2022年天津市普通高中學(xué)業(yè)水平等級性考試 A氨基 B.核苷 C.單 D.脂肪 B. C. D.定生態(tài)學(xué)原理。下列原理的是（） D RAAS是人體重要的體液調(diào)節(jié)系統(tǒng)。腎素可催化血管緊張素原生成血管緊張素Ⅰ，血管緊張素Ⅰ在血管緊T細(xì)胞，導(dǎo)致腎臟損傷、腎功能不全。 B.C.D.調(diào)節(jié)機(jī)制為.A.B.C.D. B.血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制C.醛固酮受體抑制 D.降低腎交感神經(jīng)興奮性的療木（1、自養(yǎng)類群和異養(yǎng)類群的個體數(shù)量（AH分別代表自養(yǎng)和異養(yǎng)類群的優(yōu)勢種2。 由圖1可知，演替的前120天，生長在裸石上的物種總數(shù) 202組，分別飼喂高脂飼料（HFD組）和普通飼料（ND組）16NDHFD與ND組相比，HFD組 NDHFD探究腸道菌群對糖脂代謝的影響另取NDHFD P1導(dǎo)入谷氨酸棒桿菌，以提高苯丙氨如圖是該高效篩選系統(tǒng)載體的構(gòu)建過程。載體1中含有KanR（卡那霉素抗性基因）和SacB兩個標(biāo)記基因，為去除篩選效率較低的SacB，應(yīng)選擇引物 （5＇∕3）引入XhoⅠ酶識別序列，進(jìn)行PCR擴(kuò)增，產(chǎn)物經(jīng)酶切、連接后環(huán)化成載體2。 將改進(jìn)的P1基因整合到載體4構(gòu)建載體5。將載體5導(dǎo)入鏈霉素不敏感（由RpsL突變造成、卡那霉素敏感的受體菌。為獲得成功導(dǎo)入載體5的菌株，應(yīng)采用含有 中間代謝物。ATP來源于 藍(lán)細(xì)菌可通過D—乳酸脫氫酶（Ldh，利用NADH將丙酮酸還原為D—乳酸這種重要的工業(yè)原料。是由于細(xì)胞質(zhì)中的NADH被大量用于 作用產(chǎn)生ATP，無法為Ldh提供充足的NADH。ATPNADHD—KATP、NADHNADPH含量，結(jié)果如下表。由表可知，與初始藍(lán)細(xì)菌相比，工程菌K的ATP含量升高，且有氧呼吸第三階段 多D—乳酸，是因為其 A.光合作用產(chǎn)生了更多 B.光合作用產(chǎn)生了更多C.有氧呼吸第三階段產(chǎn)生了更多 D.有氧呼吸第三階段節(jié)省了更多α地中海貧血是一種常染色體遺傳病，可由α2珠蛋白基因變異導(dǎo)致，常見變異類型有基因缺失型和堿基替換突變型?，F(xiàn)發(fā)現(xiàn)一例患者，疑似攜帶罕見α2基因變異，對其家系α2基因進(jìn)行分析。①檢測堿基替換突變，發(fā)現(xiàn)祖母不攜帶堿基替換突變；母親的α2基因僅含一個單堿基替換突變，該變異基注：1．7kb條帶表示有α2基因，1．4kb條帶表示無α2將缺失型變異記錄為“—”，正常α2基因記錄為“α”，則祖母的基因型可記錄為“—∕α”。仿此， 2022年天津市普通高中學(xué)業(yè)水平等級性考試 A.氨基 B.核苷 C.單 D.脂肪子至少有一個氨基（—NH2（—COOHR表示，R基不同，氨基酸不同。【詳解】ABCD、蛋白質(zhì)是生物大分子，其基本單位是氨基酸，BCD錯誤，A正確。A。 開，A不符合題意；C、Ca2+Ca2+結(jié)合，Ca2+Ca2+，C不符K+結(jié)合，D符合題意。 B. C. D.散速度不同，從而分離色素，溶解度大，擴(kuò)散速度快;溶解度小，擴(kuò)散速度慢，AB正確；CD、圖示為平板劃線法，是分離微生物的一種方法，不能用于細(xì)菌計數(shù)，是指把混雜在一稀釋而獲得較多獨(dú)立分布的單個細(xì)胞，并讓其成長為單菌落的方法，C錯誤，D正確。鄉(xiāng)村全面振興。項目需遵循一定生態(tài)學(xué)原理。下列原理的是（態(tài)系統(tǒng)也具有一定自我調(diào)節(jié)能力，A正確；B、能量流動是單向的，逐級遞減的，不是循環(huán)的，因此不能促進(jìn)能量的循環(huán)，B錯誤；構(gòu)與功能的協(xié)調(diào)，C正確；肥，D正確。 DNARNA聚mRNA，也就無法進(jìn)行翻譯，最終無法合成相應(yīng)蛋白，從AAvy基因的轉(zhuǎn)錄，B錯誤；CAvy基因不能完成轉(zhuǎn)錄，對已表達(dá)的蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)沒有影響，C錯誤；D、據(jù)題意可知，甲基化修飾使小鼠毛色發(fā)生可遺傳的改變，即可以遺傳，D錯誤。A。 BDNADNA的復(fù)制和蛋白質(zhì)的合成，色體加倍發(fā)生在后期，A錯誤；源染色體，B錯誤；分裂的方向，C正確；D、秋水仙素能夠抑制紡錘體的形成，而紡錘體的形成是在分裂期，D錯誤。C。 死，不能對蝙蝠造成致病性，A錯誤；B、病毒的核酸可以整合到染色體的基因上，故病毒有潛在破壞蝙蝠基因的能力，B正確；D正確。 在動物細(xì)胞表面沒有相應(yīng)的受體，因此不能促進(jìn)兒童過早的發(fā)育，A錯誤；CO2造成的，B錯誤；C沒有甜味的面食，也會引起餐后血糖升高，C錯誤；是以減毒或無毒的病原體抗原激活特異性免疫，D正確。 A導(dǎo)致相對性狀的分離，B正確；變異引起的，D錯誤。RAAS是人體重要的體液調(diào)節(jié)系統(tǒng)。腎素可催化血管緊張素原生成血管緊張素Ⅰ，血管緊張T細(xì)胞，導(dǎo)致腎臟損傷、腎功能不全。 .A.B.C.D. A.B.C.D.【答案】10. 11.【10于激素調(diào)節(jié)，C錯誤；D、血壓能在某個特定值保持相對穩(wěn)定，是負(fù)反饋調(diào)節(jié)的結(jié)果，D正確。C。起血壓升高，不會引起水鈉潴留，B正確；C、醛固酮可促進(jìn)鈉的重吸收，若分泌過度會導(dǎo)致鈉重吸收增加，也會引起水鈉潴留，C錯D、慢性腎功能不全的患者水鈉排出減少，重吸收增加，會引起水鈉潴留，D正確。B?！?2管對水進(jìn)行重吸收的功能，從而加重了水鈉潴留，A錯誤；固酮系統(tǒng)（RAAS）過度激活，可對高血壓進(jìn)行治療，B正確；壓進(jìn)行治療，C正確；進(jìn)行治療，D正確。類群的優(yōu)勢種2。 由圖1可知，演替的前120天，生長在裸石上的物種總數(shù) ①. ②.1231可知，12002120天前優(yōu)A的圓圈面積相比，120AA45202組，分別飼喂高脂飼料（HFD組）和普通飼料（ND組）16ND與ND組相比，HFD組 探究腸道菌群對糖脂代謝的影響另取20只大鼠，喂以含 HFDND腸菌組，8周。檢測空腹血相關(guān)生理指標(biāo)，結(jié)果如下表。移植ND腸菌HFD腸 ①.總膽固醇、甘油三 ②.減①.抗生 ②.移植的腸道菌 ③.加1ND組相比，HFD組總膽固醇、甘油三酯偏高，說明脂代謝紊亂。ND組相比，HFD組糞便中乳桿菌、雙歧桿菌相對含量減少，大腸桿菌和2菌組ND腸3SacB兩個標(biāo)記基因，為去除篩選效率較低的SacB，應(yīng)選擇引物 （5∕3環(huán)化成載體2。PCR擴(kuò)增載體3中篩選效率較高的標(biāo)記基因RpsL（鏈霉素敏感基因）時，引物應(yīng)包 效篩選載體4。變造成、卡那霉素敏感的受體菌。為獲得成功導(dǎo)入載體5的菌株，應(yīng)采用含有 體5上其他DNA片段全部丟失。該菌的表型為 技術(shù)鑒定成功整合P1基因的菌株。之后以發(fā)酵法檢測苯丙氨酸產(chǎn) ①. ②. ③. 【分析】PCR反應(yīng)過程:變性→復(fù)性→90℃DNA合，延伸：72℃左右時，TaqDNA5'3'端延伸。1SacB14。PCR時，在引物作用下，DNA聚合3'DNADNA5'3'端延伸的，因此5'XhoⅠ酶識別序列。2XhoⅠ234時，需要的引物應(yīng)該含XhoⅠ酶識別序列。34P15DNA5DNA片段全部丟失，因此該菌的表型為卡那霉素敏感、鏈霉素不敏感，B正確，ACD錯誤。5PCRDNA中或目的基因是否轉(zhuǎn)錄mRNAPCRP1基因的菌株。和丙酮酸等中間代謝物。ATP來源于 （Ldh是由于細(xì)胞質(zhì)中的NADH被大量用于 的NADH。KATP、NADHNADPH含量，結(jié)果如下表。 程菌L能積累更多D—乳酸，是因為其 A.光合作用產(chǎn)生了更多 B.光合作用產(chǎn)生了更多C.有氧呼吸第三階段產(chǎn)生了更多 D.有氧呼吸第三階段節(jié)省了更 ①.光合作 ②.呼吸作 ①.被抑 ②.不受影 有氧呼吸第一階段是葡萄糖分解成丙酮酸和[H]ATP；第二階段是丙酮酸和水反1NADH（呼吸過程2NADH可被大量用于有氧呼吸第三階段產(chǎn)生ATPLdhNADH。3較高，NADPH相同，說明有氧呼吸第三階段被抑制，光反應(yīng)中的水光解不受影響。4KATPNADH用于生成NADHL就能利用NADHD—D—乳酸，AD正確，BC錯誤。α地中海貧血是一種常染色體遺傳病，可由α2珠蛋白基因變異導(dǎo)致，常見變異類型有基因缺失型和堿基替換突變型?，F(xiàn)發(fā)現(xiàn)一例患者，疑似攜帶罕見α2基因變異，對其家系α2基①檢測堿基替換突變，發(fā)現(xiàn)祖母不攜帶堿基替換突變；母親的α2基因僅含一個單堿基替換注：1．7kb條帶表示有α2基因，1．4kb條帶表示無α2將缺失型變異記錄為“—”，正常α2基因記錄為“α”，則祖母的基因型可記錄為 記錄為“—∕αX”。αX屬于 11.7kb表明有α21.4kb的條帶，表明無α2基因，則為缺失型變異，記為—/α1.7kb1.