖2
A.S-In/S表面更容易生成H*
B.S2-與K+(H20)n微粒間的靜電作用促進(jìn)了H20的活化
C.C02經(jīng)兩步轉(zhuǎn)化生成HCOO
D.H*+OH-——>』H2+*+OH-相對(duì)能量變化越小,越有利于抑制H*復(fù)合成H2
2
【答案】C
【解析】
【分析】
【詳解】A.能量越低,反應(yīng)越易進(jìn)行,更容易生成H*,由圖可知S-In/S催化效果更好,A正確;
B.S2-與K+(H20)n微粒間的靜電作用,可促進(jìn)了H20的活化,有利于水的電離,反應(yīng)容易進(jìn)行,B正確,
C.由圖可知,C02經(jīng)三步轉(zhuǎn)化生成HCOO,C錯(cuò)誤;
D.相對(duì)能量變化越小,反應(yīng)的活化能越低,反應(yīng)較劇烈,反應(yīng)越易進(jìn)行,D正確;
故合理選項(xiàng)是C。
6.在一個(gè)絕熱的、容積固定的密閉容器中,發(fā)生可逆反應(yīng)mA(g)+nB(g)-pC(g)+qD(g)(m>n、p、q為
任意正整數(shù))。下列能說(shuō)明該可逆反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的是()
①混合氣體的密度不再發(fā)生變化②體系的溫度不再發(fā)生變化③A的轉(zhuǎn)化率不再改變④各組分的百分
含量不再改變⑤反應(yīng)速率v(A):v(B):v(C):v(D)=m:n:p:q
A.②③④B.①③⑤C.②④⑤D.①②③④⑤
【答案】A
【解析】
【分析】根據(jù)化學(xué)平衡狀態(tài)的特征解答,當(dāng)反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí),正逆反應(yīng)速率相等,各物質(zhì)的濃度、百分
含量不變,以及由此衍生的一些量也不發(fā)生變化。
【詳解】①體系的密度一直不變,故錯(cuò)誤;
②體系的溫度不再改變,說(shuō)明正逆反應(yīng)速率相等,達(dá)平衡狀態(tài),故正確;
③A的轉(zhuǎn)化率不再改變,說(shuō)明消耗與生成速率相等,達(dá)平衡狀態(tài),故正確;
④各組分的百分含量不再改變,說(shuō)明正逆反應(yīng)速率相等,達(dá)平衡狀態(tài),故正確;
⑤只要反應(yīng)發(fā)生就有反應(yīng)速率v(A):v(B):v(C):v(D)=m:n:p:q,故錯(cuò)誤;
答案選A。
【點(diǎn)睛】解題時(shí)要注意,選擇判斷的物理量,隨著反應(yīng)的進(jìn)行發(fā)生變化,當(dāng)該物理量由變化到定值時(shí),說(shuō)
明可逆反應(yīng)到達(dá)平衡狀態(tài)。
7.下列事實(shí)中,不熊用勒夏特列原理解釋的是
①Fe(SCN)3溶液中加入固體KSCN后顏色變深②向稀鹽酸中加入少量蒸儲(chǔ)水,鹽酸中氫離子濃度降低③
實(shí)驗(yàn)室常用排飽和食鹽水的方法收集氯氣④棕紅色N02加壓后顏色先變深后變淺⑤加入催化劑有利于合
成氨的反應(yīng)⑥由H2(g)、L(g)和HI(g)組成的平衡體系加壓后顏色變深⑦500℃時(shí)比室溫更有利于合成氨的
反應(yīng)⑧將混合氣體中的氨液化有利于合成氨反應(yīng)
A.①②⑥⑧B.①③⑤⑦C.②⑤⑥⑦D.②③⑦⑧
【答案】C
【解析】
【分析】勒夏特列原理為:如果改變影響平衡的條件之一,平衡將向著能夠減弱這種改變的方向移動(dòng)。使用
勒夏特列原理時(shí),該反應(yīng)必須是可逆反應(yīng),否則勒夏特列原理不適用,催化劑只能改變反應(yīng)速率,不會(huì)影響
化學(xué)平衡,所以不能用勒夏特列原理解釋,據(jù)此分析。
【詳解】①Fe(SCN)3溶液中加入固體KSCN后,SCN離子濃度增大,平衡Fe3++SCN.=Fe(SCN)3正向
進(jìn)行,F(xiàn)e(SCN)3濃度增大,顏色變深,能用勒夏特列原理解釋;
②向稀鹽酸中加入少量蒸儲(chǔ)水,鹽酸為強(qiáng)酸,不存在電離平衡,稀釋鹽酸溶液,溶液中氫離子濃度降低,
不能用勒夏特列原理解釋;
③實(shí)驗(yàn)室常用排飽和食鹽水的方法收集氯氣,C12+H2O^HC1+HC1O,平衡逆向進(jìn)行,減小氯氣溶解度,能
用勒夏特列原理解釋;
@2NO2-N2O4,加壓瞬間NO2濃度增大,顏色加深,隨之平衡正向進(jìn)行,NO2濃度有所減小,顏色又變
淺,但是NO2的濃度相比原來(lái)的濃度較大,因此顏色比原來(lái)深,所以壓強(qiáng)增大平衡正向進(jìn)行,顏色先變深
后變淺,能用勒夏特列原理解釋;
⑤催化劑只能同等程度地改變正逆反應(yīng)速率,對(duì)化學(xué)平衡無(wú)影響,不能用勒夏特列原理解釋;
⑥由H2、L(g)、HI氣體組成的平衡,反應(yīng)前后氣體體積不變,加壓后平衡不移動(dòng),體積減小顏色變深,不
能用勒夏特列原理解釋;
⑦合成氨反應(yīng)為放熱反應(yīng),升高溫度不利用平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),但升溫卻可提高反應(yīng)速率,不可用勒
夏特列原理解釋;
⑧合成氨的反應(yīng)中,將混合氣體中的氨氣液化,減小了生成物濃度,平衡向著正向移動(dòng),能用勒夏特列原
理解釋;
綜上所述,②⑤⑥⑦不能用勒夏特列原理解釋;
答案選C。
【點(diǎn)睛】1、③是學(xué)生們的易忘點(diǎn),忽略實(shí)驗(yàn)室用排飽和食鹽水的方法收集氯氣是利用了平衡移動(dòng)原理降
低氯氣的溶解。
2、④和⑥是學(xué)生們的易錯(cuò)點(diǎn),學(xué)生們往往忽略:縮小容積增大壓強(qiáng)后,不管平衡向哪個(gè)方向移動(dòng)或者不
移動(dòng),所有氣體物質(zhì)的濃度都會(huì)增大。④2NO2MN2CU,加壓瞬間NCh濃度增大,顏色加深,隨之平衡正向
進(jìn)行,NCh濃度有所減小,顏色又變淺,但是NCh的濃度相比原來(lái)的濃度較大,因此顏色比原來(lái)深,所以
壓強(qiáng)增大平衡正向進(jìn)行,顏色先變深后變淺,但是比原來(lái)深。⑥由H2、12(g)、HI氣體組成的平衡,反應(yīng)前
后氣體體積不變,加壓后平衡不移動(dòng),但體積減小濃度增大,顏色變深,不能用勒夏特列原理解釋;
8.下列說(shuō)法正確的是
A.一定條件下,在體積為10L的密閉容器中充入1molX和1molY進(jìn)行反應(yīng):2X(g)+Y(g)uZ(g)達(dá)到平
衡,若將容器體積變?yōu)?0L,則Z的平衡濃度等于原來(lái)的-
2
B.C(s)+H2O(g)^H2(g)+CO(g),碳的質(zhì)量不再改變說(shuō)明反應(yīng)已達(dá)平衡
C.若壓強(qiáng)不再隨時(shí)間變化時(shí)能說(shuō)明反應(yīng)2A(?)+B(g)#2C(?)己達(dá)平衡,則A、C不能同時(shí)是氣體
D.1molN2和3molH2反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí)壓轉(zhuǎn)化率為10%,放出的熱量為Qi;在相同溫度和壓強(qiáng)下,當(dāng)
2moiNH3分解為N2和的轉(zhuǎn)化率為10%時(shí),吸收的熱量為Q2,Q2不等于Qi
【答案】B
【解析】
【分析】
【詳解】A.對(duì)于反應(yīng)2X(g)+Y(g)uZ(g),當(dāng)反應(yīng)容器體積由10L擴(kuò)大到20L,相當(dāng)于減壓,平衡左移,則
Z的平衡濃度小于原來(lái)的--A項(xiàng)錯(cuò)誤;
2
B.在建立平衡前,碳的質(zhì)量不斷改變,達(dá)到平衡時(shí),質(zhì)量不變,因而碳的質(zhì)量不再改變說(shuō)明反應(yīng)已達(dá)平
衡,B項(xiàng)正確;
C.即使A,C物質(zhì)均為氣體,反應(yīng)前后氣體分子總數(shù)也會(huì)發(fā)生變化、壓強(qiáng)也會(huì)變,故當(dāng)壓強(qiáng)不隨時(shí)間變
化時(shí),仍能說(shuō)明反應(yīng)達(dá)到平衡,C項(xiàng)錯(cuò)誤;
D.設(shè)合成氨反應(yīng)中消耗1molN2和3m0IH2同時(shí)生成2moiNH3時(shí),放出熱量為。,則熱化學(xué)方程式為:
1
N2(g)+3H2(g)--2NH3(g)Afl^=-QkJ-moF,消耗2moiNH3同時(shí)生成1molNz和3moi比時(shí),吸收熱量
1
為。,則熱化學(xué)方程式為:2NH3(g),?N2(g)+3H2(g)A77=+0kJ-mor,當(dāng)1molN2和3moiH2反應(yīng)達(dá)
到平衡時(shí)H2轉(zhuǎn)化率為10%,放出的熱量為Qi=0.1Q,在相同溫度和壓強(qiáng)下,當(dāng)2moiNE分解為N2和H2
的轉(zhuǎn)化率為10%時(shí),吸收的熱量為。2=0,D項(xiàng)錯(cuò)誤;
故答案選B。
9.在體積均為1.0L的恒容密閉容器中加入足量的相同的炭粉,再分別加入0.1molCO2和0.2molCO2,
在不同溫度下反應(yīng)CO2(g)+C(s)U2co(g)達(dá)到平衡,平衡時(shí)C02的物質(zhì)的量濃度c(CO2)隨溫度的變化如圖
(圖中I、II、m點(diǎn)均處于曲線上),下列說(shuō)法正確的是
37
o?
xE
xg
A.體系中c(CO):c(CO,狀態(tài)II)>2c(C0,狀態(tài)口1)
B.反應(yīng)CO2(g)+C(s)U2co(g)的AS>0,AH<0
C.體系的總壓強(qiáng)p總:p總(狀態(tài)II)<2p總(狀態(tài)I)
D.逆反應(yīng)速率v逆:v逆(狀態(tài)I)<v逆(狀態(tài)III)
【答案】D
【解析】
【詳解】A.恒容密閉容器中,狀態(tài)n和狀態(tài)III體系溫度相同,狀態(tài)H初始CO2濃度是狀態(tài)III的兩倍,考
慮壓強(qiáng)增大平衡逆向移動(dòng),平衡時(shí)的c(CO,狀態(tài)n)<2c(CO,狀態(tài)III),A錯(cuò)誤;
B.反應(yīng)CCh(g)+C(s)U2co(g)生成物氣體物質(zhì)系數(shù)比反應(yīng)物氣體物質(zhì)系數(shù)大,AS>0,從圖中可看出隨著溫
度的升高c(C02)減小,即平衡正向移動(dòng),AH>0,B錯(cuò)誤;
C.圖示可知CO2狀態(tài)I時(shí)轉(zhuǎn)化0.02mol,體系氣體總物質(zhì)的量為。.08+0.02x2=0.12(mol),狀態(tài)H時(shí)
轉(zhuǎn)化0.12mol,體系氣體總物質(zhì)的量為0.08+0.12x2=0.32(mol),且狀態(tài)II的溫度大于狀態(tài)I,p總(狀
態(tài)II)>2p總(狀態(tài)I),C錯(cuò)誤;
D.狀態(tài)III的溫度遠(yuǎn)大于狀態(tài)I,v逆(狀態(tài)I)<v逆(狀態(tài)III),D正確;
故選D。
10.在一密閉容器中加入等物質(zhì)的量的A、B,發(fā)生如下反應(yīng):2A(g)+2B(g)皤B3C(s)+4D(g),平衡
常數(shù)隨溫度和壓強(qiáng)的變化如表所示。下列判斷正確的是
平衡常數(shù)壓強(qiáng)/MPa
1.0152.0
溫度/℃
300ab16
516c64e
800160fg
A.g>f
B.AH<0
C.2.0MPa、800℃時(shí),A的轉(zhuǎn)化率最小
D.1.5MPa、300℃時(shí),B的轉(zhuǎn)化率為50%
【答案】D
【解析】
【分析】2A(g)+2B(g)U3c(s)+2D(g),該反應(yīng)為氣體體積縮小的反應(yīng),增大壓強(qiáng),平衡正向移動(dòng),據(jù)此分析
解題。
【詳解】A.平衡常數(shù)只與溫度相關(guān),溫度不變,K不變,所以g=f=160,A錯(cuò)誤;
B.平衡常數(shù)只與溫度相關(guān),由表格中的數(shù)據(jù)可知,516℃時(shí),平衡常數(shù)K=64,800℃時(shí),平衡常數(shù)
K=160,平衡常數(shù)隨溫度升高而增大,故正反應(yīng)為吸熱反應(yīng),AH>。,B錯(cuò)誤;
C.2A(g)+2B(g)u3c(s)+2D(g),該反應(yīng)為氣體體積縮小的反應(yīng),增大壓強(qiáng),平衡正向移動(dòng),該反應(yīng)為吸熱
反應(yīng),溫度越高,平衡正向移動(dòng),所以,壓強(qiáng)為2.0MPa,溫度為800℃時(shí),A的轉(zhuǎn)化率最大,C錯(cuò)誤;
D.由表中數(shù)據(jù)可知,300℃2.0MPa時(shí),化學(xué)平衡常數(shù)為16,故有:
2A(g)+2B(g)13C(s)+4D(g)2x
起始量(mol)aaoo
,故有:K=------=--1--6-,-解----得:x=0.5a,故
轉(zhuǎn)化量(mol)XX2x(絲產(chǎn)p-b
平衡量(mol)a-xa-x2xVV
此時(shí)B的轉(zhuǎn)化率為50%,而300℃,1.5MPa相等于對(duì)前者容器減小壓強(qiáng),由于該反應(yīng)前后的氣體體積不
變,則平衡不移動(dòng),故B的轉(zhuǎn)化率等于50%,D正確;
故答案為:D。
11.700℃時(shí),向容積為2L的密閉容器中充入一定量的CO和H2O,發(fā)生反應(yīng):CO(g)+H2O(g)=
CO2+H2(g),反應(yīng)過(guò)程中測(cè)定的部分?jǐn)?shù)據(jù)見下表(表中t2>ti):
反應(yīng)時(shí)間/minn(CO)/molHzO/mol
01.20060
ti0.80
t20.20
下列說(shuō)法正確的是
A,反應(yīng)在timin內(nèi)的平均速率為v(H2)=0.40/timol*L-1?min1
B.溫度升至800℃,上述反應(yīng)平衡常數(shù)為0.64,則正反應(yīng)為吸熱反應(yīng)
C.保持其他條件不變,向平衡體系中再通入0.20molH2。,0.4molH2,則v(正)>v(逆)
D.保持其他條件不變,起始時(shí)向容器中充入0.60molCO和1.20molH2。,到達(dá)平衡時(shí)n(CC)2)=0.40mol
【答案】D
【解析】
【詳解】
0.4加。/0?Q2
A.v(CO)=2L=-----mol/(L?min),化學(xué)反應(yīng)速率之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,則v(H2)=v(CO)=------
t.min小/
mol/(L*min),故A錯(cuò)誤;
一一.tl4…,O.Smol0.2mol
B.在700C時(shí),timin時(shí)反應(yīng)已經(jīng)達(dá)到平衡狀態(tài),此tI時(shí)c(CO)=-----------=0.4mol/L,c(H2O)=------------=0.1mol/L,
2L2L
Q02X02
C(CO2)=C(H2)=-....=0.2mol/L,則k=—:.........-=1,溫度升至800℃,上述反應(yīng)平衡常數(shù)為0.64,說(shuō)明溫
2L0.4x0.1
度升高,平衡常數(shù)減小,平衡是向左移動(dòng)的,那么正反應(yīng)應(yīng)為放熱反應(yīng),故B錯(cuò)誤;
0Amol
C.保持其他條件不變,向平衡體系中再通入0.20molH2。,0.4molH,c(HO)=---------=0.2mol/L,c(H)=
222L2
O.Smol0.2x0.4——一?,,“1
-----------=0.4mol/L,Qc=-------------=1=K,平衡不移動(dòng),則v(正)=v(逆),故C錯(cuò)陜;
2L0.4x0.2
D.CO與H2O按物質(zhì)的量比1:1反應(yīng),充入0.60molCO和1.20molH2O與充入1.20molCO和0.6mol
H2O,平衡時(shí)生成物的濃度對(duì)應(yīng)相同,timin時(shí)n(CO)=0.8mol,n(H20)=0.6mol-0.4mol=0.2mol,t2min時(shí)
n(H2O)=0.2mol,說(shuō)明timin時(shí)反應(yīng)已經(jīng)達(dá)到平衡狀態(tài),根據(jù)化學(xué)方程式可知,則生成的n(CC)2)=0.4mol,故
D正確;
故選D。
12.電石(主要成分為CaC?)是重要的基本化工原料。已知2000℃時(shí),電石生產(chǎn)原理如下:
①CaO⑸+C(s)=Ca(g)+CO(g)AHl=akJ.mo「平衡常數(shù)Kl
1
(DCa(g)+2C(s)=CaC2(s)AH2=bkJ-mor平衡常數(shù)K?
以下說(shuō)法不正確的是()
A.反應(yīng)①Ki=c(Ca>c(CO)
B反應(yīng):Ca(g)+C(s)=;CaC2(s)平衡常數(shù)K=
C.2000℃時(shí)增大壓強(qiáng),區(qū)減小、K?增大
1
D,反應(yīng)2CaO(s)+CaC2(s)=3Ca(g)+2CO(g)AH=(2a-b)kJ-mol
【答案】C
【解析】
【詳解】A.已知①CaO(s)+C(s)=Ca(g)+CO(g)AHi=akJ.molT,則反應(yīng)①&=c(Ca>c(CO),
故A正確;
B.已知②Ca(g)+2C(s)=CaC2(s),AH2=bkJ-moP平衡常數(shù)K?,則反應(yīng)
gca(g)+C(s)=gcaC2(s)平衡常數(shù)K=";,故B正確;
C.平衡常數(shù)只隨溫度改變而改變,則2000℃時(shí)增大壓強(qiáng),平衡常數(shù)不變,故C錯(cuò)誤;
口.已知砍200)+€卜)=。2值)+。0值)出1=315010「1,(DCa(g)+2C(s)=CaC2(s)
AH2=bkJ?moL,根據(jù)蓋斯定律①x2-②的熱化學(xué)方程式
1
2CaO(s)+CaC2(s)=3Ca(g)+2CO(g)AH=(2a-b)kJ-mol,故D正確;
答案選c。
13.在密閉容器中進(jìn)行反應(yīng):A(g)+3B(g),-2C(g),下列有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是
A.依據(jù)圖A可判斷p>p2
B.在圖B中,虛線可表示使用了催化劑時(shí)的變化情況
C.依據(jù)圖C可判斷正反應(yīng)為放熱反應(yīng)
D.由圖D中混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量隨溫度的變化,可推知正反應(yīng)吸熱
【答案】D
【解析】
【分析】
【詳解】A.據(jù)圖可知pi條件下先達(dá)到平衡,反應(yīng)速率更快,所以pi>p2,該反應(yīng)為氣體系數(shù)之和減小的
反應(yīng),壓強(qiáng)越大C的百分含量越大,A正確;
B.催化劑可以加快反應(yīng)速率,縮短達(dá)到平衡所需時(shí)間,但不改變平衡轉(zhuǎn)化率,B正確;
C.據(jù)圖可知v—v逆之后繼續(xù)升高溫度時(shí)v正<v逆,所以平衡逆向移動(dòng),則逆反應(yīng)為吸熱反應(yīng),正反應(yīng)為
放熱反應(yīng),C正確;
D.溫度越高,混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量越小,說(shuō)明氣體的物質(zhì)的量增大,則平衡逆向移動(dòng),正反應(yīng)
為放熱反應(yīng),D錯(cuò)誤;
綜上所述答案為D。
14.已知反應(yīng)N2CU(g).2NO2(g)AH>0的平衡體系中,物質(zhì)的總質(zhì)量(m總)與總物質(zhì)的量(n總)之比M(M=
m也
3)在不同溫度下隨壓強(qiáng)的變化曲線如圖。下列說(shuō)法正確的是
n總
T2
p(壓強(qiáng))
A.溫度:TI<T2B.當(dāng)M=69g-mol"時(shí),n(NO2):n(N2O4)=l:1
C.反應(yīng)速率:vb<vaD.平衡常數(shù):K(a)=K(b)<K(c)
【答案】B
【解析】
【分析】反應(yīng)為氣體分子數(shù)增大的反應(yīng),已知m總不變,該反應(yīng)為吸熱反應(yīng),升高溫度,平衡正向移動(dòng),n
總增大,故M減小,由圖可知T2<TI;
詳解】A.由分析可知,T2<TI,A錯(cuò)誤;
B.設(shè)n(N02):n(N2O4)=xmol:ymol,即(46x+92y)/(x+y)=69,所以x:y=l:1,B正確;
C.溫度越高,壓強(qiáng)越大,化學(xué)反應(yīng)速率越大,則Vb>Va,C錯(cuò)誤;
D.化學(xué)平衡常數(shù)與溫度有關(guān),該反應(yīng)為吸熱反應(yīng),溫度越高,平衡常數(shù)越大,則K(a)=K(c)<K(b),D錯(cuò)
誤;
故選B。
15.研究化學(xué)反應(yīng)進(jìn)行的方向?qū)τ诜磻?yīng)設(shè)計(jì)等具有重要意義,下列說(shuō)法正確的是
A.AH<0,AS>0的反應(yīng)在溫度低時(shí)不能自發(fā)進(jìn)行
B.在其他外界條件不變的情況下,汽車排氣管中使用催化劑,可以改變產(chǎn)生尾氣的反應(yīng)方向
C.反應(yīng)CaCO3(s)=CaO(s)+CO2(g)在室溫下不能自發(fā)進(jìn)行,說(shuō)明該反應(yīng)的AH<0
D.一定溫度下,反應(yīng)MgCb⑴UMg(l)+C12(g)的AH>0、AS>0
【答案】D
【解析】
【詳解】A.AH<0,AS>。的反應(yīng),一定存在AH-TASO,在溫度低時(shí)能自發(fā)進(jìn)行,故A錯(cuò)誤;
B.在其他外界條件不變的情況下,汽車排氣管中使用催化劑,催化劑不影響平衡的移動(dòng),不能改變產(chǎn)生
尾氣的反應(yīng)方向,故B錯(cuò)誤;
C.反應(yīng)CaCC^s)=CaO(s)+CO2(g)在室溫下不能自發(fā)進(jìn)行,該反應(yīng)的AS>0,則滿足△H-TAS>0時(shí),說(shuō)明
該反應(yīng)的AH>0,故C錯(cuò)誤;
D.一定溫度下,反應(yīng)MgCL(l)Mg(l)+02(g)的氣體體積增大,反應(yīng)條件是電解,則AH>0、
AS>0,故D正確;
故本題選D。
二、非選擇題(本題共4小題,共55分)
16.50mL0.50mol-171鹽酸與50mL0.55mol-171NaOH溶液在如圖所示的裝置中進(jìn)行中和反應(yīng)。通過(guò)測(cè)
定反應(yīng)過(guò)程中所放出的熱量可計(jì)算中和反應(yīng)反應(yīng)熱。回答下列問(wèn)題:
(1)從實(shí)驗(yàn)裝置上看,圖中尚缺少的一種玻璃儀器是O
(2)隔熱層的作用是o
(3)倒入NaOH溶液的正確操作是(填字母)。
a.沿玻璃棒緩慢倒入b.分三次倒入c.一次迅速倒入
(4)若實(shí)驗(yàn)過(guò)程中,內(nèi)筒未加杯蓋,求得的中和反應(yīng)反應(yīng)熱AH(填“偏大”“偏小”或‘無(wú)影響")。
(5)假設(shè)鹽酸和氫氧化鈉溶液的密度都是1g又知中和反應(yīng)后所得溶液的比熱容
c=4.18J-gT?℃T。為了計(jì)算中和反應(yīng)反應(yīng)熱,某學(xué)生的實(shí)驗(yàn)記錄數(shù)據(jù)如下:
反應(yīng)物的溫度/℃
實(shí)驗(yàn)序反應(yīng)前體系的溫度反應(yīng)后體系的溫度
號(hào)L/℃t/℃
鹽酸氫氧化鈉溶液2
120.020.1—23.2
220.220.4—23.4
320.320.3—24.2
420.520.6—23.6
完成表格并依據(jù)該學(xué)生的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)計(jì)算,該實(shí)驗(yàn)中生成Imol水時(shí)放出的熱量為kJ(結(jié)果保留一位
小數(shù))。
【答案】(1)環(huán)形玻璃攪拌棒
(2)減少實(shí)驗(yàn)過(guò)程中的熱量損失
(3)c(4)偏大
(5)①.20.05②.20.3③.20.320.55⑤.51.8
【解析】
【分析】本實(shí)驗(yàn)是利用50mL0.50mol-匚1鹽酸與50mL0.55mol?17]NaOH溶液反應(yīng)測(cè)定中和熱。
【小問(wèn)1詳解】
從實(shí)驗(yàn)裝置上看,圖中尚缺少的一種玻璃儀器是環(huán)形玻璃攪拌棒;
【小問(wèn)2詳解】
隔熱層的作用是減少實(shí)驗(yàn)過(guò)程中的熱量損失;
【小問(wèn)3詳解】
為了防止熱量散失,倒入NaOH溶液的正確操作是一次迅速倒入,則選c;
【小問(wèn)4詳解】
若實(shí)驗(yàn)過(guò)程中,內(nèi)筒未加杯蓋,會(huì)散失一部分熱量,則求得的中和反應(yīng)反應(yīng)熱AH會(huì)偏大;
【小問(wèn)5詳解】
反應(yīng)前體系的溫度「/e為鹽酸與氫氧化鈉溶液反應(yīng)之前溫度的平均值,由表格數(shù)據(jù)可知,實(shí)驗(yàn)1、2、3、
4反應(yīng)前體系的溫度t/C分別為20.05、20.3、20.3、20.55;四次實(shí)驗(yàn)(t2%)的值分別為3.15、3.1、3.9、
3.05,第三次實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)誤差大,舍棄,則溫度差平均值為3.1,生成Imol水時(shí)放出的熱量
5111(溶液).?2-冊(cè))4.18x100x3.1x10-3
()=----------------kJ?51.8kJ。
n(H2O)0.025
(1)圖中所示反應(yīng)為(填“吸熱”或“放熱”)反應(yīng),該反應(yīng)的AH=(用含Ei、Ez的代數(shù)式
表示)。
(2)下列反應(yīng)中,符合如圖描述的反應(yīng)有(填字母代號(hào))。
a.甲烷在氧氣中燃燒
b.Na與H2O反應(yīng)
c.Ba(OH)2*8H2O與NH4C1反應(yīng)
d.黃鐵礦(主要成分為FeS2)的燃燒
II.完成下列問(wèn)題。
(3)ILLOmoM/H2sCU溶液與2L1.0mol?LTNaOH溶液完全反應(yīng),放出114.6kJ熱量,表示該反應(yīng)中和熱
的熱化學(xué)方程式為o
(4)火箭和導(dǎo)彈表面的薄層是耐高溫物質(zhì)。將石墨、鋁粉和二氧化鈦按一定比例混合在高溫下煨燒,所
1
得物質(zhì)可作耐高溫材料,4Al(s)+3TiO2(s)+3C(s)=2Al2O3(s)+3TiC(s)AH-inekJ-mol,則反應(yīng)過(guò)程中,
每轉(zhuǎn)移Imol電子放出的熱量為kJo
(5)已知H2(g)+Bn(l尸2HBr(g)AH=-72kJ-moH,蒸發(fā)ImolBr?⑴需要吸收的能量為30kJ,其他相關(guān)數(shù)據(jù)
如下表:
物質(zhì)
H2(g)Br2(g)HBr(g)
Imol分子中的化學(xué)鍵斷裂時(shí)需要吸收的能量
436200a
/kJ
則表中a=_______?
1
(6)已知:N2(g)+2O2(g)=2NO2(g)AH=+67.7kJ?mol-;
N2H4(g)+O2(g)=N2(g)+2H2O(g)AH=-534kJ?mol1;
則N2H4(g)與NCh(g)完全反應(yīng)生成N2(g)和H20(g)的熱化學(xué)方程式為o
【答案】(1)①.放熱②.(E2-Ei)kJ?moH或-(E「E2)kJ?mol-1
(2)abd(3)gffeSO”叫)+NaOH(叫)=gNazSO”叫)+H2(XDAH=-57.3kJ?moH
(4)98(5)369
(6)2N2H4(g)+2NCh(g)=3N2(g)+4H2O(g)AH=-1135.7kJ?moH
【解析】
小問(wèn)1詳解】
反應(yīng)物的總能量高于生成物的總能量,則該反應(yīng)為放熱反應(yīng),則焰變=生成物總能量-反應(yīng)物總能量,AH
=(E2-Ei)kJ,mol-1或-(Ei-E2)kJ?moH;
【小問(wèn)2詳解】
a.甲烷燃燒為放熱反應(yīng),a符合題意;
b.Na與H2O反應(yīng)為放熱反應(yīng),b符合題意;
c.Ba(OH)2?8H2O與NH4cl為吸熱反應(yīng),c不符合題意;
d.黃鐵礦(主要成分為FeS2)的燃燒為放熱反應(yīng),d符合題意;
故答案為:abd;
【小問(wèn)3詳解】
中和熱為強(qiáng)酸和強(qiáng)堿的稀溶液生成Imol水所放出的熱量,lLLOmol?L-iH2s04溶液與2L1.0mol?L-iNaOH溶
液完全反應(yīng)生成2mO1H2O,放出114.6kJ熱量,則反應(yīng)中和熱的熱化學(xué)方程式為:2so4(aq)+NaOH(aq)=
1,.Q114.6kJ]
—Na2so4(aq)+H2O(l)ATHT=-----=--------------=—57.3kJ,mol;
2n2mol
【小問(wèn)4詳解】
由4Al(s)+3TiO2(s)+3C(s)=2AbO3(s)+3TiC(s)AH=-1176kJ?moH可知,轉(zhuǎn)移12moie:放出1176kJ熱量,則
Imol電子放出的熱量為:K%=98kJ;
12
【小問(wèn)5詳解】
1
反應(yīng)熱化學(xué)方程式:H2(g)+Br2(l)=2HBr(g)AH=-72kJ-mol,反應(yīng)熱等于反應(yīng)物鍵能總和減去生成物鍵能
總和,即AH=436kJ-mol_1+30kJ-mol-1+200kJ-moF1-2akJ-mol-1=-72kJ-mol-1.解得a=369;
【小問(wèn)6詳解】
1
①N2(g)+2O2(g)=2NO2(g)AHi=+67.7kJ?moH,②N2H4(g)+C)2(g)=N2(g)+2H2O(g)AH2=-534kJ?mol,
2N2H4(g)+2NO2(g)=3N2(g)+4H2O(g)可由2x②一①得到,
111
AH=2AH2-AH1=-534kJ-molx2-(+67.7kJ-mol_)=1135.7kJ-mol?
18.二甲醛(DME)被譽(yù)為“21世紀(jì)的清潔燃料“,由合成氣制備二甲醛的主要原理如下:
1
@CO(g)+2H2(g),CH30H(g)AHi=-90.7kJ-molKi
1
②2cH30H(g).CH3OCH3(g)+H2O(g)AH2=-23.5kJ-molK2
1
@CO(g)+H2O(g).'CO2(g)+H2(g)AH3-41.2kJ.mol-K3
回答下列問(wèn)題:
(1)反應(yīng)3H2(g)+3CO(g).CH30cH3(g)+CO2(g)的AH=kJ-mol1;該反應(yīng)的平衡常數(shù)
K=(用Ki、K2、K3表示)。
(2)下列措施中,能提高⑴中CH30cH3產(chǎn)率的有o
A.使用過(guò)量的COB.升高溫度C.增大壓強(qiáng)
(3)一定溫度下,將0.2molCO和0.1molH20(g)通入2L恒容密閉容器中,發(fā)生反應(yīng)③,5min后達(dá)到
的轉(zhuǎn)化率
化學(xué)平衡,平衡后測(cè)得H2的體積分?jǐn)?shù)為0.1.則0~5min內(nèi)丫32。)=,CO
a(CO)=
n(H)
⑷將合成氣以際2=2通入的反應(yīng)器中'一定條件下發(fā)生反應(yīng):4H2(g)+28(g)「CH3OCH3(g)
+H2O(g)AH,其中CO的平衡轉(zhuǎn)化率隨溫度、壓強(qiáng)的變化關(guān)系如圖1所示,下列說(shuō)法正確的是
.(填字母)。
圖1
n(H)
A.AH<0B.pi>p>p3C.若在p3和316c時(shí),起始時(shí)一、2二3,則平衡時(shí),a(CO)小于50%
2n(CO)
(5)采用一種新型的催化齊!J(主要成分是Cu-Mn的合金),利用CO和H2制備二甲醛(DME)。觀察圖2,
n(Mn)
當(dāng)約為___________時(shí)最有利于二甲醛的合成。
n(Cu)
轉(zhuǎn)化率或選擇性/%
80
-選擇性
60
,\/轉(zhuǎn)化率
40
卜------------CO2選擇性
20
—CH:QH選擇性
0
1.02.03.04.0"(Mn)
團(tuán)?(Cu)
圖2
案】(1)?.-246.1②.K;K2K
(2)AC(3)?.0.003mol-L-'-min1②.15%
(4)AB(5)2.0
【解析】
【小問(wèn)1詳解】
根據(jù)蓋斯定律,①x2+②+③得到目標(biāo)方程式:3H2(g)+3C0(g).、CH30cH3(g)+C02(g),則
AH=AHiX2+AH2+AH3=-246.IKJ/mol;K=K;K2K3;
【小問(wèn)2詳解】
A.使用過(guò)量的CO,平衡正向移動(dòng),可提高CH30cH3的產(chǎn)率;B.升高溫度,平衡逆向移動(dòng),不可提高
CH30cH3的產(chǎn)率;C.增大壓強(qiáng),平衡正向移動(dòng),可提高CH30cH3的產(chǎn)率;故選AC;
【小問(wèn)3詳解】
CO(g)+H2O(g).?co2(g)+H2(g)
起始(mol)0.20.100
,H2的體積分?jǐn)?shù)為0」,則
轉(zhuǎn)化(mol)XXXX
平衡(mol)0.2—x0.1—xXX
xAc(H,O)0.015mol/L,.」
-----------------------------=0,1,x=0.03,V(HO)=---------=-=----------------=0.003molL-min
0.2-x+0.1-x+x+x2A?5min
0.03mol
(z(CO)=x100%=15%
0.2mol
【小問(wèn)4詳解】
A.隨溫度升高,CO的平衡轉(zhuǎn)化率下降,溫度升高,平衡逆移,則AHO;B.相同溫度下,壓強(qiáng)增大,
n(H2)
平衡正向移動(dòng),C。的平衡轉(zhuǎn)化率升高,則口*四C.若在P3和36c時(shí)'若起
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