臨床藥理學基礎試題一、選擇題1.臨床藥理學研究的主要對象是（）[單選題]*A.人體B.動物C.微生物D.植物E.細胞答案：A。原因：臨床藥理學是研究藥物在人體內作用規(guī)律和人體與藥物間相互作用過程的一門學科，所以主要研究對象是人體。2.藥物的半數(shù)致死量（LD50）用以表示（）[單選題]*A.藥物的安全度B.藥物的治療指數(shù)C.藥物的急性毒性D.藥物的極量E.藥物的效價強度答案：C。原因：半數(shù)致死量（LD50）是指能引起50%實驗動物死亡的藥物劑量，它主要用來表示藥物的急性毒性大小。3.下列哪種藥物代謝酶不屬于細胞色素P450酶系（）[單選題]*A.CYP1A2B.CYP2C9C.單胺氧化酶D.CYP2D6E.CYP3A4答案：C。原因：單胺氧化酶不屬于細胞色素P450酶系，而CYP1A2、CYP2C9、CYP2D6、CYP3A4都是細胞色素P450酶系中的重要成員，它們在藥物代謝中起著關鍵作用。4.藥物的首過效應主要發(fā)生在（）[單選題]*A.口服給藥后B.舌下給藥后C.直腸給藥后D.肌內注射后E.皮下注射后答案：A。原因：首過效應是指藥物在吸收過程中部分被肝臟和胃腸道的酶代謝滅活，使進入體循環(huán)的藥量減少的現(xiàn)象，口服給藥后藥物經(jīng)過胃腸道吸收，容易發(fā)生首過效應。5.藥物與血漿蛋白結合后（）[單選題]*A.藥理活性增強B.藥理活性消失C.暫時失去藥理活性D.藥理活性不變E.藥理活性先增強后減弱答案：C。原因：藥物與血漿蛋白結合后不能透過生物膜，暫時失去藥理活性，這種結合是可逆的，當血漿中游離藥物濃度降低時，結合型藥物可釋放出游離藥物發(fā)揮作用。6.藥物的治療指數(shù)是指（）[單選題]*A.LD50/ED50B.ED50/LD50C.LD5/ED95D.LD1/ED99E.ED99/LD1答案：A。原因：治療指數(shù)是藥物的半數(shù)致死量（LD50）與半數(shù)有效量（ED50）的比值，它可以用來衡量藥物的安全性，比值越大越安全。7.藥物在體內的生物轉化主要在（）[單選題]*A.腎臟B.肝臟C.脾臟D.肺臟E.胃腸道答案：B。原因：肝臟是藥物在體內生物轉化（代謝）的主要器官，含有豐富的藥物代謝酶，能夠對大多數(shù)藥物進行氧化、還原、水解和結合等反應。8.某藥按一級動力學消除，其t1/2為4小時，一次給藥后在體內基本消除的時間為（）[單選題]*A.8小時B.16小時C.20小時D.24小時E.30小時答案：C。原因：按一級動力學消除的藥物，經(jīng)過5個半衰期后基本消除，已知t1/2=4小時，5×4=20小時。9.以下哪些因素可影響藥物的分布（）[多選題]*A.藥物的脂溶性B.組織器官的血流量C.藥物與血漿蛋白結合率D.細胞膜的通透性E.藥物的解離度答案：ABCDE。原因：藥物的脂溶性影響其跨膜轉運進而影響分布；組織器官血流量多的地方藥物分布快且多；藥物與血漿蛋白結合后影響其在體內的分布；細胞膜通透性決定藥物能否進入細胞內分布；藥物的解離度影響其在不同體液中的分布狀態(tài)。10.藥物不良反應中的后遺效應是指（）[單選題]*A.藥物在治療劑量時，與治療目的無關的藥理作用所引起的反應B.因藥物劑量過大或用藥時間過長而對機體產(chǎn)生有害的作用C.停藥后血藥濃度已降至閾濃度以下時殘存的藥理效應D.突然停藥后原有疾病加劇E.合格藥品在正常用法用量下