第3節(jié)伴性遺傳學(xué)習(xí)目標(biāo)1說(shuō)出伴性遺傳的概念闡述紅綠色盲的傳遞規(guī)律及特點(diǎn)2舉例說(shuō)明伴X染色體顯性遺傳病的特點(diǎn)3描述伴性遺傳規(guī)律在實(shí)踐中的應(yīng)用4人類紅綠色盲伴性遺傳理論在實(shí)踐中的應(yīng)用目錄contents0102抗維生素D佝僂病03情境導(dǎo)入紅綠色盲檢測(cè)圖下列圖中你看到了什么？情境導(dǎo)入紅綠色盲是一種常見(jiàn)的人類傳病，患者由于色覺(jué)障礙不能像正常人一樣區(qū)分紅色和綠色。據(jù)調(diào)查，在紅綠色盲者中，男性遠(yuǎn)遠(yuǎn)多于女性?？咕S生素D佝病也是一種遺傳病，患者常表現(xiàn)出O型腿骨發(fā)育形、生長(zhǎng)發(fā)育慢等狀。但這種病與紅綠色盲不同，患者中女性多于男性。為什么這兩種傳病在傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)?紅綠色盲和抗維生素D佝僂病的基因很可能位于性染色體上，因此這兩種遺傳病在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)。情境導(dǎo)入紅綠色盲是一種常見(jiàn)的人類傳病，患者由于色覺(jué)障礙不能像正常人一樣區(qū)分紅色和綠色。據(jù)調(diào)查，在紅綠色盲者中，男性遠(yuǎn)遠(yuǎn)多于女性?？咕S生素D佝病也是一種遺傳病，患者常表現(xiàn)出O型腿骨發(fā)育形、生長(zhǎng)發(fā)育慢等狀。但這種病與紅綠色盲不同，患者中女性多于男性。為什么兩種遺傳病與性別關(guān)聯(lián)的表現(xiàn)又不同呢?紅綠色盲和抗維生素D佝僂病的基因雖然都位于X染色體上，但紅綠色盲基因?yàn)殡[性基因，抗維生素D佝僂病基因?yàn)轱@性基因，因此，這兩種遺傳病與性別關(guān)聯(lián)的表現(xiàn)不同。伴性遺傳決定它們的基因位于性染色體上，在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫做伴性遺傳。人類的紅綠色盲、抗維生素D佝僂病的遺傳表現(xiàn)與果蠅眼睛顏色的遺傳非常相似。為什么這些疾病，有的多發(fā)于男性，有的卻多發(fā)于女性?伴性遺傳還有哪些特點(diǎn)?性別決定女性：同型XX男性：異型XYY染色體只有X染色體大小的1/5左右許多位于X染色體上的基因，在Y染色體上沒(méi)有相應(yīng)的等位基因人類的性別由性染色體決定XXXY性別決定性別決定常見(jiàn)方式：性染色體決定型知識(shí)拓展常見(jiàn)方式XY型ZW型雌性雄性生物類型常染色體+XX(同型)常染色體+XY(異型)常染色體+ZW(異型)常染色體+ZZ(同型)某些魚類、兩棲類、哺乳動(dòng)物、人為在、果蠅和雌雄異體的植物(如菠菜、大麻)鳥(niǎo)類、蝴蝶類▲性別決定時(shí)期：受精作用過(guò)程中精卵結(jié)合時(shí)?！挥写菩郛愺w的生物才有性染色體，雌雄同株的植物無(wú)性染色體。▲性染色體是一對(duì)同源染色體,既存在于體細(xì)胞中，也存在于生殖細(xì)胞中。XY型、ZW型是指決定性別的染色體而不是基因型，但性別相當(dāng)于一對(duì)相對(duì)性狀，其遺傳遵循分離定律性別決定知識(shí)拓展

日照長(zhǎng)短對(duì)性別分化的影響，如大麻,在短日照、溫室內(nèi),雌性逐漸轉(zhuǎn)化為雄性。有些生物的性別決定還與受精與否、基因的差別以及環(huán)境條件的影響等有密切關(guān)系如:

溫度影響性別分化,如蛙的發(fā)育,性染色體組成為XX的蝌蚪,溫度為20℃時(shí)發(fā)育為雌蛙,溫度為30℃時(shí)發(fā)育為雄蛙。

蜜蜂的未受精的卵發(fā)育成雄蜂;由受精卵發(fā)育成的幼蟲(chóng),若以蜂王漿為食,就發(fā)育成蜂王,若以花蜜為食就發(fā)育成工蜂。雄蜂

蜂王

工蜂人類紅綠色盲道爾頓J.Dalton▲發(fā)現(xiàn)者：英國(guó)人道爾頓▲發(fā)現(xiàn)過(guò)程：1792年，英國(guó)人道爾頓在觀察一朵花時(shí)發(fā)現(xiàn)了奇怪的現(xiàn)象:這朵花在白天和晚上呈現(xiàn)出兩種不同的顏色。只有他和他的弟弟觀察到了這種現(xiàn)象，其他人卻說(shuō)這朵花始終是粉紅色的。他發(fā)現(xiàn)這是一種色盲現(xiàn)象，為此他發(fā)表了論文《有關(guān)色覺(jué)的離奇事實(shí)一附觀察記錄》，成為第一個(gè)發(fā)現(xiàn)色盲的人。為了紅綠色盲患者的交通安全，有些交通信號(hào)燈使用了略微偏黃的紅和略微偏藍(lán)的綠正常

紅色盲

綠色盲

藍(lán)色盲人類紅綠色盲56234112341256978101112IⅡⅢ正常女性正常男性女性患者男性患者婚配1、2

代表各世代中的個(gè)體......I、II

代表世代數(shù)......研究人類的遺傳病，我們不能做遺傳學(xué)實(shí)驗(yàn)，但是可以從對(duì)系譜圖的研究中獲取資料。下圖是一個(gè)典型的色盲家族系譜圖。思考討論系譜圖中的患者是什么性別?色盲的遺傳與性別相關(guān)聯(lián)嗎?56234112341256978101112IⅡⅢ正常女性正常男性女性患者男性患者婚配1、2

代表各世代中的個(gè)體......I、II

代表世代數(shù)......分析人類紅綠色盲紅綠色盲基因是位于X染色體上,還是Y染色體上？色盲基因是顯性基因,還是隱性基因？思考討論位于X染色體上。隱性遺傳病56234112341256978101112IⅡⅢ正常女性正常男性女性患者男性患者婚配1、2

代表各世代中的個(gè)體......I、II

代表世代數(shù)......分析人類紅綠色盲如果用B和b分別表示正常色覺(jué)和色盲基因，你能在圖中標(biāo)出Ⅰ代1、2，Ⅱ代1、2、3、4、5、6和Ⅲ代5、6、7、9個(gè)體的基因型嗎？XbYXBXB或XBXbXBXB或XBXbXBYXBXbXBYXBXbXBYXBYXBXB或XBXbXbYXbY思考討論項(xiàng)目女性男性基因型表型正常

正常(攜帶者)色盲正常色盲XbY

XBYXbXbXBXbXBXB人的正常色覺(jué)和紅綠色盲的基因型和表型色盲基因的位置在X染色體上，Y染色體上沒(méi)有其等位基因B或b從上面的分析可以得出，人的正常色覺(jué)與紅綠色盲的基因型和表型可以有幾種，請(qǐng)寫出來(lái)?人類紅綠色盲XbXbXBXbXBXBXbYXBY女性有3種基因型，男性有2種基因型，那么男女之間有多少種婚配組合方式?♂♀均正常均色盲×XBXBXbYXBYXBXB××XBXbXBYXbYXBXb××XBYXbXb×XbYXbXb③②④⑤⑥①男性色盲XBY女性攜帶者男性正常1：

1配子子代親代女性正常×XBXBXbYXBXbYXBXb人類紅綠色盲如果色覺(jué)正常女性純合子和男性紅綠色盲患者結(jié)婚，后代有什么特點(diǎn)?兒子的色覺(jué)都正常;女兒雖表現(xiàn)正常，但從父親那里得到一個(gè)紅綠色盲基因，因此都是紅綠色盲基因的攜帶者。親代女性攜帶者男性正常1

：1：1

：

1女性正常男性色盲子代配子

女性攜帶者男性正常XBXbXBY×XBXbYXB人類紅綠色盲XBXbXBYXBXBXbY兒子的色盲基因是從母親那里遺傳來(lái)的女兒均正常，但有1/2是色盲基因的攜帶者。兒子有1/2正常，1/2為色盲。如果女性紅綠色盲基因攜帶者與正常男性結(jié)婚，后代有什么特點(diǎn)?預(yù)測(cè)紅綠色盲基因的遺傳思考討論親代男性色盲子代基因型配子

女性攜帶者×子代表型數(shù)量比

：

：

：如果一位女性紅綠色盲基因攜帶者和一位男性紅綠色盲患者結(jié)婚，所生子女的基因型和表型會(huì)是怎樣呢?XBXbXbYXBXbXBXbYXbXbXbXBYXbY女性攜帶者女性色盲男性正常男性色盲1111兒子和女兒各有1/2為紅綠色盲兒子的紅綠色盲基因從母親那里遺傳來(lái)的預(yù)測(cè)紅綠色盲基因的遺傳思考討論親代男性正常子代基因型配子

女性色盲

×子代表型數(shù)量比

：

：

：如果一位女性紅綠色盲患者和一位色覺(jué)正常男性結(jié)婚，情況又會(huì)如何?XbXbXBYXBXbXbXbYXBXBXbXbYXbY女性攜帶者女性攜帶者男性色盲

男性色盲1111兒子均為色盲，女兒均為攜帶者父親正常，女兒一定正常；母親色盲，兒子一定色盲XbY×XBXBXbYXBYXBXB××XBXbXBYXBXb××XBYXbXb×XbYXbXb③②④⑤⑥①女兒1/2色盲、兒子1/2色盲后代色覺(jué)均正常后代色覺(jué)均正常女兒正常、兒子1/2色盲后代均為色盲女兒正常、兒子色盲伴X隱性遺傳病的特點(diǎn)從紅綠色盲六種婚配遺傳分析看，男性患病率高還是女性患病率高?患者中男性遠(yuǎn)多于女性＞據(jù)統(tǒng)計(jì)，我國(guó)男性中紅綠色盲大約占7%，女性色盲大約占0.5%。伴X隱性遺傳病的特點(diǎn)男性患者的致病基因是來(lái)自母親還是父親？男性患者基因只能從母親那里傳來(lái)，以后只能傳給女兒。紅綠色盲遺傳系譜圖XbYXBXbXBXb母親女兒傳給傳給他的致病基因是傳給兒子還是女兒？1.各種生物細(xì)胞內(nèi)的染色體均可分為常染色體和性染色體()2.XY型性別決定生物的X染色體都比Y染色體短()3.性染色體與性別決定有關(guān)，其上的基因都決定性別()×正誤判斷××典例分析[典例1]下列關(guān)于人類紅綠色盲的敘述，正確的是()A．紅綠色盲患者中男性多于女性B．紅綠色盲男性患者的母親一定患紅綠色盲C．如果外祖父患紅綠色盲，則外孫也一定患紅綠色盲D．色覺(jué)表現(xiàn)正常的夫婦，子女色覺(jué)也一定表現(xiàn)正常A紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳病，這種遺傳病的遺傳特點(diǎn)是男性患者多于女性患者，A正確；紅綠色盲男性患者的色盲基因來(lái)自其母親，母親可能是紅綠色盲患者或是紅綠色盲基因攜帶者，B錯(cuò)誤；如果外祖父患紅綠色盲，該致病基因會(huì)傳遞給其女兒，其女兒可能患紅綠色盲或不患紅綠色盲但攜帶致病基因，其外孫可能患紅綠色盲，C錯(cuò)誤；色覺(jué)表現(xiàn)正常的夫婦，妻子有可能是致病基因攜帶者，可能導(dǎo)致兒子患病，子女色覺(jué)不一定表現(xiàn)正常，D錯(cuò)誤。解析：抗維生素D佝僂病是一種伴X染色體顯性遺傳病。這種病受顯性基因(D)控制。

表型基因型女男性別XDXDXDXdXdXdXDYXdY患病正?；疾。òl(fā)病輕）患病正常請(qǐng)寫出正常人和抗維生素D佝僂病患者的基因型和表型男性患者的基因型只有一種情況，即XDY，發(fā)病程度與XDXD相似。伴X顯性遺傳病的特點(diǎn)XdY×XDXDXdYXDYXDXD××XDXdXDYXDXd××XDYXdXd×XdYXdXd③②④⑤⑥①女兒1/2患病、兒子1/2患病后代均患病后代均患病女兒患病、兒子1/2患病后代均正常女兒患病、兒子正?；颊咧信远嘤谀行?，但部分女性患者病癥較輕;男性患者與正常女性婚配的后代中，女性都是患者，男性正常。＜4.伴X染色體顯性遺傳病的男女患病比例基本相當(dāng)()5.X染色體上的顯性基因的遺傳不遵循分離定律()6.X染色體上的顯性基因控制的遺傳病，正常女性的兒子全正常()×正誤判斷×√典例分析[典例2]下列關(guān)于抗維生素D佝僂病的敘述，錯(cuò)誤的是()A．在人群中，男性患者的數(shù)量少于女性患者的數(shù)量B．不同的女性患者的基因型可能不同C．男性患者的致病基因只來(lái)自其母親D．正常女性與正常男性結(jié)婚，生育一個(gè)患此病孩子的概率是1/2D抗維生素D佝僂病為伴X染色體顯性遺傳病，伴X染色體顯性遺傳病的遺傳特點(diǎn)為女性患者多于男性患者，A正確；設(shè)相關(guān)基因?yàn)镈、d，則女性患者的基因型可能為XDXD、XDXd，所以患者基因型可能相同也可能不同，B正確；由于抗維生素D佝僂病是一種伴X染色體顯性遺傳病，男性的X染色體來(lái)自其母親，所以男性患者的致病基因只來(lái)自其母親，C正確；正常女性基因型為XdXd，正常男性基因型為XdY，二者無(wú)致病基因，不能生育出患此病的孩子，D錯(cuò)誤。解析：如一位抗維生素D佝僂病的男性患者與一位正常女性結(jié)婚，當(dāng)他們就如何優(yōu)生向你進(jìn)行遺傳咨詢時(shí)，你建議他們生男孩還是生女孩?根據(jù)伴性遺傳的規(guī)律，可以推算后代的患病概率，從而指導(dǎo)優(yōu)生XDYXdXd×XdYXDXd親代子代男性正常女性患病建議生男孩伴性遺傳理論在實(shí)踐中的應(yīng)用——醫(yī)學(xué)方面表型基因型伴性遺傳理論在實(shí)踐中的應(yīng)用——生產(chǎn)實(shí)踐已知雞的性別決定是ZW型，雞的羽毛蘆花(B)和非蘆花(b)是一對(duì)相對(duì)性狀，基因B、b位于Z染色體上。雄性個(gè)體是ZZ，雌性個(gè)體是ZW。伴性遺傳理論可以指導(dǎo)育種工作非蘆花雞蘆花雞羽毛有黑白相間的橫斑條紋♀:♂：zBzB或zBzbzＢw♀:♂：zbzbzbw無(wú)黑白相間的橫斑條紋伴性遺傳理論在實(shí)踐中的應(yīng)用——生產(chǎn)實(shí)踐對(duì)早期的雛雞可以根據(jù)羽毛的特征把雌性和雄性區(qū)分開(kāi)，從而做到多養(yǎng)母雞，多得雞蛋。伴性遺傳理論可以指導(dǎo)育種工作如何根據(jù)早期雛雞羽毛的特征，把雌性和雄性區(qū)分開(kāi)?請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)選育“雌雞”的遺傳雜交實(shí)驗(yàn)，并寫出遺傳圖解。zbzbzＢwzb×PzＢw配子子代zBzbzbw♀非蘆花雞♂蘆花雞♂蘆花雞♀非蘆花雞遺傳系譜圖的判斷思維拓展圖112345679810圖212345679810無(wú)中生有為隱性，隱性遺傳看女病圖1中的5女患者的父親正常，說(shuō)明控制此病的基因不在X染色體上，在常染色體。圖2中的5的父親和兒子都患病，說(shuō)明控制此病的基因最可能在X染色體上。遺傳系譜圖的判斷思維拓展有中生無(wú)為顯性，顯性遺傳看男病圖41234657123465圖3圖3中的3男患者的一個(gè)女兒是正常，控制此病的基因不可能在X染色體上，在常染色體。圖4中的3男患者的母親和女兒都患病，說(shuō)明控