2025年執(zhí)業(yè)藥師資格證之《西藥學(xué)專業(yè)一》基礎(chǔ)試題庫第一部分單選題(30題)1、阿米卡星結(jié)構(gòu)有含有手性碳的α-羥基丁酰胺結(jié)構(gòu)，活性最強(qiáng)的異構(gòu)體是

A.DL(±)型

B.L-(+)型

C.L-(-)型

D.D-(+)型

【答案】：C

【解析】本題考查阿米卡星活性最強(qiáng)異構(gòu)體的相關(guān)知識。在阿米卡星的結(jié)構(gòu)中，存在含有手性碳的α-羥基丁酰胺結(jié)構(gòu)。不同的異構(gòu)體具有不同的活性。對于這類具有手性結(jié)構(gòu)的化合物，其不同的旋光異構(gòu)體在生理活性上往往有較大差異。經(jīng)研究表明，在阿米卡星的各種異構(gòu)體中，L-(-)型異構(gòu)體的活性最強(qiáng)。選項A中的DL(±)型是外消旋體，并非活性最強(qiáng)的形式；選項B的L-(+)型不符合活性最強(qiáng)的特征；選項D的D-(+)型同樣也不是活性最強(qiáng)的異構(gòu)體。所以，本題正確答案是C。2、關(guān)于非無菌液體制劑特點的說法，錯誤的是()

A.分散度大，吸收慢

B.給藥途徑大，可內(nèi)服也可外用

C.易引起藥物的化學(xué)降解

D.攜帶運輸不方便

【答案】：A

【解析】本題主要考查非無菌液體制劑的特點。選項A液體制劑具有分散度大的特點，分散度大意味著藥物粒子較小，與溶劑的接觸面積大，這會使得藥物的溶解和吸收速度加快，而不是吸收慢。所以選項A中“分散度大，吸收慢”的說法錯誤。選項B非無菌液體制劑的給藥途徑較為廣泛，既可以內(nèi)服，如常見的口服液等；也可以外用，如洗劑、搽劑等。因此選項B說法正確。選項C液體制劑中藥物以分子或微粒狀態(tài)分散在介質(zhì)中，與空氣、光線、水分等接觸面積大，容易引起藥物的化學(xué)降解，導(dǎo)致藥物的穩(wěn)定性下降。所以選項C說法正確。選項D液體制劑一般為液體形態(tài)，相較于固體制劑，其體積較大，且容易泄漏，攜帶和運輸時需要特殊的包裝和保存條件，不太方便。所以選項D說法正確。綜上，答案選A。3、藥物被機(jī)體吸收后，在體內(nèi)酶及體液環(huán)境作用下發(fā)生的化學(xué)結(jié)構(gòu)的轉(zhuǎn)化為

A.吸收

B.分布

C.代謝

D.排泄

【答案】：C

【解析】本題主要考查藥物在體內(nèi)過程相關(guān)概念的區(qū)分。選項A分析吸收是指藥物從用藥部位進(jìn)入血液循環(huán)的過程，它主要描述的是藥物進(jìn)入機(jī)體的途徑和階段，并非題干中所描述的“在體內(nèi)酶及體液環(huán)境作用下發(fā)生的化學(xué)結(jié)構(gòu)的轉(zhuǎn)化”，所以A選項不符合題意。選項B分析分布是指藥物吸收后隨血液循環(huán)到達(dá)各組織器官的過程，其重點在于藥物在體內(nèi)的運輸和到達(dá)的位置，而不是化學(xué)結(jié)構(gòu)的改變，因此B選項不正確。選項C分析代謝是藥物被機(jī)體吸收后，在體內(nèi)酶及體液環(huán)境作用下發(fā)生的化學(xué)結(jié)構(gòu)的轉(zhuǎn)化過程，這與題干的描述完全相符，所以C選項正確。選項D分析排泄是指藥物及其代謝產(chǎn)物排出體外的過程，它關(guān)注的是藥物如何離開機(jī)體，而不是在體內(nèi)發(fā)生化學(xué)結(jié)構(gòu)的轉(zhuǎn)化，故D選項錯誤。綜上，本題正確答案選C。4、以下藥物含量測定所使用的滴定液是，鹽酸普魯卡因

A.高氨酸滴定液

B.亞硝酸鈉滴定液

C.氫氧化鈉滴定液

D.硫酸鈰滴定液

【答案】：B

【解析】本題考查鹽酸普魯卡因含量測定所使用的滴定液。鹽酸普魯卡因分子結(jié)構(gòu)中具有芳伯氨基，《中國藥典》采用亞硝酸鈉滴定法測定其含量，即利用芳伯氨基在酸性溶液中與亞硝酸鈉定量發(fā)生重氮化反應(yīng)，生成重氮鹽來進(jìn)行藥物的含量測定。所以鹽酸普魯卡因含量測定使用的滴定液是亞硝酸鈉滴定液，答案選B。而高氯酸滴定液常用于測定一些堿性藥物的含量；氫氧化鈉滴定液常用于測定一些酸性藥物等；硫酸鈰滴定液常用于某些具有還原性基團(tuán)藥物的含量測定，這些滴定液均不適用于鹽酸普魯卡因含量測定。5、長期服用中樞性降壓藥可樂定，停藥后出現(xiàn)血壓反彈的現(xiàn)象，屬于

A.停藥反應(yīng)

B.毒性反應(yīng)

C.副作用

D.繼發(fā)反應(yīng)

【答案】：A

【解析】這道題主要考查對不同藥物不良反應(yīng)類型的理解與判斷。選項A，停藥反應(yīng)指長期應(yīng)用某些藥物，突然停藥后原有疾病加劇的現(xiàn)象。題干中提到長期服用中樞性降壓藥可樂定，停藥后出現(xiàn)血壓反彈，符合停藥反應(yīng)的特點，所以該選項正確。選項B，毒性反應(yīng)是指在劑量過大或藥物在體內(nèi)蓄積過多時發(fā)生的危害性反應(yīng)，與血壓反彈的情況不符，因此該選項錯誤。選項C，副作用是指藥物在治療劑量時出現(xiàn)的與治療目的無關(guān)的作用，題干描述并非是這種情況，故該選項錯誤。選項D，繼發(fā)反應(yīng)是指由于藥物治療作用引起的不良后果，此情況與題干中停藥后血壓反彈的現(xiàn)象不匹配，所以該選項錯誤。綜上，答案選A。6、水楊酸乳膏中可作為乳化劑的是

A.聚乙二醇4000

B.十二烷基硫酸鈉

C.羥苯乙酯

D.甘油

【答案】：B

【解析】本題主要考查水楊酸乳膏中各成分的作用，破題點在于明確各個選項所提及物質(zhì)在藥劑中的常見用途，進(jìn)而判斷哪個可作為乳化劑。選項A：聚乙二醇4000聚乙二醇4000在藥劑中常作為溶劑、增塑劑、致孔劑等使用。例如在固體制劑中，它可作為水溶性載體，促進(jìn)藥物的溶解和釋放，但一般不作為乳化劑使用，所以該選項不符合要求。選項B：十二烷基硫酸鈉十二烷基硫酸鈉是一種常用的陰離子表面活性劑，具有良好的乳化性能。在水楊酸乳膏中，它能夠降低油水界面的表面張力，使油相和水相能夠均勻混合，形成穩(wěn)定的乳劑，起到乳化劑的作用，因此該選項正確。選項C：羥苯乙酯羥苯乙酯是一種常用的防腐劑，其主要作用是抑制微生物的生長和繁殖，延長藥物制劑的有效期。它并不具備乳化的功能，不能作為乳化劑，所以該選項不正確。選項D：甘油甘油具有保濕、溶劑等作用。在藥劑中，它常被用作保濕劑，能防止制劑中的水分散失，保持制劑的穩(wěn)定性和滋潤性，但它不是乳化劑，故該選項也不符合題意。綜上，水楊酸乳膏中可作為乳化劑的是十二烷基硫酸鈉，答案選B。7、表面活性劑，可作栓劑基質(zhì)

A.微粉硅膠

B.羥丙基甲基纖維素

C.泊洛沙姆

D.交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮

【答案】：C

【解析】本題主要考查對可作栓劑基質(zhì)的表面活性劑的識別。選項A，微粉硅膠是一種優(yōu)良的助流劑，主要用于改善藥物粉末的流動性等，并非可作栓劑基質(zhì)的表面活性劑，所以A選項錯誤。選項B，羥丙基甲基纖維素常用作增稠劑、成膜劑、粘合劑等，在藥劑學(xué)中有多種應(yīng)用，但并非可作栓劑基質(zhì)的表面活性劑，所以B選項錯誤。選項C，泊洛沙姆是一種非離子型表面活性劑，具有良好的乳化、增溶等作用，同時可以作為栓劑的基質(zhì)，所以C選項正確。選項D，交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮是一種超級崩解劑，主要用于促進(jìn)片劑等固體制劑的崩解，并非可作栓劑基質(zhì)的表面活性劑，所以D選項錯誤。綜上，本題答案選C。8、甜蜜素的作用是材料題

A.矯味劑

B.芳香劑

C.助溶劑

D.穩(wěn)定劑

【答案】：A

【解析】本題主要考查甜蜜素在相關(guān)材料情境中的作用。逐一分析各選項：-選項A：矯味劑是指能改善或屏蔽藥物不良?xì)馕逗臀兜?，使病人更容易接受的物質(zhì)。甜蜜素是一種人工合成甜味劑，具有增加甜味、改善口感的作用，可以用來矯味，符合甜蜜素的主要用途，所以選項A正確。-選項B：芳香劑是能產(chǎn)生香味的物質(zhì)，主要用于提供香氣，而甜蜜素的主要作用并非提供香氣，故選項B錯誤。-選項C：助溶劑是指難溶性藥物與加入的第三種物質(zhì)在溶劑中形成可溶性分子間的絡(luò)合物、復(fù)鹽或締合物等，以增加藥物在溶劑（主要是水）中的溶解度。甜蜜素并不具備助溶的特性，選項C錯誤。-選項D：穩(wěn)定劑是能增加溶液、膠體、固體、混合物的穩(wěn)定性能的化學(xué)物，甜蜜素不用于穩(wěn)定體系，選項D錯誤。綜上，正確答案是A。9、醋酸可的松滴眼劑（混懸液）的處方組成包括醋酸可的松（微晶）、聚山梨酯80、硝酸苯汞、硼酸、羧甲基纖維素、蒸餾水等。處方中作為抑菌劑的是

A.羧甲基纖維素鈉

B.聚山梨酯80

C.硝酸苯汞

D.蒸餾水

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)各選項物質(zhì)在處方中的作用來逐一分析。選項A羧甲基纖維素鈉在醋酸可的松滴眼劑（混懸液）中通常作為助懸劑，其作用是增加混懸液的黏度，降低藥物微粒的沉降速度，從而保持混懸液的穩(wěn)定性。所以羧甲基纖維素鈉不是抑菌劑，A選項錯誤。選項B聚山梨酯80是一種常用的表面活性劑，在該處方中主要起到乳化、增溶的作用，它可以使藥物更好地分散在溶液中，增強(qiáng)藥物的溶解性和穩(wěn)定性。因此聚山梨酯80并非抑菌劑，B選項錯誤。選項C硝酸苯汞是一種常用的抑菌劑，在藥物制劑中能夠抑制微生物的生長和繁殖，保證藥物在儲存和使用過程中的安全性和有效性。所以在醋酸可的松滴眼劑（混懸液）處方中，硝酸苯汞作為抑菌劑，C選項正確。選項D蒸餾水是一種溶劑，用于溶解和分散處方中的其他成分，形成適宜的制劑劑型。它本身不具備抑菌作用，D選項錯誤。綜上，本題正確答案是C。10、用于靜脈注射脂肪乳的乳化劑是

A.阿拉伯膠

B.西黃蓍膠

C.卵磷脂

D.脂肪酸山梨坦

【答案】：C

【解析】本題主要考查用于靜脈注射脂肪乳的乳化劑的相關(guān)知識。選項A，阿拉伯膠是一種天然的高分子多糖類物質(zhì)，常用作增稠劑、乳化劑等，但一般不用于靜脈注射脂肪乳的乳化。選項B，西黃蓍膠也是一種天然的增稠劑和乳化劑，多用于食品、化妝品等領(lǐng)域，并非靜脈注射脂肪乳的常用乳化劑。選項C，卵磷脂是一種天然的兩性離子表面活性劑，具有良好的乳化性能，且毒性低、安全性高，是靜脈注射脂肪乳常用的乳化劑，所以該選項正確。選項D，脂肪酸山梨坦是一類非離子型表面活性劑，常用作乳化劑、分散劑等，但通常不適用于靜脈注射脂肪乳的制備。綜上，答案選C。11、為增加制劑的穩(wěn)定性，易水解的青霉素應(yīng)制成

A.制成微囊

B.制成固體劑型

C.直接壓片

D.包衣

【答案】：B

【解析】本題主要考查增加易水解藥物制劑穩(wěn)定性的方法。對于易水解的青霉素，需采取合適的劑型來增加其穩(wěn)定性。選項A分析制成微囊主要是利用天然的或合成的高分子材料（稱為囊材）將固體或液體藥物（稱為囊心物）包裹而成藥庫型微型膠囊，其目的多是實現(xiàn)藥物的緩控釋、掩味、提高藥物穩(wěn)定性等多種功能，但對于易水解的青霉素而言，微囊內(nèi)部仍可能存在一定的水分等環(huán)境，不能從根本上解決水解問題，所以制成微囊不是增加青霉素穩(wěn)定性的最佳方式。選項B分析制成固體劑型可降低藥物與水的接觸機(jī)會，因為水解反應(yīng)通常需要在有水的環(huán)境下進(jìn)行。青霉素制成固體劑型，能減少其與水分的接觸，從而有效抑制水解反應(yīng)的發(fā)生，增加制劑的穩(wěn)定性，所以該選項正確。選項C分析直接壓片只是固體制劑制備過程中的一種壓片工藝，它本身并不能直接針對青霉素易水解的特性來增加其穩(wěn)定性。而且在壓片過程中，如果環(huán)境濕度控制不當(dāng)?shù)冗€可能引入水分加速青霉素水解，因此直接壓片不能成為增加青霉素穩(wěn)定性的關(guān)鍵措施。選項D分析包衣是在片劑（常稱片芯）表面包裹上適宜材料的衣層，包衣的作用有多種，如改善外觀、防止藥物配伍變化、控制藥物釋放速度等，但包衣不能完全隔絕水分，對于易水解的青霉素來說，僅依靠包衣并不能從根本上解決其水解問題，也就難以有效增加其穩(wěn)定性。綜上，為增加制劑的穩(wěn)定性，易水解的青霉素應(yīng)制成固體劑型，答案選B。12、多以氣霧劑給藥，吸收面積大，吸收迅速且可避免首過效應(yīng)的是

A.靜脈注射給藥

B.肺部給藥

C.陰道黏膜給藥

D.口腔黏膜給藥

【答案】：B

【解析】本題主要考查不同給藥方式的特點。選項A：靜脈注射給藥靜脈注射給藥是將藥物直接注入靜脈血管，直接進(jìn)入血液循環(huán)，不存在吸收過程，所以不涉及吸收面積和吸收途徑等與吸收相關(guān)的特性描述，不符合題干中“以氣霧劑給藥，吸收面積大”的要求，因此A選項錯誤。選項B：肺部給藥肺部給藥多以氣霧劑形式給藥，肺具有巨大的肺泡表面積、豐富的毛細(xì)血管和極小的轉(zhuǎn)運距離，這些特點都使得肺部給藥的吸收面積大。并且肺部給藥后，藥物直接進(jìn)入肺部血液循環(huán)，可避免肝臟的首過效應(yīng)，即藥物在進(jìn)入體循環(huán)前不經(jīng)過肝臟的代謝，符合題干描述，所以B選項正確。選項C：陰道黏膜給藥陰道黏膜給藥通常不是以氣霧劑的形式進(jìn)行，一般是栓劑、凝膠等劑型，而且其吸收面積相對肺部而言較小，也不符合題干要求，所以C選項錯誤。選項D：口腔黏膜給藥口腔黏膜給藥有多種方式，雖然可以避免首過效應(yīng)，但一般不是以氣霧劑給藥為主，吸收面積也不如肺部大，不符合題干描述，所以D選項錯誤。綜上，答案選B。13、以下有關(guān)質(zhì)量檢查要求，顆粒劑需檢查，散劑不用檢查的項目

A.溶解度

B.崩解度

C.溶化性

D.融變時限

【答案】：C

【解析】本題主要考查顆粒劑和散劑質(zhì)量檢查項目的區(qū)別。選項A，溶解度并非顆粒劑和散劑常規(guī)的特定質(zhì)量檢查項目，所以該選項不符合要求。選項B，崩解度通常是片劑等固體制劑的質(zhì)量檢查項目，并非顆粒劑需檢查而散劑不用檢查的項目，故該選項錯誤。選項C，溶化性是顆粒劑需要檢查的項目，用于判斷顆粒劑在規(guī)定條件下的溶化情況。而散劑一般不要求檢查溶化性，該項符合題意。選項D，融變時限主要是用于檢查栓劑、陰道片等固體制劑在規(guī)定條件下的融化、軟化或溶散情況，與顆粒劑和散劑無關(guān)，該選項不正確。綜上，正確答案是C。14、無跨膜轉(zhuǎn)運過程的是

A.吸收

B.分布

C.消除

D.代謝

【答案】：D

【解析】本題可根據(jù)吸收、分布、消除、代謝的定義來判斷哪個選項不存在跨膜轉(zhuǎn)運過程。選項A：吸收吸收是指藥物從用藥部位進(jìn)入血液循環(huán)的過程。藥物要從用藥部位進(jìn)入血液循環(huán)，必然要跨越不同細(xì)胞或組織的膜結(jié)構(gòu)，例如口服藥物要通過胃腸道上皮細(xì)胞等膜結(jié)構(gòu)才能吸收入血，所以吸收存在跨膜轉(zhuǎn)運過程。選項B：分布分布是指藥物吸收后從血液循環(huán)到達(dá)機(jī)體各個組織器官的過程。藥物在體內(nèi)運輸?shù)讲煌M織器官時，需要穿過血管壁以及組織細(xì)胞的膜等結(jié)構(gòu)，才能到達(dá)相應(yīng)的作用部位，因此分布也存在跨膜轉(zhuǎn)運過程。選項C：消除消除是指藥物在體內(nèi)的代謝和排泄過程。排泄是藥物及其代謝產(chǎn)物排出體外的過程，無論是通過腎臟排泄、膽汁排泄等途徑，藥物都需要跨越腎小管上皮細(xì)胞、膽管上皮細(xì)胞等膜結(jié)構(gòu)，故消除過程包含跨膜轉(zhuǎn)運過程。選項D：代謝代謝是指藥物在體內(nèi)發(fā)生的化學(xué)結(jié)構(gòu)改變的過程。該過程主要是在酶的催化作用下進(jìn)行的化學(xué)反應(yīng)，主要發(fā)生在細(xì)胞內(nèi)的特定部位（如肝臟等器官的細(xì)胞內(nèi)），一般不涉及藥物跨越膜結(jié)構(gòu)的轉(zhuǎn)運過程，所以代謝無跨膜轉(zhuǎn)運過程。綜上，答案選D。15、胺基的紅外光譜特征參數(shù)為

A.3750～3000cm

B.1900～1650cm

C.1900～1650cm

D.3750～3000cm

【答案】：A

【解析】本題主要考查胺基的紅外光譜特征參數(shù)相關(guān)知識。在紅外光譜中，不同的官能團(tuán)具有不同的特征吸收峰范圍。胺基（\(-NH_2\)）中的\(N-H\)鍵伸縮振動吸收峰一般出現(xiàn)在\(3750～3000cm^{-1}\)區(qū)間，所以胺基的紅外光譜特征參數(shù)為\(3750～3000cm^{-1}\)，故本題答案選A。而B和C選項所給的\(1900～1650cm^{-1}\)并非是胺基的特征吸收峰范圍。16、不含有脯氨酸結(jié)構(gòu)的ACE抑制劑是

A.卡托普利

B.依那普利

C.貝那普利

D.賴諾普利

【答案】：C

【解析】這道題主要考查對不同ACE抑制劑化學(xué)結(jié)構(gòu)特點的掌握。ACE抑制劑即血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑，在臨床中廣泛用于降壓等治療。選項A卡托普利，其化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有脯氨酸結(jié)構(gòu)片段，所以它不符合題干要求。選項B依那普利，它同樣具有脯氨酸相關(guān)的結(jié)構(gòu)特征，也不是本題答案。選項C貝那普利，其結(jié)構(gòu)特點是不含有脯氨酸結(jié)構(gòu)，符合題干中不含有脯氨酸結(jié)構(gòu)的ACE抑制劑這一表述，所以該選項正確。選項D賴諾普利，它的化學(xué)結(jié)構(gòu)里也是有脯氨酸結(jié)構(gòu)的，并非本題的正確選項。綜上，答案選C。17、鏈霉素是一種氨基糖苷類藥，為結(jié)核病的首選藥物，鏈霉素容易損害聽覺神經(jīng)，可以引起眩暈，運動時失去協(xié)調(diào)(我們稱共濟(jì)失調(diào))；可以引起耳鳴，聽力下降，嚴(yán)重時出現(xiàn)耳聾。

A.副作用

B.毒性作用

C.變態(tài)反應(yīng)

D.后遺效應(yīng)

【答案】：B

【解析】本題考查藥物不良反應(yīng)類型的區(qū)分。題干主要描述了鏈霉素這種氨基糖苷類藥物，作為結(jié)核病的首選藥物，其容易損害聽覺神經(jīng)，引發(fā)眩暈、共濟(jì)失調(diào)、耳鳴、聽力下降甚至耳聾等情況。下面對各選項進(jìn)行分析：-選項A“副作用”：副作用是指藥物在治療劑量下出現(xiàn)的與治療目的無關(guān)的作用，一般較為輕微、可恢復(fù)且通常是藥物本身固有的作用。而題干中描述的鏈霉素對聽覺神經(jīng)的損害較為嚴(yán)重，并非普通的輕微的與治療目的無關(guān)的作用，所以A選項不符合。-選項B“毒性作用”：毒性作用是指在藥物劑量過大或用藥時間過長引起的機(jī)體損害性反應(yīng)。鏈霉素?fù)p害聽覺神經(jīng)導(dǎo)致的眩暈、共濟(jì)失調(diào)、耳鳴、聽力下降、耳聾等嚴(yán)重后果，符合藥物毒性作用對機(jī)體造成損害的特點，所以B選項正確。-選項C“變態(tài)反應(yīng)”：變態(tài)反應(yīng)也叫過敏反應(yīng)，是指機(jī)體受藥物刺激后發(fā)生的異常免疫反應(yīng)，與題干中描述的鏈霉素?fù)p害聽覺神經(jīng)的表現(xiàn)不相符，所以C選項錯誤。-選項D“后遺效應(yīng)”：后遺效應(yīng)是指停藥后血藥濃度已降至閾濃度以下時殘存的藥理效應(yīng)。題干強(qiáng)調(diào)的是鏈霉素對聽覺神經(jīng)的損害，并非是停藥后殘存的藥理效應(yīng)，所以D選項錯誤。綜上，答案選B。18、地西泮與奧沙西泮的化學(xué)結(jié)構(gòu)比較，奧沙西泮的極性明顯大于地西泮的原因是

A.奧沙西泮的分子中存在酰胺基團(tuán)

B.奧沙西泮的分子中存在烴基

C.奧沙西泮的分子中存在氟原子

D.奧沙西泮的分子中存在羥基

【答案】：D

【解析】本題考查地西泮與奧沙西泮化學(xué)結(jié)構(gòu)差異導(dǎo)致極性不同的原因。選項A，酰胺基團(tuán)雖然有一定的極性，但并非是奧沙西泮極性明顯大于地西泮的關(guān)鍵因素，故A選項不符合題意。選項B，烴基是疏水性基團(tuán)，會降低分子的極性，而不是使奧沙西泮極性明顯增大，所以B選項錯誤。選項C，氟原子具有一定的電負(fù)性，但在本題中，氟原子并非是奧沙西泮極性明顯大于地西泮的主要原因，C選項不正確。選項D，奧沙西泮分子中存在羥基，羥基是極性基團(tuán)，能使分子的極性顯著增強(qiáng)，這是奧沙西泮極性明顯大于地西泮的原因，所以D選項正確。綜上，答案選D。19、在片劑的薄膜包衣液中加入表面活性劑的目的是

A.增塑劑

B.致孔劑

C.助懸劑

D.遮光劑

【答案】：B

【解析】本題主要考查在片劑的薄膜包衣液中加入表面活性劑的目的。選項A分析增塑劑是用來改變高分子薄膜的物理機(jī)械性質(zhì)，使其更具柔順性、可塑性，從而增加包衣膜的柔韌性和抗張強(qiáng)度等，以保證包衣的質(zhì)量和穩(wěn)定性。而表面活性劑并不主要起到增塑的作用，所以選項A錯誤。選項B分析在片劑的薄膜包衣液中，表面活性劑可以作為致孔劑。致孔劑的作用是在包衣膜形成后，當(dāng)片劑處于特定環(huán)境（如胃腸道）時，致孔劑會溶解或被去除，從而在包衣膜上形成微孔，使藥物能夠通過這些微孔釋放出來，控制藥物的釋放速度和方式。因此，在薄膜包衣液中加入表面活性劑可發(fā)揮致孔的作用，選項B正確。選項C分析助懸劑是能增加分散介質(zhì)的黏度以降低微粒的沉降速度或增加微粒親水性的附加劑，主要用于混懸劑等劑型中，使藥物顆粒能夠均勻地懸浮在介質(zhì)中。它與片劑薄膜包衣液中表面活性劑的作用無關(guān)，所以選項C錯誤。選項D分析遮光劑通常是一些能吸收或反射光線的物質(zhì)，如二氧化鈦等，其作用是防止藥物因光線照射而發(fā)生降解、變色等不穩(wěn)定現(xiàn)象，保護(hù)藥物的穩(wěn)定性。表面活性劑不具備遮光的功能，所以選項D錯誤。綜上，答案選B。20、可被氧化成亞砜或砜的為

A.酰胺類藥物

B.胺類藥物

C.酯類藥物

D.硫醚類藥物

【答案】：D

【解析】本題主要考查各類藥物的化學(xué)性質(zhì)，需判斷哪類藥物可被氧化成亞砜或砜。選項A：酰胺類藥物酰胺類藥物的結(jié)構(gòu)中主要含有酰胺基團(tuán)，其化學(xué)性質(zhì)主要與酰胺鍵相關(guān)，通常酰胺類藥物在常見的化學(xué)反應(yīng)中，主要發(fā)生水解等反應(yīng)，一般不會被氧化成亞砜或砜，所以選項A不符合要求。選項B：胺類藥物胺類藥物含有氨基，其化學(xué)性質(zhì)主要體現(xiàn)在氨基上的反應(yīng)，如與酸反應(yīng)生成鹽、發(fā)生烷基化等反應(yīng)，在氧化反應(yīng)中，胺類藥物一般會被氧化成相應(yīng)的亞胺、肟等物質(zhì)，而不是亞砜或砜，所以選項B不正確。選項C：酯類藥物酯類藥物是由酸和醇通過酯化反應(yīng)生成的，其主要化學(xué)性質(zhì)是在酸或堿的催化下發(fā)生水解反應(yīng)，生成相應(yīng)的酸和醇，通常不會被氧化成亞砜或砜，因此選項C不符合題意。選項D：硫醚類藥物硫醚類藥物的結(jié)構(gòu)中含有硫醚鍵（-S-），硫原子具有一定的還原性，容易被氧化。在適當(dāng)?shù)难趸瘎┳饔孟?，硫醚類藥物可以被氧化，首先生成亞砜（含?S(=O)-結(jié)構(gòu)），進(jìn)一步氧化可以生成砜（含有-S(=O)?-結(jié)構(gòu)），所以硫醚類藥物可被氧化成亞砜或砜，選項D正確。綜上，本題答案為D。21、以下為胃溶型薄膜衣材料的是

A.乙基纖維素

B.PVP

C.醋酸纖維素

D.丙烯酸樹脂Ⅱ號

【答案】：B

【解析】本題主要考查胃溶型薄膜衣材料的相關(guān)知識，需要判斷每個選項是否屬于胃溶型薄膜衣材料。選項A：乙基纖維素乙基纖維素是一種不溶性的高分子材料，常作為緩釋制劑的包衣材料，而非胃溶型薄膜衣材料，所以該選項不符合題意。選項B：PVP（聚乙烯吡咯烷酮）PVP具有良好的水溶性，是常用的胃溶型薄膜衣材料之一，它可以在胃液中迅速溶解，使藥物在胃部釋放，所以該選項符合題意。選項C：醋酸纖維素醋酸纖維素是一種半合成的高分子材料，通常用作滲透泵片的包衣材料等，屬于不溶性材料，不屬于胃溶型薄膜衣材料，因此該選項不正確。選項D：丙烯酸樹脂Ⅱ號丙烯酸樹脂Ⅱ號是腸溶性的高分子材料，在胃中不溶解，而在腸液中溶解，主要用于腸溶衣的制備，并非胃溶型薄膜衣材料，所以該選項也不正確。綜上，正確答案是B。22、對于易溶于水，在水溶液中不穩(wěn)定的藥物，可制成的注射劑是

A.注射用無菌粉末

B.溶膠型注射劑

C.混懸型注射劑

D.乳劑型注射劑

【答案】：A

【解析】本題主要考查不同類型注射劑的適用情況。A選項，注射用無菌粉末是將藥物制成無菌粉末，臨用前用適當(dāng)?shù)娜軇┤芙饣蚧鞈液笞⑸?。對于易溶于水且在水溶液中不穩(wěn)定的藥物來說，制成注射用無菌粉末可以避免藥物在水溶液中不穩(wěn)定而發(fā)生降解等情況，在使用時再進(jìn)行溶解，能保證藥物的有效性和穩(wěn)定性，所以該選項正確。B選項，溶膠型注射劑是藥物以膠粒狀態(tài)分散在分散介質(zhì)中所形成的非均勻分散體系，易溶于水且在水溶液中不穩(wěn)定的藥物制成溶膠型注射劑仍會面臨在水溶液中不穩(wěn)定的問題，故該選項錯誤。C選項，混懸型注射劑是難溶性固體藥物以微粒狀態(tài)分散于分散介質(zhì)中形成的非均勻分散的液體制劑，而題干中的藥物是易溶于水的，不適合制成混懸型注射劑，所以該選項錯誤。D選項，乳劑型注射劑是油相和水相在乳化劑作用下制成的乳狀液型注射劑，主要適用于油類藥物或?qū)λ匀芤翰环€(wěn)定的藥物，易溶于水的藥物一般不制成乳劑型注射劑，因此該選項錯誤。綜上，答案選A。23、下列有關(guān)輸液的描述，錯誤的是

A.輸液分為電解質(zhì)輸液、營養(yǎng)類輸液和膠體類輸液

B.靜脈注射脂肪乳劑90％的微粒直徑<1μm

C.由于輸液的無菌要求很嚴(yán)格?？蛇m當(dāng)加入抑茵劑

D.靜脈脂肪乳劑常加入卵磷脂作為乳化劑

【答案】：C

【解析】本題可對每個選項進(jìn)行逐一分析，判斷其描述是否正確：A選項：輸液是一種常見的治療手段，按照其成分和作用，一般可分為電解質(zhì)輸液、營養(yǎng)類輸液和膠體類輸液。電解質(zhì)輸液用于補(bǔ)充體內(nèi)電解質(zhì)，維持酸堿平衡；營養(yǎng)類輸液提供營養(yǎng)物質(zhì)，如葡萄糖、氨基酸等；膠體類輸液則可增加血漿膠體滲透壓，起到擴(kuò)容等作用。因此，該選項描述正確。B選項：靜脈注射脂肪乳劑是一種以植物油脂為主要成分，加入乳化劑等制成的乳劑。在質(zhì)量要求上，其90％的微粒直徑需小于1μm，這樣可以保證其在體內(nèi)的穩(wěn)定性和安全性，減少不良反應(yīng)的發(fā)生。所以，該選項描述正確。C選項：輸液對無菌要求極為嚴(yán)格，因為直接進(jìn)入血液循環(huán)，若含有細(xì)菌或其他微生物，會引發(fā)嚴(yán)重的感染等并發(fā)癥。而抑菌劑本身可能具有一定毒性，加入輸液中可能對人體產(chǎn)生不良影響，所以輸液中不得添加抑菌劑。因此，該選項描述錯誤。D選項：靜脈脂肪乳劑在制備過程中，為了使油相和水相更好地混合形成穩(wěn)定的乳劑，常需要加入乳化劑。卵磷脂具有良好的乳化性能，能夠降低油水界面的表面張力，使脂肪乳劑更加穩(wěn)定。所以，該選項描述正確。綜上，答案選C。24、聚乙二醇

A.增溶劑

B.助溶劑

C.潛溶劑

D.著色劑

【答案】：C

【解析】本題主要考查聚乙二醇在藥劑學(xué)中的作用類別。選項A，增溶劑是指具有增溶能力的表面活性劑，通過在水中形成膠束等方式增加難溶性藥物在溶劑中的溶解度，聚乙二醇并不具備典型的增溶作用機(jī)制，所以聚乙二醇不是增溶劑。選項B，助溶劑是指難溶性藥物與加入的第三種物質(zhì)在溶劑中形成可溶性分子間的絡(luò)合物、復(fù)鹽或締合物等，以增加藥物在溶劑（主要是水）中的溶解度，聚乙二醇的作用并非是通過形成這類絡(luò)合物等方式來增加藥物溶解度，故聚乙二醇不屬于助溶劑。選項C，潛溶劑是混合溶劑的一種特殊類型，能與水形成潛溶劑的有乙醇、丙二醇、甘油、聚乙二醇等，聚乙二醇可以與水等溶劑混合形成混合溶劑來增加藥物溶解度，因此聚乙二醇屬于潛溶劑，該選項正確。選項D，著色劑是使制劑具有良好外觀、便于識別或增加美觀度的物質(zhì)，如天然色素、合成色素等，聚乙二醇顯然不具備著色的功能，不屬于著色劑。綜上，答案選C。25、硝酸甘油口服給藥效果差，舌下含服起效迅速，導(dǎo)致這種差異的原因在影響藥物作用因素中屬于（）。

A.給藥途徑因素

B.藥物劑量因素

C.精神因素

D.給藥時間因素

【答案】：A

【解析】本題主要考查影響藥物作用因素的相關(guān)知識，解答本題的關(guān)鍵在于分析題干中不同給藥方式對藥物效果的影響，并據(jù)此判斷屬于哪種影響因素。選項A題干中明確提到硝酸甘油口服給藥效果差，而舌下含服起效迅速，這明顯體現(xiàn)了給藥途徑的不同（口服和舌下含服）導(dǎo)致了藥物效果的差異，所以該差異在影響藥物作用因素中屬于給藥途徑因素，選項A正確。選項B題干里并沒有涉及藥物劑量方面的描述，沒有表明是因為劑量的不同而造成藥物效果的不同，所以不屬于藥物劑量因素，選項B錯誤。選項C整個題干未提及精神方面的相關(guān)內(nèi)容，不存在精神因素對藥物作用的影響，所以選項C錯誤。選項D題干中沒有給出關(guān)于給藥時間的信息，也沒有體現(xiàn)出給藥時間對藥物作用效果有影響，因此不屬于給藥時間因素，選項D錯誤。綜上，答案選A。26、以十七烷酸磷脂為膜材料制備成載藥脂質(zhì)體的是

A.長循環(huán)脂質(zhì)體

B.免疫脂質(zhì)體

C.pH敏感性脂質(zhì)體

D.甘露糖修飾的脂質(zhì)體

【答案】：C

【解析】本題考查不同類型載藥脂質(zhì)體的膜材料相關(guān)知識。選項A分析長循環(huán)脂質(zhì)體是通過在脂質(zhì)體表面連接聚乙二醇（PEG）等材料，使脂質(zhì)體表面形成一層親水性的保護(hù)膜，從而延長脂質(zhì)體在血液循環(huán)中的時間，減少被單核-巨噬細(xì)胞系統(tǒng)吞噬，并非以十七烷酸磷脂為膜材料制備，所以A選項不符合題意。選項B分析免疫脂質(zhì)體是在脂質(zhì)體表面接上某種抗體，具有對靶細(xì)胞分子水平上的識別能力，可提高脂質(zhì)體的靶向性，其制備不依賴于十七烷酸磷脂作為膜材料，故B選項不正確。選項C分析pH敏感性脂質(zhì)體是以十七烷酸磷脂等為膜材料制備而成。在不同的pH環(huán)境下，其結(jié)構(gòu)會發(fā)生變化，從而實現(xiàn)藥物的可控釋放，所以以十七烷酸磷脂為膜材料制備成載藥脂質(zhì)體的是pH敏感性脂質(zhì)體，C選項符合題意。選項D分析甘露糖修飾的脂質(zhì)體是在脂質(zhì)體表面修飾甘露糖，利用細(xì)胞膜表面的甘露糖受體介導(dǎo)脂質(zhì)體的內(nèi)吞，達(dá)到靶向給藥的目的，并非以十七烷酸磷脂作為膜材料來制備，因此D選項不選。綜上，本題答案選C。27、具有較大脂溶性，口服生物利用度為80%~90%,半衰期為14~22小時，每天僅需給藥一次的選擇性β1受體阻斷藥是

A.普萘洛爾

B.噻嗎洛爾

C.艾司洛爾

D.倍他洛爾

【答案】：D

【解析】本題可根據(jù)各藥物的性質(zhì)特點來逐一分析選項，從而確定正確答案。選項A：普萘洛爾普萘洛爾是非選擇性β受體阻斷藥，可同時阻斷β?和β?受體，并非選擇性β?受體阻斷藥，所以不符合題目“選擇性β?受體阻斷藥”這一要求，故A選項錯誤。選項B：噻嗎洛爾噻嗎洛爾也是非選擇性β受體阻斷藥，能阻斷β?和β?受體，并非僅選擇性阻斷β?受體，因此B選項也不正確。選項C：艾司洛爾艾司洛爾為超短效的選擇性β?受體阻斷藥，其半衰期極短，僅約9分鐘，需要持續(xù)靜脈滴注給藥，而題干中要求藥物半衰期為14-22小時且每天僅需給藥一次，艾司洛爾不符合這些特點，所以C選項錯誤。選項D：倍他洛爾倍他洛爾具有較大脂溶性，口服生物利用度為80%-90%，半衰期為14-22小時，每日給藥一次即可，并且它是選擇性β?受體阻斷藥，完全符合題干所描述的藥物特點，所以D選項正確。綜上，答案選D。28、僅有解熱、鎮(zhèn)痛作用，而不具有消炎、抗風(fēng)濕作用的藥物是

A.芬布芬

B.阿司匹林

C.對乙酰氨基酚

D.萘普生

【答案】：C

【解析】本題主要考查不同藥物的作用特點。選項A：芬布芬是一種長效的非甾體抗炎藥，具有消炎、鎮(zhèn)痛的作用，同時也有一定的抗風(fēng)濕作用，所以A選項不符合要求。選項B：阿司匹林是常見的非甾體抗炎藥，它不僅具有解熱、鎮(zhèn)痛作用，還具有顯著的消炎、抗風(fēng)濕作用，在臨床上常用于治療風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎等疾病，故B選項不符合題意。選項C：對乙酰氨基酚主要作用為解熱、鎮(zhèn)痛，它通過抑制下丘腦體溫調(diào)節(jié)中樞前列腺素（PGE1）的合成及釋放，而產(chǎn)生周圍血管擴(kuò)張，引起出汗以達(dá)到解熱作用，同時能抑制PGE1、緩激肽和組胺等的作用，提高痛閾而產(chǎn)生鎮(zhèn)痛效果，但它不具有明顯的消炎、抗風(fēng)濕作用，C選項正確。選項D：萘普生為非甾體抗炎藥，有消炎、解熱、鎮(zhèn)痛作用，可用于緩解各種輕至中度疼痛，也常用于治療風(fēng)濕性和類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎等，所以D選項也不正確。綜上，僅有解熱、鎮(zhèn)痛作用，而不具有消炎、抗風(fēng)濕作用的藥物是對乙酰氨基酚，答案選C。29、供無破損皮膚揉擦用的液體制劑是（）

A.搽劑

B.甘油劑

C.露劑

D.涂膜劑

【答案】：A

【解析】本題主要考查不同液體制劑的適用情況。選項A，搽劑是供無破損皮膚揉擦用的液體制劑，符合題意。選項B，甘油劑是指藥物溶于甘油中制成的專供外用的溶液劑，并非供無破損皮膚揉擦用，所以該選項不正確。選項C，露劑是指含揮發(fā)性成分的中藥材用水蒸氣蒸餾法制成的芳香水劑，與供無破損皮膚揉擦的用途不相關(guān)，該選項不符合。選項D，涂膜劑是指原料藥物溶解或分散于含有成膜材料溶劑中，涂搽患處后形成薄膜的外用液體制劑，其使用方式和用途與題干描述不相符，該選項錯誤。綜上，答案選A。30、對聽覺神經(jīng)及腎有毒性的藥物是

A.四環(huán)素

B.頭孢克肟

C.慶大霉素

D.青霉素鈉

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)各選項藥物的不良反應(yīng)來判斷對聽覺神經(jīng)及腎有毒性的藥物。選項A四環(huán)素屬于廣譜抗生素，其主要不良反應(yīng)有影響牙齒和骨骼的發(fā)育、二重感染、肝毒性、過敏反應(yīng)等，但一般對聽覺神經(jīng)及腎無明顯毒性，所以選項A錯誤。選項B頭孢克肟為第三代頭孢菌素類抗生素，常見不良反應(yīng)主要為胃腸道反應(yīng)，如腹瀉、腹痛、惡心、嘔吐等，少數(shù)患者可能出現(xiàn)過敏反應(yīng)等，通常不會對聽覺神經(jīng)及腎產(chǎn)生毒性，所以選項B錯誤。選項C慶大霉素屬于氨基糖苷類抗生素，該類藥物的典型不良反應(yīng)就是具有耳毒性和腎毒性，可損害聽覺神經(jīng)導(dǎo)致聽力減退甚至耳聾，也會對腎臟造成損害，所以慶大霉素是對聽覺神經(jīng)及腎有毒性的藥物，選項C正確。選項D青霉素鈉是一種β-內(nèi)酰胺類抗生素，其主要的不良反應(yīng)是過敏反應(yīng)，嚴(yán)重時可導(dǎo)致過敏性休克，對聽覺神經(jīng)及腎一般無毒性，所以選項D錯誤。綜上，答案選C。第二部分多選題(10題)1、阿莫西林的水溶液不宜與下列哪些藥物配伍使用

A.磷酸可待因

B.山梨醇

C.葡萄糖

D.生理鹽水

【答案】：ABC

【解析】本題主要考查阿莫西林水溶液不宜配伍使用的藥物。選項A，磷酸可待因與阿莫西林的水溶液配伍使用時，可能會發(fā)生藥物相互作用，影響藥物的穩(wěn)定性和療效，所以阿莫西林的水溶液不宜與磷酸可待因配伍使用。選項B，山梨醇可能會與阿莫西林的水溶液發(fā)生某些理化反應(yīng)，導(dǎo)致藥物性質(zhì)改變，降低藥效或產(chǎn)生不良反應(yīng)，因此二者不適宜配伍。選項C，葡萄糖溶液的環(huán)境可能會對阿莫西林的結(jié)構(gòu)產(chǎn)生影響，破壞其穩(wěn)定性，進(jìn)而影響治療效果，所以阿莫西林的水溶液不宜與葡萄糖配伍。選項D，生理鹽水的主要成分是氯化鈉，其化學(xué)性質(zhì)相對穩(wěn)定，一般不會與阿莫西林的水溶液發(fā)生明顯的相互作用，二者可以配伍使用。綜上，答案選ABC。2、包衣的目的有

A.控制藥物在胃腸道中的釋放部位

B.控制藥物在胃腸道中的釋放速度

C.掩蓋藥物的苦味或不良?xì)馕?/p>

D.防潮、避光、隔離空氣以增加藥物的穩(wěn)定性

【答案】：ABCD

【解析】本題主要考查包衣的目的。以下對各選項進(jìn)行分析：A選項：通過包衣技術(shù)，可以選擇合適的包衣材料，使藥物在特定的胃腸道部位釋放。例如，采用腸溶包衣，可讓藥物避免在胃酸環(huán)境的胃中釋放，而是到達(dá)堿性環(huán)境的腸道后再釋放，從而實現(xiàn)控制藥物在胃腸道中釋放部位的目的，該選項正確。B選項：包衣能夠調(diào)節(jié)藥物的釋放速度。不同的包衣材料和包衣工藝可以控制藥物從包衣膜中的擴(kuò)散速率，如緩釋包衣可使藥物緩慢釋放，延長藥物在體內(nèi)的作用時間，達(dá)到控制藥物在胃腸道中釋放速度的效果，該選項正確。C選項：某些藥物可能具有苦味或不良?xì)馕叮@會影響患者的順應(yīng)性。包衣可以將藥物包裹起來，從而掩蓋藥物的苦味或不良?xì)馕?，使患者更易于接受藥物治療，該選項正確。D選項：藥物在儲存過程中，容易受到水分、光線和空氣的影響而發(fā)生變質(zhì)。包衣能夠形成一層保護(hù)膜，起到防潮、避光、隔離空氣的作用，減少外界因素對藥物的影響，增加藥物的穩(wěn)定性，該選項正確。綜上，ABCD四個選項均是包衣的目的，本題答案選ABCD。3、下列屬于嘧啶類的抗腫瘤藥物有

A.吉西他濱

B.阿糖胞苷

C.卡培他濱

D.巰嘌呤

【答案】：ABC

【解析】本題可根據(jù)各類抗腫瘤藥物的結(jié)構(gòu)與分類知識，對各選項進(jìn)行逐一分析。選項A：吉西他濱吉西他濱是一種破壞細(xì)胞復(fù)制的二氟核苷類抗代謝物抗癌藥，其化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有嘧啶環(huán)，屬于嘧啶類的抗腫瘤藥物，所以該選項正確。選項B：阿糖胞苷阿糖胞苷是一種嘧啶類抗代謝藥物，它能夠抑制細(xì)胞DNA的合成，干擾細(xì)胞的增殖，在臨床上常用于治療白血病等惡性腫瘤，屬于嘧啶類的抗腫瘤藥物，故該選項正確。選項C：卡培他濱卡培他濱是一種對腫瘤細(xì)胞有選擇性活性的口服細(xì)胞毒性制劑，為氟尿嘧啶的前體藥物，其結(jié)構(gòu)中也含有嘧啶結(jié)構(gòu)，屬于嘧啶類的抗腫瘤藥物，因此該選項正確。選項D：巰嘌呤巰嘌呤屬于嘌呤類抗代謝物，主要通過抑制嘌呤核苷酸的合成來發(fā)揮抗腫瘤作用，它的化學(xué)結(jié)構(gòu)與嘧啶類不同，不屬于嘧啶類的抗腫瘤藥物，所以該選項錯誤。綜上，答案選ABC。4、關(guān)于受體部分激動劑的論述正確的是

A.可降低激動劑的最大效應(yīng)

B.與受體具有高的親和力

C.具有激動劑與拮抗劑兩重性

D.激動劑與部分激動劑在低劑量時產(chǎn)生協(xié)同作用

【答案】：BCD

【解析】本題可依據(jù)受體部分激動劑的特性，對各選項逐一進(jìn)行分析。選項A受體部分激動劑不能降低激動劑的最大效應(yīng)。當(dāng)激動劑與部分激動劑同時存在時，在低劑量時二者可產(chǎn)生協(xié)同作用，隨著部分激動劑劑量的增加，會競爭性地與受體結(jié)合，可表現(xiàn)出拮抗激動劑的作用，但不會降低激動劑的最大效應(yīng)。所以選項A論述錯誤。選項B受體部分激動劑與受體具有高的親和力，能夠與受體結(jié)合，只是其內(nèi)在活性較弱，不能產(chǎn)生完全激動劑那樣的最大效應(yīng)。因此，選項B論述正確。選項C受體部分激動劑具有激動劑與拮抗劑兩重性。在沒有激動劑存在時，它可以與受體結(jié)合產(chǎn)生一定的激動效應(yīng)；而當(dāng)有激動劑同時存在時，它會與激動劑競爭受體，表現(xiàn)出拮抗激動劑的作用。所以，選項C論述正確。選項D激動劑與部分激動劑在低劑量時產(chǎn)生協(xié)同作用。這是因為在低劑量時，部分激動劑與受體結(jié)合產(chǎn)生的效應(yīng)可以與激動劑的效應(yīng)相加，從而增強(qiáng)整體的藥理效應(yīng)。所以，選項D論述正確。綜上，答案選BCD。5、關(guān)于等劑量等間隔時間多次用藥，正確的有

A.首次加倍可迅速達(dá)到穩(wěn)態(tài)濃度

B.達(dá)到95%穩(wěn)態(tài)濃度，需要4～5個半衰期

C.穩(wěn)態(tài)濃度的高低與劑量有關(guān)

D.穩(wěn)態(tài)濃度的波幅與給藥劑量成正比

【答案】：ABCD

【解析】逐一分析本題各選項：A選項：首劑加倍的給藥方法能夠使血藥濃度迅速達(dá)到穩(wěn)態(tài)濃度，在等劑量等間隔時間多次用藥時，首次加倍可加速這一過程，使藥物更快發(fā)揮療效并維持穩(wěn)定的治療濃度，該選項正確。B選項：在等劑量等間隔時間多次用藥的情況下，經(jīng)過4-5個半衰期，藥物可以達(dá)到95%左右的穩(wěn)態(tài)濃度。這是藥代動力學(xué)的基本規(guī)律，通過多次給藥，藥物在體內(nèi)不斷積累，經(jīng)過一定時間后達(dá)到相對穩(wěn)定的血藥濃度水平，該選項正確。C選項：穩(wěn)態(tài)濃度是藥物在體內(nèi)消除速率與給藥速率達(dá)到平衡時的血藥濃度，其高低與給藥劑量密切相關(guān)。在其他條件不變時，劑量越大，進(jìn)入體內(nèi)的藥物總量增多，穩(wěn)態(tài)濃度也就越高，該選項正確。D選項：穩(wěn)態(tài)濃度的波幅指的是多次給藥過程中血藥濃度的最高值與最低值之間的差值。給藥劑量越大，每次進(jìn)入體內(nèi)的藥物量越多，血藥濃度的峰值和谷值變化就越大，波幅也就與給藥劑量成正比，該選項正確。綜上，ABCD選項均正確。6、下列哪些敘述符合維拉帕米的性質(zhì)

A.結(jié)構(gòu)中含有硝基

B.結(jié)構(gòu)中含有氰基

C.為芳烷胺類鈣拮抗劑

D.右旋體比左旋體的活性強(qiáng)

【答案】：BCD

【解析】本題可根據(jù)維拉帕米的相關(guān)性質(zhì)，對各選項進(jìn)行逐一分析。選項A維拉帕米的化學(xué)結(jié)構(gòu)中并不含有硝基，所以選項A敘述不符合維拉帕米的性質(zhì)。選項B維拉帕米結(jié)構(gòu)中含有氰基，因此選項B敘述符合維拉帕米的性質(zhì)。選項C維拉帕米屬于芳烷胺類鈣拮抗劑，能選擇性阻滯心肌細(xì)胞膜上的鈣通道，抑制鈣離子內(nèi)流，從而發(fā)揮相應(yīng)的藥理作用，所以選項C敘述符合維拉帕米的性質(zhì)。選項D在維拉帕米的旋光異構(gòu)體中，右旋體比左旋體的活性強(qiáng)，所以選項D敘述符合維拉帕米的性質(zhì)。綜上，本題答案選BCD。7、含有糖苷結(jié)構(gòu)的藥物有

A.硫酸阿米卡星

B.克拉霉素

C.琥乙紅霉素

D.多西環(huán)素

【答案】：ABC

【解析】本題可根據(jù)各選項藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)來判斷其是否含有糖苷結(jié)構(gòu)。選項A：硫酸阿米卡星硫酸阿米卡星是一種氨基糖苷類抗生素，氨基糖苷類藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)中都含有氨基糖與氨基環(huán)醇通過糖苷鍵連接而成的糖苷結(jié)構(gòu)，所以硫酸阿米卡星含有糖苷結(jié)構(gòu)。選項B：克拉霉素克拉霉素屬于大環(huán)內(nèi)酯類抗生素，它是在紅霉素結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)上改造得到的，其結(jié)構(gòu)中存在糖基部分通過糖苷鍵與母核相連，因此克拉霉素含有糖苷結(jié)構(gòu)。選項C：琥乙紅霉素琥乙紅霉素同樣是大環(huán)內(nèi)酯類抗生素，是紅霉素的琥珀酸乙酯衍生物，和克拉霉素類似，其結(jié)構(gòu)含有