JJF****-****在線糖量（含量）計示值誤差測量不確定度評定示例D.1概述符合本校準(zhǔn)規(guī)范的環(huán)境條件。D.1.2測量設(shè)備：折射率標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)GBW(E)130840,標(biāo)準(zhǔn)值1.33299，擴展不確定度U=2×10-5，k=2折射率標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)GBW(E)130842,標(biāo)準(zhǔn)值1.30842，擴展不確定度U=5×10-5，k=2數(shù)字溫度計：（10-100）℃，分辨力0.01℃，經(jīng)校準(zhǔn)后最大允差±0.01℃。恒溫水槽：在（10-30）℃范圍內(nèi)，溫度波動±0.02℃/10mins。D.2測量模型及不確定度計算公式建立測量模型折射率示值誤差測量模型式中：——被校儀器示值溫度為２０℃時的折射率示值誤差；——被校儀器示值溫度為２０℃時的示值平均值；——折射率標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)在溫度為２０℃時的修正參考值。不確定度傳播率：靈敏系數(shù)為測量量的不確定度彼此不相關(guān)，有：D.3輸入量的標(biāo)準(zhǔn)不確定度分析與評定D.3.1不確定度分量來源及其描述各不確定度分量來源及其描述見表D.1。表D.1不確定度分量來源及其描述標(biāo)準(zhǔn)不確定度不確定度分量來源不確定度來源描述測量結(jié)果平均值引入的不確定度測量重復(fù)性引入的不確定度溫度測量誤差引起的不確定度標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)引入的不確定度標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)認定值引入的D.3.2標(biāo)準(zhǔn)不確定度的評定標(biāo)準(zhǔn)不確定度的來源有二個，一是測量重復(fù)性引入的不確定度；二是溫度測量誤差引起的不確定度測量重復(fù)性引入的標(biāo)準(zhǔn)不確定度，可以通過連續(xù)測量測量列得到，用A類方法進行評定。本次測量選擇折射率溶液標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)對1臺性能穩(wěn)定、工作正常的儀器進行測量，測量溫度（20±0.05）℃，每臺儀器重復(fù)測量7次，測量重復(fù)性引入的標(biāo)準(zhǔn)不確定度，可通過極差法計算得出:表G.1極差系數(shù)表n23456789C（D.2）分度值范圍0.001<分度值≤0.012.7×10-51×10-55.8×10-60.0001≤分度值<0.0011.9×10-57×10-64.0×10-6分度值<0.00012.7×10-6~1.9×10-51×10-6~7×10-64.0×10-6溫度測量誤差引起的不確定度評定，測量溫度為20.0℃，數(shù)字溫度計的最大允誤差是±0.1℃，查純水折射率表（該標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的組成是純水），由此引起的折射率最大允誤差為0.000009，按均勻分布，按公式（D.3）計算D.3.3輸入量的標(biāo)準(zhǔn)不確定度的評定輸入量的標(biāo)準(zhǔn)不確定度來源于標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的認定值引入的±，用B類方法進行評定，按公式（D.4）計算：（D.4）D.4標(biāo)準(zhǔn)不確定度分量匯總（見表D.2）表D.2標(biāo)準(zhǔn)不確定度分量匯總表標(biāo)準(zhǔn)不確定度不確定度來源測量結(jié)果平均值引入的不確定度分量0.001<分度值≤0.015.8×10-60.0001≤分度值<0.0014.0×10-6分度值<0.00014.0×10-6由溫度測量誤差引起的不確定度分量5.2×10-6標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)認定值2.5×10-5D.5合成標(biāo)準(zhǔn)不確定度按公式（D.2）計算合成標(biāo)準(zhǔn)不確定度：分度值范圍合成標(biāo)準(zhǔn)不確定度0.001<分度值≤0.012.5×10-50.0001≤分度值<0.0012.5×10-5分度值<0.00012.5×10-5D.6擴展不確定度取包含因子k=2,按照式(G.12)計算折射率示值誤差的擴展不確定度，得：2.5×10-5＝5×