備戰(zhàn)2023年高考化學(xué)【一輪·夯實(shí)基礎(chǔ)】復(fù)習(xí)精講精練第53講有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)、研究方法【復(fù)習(xí)目標(biāo)】1．能辨識(shí)官能團(tuán)（碳碳雙鍵、碳碳三鍵、羥基、碳鹵鍵、醛基、酮羰基、羧基、酯基等），判斷有機(jī)化合物分子中碳原子的飽和程度、鍵的類(lèi)型，分析鍵的極性；2．能依據(jù)有機(jī)化合物分子的結(jié)構(gòu)特征分析、解釋典型有機(jī)化合物的某些化學(xué)性質(zhì)。3．掌握同分異構(gòu)現(xiàn)象，能寫(xiě)出符合特定條件的同分異構(gòu)體，能舉例說(shuō)明立體異構(gòu)現(xiàn)象。4．能說(shuō)出測(cè)定有機(jī)化合物分子結(jié)構(gòu)的常用儀器分析方法，能結(jié)合簡(jiǎn)單圖譜（紅外光譜、核磁共振氫譜等）信息分析判斷有機(jī)化合物的分子結(jié)構(gòu)?！局R(shí)精講】考點(diǎn)一有機(jī)化合物的分類(lèi)方法1．依據(jù)元素組成分類(lèi)有機(jī)化合物eq\b\lc\{(\a\vs4\al\co1(烴：烷烴、烯烴、炔烴、苯及其同系物等,烴的衍生物：鹵代烴、醇、酚、醛、酮、羧酸、酯等))2．依據(jù)碳骨架分類(lèi)(1)碳骨架：在有機(jī)化合物中，碳原子互相連接成的鏈或環(huán)是分子的骨架，又稱(chēng)碳架。(2)根據(jù)碳骨架不同可將有機(jī)化合物分成3．依據(jù)官能團(tuán)分類(lèi)(1)官能團(tuán)：決定有機(jī)化合物特殊性質(zhì)的原子或原子團(tuán)。(2)常見(jiàn)官能團(tuán)及代表物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式類(lèi)別官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)和名稱(chēng)典型代表物的名稱(chēng)、結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式烷烴—甲烷CH4烯烴(碳碳雙鍵)乙烯H2C=CH2炔烴—C≡C—(碳碳三鍵)乙炔HC≡CH芳香烴—苯鹵代烴(碳鹵鍵)溴乙烷CH3CH2Br醇—OH(羥基)乙醇CH3CH2OH酚苯酚醚(醚鍵)乙醚CH3CH2OCH2CH3醛(醛基)乙醛CH3CHO酮(酮羰基)丙酮CH3COCH3羧酸(羧基)乙酸CH3COOH酯(酯基)乙酸乙酯胺—NH2(氨基)甲胺CH3NH2酰胺(酰胺基)乙酰胺【易錯(cuò)警示】1．苯環(huán)不是官能團(tuán)。2．官能團(tuán)相同的物質(zhì)不一定是同一類(lèi)物質(zhì)，如酚類(lèi)和醇類(lèi)。3．含有醛基的有機(jī)化合物不一定為醛類(lèi)，如HCOOH為羧酸類(lèi)?！炯挤c(diǎn)撥】1．判斷幾種典型官能團(tuán)的方法(1)醇羥基與酚羥基：—OH與鏈烴基或苯環(huán)側(cè)鏈上碳原子相連為醇羥基，而與苯環(huán)直接相連為酚羥基。(2)醛基與酮羰基：酮羰基“”兩端均為烴基，而醛基中“”至少有一端與氫原子相連，即。(3)羧基與酯基：中，若R2為氫原子，則為羧基，若R2為烴基，則為酯基。2．根、基、官能團(tuán)辨析根基官能團(tuán)定義帶電的原子或原子團(tuán)分子中失去中性原子或原子團(tuán)剩余部分決定有機(jī)化合物特殊性質(zhì)的原子或原子團(tuán)電性帶電不帶電不帶電實(shí)例Cl－、OH－、NOeq\o\al(－,2)—Cl、—OH、—NO2、—SO3H、—CH3—Br、—OH、—NO2、—SO3H、—CHO①官能團(tuán)屬于基，但基不一定屬于官能團(tuán)；②根與基兩者可以相互轉(zhuǎn)化；③基和官能團(tuán)都是電中性的，而根帶有相應(yīng)的電荷?！纠}1】下列對(duì)有機(jī)化合物的分類(lèi)結(jié)果正確的是()A．乙烯(CH2=CH2)、苯()、環(huán)己烷()都屬于脂肪烴B．苯()、環(huán)戊烷()、環(huán)己烷()同屬于芳香烴C．乙烯(CH2=CH2)、乙炔(CH≡CH)同屬于烯烴D.同屬于環(huán)烷烴【答案】D【解析】含有苯環(huán)且只由C和H兩種元素組成的化合物屬于芳香烴，屬于芳香烴，不是脂肪烴，A錯(cuò)誤；只由C和H兩種元素組成，含有苯環(huán)的有機(jī)化合物為芳香烴，環(huán)戊烷()、環(huán)己烷()不含有苯環(huán)，不屬于芳香烴，屬于脂環(huán)烴，B錯(cuò)誤；乙炔中含有碳碳三鍵，屬于炔烴，C錯(cuò)誤；飽和環(huán)烴為環(huán)烷烴，環(huán)戊烷、環(huán)丁烷、乙基環(huán)己烷均屬于環(huán)烷烴，D正確?！纠}2】2021年國(guó)慶節(jié)期間，為了保持鮮花盛開(kāi)，對(duì)大量盆栽鮮花施用了S-誘抗素制劑。S-誘抗素的分子結(jié)構(gòu)如圖，下列關(guān)于該分子說(shuō)法正確的是()A．含有碳碳雙鍵、羥基、酮羰基、羧基B．含有苯環(huán)、羥基、酮羰基、羧基C．含有羥基、酮羰基、羧基、酯基D．含有碳碳雙鍵、苯環(huán)、羥基、酮羰基【答案】A【解析】從圖示可知，該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)中存在3個(gè)碳碳雙鍵、1個(gè)酮羰基、1個(gè)醇羥基、1個(gè)羧基，A選項(xiàng)正確。【例題3】按要求解答下列各題。(1)化合物是一種取代有機(jī)氯農(nóng)藥DDT的新型殺蟲(chóng)劑，它含有的官能團(tuán)為_(kāi)________(寫(xiě)名稱(chēng))，它屬于______________(填“脂環(huán)”或“芳香”)化合物。(2)中含氧官能團(tuán)的名稱(chēng)是______________。(3)中含有的官能團(tuán)名稱(chēng)是______________________?！敬鸢浮?1)羥基、醛基、碳碳雙鍵脂環(huán)(2)(酚)羥基、酯基(3)碳碳雙鍵、酯基、酮羰基考點(diǎn)二有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)及同分異構(gòu)體現(xiàn)象1．有機(jī)化合物中的成鍵特點(diǎn)及共價(jià)鍵(1)有機(jī)化合物中碳原子的成鍵特點(diǎn)(2)共價(jià)鍵的類(lèi)型①有機(jī)化合物中的共價(jià)鍵有兩種基本類(lèi)型：σ鍵和π鍵。②一般情況下，有機(jī)化合物中的單鍵為σ鍵，雙鍵中含有一個(gè)σ鍵和一個(gè)π鍵，三鍵中含有一個(gè)σ鍵和兩個(gè)π鍵。例如，甲烷分子中含有C—Hσ鍵，能發(fā)生取代反應(yīng)；乙烯、乙炔分子中含有π鍵，能發(fā)生加成反應(yīng)。(3)共價(jià)鍵的極性與有機(jī)反應(yīng)共價(jià)鍵極性越強(qiáng)，在反應(yīng)中越容易發(fā)生斷裂，有機(jī)化合物的官能團(tuán)及其鄰近的化學(xué)鍵往往是發(fā)生化學(xué)反應(yīng)的活性部位。例如：含有π鍵，能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，反應(yīng)前物質(zhì)官能團(tuán)為碳碳雙鍵，既含有σ鍵也含有π鍵，反應(yīng)后官能團(tuán)變?yōu)樘间彐I，只含有σ鍵。(4)有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)的表示方法名稱(chēng)結(jié)構(gòu)式結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式鍵線式丙烯CH3CH=CH2乙醇CH3CH2OH乙酸CH3COOH2．同分異構(gòu)現(xiàn)象、同分異構(gòu)體(1)概念：化合物分子式相同、結(jié)構(gòu)不同的現(xiàn)象稱(chēng)為同分異構(gòu)現(xiàn)象。具有同分異構(gòu)現(xiàn)象的化合物互為同分異構(gòu)體。有機(jī)化合物的同分異構(gòu)現(xiàn)象主要有構(gòu)造異構(gòu)和立體異構(gòu)。(2)有機(jī)化合物的構(gòu)造異構(gòu)現(xiàn)象異構(gòu)類(lèi)別特點(diǎn)及實(shí)例碳架異構(gòu)碳骨架不同，如：CH3—CH2—CH2—CH3和位置異構(gòu)官能團(tuán)的位置不同，如：CH2=CH—CH2—CH3和CH3CH=CHCH3官能團(tuán)異構(gòu)官能團(tuán)種類(lèi)不同，如：CH3CH2OH和CH3OCH3。常見(jiàn)的官能團(tuán)異構(gòu)有醇、酚、醚；醛與酮；羧酸與酯等(3)常見(jiàn)的官能團(tuán)異構(gòu)舉例組成通式可能的類(lèi)別及典型實(shí)例CnH2n烯烴(CH2=CHCH3)、環(huán)烷烴()CnH2n－2炔烴(CH≡C—CH2CH3)、環(huán)烯烴()、二烯烴(CH2=CHCH=CH2)CnH2n＋2O醇(C2H5OH)、醚(CH3OCH3)CnH2nO醛(CH3CH2CHO)、酮()、烯醇(CH2=CHCH2OH)、環(huán)醚CnH2nO2羧酸(CH3CH2COOH)、酯(HCOOCH2CH3、CH3COOCH3)、羥基醛(HO—CH2CH2—CHO)、羥基酮()CnH2n－6O3．同系物(1)概念：結(jié)構(gòu)相似，在分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán)的物質(zhì)互稱(chēng)為同系物。(2)實(shí)例①鏈狀烷烴同系物：分子式都符合CnH2n＋2，如CH4、CH3CH3與互為同系物。②烯烴同系物：分子式符合CnH2n，其分子內(nèi)只含一個(gè)碳碳雙鍵的烴，如CH2=CH2與CH3—CH=CH2互為同系物。③苯的同系物：分子式都符合CnH2n－6(n≥7)，如互為同系物?！纠}4】下列各組物質(zhì)不屬于同分異構(gòu)體的是()【答案】D【解析】A、B、C三個(gè)選項(xiàng)中兩種化合物的分子式相同、結(jié)構(gòu)不同，均互為同分異構(gòu)體；而D項(xiàng)中前者的分子式為C4H6O2，后者HCOOCH2CH2CH3的分子式為C4H8O2，二者分子式不同，不互為同分異構(gòu)體。【例題5】分子式為C5H10O2并能與飽和NaHCO3溶液反應(yīng)放出氣體的有機(jī)物有(不含立體異構(gòu))()A．3種 B．4種C．5種 D．6種【答案】B【解析】分子式為C5H10O2并能與飽和NaHCO3溶液反應(yīng)放出氣體的有機(jī)物屬于羧酸，其官能團(tuán)為COOH，將該有機(jī)物看作C4H9—COOH，而丁基(C4H9—)有4種不同的結(jié)構(gòu)，分別為CH3CH2CH2CH2—、(CH3)2CHCH2—、(CH3)3C—、，從而推知該有機(jī)物有4種不同的分子結(jié)構(gòu)?！纠}6】下列有關(guān)同分異構(gòu)體數(shù)目的敘述中，正確的是()A．C5H12有兩種同分異構(gòu)體B．C8H10只有三種屬于芳香烴的同分異構(gòu)體C．CH3CH2CH2CH3在光照條件下與氯氣反應(yīng)，只生成一種一氯代烴D．甲苯苯環(huán)上的一個(gè)氫原子被含三個(gè)碳原子的烷基取代，所得產(chǎn)物有六種【答案】D【解析】A項(xiàng)，C5H12有三種同分異構(gòu)體，錯(cuò)誤；B項(xiàng)，C8H10屬于芳香烴的同分異構(gòu)體有，共四種，錯(cuò)誤；C項(xiàng)，CH3CH2CH2CH3的一氯代烴有兩種，錯(cuò)誤；D項(xiàng)，正丙基取代甲苯苯環(huán)上的氫原子與甲基有鄰、間、對(duì)三種位置關(guān)系，同理異丙基與甲基也有三種位置關(guān)系，故其所得產(chǎn)物有六種，正確?！練w納總結(jié)】1．判斷同分異構(gòu)體的方法規(guī)律(1)等效氫法：氫原子的種類(lèi)數(shù)目等于一氯代物同分異構(gòu)體的數(shù)目①同一碳原子上的氫原子等效。②同一碳原子上的甲基上的氫原子等效。③位于對(duì)稱(chēng)位置上的碳原子上的氫原子等效。(2)常見(jiàn)基團(tuán)或物質(zhì)的同分異構(gòu)體數(shù)目①丙基(—C3H7)有2種，則丙烷的一鹵代物、丙醇均有2種，丁醛、丁酸有2種。②丁基(—C4H9)有4種，則丁烷的一鹵代物、丁醇均有4種，戊醛、戊酸有4種。③戊基(—C5H11)有8種，則戊烷的一鹵代物、戊醇均有8種。④苯環(huán)上的二氯代物、三氯代物均有3種，苯環(huán)上連有三個(gè)不同取代基時(shí)有10種。2．含有苯環(huán)的有機(jī)物同分異構(gòu)體判斷技巧由于苯環(huán)的結(jié)構(gòu)特殊并具有高度對(duì)稱(chēng)性，因此含有苯環(huán)結(jié)構(gòu)的有機(jī)物同分異構(gòu)體也有其特殊的地方。(1)對(duì)稱(chēng)法：苯分子中所有的氫原子的化學(xué)環(huán)境相同，含有多條對(duì)稱(chēng)軸，但是如果苯環(huán)上連有取代基，其對(duì)稱(chēng)性就會(huì)受到影響，如鄰二甲苯只有1條對(duì)稱(chēng)軸，間二甲苯有1條對(duì)稱(chēng)軸，而對(duì)二甲苯有2條對(duì)稱(chēng)軸，故鄰二甲苯苯環(huán)上的一氯代物有2種，而間二甲苯苯環(huán)上的一氯代物有3種，對(duì)二甲苯苯環(huán)上的一氯代物有1種。如圖所示：(箭頭方向表示可以被氯原子取代的氫原子位置)(2)換元法：對(duì)于芳香烴，若苯環(huán)上氫原子數(shù)為m，且有a＋b＝m，則該芳香烴苯環(huán)上的a元鹵代物和b元鹵代物的同分異構(gòu)體種類(lèi)相同。如對(duì)二甲苯苯環(huán)上的一氯取代物共有1種，則三氯取代物也為1種。3．判斷同分異構(gòu)體的思維步驟(1)判定類(lèi)別：根據(jù)有機(jī)物的分子組成判定其可能的類(lèi)別異構(gòu)，常根據(jù)通式判定。再按照碳架異構(gòu)→位置異構(gòu)→官能團(tuán)異構(gòu)的順序書(shū)寫(xiě)同分異構(gòu)體。(2)確定碳鏈：常采用“碳鏈縮短法”書(shū)寫(xiě)?？筛爬椤爸麈溣砷L(zhǎng)到短，支鏈由整到散，位置由心到邊不到端，排列由對(duì)到鄰間?！?3)移動(dòng)位置：一般是先寫(xiě)出不帶官能團(tuán)的烴的同分異構(gòu)體，然后在各個(gè)碳鏈上依次移動(dòng)官能團(tuán)的位置。(4)官能團(tuán)異構(gòu)：如①單烯烴與環(huán)烷烴；②飽和一元醇和醚；③飽和一元羧酸和飽和一元酯；④芳香醇、芳香醚和酚等。考點(diǎn)三研究有機(jī)化合物的一般步驟和方法1．研究有機(jī)化合物的基本步驟2．分離提純有機(jī)化合物的常用方法(1)蒸餾和重結(jié)晶適用對(duì)象要求蒸餾常用于分離、提純互溶的液態(tài)有機(jī)物①該有機(jī)物熱穩(wěn)定性較高②該有機(jī)物與雜質(zhì)的沸點(diǎn)相差較大重結(jié)晶常用于分離、提純固態(tài)有機(jī)物①雜質(zhì)在所選溶劑中溶解度很小或很大②被提純的有機(jī)物在此溶劑中溶解度受溫度的影響較大(2)萃取、分液①常用的萃取劑：苯、CCl4、乙醚、石油醚、二氯甲烷等。②液—液萃?。豪糜袡C(jī)化合物在兩種互不相溶的溶劑中的溶解性不同，將有機(jī)化合物從一種溶劑轉(zhuǎn)移到另一種溶劑中的過(guò)程。③固—液萃取：用有機(jī)溶劑從固體物質(zhì)中溶解出有機(jī)化合物的過(guò)程。3．確定實(shí)驗(yàn)式——元素分析(1)元素定量分析：將一定量的有機(jī)物燃燒，轉(zhuǎn)化為簡(jiǎn)單的無(wú)機(jī)物，并進(jìn)行定量測(cè)定，通過(guò)無(wú)機(jī)物的質(zhì)量推算出該有機(jī)物所含各元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)，然后計(jì)算出該有機(jī)物分子內(nèi)各元素原子的最簡(jiǎn)整數(shù)比，確定其實(shí)驗(yàn)式(也稱(chēng)最簡(jiǎn)式)。(2)元素定量分析——李比希法①用CuO作氧化劑，將僅含C、H、O元素的有機(jī)物氧化，然后分別用無(wú)水CaCl2和KOH濃溶液吸收生成的水和二氧化碳。②根據(jù)吸收劑在吸收前后的質(zhì)量差，計(jì)算出有機(jī)物碳、氫元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)，剩余的就是氧元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)，據(jù)此計(jì)算可以得出有機(jī)物的實(shí)驗(yàn)式。4．確定分子式——質(zhì)譜法質(zhì)譜儀用高能電子流等轟擊樣品，使有機(jī)分子失去電子形成帶正電荷的分子離子和碎片離子等。這些離子因質(zhì)量不同、電荷不同，在電場(chǎng)和磁場(chǎng)中的運(yùn)動(dòng)行為不同。計(jì)算機(jī)對(duì)其進(jìn)行分析后，得到它們的相對(duì)質(zhì)量與電荷數(shù)的比值，即質(zhì)荷比。以質(zhì)荷比為橫坐標(biāo)，以各類(lèi)離子的相對(duì)豐度為縱坐標(biāo)記錄測(cè)試結(jié)果，就得到有機(jī)化合物的質(zhì)譜圖。如質(zhì)譜圖中質(zhì)荷比的最大值就是分子的相對(duì)分子質(zhì)量，由上圖可知，該分子的相對(duì)分子質(zhì)量為eq\a\vs4\al(46)。5．確定分子結(jié)構(gòu)——波譜分析化學(xué)方法：利用特征反應(yīng)鑒定出官能團(tuán)，再制備它的衍生物進(jìn)一步確認(rèn)。物理方法：(1)紅外光譜原理不同的化學(xué)鍵或官能團(tuán)的吸收頻率不同，在紅外光譜圖上將處于不同的位置作用獲得分子中所含的化學(xué)鍵或官能團(tuán)的信息(2)核磁共振氫譜原理處于不同化學(xué)環(huán)境中的氫原子因產(chǎn)生共振時(shí)吸收電磁波的頻率不同，相應(yīng)的信號(hào)在譜圖上出現(xiàn)的位置也不同，具有不同的化學(xué)位移作用獲得有機(jī)物分子中氫原子的種類(lèi)及相對(duì)數(shù)目，吸收峰數(shù)目＝氫原子種類(lèi)，吸收峰面積比＝各類(lèi)氫原子數(shù)目比舉例分子式為C2H6O的有機(jī)物A，其核磁共振氫譜圖如下，則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2OH(3)X射線衍射①原理：X射線和晶體中的原子相互作用可以產(chǎn)生衍射圖。②作用：獲得分子結(jié)構(gòu)的有關(guān)數(shù)據(jù)，包括鍵長(zhǎng)、鍵角等分子結(jié)構(gòu)信息。【例題7】下列實(shí)驗(yàn)中，所采取的分離方法與對(duì)應(yīng)原理都正確的是()選項(xiàng)目的分離方法原理A分離溶于水的碘乙醇萃取碘在乙醇中的溶解度較大B分離乙酸乙酯和乙醇分液乙酸乙酯和乙醇的密度不同C除去KNO3固體中混雜的NaCl重結(jié)晶NaCl在水中的溶解度很大D除去丁醇中的乙醚蒸餾丁醇與乙醚的沸點(diǎn)相差較大【答案】D【解析】分離溶于水的碘用萃取方法，但不能用乙醇作萃取劑，因?yàn)橐掖己退ト?，A項(xiàng)錯(cuò)誤；分離不互溶的液體混合物用分液法，乙酸乙酯和乙醇是相溶的，不能用分液法分離，B項(xiàng)錯(cuò)誤；除去KNO3固體中混雜的NaCl，用重結(jié)晶的方法，原理是硝酸鉀在水中的溶解度隨溫度的變化較大，C項(xiàng)錯(cuò)誤；除去丁醇中的乙醚，利用二者沸點(diǎn)不同用蒸餾法進(jìn)行分離，D項(xiàng)正確?！纠}8】在核磁共振氫譜中出現(xiàn)兩組峰，且峰面積之比為3∶2的化合物是()【答案】D【解析】A中化合物有2種氫，氫原子數(shù)之比為3∶1；B中化合物有3種氫，氫原子數(shù)之比為3∶1∶1；C中有3種氫，氫原子數(shù)之比為1∶3∶4；D中有2種氫，氫原子數(shù)之比為3∶2?！纠}9】有機(jī)物A可由葡萄糖發(fā)酵得到，也可從酸牛奶中提取。純凈的A為無(wú)色黏稠液體，易溶于水。為研究A的組成與結(jié)構(gòu)，進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn)，試通過(guò)計(jì)算填空：實(shí)驗(yàn)步驟解釋或?qū)嶒?yàn)結(jié)論(1)稱(chēng)取A9.0g，升溫使其氣化，測(cè)其密度是相同條件下H2的45倍(1)A的相對(duì)分子質(zhì)量為_(kāi)___(2)將此9.0gA在足量純O2中充分燃燒，并使其產(chǎn)物依次緩緩?fù)ㄟ^(guò)濃硫酸、堿石灰，發(fā)現(xiàn)兩者分別增重5.4g和13.2g(2)A的分子式為_(kāi)_______(3)另取A9.0g，跟足量的NaHCO3粉末反應(yīng)，生成2.24LCO2(標(biāo)準(zhǔn)狀況)，若與足量金屬鈉反應(yīng)則生成2.24LH2(標(biāo)準(zhǔn)狀況)(3)用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示A中含有的官能團(tuán)：______、_______(4)A的核磁共振氫譜如圖：(4)A中含有____種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子(5)綜上所述，A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_______________【答案】(1)90(2)C3H6O3(3)—COOH—OH(4)4(5)【解析】(2)9.0gA充分燃燒生成n(CO2)＝eq\f(13.2g,44g·mol－1)＝0.3mol，n(H2O)＝eq\f(5.4g,18g·mol－1)＝0.3mol，n(A)∶n(C)∶n(H)∶n(O)＝0.1∶0.3∶(0.3×2)∶eq\f(9.0g－0.3mol×12g·mol－1－0.6mol×1g·mol－1,16g·mol－1)＝1∶3∶6∶3，所以A的分子式為C3H6O3。(3)0.1molA能與NaHCO3反應(yīng)生成0.1molCO2，則A分子中含有一個(gè)—COOH，能與鈉反應(yīng)生成0.1molH2，則A分子中還含有一個(gè)—OH?！練w納總結(jié)】1．有機(jī)化合物分子式確定的常用方法——商余法(1)先求算有機(jī)化合物的相對(duì)分子質(zhì)量①M(fèi)＝22.4L/mol·ρg/L(標(biāo)準(zhǔn)狀況下)②M＝D·M′③M＝M1a1%＋M2a2%＋……(2)再利用“商余法”求分子式設(shè)烴的相對(duì)分子質(zhì)量為M，則，eq\f(M,12)的余數(shù)為0或碳原子數(shù)大于或等于氫原子數(shù)時(shí)，將碳原子數(shù)依次減少一個(gè)，每減少一個(gè)碳原子即增加12個(gè)氫原子，直到飽和為止。2．有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)式的確定流程【真題演練】1．（2022年遼寧高考真題化學(xué)試題）利用有機(jī)分子模擬生物體內(nèi)“醛縮酶”催化DielsAlder反應(yīng)取得重要進(jìn)展，榮獲2021年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)。某DielsAlder反應(yīng)催化機(jī)理如下，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A．總反應(yīng)為加成反應(yīng) B．Ⅰ和Ⅴ互為同系物【答案】B【詳解】B．結(jié)構(gòu)相似、分子組成上相差若干個(gè)CH2原子團(tuán)的有機(jī)物互為同系物，和結(jié)構(gòu)不相似、分子組成上也不是相差若干個(gè)CH2原子團(tuán)，兩者不互為同系物，B錯(cuò)誤；C．由催化機(jī)理可知，反應(yīng)消耗了Ⅵ又生成了VI，VI是反應(yīng)的催化劑，C正確；D．I+VI→X+II，由I、VI、II的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，X為H2O，D正確；答案選B。下列說(shuō)法不正確的是A．X與互為順?lè)串悩?gòu)體C．X與HBr反應(yīng)有副產(chǎn)物生成D．Z分子中含有2個(gè)手性碳原子【答案】D【詳解】A．X與互為順?lè)串悩?gòu)體，故A正確；C．X是不對(duì)稱(chēng)烯烴，與HBr發(fā)生加成反應(yīng)還可以生成，故C正確；D．Z分子中含有的手性碳原子如圖：，含有1個(gè)手性碳原子，故D錯(cuò)誤；故選D。3．（2022年6月浙江省普通高校招生選考化學(xué)試題）下列說(shuō)法不正確的是A．乙醇和丙三醇互為同系物B．和互為同位素C．和互為同素異形體D．丙酮()和環(huán)氧丙烷()互為同分異構(gòu)體【答案】A【詳解】A．結(jié)構(gòu)相似，組成上相差若干個(gè)CH2原子團(tuán)的有機(jī)化合物為同系物，乙醇(CH3CH2OH)是飽和一元醇，丙三醇是飽和三元醇，兩者所含官能團(tuán)數(shù)目不同，不互為同系物，A錯(cuò)誤；B．質(zhì)子數(shù)相同、中子數(shù)不同的同種元素互為同位素，35Cl的質(zhì)子數(shù)為17，中子數(shù)為18，37Cl的質(zhì)子數(shù)為17，中子數(shù)為20，兩者質(zhì)子數(shù)相同、中子數(shù)不同，互為同位素，B正確；C．由同種元素組成的不同的單質(zhì)互為同素異形體，O2和O3是由氧元素組成的不同的單質(zhì)，兩者互為同素異形體，C正確；D．分子式相同、結(jié)構(gòu)不同的化合物互為同分異構(gòu)體，丙酮和環(huán)氧丙烷的分子式相同、結(jié)構(gòu)不同，兩者互為同分異構(gòu)體，D正確；答案選A。4．（2022年6月浙江省普通高校招生選考化學(xué)試題）下列說(shuō)法不正確的是A．用標(biāo)準(zhǔn)液潤(rùn)洗滴定管后，應(yīng)將潤(rùn)洗液從滴定管上口倒出B．鋁熱反應(yīng)非常劇烈，操作時(shí)要戴上石棉手套和護(hù)目鏡C．利用紅外光譜法可以初步判斷有機(jī)物中具有哪些基團(tuán)D．蒸發(fā)濃縮硫酸銨和硫酸亞鐵(等物質(zhì)的量)的混合溶液至出現(xiàn)晶膜，靜置冷卻，析出硫酸亞鐵銨晶體【答案】A【詳解】A．用標(biāo)準(zhǔn)液潤(rùn)洗滴定管，要將整個(gè)滴定管內(nèi)壁進(jìn)行潤(rùn)洗，因此，應(yīng)將潤(rùn)洗液的一部分從滴定管上口倒出，另一部分從滴定管下口放出，A說(shuō)法不正確；B．鋁熱反應(yīng)非常劇烈，反應(yīng)過(guò)程中放出大量的熱，有大量火星飛濺出來(lái)，因此，在操作時(shí)要戴上石棉手套和護(hù)目鏡以保護(hù)手和眼睛，B說(shuō)法正確；C．有機(jī)物中的基團(tuán)在紅外光譜中會(huì)呈現(xiàn)出其特征譜線，因此，可以利用紅外光譜法初步判斷有機(jī)物中具有哪些基團(tuán)，C說(shuō)法正確；D．硫酸亞鐵銨的溶解度隨著溫度降低而減小，蒸發(fā)濃縮硫酸銨和硫酸亞鐵(等物質(zhì)的量)的混合溶液至出現(xiàn)晶膜，溶液達(dá)到飽和狀態(tài)，靜置冷卻后，由于在該溫度下的混合體系中硫酸亞鐵銨的溶解度最小，因此，析出的晶體是硫酸亞鐵銨晶體，D說(shuō)法正確。綜上所述，本題選A。5．（2022年6月浙江省普通高校招生選考化學(xué)試題）下列物質(zhì)對(duì)應(yīng)的化學(xué)式正確的是【答案】B【詳解】A．白磷的化學(xué)式為：，A不合題意；

故答案為：B。6．（2022年全國(guó)統(tǒng)一高考化學(xué)試卷（全國(guó)乙卷））一種實(shí)現(xiàn)二氧化碳固定及再利用的反應(yīng)如下：下列敘述正確的是A．化合物1分子中的所有原子共平面 B．化合物1與乙醇互為同系物C．化合物2分子中含有羥基和酯基 D．化合物2可以發(fā)生開(kāi)環(huán)聚合反應(yīng)【答案】D【詳解】A．化合物1分子中還有亞甲基結(jié)構(gòu)，其中心碳原子采用sp3雜化方式，所以所有原子不可能共平面，A錯(cuò)誤；B．結(jié)構(gòu)相似，分子上相差n個(gè)CH2的有機(jī)物互為同系物，上述化合物1為環(huán)氧乙烷，屬于醚類(lèi)，乙醇屬于醇類(lèi)，與乙醇結(jié)構(gòu)不相似，不是同系物，B錯(cuò)誤；C．根據(jù)上述化合物2的分子結(jié)構(gòu)可知，分子中含酯基，不含羥基，C錯(cuò)誤；D．化合物2分子可發(fā)生開(kāi)環(huán)聚合形成高分子化合物，D正確；答案選D。7．（2022年1月浙江省普通高校招生選考科目考試化學(xué)試題）下列說(shuō)法不正確的是A．32S和34S互為同位素 B．C70和納米碳管互為同素異形體C．CH2ClCH2Cl和CH3CHCl2互為同分異構(gòu)體 D．C3H6和C4H8一定互為同系物【答案】D【詳解】A．32S和34S是質(zhì)子數(shù)相同、中子數(shù)不同的原子，互為同位素，故A正確；

B．C70和納米碳管是由碳元素組成的不同單質(zhì)，互為同素異形體，故B正確；C．CH2ClCH2Cl和CH3CHCl2的分子式相同、結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體，故C正確；D．C3H6和C4H8可能為烯烴或環(huán)烷烴，所以不一定是同系物，故D錯(cuò)誤；選D。8．（湖北省2021年普通高中學(xué)業(yè)水平選擇性考試化學(xué)試題）聚醚砜是一種性能優(yōu)異的高分子材料。它由對(duì)苯二酚和4，4'—二氯二苯砜在堿性條件下反應(yīng)，經(jīng)酸化處理后得到。下列說(shuō)法正確的是A．聚醚砜易溶于水 B．聚醚砜可通過(guò)縮聚反應(yīng)制備C．對(duì)苯二酚的核磁共振氫譜有3組峰 D．對(duì)苯二酚不能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)【答案】B【詳解】A．聚醚砜為縮聚反應(yīng)得到的高分子化合物、不溶于水，A錯(cuò)誤；B．聚醚砜是由單體對(duì)苯二酚和單體4，4'—二氯二苯砜通過(guò)縮聚反應(yīng)制得，B項(xiàng)正確；C．為對(duì)稱(chēng)結(jié)構(gòu)，含有2種環(huán)境氫原子，苯環(huán)上4個(gè)H原子相同，2個(gè)羥基上的H原子相同，所以對(duì)苯二酚在核磁共振氫譜中能出核磁共振譜有2組峰，C錯(cuò)誤；D．對(duì)苯二酚含有酚羥基，遇FeCl3溶液顯紫色，D錯(cuò)誤；故選B。9．（2021年新高考遼寧化學(xué)真題）有機(jī)物a、b、c的結(jié)構(gòu)如圖。下列說(shuō)法正確的是A．a(chǎn)的一氯代物有3種 B．b是的單體C．c中碳原子的雜化方式均為 D．a(chǎn)、b、c互為同分異構(gòu)體【答案】A【詳解】A．根據(jù)等效氫原理可知，a的一氯代物有3種如圖所示：，A正確；B．b的加聚產(chǎn)物是：，的單體是苯乙烯不是b，B錯(cuò)誤；C．c中碳原子的雜化方式由6個(gè)，2個(gè)sp3，C錯(cuò)誤；D．a(chǎn)、b、c的分子式分別為：C8H6，C8H6，C8H8，故c與a、b不互為同分異構(gòu)體，D錯(cuò)誤；故答案為：A。10．（北京市2021年高考化學(xué)試題）有科學(xué)研究提出:鋰電池負(fù)極材料(Li)由于生成LiH而不利于電池容量的保持。一定溫度下，利用足量重水(D2O）與含LiH的Li負(fù)極材料反應(yīng)，通過(guò)測(cè)定n(D2)/n(HD)可以獲知n(Li)/n(LiH)。已知：①LiH+H2O=LiOH+H2↑②2Li(s)+H2?2LiH△H＜0下列說(shuō)法不正確的是A．可用質(zhì)譜區(qū)分D2和HDB．Li與D2O的反應(yīng)：2Li+2D2O=2LiOD+D2↑C．若n(Li)/n(LiH)越大，則n(D2)/n(HD)越小D．80℃反應(yīng)所得n(D2)/n(HD)比25℃反應(yīng)所得n(D2)/n(HD)大【答案】C【詳解】A．D2和HD的相對(duì)分子質(zhì)量不同，可以用質(zhì)譜區(qū)分，A正確；B．類(lèi)似于鈉和水的反應(yīng)，Li與D2O反應(yīng)生成LiOD與D2，化學(xué)方程式是2Li+2D2O=2LiOD+D2↑，B正確；C．D2由Li與D2O反應(yīng)生成，HD通過(guò)反應(yīng)LiH+D2O=LiOD+HD，n(D2)/n(HD)越大，n(Li)/n(LiH)越大，C不正確；D．升溫，2LiH?2Li+H2△H>0平衡右移，Li增多LiH減少，則結(jié)合選項(xiàng)C可知：80℃下的n(D2)/n(HD)大于25℃下的n(D2)/n(HD)，D正確；答案為：C。11．（2021年6月浙江省普通高校招生選考化學(xué)試題）下列說(shuō)法正確的是A．C60和C70互為同位素 B．C2H6和C6H14互為同系物C．CO和CO2互為同素異形體 D．CH3COOH和CH3OOCH是同一種物質(zhì)【答案】B【詳解】A．同種元素的不同種核素互稱(chēng)同位素，C60和C70為C元素的兩種不同單質(zhì)，不能互稱(chēng)同位素，A錯(cuò)誤；B．C2H6和C6H14均為烷烴，二者結(jié)構(gòu)類(lèi)似，分子組成上相差4個(gè)CH2基團(tuán)，二者互為同系物，B正確；C．同種元素的不同種單質(zhì)互稱(chēng)同素異形體，CO和CO2為C元素的兩種不同氧化物，二者不是單質(zhì)，不能互稱(chēng)同素異形體，C錯(cuò)誤；D．兩種物質(zhì)的結(jié)構(gòu)不同，不是同一種物質(zhì)，二者互稱(chēng)同分異構(gòu)體，D錯(cuò)誤；故答案選B。12．（2021年6月浙江省普通高校招生選考化學(xué)試題）制備苯甲酸甲酯的一種反應(yīng)機(jī)理如圖(其中Ph代表苯基)。下列說(shuō)法不正確的是A．可以用苯甲醛和甲醇為原料制備苯甲酸甲酯 B．反應(yīng)過(guò)程涉及氧化反應(yīng)C．化合物3和4互為同分異構(gòu)體 D．化合物1直接催化反應(yīng)的進(jìn)行【答案】D【詳解】A．由圖中信息可知，苯甲醛和甲醇分子在化合物2的催化作用下，參與催化循環(huán)，最后得到產(chǎn)物苯甲酸甲酯，發(fā)生的是酯化反應(yīng)，故A項(xiàng)正確；B．由圖中信息可知，化合物4在H2O2的作用下轉(zhuǎn)化為化合物5，即醇轉(zhuǎn)化為酮，該過(guò)程是失氫的氧化反應(yīng)，故B項(xiàng)正確；C．化合物3和化合物4所含原子種類(lèi)及數(shù)目均相同，結(jié)構(gòu)不同，兩者互為同分異構(gòu)體，故C項(xiàng)正確；D．由圖中信息可知，化合物1在NaH的作用下形成化合物2，化合物2再參與催化循環(huán)，所以直接催化反應(yīng)進(jìn)行的是化合物2，化合物1間接催化反應(yīng)的進(jìn)行，故D項(xiàng)錯(cuò)誤；綜上所述，說(shuō)法不正確的是D項(xiàng)，故答案為D。13．（2021年6月浙江省普通高校招生選考化學(xué)試題）下列表示不正確的是C．2，3二甲基丁烷的鍵線式 D．乙烷的球棍模型【答案】A【詳解】A．乙炔的分子式為C2H2，實(shí)驗(yàn)式為CH，故A錯(cuò)誤；B．乙醛的分子式為C2H4O，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CHO，故B正確；C．2，3—二甲基丁烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(CH3)2CHCH(CH3)2，鍵線式為，故C正確；D．乙烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH3，球棍模型為，故D正確；故選A。14．（2021年1月浙江省普通高校招生選考化學(xué)試題）下列表示正確的是C．2甲基戊烷的鍵線式 D．甲酸乙酯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式CH3COOCH3【答案】B【詳解】A．O原子最外層有6個(gè)電子，故甲醛的電子式為，A錯(cuò)誤；C．2甲基戊烷的鍵線式為，C錯(cuò)誤；D．甲酸乙酯甲酸和乙醇酯化得到，故甲酸乙酯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HCOOCH2CH3，D錯(cuò)誤；故答案選B。15．（2021年1月浙江省普通高校招生選考化學(xué)試題）下列說(shuō)法正確的是A．14N2和15N2互為同位素 B．間二甲苯和苯互為同系物C．Fe2C和Fe3C互為同素異形體 D．乙醚和乙醇互為同分異構(gòu)體【答案】B【詳解】A．14N2和15N2均為氮?dú)夥肿?，不能互稱(chēng)同位素，同位素指的是同一種元素的不同原子，A不正確；

B．間二甲苯和苯結(jié)構(gòu)相似，分子中均含有1個(gè)苯環(huán)，兩者在分子組成上相關(guān)2個(gè)“CH2”原子團(tuán)，因此，兩者互為同系物，B正確；C．Fe2C和Fe3C均為化合物，不能互稱(chēng)同素異形體，同素異形體的研究對(duì)象是單質(zhì)，C不正確；

D．乙醚的分子式為C4H10O，乙醇的分子式為C2H6O，兩者分子式不同，因此，兩者不能互稱(chēng)同分異構(gòu)體，D不正確。綜上所述，本題選B。16．（2020年1月浙江省普通高校招生選考科目考試化學(xué)試題）下列說(shuō)法不正確的是A．168O和188O互為同位素B．金剛石和石墨互為同素異形體C．和互為同系物D．CH3COOCH2CH3和CH3CH2CH2COOH互為同分異構(gòu)體【答案】C【詳解】A項(xiàng)、168O和188O的質(zhì)子數(shù)相同，中子數(shù)不同，互為同位素，故A正確；B項(xiàng)、金剛石和石墨是碳元素形成的不同種單質(zhì)，互為同素異形體，故B正確；C項(xiàng)、同系物必須是結(jié)構(gòu)相似，相差一個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán)的同類(lèi)物質(zhì)，屬于酚類(lèi)，屬于芳香醇，不是同類(lèi)物質(zhì)，不互為同系物，故C錯(cuò)誤；D項(xiàng)、CH3COOCH2CH3和CH3CH2CH2COOH的分子式都為C4H8O2，結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體，故D正確；故選C。17．（2020年1月浙江省普通高校招生選考科目考試化學(xué)試題）下列物質(zhì)的名稱(chēng)不正確的是A．NaOH：燒堿 B．FeSO4：綠礬C．：甘油 D．：3?甲基己烷【答案】B【詳解】A項(xiàng)、燒堿是氫氧化鈉的俗稱(chēng)，化學(xué)式為NaOH，故A正確；B項(xiàng)、綠礬是七水硫酸亞鐵的俗稱(chēng)，化學(xué)式為FeSO4·7H2O，故B錯(cuò)誤；C項(xiàng)、甘油是丙三醇的俗稱(chēng)，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，故C正確；D項(xiàng)、烷烴的主鏈有6個(gè)碳原子，側(cè)鏈為甲基，系統(tǒng)命名法的名稱(chēng)為3?甲基己烷，故D正確；故選B。18．（2022年新高考河北省高考真題化學(xué)試題（部分試題））在EY沸石催化下，萘與丙烯反應(yīng)主要生成二異丙基萘M和N。下列說(shuō)法正確的是A．M和N互為同系物 B．M分子中最多有12個(gè)碳原子共平面C．N的一溴代物有5種 D．萘的二溴代物有10種【答案】CD【詳解】A．由題中信息可知，M和N均屬于二異丙基萘，兩者分子式相同，但是其結(jié)構(gòu)不同，故兩者互為同分異構(gòu)體，兩者不互為同系物，A說(shuō)法不正確；B．因?yàn)檩练肿又械?0個(gè)碳原子是共面的，由于單鍵可以旋轉(zhuǎn)，異丙基中最多可以有2個(gè)碳原子與苯環(huán)共面，因此，M分子中最多有14個(gè)碳原子共平面，B說(shuō)法不正確；C．N分子中有5種不同化學(xué)環(huán)境的H，因此其一溴代物有5種，C說(shuō)法正確；D．萘分子中有8個(gè)H，但是只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的H（分別用α、β表示，其分別有4個(gè)），根據(jù)定一議二法可知，若先取代α，則取代另一個(gè)H的位置有7個(gè)；然后先取代1個(gè)β，然后再取代其他β，有3種，因此，萘的二溴代物有10種，D說(shuō)法正確；本題選CD。19．（2021年山東省高考化學(xué)試題（山東卷））立體異構(gòu)包括順?lè)串悩?gòu)、對(duì)映異構(gòu)等。有機(jī)物M(2—甲基—2—丁醇)存在如圖轉(zhuǎn)化關(guān)系，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A．N分子可能存在順?lè)串悩?gòu)B．L的任一同分異構(gòu)體最多有1個(gè)手性碳原子C．M的同分異構(gòu)體中，能被氧化為酮的醇有4種D．L的同分異構(gòu)體中，含兩種化學(xué)環(huán)境氫的只有1種【答案】AC【分析】M()在濃硫酸作催化劑并加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成或，N與HCl發(fā)生加成反應(yīng)生成L，L能發(fā)生水解反應(yīng)生成M，則L的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為?！驹斀狻緼．順?lè)串悩?gòu)是指化合物分子中由于具有自由旋轉(zhuǎn)的限制因素，使各個(gè)基團(tuán)在空間的排列方式不同而出現(xiàn)的非對(duì)映異構(gòu)現(xiàn)象，、都不存在順?lè)串悩?gòu)，故A錯(cuò)誤；B．手性碳原子是指與四個(gè)各不相同原子或基團(tuán)相連的碳原子，L的同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)及手性碳原子(用*標(biāo)記)為、、、、、、、，任一同分異構(gòu)體中最多含有1個(gè)手性碳原子，故B正確；C．當(dāng)與羥基相連的碳原子上只有1個(gè)氫原子時(shí)，醇發(fā)生催化氧化反應(yīng)生成酮，羥基取代戊烷同分異構(gòu)體中含有2個(gè)氫原子的碳原子上1個(gè)氫原子即滿足條件，滿足條件的結(jié)構(gòu)有：、、，共3種，故C錯(cuò)誤；D．連接在同一碳原子上的氫原子等效，連接在同一碳原子上的甲基等效，由B項(xiàng)解析可知，L的同分異構(gòu)體中，含有2種化學(xué)環(huán)境的氫原子的結(jié)構(gòu)為，故D正確；綜上所述，說(shuō)法錯(cuò)誤的是AC，故答案為：AC?！菊n后精練】第I卷（選擇題）1．（2021·全國(guó)·高三開(kāi)學(xué)考試）下列說(shuō)法不正確的是A．德國(guó)化學(xué)家維勒在制備N(xiāo)H4CNO時(shí)得到了尿素B．甲醇在能源工業(yè)領(lǐng)域有很好的應(yīng)用前景，甲醇燃料電池能實(shí)現(xiàn)污染物的“零排放”C．可燃冰的主要成分是天然氣的水合物，易燃燒D．煤的氣化、煤的液化都是物理變化【答案】D【詳解】A．德國(guó)化學(xué)家維勒在制備無(wú)機(jī)鹽NH4CNO時(shí)得到了一種晶體，這種晶體經(jīng)檢驗(yàn)是尿素，則A說(shuō)法正確；B．甲醇在能源工業(yè)領(lǐng)域有很好的應(yīng)用前景，甲醇燃料電池在工作時(shí)，被氧化為二氧化碳和水，對(duì)環(huán)境無(wú)污染，能實(shí)現(xiàn)污染物的“零排放”，則B說(shuō)法正確；C．可燃冰的主要成分是甲烷的結(jié)晶水合物，甲烷是天然氣的成分，易燃燒，則C說(shuō)法正確；D．煤的氣化、煤的液化是指將煤通過(guò)化學(xué)變化轉(zhuǎn)為可燃的氣體和液體，和物態(tài)變化不一樣，則D說(shuō)法不正確；本題答案D。2．（2020·廣東·華南師大附中高三專(zhuān)題練習(xí)）下列有關(guān)有機(jī)物的說(shuō)法正確的是A．有機(jī)物指含碳元素的物質(zhì)B．有機(jī)物是含碳元素的化合物C．有機(jī)物都難溶于水，能溶于有機(jī)溶劑D．有機(jī)物只有在生物體內(nèi)才能生成【答案】B【詳解】A．含碳元素的物質(zhì)不一定是有機(jī)物，如一氧化碳、二氧化碳、碳酸鹽屬于無(wú)機(jī)物，選項(xiàng)A錯(cuò)誤；B．含有碳元素的化合物，或碳?xì)浠衔锛捌溲苌锟偡Q(chēng)為有機(jī)化合物，簡(jiǎn)稱(chēng)有機(jī)物，選項(xiàng)B正確；C．大多數(shù)有機(jī)物不溶于水，而醇、醛可溶于水，選項(xiàng)C錯(cuò)誤；D．含有碳元素的化合物是有機(jī)物，有機(jī)物可人工合成，如尿素，選項(xiàng)D錯(cuò)誤；答案選B。3．（2022·山東·滕州市第一中學(xué)新校高三階段練習(xí)）按以下實(shí)驗(yàn)方案可從海洋動(dòng)物柄海鞘中提取具有抗腫瘤活性的天然產(chǎn)物：下列各步實(shí)驗(yàn)操作原理與方法錯(cuò)誤的是ABCD步驟①步驟②步驟③步驟④A．A B．B C．C D．D【答案】C【分析】樣品粉末用甲苯和甲醇溶解，并過(guò)濾得到濾液，滴加硝酸鈉溶液分液得到水層溶液，蒸發(fā)結(jié)晶得到固體粗產(chǎn)品，有機(jī)層溶液蒸餾得到甲苯，據(jù)此判斷。【詳解】A．步驟①為分離固體與液體混合物的操作，應(yīng)使用過(guò)濾裝置，故A正確；B．步驟②是將互不相溶的有機(jī)層與水溶液層分離，應(yīng)使用分液操作，故B正確；C．步驟③是從水溶液中提取溶質(zhì)，應(yīng)使用蒸發(fā)操作，不能用坩堝，故C錯(cuò)誤；D．步驟④是從有機(jī)溶液中分離出溶劑，應(yīng)使用蒸餾操作，故D正確；故選C。4．（2022·廣西南寧·模擬預(yù)測(cè)）α—生育酚是天然維生素E的一種水解產(chǎn)物，具有較高的生物活性。其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下：有關(guān)α—生育酚說(shuō)法正確的是A．分子式是C29H50O2 B．分子中含有7個(gè)甲基C．屬于有機(jī)高分子化合物 D．可發(fā)生取代、氧化、加聚等反應(yīng)【答案】A【詳解】A．由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，α—生育酚的分子式為C29H50O2，故A正確；B．由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，α—生育酚分子中含有6個(gè)甲基，故B錯(cuò)誤；C．由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，α—生育酚分子的相對(duì)分子質(zhì)量小于一萬(wàn)，不屬于有機(jī)高分子化合物，故C錯(cuò)誤；D．由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，α—生育酚分子中不含有碳碳雙鍵，不能發(fā)生加聚反應(yīng)，故D錯(cuò)誤；故選A。5．（2022·北京·牛欄山一中高三階段練習(xí)）“星型”聚合物具有獨(dú)特的結(jié)構(gòu)，在新興技術(shù)領(lǐng)域有廣泛的應(yīng)用。下圖是某“星型”聚合物的制備過(guò)程。下列說(shuō)法不正確的是A．單體Ⅱ的核磁共振氫譜有六組吸收峰，峰面積比為2：2：1：3：2：2B．單體Ⅰ與單體Ⅱ通過(guò)縮聚反應(yīng)制備聚合物X，產(chǎn)物中有小分子醇生成C．聚合物X轉(zhuǎn)化為聚合物Y發(fā)生取代反應(yīng)，產(chǎn)物中有HClD．聚合物Y可通過(guò)末端的碳碳雙鍵交聯(lián)形成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)【答案】B【詳解】A．單體Ⅱ中含有6種不同的氫，個(gè)數(shù)比為2：2：1：3：2：2，故峰面積比為2：2：1：3：2：2，A正確；B．由單體Ⅰ、Ⅱ及聚合物X的結(jié)構(gòu)可知，Ⅰ中斷裂氧氫鍵，Ⅱ中斷裂酯基的碳氧單鍵，相互連接形成X，沒(méi)有小分子醇生成，B錯(cuò)誤；C．X轉(zhuǎn)化為Y過(guò)程中，X斷裂氫氧鍵，斷裂碳氯鍵，產(chǎn)物生成HCl，C正確；D．Y末端的碳碳雙鍵可與另一端碳碳雙鍵加成形成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，D正確；故答案選B。6．（2022·全國(guó)·高三階段練習(xí)）下表中所采取的分離方法與對(duì)應(yīng)原理都正確的是選項(xiàng)目的分離方法原理A除去乙酸乙酯中的乙酸B除去乙醇中的少量水C除去中的通入后點(diǎn)燃與反應(yīng)轉(zhuǎn)化為D分離苯和硝基苯分液二者均為液體且不互溶A．A B．B C．C D．D【答案】B【詳解】C．中的少量不能被點(diǎn)燃，C項(xiàng)錯(cuò)誤；D．苯與硝基苯均是有機(jī)物，彼此互溶，無(wú)法通過(guò)分液進(jìn)行分離，D項(xiàng)錯(cuò)誤；故選B。7．（2022·北京·清華附中高三階段練習(xí)）下列化學(xué)用語(yǔ)或圖示表達(dá)不正確的是A．圖甲Cl的結(jié)枃示意圖 B．圖乙2－甲基丁烷的結(jié)構(gòu)模型C．圖丙乙醇的核磁共振氫譜 D．圖丁基態(tài)N的軌道表示式【答案】C【詳解】A．Cl是Cl得到一個(gè)電子，最外層有8個(gè)電子，故A正確；B．圖乙主鏈上有四個(gè)碳原子，側(cè)鏈有一個(gè)甲基，根據(jù)系統(tǒng)命名法可知為2－甲基丁烷的結(jié)構(gòu)模型，故B正確；C．乙醇有三種不同化學(xué)環(huán)境的H，核磁共振氫譜應(yīng)有三個(gè)峰，故C錯(cuò)誤；D．基態(tài)N的電子排布式為1s22s2sp3，p軌道上每個(gè)軌道均有一個(gè)電子，故D正確；故答案選C。A．元素分析儀 B．質(zhì)譜儀 C．紅外光譜儀 D．核磁共振儀【答案】A【詳解】A．元素分析儀可確定物質(zhì)中所含元素的種類(lèi)，二者為同分異構(gòu)體，所含元素種類(lèi)相同，顯示的信號(hào)(或數(shù)據(jù))完全相同，故A符合題意；B．質(zhì)譜儀可用于精確測(cè)定有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量，但由于同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)不同，故質(zhì)譜圖中顯示的碎片相對(duì)質(zhì)量大小可能不完全相同，故B不符合題意；C．紅外光譜儀可確定物質(zhì)中是否存在某些有機(jī)原子團(tuán)，二者所含官能團(tuán)不同，則顯示的信號(hào)(或數(shù)據(jù))不相同，故C不符合題意；D．核磁共振儀用來(lái)測(cè)定有機(jī)物分子中等效氫原子的類(lèi)型和數(shù)目，二者氫原子類(lèi)型不同，則顯示的信號(hào)(或數(shù)據(jù))不相同，故D不符合題意；答案選A。9．（2022·浙江省普陀中學(xué)高三階段練習(xí)）下列說(shuō)法中錯(cuò)誤的是A．紅外光譜儀、核磁共振儀都可用于有機(jī)物的結(jié)構(gòu)分析B．中含有的4種官能團(tuán)C．1mol最多能和4molH2發(fā)生加成反應(yīng)D．2，5—二甲基己烷的核磁共振氫譜中出現(xiàn)了三個(gè)峰【答案】B【詳解】A.

紅外光譜儀用于測(cè)定有機(jī)物的官能團(tuán)，核磁共振氫譜用于測(cè)定有機(jī)物中不同環(huán)境氫原子種類(lèi)及數(shù)目，二者都可用于有機(jī)物的結(jié)構(gòu)分析，故A項(xiàng)正確；B.

根據(jù)有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，該有機(jī)物含有碳碳雙鍵、羰基、氯原子、醚鍵和羧基，共5種官能團(tuán)，故B項(xiàng)錯(cuò)誤；C.

1mol該有機(jī)物含1mol苯環(huán)，最多可與3molH2發(fā)生加成反應(yīng)；含1mol碳碳雙鍵，最多可與1molH2發(fā)生加成反應(yīng)，因此1mol該有機(jī)物最多能與4molH2發(fā)生加成反應(yīng)，故C項(xiàng)正確；D.

2，5二甲基己烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(CH3)2CH(CH2)2CH(CH3)2，該有機(jī)物結(jié)構(gòu)對(duì)稱(chēng)，共含3種不同環(huán)境的氫原子，因此核磁共振氫譜出現(xiàn)三個(gè)峰，故D項(xiàng)正確；故答案選B。10．（2022·浙江·高三階段練習(xí)）下列化學(xué)式對(duì)應(yīng)的物質(zhì)名稱(chēng)不正確的是C．：甘油 【答案】A【詳解】C．甘油為丙三醇，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，C正確；故選A。11．（2022·全國(guó)·高三專(zhuān)題練習(xí)）有機(jī)物的種類(lèi)繁多，但其命名是有規(guī)則的。下列有機(jī)物命名正確的是A．2甲基1溴丙烷B．2甲基3丁烯C．2，3二甲基4乙基戊烷【答案】A【詳解】A．該物質(zhì)分子中含有C原子數(shù)最多的碳鏈上有3個(gè)碳原子，從離支鏈較近的右端開(kāi)始給主鏈上的C原子編號(hào)，以確定支鏈及Br原子連接在主鏈上C原子的位置，該物質(zhì)名稱(chēng)為：2甲基1溴丙烷，A正確；B．應(yīng)該從離碳碳雙鍵較近的右端開(kāi)始給主鏈上的C原子編號(hào)，以確定碳碳雙鍵和支鏈的位置，該物質(zhì)的名稱(chēng)為：3甲基1丁烯，B錯(cuò)誤；C．應(yīng)該選擇含有C原子數(shù)最多的碳鏈為主鏈，該物質(zhì)分子中最長(zhǎng)碳鏈上有6個(gè)C原子，從離支鏈較近的右端開(kāi)始給主鏈上的C原子編號(hào)，該物質(zhì)名稱(chēng)為：2，3，4三甲基己烷，C錯(cuò)誤；D．兩個(gè)羧基在苯環(huán)的對(duì)位，其名稱(chēng)為：對(duì)苯二甲酸，D錯(cuò)誤；故合理選項(xiàng)是A。12．（2022·全國(guó)·高三專(zhuān)題練習(xí)）下列關(guān)于有機(jī)化合物的說(shuō)法正確的是A．屬于醛類(lèi)，官能團(tuán)為—CHOD．按系統(tǒng)命名法，化合物的名稱(chēng)是2，3，4三甲基2乙基戊烷【答案】C【詳解】A．該有機(jī)物的官能團(tuán)為—COO—(酯基)，屬于酯類(lèi)，A選項(xiàng)錯(cuò)誤；B．分子式為C5H10O2且能與NaHCO3溶液反應(yīng)，說(shuō)明含有COOH，則C5H10O2為飽和一元酸，烷基為—C4H9，—C4H9的同分異構(gòu)體有—CH2CH2CH2CH3、—CH(CH3)CH2CH3、—CH2CH(CH3)CH3、—C(CH3)3；則符合條件的C5H10O2的有機(jī)物共有4種，B選項(xiàng)錯(cuò)誤；C．立方烷分子內(nèi)有8個(gè)H，6個(gè)H被6個(gè)氨基取代后，剩余的2個(gè)H氨基可以占據(jù)同一邊上的兩個(gè)頂點(diǎn)，同一平面的兩個(gè)頂點(diǎn)，立方體對(duì)角線的兩個(gè)頂點(diǎn)，則立方烷的六氨基取代物的種類(lèi)為3種，C選項(xiàng)正確；D．該有機(jī)物屬于烷烴，最長(zhǎng)碳鏈為6，稱(chēng)為己烷，在2、3號(hào)碳上各有1個(gè)甲基，4號(hào)碳上有2個(gè)甲基，正確命名為2，3，4，4四甲基己烷，D選項(xiàng)錯(cuò)誤；答案選C。13．（2022·浙江·二模）下列說(shuō)法不正確的是A．1H2、2D2互為同位素 B．C3H8和C4H10是同系物C．C60和C70互為同素異形體 D．CH3COOH和CH3OOCH是同分異構(gòu)體【答案】A【詳解】A．同種元素的不同種核素互稱(chēng)同位素，1H2、2D2均為氫分子，不能互稱(chēng)同位素，A錯(cuò)誤；B．C3H8和C4H10均為烷烴，二者結(jié)構(gòu)類(lèi)似，分子組成上相差1個(gè)CH2基團(tuán)，二者互為同系物，B正確；C．C60和C70為C元素的兩種不同單質(zhì)，互稱(chēng)同素異形體，C正確；D．兩種物質(zhì)的結(jié)構(gòu)不同，不是同一種物質(zhì)，CH3COOH為乙酸、CH3OOCH為甲酸甲酯，二者分子式相同、互稱(chēng)同分異構(gòu)體，D正確；故答案選A。A．6種 B．9種 C．12種 D．15種【答案】D【詳解】故選D。15．（2022·山東·青島市即墨區(qū)第一中學(xué)高三階段練習(xí)）有機(jī)化合物阿糖胞苷(結(jié)構(gòu)如下圖)是一種化療藥物，通過(guò)抑制DNA合成從而干擾細(xì)胞增殖，主要用于成人及兒童急性非淋巴細(xì)胞性白血病的治療。下列說(shuō)法正確的是B．阿糖胞苷可以溶于水C．阿糖胞苷含氧官能團(tuán)分別是羥基，醚鍵，羰基D．阿糖胞苷分子中含有3個(gè)手性碳【答案】B【詳解】B．有機(jī)化合物分子中有羥基，可以與水分子間形成氫鍵，該有機(jī)物可以溶于水，B正確；C．阿糖胞苷含氧官能團(tuán)分別是羥基，醚鍵，酰胺基，C錯(cuò)誤；D．五元環(huán)中的4個(gè)碳都是手性碳，各自連接四個(gè)不一樣的原子或基團(tuán)，D錯(cuò)誤；故選B。16．（2021·全國(guó)·高三專(zhuān)題練習(xí)）使1乙烯與氯氣先發(fā)生加成反應(yīng)，然后使該加成反應(yīng)的產(chǎn)物與氯氣在光照的條件下發(fā)生取代反應(yīng)，則兩個(gè)過(guò)程中消耗的氯氣總的物質(zhì)的量最多是A．3 B．4 C．5 D．6【答案】C【詳解】烯含有碳碳雙鍵，1mol乙烯與氯氣發(fā)生完全加成反應(yīng)需要1mol氯氣。所得產(chǎn)物中含有4個(gè)氫原子，完全被取代又需要4mol氯氣，則共計(jì)是5mol，答案選C。第II卷（非選擇題）17．（2022·湖南·長(zhǎng)沙一中高二階段練習(xí)）根據(jù)下列有機(jī)物回答問(wèn)題：(1)甲、乙兩種有機(jī)物的共同含氧官能團(tuán)是_______(填名稱(chēng))。(2)區(qū)分甲、乙有機(jī)物的試劑是_______(填標(biāo)號(hào))。(3)等物質(zhì)的量的甲、乙與足量在一定條件下反應(yīng)，消耗的物質(zhì)的量之比為_(kāi)______。(4)一定條件下，甲、乙都能發(fā)生的反應(yīng)有_______(填標(biāo)號(hào))。A．水解反應(yīng) B．酯化反應(yīng) C．消去反應(yīng) D．加成反應(yīng)(5)等物質(zhì)的量的甲、乙與足量溴水反應(yīng)，消耗的物質(zhì)的量之比為_(kāi)______?！敬鸢浮?1)羥基(2)AC(3)(4)BD(5)(6)【解析】（1）甲含酚羥基，醚鍵，雙鍵，羰基；乙含醇羥基，雙鍵，羧基；所以共同的含氧官能團(tuán)為羥基；故答案為羥基；（2）A．甲不和碳酸氫鈉溶液反應(yīng)，乙和碳酸氫鈉溶液反應(yīng)，故A正確；B．甲、乙都能與氫氧化鈉反應(yīng)，沒(méi)有明顯現(xiàn)象，故B錯(cuò)誤；C．甲遇氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，乙不反應(yīng)，故C正確；D．甲、乙都能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故D錯(cuò)誤；故答案選AC；故答案為；（4）甲、乙都不能發(fā)生水解反應(yīng)；都能發(fā)生酯化反應(yīng)和加成反應(yīng)，甲不能發(fā)生消去反應(yīng)，乙能發(fā)生消去反應(yīng)；故答案選BD；故答案為；故答案為。18．（2022·寧夏·石嘴山市第三中學(xué)高二階段練習(xí)）乙炔是一種重要的有機(jī)化工原料，以乙炔為原料在不同的反應(yīng)條件下可以轉(zhuǎn)化成以下化合物。完成下列各題：(1)寫(xiě)出實(shí)驗(yàn)室制取乙炔的化學(xué)方程式_______。(2)正四面體烷的分子式為_(kāi)______，其二氯取代產(chǎn)物有_______種。(4)寫(xiě)出與環(huán)辛四烯互為同分異構(gòu)體且屬于芳香烴的分子的名稱(chēng)：_______。(5)關(guān)于乙烯基乙炔分子的說(shuō)法錯(cuò)誤的是：_______。B．1摩爾乙烯基乙炔能與3摩爾發(fā)生加成反應(yīng)C．乙烯基乙炔分子內(nèi)含有兩種官能團(tuán)D．等質(zhì)量的乙炔與乙烯基乙炔完全燃燒時(shí)的耗氧量不相同【答案】(2)C4H4

1(3)(4)(5)D【解析】（2）正四面體烷中有4個(gè)碳原子，4個(gè)氫原子，所以其分子式為C4H4，正四面體烷中4個(gè)氫原子完全等效，所以其二氯代物只有1種；故答案為C4H4，1；（3）分子式為C8H10，苯環(huán)上的一氯取代物只有一種，說(shuō)明苯環(huán)上只有一種氫原子，所以2個(gè)碳原子不可能是形成1個(gè)乙基，只能形成2個(gè)甲基，二甲基苯有三種同分異構(gòu)體，只有兩個(gè)甲基處于鄰位位置時(shí)，苯環(huán)上的一氯代物有兩種，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；故答案為；（4）環(huán)辛四烯的分子式為C8H8，不飽和度為5，屬于芳香烴的同分異構(gòu)體，含有1個(gè)苯環(huán)，側(cè)鏈不飽和度為1，故含有1個(gè)側(cè)鏈為?CH＝CH2，屬于芳香烴的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式；故答案為；（5）乙烯基乙炔為CH2＝CH?C≡CH，每個(gè)乙烯基乙炔分子中含有一個(gè)碳碳雙鍵、一個(gè)碳碳三鍵，具有不飽和烴的性質(zhì)；A．每個(gè)乙烯基乙炔分子中含有一個(gè)碳碳雙鍵、一個(gè)碳碳三鍵，能使酸性KMnO4溶液褪色，故A正確；B．1mol乙烯基乙炔分子中1mol碳碳雙鍵、1mol碳碳三鍵，1mol乙烯基乙炔能與3molBr2發(fā)生加成反應(yīng)，故B正確；C．乙烯基乙炔分子內(nèi)含有碳碳雙鍵、碳碳三鍵兩種官能團(tuán)，故C正確；D．乙烯基乙炔為CH2＝CH?C≡CH最簡(jiǎn)式為CH，乙烯C2H2的最簡(jiǎn)式為CH，二者最簡(jiǎn)式相同，二者質(zhì)量相同，消耗氧氣相同，故D錯(cuò)誤；故答案選D。19．（2022·山東省沂南第一中學(xué)高二階段練習(xí)）某有機(jī)化合物經(jīng)李比希法測(cè)得其中含碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為54.5%、含氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為9.1%，其余為氧。用質(zhì)譜法分析知該有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量為88。請(qǐng)回答下列有關(guān)問(wèn)題：(1)該有機(jī)物的分子式為_(kāi)______。(2)若該有機(jī)物的水溶液呈酸性，且結(jié)構(gòu)中不含支鏈，則其核磁共振氫譜圖中的峰面積之比為_(kāi)______。(3)若實(shí)驗(yàn)測(cè)得