2025年執(zhí)業(yè)藥師資格證之《西藥學(xué)專(zhuān)業(yè)一》基礎(chǔ)試題庫(kù)第一部分單選題(30題)1、丙酸睪酮的紅外吸收光譜1672cm-1

A.羰基的VC＝O

B.烯的VC＝

C.烷基的VC－H

D.羥基的VO－H

【答案】：A

【解析】本題主要考查丙酸睪酮紅外吸收光譜中不同波數(shù)對(duì)應(yīng)的基團(tuán)振動(dòng)。在紅外吸收光譜中，不同的基團(tuán)具有其特征的吸收峰。羰基（C＝O）的振動(dòng)吸收一般在1650-1850cm?1這個(gè)區(qū)間，而題干中丙酸睪酮的紅外吸收光譜為1672cm?1，此波數(shù)正好處于羰基振動(dòng)吸收的典型范圍內(nèi)，所以該波數(shù)對(duì)應(yīng)的是羰基的VC＝O。烯的VC＝C吸收峰一般在1620-1680cm?1，但通常在1640cm?1左右比較典型，且其吸收峰強(qiáng)度與羰基有所不同；烷基的VC－H吸收峰一般在2800-3000cm?1；羥基的VO－H吸收峰一般在3200-3600cm?1。因此，答案選A。2、口服給藥后，通過(guò)自身的弱堿性中和胃酸而治療胃潰瘍的藥物是

A.右旋糖酐

B.氫氧化鋁

C.甘露醇

D.硫酸鎂

【答案】：B

【解析】本題主要考查能通過(guò)自身弱堿性中和胃酸來(lái)治療胃潰瘍的藥物。選項(xiàng)A右旋糖酐主要作用是提高血漿膠體滲透壓，增加血容量，還可改善微循環(huán)等，并非通過(guò)中和胃酸來(lái)治療胃潰瘍，所以選項(xiàng)A不符合要求。選項(xiàng)B氫氧化鋁是一種弱堿性藥物，口服給藥后，它能與胃酸發(fā)生中和反應(yīng)，從而降低胃酸的濃度，減少胃酸對(duì)胃黏膜的刺激和損傷，進(jìn)而達(dá)到治療胃潰瘍的目的，因此選項(xiàng)B正確。選項(xiàng)C甘露醇在醫(yī)藥領(lǐng)域主要用作滲透性利尿藥，可降低顱內(nèi)壓、眼內(nèi)壓等，并不具備中和胃酸治療胃潰瘍的作用，所以選項(xiàng)C不正確。選項(xiàng)D硫酸鎂可用于導(dǎo)瀉、利膽等，但它不能通過(guò)中和胃酸來(lái)治療胃潰瘍，所以選項(xiàng)D也不符合題意。綜上，答案選B。3、滴丸的水溶性基質(zhì)是

A.PEG6000

B.液狀石蠟

C.二甲基硅油

D.硬脂酸

【答案】：A

【解析】本題主要考查滴丸水溶性基質(zhì)的相關(guān)知識(shí)。解題的關(guān)鍵在于明確各個(gè)選項(xiàng)所代表物質(zhì)的性質(zhì)，判斷其是否屬于水溶性基質(zhì)。分析各選項(xiàng)A選項(xiàng)：PEG6000是聚乙二醇類(lèi)物質(zhì)，聚乙二醇屬于水溶性基質(zhì)，在滴丸制劑中常作為水溶性基質(zhì)使用，所以A選項(xiàng)符合滴丸水溶性基質(zhì)的要求。B選項(xiàng)：液狀石蠟是一種常用的油溶性基質(zhì)，不具備水溶性，它主要用于一些需要油相環(huán)境的制劑，并非滴丸的水溶性基質(zhì)，故B選項(xiàng)不符合。C選項(xiàng)：二甲基硅油同樣是油溶性物質(zhì)，常用于一些需要潤(rùn)滑、保護(hù)等作用的制劑中，但不是水溶性的，不能作為滴丸的水溶性基質(zhì)，因此C選項(xiàng)不正確。D選項(xiàng)：硬脂酸屬于脂肪酸類(lèi)，它是一種脂溶性物質(zhì)，常用于調(diào)節(jié)藥物的釋放速度等，但不是水溶性基質(zhì)，所以D選項(xiàng)也不符合。綜上，正確答案是A選項(xiàng)。4、在藥品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中，屬于藥物有效性檢查的項(xiàng)目是()。

A.溶出度

B.熱原

C.重量差異

D.含量均勻度

【答案】：A

【解析】本題可根據(jù)各選項(xiàng)檢查項(xiàng)目的性質(zhì)，逐一分析其是否屬于藥物有效性檢查項(xiàng)目。選項(xiàng)A溶出度是指藥物從片劑或膠囊劑等固體制劑在規(guī)定溶劑中溶出的速度和程度。藥物只有溶出后才能被機(jī)體吸收，進(jìn)而發(fā)揮藥效。因此，溶出度能反映藥物在體內(nèi)的釋放、吸收情況，是評(píng)價(jià)藥物有效性的重要指標(biāo)，該選項(xiàng)符合題意。選項(xiàng)B熱原是指能引起恒溫動(dòng)物體溫異常升高的致熱物質(zhì)，熱原檢查主要是為了確保藥品的安全性，防止因熱原導(dǎo)致患者出現(xiàn)發(fā)熱等不良反應(yīng)，并非用于檢查藥物的有效性，該選項(xiàng)不符合題意。選項(xiàng)C重量差異是指按規(guī)定稱(chēng)量方法測(cè)得片劑每片的重量與平均片重之間的差異程度。重量差異主要反映的是制劑生產(chǎn)過(guò)程中的質(zhì)量控制情況，對(duì)藥物的有效性影響較小，不是藥物有效性檢查的項(xiàng)目，該選項(xiàng)不符合題意。選項(xiàng)D含量均勻度是指小劑量口服固體制劑、粉霧劑或注射用無(wú)菌粉末中的每片（個(gè)）含量偏離標(biāo)示量的程度。雖然含量均勻度與藥物的含量有關(guān)，但它主要側(cè)重于考察制劑中藥物含量的均勻分布情況，而非直接體現(xiàn)藥物的有效性，該選項(xiàng)不符合題意。綜上，答案是A選項(xiàng)。5、評(píng)價(jià)藥物安全性的藥物治療指數(shù)可表示（）

A.ED95/LD5

B.ED50/LD50

C.LD1/ED99

D.LD50/ED50

【答案】：D

【解析】本題主要考查藥物治療指數(shù)的表示方式。藥物治療指數(shù)是用于評(píng)價(jià)藥物安全性的重要指標(biāo)。逐一分析各選項(xiàng)：-選項(xiàng)A：ED95/LD5并不是藥物治療指數(shù)的正確表示方式，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)B：ED50/LD50的表述有誤，藥物治療指數(shù)不是這樣計(jì)算的，該選項(xiàng)不正確。-選項(xiàng)C：LD1/ED99也不是藥物治療指數(shù)的標(biāo)準(zhǔn)表示，此選項(xiàng)不符合要求。-選項(xiàng)D：藥物治療指數(shù)通常以半數(shù)致死量（LD50）和半數(shù)有效量（ED50）的比值來(lái)表示，即LD50/ED50，該選項(xiàng)正確。綜上，答案選D。6、配制藥物溶液時(shí)，將溶媒加熱，攪拌的目的是增加藥物的

A.溶解度

B.穩(wěn)定性

C.潤(rùn)濕性

D.溶解速度

【答案】：D

【解析】本題考查配制藥物溶液時(shí)對(duì)藥物的相關(guān)處理目的。在配制藥物溶液時(shí)，對(duì)溶媒加熱以及進(jìn)行攪拌操作，主要是為了加速藥物的溶解過(guò)程。選項(xiàng)A，溶解度是指在一定溫度下，某固態(tài)物質(zhì)在100g溶劑中達(dá)到飽和狀態(tài)時(shí)所溶解的溶質(zhì)的質(zhì)量，它主要取決于溶質(zhì)和溶劑的性質(zhì)以及溫度等因素，加熱和攪拌并不能改變藥物本身的溶解度，所以A項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)B，穩(wěn)定性是指藥物在儲(chǔ)存、使用過(guò)程中保持其化學(xué)、物理性質(zhì)不發(fā)生變化的能力，加熱和攪拌與藥物的穩(wěn)定性并無(wú)直接關(guān)聯(lián)，故B項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C，潤(rùn)濕性是指液體在固體表面鋪展的能力，加熱和攪拌并非是為了增加藥物的潤(rùn)濕性，因此C項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D，加熱可以提供能量，使分子運(yùn)動(dòng)加快，攪拌能夠使藥物與溶媒充分接觸，二者共同作用可加快藥物的溶解速度，所以D項(xiàng)正確。綜上，本題答案選D。7、以下附加劑在注射劑中的作用葡萄糖

A.抑菌劑

B.局麻劑

C.填充劑

D.等滲調(diào)節(jié)劑

【答案】：D

【解析】本題主要考查附加劑在注射劑中的作用。選項(xiàng)A，抑菌劑是指能抑制微生物生長(zhǎng)繁殖的物質(zhì)，常見(jiàn)的抑菌劑有苯酚、甲酚等，葡萄糖并非抑菌劑，所以A選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)B，局麻劑是能在用藥局部可逆性地阻斷感覺(jué)神經(jīng)沖動(dòng)發(fā)生與傳導(dǎo)，使局部組織痛覺(jué)暫時(shí)消失的藥物，如鹽酸普魯卡因、鹽酸利多卡因等，葡萄糖不具備局麻劑的作用，所以B選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C，填充劑是用于增加片劑的重量和體積，利于成型和分劑量的輔料，常見(jiàn)的填充劑有淀粉、糊精等，葡萄糖一般不作為填充劑使用，所以C選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D，等滲調(diào)節(jié)劑是指能調(diào)節(jié)溶液滲透壓，使其與人體血漿或淚液等體液的滲透壓相等的物質(zhì)。葡萄糖可以調(diào)節(jié)注射劑的滲透壓，使其達(dá)到等滲狀態(tài)，以減少對(duì)機(jī)體的刺激，是常用的等滲調(diào)節(jié)劑，所以D選項(xiàng)正確。綜上，答案選D。8、生物藥劑學(xué)分類(lèi)系統(tǒng)根據(jù)藥物溶解性和滲透性的不同組合將藥物分為四類(lèi)，依那普利屬于第1類(lèi)，是高水溶解性、高滲透性的兩親性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于

A.滲透效率

B.溶解速率

C.胃排空速度

D.解離度

【答案】：C

【解析】生物藥劑學(xué)分類(lèi)系統(tǒng)按藥物溶解性和滲透性的不同組合將藥物分為四類(lèi)，依那普利屬于第1類(lèi)，其特點(diǎn)是高水溶解性、高滲透性的兩親性分子藥物。對(duì)于第1類(lèi)藥物，由于具備高溶解性和高滲透性，其體內(nèi)吸收過(guò)程主要不取決于滲透效率、溶解速率和解離度等因素。胃排空速度在這類(lèi)藥物的體內(nèi)吸收過(guò)程中起到關(guān)鍵性作用，因?yàn)檩^快的胃排空速度能使藥物更快進(jìn)入腸道，更有利于藥物的吸收。所以依那普利體內(nèi)吸收取決于胃排空速度，答案選C。9、蛋白質(zhì)和多肽的吸收具有一定的部位特異性，其主要吸收方式是()。

A.簡(jiǎn)單擴(kuò)散

B.濾過(guò)

C.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

D.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

【答案】：C

【解析】本題主要考查蛋白質(zhì)和多肽的主要吸收方式。下面對(duì)各選項(xiàng)進(jìn)行分析：-選項(xiàng)A：簡(jiǎn)單擴(kuò)散是指物質(zhì)從高濃度一側(cè)通過(guò)細(xì)胞膜向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)的過(guò)程，一些小分子、脂溶性物質(zhì)等可通過(guò)簡(jiǎn)單擴(kuò)散的方式進(jìn)行跨膜運(yùn)輸，但蛋白質(zhì)和多肽一般不通過(guò)簡(jiǎn)單擴(kuò)散進(jìn)行吸收，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)B：濾過(guò)是指溶液通過(guò)濾過(guò)膜的過(guò)程，通常是在壓力差的作用下，小分子物質(zhì)隨溶劑通過(guò)膜孔而被濾過(guò)，蛋白質(zhì)和多肽不屬于通過(guò)濾過(guò)方式吸收，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)C：膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)是指大分子和顆粒物質(zhì)進(jìn)出細(xì)胞并不直接穿過(guò)細(xì)胞膜，而是由膜包圍形成囊泡，通過(guò)膜包裹、膜融合和膜離斷等一系列過(guò)程完成轉(zhuǎn)運(yùn)，蛋白質(zhì)和多肽等大分子物質(zhì)主要以此方式進(jìn)行吸收，該選項(xiàng)正確。-選項(xiàng)D：主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)是指細(xì)胞通過(guò)本身的某種耗能過(guò)程，將某種物質(zhì)的分子或離子由膜的低濃度一側(cè)向高濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)的過(guò)程，主要針對(duì)一些離子、小分子等物質(zhì)，并非蛋白質(zhì)和多肽的主要吸收方式，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，答案選C。10、關(guān)于藥物的治療作用，正確的是

A.符合用藥目的的作用

B.補(bǔ)充治療不能糾正的病因

C.與用藥目的無(wú)關(guān)的作用

D.主要指可消除致病因子的作用

【答案】：A

【解析】本題可根據(jù)藥物治療作用的定義，對(duì)各選項(xiàng)逐一分析來(lái)判斷正確答案。選項(xiàng)A藥物的治療作用是指藥物作用的結(jié)果有利于改變病人的生理、生化功能或病理過(guò)程，使患病的機(jī)體恢復(fù)正常，也就是符合用藥目的的作用。所以選項(xiàng)A表述正確。選項(xiàng)B補(bǔ)充治療是指補(bǔ)充體內(nèi)營(yíng)養(yǎng)或代謝物質(zhì)的不足，其本身就是針對(duì)病因進(jìn)行的治療，不存在不能糾正病因的情況，且補(bǔ)充治療只是藥物治療作用的一種方式，不能概括藥物治療作用的整體含義，所以選項(xiàng)B表述錯(cuò)誤。選項(xiàng)C與用藥目的無(wú)關(guān)的作用是藥物的不良反應(yīng)，而不是治療作用，所以選項(xiàng)C表述錯(cuò)誤。選項(xiàng)D藥物的治療作用不僅包括消除致病因子（對(duì)因治療），還包括改善癥狀（對(duì)癥治療）等，因此不能簡(jiǎn)單地認(rèn)為主要是指可消除致病因子的作用，所以選項(xiàng)D表述錯(cuò)誤。綜上，本題正確答案是A選項(xiàng)。11、藥物在體內(nèi)的量或血藥濃度降低一半所需要的時(shí)間()。

A.生物利用度

B.生物半衰期

C.表觀分布容積

D.速率常數(shù)

【答案】：B

【解析】本題主要考查藥物相關(guān)概念的理解。選項(xiàng)A生物利用度是指藥物被機(jī)體吸收進(jìn)入體循環(huán)的相對(duì)量和速率，它反映的是藥物進(jìn)入血液循環(huán)的程度和速度，并非是藥物在體內(nèi)的量或血藥濃度降低一半所需要的時(shí)間，所以選項(xiàng)A不符合題意。選項(xiàng)B生物半衰期的定義就是藥物在體內(nèi)的量或血藥濃度降低一半所需要的時(shí)間，該定義與題干描述完全相符，所以選項(xiàng)B正確。選項(xiàng)C表觀分布容積是指當(dāng)藥物在體內(nèi)達(dá)到動(dòng)態(tài)平衡時(shí)，體內(nèi)藥量與血藥濃度的比值，它反映的是藥物在體內(nèi)分布的廣泛程度，并非題干所描述的內(nèi)容，因此選項(xiàng)C錯(cuò)誤。選項(xiàng)D速率常數(shù)是描述藥物體內(nèi)過(guò)程速度的重要參數(shù)，但它并非是藥物在體內(nèi)的量或血藥濃度降低一半所需要的時(shí)間的概念，所以選項(xiàng)D不符合題意。綜上，本題答案選B。12、眼部手術(shù)用的溶液劑要求

A.F≥0.9?

B.無(wú)色?

C.無(wú)熱原?

D.無(wú)菌?

【答案】：D

【解析】本題主要考查眼部手術(shù)用溶液劑的要求。選項(xiàng)A分析“F≥0.9”一般與藥物的溶出度等相關(guān)指標(biāo)有關(guān)，并非眼部手術(shù)用溶液劑的特定要求，所以選項(xiàng)A不符合題意。選項(xiàng)B分析雖然很多溶液劑可能要求無(wú)色，但無(wú)色并非眼部手術(shù)用溶液劑的關(guān)鍵核心要求。一些具有特定治療作用的溶液劑可能并非無(wú)色，且無(wú)色與否與手術(shù)用溶液劑保障手術(shù)安全和有效性的核心關(guān)聯(lián)不大，所以選項(xiàng)B不正確。選項(xiàng)C分析熱原是微生物產(chǎn)生的內(nèi)毒素，會(huì)引起人體發(fā)熱等不良反應(yīng)。然而對(duì)于眼部手術(shù)用溶液劑來(lái)說(shuō)，無(wú)菌是更為關(guān)鍵的要求。即使存在極微量熱原但處于無(wú)菌狀態(tài)，對(duì)眼部手術(shù)的威脅遠(yuǎn)遠(yuǎn)小于有菌狀態(tài)，所以無(wú)熱原不是最主要的要求，選項(xiàng)C不符合。選項(xiàng)D分析眼部手術(shù)屬于侵入性操作，手術(shù)部位直接與外界相通，任何微生物的存在都可能導(dǎo)致眼部感染，引發(fā)嚴(yán)重的并發(fā)癥，甚至影響視力。因此，眼部手術(shù)用的溶液劑必須保證無(wú)菌，以確保手術(shù)的安全性和成功性，選項(xiàng)D正確。綜上，本題答案選D。13、高分子溶液穩(wěn)定性的主要影響因素是

A.溶液黏度

B.溶液溫度

C.水化膜

D.雙電層結(jié)構(gòu)之間的電位差

【答案】：C

【解析】本題主要考查高分子溶液穩(wěn)定性的主要影響因素。選項(xiàng)A，溶液黏度主要反映的是溶液內(nèi)部的阻力情況，它并不是高分子溶液穩(wěn)定性的主要影響因素。溶液黏度的大小可能與高分子的濃度、分子大小等有關(guān)，但它與溶液穩(wěn)定性的關(guān)聯(lián)并非核心因素。選項(xiàng)B，溶液溫度會(huì)對(duì)高分子溶液產(chǎn)生一定影響，比如溫度升高可能會(huì)使分子熱運(yùn)動(dòng)加劇，但它不是決定高分子溶液穩(wěn)定性的關(guān)鍵因素。溫度變化可能會(huì)影響高分子的溶解度等性質(zhì)，但不是穩(wěn)定性的主導(dǎo)因素。選項(xiàng)C，高分子溶液中，高分子化合物含有大量的親水基，能與水形成牢固的水化膜，這層水化膜可以阻止高分子之間的相互聚集和沉淀，是維持高分子溶液穩(wěn)定性的主要因素，所以該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)D，雙電層結(jié)構(gòu)之間的電位差通常是溶膠的穩(wěn)定因素。溶膠粒子表面帶有電荷，形成雙電層，電位差可防止溶膠粒子的聚結(jié)沉淀，但這并非高分子溶液穩(wěn)定性的主要影響因素。綜上，高分子溶液穩(wěn)定性的主要影響因素是水化膜，答案選C。14、僅有解熱、鎮(zhèn)痛作用，而不具有消炎、抗風(fēng)濕作用的藥物是

A.芬布芬

B.阿司匹林

C.對(duì)乙酰氨基酚

D.萘普生

【答案】：C

【解析】本題主要考查不同藥物的作用特點(diǎn)。選項(xiàng)A：芬布芬是一種長(zhǎng)效的非甾體抗炎藥，具有消炎、鎮(zhèn)痛的作用，同時(shí)也有一定的抗風(fēng)濕作用，所以A選項(xiàng)不符合要求。選項(xiàng)B：阿司匹林是常見(jiàn)的非甾體抗炎藥，它不僅具有解熱、鎮(zhèn)痛作用，還具有顯著的消炎、抗風(fēng)濕作用，在臨床上常用于治療風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎等疾病，故B選項(xiàng)不符合題意。選項(xiàng)C：對(duì)乙酰氨基酚主要作用為解熱、鎮(zhèn)痛，它通過(guò)抑制下丘腦體溫調(diào)節(jié)中樞前列腺素（PGE1）的合成及釋放，而產(chǎn)生周?chē)軘U(kuò)張，引起出汗以達(dá)到解熱作用，同時(shí)能抑制PGE1、緩激肽和組胺等的作用，提高痛閾而產(chǎn)生鎮(zhèn)痛效果，但它不具有明顯的消炎、抗風(fēng)濕作用，C選項(xiàng)正確。選項(xiàng)D：萘普生為非甾體抗炎藥，有消炎、解熱、鎮(zhèn)痛作用，可用于緩解各種輕至中度疼痛，也常用于治療風(fēng)濕性和類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎等，所以D選項(xiàng)也不正確。綜上，僅有解熱、鎮(zhèn)痛作用，而不具有消炎、抗風(fēng)濕作用的藥物是對(duì)乙酰氨基酚，答案選C。15、玻璃容器650℃，1min熱處理

A.高溫可被破壞

B.水溶性

C.吸附性

D.不揮發(fā)性

【答案】：A

【解析】本題考查對(duì)物質(zhì)特性的理解。題干描述了玻璃容器在650℃、1min熱處理這一情境。選項(xiàng)A：高溫可被破壞，從題干中玻璃容器進(jìn)行650℃的熱處理，高溫環(huán)境下可能會(huì)使玻璃容器的某些性質(zhì)或結(jié)構(gòu)被破壞，該項(xiàng)與題干情境相關(guān)。選項(xiàng)B：水溶性是指物質(zhì)在水中的溶解能力，題干中并未涉及到玻璃容器與水以及溶解相關(guān)的內(nèi)容，所以該選項(xiàng)不符合題意。選項(xiàng)C：吸附性是指物質(zhì)吸附其他物質(zhì)的能力，題干里沒(méi)有關(guān)于玻璃容器吸附其他物質(zhì)的描述，故該選項(xiàng)不正確。選項(xiàng)D：不揮發(fā)性通常是指物質(zhì)不容易揮發(fā)的特性，題干中沒(méi)有體現(xiàn)玻璃容器揮發(fā)性方面的信息，因此該選項(xiàng)也不合適。綜上，正確答案是A。16、適合于制成注射用無(wú)菌粉末的藥物是

A.水中難溶的藥物

B.水中穩(wěn)定且易溶的藥物

C.油中易溶的藥物

D.水中不穩(wěn)定且易溶的藥物

【答案】：D

【解析】本題主要考查適合制成注射用無(wú)菌粉末的藥物特點(diǎn)。選項(xiàng)A分析水中難溶的藥物，由于其在水中的溶解性較差，不易配制成可供注射的溶液狀態(tài)，且制成注射用無(wú)菌粉末后在使用時(shí)溶解困難，不利于臨床應(yīng)用，所以不適合制成注射用無(wú)菌粉末，A選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)B分析水中穩(wěn)定且易溶的藥物，這類(lèi)藥物可以直接配制成水溶液進(jìn)行注射，不需要制成無(wú)菌粉末，因?yàn)橹瞥蔁o(wú)菌粉末反而增加了生產(chǎn)工藝的復(fù)雜性和成本，同時(shí)在使用時(shí)還需要額外的溶解步驟，所以通常不會(huì)將其制成注射用無(wú)菌粉末，B選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C分析油中易溶的藥物，一般可采用油溶液型注射劑的形式，而非注射用無(wú)菌粉末。油溶液型注射劑能滿足其在油中的溶解性需求，并且可以通過(guò)合適的注射方式進(jìn)行給藥，所以C選項(xiàng)不符合制成注射用無(wú)菌粉末的要求。選項(xiàng)D分析水中不穩(wěn)定且易溶的藥物，若配制成水溶液進(jìn)行注射，在儲(chǔ)存和使用過(guò)程中藥物容易發(fā)生降解、失效等情況，影響藥物的療效和安全性。而將其制成注射用無(wú)菌粉末，在使用前現(xiàn)配現(xiàn)用，可以避免藥物在水中不穩(wěn)定的問(wèn)題，保證藥物的質(zhì)量和有效性，所以適合制成注射用無(wú)菌粉末，D選項(xiàng)正確。綜上，答案選D。17、部分激動(dòng)藥的特點(diǎn)是

A.對(duì)受體親和力強(qiáng)，無(wú)內(nèi)在活性

B.對(duì)受體親和力強(qiáng)，內(nèi)在活性弱

C.對(duì)受體親和力強(qiáng)，內(nèi)在活性強(qiáng)

D.對(duì)受無(wú)體親和力，無(wú)內(nèi)在活性

【答案】：B

【解析】本題可依據(jù)部分激動(dòng)藥的特性來(lái)分析各選項(xiàng)的正確性。部分激動(dòng)藥是指與受體有較強(qiáng)的親和力，但內(nèi)在活性較弱的藥物。內(nèi)在活性反映的是藥物與受體結(jié)合后產(chǎn)生效應(yīng)的能力。-選項(xiàng)A：對(duì)受體親和力強(qiáng)，無(wú)內(nèi)在活性的是競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥，而非部分激動(dòng)藥，所以A選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)B：部分激動(dòng)藥對(duì)受體親和力強(qiáng)，內(nèi)在活性弱，該選項(xiàng)符合部分激動(dòng)藥的特點(diǎn)，所以B選項(xiàng)正確。-選項(xiàng)C：對(duì)受體親和力強(qiáng)，內(nèi)在活性強(qiáng)的是完全激動(dòng)藥，并非部分激動(dòng)藥，所以C選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)D：對(duì)受體無(wú)親和力，無(wú)內(nèi)在活性既不符合部分激動(dòng)藥的特點(diǎn)，也不是其他常見(jiàn)藥物類(lèi)型的特點(diǎn)，所以D選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，答案選B。18、制備注射劑應(yīng)加入的等滲調(diào)節(jié)劑是

A.碳酸氫鈉

B.氯化鈉

C.焦亞硫酸鈉

D.枸櫞酸鈉

【答案】：B

【解析】本題主要考查注射劑等滲調(diào)節(jié)劑的相關(guān)知識(shí)。解題關(guān)鍵在于明確各選項(xiàng)中物質(zhì)的主要作用，判斷哪個(gè)是常用的等滲調(diào)節(jié)劑。選項(xiàng)A碳酸氫鈉在注射劑中一般用作緩沖劑，其主要作用是調(diào)節(jié)注射劑的酸堿度，使溶液保持在適宜的pH范圍內(nèi)，以保證藥物的穩(wěn)定性和有效性，而并非等滲調(diào)節(jié)劑，所以A選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)B氯化鈉是臨床常用的等滲調(diào)節(jié)劑。在制備注射劑時(shí)，為了使注射劑的滲透壓與人體血漿的滲透壓相等，避免因滲透壓差異導(dǎo)致的溶血、疼痛等不良反應(yīng)，常常會(huì)加入氯化鈉來(lái)調(diào)節(jié)滲透壓，使其達(dá)到等滲狀態(tài)，故B選項(xiàng)正確。選項(xiàng)C焦亞硫酸鈉是一種常用的抗氧劑。在注射劑中，一些藥物容易被氧化而失去活性，焦亞硫酸鈉可以防止藥物氧化，延長(zhǎng)藥物的有效期，并非用于調(diào)節(jié)滲透壓，所以C選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D枸櫞酸鈉通常作為抗凝血?jiǎng)┦褂?，在注射劑中，它可以與血液中的鈣離子結(jié)合，形成難解離的絡(luò)合物，從而阻止血液凝固，不是等滲調(diào)節(jié)劑，因此D選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，制備注射劑應(yīng)加入的等滲調(diào)節(jié)劑是氯化鈉，答案選B。19、腫瘤組織的血管壁內(nèi)皮細(xì)胞間隙較正常組織大，將藥物制成合適粒度的劑型可以使藥物集中分布于腫瘤組織中而很少分布于正常組織中，發(fā)揮抗腫瘤作用。

A.療程

B.藥物的劑量

C.藥物的劑型

D.給藥途徑

【答案】：C

【解析】本題主要考查影響藥物在腫瘤組織和正常組織中分布的因素。題干指出腫瘤組織的血管壁內(nèi)皮細(xì)胞間隙較正常組織大，將藥物制成合適粒度的劑型可以使藥物集中分布于腫瘤組織中而很少分布于正常組織中，從而發(fā)揮抗腫瘤作用，強(qiáng)調(diào)的是劑型對(duì)藥物分布的影響。A選項(xiàng)療程是指針對(duì)病情經(jīng)用藥多長(zhǎng)時(shí)間后所達(dá)到何種程度，然后再?zèng)Q定新的治療方案，與藥物集中分布于腫瘤組織關(guān)系不大。B選項(xiàng)藥物的劑量是指藥物使用的多少，主要影響藥物的治療效果和安全性等，并非決定藥物能否集中分布于腫瘤組織的關(guān)鍵因素。C選項(xiàng)藥物的劑型符合題干中通過(guò)制成合適粒度的劑型來(lái)使藥物集中分布于腫瘤組織的描述，所以該選項(xiàng)正確。D選項(xiàng)給藥途徑是指藥物進(jìn)入人體的方式，如口服、注射等，它主要影響藥物的吸收速度和程度等，而不是決定藥物在腫瘤組織和正常組織中的分布情況。綜上，答案是C選項(xiàng)。20、注射用水是純化水經(jīng)蒸餾所得的水，可以除去溶劑中的熱原。該方法是利用了熱原的哪個(gè)性質(zhì)

A.耐熱性

B.不揮發(fā)性

C.吸附性

D.可被酸堿破壞

【答案】：B

【解析】本題可依據(jù)熱原的各種性質(zhì)來(lái)分析注射用水除去溶劑中熱原所利用的性質(zhì)。選項(xiàng)A：耐熱性熱原的耐熱性是指其在一定高溫下仍能保持穩(wěn)定的特性。注射用水制備過(guò)程并非是利用熱原的耐熱性來(lái)除去熱原，一般高溫處理只能在一定程度上破壞熱原，但不能通過(guò)蒸餾的方式基于耐熱性除去，所以選項(xiàng)A不符合。選項(xiàng)B：不揮發(fā)性熱原具有不揮發(fā)性，而水具有揮發(fā)性。在將純化水進(jìn)行蒸餾的過(guò)程中，水會(huì)變成蒸汽揮發(fā)出來(lái)，熱原由于不揮發(fā)則會(huì)留在原溶液中，從而通過(guò)蒸餾的方式可以將水與熱原分離，得到除去熱原的注射用水，因此該方法利用了熱原的不揮發(fā)性，選項(xiàng)B符合。選項(xiàng)C：吸附性熱原的吸附性是指熱原可被活性炭等吸附劑吸附。但注射用水制備是通過(guò)蒸餾的方法，并非利用熱原的吸附性來(lái)除去熱原，所以選項(xiàng)C不符合。選項(xiàng)D：可被酸堿破壞熱原可被酸堿破壞是指熱原在酸堿環(huán)境下其化學(xué)結(jié)構(gòu)會(huì)被破壞。注射用水的制備過(guò)程中并沒(méi)有涉及利用酸堿來(lái)破壞熱原，而是通過(guò)蒸餾，所以選項(xiàng)D不符合。綜上，答案是B。21、按藥理作用的關(guān)系分型的C型ADR為

A.致癌

B.后遺效應(yīng)

C.毒性反應(yīng)

D.過(guò)敏反應(yīng)

【答案】：A

【解析】本題主要考查按藥理作用的關(guān)系分型的C型ADR（藥品不良反應(yīng)）的類(lèi)型。按藥理作用的關(guān)系，藥品不良反應(yīng)可分為A、B、C三種類(lèi)型。C型不良反應(yīng)是指與藥品本身藥理作用無(wú)關(guān)的異常反應(yīng)，一般在長(zhǎng)期用藥后出現(xiàn)，潛伏期較長(zhǎng)，藥品和不良反應(yīng)之間沒(méi)有明確的時(shí)間關(guān)系，特點(diǎn)是背景發(fā)生率高，用藥史復(fù)雜，難以用試驗(yàn)重復(fù)，其發(fā)生機(jī)制不清，例如致癌、致畸以及長(zhǎng)期用藥后致心血管疾病、纖溶系統(tǒng)變化等。選項(xiàng)A“致癌”符合C型ADR的特點(diǎn)，是正確的。選項(xiàng)B“后遺效應(yīng)”是指停藥后血藥濃度已降至最低有效濃度以下時(shí)殘存的藥理效應(yīng)，屬于A型不良反應(yīng)，它是由于藥物的藥理作用所致，具有可預(yù)測(cè)性，所以B選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C“毒性反應(yīng)”是指在劑量過(guò)大或藥物在體內(nèi)蓄積過(guò)多時(shí)發(fā)生的危害性反應(yīng)，一般比較嚴(yán)重，也是與藥物的藥理作用有關(guān)，屬于A型不良反應(yīng)，故C選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D“過(guò)敏反應(yīng)”是機(jī)體受藥物刺激所發(fā)生的異常免疫反應(yīng)，與藥物的藥理作用無(wú)關(guān)，但它屬于B型不良反應(yīng)，此類(lèi)反應(yīng)的發(fā)生與用藥劑量無(wú)關(guān)，難以預(yù)測(cè)，所以D選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，本題答案選A。22、制劑中藥物進(jìn)入體循環(huán)的相對(duì)數(shù)量和相對(duì)速度是

A.藥物動(dòng)力學(xué)

B.生物利用度

C.腸肝循環(huán)

D.單室模型藥物

【答案】：B

【解析】本題主要考查對(duì)不同藥學(xué)概念的理解。下面對(duì)各選項(xiàng)進(jìn)行逐一分析：A選項(xiàng)：藥物動(dòng)力學(xué)主要是研究藥物在體內(nèi)的動(dòng)態(tài)變化規(guī)律，包括藥物的吸收、分布、代謝和排泄等過(guò)程隨時(shí)間的變化情況，它并不直接涉及藥物進(jìn)入體循環(huán)的相對(duì)數(shù)量和相對(duì)速度這兩個(gè)關(guān)鍵指標(biāo)，所以A選項(xiàng)不符合題意。B選項(xiàng)：生物利用度是指制劑中藥物被吸收進(jìn)入體循環(huán)的相對(duì)數(shù)量和相對(duì)速度，該定義與題干所描述的內(nèi)容完全一致，所以B選項(xiàng)正確。C選項(xiàng)：腸肝循環(huán)是指經(jīng)膽汁或部分經(jīng)膽汁排入腸道的藥物，在腸道中又重新被吸收，經(jīng)門(mén)靜脈又返回肝臟的現(xiàn)象，它主要關(guān)注的是藥物在體內(nèi)的循環(huán)途徑，并非藥物進(jìn)入體循環(huán)的相對(duì)數(shù)量和相對(duì)速度，因此C選項(xiàng)錯(cuò)誤。D選項(xiàng)：?jiǎn)问夷Ｐ退幬锸且环N藥物動(dòng)力學(xué)模型，將整個(gè)機(jī)體視為一個(gè)均質(zhì)的隔室，藥物在其中均勻分布，此概念與藥物進(jìn)入體循環(huán)的相對(duì)數(shù)量和相對(duì)速度并無(wú)直接關(guān)聯(lián)，所以D選項(xiàng)不符合要求。綜上，答案選B。23、當(dāng)參比制劑是靜脈注射劑時(shí)，試驗(yàn)制劑與參比制劑AUC的比值代表()

A.相對(duì)生物利用度

B.絕對(duì)生物利用度

C.生物等效性

D.腸-肝循環(huán)

【答案】：B

【解析】本題主要考查當(dāng)參比制劑是靜脈注射劑時(shí)，試驗(yàn)制劑與參比制劑AUC的比值所代表的概念。選項(xiàng)分析A選項(xiàng)相對(duì)生物利用度：相對(duì)生物利用度是指以其他非靜脈途徑給藥的制劑（如口服、肌肉注射等）為參比制劑，來(lái)比較試驗(yàn)制劑的生物利用度。它主要用于比較兩種不同制劑（非靜脈注射類(lèi)）的吸收程度，并非是以靜脈注射劑為參比制劑，所以A選項(xiàng)不符合題意。B選項(xiàng)絕對(duì)生物利用度：絕對(duì)生物利用度是將靜脈注射劑作為參比制劑，以試驗(yàn)制劑與參比制劑（靜脈注射劑）的AUC比值來(lái)衡量。因?yàn)殪o脈注射時(shí)藥物全部直接進(jìn)入血液循環(huán)，可認(rèn)為生物利用度為100%，以此為參照來(lái)對(duì)比其他給藥途徑的試驗(yàn)制劑，能準(zhǔn)確得出該試驗(yàn)制劑的生物利用度情況。所以當(dāng)參比制劑是靜脈注射劑時(shí)，試驗(yàn)制劑與參比制劑AUC的比值代表絕對(duì)生物利用度，B選項(xiàng)正確。C選項(xiàng)生物等效性：生物等效性是指一種藥物的不同制劑在相同試驗(yàn)條件下，給以相同劑量，反映其吸收程度和速度的主要藥物動(dòng)力學(xué)參數(shù)無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。它側(cè)重于比較不同制劑在藥物動(dòng)力學(xué)上的相似性，并非是試驗(yàn)制劑與參比制劑AUC的比值所代表的特定概念，所以C選項(xiàng)不正確。D選項(xiàng)腸-肝循環(huán)：腸-肝循環(huán)是指經(jīng)膽汁或部分經(jīng)膽汁排入腸道的藥物，在腸道中又重新被吸收，經(jīng)門(mén)靜脈又返回肝臟的現(xiàn)象。它與試驗(yàn)制劑和參比制劑AUC的比值毫無(wú)關(guān)系，所以D選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，本題答案選B。24、非醫(yī)療目的地使用具有致依賴性潛能的精神活性物質(zhì)的行為稱(chēng)為

A.精神依賴性

B.身體依賴性

C.生理依賴性

D.藥物耐受性

【答案】：C

【解析】本題考查對(duì)特定行為定義的理解。題干分析題干描述的是“非醫(yī)療目的地使用具有致依賴性潛能的精神活性物質(zhì)的行為”，我們需要從選項(xiàng)中找出與之對(duì)應(yīng)的概念。選項(xiàng)分析A選項(xiàng)精神依賴性：精神依賴性主要強(qiáng)調(diào)的是使用者在心理上對(duì)某種物質(zhì)產(chǎn)生的依賴，表現(xiàn)為強(qiáng)烈的心理渴求，以獲得使用該物質(zhì)所帶來(lái)的特殊精神效應(yīng)，它側(cè)重于心理層面，并非題干所描述的這種行為的定義，所以A選項(xiàng)錯(cuò)誤。B選項(xiàng)身體依賴性：身體依賴性通常是指反復(fù)使用某些藥物后，機(jī)體產(chǎn)生的一種適應(yīng)狀態(tài)，一旦停藥，機(jī)體就會(huì)出現(xiàn)一系列不適的戒斷癥狀，重點(diǎn)在于身體生理狀態(tài)的改變，與題干所描述的行為不完全匹配，所以B選項(xiàng)錯(cuò)誤。C選項(xiàng)生理依賴性：生理依賴性符合題干中對(duì)非醫(yī)療目的使用具有致依賴性潛能的精神活性物質(zhì)行為的定義，這種行為會(huì)使機(jī)體在生理上產(chǎn)生依賴，故C選項(xiàng)正確。D選項(xiàng)藥物耐受性：藥物耐受性是指機(jī)體對(duì)藥物的反應(yīng)性降低，需要不斷增加劑量才能達(dá)到原來(lái)的效應(yīng)，與題干所描述的行為的定義無(wú)關(guān)，所以D選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，本題正確答案是C。25、在混懸液中起潤(rùn)濕、助懸、絮凝或反絮凝劑作用的附加劑為

A.助懸劑

B.穩(wěn)定劑

C.潤(rùn)濕劑

D.反絮凝劑

【答案】：B

【解析】本題正確答案為B選項(xiàng)。在混懸液中，附加劑有著不同的作用。選項(xiàng)A助懸劑，其主要作用是增加分散介質(zhì)的黏度以降低微粒的沉降速度或增加微粒親水性，主要是起到助懸的單一作用，并非同時(shí)具備潤(rùn)濕、助懸、絮凝或反絮凝等多種作用。選項(xiàng)C潤(rùn)濕劑，其作用是能增加疏水性藥物微粒被水濕潤(rùn)的能力，重點(diǎn)在于改善藥物微粒的潤(rùn)濕性，也不具備題干中所述的多種綜合作用。選項(xiàng)D反絮凝劑，它的作用是使混懸劑中的微粒電位升高，阻礙微粒之間的聚集，僅針對(duì)反絮凝這一特定作用，不具有其他作用。而選項(xiàng)B穩(wěn)定劑，它可以在混懸液中起到潤(rùn)濕、助懸、絮凝或反絮凝等多種作用，能夠綜合調(diào)節(jié)混懸液的穩(wěn)定性，符合題干中對(duì)附加劑作用的描述。26、體內(nèi)藥物分析時(shí)最常用的樣本是

A.血漿

B.內(nèi)臟

C.唾液

D.尿液

【答案】：A

【解析】本題考查體內(nèi)藥物分析時(shí)最常用的樣本。逐一分析各選項(xiàng)：-選項(xiàng)A：血漿是體內(nèi)藥物分析時(shí)最常用的樣本。血漿中藥物的濃度能夠較好地反映藥物在體內(nèi)的暴露水平，且便于采集和處理。同時(shí)，血漿中的藥物濃度與藥物的療效和毒性密切相關(guān)，可用于藥代動(dòng)力學(xué)研究、治療藥物監(jiān)測(cè)等，所以該選項(xiàng)正確。-選項(xiàng)B：內(nèi)臟一般不用于常規(guī)的體內(nèi)藥物分析。獲取內(nèi)臟樣本需要通過(guò)解剖等手段，這是一種有創(chuàng)且相對(duì)復(fù)雜的操作，并且內(nèi)臟中的藥物含量分布較為復(fù)雜，不能像血漿那樣很好地反映藥物在體內(nèi)的整體情況，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)C：唾液雖然采集較為方便，但唾液中藥物的含量通常較低，且受到多種因素的影響，如口腔內(nèi)環(huán)境、唾液分泌速率等，其藥物濃度與血漿藥物濃度之間的相關(guān)性不如血漿穩(wěn)定，因此不是體內(nèi)藥物分析最常用的樣本，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)D：尿液是藥物及其代謝產(chǎn)物排泄的重要途徑之一，尿液中藥物濃度的變化可以反映藥物的排泄情況。然而，尿液中藥物濃度的波動(dòng)較大，且受到腎功能、尿液pH值等多種因素的影響，不能準(zhǔn)確反映藥物在體內(nèi)的即時(shí)濃度和暴露水平，所以也不是體內(nèi)藥物分析最常用的樣本，該選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，答案選A。27、為前體藥物，體內(nèi)經(jīng)肝臟代謝，分子中的甲亞砜基還原成甲硫基后，才能產(chǎn)生生物活性的藥物是

A.吲哚美辛

B.萘普生

C.舒林酸

D.萘丁美酮

【答案】：C

【解析】本題主要考查對(duì)前體藥物及其代謝產(chǎn)生生物活性相關(guān)知識(shí)的掌握，需要判斷各選項(xiàng)藥物是否符合題干中所描述的特征。選項(xiàng)A：吲哚美辛吲哚美辛本身就具有藥理活性，并非前體藥物，它不需要在體內(nèi)經(jīng)過(guò)特定的代謝過(guò)程轉(zhuǎn)化為活性形式才能發(fā)揮作用，所以A選項(xiàng)不符合題意。選項(xiàng)B：萘普生萘普生同樣本身具有生物活性，在體內(nèi)無(wú)需像題干描述那樣經(jīng)過(guò)肝臟代謝將甲亞砜基還原成甲硫基來(lái)產(chǎn)生生物活性，因此B選項(xiàng)不符合要求。選項(xiàng)C：舒林酸舒林酸是前體藥物，在體內(nèi)經(jīng)肝臟代謝時(shí)，其分子中的甲亞砜基會(huì)還原成甲硫基，進(jìn)而產(chǎn)生生物活性，這與題干所描述的特征完全相符，所以C選項(xiàng)正確。選項(xiàng)D：萘丁美酮萘丁美酮雖然也是前體藥物，但它在體內(nèi)的代謝過(guò)程并非是將甲亞砜基還原成甲硫基來(lái)產(chǎn)生生物活性，和題干的描述不一致，所以D選項(xiàng)不正確。綜上，答案選C。28、新生霉素與5％葡萄糖輸液配伍時(shí)出現(xiàn)沉淀，其原因是

A.pH改變

B.離子作用

C.溶劑組成改變

D.鹽析作用

【答案】：A

【解析】本題考查新生霉素與5％葡萄糖輸液配伍出現(xiàn)沉淀的原因。選項(xiàng)A：pH改變是藥物配伍過(guò)程中常見(jiàn)的導(dǎo)致沉淀產(chǎn)生的原因之一。新生霉素在不同的pH環(huán)境下，其溶解度會(huì)發(fā)生變化。當(dāng)與5％葡萄糖輸液配伍時(shí)，輸液的pH可能會(huì)影響新生霉素的存在形式，導(dǎo)致其溶解度降低而析出沉淀，所以該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)B：離子作用通常是指藥物間的離子相互結(jié)合、絡(luò)合等反應(yīng)，但題干中未提及新生霉素與5％葡萄糖輸液因離子結(jié)合等作用而產(chǎn)生沉淀，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C：溶劑組成改變主要是指混合溶劑中各溶劑比例的變化影響藥物溶解度。5％葡萄糖輸液主要成分是葡萄糖和水，并非因溶劑組成改變導(dǎo)致新生霉素沉淀，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D：鹽析作用是指在蛋白質(zhì)水溶液中加入中性鹽，隨著鹽濃度增大而使蛋白質(zhì)沉淀出來(lái)的現(xiàn)象，與新生霉素和5％葡萄糖輸液的配伍情況不相關(guān)，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上所述，答案選A。29、只需很低濃度的配體就能與受體結(jié)合而產(chǎn)生顯著的效應(yīng)，體現(xiàn)受體的

A.飽和性

B.特異性

C.可逆性

D.靈敏性

【答案】：D

【解析】本題可根據(jù)受體的不同特性逐一分析選項(xiàng)，進(jìn)而確定正確答案。選項(xiàng)A：飽和性受體的飽和性指的是受體數(shù)目是有限的，當(dāng)配體達(dá)到一定濃度時(shí)，受體全部被配體占據(jù)，此時(shí)再增加配體濃度，效應(yīng)不會(huì)再增加。而題干強(qiáng)調(diào)的是低濃度配體就能產(chǎn)生顯著效應(yīng)，并非受體數(shù)目與配體結(jié)合的飽和情況，所以該選項(xiàng)不符合題意。選項(xiàng)B：特異性特異性是指受體對(duì)配體有高度識(shí)別能力，特定的受體只能與特定的配體結(jié)合。題干中并未體現(xiàn)出這種配體與受體結(jié)合的特異性，而是側(cè)重于低濃度配體產(chǎn)生效應(yīng)這一特點(diǎn)，所以該選項(xiàng)不正確。選項(xiàng)C：可逆性受體的可逆性是指配體與受體的結(jié)合是可逆的，結(jié)合后可以解離。題干中沒(méi)有涉及到配體與受體結(jié)合和解離的相關(guān)內(nèi)容，所以該選項(xiàng)也不正確。選項(xiàng)D：靈敏性靈敏性是指只需很低濃度的配體就能與受體結(jié)合并產(chǎn)生顯著的效應(yīng)，這與題干所描述的特征完全相符，所以該選項(xiàng)正確。綜上，答案選D。30、苯妥英在體內(nèi)代謝生成羥基苯妥英，代謝特點(diǎn)是

A.本身有活性，代謝后失活

B.本身有活性，代謝物活性增強(qiáng)

C.本身有活性，代謝物活性降低

D.本身無(wú)活性，代謝后產(chǎn)生活性

【答案】：A

【解析】本題可根據(jù)藥物代謝特點(diǎn)的相關(guān)知識(shí)，對(duì)各選項(xiàng)進(jìn)行逐一分析，從而得出正確答案。選項(xiàng)A苯妥英本身是具有藥理活性的藥物，它在體內(nèi)代謝生成羥基苯妥英后，其藥理活性喪失，即本身有活性，代謝后失活，該選項(xiàng)符合苯妥英的代謝特點(diǎn)。選項(xiàng)B代謝物活性增強(qiáng)是指藥物在體內(nèi)代謝后產(chǎn)生的代謝產(chǎn)物的活性比原藥物更強(qiáng)。而苯妥英代謝生成羥基苯妥英后是失活的，并非活性增強(qiáng)，所以該選項(xiàng)不符合。選項(xiàng)C代謝物活性降低通常是指代謝產(chǎn)物仍保留一定活性，只是活性比原藥物有所減弱。但實(shí)際上苯妥英代謝生成羥基苯妥英后是完全失活的，并非只是活性降低，因此該選項(xiàng)也不正確。選項(xiàng)D本身無(wú)活性，代謝后產(chǎn)生活性是指藥物本身不具備藥理活性，在體內(nèi)經(jīng)過(guò)代謝轉(zhuǎn)化后生成具有活性的物質(zhì)。而苯妥英本身是有活性的，與該選項(xiàng)描述不符。綜上，正確答案是A。第二部分多選題(10題)1、下列屬于蒽醌類(lèi)抗腫瘤藥物的是

A.多柔比星

B.表柔比星

C.米托蒽醌

D.柔紅霉素

【答案】：ABCD

【解析】本題主要考查蒽醌類(lèi)抗腫瘤藥物的相關(guān)知識(shí)。選項(xiàng)A多柔比星，它是一種臨床常用的蒽醌類(lèi)抗腫瘤抗生素，能嵌入DNA堿基對(duì)之間，阻止轉(zhuǎn)錄過(guò)程，抑制DNA和RNA的合成，從而發(fā)揮抗腫瘤作用，屬于蒽醌類(lèi)抗腫瘤藥物。選項(xiàng)B表柔比星，是多柔比星的異構(gòu)體，同樣屬于蒽醌類(lèi)結(jié)構(gòu)，其作用機(jī)制與多柔比星相似，通過(guò)干擾腫瘤細(xì)胞的核酸代謝來(lái)抑制腫瘤生長(zhǎng)，也是蒽醌類(lèi)抗腫瘤藥物。選項(xiàng)C米托蒽醌，是人工合成的蒽醌類(lèi)抗腫瘤藥，它能和DNA結(jié)合，引起DNA鏈間和鏈內(nèi)交叉連接，導(dǎo)致DNA單鏈和雙鏈斷裂，抑制腫瘤細(xì)胞的復(fù)制和轉(zhuǎn)錄，屬于蒽醌類(lèi)抗腫瘤藥物。選項(xiàng)D柔紅霉素，是第一代蒽環(huán)類(lèi)抗腫瘤抗生素，也是典型的蒽醌類(lèi)結(jié)構(gòu)藥物，可抑制DNA和RNA的合成，對(duì)多種腫瘤細(xì)胞有殺傷作用，屬于蒽醌類(lèi)抗腫瘤藥物。綜上所述，多柔比星、表柔比星、米托蒽醌、柔紅霉素均屬于蒽醌類(lèi)抗腫瘤藥物，本題答案選ABCD。2、《中國(guó)藥典》規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)品是指

A.用于鑒別、檢查和含量測(cè)定的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)

B.除另有規(guī)定外，均按干燥品（或無(wú)水物）進(jìn)行計(jì)算后使用

C.用于抗生素效價(jià)測(cè)定的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)

D.用于生化藥品中含量測(cè)定的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)

【答案】：ACD

【解析】本題可對(duì)各選項(xiàng)進(jìn)行逐一分析來(lái)判斷其正確性。選項(xiàng)A《中國(guó)藥典》規(guī)定，標(biāo)準(zhǔn)品是用于鑒別、檢查和含量測(cè)定的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，它具有確定的特性量值，可作為藥物分析中的對(duì)照物，保證藥品質(zhì)量控制的準(zhǔn)確性和可靠性，所以選項(xiàng)A正確。選項(xiàng)B“除另有規(guī)定外，均按干燥品（或無(wú)水物）進(jìn)行計(jì)算后使用”這一描述并非是對(duì)標(biāo)準(zhǔn)品的定義內(nèi)容，它主要涉及的是藥品檢驗(yàn)中某些物質(zhì)含量計(jì)算時(shí)的相關(guān)規(guī)定，與標(biāo)準(zhǔn)品的定義無(wú)關(guān)，所以選項(xiàng)B錯(cuò)誤。選項(xiàng)C在抗生素效價(jià)測(cè)定中，標(biāo)準(zhǔn)品起著至關(guān)重要的作用。它是具有已知效價(jià)的抗生素樣品，通過(guò)與待測(cè)樣品進(jìn)行對(duì)比，從而準(zhǔn)確測(cè)定待測(cè)抗生素的效價(jià)。因此，標(biāo)準(zhǔn)品包含用于抗生素效價(jià)測(cè)定的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，選項(xiàng)C正確。選項(xiàng)D對(duì)于生化藥品的含量測(cè)定，需要有準(zhǔn)確可靠的對(duì)照物質(zhì)，標(biāo)準(zhǔn)品就可作為這樣的對(duì)照，以確保生化藥品含量測(cè)定的準(zhǔn)確性和可重復(fù)性，所以標(biāo)準(zhǔn)品也包括用于生化藥品中含量測(cè)定的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，選項(xiàng)D正確。綜上，本題答案選ACD。3、通過(guò)對(duì)天然雌激素進(jìn)行結(jié)構(gòu)改造獲得的作用時(shí)間長(zhǎng)的雌激素類(lèi)藥物有

A.雌三醇

B.苯甲酸雌二醇

C.尼爾雌醇

D.炔雌醇

【答案】：BD

【解析】本題可根據(jù)各選項(xiàng)藥物的特點(diǎn)來(lái)判斷其是否為通過(guò)對(duì)天然雌激素進(jìn)行結(jié)構(gòu)改造獲得的作用時(shí)間長(zhǎng)的雌激素類(lèi)藥物。選項(xiàng)A：雌三醇雌三醇是體內(nèi)雌二醇的代謝產(chǎn)物，它并不是通過(guò)對(duì)天然雌激素進(jìn)行結(jié)構(gòu)改造獲得的作用時(shí)間長(zhǎng)的雌激素類(lèi)藥物，所以選項(xiàng)A不符合題意。選項(xiàng)B：苯甲酸雌二醇苯甲酸雌二醇是將雌二醇的3-羥基用苯甲酸酯化后得到的藥物，屬于對(duì)天然雌激素雌二醇進(jìn)行結(jié)構(gòu)改造。苯甲酸雌二醇為油溶液，肌內(nèi)注射后吸收較慢，作用時(shí)間延長(zhǎng)，所以它是通過(guò)對(duì)天然雌激素進(jìn)行結(jié)構(gòu)改造獲得的作用時(shí)間長(zhǎng)的雌激素類(lèi)藥物，選項(xiàng)B符合題意。選項(xiàng)C：尼爾雌醇尼爾雌醇為雌三醇的衍生物，是在雌三醇的17α位引入乙炔基，并在3位羥基上引入環(huán)戊醚，雖然也是雌激素類(lèi)藥物，但它不是對(duì)天然雌激素進(jìn)行結(jié)構(gòu)改造獲得的作用時(shí)間長(zhǎng)的藥物，其主要是為了提高藥物的活性和延長(zhǎng)作用時(shí)間而對(duì)雌三醇進(jìn)行的改造，這里的雌三醇本身并非最原始的天然雌激素，選項(xiàng)C不符合題意。選項(xiàng)D：炔雌醇炔雌醇是在雌二醇的17α位引入乙炔基得到的，屬于對(duì)天然雌激素雌二醇進(jìn)行結(jié)構(gòu)改造。由于乙炔基的引入，使17β-羥基不易被氧化代謝，從而可口服且作用時(shí)間延長(zhǎng)，所以它是通過(guò)對(duì)天然雌激素進(jìn)行結(jié)構(gòu)改造獲得的作用時(shí)間長(zhǎng)的雌激素類(lèi)藥物，選項(xiàng)D符合題意。綜上，答案是BD。4、表觀分布容積V反映了藥物在體內(nèi)的分布情況。地高辛的表觀分布容積V通常高達(dá)500L左右，遠(yuǎn)大于人體液的總體積，可能的原因有

A.藥物與組織大量結(jié)合，而與血漿蛋白結(jié)合較少

B.藥物全部分布在血液中

C.藥物與組織的親和性強(qiáng)，組織對(duì)藥物的攝取多

D.藥物與組織幾乎不發(fā)生任何結(jié)合

【答案】：AC

【解析】本題可根據(jù)表觀分布容積\(V\)反映藥物在體內(nèi)的分布情況這一知識(shí)點(diǎn)，對(duì)各選項(xiàng)進(jìn)行分析。分析選項(xiàng)A藥物與組織大量結(jié)合，而與血漿蛋白結(jié)合較少。當(dāng)藥物與組織大量結(jié)合時(shí)，意味著藥物在組織中的含量較多，而在血漿中的含量相對(duì)較少。表觀分布容積\(V\)是假設(shè)藥物在體內(nèi)均勻分布時(shí)，按血藥濃度推算的體內(nèi)藥物總量在理論上應(yīng)占有的體液容積。由于藥物更多地分布在組織中，會(huì)導(dǎo)致按血藥濃度計(jì)算出來(lái)的表觀分布容積增大，所以該項(xiàng)可以解釋地高辛的表觀分布容積遠(yuǎn)大于人體液總體積的現(xiàn)象，該選項(xiàng)正確。分析選項(xiàng)B若藥物全部分布在血液中，那么表觀分布容積應(yīng)接近人體血液的容積，而人體血液容積相對(duì)人體液總體積是較小的一部分，不可能使地高辛的表觀分布容積高達(dá)\(500L\)左右遠(yuǎn)大于人體液的總體積，所以該項(xiàng)錯(cuò)誤。分析選項(xiàng)C藥物與組織的親和性強(qiáng)，組織對(duì)藥物的攝取多。這就使得藥物在組織中大量蓄積，導(dǎo)致藥物在體內(nèi)的實(shí)際分布范圍超出了血液和一般體液的范疇，從而使得按血藥濃度計(jì)算的表觀分布容積增大，能夠解釋地高辛表觀分布容積遠(yuǎn)大于人體液總體積的情況，該選項(xiàng)正確。分析選項(xiàng)D如果藥物與組織幾乎不發(fā)生任何結(jié)合，那么藥物主要存在于血液中，此時(shí)表觀分布容積會(huì)接近人體血液的容積，不會(huì)出現(xiàn)遠(yuǎn)大于人體液總體積的情況，所以該項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，答案選擇AC。5、下列結(jié)構(gòu)類(lèi)型不屬于烷化劑類(lèi)的抗腫瘤藥物的是

A.嘧啶類(lèi)

B.嘌呤類(lèi)

C.氮芥類(lèi)

D.紫衫烷類(lèi)

【答案】：ABD

【解析】本題主要考查烷化劑類(lèi)的抗腫瘤藥物的結(jié)構(gòu)類(lèi)型。選項(xiàng)A嘧啶類(lèi)藥物通常不屬于烷化劑類(lèi)的抗腫瘤藥物。嘧啶類(lèi)在抗腫瘤藥物中多作為抗代謝類(lèi)藥物，這類(lèi)藥物通過(guò)干擾腫瘤細(xì)胞的核酸代謝過(guò)程來(lái)發(fā)揮作用，并非是通過(guò)烷化作用影響腫瘤細(xì)胞，所以選項(xiàng)A符合題意。選項(xiàng)B嘌呤類(lèi)同樣不屬于烷化劑類(lèi)的抗腫瘤藥物。嘌呤類(lèi)也是常見(jiàn)的抗代謝類(lèi)抗腫瘤藥，它可以模擬正常代謝物，在體內(nèi)與正常代謝物競(jìng)爭(zhēng)相關(guān)的酶或參與核酸合成，從而抑制腫瘤細(xì)胞的生長(zhǎng)和繁殖，并非通過(guò)烷化作用，所以選項(xiàng)B符合題意。選項(xiàng)C氮芥類(lèi)是典型的烷化劑類(lèi)抗腫瘤藥物。該類(lèi)藥物含有氮芥基，能在體內(nèi)形成缺電子活潑中間體或其他具有活潑的親電性基團(tuán)的化合物，進(jìn)而與生物大分子（如DNA、RNA或某些重要的酶類(lèi)）中含有豐富電子的基團(tuán)（如氨基、巰基、羥基、羧基、磷酸基等）發(fā)生共價(jià)結(jié)合，使其喪失活性或使DNA分子發(fā)生斷裂，從而發(fā)揮抗腫瘤作用，所以選項(xiàng)C不符合題意。選項(xiàng)D紫杉醇類(lèi)藥物也不屬于烷化劑類(lèi)抗腫瘤藥物。紫杉醇類(lèi)主要是通過(guò)促進(jìn)微管蛋白聚合，抑制其解聚，從而使紡錘體失去正常功能，細(xì)胞有絲分裂停止，達(dá)到抗腫瘤的目的，并非通過(guò)烷化作用來(lái)抑制腫瘤細(xì)胞，所以選項(xiàng)D符合題意。綜上，答案選ABD。6、關(guān)于眼用制劑的說(shuō)法，正確的是

A.滴眼劑應(yīng)與淚液等滲

B.混懸滴眼液用前需充分混勻

C.增大滴眼液的黏度，有利于提高藥效

D.用于手術(shù)的眼用制劑必須保證無(wú)菌，應(yīng)加入適量抑菌劑

【答案】：ABC

【解析】本題可對(duì)各選項(xiàng)逐一進(jìn)行分析：A選項(xiàng)：滴眼劑應(yīng)與淚液等滲。等滲溶液可減少對(duì)眼睛的刺激，使患者感覺(jué)舒適，同時(shí)也有利于藥物更好地發(fā)揮作用。若滴眼劑與淚液滲透壓相差較大，可能會(huì)引起眼部的不適感，甚至損傷眼部組織，所以滴眼劑應(yīng)與淚液等滲的說(shuō)法是正確的。B選項(xiàng)：混懸滴眼液用前需充分混勻?；鞈业窝垡褐兴幬锸且圆蝗苄晕⒘５男问椒稚⒃诜稚⒔橘|(zhì)中，放置一段時(shí)間后可能會(huì)出現(xiàn)沉淀，用前充分混勻能夠保證每次使用時(shí)藥物劑量的準(zhǔn)確性和均勻性，從而使藥物發(fā)揮應(yīng)有的療效，因此該選項(xiàng)正確。C選項(xiàng)：增大滴眼液的黏度，有利于提高藥效。適當(dāng)增大滴眼液的黏度可以延長(zhǎng)藥物在眼內(nèi)的停留時(shí)間，減少藥物的流失，增加藥物與眼組織的接觸時(shí)間，從而有利于提高藥效，所以此選項(xiàng)說(shuō)法正確。D選項(xiàng)：用于手術(shù)的眼用制劑必須保證無(wú)菌，但不得加入抑菌劑。因?yàn)橐志?/p>