眼科醫(yī)院新進醫(yī)療設備管理制度總則1.目的為加強眼科醫(yī)院新進醫(yī)療設備的管理，確保設備的合理配置、安全使用、有效維護，提高醫(yī)療服務質量，特制定本制度。2.適用范圍本制度適用于眼科醫(yī)院新進的各類醫(yī)療設備，包括但不限于診斷設備、治療設備、驗光配鏡設備等。3.基本原則科學規(guī)劃原則：根據醫(yī)院眼科業(yè)務發(fā)展需求和學科建設規(guī)劃，科學合理地配置新進醫(yī)療設備，提高設備的使用效率和經濟效益。質量優(yōu)先原則：優(yōu)先選擇技術先進、質量可靠、性能穩(wěn)定的醫(yī)療設備，確保醫(yī)療安全和醫(yī)療質量。規(guī)范管理原則：建立健全新進醫(yī)療設備的采購、驗收、安裝、調試、使用、維護、報廢等全生命周期管理制度，實現(xiàn)規(guī)范化、標準化管理。效益最大化原則：充分發(fā)揮新進醫(yī)療設備的作用，提高設備的使用率和完好率，為醫(yī)院創(chuàng)造最大的社會效益和經濟效益。管理職責1.醫(yī)院管理部門職責負責制定醫(yī)院新進醫(yī)療設備的發(fā)展規(guī)劃和年度采購計劃。組織對新進醫(yī)療設備的采購論證、招標采購、合同簽訂等工作。協(xié)調相關部門做好新進醫(yī)療設備的驗收、安裝、調試、培訓等工作。監(jiān)督檢查新進醫(yī)療設備的使用、維護、管理等情況，對存在的問題及時提出整改意見。2.設備管理部門職責負責建立新進醫(yī)療設備的檔案，記錄設備的基本信息、采購合同、驗收報告、使用記錄、維護記錄、維修記錄等。制定新進醫(yī)療設備的操作規(guī)程、維護保養(yǎng)制度、安全管理制度等，并監(jiān)督執(zhí)行。組織對新進醫(yī)療設備的操作人員進行培訓考核，確保操作人員熟悉設備的性能、操作規(guī)程和安全注意事項。定期對新進醫(yī)療設備進行檢查、維護、保養(yǎng)，確保設備的正常運行和性能完好。負責對新進醫(yī)療設備的維修、報廢等進行審核，并報醫(yī)院管理部門審批。3.使用科室職責負責提出本科室新進醫(yī)療設備的需求計劃，并配合醫(yī)院管理部門做好設備的采購論證工作。負責本科室新進醫(yī)療設備的安裝、調試、驗收等工作，并及時向設備管理部門反饋設備的使用情況和存在的問題。按照設備操作規(guī)程和維護保養(yǎng)制度，正確使用和維護新進醫(yī)療設備，確保設備的正常運行和性能完好。負責本科室新進醫(yī)療設備的操作人員的培訓和考核，確保操作人員熟悉設備的性能、操作規(guī)程和安全注意事項。配合醫(yī)院管理部門和設備管理部門做好新進醫(yī)療設備的報廢等工作。4.財務部門職責負責審核新進醫(yī)療設備的采購預算，合理安排資金，確保設備采購資金的及時到位。負責對新進醫(yī)療設備的采購、驗收、付款等進行財務核算和監(jiān)督，確保財務手續(xù)的合規(guī)性。配合醫(yī)院管理部門和設備管理部門做好新進醫(yī)療設備的成本核算和效益分析工作。采購管理1.需求計劃使用科室應根據本科室的業(yè)務發(fā)展需求和設備現(xiàn)狀，于每年[具體時間]前向醫(yī)院管理部門提交下一年度的新進醫(yī)療設備需求計劃。需求計劃應包括設備名稱、型號規(guī)格、數量、用途、技術參數、預算金額等內容，并詳細說明采購設備的必要性和可行性。2.采購論證醫(yī)院管理部門收到使用科室的需求計劃后，應組織相關專家對需求計劃進行論證。論證內容包括設備的技術先進性、適用性、可靠性、經濟性、安全性等方面，并形成論證報告。論證報告應作為設備采購的重要依據，對于通過論證的設備需求計劃，納入醫(yī)院年度采購計劃。3.招標采購醫(yī)院管理部門根據年度采購計劃，按照國家有關法律法規(guī)和醫(yī)院的采購管理制度，組織開展設備的招標采購工作。招標采購應遵循公開、公平、公正、誠實信用的原則，選擇具有良好信譽、技術實力和售后服務能力的供應商。招標采購過程應嚴格按照規(guī)定的程序進行，包括發(fā)布招標公告、資格預審、開標、評標、定標等環(huán)節(jié)，并做好相關記錄。4.合同簽訂確定中標供應商后，醫(yī)院管理部門應與中標供應商簽訂采購合同。采購合同應明確設備的名稱、型號規(guī)格、數量、價格、交貨時間、交貨地點、質量標準、售后服務等條款，并確保合同條款的合法性、完整性和可操作性。采購合同簽訂后，應及時報醫(yī)院財務部門備案，并按照合同約定支付設備采購款項。驗收管理1.驗收準備設備到貨前，設備管理部門應組織相關人員做好驗收準備工作，包括制定驗收方案、組建驗收小組、準備驗收工具等。驗收方案應明確驗收的依據、標準、方法、程序、人員分工等內容，確保驗收工作的順利進行。2.驗收程序設備到貨后，采購部門應及時通知設備管理部門組織驗收。驗收小組應按照驗收方案對設備的數量、規(guī)格型號、外觀質量、技術資料等進行檢查，并進行開機調試，檢查設備的性能指標是否符合合同要求。對于大型、復雜的醫(yī)療設備，應邀請專業(yè)技術人員或第三方檢測機構進行驗收，并出具驗收報告。3.驗收記錄驗收過程中，應做好詳細的驗收記錄，包括設備名稱、型號規(guī)格、數量、供應商、到貨日期、驗收日期、驗收內容、驗收結果、驗收人員簽字等信息。驗收記錄應作為設備檔案的重要組成部分，妥善保存。4.驗收結果處理驗收合格的設備，應及時辦理入庫手續(xù)，并由設備管理部門進行編號、登記，建立設備檔案。驗收不合格的設備，應及時與供應商聯(lián)系，要求供應商限期整改或更換設備。如供應商拒絕履行合同義務，應按照合同約定追究供應商的違約責任。安裝調試管理1.安裝調試計劃設備到貨驗收合格后，設備管理部門應根據設備的特點和使用科室的需求，制定安裝調試計劃。安裝調試計劃應包括安裝調試的時間、地點、人員、步驟、技術要求等內容，并提前通知使用科室做好準備工作。2.安裝調試實施設備管理部門應組織專業(yè)技術人員按照安裝調試計劃進行設備的安裝調試工作。在安裝調試過程中，應嚴格按照設備的安裝說明書和操作規(guī)程進行操作，確保設備的安裝質量和運行安全。安裝調試完成后，應組織使用科室的操作人員進行現(xiàn)場培訓，使其熟悉設備的性能、操作規(guī)程和安全注意事項，并進行實際操作考核，合格后方可正式投入使用。3.安裝調試記錄安裝調試過程中，應做好詳細的安裝調試記錄，包括設備名稱、型號規(guī)格、安裝調試時間、安裝調試人員、安裝調試內容、安裝調試結果等信息。安裝調試記錄應作為設備檔案的重要組成部分，妥善保存。使用管理1.操作規(guī)程設備管理部門應根據設備的性能和使用要求，制定相應的操作規(guī)程，并發(fā)放給使用科室。操作規(guī)程應明確設備的開機、關機、操作步驟、注意事項等內容，確保操作人員能夠正確使用設備。2.操作人員培訓使用科室應對新進醫(yī)療設備的操作人員進行培訓考核，確保操作人員熟悉設備的性能、操作規(guī)程和安全注意事項。培訓內容應包括設備的基本原理、操作方法、日常維護、故障排除等方面，并進行實際操作考核，合格后方可上崗操作。3.使用登記使用科室應建立設備使用登記制度，對設備的使用情況進行詳細記錄。使用登記內容應包括設備名稱、型號規(guī)格、使用日期、使用時間、操作人員等信息，確保設備使用記錄的完整性和可追溯性。4.安全管理使用科室應加強設備的安全管理，確保設備的正常運行和操作人員的安全。操作人員應嚴格遵守設備的操作規(guī)程和安全注意事項，定期對設備進行檢查，發(fā)現(xiàn)問題及時報告并處理。設備管理部門應定期對設備的安全性能進行檢查，確保設備的安全防護裝置完好有效。維護管理1.維護保養(yǎng)計劃設備管理部門應根據設備的使用情況和維護保養(yǎng)要求，制定設備維護保養(yǎng)計劃。維護保養(yǎng)計劃應包括維護保養(yǎng)的時間、內容、人員、方法等內容，并明確維護保養(yǎng)的周期和標準。2.維護保養(yǎng)實施設備管理部門應組織專業(yè)技術人員按照維護保養(yǎng)計劃對設備進行維護保養(yǎng)工作。維護保養(yǎng)工作應包括設備的清潔、潤滑、緊固、調整、校準等內容，確保設備的性能完好和運行安全。對于大型、復雜的醫(yī)療設備，應邀請設備廠家的專業(yè)技術人員進行定期維護保養(yǎng)，并做好記錄。3.維護保養(yǎng)記錄維護保養(yǎng)過程中，應做好詳細的維護保養(yǎng)記錄，包括設備名稱、型號規(guī)格、維護保養(yǎng)時間、維護保養(yǎng)內容、維護保養(yǎng)人員等信息。維護保養(yǎng)記錄應作為設備檔案的重要組成部分，妥善保存。4.故障維修設備在使用過程中出現(xiàn)故障，使用科室應及時報告設備管理部門。設備管理部門應組織專業(yè)技術人員對故障進行分析和診斷，確定故障原因，并采取相應的維修措施。對于簡單故障，設備管理部門的專業(yè)技術人員應及時進行維修；對于復雜故障，應聯(lián)系設備廠家的專業(yè)技術人員或邀請第三方維修機構進行維修，并做好維修記錄。校準管理1.校準計劃設備管理部門應根據設備的性能和使用要求，制定設備校準計劃。校準計劃應包括校準的時間、內容、人員、方法、標準等內容，并明確校準的周期和要求。2.校準實施設備管理部門應組織專業(yè)技術人員按照校準計劃對設備進行校準工作。校準工作應按照國家有關計量校準規(guī)范或設備廠家的校準要求進行，確保設備的測量準確性和可靠性。校準過程中，應使用經計量部門檢定合格的校準設備，并做好校準記錄。3.校準記錄校準過程中，應做好詳細的校準記錄，包括設備名稱、型號規(guī)格、校準時間、校準內容、校準結果、校準人員等信息。校準記錄應作為設備檔案的重要組成部分，妥善保存。4.校準結果處理校準合格的設備，方可繼續(xù)使用；校準不合格的設備，應及時進行維修或調整，直至校準合格后方可使用。對于校準不合格且無法修復的設備，應按照本制度的相關規(guī)定進行報廢處理。報廢管理1.報廢條件符合下列條件之一的新進醫(yī)療設備，可申請報廢：已超過規(guī)定使用年限，且設備的性能嚴重下降，無法滿足臨床使用需求的；因技術進步或醫(yī)療業(yè)務發(fā)展，已被新型設備所替代，且原設備已無使用價值的；設備損壞嚴重，經維修后仍無法正常使用，且維修成本過高的；因自然災害、意外事故等原因導致設備嚴重損壞，無法修復的。2.報廢申請使用科室根據設備的實際情況，填寫《醫(yī)療設備報廢申請表》，詳細說明設備的名稱、型號規(guī)格、購置時間、報廢原因等內容，并提交設備管理部門。設備管理部門收到使用科室的報廢申請后，應組織相關人員對設備進行技術鑒定，核實設備的報廢情況，并簽署意見。3.報廢審批設備管理部門將簽署意見的《醫(yī)療設備報廢申請表》報醫(yī)院管理部門審批。醫(yī)院管理部門根據設備管理部門的意見和醫(yī)院的相關規(guī)定，對設備的報廢申請進行審批。對于價值較高的醫(yī)療設備，報廢申請還需報醫(yī)院院長辦公會審議批準。4.報廢處理經審批同意報廢的醫(yī)療設備，設