第5章基因突變及其他變異第3節(jié)人類遺傳病素養(yǎng)目標：1.生命觀念：歸納、概括人類遺傳病的種類和遺傳特點。2.社會責任：利

用遺傳病的發(fā)病機理和遺傳特點，結(jié)合遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷，對遺傳病的預(yù)防提出合

理化的建議。3.科學(xué)探究：調(diào)查常見的人類遺傳病的發(fā)病率和遺傳方式，培養(yǎng)獲取、

分析數(shù)據(jù)的能力。第3頁研習(xí)任務(wù)一人類遺傳病的常見類型梳理

教材1.

概念人類遺傳病通常是指由

而引起的人類疾病。2.

單基因遺傳病（1）概念：受

控制的遺傳病。（2）類型和實例①由

性致病基因引起的疾病，如多指、并指、軟骨發(fā)育不全等。②由

性致病基因引起的疾病，如鐮狀細胞貧血、白化病、苯丙酮尿癥等。遺傳物質(zhì)改變一對等位基因顯隱3.

多基因遺傳?。?）概念：受

控制的遺傳病。（2）特點①易受環(huán)境因素的影響；在群體中的發(fā)病率比較

；常表現(xiàn)為家族聚集現(xiàn)象。②遺傳一般不符合孟德爾的遺傳規(guī)律。兩對或兩對以上等位基因高（3）實例：主要包括一些先天性發(fā)育異常和一些常見病，如原發(fā)性高血壓、冠心

病、哮喘和青少年型糖尿病等。4.

染色體異常遺傳?。?）概念：由

引起的遺傳病（簡稱染色體?。＃?）類型①由染色體

變異引起的疾病，如貓叫綜合征等。②由染色體

變異引起的疾病，如唐氏綜合征等。染色體變異結(jié)構(gòu)數(shù)目[自查自糾]（1）人類遺傳病是由遺傳物質(zhì)的改變引起的，是生下來就有的疾病。

（

×

）（2）有致病基因的個體不一定是遺傳病患者。

（

√

）（3）一個家族中幾代人都出現(xiàn)過的疾病是遺傳病。

（

×

）×√×互動

探究甲、乙兩圖分別表示苯丙酮尿癥和唐氏綜合征的患病機理，請據(jù)圖回答有關(guān)人類遺傳

病的問題。甲乙（1）苯丙酮尿癥是單基因遺傳病，單基因遺傳病是由一個基因控制的嗎？提示：（1）不是。單基因遺傳病是由一對等位基因控制的。（2）根據(jù)圖乙中①過程分析唐氏綜合征形成的原因。圖乙中②過程會導(dǎo)致唐氏綜合

征嗎？分析原因。提示：（2）減數(shù)分裂Ⅰ后期兩條21號染色體未分離，產(chǎn)生了異常的次級卵母細胞，進

而形成了含有兩條21號染色體的異常卵細胞。該異常卵細胞與正常精子結(jié)合成受精

卵，該受精卵發(fā)育成的個體是唐氏綜合征患者。圖乙中②過程會導(dǎo)致唐氏綜合征。減

數(shù)分裂Ⅱ后期姐妹染色單體分開形成的子染色體未被拉向兩極，產(chǎn)生了含有兩條21號

染色體的異常卵細胞。該異常卵細胞與正常精子結(jié)合成受精卵，該受精卵發(fā)育成的個

體是唐氏綜合征患者。乙（3）除了卵細胞異常能導(dǎo)致唐氏綜合征外，還有其他原因嗎？提示：（3）也可能是在精子形成過程中減數(shù)分裂Ⅰ后期21號同源染色體未分離，

或減數(shù)分裂Ⅱ后期21號姐妹染色單體分開形成的子染色體移向細胞同一極。這兩

種情況下形成的異常精子與正常卵細胞結(jié)合成受精卵，該受精卵發(fā)育成的個體

為唐氏綜合征患者。1.

先天性疾病、家族性疾病與遺傳病的比較項目先天性疾病家族性疾病遺傳病特點出生時已經(jīng)表現(xiàn)出來一個家族中多個成員都表現(xiàn)為同一種疾病能夠在親子代個體之間遺傳病因可能由遺傳物質(zhì)改變引起，也可能與遺傳物質(zhì)的改變無關(guān)由遺傳物質(zhì)改變引起聯(lián)系（1）先天性疾病不一定是遺傳病，如母親妊娠前三個月內(nèi)感染風疹病毒

而使胎兒患先天性白內(nèi)障；（2）家族性疾病不一定是遺傳病，如由于食物中缺少維生素A，家族中

多個成員患夜盲癥；（3）大多數(shù)遺傳病是先天性疾病，但有些遺傳病可在個體生長發(fā)育到一

定階段才表現(xiàn)出來，因此后天性疾病不一定不是遺傳病重點

理解2.

人類常見遺傳病的類型、遺傳特點及實例遺傳病類型常見病例遺傳特點單

基

因

遺

傳

病常染色體顯

性并指、多指、軟骨發(fā)育

不全①男女患病概率相等；②連續(xù)遺傳隱

性苯丙酮尿癥、白化病、

鐮狀細胞貧血①男女患病概率相等；②隱性純合

發(fā)病，隔代遺傳伴X染色體顯

性抗維生素D佝僂?、倥曰颊叨嘤谀行裕虎谶B續(xù)遺

傳；③男性患者的母親和女兒一定

患病遺傳病類型常見病例遺傳特點單

基

因

遺

傳

病伴X染色

體隱

性紅綠色盲、血友?、倥曰颊叨嘤谀行裕虎谶B續(xù)遺

傳；③男性患者的母親和女兒一定

患病伴Y染色體外耳道多毛癥具有“男性代代相傳”的特點多基因遺傳病冠心病、哮喘、原發(fā)性

高血壓、青少年型糖尿

?、俪１憩F(xiàn)出家族聚集現(xiàn)象；②易受

環(huán)境影響；③在群體中發(fā)病率較高染色體異常遺傳病唐氏綜合征、貓叫綜合

征、性腺發(fā)育不良等往往造成較嚴重的后果，甚至胚胎

期就引起自然流產(chǎn)[巧學(xué)妙記]人類常見遺傳病類型的記憶口訣（1）攜帶致病基因≠患病，如隱性遺傳病致病基因的攜帶者（Aa）不患病。（2）不攜帶致病基因≠不患遺傳病，如唐氏綜合征患者。（3）遺傳病不一定都遺傳給后代，如染色體異常導(dǎo)致的遺傳病不一定遺傳給后代，

雜合的遺傳病患者，其子女也不一定患病；但能遺傳的疾病一定是遺傳病。（4）遺傳病的致病基因不都是由親代傳給子代，也可能是孕婦或患者本人接觸過誘

變劑或致畸藥物等。3.

單基因遺傳病、多基因遺傳病與直系血親、旁系血親（1）單基因遺傳病是指受一對等位基因控制的遺傳病，關(guān)鍵詞：一對等位基因。多

基因遺傳病是指受兩對或兩對以上等位基因控制的遺傳病，關(guān)鍵詞：兩對或兩對以上

等位基因。（2）直系血親指具有直接血緣關(guān)系的親屬，即生育自己和自己所生育的上下各代親

屬，而且父方和母方都包括在內(nèi)。例如父母與子女、祖父母與孫子女、外祖父母與外

孫子女等。旁系血親是指具有間接血緣關(guān)系的親屬，即非直系血親但在血緣上和自己

同出一源的血親，如兄弟姐妹、伯叔姑舅姨、侄子、侄女、外甥、外甥女等。隨堂

練習(xí)下圖曲線表示各類遺傳病在人體不同發(fā)育階段的發(fā)病風險，下列說法錯誤的是

（

B

）BA.

在人類的遺傳病中，患者的體細胞中可能不含致病基因B.

在單基因遺傳病中，體細胞中含有某致病基因后，個體就會發(fā)病C.

多基因遺傳病的顯著特點是成年人發(fā)病風險顯著增加D.

因為大多數(shù)染色體異常遺傳病是致死的，所以染色體異常遺傳病發(fā)病率在出生后

明顯低于胎兒期解析：染色體異常遺傳病患者的體細胞內(nèi)不含致病基因；在單基因隱性遺傳病中，攜

帶者表現(xiàn)正常，不會發(fā)?。欢嗷蜻z傳病由于受環(huán)境條件的影響，成年人發(fā)病風險顯

著增加。故選B。第19頁研習(xí)任務(wù)二調(diào)查人群中的遺傳病梳理

教材1.

遺傳病類型的選擇調(diào)查時，最好選取群體中發(fā)病率較

的

遺傳病，如紅綠色盲、

白化病等。2.

遺傳病發(fā)病率的計算公式

3.

調(diào)查某種遺傳病的遺傳方式時，應(yīng)該在患者家系中調(diào)查，繪制遺傳系譜圖。高單基因4.

調(diào)查過程[自查自糾]（1）調(diào)查發(fā)病率時，應(yīng)保證樣本足夠大且性別比例相當。

（

√

）（2）調(diào)查遺傳病時某小組的數(shù)據(jù)偏差較大，匯總時應(yīng)舍棄。

（

×

）

（3）人類遺傳病的遺傳方式的判斷只能通過調(diào)查的方法，而其他動物和植物可以通

過雜交或自交實驗后統(tǒng)計分析的方法。

（

√

）√×√互動

探究1.

為了解一些遺傳病的遺傳方式和發(fā)病率，某班同學(xué)擬從青少年型糖尿病和紅綠色

盲中選取一種，在全校學(xué)生及其家庭中開展調(diào)查。請分析回答下列問題：（1）對于青少年型糖尿病和紅綠色盲，一般選取后者開展調(diào)查比較可行，請說

明理由。提示：（1）紅綠色盲屬于單基因遺傳病，易于調(diào)查和分析（或青少年型糖尿病是多

基因遺傳病，影響因素多，不便于分析）。（2）某研究學(xué)習(xí)小組A以“研究紅綠色盲遺傳病的遺傳方式”為子課題，另一研究

學(xué)習(xí)小組B以“研究紅綠色盲遺傳病的發(fā)病率”為子課題，調(diào)查人群中的遺傳病。請

為A、B兩組確定最為合理的方案。提示：（2）A組研究遺傳病的遺傳方式，最好在患者家系中調(diào)查，并繪出系譜圖進

行判斷。B組調(diào)查遺傳病的發(fā)病率應(yīng)該在人群中隨機抽樣調(diào)查并統(tǒng)計，根據(jù)調(diào)查數(shù)

據(jù)，按照公式計算發(fā)病率。（3）為了保證調(diào)查結(jié)果的準確性，調(diào)查結(jié)束后應(yīng)如何處理各小組的調(diào)查數(shù)據(jù)？提示：（3）應(yīng)把各小組的調(diào)查數(shù)據(jù)進行匯總、整理、計算平均值。2.

在調(diào)查禿頭發(fā)病率時，調(diào)查小組選擇了敬老院老人這個群體。這樣選擇合理嗎？

請解釋原因。提示：不合理。因為敬老院老人年齡整體偏大，由于非遺傳性的衰老、健康原因造成

禿頭的情況比較多，如果只調(diào)查老年人，就不符合在人群中隨機抽樣調(diào)查的原則。重點

理解發(fā)病率的調(diào)查與遺傳方式的調(diào)查的區(qū)別項目調(diào)查對象及范圍注意事項結(jié)果計算及分析發(fā)病率廣大人群隨機抽樣考慮年齡、性別等因素，群體足夠大遺傳

方式患者家系正常情況與患病情況分析致病基因顯隱性及所在染色體的類型（1）若調(diào)查某病的發(fā)病率，調(diào)查對象是某一區(qū)域的所有人群，包括正常人和患者，

然后用統(tǒng)計學(xué)方法進行計算。（2）若調(diào)查某病的遺傳方式，調(diào)查對象為患者家系，通過繪制家族系譜圖來判定遺

傳方式。隨堂

練習(xí)某生物興趣小組對某種皮膚病遺傳的情況進行了調(diào)查，以下說法正確的是（

A

）A.

在調(diào)查該皮膚病的發(fā)病率時，選取的樣本越多，誤差越小B.

要選擇單個基因控制的皮膚遺傳病進行調(diào)查C.

在調(diào)查該皮膚病的遺傳方式時應(yīng)注意隨機取樣D.

在調(diào)查該皮膚病的發(fā)病率時應(yīng)選取患者家庭進行調(diào)查解析：在調(diào)查該皮膚病的發(fā)病率時，調(diào)查的群體要足夠大，選取的樣本盡可能的多，

這樣可以減少誤差，A正確；調(diào)查人群中的遺傳病，應(yīng)選擇群體中發(fā)病率較高的單基

因遺傳病進行調(diào)查，單基因遺傳病是由一對等位基因控制的遺傳病，B錯誤；在調(diào)查

該皮膚病的遺傳方式時應(yīng)對患者家系進行調(diào)查，C錯誤；在調(diào)查該皮膚病的發(fā)病率時

應(yīng)在人群中隨機取樣進行調(diào)查，不能選取患者家庭進行調(diào)查，D錯誤。A第29頁研習(xí)任務(wù)三遺傳病的檢測和預(yù)防梳理

教材1.

措施主要包括

和

?。2.

遺傳咨詢的內(nèi)容和步驟遺傳咨詢產(chǎn)前診斷

胎兒出生前遺傳病或先天性疾病

4.

基因檢測（1）概念：基因檢測是指通過檢測人體細胞中的

，以了解人體的基因

狀況。（2）檢測材料：人的

、唾液、精液、毛發(fā)或人體組織等。（3）作用：精確診斷

；預(yù)測個體

；通過檢測父母的基因序

列，預(yù)測后代

?。DNA序列血液病因患病的風險患病概率（3）（2019·浙江4月選考）單基因遺傳病可通過遺傳咨詢進行治療。

（

×

）（4）（2019·浙江4月選考）禁止近親結(jié)婚是預(yù)防單基因遺傳病的唯一措施。

（

×

）××[自查自糾]（1）（2020·山東卷）胚胎發(fā)育中脫落的破碎細胞DNA可用于某些遺傳病的產(chǎn)前診

斷。

（

√

）（2）（2020·江蘇卷）通過孕婦產(chǎn)前篩查，可降低21三體綜合征的發(fā)病率。

（

√

）√√互動

探究1.

是不是任何人都需要進行遺傳咨詢？提示：不是。遺傳咨詢是進行優(yōu)生優(yōu)育、預(yù)防遺傳病發(fā)生的有效手段。所以只有家族

中有過遺傳病史，而且準備進行生育的夫妻才需要進行遺傳咨詢，找到該遺傳病的發(fā)

病方式，推算生育的后代患遺傳病的風險率。2.

基因檢測能檢查出所有的遺傳病嗎？為什么？提示：不能?；驒z測只能用于檢測基因異常的遺傳病，而不能用于檢測染色體異常

的遺傳病。3.

為什么通過孕婦羊水或血細胞能檢測胎兒是否帶有遺傳?。刻崾荆孩儆捎谔洪L時間泡在羊水內(nèi)，因此，醫(yī)師可以從羊水中得到胎兒的皮

膚、腸胃道、尿道等游離細胞，利用這些游離細胞進一步分析胎兒的染色體是

否異常等現(xiàn)象。②微量的胎兒血可以通過胎盤進入孕婦的血中，抽取孕婦的血來篩選出胎兒的血細

胞，就可以用來篩查胎兒是否患有某種遺傳病。重點

理解幾種產(chǎn)前診斷檢測手段的比較檢測手段檢測指標檢測水平應(yīng)用范圍B超檢查胎兒外觀、性別個體水平外觀是否存在畸形羊水檢查染色體數(shù)目和結(jié)構(gòu)細胞水平染色體異常遺傳病孕婦血細胞檢查血細胞形態(tài)和數(shù)量細胞水平能引起血細胞異常的疾病基因檢測致病基因等特定基

因分子水平基因控制的遺傳病隨堂

練習(xí)1.

母親年齡與生育后代先天愚型病發(fā)病風險曲線圖如下。據(jù)圖可知，預(yù)防該病發(fā)生

的主要措施是（

C

）A.

孕前遺傳咨詢B.

禁止近親結(jié)婚C.

提倡適齡生育D.

妊娠早期避免接觸致畸劑C解析：由題中的曲線圖可知，隨著母親年齡的增長，母親所生子女數(shù)目先增加后減

少，先天愚型病相對發(fā)生率越來越高。在25～30歲之間，母親所生子女較多，且先天

愚型病相對發(fā)生率很低。因此，適齡生育可降低母親所生子女患先天愚型病的概率。

綜上所述，A、B、D錯誤，C正確。2.

下列有關(guān)基因檢測和基因治療的敘述，不正確的是（

B

）A.

基因檢測是指通過檢測人體細胞中的DNA序列，以了解人體的基因狀況B.

基因治療時需要對機體所有的細胞進行基因修復(fù)C.

應(yīng)用基因檢測可以判斷胎兒是否患有白化病D.

基因檢測可以檢測和預(yù)防遺傳病，但有可能引起基因歧視解析：基因檢測是指通過檢測人體細胞中的DNA序列，以了解人體的基因狀況，A正

確；由細胞分化可知，有缺陷的基因只在特定的細胞中表達，所以基因治療只需要對

特定的細胞進行基因修復(fù)，B錯誤；白化病為常染色體隱性遺傳病，應(yīng)用基因檢測可

以判斷胎兒是否患有白化病，C正確；基因檢測可以檢測和預(yù)防遺傳病，但有可能引

起基因歧視，D正確。B[知識結(jié)構(gòu)][主題要點]1.

人類遺傳病通常是指由遺傳物質(zhì)改變而引起的人類疾病。2.

人類遺傳病主要可以分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病。3.

常見的單基因遺傳病有多指、并指、軟骨發(fā)育不全、鐮狀細胞貧血、白化病和苯

丙酮尿癥等。4.

常見的多基因遺傳病有原發(fā)性高血壓、冠心病、哮喘和青少年型糖尿病等。5.

常見的染色體異常遺傳病有唐氏綜合征、貓叫綜合征等。6.

遺傳病的檢測和預(yù)防包括遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷等手段。7.

調(diào)查某種遺傳病的發(fā)病率應(yīng)在足夠大的群體中隨機進行，而調(diào)查某種遺傳病的遺

傳方式則應(yīng)在患者家系中進行。8.

基因檢測是指通過檢測人體細胞中的DNA序列，以了解人體的基因狀況。第42頁課堂小測試1.

對遺傳病進行檢測和預(yù)防可在一定程度上有效地預(yù)防遺傳病的發(fā)生和發(fā)展。下列

措施合理的是（

A

）A.

進行產(chǎn)前診斷，以確定胎兒是否攜帶致病基因B.

將患者的缺陷基因誘變成正?；駽.

禁止近親結(jié)婚以減少顯性遺傳病的發(fā)病率D.

在人群中隨機調(diào)查，判斷遺傳方式解析：基因的誘變帶有不確定性，并且基因誘變的概率是很低的，B錯誤；禁止近親

結(jié)婚是因為近親中攜帶同種隱性致病基因的可能性大，導(dǎo)致后代患有隱性遺傳病的概

率增加，C錯誤；要判斷某種遺傳病的遺傳方式，最好是選擇有該遺傳病的家族進行

調(diào)查和研究，D錯誤。A1234567891011121314151617181920212223242.

下列關(guān)于遺傳病的敘述，正確的是（

B

）①先天性疾病都是遺傳病，后天性疾病都不是遺傳?、诙嗷蜻z傳病在群體中的發(fā)

病率比單基因遺傳病高③唐氏綜合征屬于染色體結(jié)構(gòu)變異遺傳病，可通過顯微鏡觀

察染色體數(shù)目進行檢測④只要有一個軟骨發(fā)育不全基因就會患軟骨發(fā)育不全⑤人

類遺傳病患者不一定攜帶致病基因，但可能遺傳給子代⑥基因突變是單基因遺傳病

的根本原因A.

①②③⑤B.

②④⑤⑥C.

①③④⑥D(zhuǎn).

②③④⑤B解析：先天性疾病不一定都是遺傳病，后天性疾病不一定不是遺傳病，關(guān)鍵要看其是

不是由遺傳物質(zhì)的改變引起的，①錯誤；多基因遺傳病在群體中的發(fā)病率比單基因遺

傳病高，②正確；唐氏綜合征屬于染色體數(shù)目異常遺傳病，可通過顯微鏡觀察染色體

數(shù)目進行檢測，③錯誤；軟骨發(fā)育不全是單基因顯性遺傳病，因此只要有一個軟骨發(fā)

育不全基因就會患病，④正確；人類遺傳病患者不一定攜帶致病基因，比如染色體異

常遺傳病，但可能遺傳給子代，⑤正確；由于基因突變能產(chǎn)生新基因，如果突變后的

基因是某些致病基因，就能引起單基因遺傳病，⑥正確。3.

下列有關(guān)單基因遺傳病的敘述，正確的是（

A

）A.

調(diào)查某種病的遺傳方式時，可在患者家系中進行調(diào)查B.

白化病屬于單基因遺傳病，即由一個致病基因控制的遺傳病C.

單基因遺傳病中，伴X染色體隱性遺傳病患者中女性多于男性D.

伴X染色體顯性遺傳病的女性患者的后代中，女兒都患病，兒子都正常解析：調(diào)查人群中的遺傳病時，最好選取群體中發(fā)病率較高的單基因遺傳病，調(diào)查某

種病的遺傳方式時，可在患者家系中進行調(diào)查，A正確；白化病屬于單基因遺傳病，

由一對等位基因控制，B錯誤；單基因遺傳病中，伴X染色體隱性遺傳病患者中男性

多于女性，C錯誤；伴X染色體顯性遺傳病的女性患者的X染色體上的致病基因可能傳

向女兒，也可能傳向兒子，只要含有致病基因就會患該種遺傳病，D錯誤。A4.

（2024·安徽池州高三統(tǒng)考期末）苯丙酮尿癥（PKU）為常染色體隱性遺傳病，是

由于苯丙氨酸羥化酶基因突變導(dǎo)致苯丙氨酸不能轉(zhuǎn)化為酪氨酸而引起的病癥，患者體

內(nèi)苯丙酮酸累積，引起智力發(fā)育障礙，產(chǎn)生“鼠臭味”尿等癥狀。如圖是某苯丙酮尿

癥患者家族系譜圖，下列分析錯誤的是（

D

）A.

低苯丙氨酸飲食可減輕PKU患者的癥狀B.Ⅱ－3為苯丙酮尿癥致病基因攜帶者的概率是2/3C.

若Ⅲ－1為紅綠色盲致病基因攜帶者，其色盲致病基因來自Ⅰ－2D.

若Ⅱ－3為紅綠色盲致病基因攜帶者，Ⅲ－1兩病均患的概率是1/8D解析：苯丙酮尿癥（PKU）患者體內(nèi)缺乏苯丙氨酸羥化酶，不能使苯丙氨酸在體內(nèi)轉(zhuǎn)

化為酪氨酸，苯丙氨酸代謝產(chǎn)生的苯丙酮酸對神經(jīng)系統(tǒng)造成傷害。所以飲食上減少苯

丙氨酸的攝入，可減輕PKU患者的癥狀，A正確；苯丙酮尿癥是常染色體隱性遺傳

病，用A、a表示，Ⅱ－2患苯丙酮尿癥，基因型為aa，Ⅰ－1和Ⅰ－2的表型都是正常，基

因型為Aa，Ⅱ－3表現(xiàn)正常，是苯丙酮尿癥致病基因攜帶者Aa的概率是2/3，B正確；

若Ⅲ－1為紅綠色盲致病基因攜帶者（XBXb），致病基因來自Ⅱ－3號，Ⅰ－1號個體不

含致病基因，所以Ⅱ－3號個體的致病基因來自Ⅰ－2號，C正確；若Ⅱ－3可能是

1/3AAXBXb或2/3AaXBXb，而Ⅱ－4是aaXBY，故后代兩病均患的概率為1/12，D錯誤。5.

遺傳病是威脅人類健康的一個重要因素。某校生物學(xué)習(xí)小組開展對當?shù)貛追N遺傳

病的調(diào)查。（1）調(diào)查步驟：①確定要調(diào)查的遺傳病，掌握其癥狀及表現(xiàn)。②設(shè)計表格并確定調(diào)查地點。③多個小組進行匯總，得出結(jié)果。解析：分析表格可知：該患病女性的父親和母親都患病，而該患病女性還有一個正常

的姐姐，即“有中生無為顯性，顯性看男病，男病女正非伴性”，說明該病是常染色

體顯性遺傳病（相應(yīng)的基因用A、a表示）。（2）問題：①其中一小組對乳光牙單基因遺傳病的調(diào)查記錄如下：祖父祖母外祖父外祖母父親母親姐姐弟弟女性患者√√√√√（空格中“√”為乳光牙患者）a.根據(jù)上表在下面方框中繪制遺傳系譜圖。a.根據(jù)表格信息繪制遺傳圖譜如下：b.該病的遺傳方式是

。該女性患者與一個正常男性結(jié)婚后，生

下正常男孩的可能性是

。常染色體顯性遺傳1/6c.調(diào)查中一般不選擇青少年型糖尿病等多基因遺傳病作為研究對象，原因是__________

____________________________________________________________________________

。d.若表兄妹婚配，后代患病的概率將增加，其原因是______________________________________________________________________。e.除了禁止近親