醫(yī)院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會工作制度?

醫(yī)院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會工作制度一、總則1.醫(yī)院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會（以下簡稱“委員會”）是醫(yī)院藥事管理和藥物治療的專業(yè)技術(shù)指導(dǎo)機構(gòu)，旨在加強醫(yī)院藥事管理，促進藥物合理應(yīng)用，保障患者用藥安全、有效、經(jīng)濟。2.委員會依據(jù)國家相關(guān)法律法規(guī)、衛(wèi)生行政部門的政策要求以及醫(yī)院的實際情況開展工作。二、組織架構(gòu)1.人員組成：委員會由具有高級技術(shù)職務(wù)任職資格的藥學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)、護理和醫(yī)院感染管理、醫(yī)療行政管理等人員組成。委員應(yīng)具備豐富的專業(yè)知識和實踐經(jīng)驗，能夠代表醫(yī)院不同學(xué)科和部門的利益和觀點。2.人員產(chǎn)生：委員會成員由醫(yī)院各相關(guān)科室推薦，醫(yī)院黨政聯(lián)席會議研究審定后聘任，每屆任期[X]年，可連選連任。3.主任委員與副主任委員：設(shè)主任委員1名，由醫(yī)院院長擔任；副主任委員若干名，分別由主管醫(yī)療工作的副院長、藥學(xué)部門負責人擔任。主任委員負責全面領(lǐng)導(dǎo)委員會的工作，副主任委員協(xié)助主任委員開展工作。4.秘書：設(shè)秘書[X]名，由藥學(xué)部門具有中級及以上職稱的人員擔任，負責委員會日常工作的組織、協(xié)調(diào)和記錄等工作。三、職責（一）主任委員職責1.全面負責委員會的領(lǐng)導(dǎo)工作，制定委員會的工作目標和計劃，并監(jiān)督實施。2.主持委員會會議，對重大藥事管理問題進行決策，協(xié)調(diào)解決委員會工作中的重大事項。3.代表委員會與醫(yī)院內(nèi)外相關(guān)部門進行溝通與協(xié)調(diào)，推動醫(yī)院藥事管理工作與外部政策環(huán)境的有效銜接。（二）副主任委員職責1.協(xié)助主任委員開展工作，負責落實委員會的各項工作任務(wù)，檢查工作進展情況并及時向主任委員匯報。2.組織委員開展藥事管理相關(guān)政策法規(guī)、專業(yè)知識的學(xué)習與培訓(xùn)，提高委員的業(yè)務(wù)水平和決策能力。3.參與醫(yī)院藥事管理重大問題的討論與決策，提出專業(yè)意見和建議，協(xié)助主任委員協(xié)調(diào)解決工作中的具體問題。（三）委員職責1.積極參與委員會組織的各項活動，按時參加會議，認真履行委員職責。2.收集、整理和反饋本科室在藥事管理與藥物治療方面的問題、意見和建議，為委員會決策提供依據(jù)。3.負責在本科室宣傳、貫徹執(zhí)行委員會的決議和相關(guān)藥事管理制度，推動本科室藥事管理工作的規(guī)范化、科學(xué)化發(fā)展。4.配合委員會開展藥物臨床應(yīng)用監(jiān)測、評價和合理用藥培訓(xùn)等工作，對本科室藥物使用情況進行監(jiān)督和指導(dǎo)。（四）秘書職責1.負責委員會會議的籌備、組織和記錄工作，包括會議通知的發(fā)送、會議資料的準備、會議議程的安排等。2.整理會議紀要，經(jīng)主任委員審核后印發(fā)，并負責跟蹤會議決議的執(zhí)行情況，及時向委員會報告。3.負責委員會日常文件的收發(fā)、登記、歸檔和保管工作，建立健全委員會工作檔案。4.協(xié)助委員開展藥事管理相關(guān)調(diào)研和資料收集工作，為委員會決策提供信息支持。5.完成委員會交辦的其他工作任務(wù)。四、工作內(nèi)容1.貫徹執(zhí)行相關(guān)法律法規(guī)和政策：組織學(xué)習、貫徹落實國家有關(guān)藥事管理的法律法規(guī)、方針政策和衛(wèi)生行政部門的相關(guān)規(guī)定，制定醫(yī)院藥事管理工作的具體措施和辦法，并監(jiān)督執(zhí)行。2.制定和修訂規(guī)章制度：制定和修訂醫(yī)院藥事管理和藥物治療相關(guān)的規(guī)章制度，如藥品采購管理制度、藥品儲存與保管制度、臨床合理用藥管理制度、藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報告制度等，并根據(jù)醫(yī)院發(fā)展和實際工作需要適時進行調(diào)整和完善。3.藥品目錄管理：-審核制定醫(yī)院基本用藥供應(yīng)目錄和處方集，定期對目錄進行評估和調(diào)整，優(yōu)化藥品結(jié)構(gòu)，保證臨床用藥的供應(yīng)和安全、有效、經(jīng)濟。-對新藥引進進行評估和審批，建立新藥引進評審機制，按照科學(xué)、公正、透明的原則，對擬引進新藥的必要性、安全性、有效性、經(jīng)濟性等進行全面評估，決定是否引進。-負責對醫(yī)院臨床科室申請臨時采購的藥品進行審核，根據(jù)臨床實際需求，決定是否同意臨時采購，并明確采購數(shù)量和使用期限。4.促進合理用藥：-建立臨床用藥監(jiān)測、評價和超常預(yù)警制度，定期對醫(yī)院藥物臨床使用情況進行統(tǒng)計分析，監(jiān)測藥物使用的合理性，對藥物使用中存在的問題及時進行干預(yù)和指導(dǎo)。-組織開展合理用藥培訓(xùn)與教育活動，制定培訓(xùn)計劃，定期邀請專家進行合理用藥知識講座，提高醫(yī)務(wù)人員合理用藥水平。-對醫(yī)院藥品使用情況進行動態(tài)監(jiān)測和超常預(yù)警，對用量超常、價格異常的藥品進行重點監(jiān)控，分析原因，采取相應(yīng)措施，防止不合理用藥行為的發(fā)生。5.藥品質(zhì)量管理：-監(jiān)督、指導(dǎo)醫(yī)院藥品的采購、儲存、調(diào)配、使用等環(huán)節(jié)的質(zhì)量管理工作，確保藥品質(zhì)量安全。-參與醫(yī)院藥品不良反應(yīng)監(jiān)測和報告工作，制定藥品不良反應(yīng)監(jiān)測管理制度，組織醫(yī)務(wù)人員開展藥品不良反應(yīng)監(jiān)測和報告培訓(xùn)，及時收集、分析和上報藥品不良反應(yīng)信息。-對發(fā)生的藥品質(zhì)量問題和藥品不良反應(yīng)事件進行調(diào)查、分析和處理，采取相應(yīng)的防范措施，保障患者用藥安全。6.藥學(xué)學(xué)科建設(shè)與人才培養(yǎng)：-審議醫(yī)院藥學(xué)學(xué)科發(fā)展規(guī)劃，指導(dǎo)藥學(xué)部門加強學(xué)科建設(shè)，提高藥學(xué)專業(yè)技術(shù)水平和服務(wù)能力。-制定藥學(xué)專業(yè)人才培養(yǎng)計劃，支持藥學(xué)人員參加學(xué)術(shù)交流、專業(yè)培訓(xùn)和繼續(xù)教育，促進藥學(xué)人才的成長和發(fā)展。7.藥物治療學(xué)研究與評價：-組織開展藥物治療學(xué)研究，鼓勵醫(yī)務(wù)人員開展臨床藥物治療的新技術(shù)、新方法研究，推動醫(yī)院藥物治療水平的提高。-對醫(yī)院引進的新藥物、新劑型、新的給藥方法等進行安全性、有效性和經(jīng)濟性評價，為臨床合理用藥提供科學(xué)依據(jù)。五、會議制度1.定期會議：委員會每季度至少召開1次全體會議，特殊情況下可根據(jù)工作需要臨時召開會議。會議由主任委員主持，主任委員因故不能出席時，可委托副主任委員主持。2.會議通知：秘書應(yīng)提前[X]個工作日將會議時間、地點、議程等通知委員會成員。如有特殊情況需要變更會議時間或議程，應(yīng)提前[X]個工作日通知。3.會議內(nèi)容：總結(jié)上一階段醫(yī)院藥事管理與藥物治療工作情況，分析存在的問題，提出改進措施；討論審議醫(yī)院藥事管理相關(guān)規(guī)章制度、工作計劃、藥品目錄調(diào)整等重大事項；研究解決臨床用藥過程中出現(xiàn)的重大問題；聽取委員的意見和建議等。4.會議記錄與紀要：會議應(yīng)安排專人做好記錄，記錄內(nèi)容應(yīng)包括會議時間、地點、參會人員、會議議程、討論內(nèi)容、委員發(fā)言要點、決議事項等。會議結(jié)束后，秘書應(yīng)及時整理會議紀要，經(jīng)主任委員審核簽字后印發(fā)給委員會成員及相關(guān)部門，并負責跟蹤會議決議的執(zhí)行情況。5.會議決策：委員會會議的決議應(yīng)經(jīng)全體委員半數(shù)以上同意方可通過。對于重大事項的決策，應(yīng)充分發(fā)揚民主，廣泛聽取委員的意見和建議，確保決策的科學(xué)性和合理性。六、監(jiān)督與考核1.委員會負責對醫(yī)院各科室藥事管理與藥物治療工作進行監(jiān)督檢查，定期或不定期對各科室藥品采購、儲存、使用、不良反應(yīng)監(jiān)測等情況進行抽查，發(fā)現(xiàn)問題及時提出整改意見，并跟蹤整改落實情況。2.建立藥事管理工作考核機制，將藥事管理工作納入科室績效考核體系，對各科室藥事管理工作進行量化考核，考核結(jié)果與科室績效掛鉤，以激勵各科室積極做好藥事管理工作。3.對在藥事管理與藥物治療工作中表現(xiàn)突出的科室和個人，委員會可建議醫(yī)