有機(jī)化學(xué)ii試題及答案

一、單項選擇題（每題2分，共20分）1.下列化合物親電取代反應(yīng)活性最高的是（）A.苯B.甲苯C.氯苯答案：B2.下列屬于鄰、對位定位基的是（）A.-NO?B.-COOHC.-NH?答案：C3.能發(fā)生碘仿反應(yīng)的是（）A.丙醛B.丙酮C.正丁醇答案：B4.下列化合物酸性最強(qiáng)的是（）A.乙醇B.苯酚C.乙酸答案：C5.鑒別伯、仲、叔胺可選用（）A.斐林試劑B.盧卡斯試劑C.興斯堡試劑答案：C6.下列化合物能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的是（）A.乙酸乙酯B.甲酸C.丙酮答案：B7.與HBr反應(yīng)速度最快的是（）A.1-丁烯B.2-丁烯C.異丁烯答案：C8.下列物質(zhì)能與三氯化鐵顯色的是（）A.乙酰水楊酸B.水楊酸C.阿司匹林答案：B9.下列化合物沸點(diǎn)最高的是（）A.正戊烷B.異戊烷C.新戊烷答案：A10.下列化合物最難發(fā)生水解反應(yīng)的是（）A.酰鹵B.酸酐C.酰胺答案：C二、多項選擇題（每題2分，共20分）1.屬于芳香烴的有（）A.苯B.萘C.環(huán)己烷答案：AB2.能與氫氧化鈉反應(yīng)的有（）A.乙酸B.苯酚C.乙醇答案：AB3.下列能發(fā)生加成反應(yīng)的有（）A.乙烯B.乙醛C.乙酸答案：AB4.能使酸性高錳酸鉀溶液褪色的有（）A.甲苯B.環(huán)己烯C.乙烷答案：AB5.屬于羧酸衍生物的有（）A.酯B.酰胺C.酰鹵答案：ABC6.具有手性碳原子的化合物有（）A.2-氯丁烷B.2,3-二氯丁烷C.3-氯戊烷答案：AB7.能發(fā)生酯化反應(yīng)的有（）A.乙酸B.乙醇C.乙醛答案：AB8.下列化合物中，存在共軛效應(yīng)的有（）A.1,3-丁二烯B.苯C.丙烯答案：AB9.可用于鑒別醛和酮的試劑有（）A.托倫試劑B.斐林試劑C.盧卡斯試劑答案：AB10.屬于有機(jī)化合物特性的有（）A.熔點(diǎn)低B.反應(yīng)速度慢C.難溶于水答案：ABC三、判斷題（每題2分，共20分）1.所有的鹵代烴都能發(fā)生消除反應(yīng)。（）答案：×2.酚羥基的酸性比醇羥基強(qiáng)。（）答案：√3.乙醛和苯甲醛都能發(fā)生碘仿反應(yīng)。（）答案：×4.順反異構(gòu)體一定是對映異構(gòu)體。（）答案：×5.羧酸的酸性比碳酸強(qiáng)。（）答案：√6.苯的硝化反應(yīng)屬于親核取代反應(yīng)。（）答案：×7.氨基酸具有兩性。（）答案：√8.所有的醇都能被氧化為醛或酮。（）答案：×9.油脂屬于酯類化合物。（）答案：√10.芳香族化合物一定具有芳香性。（）答案：×四、簡答題（每題5分，共20分）1.簡述親電取代反應(yīng)的一般歷程。答案：親電試劑先與芳環(huán)形成π絡(luò)合物，接著親電試劑進(jìn)攻芳環(huán)生成σ絡(luò)合物（中間體），最后中間體失去一個質(zhì)子恢復(fù)芳香性，完成親電取代反應(yīng)。2.如何鑒別乙醇、乙醛和乙酸？答案：分別取少量樣品，加入新制氫氧化銅懸濁液，加熱后有磚紅色沉淀的是乙醛；另取剩余兩種，加入碳酸鈉溶液，有氣泡產(chǎn)生的是乙酸，無現(xiàn)象的是乙醇。3.簡述羧酸衍生物水解反應(yīng)活性順序及原因。答案：水解活性順序：酰鹵＞酸酐＞酯＞酰胺。原因是離去基團(tuán)的離去能力不同，酰鹵中鹵原子易離去，酸酐中羧酸根較易離去，酯的烷氧基較難離去，酰胺氨基更難離去。4.簡述馬氏規(guī)則。答案：不對稱烯烴與鹵化氫等極性試劑加成時，氫原子主要加到含氫較多的雙鍵碳原子上，鹵原子等加到含氫較少的雙鍵碳原子上。五、討論題（每題5分，共20分）1.討論有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的關(guān)系。答案：有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)決定性質(zhì)。如碳碳雙鍵有不飽和性，易發(fā)生加成反應(yīng)；苯環(huán)特殊結(jié)構(gòu)使其有獨(dú)特的親電取代反應(yīng)；官能團(tuán)不同性質(zhì)不同，羥基有親核性，羧基有酸性等。性質(zhì)也能反映結(jié)構(gòu)。2.討論有機(jī)合成中如何引入和保護(hù)某些官能團(tuán)。答案：引入官能團(tuán)如烯烴與鹵化氫加成引入鹵原子，醇氧化引入羰基等。保護(hù)官能團(tuán)，如酚羥基易氧化，可先成醚保護(hù)，反應(yīng)后再恢復(fù)；醛基可先制成縮醛保護(hù)，反應(yīng)后酸性水解恢復(fù)。3.討論立體異構(gòu)在有機(jī)化學(xué)中的重要性。答案：立體異構(gòu)影響有機(jī)化合物的物理和化學(xué)性質(zhì)。對映異構(gòu)體旋光性不同，生物活性差異大；順反異構(gòu)體熔點(diǎn)、沸點(diǎn)等物理性質(zhì)不同，反應(yīng)活性也有區(qū)別，在藥物、材料等領(lǐng)域有重要意義。4.討論有