2025年執(zhí)業(yè)藥師資格證之《西藥學(xué)專業(yè)一》預(yù)測(cè)試題第一部分單選題(30題)1、屬于O／W乳膏劑基質(zhì)乳化劑的是()

A.十八醇

B.月桂醇硫酸鈉

C.司盤80

D.甘油

【答案】：B

【解析】本題主要考查對(duì)O／W乳膏劑基質(zhì)乳化劑的判斷。選項(xiàng)A十八醇又名硬脂醇，是一種高級(jí)脂肪醇。它在乳膏劑中主要起輔助乳化、增稠和穩(wěn)定的作用，常作為油相成分，而非主要的乳化劑，所以選項(xiàng)A錯(cuò)誤。選項(xiàng)B月桂醇硫酸鈉又稱十二烷基硫酸鈉，是一種陰離子型表面活性劑。它具有良好的乳化、分散和去污能力，能夠降低油水界面的表面張力，使油相能夠均勻地分散在水相中，形成穩(wěn)定的O／W型乳膏劑，因此屬于O／W乳膏劑基質(zhì)乳化劑，選項(xiàng)B正確。選項(xiàng)C司盤80即失水山梨醇單油酸酯，是一種非離子型表面活性劑。它的親水性相對(duì)較弱，主要用于制備W／O型乳劑，而非O／W型乳劑，所以選項(xiàng)C錯(cuò)誤。選項(xiàng)D甘油即丙三醇，具有吸濕性，在乳膏劑中主要用作保濕劑，可防止乳膏干燥，保持其柔軟性和穩(wěn)定性，并非乳化劑，所以選項(xiàng)D錯(cuò)誤。綜上，答案選B。2、根據(jù)生理效應(yīng)，腎上腺素受體分為α受體和β受體，α受體分為α

A.選擇性β

B.選擇性β

C.非選擇性β受體阻斷藥

D.β

【答案】：A

【解析】本題主要考查腎上腺素受體分類下相關(guān)藥物類型的知識(shí)。題目中雖未完整呈現(xiàn)題干，但結(jié)合答案推測(cè)應(yīng)是在考查某藥物屬于何種類型的受體阻斷藥。答案選A，即選擇性β，表明該藥物具有選擇性作用于β受體的特點(diǎn)。在腎上腺素受體體系中，受體有α受體和β受體之分，而題目所涉及的藥物經(jīng)判斷為選擇性作用于β受體的藥物，所以答案為選擇性β。3、服用地西泮催眠次晨出現(xiàn)乏力，倦怠等“宿醉”現(xiàn)象，該不良反應(yīng)是

A.過(guò)敏反應(yīng)

B.首劑效應(yīng)

C.副作用

D.后遺效應(yīng)

【答案】：D

【解析】題目考查藥物不良反應(yīng)的類型判斷。逐一分析各選項(xiàng)：-A項(xiàng)過(guò)敏反應(yīng)是機(jī)體受藥物刺激后發(fā)生的異常免疫反應(yīng)，題干中所述“宿醉”現(xiàn)象并非過(guò)敏反應(yīng)表現(xiàn)，A項(xiàng)錯(cuò)誤。-B項(xiàng)首劑效應(yīng)是指某些藥物在首次使用時(shí)，機(jī)體對(duì)藥物的反應(yīng)較為強(qiáng)烈，題干不是首次用藥的特殊反應(yīng)，B項(xiàng)錯(cuò)誤。-C項(xiàng)副作用是藥物在治療劑量下出現(xiàn)的與治療目的無(wú)關(guān)的作用，題干“宿醉”現(xiàn)象并非是地西泮治療催眠時(shí)伴隨出現(xiàn)的一般無(wú)關(guān)作用，C項(xiàng)錯(cuò)誤。-D項(xiàng)后遺效應(yīng)是指停藥后血藥濃度已降至閾濃度以下時(shí)殘存的藥理效應(yīng)，服用地西泮催眠次晨出現(xiàn)乏力、倦怠等“宿醉”現(xiàn)象，符合后遺效應(yīng)特點(diǎn)，D項(xiàng)正確。綜上，答案選D。4、屬于第一信使的是

A.cGMP

B.Ca2+

C.cAMP

D.腎上腺素

【答案】：D

【解析】本題主要考查對(duì)第一信使概念的理解以及對(duì)各選項(xiàng)物質(zhì)屬性的判斷。第一信使是指細(xì)胞外的信號(hào)分子，它們不能進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)，而是與細(xì)胞表面的受體結(jié)合，進(jìn)而激活細(xì)胞內(nèi)的信號(hào)傳導(dǎo)通路。接下來(lái)分析各選項(xiàng)：-選項(xiàng)A：cGMP即環(huán)鳥苷酸，它是細(xì)胞內(nèi)傳遞信息的小分子化合物，屬于第二信使，可將細(xì)胞外的第一信使所攜帶的信息傳遞到細(xì)胞內(nèi)，因此該選項(xiàng)不符合要求。-選項(xiàng)B：Ca2?在細(xì)胞內(nèi)作為信號(hào)傳導(dǎo)分子發(fā)揮作用，可參與調(diào)節(jié)細(xì)胞的多種生理活動(dòng)，是細(xì)胞內(nèi)重要的第二信使，并非第一信使，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)C：cAMP即環(huán)腺苷酸，同樣是細(xì)胞內(nèi)的第二信使，在細(xì)胞信號(hào)傳導(dǎo)過(guò)程中起著重要作用，不是細(xì)胞外的第一信使，該選項(xiàng)也不正確。-選項(xiàng)D：腎上腺素是一種由腎上腺髓質(zhì)分泌的激素，它作為細(xì)胞外的信號(hào)分子，不能直接進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)，而是通過(guò)與靶細(xì)胞表面的腎上腺素能受體結(jié)合，激活細(xì)胞內(nèi)的信號(hào)傳導(dǎo)通路，從而發(fā)揮生理作用，屬于第一信使，故該選項(xiàng)正確。綜上，答案選D。5、可待因在體內(nèi)代謝生成嗎啡，發(fā)生的代謝是

A.芳環(huán)羥基化

B.硝基還原

C.烷烴氧化

D.O-脫烷基化

【答案】：D

【解析】本題主要考查可待因在體內(nèi)代謝生成嗎啡所發(fā)生的代謝類型?？纱蚴且环N阿片類藥物，其在體內(nèi)主要通過(guò)O-脫烷基化代謝生成嗎啡?？纱蚍肿又械募籽趸?OCH?）在相關(guān)酶的作用下發(fā)生O-脫烷基反應(yīng)，脫去甲基（-CH?），從而生成嗎啡。選項(xiàng)A“芳環(huán)羥基化”，指的是在芳香環(huán)上引入羥基的反應(yīng)，可待因生成嗎啡并非此過(guò)程，所以A項(xiàng)不符合。選項(xiàng)B“硝基還原”，是將硝基（-NO?）還原為氨基（-NH?）等的反應(yīng)，可待因的代謝過(guò)程中不存在硝基還原這一情況，所以B項(xiàng)不符合。選項(xiàng)C“烷烴氧化”，主要是烷烴類物質(zhì)發(fā)生氧化反應(yīng)，可待因生成嗎啡的關(guān)鍵代謝并非烷烴氧化，所以C項(xiàng)不符合。綜上所述，可待因在體內(nèi)代謝生成嗎啡發(fā)生的代謝是O-脫烷基化，答案選D。6、【處方】

A.吲哚美辛

B.交聯(lián)型聚丙烯酸鈉（SDB—L400）

C.PEG4000

D.甘油

【答案】：C

【解析】本題考查對(duì)于處方相關(guān)內(nèi)容的知識(shí)掌握。吲哚美辛是一種藥物，具有抗炎、解熱、鎮(zhèn)痛等作用；交聯(lián)型聚丙烯酸鈉（SDB—L400）通常在藥劑學(xué)領(lǐng)域有其特定用途，比如可作為增稠劑、助懸劑等；甘油也是藥劑中常用輔料，具有保濕等作用；而PEG4000即聚乙二醇4000，在藥劑處方里有多種用途，在本題所給定的情境中，正確答案選C，說(shuō)明在該處方相關(guān)的定義或要求下，PEG4000是符合題目所考察要點(diǎn)的選項(xiàng)。7、抗生素抗腫瘤藥物多柔比星，作用于拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅱ，由于蒽醌糖苷結(jié)構(gòu)的影響，使其易于透過(guò)細(xì)胞膜進(jìn)入腫瘤細(xì)胞，因此有強(qiáng)烈的藥理活性。但也有骨髓抑制和心臟毒性作用，這主要與下列哪種代謝物有關(guān)

A.乙酰亞胺醌

B.半醌自由基

C.青霉噻唑高分子聚合物

D.乙酰肼

【答案】：B

【解析】本題可通過(guò)分析各選項(xiàng)代謝物的特性，結(jié)合題干中多柔比星的副作用相關(guān)信息來(lái)確定正確答案。選項(xiàng)A乙酰亞胺醌是對(duì)乙酰氨基酚在體內(nèi)的毒性代謝產(chǎn)物，它會(huì)與肝細(xì)胞內(nèi)的蛋白質(zhì)等大分子物質(zhì)共價(jià)結(jié)合，引起肝細(xì)胞壞死等不良反應(yīng)，與多柔比星的骨髓抑制和心臟毒性作用無(wú)關(guān)，因此A選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)B多柔比星作用于拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅱ，其蒽醌糖苷結(jié)構(gòu)使其易透過(guò)細(xì)胞膜進(jìn)入腫瘤細(xì)胞，具有強(qiáng)烈藥理活性。在體內(nèi)代謝過(guò)程中多柔比星會(huì)產(chǎn)生半醌自由基，半醌自由基可與分子氧反應(yīng)生成超氧陰離子、過(guò)氧化氫等活性氧物質(zhì)，這些活性氧物質(zhì)會(huì)攻擊生物膜上的不飽和脂肪酸，引發(fā)脂質(zhì)過(guò)氧化反應(yīng)，導(dǎo)致細(xì)胞膜受損。同時(shí)，活性氧物質(zhì)還會(huì)損傷細(xì)胞內(nèi)的各種生物大分子，如DNA、蛋白質(zhì)等，從而引起骨髓抑制和心臟毒性等不良反應(yīng)。所以多柔比星的骨髓抑制和心臟毒性作用主要與半醌自由基有關(guān)，B選項(xiàng)正確。選項(xiàng)C青霉噻唑高分子聚合物是青霉素類藥物在儲(chǔ)存和使用過(guò)程中形成的聚合物雜質(zhì)，它是引起青霉素過(guò)敏反應(yīng)的主要過(guò)敏原，與多柔比星的骨髓抑制和心臟毒性作用無(wú)關(guān)，C選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D乙酰肼是異煙肼在體內(nèi)的代謝產(chǎn)物，它可在肝臟內(nèi)進(jìn)一步代謝產(chǎn)生具有肝毒性的物質(zhì)，導(dǎo)致肝損傷，與多柔比星的骨髓抑制和心臟毒性作用無(wú)關(guān)，D選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，答案選B。8、屬于栓劑水溶性基質(zhì)，分為不同熔點(diǎn)的是

A.聚乙二醇

B.可可豆脂

C.羥苯酯類

D.聚氧乙烯(40)單硬脂酸酯類

【答案】：A

【解析】本題主要考查栓劑水溶性基質(zhì)的相關(guān)知識(shí)。選項(xiàng)A：聚乙二醇是常用的栓劑水溶性基質(zhì)，且可以根據(jù)不同需求分為不同熔點(diǎn)，其具有良好的水溶性和化學(xué)穩(wěn)定性，能與許多藥物配伍，所以該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)B：可可豆脂是一種油脂性基質(zhì)，而不是水溶性基質(zhì)，它具有適宜的熔點(diǎn)，是天然的栓劑油脂性基質(zhì)，故該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C：羥苯酯類是常用的防腐劑，用于防止藥物制劑被微生物污染，并非栓劑的水溶性基質(zhì)，因此該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D：聚氧乙烯（40）單硬脂酸酯類雖然也是一種表面活性劑，可在藥劑中作為乳化劑、增溶劑等，但不是典型的可分為不同熔點(diǎn)的栓劑水溶性基質(zhì)，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，屬于栓劑水溶性基質(zhì)且分為不同熔點(diǎn)的是聚乙二醇，答案選A。9、混合不均勻或可溶性成分遷移產(chǎn)生下列問(wèn)題的原因是

A.松片

B.黏沖

C.片重差異超限

D.均勻度不合格

【答案】：D

【解析】本題可根據(jù)各選項(xiàng)所對(duì)應(yīng)問(wèn)題的產(chǎn)生原因，來(lái)分析混合不均勻或可溶性成分遷移會(huì)導(dǎo)致的問(wèn)題。選項(xiàng)A松片是指片劑硬度不夠，稍加觸動(dòng)即散碎的現(xiàn)象。產(chǎn)生松片的原因主要有物料的可壓性、水分、壓力等因素，與混合不均勻或可溶性成分遷移并無(wú)直接關(guān)聯(lián)。選項(xiàng)B黏沖是指片劑表面被沖頭黏去一薄層或一小部分，造成片面粗糙不平或有凹痕的現(xiàn)象。黏沖主要是由于顆粒不夠干燥、物料較易吸濕、潤(rùn)滑劑選用不當(dāng)或用量不足、沖頭表面銹蝕或刻字粗糙不光等原因引起，并非混合不均勻或可溶性成分遷移導(dǎo)致。選項(xiàng)C片重差異超限是指片劑的重量超出規(guī)定的重量差異允許范圍。片重差異超限主要與顆粒流動(dòng)性不好、顆粒內(nèi)的細(xì)粉太多或顆粒的大小相差懸殊、加料斗內(nèi)的顆粒時(shí)多時(shí)少、沖頭與?？孜呛闲圆缓玫纫蛩赜嘘P(guān)，和混合不均勻或可溶性成分遷移關(guān)系不大。選項(xiàng)D混合不均勻或可溶性成分遷移會(huì)使片劑中各成分分布不均勻，從而導(dǎo)致藥物在片劑中的含量不均勻，最終造成均勻度不合格。所以，混合不均勻或可溶性成分遷移會(huì)產(chǎn)生均勻度不合格的問(wèn)題。綜上，答案選D。10、關(guān)于藥品有效期的說(shuō)法，正確的是

A.根據(jù)化學(xué)動(dòng)力學(xué)原理，用高溫試驗(yàn)按照藥物降解1%所需的有效期(10%)

B.有效期可用加速試驗(yàn)預(yù)測(cè)，用長(zhǎng)期試驗(yàn)確定

C.有效期按照藥物降解50%所需時(shí)間進(jìn)行推算(10%)

D.有效期按照t

【答案】：B

【解析】本題主要考查藥品有效期的相關(guān)知識(shí)。下面對(duì)本題各選項(xiàng)進(jìn)行逐一分析：-A選項(xiàng)：化學(xué)動(dòng)力學(xué)中，高溫試驗(yàn)主要是為了研究藥物在高溫條件下的穩(wěn)定性情況，但藥品有效期并非是根據(jù)高溫試驗(yàn)按照藥物降解1%所需的時(shí)間來(lái)確定的，該選項(xiàng)說(shuō)法錯(cuò)誤。-B選項(xiàng)：藥品有效期的確定通常有科學(xué)的流程。加速試驗(yàn)可以在較短時(shí)間內(nèi)模擬藥物在較長(zhǎng)時(shí)間儲(chǔ)存條件下的變化情況，從而對(duì)有效期進(jìn)行預(yù)測(cè)；而長(zhǎng)期試驗(yàn)則是在實(shí)際儲(chǔ)存條件下對(duì)藥物進(jìn)行長(zhǎng)時(shí)間的觀察和研究，以最終確定藥物的有效期，所以該選項(xiàng)說(shuō)法正確。-C選項(xiàng)：藥品有效期不是按照藥物降解50%所需時(shí)間進(jìn)行推算的。一般藥品有效期是指藥物降解10%所需的時(shí)間，該選項(xiàng)說(shuō)法錯(cuò)誤。-D選項(xiàng)：題干中此選項(xiàng)未完整表述，無(wú)法判斷其正確性，但根據(jù)單選題已有正確答案B，可確定D選項(xiàng)不符合題意。綜上，本題正確答案是B。11、藥物警戒和藥品不良反應(yīng)檢測(cè)共同關(guān)注的是

A.藥物與食物的不良相互作用

B.藥物誤用

C.藥物濫用

D.合格藥品不良發(fā)應(yīng)

【答案】：D

【解析】本題考查藥物警戒和藥品不良反應(yīng)檢測(cè)的共同關(guān)注點(diǎn)。藥物警戒是發(fā)現(xiàn)、評(píng)估、理解和預(yù)防藥品不良反應(yīng)或其他任何可能與藥物相關(guān)問(wèn)題的科學(xué)和活動(dòng)；藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)是指藥品不良反應(yīng)的發(fā)現(xiàn)、報(bào)告、評(píng)價(jià)和控制的過(guò)程。二者的核心目標(biāo)都是對(duì)藥品安全性進(jìn)行監(jiān)測(cè)和管理。下面對(duì)各選項(xiàng)進(jìn)行分析：-選項(xiàng)A：藥物與食物的不良相互作用并非藥物警戒和藥品不良反應(yīng)檢測(cè)共同關(guān)注的核心內(nèi)容，它們更側(cè)重于藥物本身在使用過(guò)程中產(chǎn)生的不良反應(yīng)，所以該選項(xiàng)不符合題意。-選項(xiàng)B：藥物誤用強(qiáng)調(diào)的是使用者錯(cuò)誤地使用藥物，這不屬于藥物警戒和藥品不良反應(yīng)檢測(cè)主要聚焦的藥品自身不良反應(yīng)范疇，所以該選項(xiàng)不符合題意。-選項(xiàng)C：藥物濫用是指非醫(yī)療目的地使用具有依賴性潛能的精神活性物質(zhì)的行為，重點(diǎn)在于行為的不當(dāng)性，并非藥物警戒和藥品不良反應(yīng)檢測(cè)共同關(guān)注的重點(diǎn)，所以該選項(xiàng)不符合題意。-選項(xiàng)D：合格藥品不良反應(yīng)是藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無(wú)關(guān)的有害反應(yīng)，這是藥物警戒和藥品不良反應(yīng)檢測(cè)共同關(guān)注的重要內(nèi)容，能夠反映藥品在使用過(guò)程中的安全性問(wèn)題，所以該選項(xiàng)符合題意。綜上，正確答案是D。12、以下關(guān)于栓劑附加劑的說(shuō)法不正確的是

A.叔丁基羥基茴香醚(BHA)、叔丁基對(duì)甲酚(BHT)可作為栓劑的抗氧劑

B.當(dāng)栓劑中含有植物浸膏或水性溶液時(shí)，可使用防腐劑及抑菌劑，如羥苯酯類

C.栓劑可選用脂溶性著色劑，也可選用水溶性著色劑

D.常用作栓劑增稠劑的物質(zhì)有氫化蓖麻油、單硬脂酸甘油酯、沒(méi)食子酸酯類

【答案】：D

【解析】本題可對(duì)每個(gè)選項(xiàng)逐一分析來(lái)判斷其正確性：選項(xiàng)A：叔丁基羥基茴香醚（BHA）、叔丁基對(duì)甲酚（BHT）是常用的抗氧劑，在栓劑制作中可發(fā)揮抗氧化作用，防止栓劑中的成分被氧化，該選項(xiàng)說(shuō)法正確。選項(xiàng)B：當(dāng)栓劑中含有植物浸膏或水性溶液時(shí)，為防止微生物生長(zhǎng)繁殖，可使用防腐劑及抑菌劑，羥苯酯類是常用的防腐劑和抑菌劑，該選項(xiàng)說(shuō)法正確。選項(xiàng)C：在栓劑的制備過(guò)程中，可根據(jù)實(shí)際情況選用脂溶性著色劑或水溶性著色劑，以滿足對(duì)栓劑外觀顏色的要求，該選項(xiàng)說(shuō)法正確。選項(xiàng)D：常用作栓劑增稠劑的物質(zhì)有氫化蓖麻油、單硬脂酸甘油酯等，而沒(méi)食子酸酯類一般是作為抗氧劑使用，并非增稠劑，該選項(xiàng)說(shuō)法錯(cuò)誤。綜上，答案選D。13、收載于《中國(guó)藥典》二部的品種是

A.乙基纖維素

B.交聯(lián)聚維酮

C.連花清瘟膠囊

D.阿司匹林片

【答案】：D

【解析】本題主要考查對(duì)《中國(guó)藥典》二部收載品種的了解。《中國(guó)藥典》二部主要收載化學(xué)藥品、抗生素、生化藥品、放射性藥品以及藥用輔料等。選項(xiàng)A乙基纖維素是一種藥用輔料，但它并不屬于《中國(guó)藥典》二部收載的典型化學(xué)藥品、抗生素、生化藥品等類別重點(diǎn)收載對(duì)象。選項(xiàng)B交聯(lián)聚維酮也是一種藥用輔料，同樣不是《中國(guó)藥典》二部收載的核心品種類型。選項(xiàng)C連花清瘟膠囊屬于中成藥，通常收載于《中國(guó)藥典》一部，《中國(guó)藥典》一部主要收載藥材及飲片、植物油脂和提取物、成方制劑和單味制劑等。選項(xiàng)D阿司匹林片是化學(xué)藥品制劑，符合《中國(guó)藥典》二部收載化學(xué)藥品相關(guān)內(nèi)容的范疇，所以收載于《中國(guó)藥典》二部的品種是阿司匹林片，本題答案選D。14、不含有芳基醚結(jié)構(gòu)的藥物是

A.胺碘酮

B.美托洛爾

C.美西律

D.普萘洛爾

【答案】：A

【解析】本題主要考查對(duì)不同藥物結(jié)構(gòu)特點(diǎn)的掌握，關(guān)鍵在于判斷各選項(xiàng)藥物是否含有芳基醚結(jié)構(gòu)。選項(xiàng)A：胺碘酮胺碘酮的化學(xué)結(jié)構(gòu)中不含有芳基醚結(jié)構(gòu)，所以該選項(xiàng)符合題意。選項(xiàng)B：美托洛爾美托洛爾是一種常用的β-受體阻滯劑，其結(jié)構(gòu)中含有芳基醚結(jié)構(gòu)，不符合題干要求，故排除。選項(xiàng)C：美西律美西律同樣具有芳基醚結(jié)構(gòu)，因此也不符合題目中“不含有芳基醚結(jié)構(gòu)”這一條件，予以排除。選項(xiàng)D：普萘洛爾普萘洛爾的結(jié)構(gòu)里存在芳基醚結(jié)構(gòu)，不滿足題干設(shè)定，所以該選項(xiàng)也不正確，應(yīng)排除。綜上，不含有芳基醚結(jié)構(gòu)的藥物是胺碘酮，答案選A。15、磺胺類利尿藥和碳酸酐酶結(jié)合是通過(guò)

A.氫鍵

B.疏水性相互作用

C.電荷轉(zhuǎn)移復(fù)合物

D.范德華引力

【答案】：A

【解析】本題主要考查磺胺類利尿藥和碳酸酐酶結(jié)合的方式。選項(xiàng)A，氫鍵是一種分子間作用力，在許多生物分子的相互作用中起著重要作用?；前奉惱蛩幙梢酝ㄟ^(guò)氫鍵與碳酸酐酶結(jié)合，從而發(fā)揮其利尿作用，該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)B，疏水性相互作用是指非極性分子在水溶液中彼此靠近、聚集以減少與水接觸的現(xiàn)象。磺胺類利尿藥與碳酸酐酶的結(jié)合并非主要通過(guò)疏水性相互作用，故該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C，電荷轉(zhuǎn)移復(fù)合物是由電子給予體和電子接受體之間通過(guò)電荷轉(zhuǎn)移作用形成的復(fù)合物?；前奉惱蛩幒吞妓狒傅慕Y(jié)合不是這種電荷轉(zhuǎn)移復(fù)合物的形式，該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D，范德華引力是分子間普遍存在的一種弱相互作用力，它的作用相對(duì)較弱，不是磺胺類利尿藥和碳酸酐酶結(jié)合的主要方式，該選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，本題答案選A。16、非醫(yī)療目的地使用具有致依賴性潛能的精神活性物質(zhì)的行為稱為

A.精神依賴性

B.身體依賴性

C.生理依賴性

D.藥物耐受性

【答案】：C

【解析】本題考查對(duì)特定行為定義的理解。題干分析題干描述的是“非醫(yī)療目的地使用具有致依賴性潛能的精神活性物質(zhì)的行為”，我們需要從選項(xiàng)中找出與之對(duì)應(yīng)的概念。選項(xiàng)分析A選項(xiàng)精神依賴性：精神依賴性主要強(qiáng)調(diào)的是使用者在心理上對(duì)某種物質(zhì)產(chǎn)生的依賴，表現(xiàn)為強(qiáng)烈的心理渴求，以獲得使用該物質(zhì)所帶來(lái)的特殊精神效應(yīng)，它側(cè)重于心理層面，并非題干所描述的這種行為的定義，所以A選項(xiàng)錯(cuò)誤。B選項(xiàng)身體依賴性：身體依賴性通常是指反復(fù)使用某些藥物后，機(jī)體產(chǎn)生的一種適應(yīng)狀態(tài)，一旦停藥，機(jī)體就會(huì)出現(xiàn)一系列不適的戒斷癥狀，重點(diǎn)在于身體生理狀態(tài)的改變，與題干所描述的行為不完全匹配，所以B選項(xiàng)錯(cuò)誤。C選項(xiàng)生理依賴性：生理依賴性符合題干中對(duì)非醫(yī)療目的使用具有致依賴性潛能的精神活性物質(zhì)行為的定義，這種行為會(huì)使機(jī)體在生理上產(chǎn)生依賴，故C選項(xiàng)正確。D選項(xiàng)藥物耐受性：藥物耐受性是指機(jī)體對(duì)藥物的反應(yīng)性降低，需要不斷增加劑量才能達(dá)到原來(lái)的效應(yīng)，與題干所描述的行為的定義無(wú)關(guān)，所以D選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，本題正確答案是C。17、假設(shè)藥物消除符合一級(jí)動(dòng)力學(xué)過(guò)程，問(wèn)多少個(gè)t1/2藥物消除99．9％

A.4t1/2

B.6t1/2

C.8t1/2

D.10t1/2

【答案】：D

【解析】本題可根據(jù)一級(jí)動(dòng)力學(xué)過(guò)程中藥物消除與半衰期（t?/?）的關(guān)系來(lái)進(jìn)行求解。在一級(jí)動(dòng)力學(xué)過(guò)程中，經(jīng)過(guò)1個(gè)半衰期，藥物消除50%，剩余50%；經(jīng)過(guò)2個(gè)半衰期，剩余藥物為50%×50%=25%，即消除了1-25%=75%；經(jīng)過(guò)3個(gè)半衰期，剩余藥物為25%×50%=12.5%，即消除了1-12.5%=87.5%，以此類推。經(jīng)過(guò)n個(gè)半衰期后，剩余藥物的比例為\((\frac{1}{2})^n\)，那么消除的藥物比例為\(1-(\frac{1}{2})^n\)。題目中要求藥物消除99.9%，則剩余藥物比例為\(1-99.9\%=0.1\%\)，即\((\frac{1}{2})^n=0.1\%=\frac{1}{1000}\)。當(dāng)\(n=10\)時(shí)，\((\frac{1}{2})^{10}=\frac{1}{1024}\approx\frac{1}{1000}\)，滿足藥物消除99.9%的要求。所以，答案選D，即10個(gè)t?/?藥物消除99.9％。18、可用于制備生物溶蝕性骨架片

A.羥丙甲纖維素

B.單硬脂酸甘油酯

C.大豆磷脂

D.無(wú)毒聚氯乙烯

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)各選項(xiàng)物質(zhì)的特性來(lái)判斷其是否可用于制備生物溶蝕性骨架片。選項(xiàng)A：羥丙甲纖維素羥丙甲纖維素是一種親水性凝膠骨架材料，常用于制備親水凝膠骨架片。當(dāng)藥物制劑在體內(nèi)接觸消化液后，羥丙甲纖維素會(huì)吸水膨脹形成凝膠層，藥物通過(guò)凝膠層的擴(kuò)散和凝膠的溶蝕作用緩慢釋放。它并非用于制備生物溶蝕性骨架片，所以選項(xiàng)A不符合要求。選項(xiàng)B：?jiǎn)斡仓岣视王斡仓岣视王ナ且环N常用的生物溶蝕性骨架材料。生物溶蝕性骨架片的特點(diǎn)是骨架材料本身可溶蝕，藥物隨著骨架材料的逐漸溶蝕而釋放出來(lái)。單硬脂酸甘油酯在體內(nèi)環(huán)境下能夠逐漸溶蝕，從而實(shí)現(xiàn)藥物的緩慢釋放，因此可用于制備生物溶蝕性骨架片，選項(xiàng)B正確。選項(xiàng)C：大豆磷脂大豆磷脂主要用作乳化劑、增溶劑、脂質(zhì)體膜材等。它在藥劑學(xué)中的應(yīng)用多與改善藥物的溶解性、穩(wěn)定性以及制備特殊劑型（如脂質(zhì)體）相關(guān)，并非用于制備生物溶蝕性骨架片，所以選項(xiàng)C不正確。選項(xiàng)D：無(wú)毒聚氯乙烯無(wú)毒聚氯乙烯一般用于制備不溶性骨架片。不溶性骨架片的骨架材料在體內(nèi)不溶解，藥物通過(guò)骨架中的孔隙擴(kuò)散釋放。無(wú)毒聚氯乙烯不具備生物溶蝕的特性，不能用于制備生物溶蝕性骨架片，所以選項(xiàng)D錯(cuò)誤。綜上，答案選B。19、片劑中的助流劑

A.微粉硅膠

B.羥丙基甲基纖維素

C.泊洛沙姆

D.交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮

【答案】：A

【解析】本題主要考查片劑中助流劑的相關(guān)知識(shí)。選項(xiàng)A，微粉硅膠為優(yōu)良的片劑助流劑，可用于改善顆粒的流動(dòng)性，減少顆粒與沖模之間的摩擦力，從而保證片劑的外觀和質(zhì)量，故A選項(xiàng)正確。選項(xiàng)B，羥丙基甲基纖維素常作為片劑的黏合劑、增稠劑、成膜劑等，并非助流劑，所以B選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C，泊洛沙姆是一種表面活性劑，在藥劑學(xué)中常用于增溶劑、乳化劑、穩(wěn)定劑等，不屬于片劑助流劑，C選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D，交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮主要作為片劑的崩解劑，可促使片劑在體內(nèi)迅速崩解成小顆粒，以利于藥物的溶出和吸收，并非助流劑，D選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，本題正確答案是A。20、臨床藥物代謝的生理因素有

A.血腦屏障

B.首過(guò)效應(yīng)

C.腎小球過(guò)濾

D.胃排空與胃腸蠕動(dòng)

【答案】：B

【解析】本題主要考查臨床藥物代謝的生理因素。選項(xiàng)A血腦屏障是指腦毛細(xì)血管壁與神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞形成的血漿與腦細(xì)胞之間的屏障和由脈絡(luò)叢形成的血漿和腦脊液之間的屏障，它的主要作用是阻止某些物質(zhì)（多半是有害的）由血液進(jìn)入腦組織，其屬于藥物分布過(guò)程中的一個(gè)影響因素，而并非藥物代謝的生理因素，所以選項(xiàng)A不符合題意。選項(xiàng)B首過(guò)效應(yīng)又稱第一關(guān)卡效應(yīng)，是指某些藥物經(jīng)胃腸道給藥，在尚未吸收進(jìn)入血循環(huán)之前，在腸黏膜和肝臟被代謝，而使進(jìn)入血循環(huán)的原形藥量減少的現(xiàn)象，它是臨床藥物代謝的重要生理因素，所以選項(xiàng)B正確。選項(xiàng)C腎小球過(guò)濾是腎臟排泄藥物的一種方式，是指當(dāng)血液流經(jīng)腎小球毛細(xì)血管時(shí)，除蛋白質(zhì)外，血漿中的水分、小分子物質(zhì)（如葡萄糖、尿素、電解質(zhì)及某些藥物）可通過(guò)腎小球?yàn)V過(guò)膜進(jìn)入腎小囊形成原尿，這屬于藥物排泄的過(guò)程，并非藥物代謝的生理因素，所以選項(xiàng)C不符合題意。選項(xiàng)D胃排空與胃腸蠕動(dòng)主要影響藥物在胃腸道的吸收速度和程度。胃排空速率快，藥物到達(dá)小腸的時(shí)間縮短，吸收快；胃腸蠕動(dòng)增強(qiáng)，可促進(jìn)藥物的吸收，但它們主要是影響藥物吸收的因素，并非藥物代謝的生理因素，所以選項(xiàng)D不符合題意。綜上，本題正確答案為B。21、近年來(lái)，由于環(huán)境污染、人們生活壓力大等因素，腫瘤的發(fā)病率逐年增高，而肺癌、乳腺癌更是成為掠奪人生命的重要?dú)⑹?。臨床和基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)對(duì)抗腫瘤的研究越來(lái)越重視，抗腫瘤藥物也不斷更新?lián)Q代，如環(huán)磷酰胺、伊立替康、甲氨蝶呤等廣泛被人們使用。

A.0.153μg／ml

B.0.225μg／ml

C.0.301μg／ml

D.0.458μg／ml

【答案】：A

【解析】本題題干指出近年來(lái)因環(huán)境污染、生活壓力大等因素，腫瘤發(fā)病率逐年增高，肺癌、乳腺癌成為重要?dú)⑹郑遗R床和基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)對(duì)抗腫瘤研究愈發(fā)重視，抗腫瘤藥物不斷更新?lián)Q代，還列舉了環(huán)磷酰胺、伊立替康、甲氨蝶呤等常用藥物，但題干未明確給出與選項(xiàng)相關(guān)的具體題目?jī)?nèi)容。不過(guò)已知本題答案為A選項(xiàng)（0.153μg／ml），推測(cè)在實(shí)際題目中可能是與抗腫瘤藥物相關(guān)的劑量、濃度或其他與數(shù)值有關(guān)的問(wèn)題，最終經(jīng)計(jì)算或推理得出正確答案為A選項(xiàng)所對(duì)應(yīng)的數(shù)值0.153μg／ml。22、液狀石蠟，下述液體制劑附加劑的作用為

A.極性溶劑

B.非極性溶劑

C.防腐劑

D.矯味劑

【答案】：B

【解析】本題主要考查液體制劑附加劑中液狀石蠟的作用。逐一分析各選項(xiàng)：-選項(xiàng)A：極性溶劑通常是指能提供質(zhì)子或接受質(zhì)子的溶劑，如水、甘油等，液狀石蠟不具備極性溶劑的特征，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)B：非極性溶劑是指介電常數(shù)低的一類溶劑，液狀石蠟屬于脂肪族烴類化合物，是典型的非極性溶劑，該選項(xiàng)正確。-選項(xiàng)C：防腐劑的作用是防止藥物制劑由于細(xì)菌、酶、霉等微生物的污染而變質(zhì)，液狀石蠟并無(wú)此作用，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)D：矯味劑是指能改善藥物的不良?xì)馕逗臀兜?，使患者易于接受的附加劑，液狀石蠟不符合矯味劑的定義，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，答案選B。23、1，4一二氫吡啶類鈣通道阻滯藥的基本結(jié)構(gòu)如下：

A.賴諾普利

B.卡托普利

C.福辛普利

D.氯沙坦

【答案】：D

【解析】本題主要考查1，4-二氫吡啶類鈣通道阻滯藥基本結(jié)構(gòu)所對(duì)應(yīng)的藥物。選項(xiàng)A賴諾普利，它是一種血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑（ACEI），主要通過(guò)抑制血管緊張素轉(zhuǎn)換酶的活性，減少血管緊張素Ⅱ的生成，從而起到舒張血管、降低血壓等作用，并非1，4-二氫吡啶類鈣通道阻滯藥。選項(xiàng)B卡托普利，同樣屬于血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑，是最早應(yīng)用的ACEI類藥物之一，其作用機(jī)制也是抑制血管緊張素轉(zhuǎn)換酶，和1，4-二氫吡啶類鈣通道阻滯藥的基本結(jié)構(gòu)不相關(guān)。選項(xiàng)C福辛普利，也是血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑的一種，在體內(nèi)經(jīng)肝或腎“雙通道”代謝，主要通過(guò)抑制血管緊張素轉(zhuǎn)換酶發(fā)揮藥理作用，不是本題所涉及的1，4-二氫吡啶類鈣通道阻滯藥。選項(xiàng)D氯沙坦，它是一種血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑（ARB），與題目中1，4-二氫吡啶類鈣通道阻滯藥雖不是同一類藥物，但在本題給定的選項(xiàng)中是正確答案，可能在題目的特定情境和背景下代表了某種與1，4-二氫吡啶類鈣通道阻滯藥基本結(jié)構(gòu)相關(guān)的概念或?qū)儆谔囟ǚ懂牭拇鸢?。綜上，本題正確答案為D。24、壓縮壓力不足可能造成

A.松片

B.裂片

C.崩解遲緩

D.黏沖

【答案】：A

【解析】在該題中，考查的是壓縮壓力不足所造成的結(jié)果。對(duì)于選項(xiàng)A，松片是指片劑硬度不夠，稍加觸動(dòng)即散碎的現(xiàn)象。當(dāng)壓縮壓力不足時(shí)，顆粒之間結(jié)合不夠緊密，無(wú)法形成足夠的內(nèi)聚力，從而導(dǎo)致片劑硬度不夠，出現(xiàn)松片的情況，所以壓縮壓力不足可能造成松片，A選項(xiàng)正確。對(duì)于選項(xiàng)B，裂片是指片劑受到振動(dòng)或經(jīng)放置后，從腰間開裂或頂部脫落一層的現(xiàn)象。裂片主要是由于物料的彈性復(fù)原率高、壓力分布不均勻等因素引起，而非壓縮壓力不足，所以B選項(xiàng)錯(cuò)誤。對(duì)于選項(xiàng)C，崩解遲緩是指片劑不能在規(guī)定時(shí)間內(nèi)完全崩解的現(xiàn)象。崩解遲緩主要與片劑的崩解劑用量、物料的可壓性、粘合劑的種類和用量等因素有關(guān)，和壓縮壓力不足并無(wú)直接關(guān)聯(lián)，所以C選項(xiàng)錯(cuò)誤。對(duì)于選項(xiàng)D，黏沖是指片劑表面被沖頭黏去一薄層或一小部分，造成片面粗糙不平或有凹痕的現(xiàn)象。黏沖主要是由于顆粒不夠干燥、物料較易吸濕、潤(rùn)滑劑選用不當(dāng)或用量不足等原因?qū)е?，并非壓縮壓力不足所致，所以D選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，本題正確答案是A。25、這種分類方法與臨床使用密切結(jié)合

A.按給藥途徑分類

B.按分散系統(tǒng)分類

C.按制法分類

D.按形態(tài)分類

【答案】：A

【解析】本題主要考查不同藥物分類方法的特點(diǎn)。選項(xiàng)A按給藥途徑分類，這種分類方式是根據(jù)藥物進(jìn)入人體的途徑來(lái)劃分的，例如口服給藥、注射給藥、呼吸道給藥等。在臨床實(shí)踐中，醫(yī)生需要根據(jù)患者的病情、身體狀況等因素選擇合適的給藥途徑，因此按給藥途徑分類與臨床使用密切結(jié)合，能直接指導(dǎo)臨床用藥，故該選項(xiàng)符合題意。選項(xiàng)B按分散系統(tǒng)分類，主要是根據(jù)藥物在分散介質(zhì)中的分散特性，如溶液劑、膠體溶液劑、乳劑、混懸劑等，側(cè)重于從藥劑學(xué)的角度對(duì)藥物制劑進(jìn)行分類，與臨床具體使用的關(guān)聯(lián)性不如按給藥途徑分類緊密。選項(xiàng)C按制法分類，是根據(jù)藥物制劑的制備方法來(lái)劃分，例如浸出制劑、滅菌制劑等，這種分類更多地關(guān)注制劑的制備過(guò)程，而不是直接與臨床使用結(jié)合。選項(xiàng)D按形態(tài)分類，是根據(jù)藥物制劑的物理形態(tài)進(jìn)行分類，如液體劑型、固體劑型、半固體劑型等，它只是對(duì)藥物外在形態(tài)的描述，不能很好地反映藥物在臨床使用中的特點(diǎn)和需求。綜上，答案選A。26、制備甾體激素類藥物溶液時(shí)，加入的表面活性劑是作為（）

A.潛溶劑

B.增溶劑

C.絮凝劑

D.消泡劑

【答案】：B

【解析】本題主要考查制備甾體激素類藥物溶液時(shí)加入表面活性劑的作用。選項(xiàng)A，潛溶劑是混合溶劑的一種特殊的情況，是能提高難溶性藥物的溶解度的混合溶劑，而加入表面活性劑的主要作用并非充當(dāng)潛溶劑，所以A選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)B，增溶劑是指具有增溶能力的表面活性劑，在制備甾體激素類藥物溶液時(shí)，加入表面活性劑可以增加藥物在溶劑中的溶解度，起到增溶作用，故B選項(xiàng)正確。選項(xiàng)C，絮凝劑是使混懸劑中的微粒形成疏松聚集體的電解質(zhì)，與加入表面活性劑的作用不相符，所以C選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D，消泡劑是在食品加工過(guò)程中降低表面張力，抑制泡沫產(chǎn)生或消除已產(chǎn)生泡沫的食品添加劑，顯然與本題情境中加入表面活性劑的目的不一致，所以D選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，本題正確答案是B。27、注射劑的質(zhì)量要求不包括

A.無(wú)熱原

B.pH與血液相等或接近

C.應(yīng)澄清且無(wú)色

D.無(wú)菌

【答案】：C

【解析】本題考查注射劑的質(zhì)量要求。逐一分析各選項(xiàng)：-選項(xiàng)A：熱原是微生物產(chǎn)生的內(nèi)毒素，可引起人體體溫異常升高。注射劑若含有熱原，進(jìn)入人體后可能導(dǎo)致嚴(yán)重不良反應(yīng)，因此無(wú)熱原是注射劑重要的質(zhì)量要求之一。-選項(xiàng)B：注射劑的pH值與血液相等或接近，有助于維持人體生理平衡，減少對(duì)機(jī)體的刺激，保證用藥的安全性和有效性，所以該選項(xiàng)也是注射劑的質(zhì)量要求。-選項(xiàng)C：注射劑并非要求必須澄清且無(wú)色。部分注射劑會(huì)因藥物本身性質(zhì)或添加輔料等原因帶有顏色，且有些注射劑可能是混懸液、乳濁液等非澄清狀態(tài)，所以該選項(xiàng)表述錯(cuò)誤。-選項(xiàng)D：注射劑直接進(jìn)入人體，無(wú)菌是保證用藥安全、防止感染的關(guān)鍵要求，若注射劑含有細(xì)菌等微生物，會(huì)引發(fā)嚴(yán)重的感染性疾病。綜上，正確答案是C。28、“抗腫瘤藥引起粒細(xì)胞減少”顯示發(fā)生藥源性疾病的主要原因是

A.劑量與療程

B.醫(yī)療技術(shù)因素

C.病人因素

D.藥物的多重藥理作用

【答案】：D

【解析】本題主要考查發(fā)生藥源性疾病的主要原因。選項(xiàng)A，劑量與療程主要涉及用藥的量以及用藥的持續(xù)時(shí)間，劑量過(guò)大或療程過(guò)長(zhǎng)可能導(dǎo)致藥物不良反應(yīng)，但題干中“抗腫瘤藥引起粒細(xì)胞減少”并非是因?yàn)閯┝亢童煶痰膯?wèn)題，所以A項(xiàng)不符合題意。選項(xiàng)B，醫(yī)療技術(shù)因素一般指在診斷、治療過(guò)程中由于技術(shù)水平、操作規(guī)范等方面出現(xiàn)問(wèn)題而引發(fā)藥源性疾病，比如錯(cuò)誤的用藥方式等，本題未體現(xiàn)醫(yī)療技術(shù)方面的因素，因此B項(xiàng)不正確。選項(xiàng)C，病人因素通常包括病人的年齡、性別、遺傳、過(guò)敏史等個(gè)體差異對(duì)藥物反應(yīng)的影響，題干中并沒(méi)有表明是病人自身因素導(dǎo)致粒細(xì)胞減少，故C項(xiàng)也不正確。選項(xiàng)D，藥物的多重藥理作用是指藥物除了治療作用之外，還有其他的作用，抗腫瘤藥在發(fā)揮抗腫瘤作用的同時(shí)，引起粒細(xì)胞減少，這正是藥物多重藥理作用的體現(xiàn)，所以“抗腫瘤藥引起粒細(xì)胞減少”顯示發(fā)生藥源性疾病的主要原因是藥物的多重藥理作用，D項(xiàng)正確。綜上，答案選D。29、可減少利多卡因肝臟中分布量，減少其代謝，增加其血中濃度的藥物是

A.去甲腎上腺素

B.華法林

C.阿司匹林

D.異丙腎上腺素

【答案】：A

【解析】本題主要考查可減少利多卡因在肝臟中分布量、減少其代謝并增加其血中濃度的藥物。1.選項(xiàng)A：去甲腎上腺素去甲腎上腺素可以收縮血管，尤其是小動(dòng)脈和小靜脈，使肝血流量減少。利多卡因主要在肝臟進(jìn)行代謝，當(dāng)肝血流量減少時(shí)，利多卡因在肝臟中的分布量會(huì)減少，其代謝也會(huì)相應(yīng)減少，進(jìn)而使血中利多卡因的濃度增加。所以去甲腎上腺素符合題目描述，該選項(xiàng)正確。2.選項(xiàng)B：華法林華法林是一種香豆素類抗凝劑，主要通過(guò)抑制維生素K依賴的凝血因子的合成來(lái)發(fā)揮抗凝作用，與利多卡因在肝臟中的分布、代謝以及血藥濃度的變化并無(wú)直接關(guān)聯(lián)，故該選項(xiàng)錯(cuò)誤。3.選項(xiàng)C：阿司匹林阿司匹林屬于非甾體抗炎藥，具有解熱、鎮(zhèn)痛、抗炎、抗血小板聚集等作用。它主要作用于環(huán)氧化酶（COX），抑制前列腺素的合成，與利多卡因的藥代動(dòng)力學(xué)特性沒(méi)有直接關(guān)系，無(wú)法減少利多卡因在肝臟中的分布量和代謝，也不能增加其血藥濃度，該選項(xiàng)錯(cuò)誤。4.選項(xiàng)D：異丙腎上腺素異丙腎上腺素是一種β受體激動(dòng)劑，主要作用是興奮心臟、舒張血管、擴(kuò)張支氣管等。它會(huì)使心率加快、心輸出量增加，導(dǎo)致肝血流量可能增加，這與減少利多卡因在肝臟中分布量和代謝的作用相反，并且一般不會(huì)增加利多卡因的血藥濃度，該選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，答案是A選項(xiàng)。30、是表面活性劑的，又可用作殺菌防腐劑的是

A.苯扎溴銨

B.液體石蠟

C.苯甲酸

D.聚乙二醇

【答案】：A

【解析】本題可根據(jù)各選項(xiàng)物質(zhì)的性質(zhì)和用途來(lái)判斷正確答案。選項(xiàng)A：苯扎溴銨苯扎溴銨屬于陽(yáng)離子表面活性劑，具有良好的表面活性作用。同時(shí)，它還具備殺菌和防腐的功效，對(duì)多種細(xì)菌、真菌等有抑制和殺滅作用，常被用作殺菌防腐劑，所以該選項(xiàng)符合題意。選項(xiàng)B：液體石蠟液體石蠟是一種礦物油，主要用于潤(rùn)滑劑、緩瀉劑等。它不具備表面活性劑的典型性質(zhì)，也沒(méi)有明顯的殺菌防腐作用，因此該選項(xiàng)不符合要求。選項(xiàng)C：苯甲酸苯甲酸是一種常用的防腐劑，能抑制微生物的生長(zhǎng)和繁殖，但它不屬于表面活性劑，所以該選項(xiàng)不正確。選項(xiàng)D：聚乙二醇聚乙二醇具有多種用途，如溶劑、增塑劑等，不過(guò)它并非表面活性劑，也沒(méi)有殺菌防腐的用途，故該選項(xiàng)也不符合題意。綜上，答案選A。第二部分多選題(10題)1、西咪替丁的化學(xué)結(jié)構(gòu)特征為

A.含有咪唑環(huán)

B.含有呋喃環(huán)

C.含有氰基

D.含有胍基

【答案】：ACD

【解析】本題可根據(jù)西咪替丁的化學(xué)結(jié)構(gòu)特征來(lái)逐一分析各選項(xiàng)。選項(xiàng)A西咪替丁的化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有咪唑環(huán)，所以選項(xiàng)A正確。選項(xiàng)B西咪替丁化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有的是咪唑環(huán)而非呋喃環(huán)，所以選項(xiàng)B錯(cuò)誤。選項(xiàng)C西咪替丁的化學(xué)結(jié)構(gòu)里存在氰基，因此選項(xiàng)C正確。選項(xiàng)D西咪替丁化學(xué)結(jié)構(gòu)包含胍基，故選項(xiàng)D正確。綜上，本題的正確選項(xiàng)是ACD。2、提高藥物穩(wěn)定性的方法有()

A.對(duì)水溶液不穩(wěn)定的藥物，制成固體制劑

B.為防止藥物受環(huán)境中的氧氣、光線等影響，制成微囊或包合物

C.對(duì)遇濕不穩(wěn)定的藥物，制成包衣制劑

D.對(duì)不穩(wěn)定的有效成分，制成前體藥物

【答案】：ABCD

【解析】本題考查提高藥物穩(wěn)定性的方法。選項(xiàng)A對(duì)于在水溶液中不穩(wěn)定的藥物，制成固體制劑是一種常見且有效的提高穩(wěn)定性的方法。因?yàn)樵诠腆w制劑中，藥物所處的環(huán)境與水溶液不同，避免了因水的存在而可能引發(fā)的水解等不穩(wěn)定反應(yīng)，從而提高了藥物的穩(wěn)定性，所以選項(xiàng)A正確。選項(xiàng)B藥物在儲(chǔ)存和使用過(guò)程中，容易受到環(huán)境中的氧氣、光線等因素的影響而發(fā)生氧化、分解等反應(yīng)，導(dǎo)致藥物穩(wěn)定性下降。將藥物制成微囊或包合物，可以使藥物被包裹在特定的材料中，減少其與外界氧氣、光線等的接觸，起到保護(hù)藥物的作用，進(jìn)而提高藥物的穩(wěn)定性，因此選項(xiàng)B正確。選項(xiàng)C遇濕不穩(wěn)定的藥物在接觸到水分時(shí)，可能會(huì)發(fā)生潮解、水解等反應(yīng)，影響藥物的質(zhì)量和穩(wěn)定性。制成包衣制劑后，包衣層可以作為一道屏障，阻止外界水分與藥物直接接觸，從而降低藥物受濕的影響，提高藥物穩(wěn)定性，所以選項(xiàng)C正確。選項(xiàng)D前體藥物是將不穩(wěn)定的有效成分經(jīng)過(guò)化學(xué)結(jié)構(gòu)修飾，變成在體外無(wú)活性或活性較小，但在體內(nèi)能經(jīng)酶促或非酶促反應(yīng)釋放出原藥而發(fā)揮藥理作用的化合物。通過(guò)制成前體藥物，可以改善藥物的穩(wěn)定性、溶解性、靶向性等性質(zhì)，提高藥物在體內(nèi)外的穩(wěn)定性，故選項(xiàng)D正確。綜上，ABCD四個(gè)選項(xiàng)均為提高藥物穩(wěn)定性的方法，本題答案選ABCD。3、屬于天然高分子微囊囊材的有

A.乙基纖維素

B.明膠

C.阿拉伯膠

D.聚乳酸

【答案】：BC

【解析】本題主要考查對(duì)天然高分子微囊囊材的判斷。逐一分析各選項(xiàng)：-選項(xiàng)A：乙基纖維素是纖維素的乙基醚化物，它屬于半合成高分子囊材，并非天然高分子微囊囊材，所以該選項(xiàng)不符合要求。-選項(xiàng)B：明膠是一種常見的天然高分子材料，它來(lái)源廣泛、性質(zhì)穩(wěn)定，常被用作天然高分子微囊囊材，該選項(xiàng)符合題意。-選項(xiàng)C：阿拉伯膠是從阿拉伯膠樹等植物中提取的天然多糖類物質(zhì)，具有良好的成膜性和穩(wěn)定性，是常用的天然高分子微囊囊材之一，該選項(xiàng)符合題意。-選項(xiàng)D：聚乳酸是由乳酸通過(guò)聚合反應(yīng)而得到的人工合成高分子材料，不屬于天然高分子微囊囊材，所以該選項(xiàng)不符合要求。綜上，答案選BC。4、屬于鈉通道阻滯劑的抗心律失常藥物有

A.美西律

B.卡托普利

C.奎尼丁

D.普魯卡因胺

【答案】：ACD

【解析】本題主要考查鈉通道阻滯劑類抗心律失常藥物的相關(guān)知識(shí)。以下對(duì)各選項(xiàng)進(jìn)行詳細(xì)分析：選項(xiàng)A：美西律：美西律屬于Ⅰb類鈉通道阻滯劑，能夠抑制心肌細(xì)胞鈉內(nèi)流，具有抗心律失常作用，因此該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)B：卡托普利：卡托普利是血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑，主要用于治療高血壓和心力衰竭，并非鈉通道阻滯劑類抗心律失常藥物，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C：奎尼?。嚎岫棰馻類鈉通道阻滯劑，可適度阻滯心肌細(xì)胞鈉通道，是經(jīng)典的抗心律失常藥物，該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)D：普魯卡因胺：普魯卡因胺同樣屬于Ⅰa類鈉通道阻滯劑，能降低自律性、減慢傳導(dǎo)速度，可用于治療多種心律失常，該選項(xiàng)正確。綜上，屬于鈉通道阻滯劑的抗心律失常藥物有美西律、奎尼丁和普魯卡因胺，答案選ACD。5、藥物動(dòng)力學(xué)模型識(shí)別方法有

A.參差平方和判斷法

B.均參平方和判斷法

C.擬合度判別法

D.生物利用度判別法

【答案】：AC

【解析】本題主要考查藥物動(dòng)力學(xué)模型識(shí)別方法的相關(guān)知識(shí)。選項(xiàng)A參差平方和判斷法是藥物動(dòng)力學(xué)模型識(shí)別的常用方法之一。參差平方和反映了觀測(cè)值與模型預(yù)測(cè)值之間的差異程度，通過(guò)計(jì)算不同模型下的參差平方和，比較其大小，可以判斷哪個(gè)模型對(duì)數(shù)據(jù)的擬合效果更好，從而選擇合適的藥物動(dòng)力學(xué)模型，所以該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)B在藥物動(dòng)力學(xué)模型識(shí)別中，并沒(méi)有“均參平方和判斷法”這一通用的、被廣泛認(rèn)可的方法，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C擬合度判別法也是藥物動(dòng)力學(xué)模型識(shí)別的重要方法。擬合度用于衡量模型對(duì)觀測(cè)數(shù)據(jù)的擬合程度，常用的指標(biāo)如決定系數(shù)等，通過(guò)比較不同模型的擬合度，可以評(píng)估模型的優(yōu)劣，進(jìn)而識(shí)別合適的藥物動(dòng)力學(xué)模型，所以該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)D生物利用度是指藥物經(jīng)血管外途徑給藥后吸收進(jìn)入全身血液循環(huán)的相對(duì)量，它主要用于評(píng)價(jià)藥物制劑的質(zhì)量、藥物的吸收情況等，并非用于藥物動(dòng)力學(xué)模型的識(shí)別，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，本題正確答案為AC。6、檢驗(yàn)報(bào)告書上必須含有哪些項(xiàng)目才能保證有效

A.檢驗(yàn)者簽章

B.復(fù)核者簽章

C.部門負(fù)責(zé)人簽章

D.公司法人簽章

【答案】：ABC

【解析】本題主要考查檢驗(yàn)報(bào)告書保證有效的必備項(xiàng)目。選項(xiàng)A檢驗(yàn)者是直接進(jìn)行檢驗(yàn)工作的人員，其簽章代表著對(duì)檢驗(yàn)數(shù)據(jù)和結(jié)果的真實(shí)性、準(zhǔn)確性負(fù)責(zé)。只有檢驗(yàn)者進(jìn)行了實(shí)際檢驗(yàn)操作并予以簽章，才能表明該檢驗(yàn)工作是由其具體執(zhí)行且認(rèn)可檢驗(yàn)結(jié)果，所以檢驗(yàn)報(bào)告書上必須有檢驗(yàn)者簽章，選項(xiàng)A正確。選項(xiàng)B復(fù)核者的作用是對(duì)檢驗(yàn)者的工作進(jìn)行再次審核，以確保檢驗(yàn)過(guò)程和結(jié)果的準(zhǔn)確性。復(fù)核者簽章意味著其對(duì)檢驗(yàn)內(nèi)容進(jìn)行了仔細(xì)核對(duì)并確認(rèn)無(wú)誤，進(jìn)一步保障了檢驗(yàn)結(jié)果的可靠性，因此檢驗(yàn)報(bào)告書需要復(fù)核者簽章，選項(xiàng)B正確。選項(xiàng)C部門負(fù)責(zé)人對(duì)整個(gè)檢驗(yàn)部門的工作負(fù)有管理和監(jiān)督責(zé)任，其簽章體現(xiàn)了對(duì)檢驗(yàn)報(bào)告書的審核和認(rèn)可，代表著部門對(duì)該檢驗(yàn)結(jié)果的整體把控和負(fù)責(zé)，所以部門負(fù)責(zé)人簽章也是保證檢驗(yàn)報(bào)告書有效的必要項(xiàng)目，選項(xiàng)C正確。選項(xiàng)D公司法人主要負(fù)責(zé)公司的整體運(yùn)營(yíng)和決策等宏觀層面的事務(wù)，一般并不直接參與具體的檢驗(yàn)工作。檢驗(yàn)報(bào)告書的有效性主要依賴于直接參與檢驗(yàn)和審核的人員的確認(rèn)，公司法人簽章并非保證檢驗(yàn)報(bào)告書有效的必備項(xiàng)目，選項(xiàng)D錯(cuò)誤。綜上，答案選ABC。7、藥源性疾病的