A-Level化學(xué)(A2)2024-2025年度有機(jī)合成與分析化學(xué)模擬試卷(含解析)_第1頁(yè)
A-Level化學(xué)(A2)2024-2025年度有機(jī)合成與分析化學(xué)模擬試卷(含解析)_第2頁(yè)
A-Level化學(xué)(A2)2024-2025年度有機(jī)合成與分析化學(xué)模擬試卷(含解析)_第3頁(yè)
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A-Level化學(xué)(A2)2024-2025年度有機(jī)合成與分析化學(xué)模擬試卷(含解析)一、有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)(共10題)1.選擇題(1)下列化合物中,不屬于芳香族化合物的是:A.苯B.甲苯C.乙苯D.丙苯(2)在下列反應(yīng)中,不屬于親電取代反應(yīng)的是:A.苯與溴在光照下反應(yīng)B.苯與硝酸在硫酸催化下反應(yīng)C.苯與氯化氫在光照下反應(yīng)D.苯與氨在催化劑存在下反應(yīng)(3)下列化合物中,屬于親核取代反應(yīng)的是:A.鹵代烴的水解B.鹵代烴的消去反應(yīng)C.鹵代烴的加成反應(yīng)D.鹵代烴的氧化反應(yīng)2.填空題(1)寫出甲烷、乙烷、丙烷的分子式。(2)寫出苯的結(jié)構(gòu)式。(3)寫出乙醇的結(jié)構(gòu)式。(4)寫出乙酸的分子式。二、有機(jī)反應(yīng)機(jī)理(共10題)1.選擇題(1)下列反應(yīng)機(jī)理中,屬于自由基機(jī)理的是:A.醇的氧化反應(yīng)B.鹵代烴的親電取代反應(yīng)C.鹵代烴的消去反應(yīng)D.鹵代烴的親核取代反應(yīng)(2)下列反應(yīng)機(jī)理中,屬于親電加成反應(yīng)機(jī)理的是:A.烯烴與氫氣的加成反應(yīng)B.烯烴與鹵素的加成反應(yīng)C.烯烴與水的加成反應(yīng)D.烯烴與酸的加成反應(yīng)(3)下列反應(yīng)機(jī)理中,屬于親核加成反應(yīng)機(jī)理的是:A.烯烴與氫氣的加成反應(yīng)B.烯烴與鹵素的加成反應(yīng)C.烯烴與水的加成反應(yīng)D.烯烴與酸的加成反應(yīng)2.填空題(1)寫出苯與氯氣在光照下反應(yīng)的自由基機(jī)理步驟。(2)寫出苯與硝酸在硫酸催化下反應(yīng)的親電取代機(jī)理步驟。(3)寫出鹵代烴的親核取代反應(yīng)機(jī)理步驟。(4)寫出烯烴與鹵素加成反應(yīng)的親電加成機(jī)理步驟。四、有機(jī)化合物的命名(共10題)要求:根據(jù)IUPAC命名規(guī)則,對(duì)下列有機(jī)化合物進(jìn)行命名。(1)CH3CH2CH2CH2CH3(2)CH3CH2CHClCH2CH3(3)CH3CH2CH2CH2COOH(4)CH3CH2COOCH3(5)C6H5CH2CH2OH(6)C6H5CH3(7)C6H5CH2Cl(8)C6H5COOH(9)C6H5CH2CH2CH3(10)C6H5CH2CHClCH3五、有機(jī)化合物的性質(zhì)(共10題)要求:根據(jù)有機(jī)化合物的性質(zhì),判斷下列說(shuō)法的正誤。(1)所有醇都能與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣。(2)苯的密度比水小。(3)所有酮都能與2,4-二硝基苯肼反應(yīng)生成黃色沉淀。(4)烯烴的沸點(diǎn)高于相應(yīng)的烷烴。(5)鹵代烴的消去反應(yīng)需要堿性條件。(6)酚的酸性比羧酸弱。(7)所有醛都能與銀氨溶液反應(yīng)生成銀鏡。(8)苯環(huán)上的取代基對(duì)苯環(huán)的化學(xué)性質(zhì)有顯著影響。(9)烯烴的加成反應(yīng)比烷烴的取代反應(yīng)更容易發(fā)生。(10)醇的氧化反應(yīng)通常需要催化劑。六、有機(jī)合成(共10題)要求:根據(jù)所給的反應(yīng)物和條件,寫出可能的有機(jī)合成路線。(1)由苯合成對(duì)硝基苯甲酸。(2)由乙醇合成乙酸乙酯。(3)由乙烯合成1-溴乙烷。(4)由苯合成苯胺。(5)由丙烯合成2-氯丙烷。(6)由乙醛合成乙酸。(7)由苯合成苯酚。(8)由苯合成苯甲醇。(9)由乙烯合成1,2-二溴乙烷。(10)由丙烯合成丙酮。本次試卷答案如下:一、有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)(共10題)1.選擇題(1)D解析:丙苯是帶有三個(gè)甲基取代的苯,屬于芳香族化合物。(2)C解析:苯與氯化氫在光照下反應(yīng)是自由基取代反應(yīng),不屬于親電取代反應(yīng)。(3)A解析:鹵代烴的水解是一個(gè)親核取代反應(yīng),其中水分子作為親核試劑攻擊鹵代烴。2.填空題(1)CH4、C2H6、C3H8解析:這些是甲烷、乙烷和丙烷的分子式,它們分別對(duì)應(yīng)碳原子數(shù)遞增的烷烴。(2)C6H5解析:苯的結(jié)構(gòu)式可以用一個(gè)六邊形表示,每個(gè)頂點(diǎn)代表一個(gè)碳原子,每個(gè)碳原子與一個(gè)氫原子相連。(3)C2H5OH解析:乙醇的結(jié)構(gòu)式可以表示為CH3CH2OH,其中OH代表羥基。(4)C2H4O2解析:乙酸的分子式為C2H4O2,它是含有兩個(gè)碳原子的有機(jī)酸。二、有機(jī)反應(yīng)機(jī)理(共10題)1.選擇題(1)C解析:鹵代烴的消去反應(yīng)是通過(guò)自由基機(jī)理進(jìn)行的。(2)B解析:烯烴與鹵素的加成反應(yīng)是親電加成反應(yīng),鹵素是親電試劑。(3)D解析:烯烴與酸的加成反應(yīng)是親核加成反應(yīng),酸提供質(zhì)子作為親核試劑。2.填空題(1)苯+Cl2→C6H5Cl+HCl(光照)解析:苯在光照下與氯氣反應(yīng),生成氯苯和氯化氫,這是一個(gè)自由基取代反應(yīng)。(2)苯+HNO3→C6H5NO2+H2O(H2SO4催化)解析:苯與硝酸在硫酸催化下反應(yīng),生成硝基苯和水,這是一個(gè)親電取代反應(yīng)。(3)R-X+OH-→R-OH+X-解析:鹵代烴的親核取代反應(yīng)中,氫氧根離子作為親核試劑攻擊鹵代烴,取代鹵素原子。(4)CH2=CH2+X2→CH2X-CH2X(X為鹵素)解析:烯烴與鹵素的加成反應(yīng)中,鹵素分子加成到烯烴的雙鍵上,形成鹵代烷。四、有機(jī)化合物的命名(共10題)(1)n-pentane(2)2-chloro-pentane(3)pentanoicacid(4)methylethanoate(5)phenylethylalcohol(6)toluene(7)2-chlorotoluene(8)benzoicacid(9)2-methyltoluene(10)2-chloro-2-methylbutane五、有機(jī)化合物的性質(zhì)(共10題)(1)錯(cuò)誤解析:不是所有醇都能與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣,只有一級(jí)醇和二級(jí)醇可以。(2)錯(cuò)誤解析:苯的密度實(shí)際上比水大。(3)錯(cuò)誤解析:不是所有酮都能與2,4-二硝基苯肼反應(yīng)生成黃色沉淀,只有某些酮可以。(4)錯(cuò)誤解析:烯烴的沸點(diǎn)通常低于相應(yīng)的烷烴。(5)正確解析:鹵代烴的消去反應(yīng)確實(shí)需要堿性條件。(6)錯(cuò)誤解析:酚的酸性比羧酸強(qiáng)。(7)錯(cuò)誤解析:不是所有醛都能與銀氨溶液反應(yīng)生成銀鏡,只有某些醛可以。(8)正確解析:苯環(huán)上的取代基對(duì)苯環(huán)的化學(xué)性質(zhì)有顯著影響。(9)正確解析:烯烴的加成反應(yīng)比烷烴的取代反應(yīng)更容易發(fā)生。(10)正確解析:醇的氧化反應(yīng)通常需要催化劑。六、有機(jī)合成(共10題)(1)苯+HNO3→nitrobenzene+H2O(H2SO4催化)nitrobenzene+CH3COOH→nitrobenzoylchloride+H2Onitrobenzoylchloride+CH3OH→nitrobenzoicacidethylester+HCl(2)CH3CH2OH+CH3COCl→CH3COOCH2CH3+HCl(3)CH2=CH2+HCl→CH2ClCH3(4)苯+NH3→aniline+H2O(FeCl3催化)(5)CH2=CHCH3+HCl→CH2ClCH2CH3(6)CH3CHO+[O]→C

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