2025年執(zhí)業(yè)藥師資格證之《西藥學專業(yè)一》預測試題第一部分單選題(30題)1、下列物質(zhì)哪種是制備栓劑的水溶性基質(zhì)

A.可可豆脂

B.白蠟

C.椰油酯

D.甘油明膠

【答案】：D

【解析】本題主要考查制備栓劑的水溶性基質(zhì)的相關(guān)知識。選項A，可可豆脂是常用的栓劑油脂性基質(zhì)，它具有同質(zhì)多晶性、熔點適宜等特點，能在體溫下迅速熔化，并非水溶性基質(zhì)，所以A選項錯誤。選項B，白蠟在藥劑學中一般不單獨作為栓劑的基質(zhì)使用，它也不是水溶性基質(zhì)，故B選項錯誤。選項C，椰油酯是油脂性基質(zhì)，在體溫下能迅速融化，與水溶性基質(zhì)的性質(zhì)不同，因此C選項錯誤。選項D，甘油明膠是由明膠、甘油和水按一定比例制成，具有彈性，不易折斷，在體溫時不熔化，但能緩慢溶于分泌液中，屬于制備栓劑的水溶性基質(zhì)，所以D選項正確。綜上，本題答案選D。2、使微粒表面由固-氣二相結(jié)合狀態(tài)轉(zhuǎn)成固-液二相結(jié)合狀態(tài)的附加劑為

A.助懸劑

B.穩(wěn)定劑

C.潤濕劑

D.反絮凝劑

【答案】：C

【解析】本題主要考查對各類附加劑作用的理解。選項A助懸劑是指能增加分散介質(zhì)的黏度以降低微粒的沉降速度或增加微粒親水性的附加劑。其主要作用是使混懸劑中的微粒穩(wěn)定分散，防止微粒聚集和沉降，與使微粒表面由固-氣二相結(jié)合狀態(tài)轉(zhuǎn)成固-液二相結(jié)合狀態(tài)的作用無關(guān)，所以選項A錯誤。選項B穩(wěn)定劑是為防止或延緩藥物的氧化變質(zhì)，提高藥物的穩(wěn)定性而加入的附加劑。它的作用主要是保證藥物的化學穩(wěn)定性，防止藥物在儲存和使用過程中發(fā)生分解、變質(zhì)等情況，并非用于改變微粒表面的結(jié)合狀態(tài)，所以選項B錯誤。選項C潤濕劑是指能降低液體表面張力，使固體物料更易被水浸濕的物質(zhì)。在藥劑學中，其可以使微粒表面由固-氣二相結(jié)合狀態(tài)轉(zhuǎn)成固-液二相結(jié)合狀態(tài)，從而改善藥物的分散性和混懸性等，符合題干描述，所以選項C正確。選項D反絮凝劑是指能使混懸劑由絮凝狀態(tài)轉(zhuǎn)變?yōu)榉切跄隣顟B(tài)的附加劑。它的作用是調(diào)節(jié)混懸劑的絮凝度，使混懸劑中的微粒保持分散狀態(tài)，防止絮凝物的形成，與微粒表面的固-氣、固-液結(jié)合狀態(tài)轉(zhuǎn)換沒有直接關(guān)系，所以選項D錯誤。綜上，答案選C。3、某臨床試驗機構(gòu)進行羅紅霉素片仿制藥的生物等效性評價試驗，單劑量(250mg)給藥。經(jīng)24名健康志愿者試驗，測得主要藥動學參數(shù)如下表所示。

A.2.7mg/L

B.8.1mg/L

C.3.86mg/L

D.11.6mg/L

【答案】：B

【解析】本題圍繞某臨床試驗機構(gòu)開展的羅紅霉素片仿制藥生物等效性評價試驗展開，該試驗采用單劑量（250mg）給藥方式，對24名健康志愿者進行測試并得到主要藥動學參數(shù)。雖然題目未給出具體的問題，但結(jié)合選項來看，應是關(guān)于羅紅霉素片仿制藥在該試驗中的某個藥動學數(shù)據(jù)（如血藥濃度等）的選擇。正確答案為B選項（8.1mg/L），可推測在給定的藥動學參數(shù)相關(guān)內(nèi)容里，對應所問數(shù)據(jù)的正確值為8.1mg/L，而A選項2.7mg/L、C選項3.86mg/L、D選項11.6mg/L均不符合試驗中該問題所對應的實際數(shù)據(jù)情況。4、膜劑處方中，液狀石蠟的作用是

A.成膜材料

B.脫膜劑

C.增塑劑

D.著色劑

【答案】：B

【解析】本題主要考查膜劑處方中液狀石蠟的作用。選項A：成膜材料成膜材料是膜劑中形成膜的基礎物質(zhì)，常見的成膜材料如聚乙烯醇等，它們能夠形成具有一定韌性和強度的膜結(jié)構(gòu)，而液狀石蠟并不具備形成膜結(jié)構(gòu)的特性，所以液狀石蠟不是成膜材料，A選項錯誤。選項B：脫膜劑脫膜劑的作用是使膜劑在制備過程中能夠順利從模具上脫離下來，液狀石蠟具有良好的潤滑性，在膜劑制備時可以涂抹在模具表面，防止膜劑與模具粘連，起到脫膜的作用，因此液狀石蠟在膜劑處方中可作為脫膜劑，B選項正確。選項C：增塑劑增塑劑的功能是增加膜劑的柔韌性和可塑性，常用的增塑劑有甘油、山梨醇等，液狀石蠟不能增加膜劑的柔韌性和可塑性，所以它不是增塑劑，C選項錯誤。選項D：著色劑著色劑是用于改變膜劑顏色的物質(zhì)，其目的通常是為了便于識別或增加美觀等，液狀石蠟本身無色透明，不具備給膜劑著色的功能，所以它不是著色劑，D選項錯誤。綜上，本題答案選B。5、各類食物中，胃排空最快的是

A.碳水化合物

B.蛋白質(zhì)

C.脂肪

D.三者混合物

【答案】：A

【解析】本題主要考查不同類型食物在胃內(nèi)排空速度的知識。胃排空速度與食物的物理性狀和化學組成有關(guān)。碳水化合物的結(jié)構(gòu)相對簡單，在胃內(nèi)較容易被分解和消化，能較快地從胃進入小腸，因此其胃排空速度最快。蛋白質(zhì)的分子結(jié)構(gòu)比碳水化合物復雜，消化過程相對長一些，所以其胃排空速度比碳水化合物慢。脂肪的消化和排空最為緩慢，它需要更多的時間和特殊的消化過程，在胃內(nèi)停留時間較長。而三者混合物的排空速度則介于單一成分之間，也不會比單純的碳水化合物排空快。綜上所述，各類食物中胃排空最快的是碳水化合物，答案選A。6、黃體酮混懸型長效注射劑給藥途徑是

A.皮內(nèi)注射

B.皮下注射

C.靜脈注射

D.動脈注射

【答案】：B

【解析】本題主要考查黃體酮混懸型長效注射劑的給藥途徑。逐一分析各選項：A選項皮內(nèi)注射：皮內(nèi)注射是將藥物注射到皮膚的表皮與真皮之間，主要用于過敏試驗、預防接種、局部麻醉的先驅(qū)步驟等，通常劑量較小，黃體酮混懸型長效注射劑一般不采用這種給藥途徑，所以A選項錯誤。B選項皮下注射：皮下注射是將藥物注入皮下組織，該給藥途徑吸收較緩慢，能延長藥物作用時間，適合黃體酮混懸型長效注射劑這類需要緩慢釋放藥物以維持長效作用的制劑，故B選項正確。C選項靜脈注射：靜脈注射是將藥物直接注入靜脈，藥物直接進入血液循環(huán)，起效迅速，但對于混懸型注射劑，靜脈注射可能會引起血管栓塞等嚴重不良反應，因此黃體酮混懸型長效注射劑不會采用靜脈注射的方式，C選項錯誤。D選項動脈注射：動脈注射是將藥物直接注入動脈血管，主要用于局部造影檢查或用于腫瘤的介入治療等，一般不用于黃體酮混懸型長效注射劑的給藥，D選項錯誤。綜上，答案選B。7、可抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶，干擾DNA的合成;同樣可以干擾RNA的合成的藥物是

A.氟尿嘧啶

B.替尼泊苷

C.鹽酸拓撲替康

D.多西他賽

【答案】：A

【解析】本題主要考查藥物的作用機制，需要明確各選項藥物對DNA和RNA合成的影響。選項A：氟尿嘧啶氟尿嘧啶可抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶，干擾DNA的合成；同時它也可以干擾RNA的合成，符合題干描述，所以該選項正確。選項B：替尼泊苷替尼泊苷主要作用于拓撲異構(gòu)酶Ⅱ，通過引起DNA斷裂來發(fā)揮抗腫瘤作用，并不直接抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶，也不像題干所描述的那樣干擾DNA和RNA合成的機制，所以該選項錯誤。選項C：鹽酸拓撲替康鹽酸拓撲替康是拓撲異構(gòu)酶Ⅰ抑制劑，通過影響拓撲異構(gòu)酶Ⅰ的功能，阻礙DNA復制和轉(zhuǎn)錄，但并非抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶來干擾DNA和RNA合成，所以該選項錯誤。選項D：多西他賽多西他賽屬于紫杉類藥物，主要作用機制是促進微管蛋白聚合，抑制微管解聚，從而抑制細胞有絲分裂和增殖，與題干中抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶干擾DNA和RNA合成的機制不同，所以該選項錯誤。綜上，答案是A。8、通過拮抗多巴胺D2受體，增加乙酰膽堿釋放，同時又能抑制乙酰膽堿酯酶活性，減少乙酰膽堿分解，從而增強胃收縮力加速胃排空的藥物是

A.多潘立酮

B.伊托必利

C.莫沙必利

D.甲氧氯普胺

【答案】：B

【解析】本題主要考查對不同促胃動力藥物作用機制的理解和掌握。解題關(guān)鍵在于明確各種藥物通過何種途徑增強胃收縮力、加速胃排空，然后將選項與題干中描述的作用機制進行匹配。選項A：多潘立酮多潘立酮主要是通過選擇性阻斷外周多巴胺D2受體，起到促進胃腸蠕動、加速胃排空的作用。但它并沒有題干中所說的增加乙酰膽堿釋放以及抑制乙酰膽堿酯酶活性減少乙酰膽堿分解的作用，所以A選項不符合題意。選項B：伊托必利伊托必利通過拮抗多巴胺D2受體，可增加乙酰膽堿釋放；同時還能抑制乙酰膽堿酯酶活性，減少乙酰膽堿的分解，從而增強胃收縮力并加速胃排空，這與題干中描述的藥物作用機制完全相符，所以B選項正確。選項C：莫沙必利莫沙必利是5-羥色胺4（5-HT4）受體激動劑，它能促進乙酰膽堿的釋放，進而增強胃腸運動。但它并非通過拮抗多巴胺D2受體來發(fā)揮作用，也無抑制乙酰膽堿酯酶活性的作用，因此C選項不正確。選項D：甲氧氯普胺甲氧氯普胺可阻斷延髓催吐化學感受區(qū)多巴胺D2受體，產(chǎn)生止吐作用，同時也能促進胃腸蠕動，但它同樣不具備題干中所描述的增加乙酰膽堿釋放以及抑制乙酰膽堿酯酶活性減少乙酰膽堿分解的作用，所以D選項也不符合要求。綜上，正確答案是B。9、血糖可促進該藥刺激胰島素釋放，在有葡萄糖存在時，促進胰島素分泌量比無葡萄糖時約增加50％，臨床主要用于降低餐后高血糖的非磺酰脲類藥物是

A.格列美脲

B.格列喹酮

C.瑞格列奈

D.米格列奈

【答案】：D

【解析】本題可根據(jù)各選項藥物的類別及特點來進行分析判斷。選項A：格列美脲格列美脲屬于磺酰脲類降糖藥?；酋ｋ孱愃幬镏饕峭ㄟ^刺激胰島β細胞分泌胰島素來降低血糖，但題干要求的是非磺酰脲類藥物，所以該選項不符合題意。選項B：格列喹酮格列喹酮同樣屬于磺酰脲類降糖藥。其作用機制與其他磺酰脲類藥物相似，也是促進胰島β細胞釋放胰島素，并非題干所要求的非磺酰脲類藥物，因此該選項也不正確。選項C：瑞格列奈瑞格列奈是一種非磺酰脲類促胰島素分泌劑，能在有葡萄糖存在時促進胰島素分泌，可降低餐后高血糖。不過，它的促進胰島素分泌特性等方面與題干描述不完全一致。選項D：米格列奈米格列奈為非磺酰脲類促胰島素分泌劑，血糖可促進該藥刺激胰島素釋放，在有葡萄糖存在時，促進胰島素分泌量比無葡萄糖時約增加50％，臨床主要用于降低餐后高血糖，符合題干中對藥物的描述，所以該選項正確。綜上，答案選D。10、絮凝，乳化劑類型改變造成下列乳劑不穩(wěn)定現(xiàn)象的原因是

A.Zeta電位降低

B.分散相與連續(xù)相存在密度差

C.微生物及光、熱、空氣等的作用

D.乳化劑失去乳化作用

【答案】：A

【解析】本題主要考查乳劑不穩(wěn)定現(xiàn)象的原因與相關(guān)因素的對應關(guān)系。選項A：Zeta電位降低會使乳劑粒子之間的靜電斥力減小，導致粒子聚集，這是造成乳劑絮凝現(xiàn)象的重要原因。當乳化劑類型改變時，可能會影響乳劑粒子表面的電位，使得Zeta電位降低，從而引發(fā)絮凝，所以該選項正確。選項B：分散相與連續(xù)相存在密度差主要會導致乳劑出現(xiàn)分層現(xiàn)象，而非絮凝，故該選項錯誤。選項C：微生物及光、熱、空氣等的作用主要會引起乳劑的酸敗等現(xiàn)象，和絮凝沒有直接關(guān)系，所以該選項錯誤。選項D：乳化劑失去乳化作用會導致乳劑破裂，而不是絮凝，因此該選項錯誤。綜上，本題答案選A。11、美國藥典的縮寫是

A.BP

B.USP

C.ChP

D.EP

【答案】：B

【解析】本題考查各國藥典縮寫的相關(guān)知識。選項A，BP是英國藥典（BritishPharmacopoeia）的縮寫，并非美國藥典縮寫，所以A選項錯誤。選項B，USP是美國藥典（UnitedStatesPharmacopeia）的縮寫，符合題意，所以B選項正確。選項C，ChP是中國藥典（ChinesePharmacopoeia）的縮寫，并非美國藥典縮寫，所以C選項錯誤。選項D，EP是歐洲藥典（EuropeanPharmacopoeia）的縮寫，并非美國藥典縮寫，所以D選項錯誤。綜上，本題正確答案選B。12、與受體牢固結(jié)合,缺乏內(nèi)在活性(a=0)的藥物屬于()。

A.完全激動藥

B.部分激動藥

C.競爭性拮抗藥

D.非競爭性拮抗藥

【答案】：D

【解析】本題主要考查不同類型藥物的特點。選項A完全激動藥是指對受體有很高的親和力和內(nèi)在活性（α=1），能與受體結(jié)合并產(chǎn)生最大效應的藥物，而題干中提到藥物缺乏內(nèi)在活性（α=0），所以A選項不符合題意。選項B部分激動藥是指對受體有親和力，但內(nèi)在活性較弱（0＜α＜1），單獨應用時產(chǎn)生較弱的激動效應，與激動藥合用時，可拮抗激動藥的部分效應的藥物，題干中藥物內(nèi)在活性為0，并非部分激動藥的特征，所以B選項錯誤。選項C競爭性拮抗藥能與激動藥競爭相同受體，其結(jié)合是可逆的，通過增加激動藥的劑量與拮抗藥競爭結(jié)合部位，可使量-效曲線平行右移，但最大效應不變，此類藥物有親和力但無內(nèi)在活性，不過它與題干強調(diào)的“與受體牢固結(jié)合”特征不符，所以C選項不正確。選項D非競爭性拮抗藥與受體結(jié)合非常牢固，解離速度慢，或者與受體形成不可逆的結(jié)合而引起受體構(gòu)型的改變，阻止激動藥與同一受體正常結(jié)合，從而使激動藥的量-效曲線右移，最大效應降低，該類藥物與受體牢固結(jié)合且缺乏內(nèi)在活性（α=0），符合題干描述，所以D選項正確。綜上，答案選D。13、關(guān)于受體的描述，不正確的是

A.特異性識別配體

B.能與配體結(jié)合

C.不能參與細胞的信號轉(zhuǎn)導

D.受體與配體的結(jié)合具有可逆性

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)受體的相關(guān)特性來分析每個選項的正確性。選項A受體具有特異性識別配體的能力，它能夠精確地識別與之匹配的配體分子，就如同特定的鑰匙只能打開特定的鎖一樣，只有符合其結(jié)構(gòu)和性質(zhì)要求的配體才能被受體識別并結(jié)合，所以該選項描述正確。選項B受體的主要功能之一就是與配體結(jié)合，當配體與受體相遇時，它們之間會發(fā)生特異性的相互作用并結(jié)合在一起，從而啟動后續(xù)的一系列生理反應，因此該選項描述正確。選項C受體在細胞的信號轉(zhuǎn)導過程中起著至關(guān)重要的作用。當配體與受體結(jié)合后，會引發(fā)受體的構(gòu)象變化，進而激活細胞內(nèi)的一系列信號傳導通路，將細胞外的信號傳遞到細胞內(nèi)，調(diào)節(jié)細胞的生理活動，所以該選項描述“不能參與細胞的信號轉(zhuǎn)導”是不正確的。選項D受體與配體的結(jié)合是具有可逆性的，結(jié)合后在一定條件下可以解離。這種可逆性使得信號傳遞過程可以根據(jù)細胞內(nèi)外環(huán)境的變化進行靈活調(diào)節(jié)，以適應不同的生理需求，故該選項描述正確。綜上，答案選C。14、關(guān)于藥物經(jīng)皮吸收及其影響因素的說法，錯誤的是（）

A.藥物在皮膚內(nèi)蓄積作用有利于皮膚疾病的治療

B.汗液可使角質(zhì)層水化從而增加角質(zhì)層滲透性

C.皮膚給藥只能發(fā)揮局部治療作用

D.藥物經(jīng)皮膚附屬器的吸收不是經(jīng)皮吸收的主要途徑

【答案】：C

【解析】本題可對每個選項進行逐一分析，判斷其說法是否正確。A選項：藥物在皮膚內(nèi)蓄積作用有利于皮膚疾病的治療。藥物在皮膚內(nèi)蓄積可在局部保持一定的藥物濃度，持續(xù)發(fā)揮藥效，對于皮膚疾病的治療是有利的，所以該選項說法正確。B選項：汗液可使角質(zhì)層水化從而增加角質(zhì)層滲透性。角質(zhì)層水化后其結(jié)構(gòu)會發(fā)生改變，使得藥物更容易透過角質(zhì)層，進而增加角質(zhì)層的滲透性，該選項說法正確。C選項：皮膚給藥不僅能發(fā)揮局部治療作用，還能發(fā)揮全身治療作用。一些藥物經(jīng)皮吸收后可進入血液循環(huán)，從而產(chǎn)生全身治療效果，并非只能發(fā)揮局部治療作用，所以該選項說法錯誤。D選項：藥物經(jīng)皮膚附屬器（如毛囊、汗腺等）的吸收不是經(jīng)皮吸收的主要途徑。經(jīng)皮吸收主要途徑是通過角質(zhì)層和活性表皮，經(jīng)皮膚附屬器的吸收相對較少，不是主要途徑，該選項說法正確。綜上，說法錯誤的是C選項。15、硫酸鋅滴眼劑中加入少量硼酸的目的是

A.降低介電常數(shù)使注射液穩(wěn)定

B.防止藥物水解

C.防止藥物氧化

D.降低離子強度使藥物穩(wěn)定

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)各選項所涉及的原理，結(jié)合硼酸的性質(zhì)以及硫酸鋅滴眼劑的特點，來分析硫酸鋅滴眼劑中加入少量硼酸的目的。選項A降低介電常數(shù)使注射液穩(wěn)定，通常是通過加入一些具有特定介電常數(shù)的溶劑等方式來實現(xiàn)，介電常數(shù)的改變會影響藥物在溶液中的存在狀態(tài)和穩(wěn)定性。但硼酸的主要作用并非降低介電常數(shù)，所以硫酸鋅滴眼劑中加入少量硼酸不是為了降低介電常數(shù)使注射液穩(wěn)定，該選項錯誤。選項B硫酸鋅在水溶液中易發(fā)生水解反應。硼酸是一種弱酸，加入少量硼酸可以調(diào)節(jié)溶液的pH值，通過控制溶液的酸堿度來抑制硫酸鋅的水解反應，從而防止藥物水解，保證硫酸鋅滴眼劑的穩(wěn)定性，該選項正確。選項C防止藥物氧化一般需要加入抗氧化劑，抗氧化劑能夠與可能導致藥物氧化的物質(zhì)如氧氣等發(fā)生反應，從而保護藥物不被氧化。硼酸并不具備抗氧化的特性，所以加入硼酸不是為了防止藥物氧化，該選項錯誤。選項D降低離子強度使藥物穩(wěn)定，是通過調(diào)節(jié)溶液中離子的濃度和種類來改變離子強度，影響藥物的溶解度、穩(wěn)定性等。硼酸與降低離子強度并無直接關(guān)聯(lián)，加入硼酸不是為了降低離子強度使藥物穩(wěn)定，該選項錯誤。綜上，硫酸鋅滴眼劑中加入少量硼酸的目的是防止藥物水解，答案選B。16、為避免氧氣的存在而加速藥物的降解

A.采用棕色瓶密封包裝

B.產(chǎn)品冷藏保存

C.制備過程中充入氮氣

D.處方中加入EDTA鈉鹽

【答案】：C

【解析】本題主要考查避免氧氣加速藥物降解的措施。選項A采用棕色瓶密封包裝主要是為了避免光線對藥物的影響，因為某些藥物在光照條件下可能會發(fā)生分解、氧化等化學反應而導致藥效降低或產(chǎn)生雜質(zhì)等，而不是為了避免氧氣的存在加速藥物降解，所以選項A不符合題意。選項B產(chǎn)品冷藏保存通常是為了降低藥物分子的活性，減緩藥物的化學和物理變化速度，抑制微生物的生長繁殖等。它主要針對的是溫度對藥物穩(wěn)定性的影響，并非針對氧氣對藥物降解的加速作用，所以選項B不符合題意。選項C在制備過程中充入氮氣，氮氣是一種惰性氣體，化學性質(zhì)穩(wěn)定，不易與藥物發(fā)生化學反應。充入氮氣可以將容器內(nèi)的氧氣排出，創(chuàng)造一個無氧或低氧的環(huán)境，從而避免氧氣的存在加速藥物的降解，該選項符合題意。選項D處方中加入EDTA鈉鹽，EDTA鈉鹽通常作為金屬離子螯合劑使用。金屬離子可能會催化藥物的氧化、水解等反應，加入EDTA鈉鹽可以與金屬離子形成穩(wěn)定的絡合物，減少金屬離子對藥物穩(wěn)定性的影響，而不是直接針對氧氣對藥物降解的加速作用，所以選項D不符合題意。綜上，答案選C。17、關(guān)于藥物代謝的錯誤表述是

A.藥物代謝是藥物在體內(nèi)發(fā)生化學結(jié)構(gòu)變化的過程

B.參與藥物代謝的酶通常分為微粒體酶系和非微粒體酶系

C.通常代謝產(chǎn)物比原藥物的極性小

D.藥物代謝主要在肝臟進行，也有一些藥物在腸道代謝

【答案】：C

【解析】本題可對各選項逐一分析，判斷其關(guān)于藥物代謝表述的正確性：A選項：藥物代謝是指藥物在體內(nèi)發(fā)生化學結(jié)構(gòu)變化的過程，這是藥物在體內(nèi)消除的重要途徑之一，該選項表述正確。B選項：參與藥物代謝的酶通常分為微粒體酶系和非微粒體酶系。微粒體酶系主要存在于肝臟等組織的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中，是藥物代謝的主要酶系；非微粒體酶系則存在于細胞質(zhì)、線粒體等部位，也參與藥物的代謝過程，該選項表述正確。C選項：通常情況下，藥物經(jīng)過代謝后，其極性會增大。這是因為藥物代謝的過程往往會引入極性基團或使原有的極性基團暴露，從而使代謝產(chǎn)物更易溶于水，便于從體內(nèi)排出。所以代謝產(chǎn)物比原藥物的極性小這一表述錯誤。D選項：肝臟是藥物代謝的主要器官，含有豐富的藥物代謝酶，能對多種藥物進行代謝。同時，腸道也存在一些微生物和酶，部分藥物也會在腸道進行代謝，該選項表述正確。綜上，表述錯誤的是C選項。18、同一受體的完全激動藥和部分激動藥合用時，產(chǎn)生的藥理效應是

A.二者均在較高濃度時，產(chǎn)生兩藥作用增強效果

B.二者用量在臨界點時，部分激動藥可發(fā)揮最大激動效應

C.部分激動藥與完全激動藥合用產(chǎn)生協(xié)同作用

D.二者均在低濃度時，部分激動藥拮抗完全激動藥的藥理效應

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)完全激動藥和部分激動藥的特點，對各選項進行逐一分析：A選項分析完全激動藥有較高的親和力和內(nèi)在活性，能與受體結(jié)合產(chǎn)生最大效應。部分激動藥有較強的親和力，但內(nèi)在活性不強，單獨應用時能產(chǎn)生較弱的激動效應。當二者在較高濃度時，完全激動藥會占據(jù)大部分受體并發(fā)揮最大效應，而部分激動藥雖也與受體結(jié)合，但由于其內(nèi)在活性有限，無法進一步增強效應，反而可能因占據(jù)部分受體而有一定的拮抗作用，不會產(chǎn)生兩藥作用增強效果，所以A選項錯誤。B選項分析部分激動藥具有激動和拮抗雙重特性。當完全激動藥和部分激動藥合用時，在二者用量處于臨界點時，也就是部分激動藥剛好能占據(jù)一定比例的受體，且其內(nèi)在活性能使這些受體發(fā)揮最大激動效應，所以部分激動藥可發(fā)揮最大激動效應，B選項正確。C選項分析協(xié)同作用是指兩藥合用后藥理效應增強。但部分激動藥在與完全激動藥合用時，由于其內(nèi)在活性不及完全激動藥，在有完全激動藥存在的情況下，部分激動藥會占據(jù)部分受體，從而減弱完全激動藥的效應，表現(xiàn)出拮抗作用，而非協(xié)同作用，所以C選項錯誤。D選項分析在低濃度時，完全激動藥與受體結(jié)合產(chǎn)生激動效應，而部分激動藥也與受體結(jié)合，但它產(chǎn)生的效應較弱，此時部分激動藥對完全激動藥的拮抗作用不明顯；只有在高濃度時，部分激動藥才會明顯拮抗完全激動藥的藥理效應，所以D選項錯誤。綜上，本題正確答案是B。19、用紗布、棉花蘸取后用于皮膚或口腔、喉部黏膜的液體制劑為

A.瀉下灌腸劑

B.含藥灌腸劑

C.涂劑

D.灌洗劑

【答案】：C

【解析】本題主要考查不同液體制劑的適用范圍。選項A分析瀉下灌腸劑是指能夠刺激腸壁、引起排便反射以促進排便的灌腸劑，其主要作用是清潔腸道、促進排便，并非用紗布、棉花蘸取后用于皮膚或口腔、喉部黏膜，所以選項A不符合題意。選項B分析含藥灌腸劑是指含有藥物、用于治療疾病的灌腸劑，一般是通過直腸給藥的方式將藥物灌入腸道，以達到治療目的，并非用于皮膚或口腔、喉部黏膜，所以選項B不符合題意。選項C分析涂劑是用紗布、棉花蘸取后用于皮膚或口腔、喉部黏膜的液體制劑，與題干描述相符，所以選項C正確。選項D分析灌洗劑主要用于清洗陰道、尿道等部位，以達到清潔、消毒等目的，不是用紗布、棉花蘸取后用于皮膚或口腔、喉部黏膜，所以選項D不符合題意。綜上，本題正確答案為C。20、抗生素的濫用無處不在，基本上只要有炎癥、細菌感染、病毒感染時，醫(yī)生大多會采用抗生素治療。

A.大環(huán)內(nèi)酯類抗生素是由鏈霉菌產(chǎn)生的一類顯弱堿性抗生素

B.這類藥物主要有紅霉素、麥迪霉素和螺旋霉素等

C.紅霉素水溶性較小，不能口服

D.羅紅霉素口服吸收迅速，具有最佳的治療指數(shù)，副作用小，抗菌作用比紅霉素強6倍，在組織中分布廣，特別在肺組織中的濃度比較高

【答案】：C

【解析】本題主要考查對抗生素相關(guān)知識的理解。題干相關(guān)信息題干指出抗生素濫用普遍，在有炎癥、細菌感染、病毒感染時醫(yī)生大多采用抗生素治療，隨后給出關(guān)于抗生素的一些具體描述選項。各選項分析A選項：大環(huán)內(nèi)酯類抗生素是由鏈霉菌產(chǎn)生的一類顯弱堿性抗生素。這是關(guān)于大環(huán)內(nèi)酯類抗生素來源和性質(zhì)的準確表述，是符合醫(yī)學常識的，所以該選項正確。B選項：這類藥物主要有紅霉素、麥迪霉素和螺旋霉素等。這些藥物確實都屬于大環(huán)內(nèi)酯類抗生素，該表述正確。C選項：紅霉素水溶性較小，但它是可以口服的?？诜苿┯屑t霉素腸溶片等，所以“紅霉素水溶性較小，不能口服”這一說法錯誤。D選項：羅紅霉素口服吸收迅速，具有最佳的治療指數(shù)，副作用小，抗菌作用比紅霉素強6倍，在組織中分布廣，特別在肺組織中的濃度比較高。此描述準確概括了羅紅霉素的特點和優(yōu)勢，該選項正確。綜上，本題答案選C。21、與受體有親和力，內(nèi)在活性強的是

A.激動藥

B.競爭性拮抗藥

C.部分激動藥

D.非競爭性拮抗藥

【答案】：A

【解析】本題主要考查不同類型藥物與受體的作用特點。選項A激動藥，其特點是與受體有較強的親和力，同時還具有較強的內(nèi)在活性，能夠與受體結(jié)合并激動受體產(chǎn)生效應，所以該選項符合題干中“與受體有親和力，內(nèi)在活性強”的描述。選項B競爭性拮抗藥，它能與激動藥競爭相同受體，其本身無內(nèi)在活性，但可通過占據(jù)受體而拮抗激動藥的效應，并非與受體有親和力且內(nèi)在活性強，所以該選項不符合。選項C部分激動藥，雖然與受體有親和力，但內(nèi)在活性較弱，只能產(chǎn)生較弱的效應，也不能滿足題干要求。選項D非競爭性拮抗藥，它與受體結(jié)合牢固，使激動藥不能與剩余的受體結(jié)合產(chǎn)生效應，不具備與受體有親和力且內(nèi)在活性強的特點，該選項也不正確。綜上，答案選A。22、屬于栓劑水溶性基質(zhì)，分為不同熔點的是

A.聚乙二醇

B.可可豆脂

C.羥苯酯類

D.聚氧乙烯(40)單硬脂酸酯類

【答案】：A

【解析】本題主要考查栓劑水溶性基質(zhì)的相關(guān)知識。選項A：聚乙二醇是常用的栓劑水溶性基質(zhì)，且可以根據(jù)不同需求分為不同熔點，其具有良好的水溶性和化學穩(wěn)定性，能與許多藥物配伍，所以該選項正確。選項B：可可豆脂是一種油脂性基質(zhì)，而不是水溶性基質(zhì)，它具有適宜的熔點，是天然的栓劑油脂性基質(zhì)，故該選項錯誤。選項C：羥苯酯類是常用的防腐劑，用于防止藥物制劑被微生物污染，并非栓劑的水溶性基質(zhì)，因此該選項錯誤。選項D：聚氧乙烯（40）單硬脂酸酯類雖然也是一種表面活性劑，可在藥劑中作為乳化劑、增溶劑等，但不是典型的可分為不同熔點的栓劑水溶性基質(zhì)，所以該選項錯誤。綜上，屬于栓劑水溶性基質(zhì)且分為不同熔點的是聚乙二醇，答案選A。23、按藥理作用的關(guān)系分型的B型ADR是

A.首劑反應

B.致突變

C.繼發(fā)反應

D.過敏反應

【答案】：D

【解析】本題主要考查按藥理作用的關(guān)系分型的B型ADR（藥品不良反應）相關(guān)知識。對各選項的分析A選項：首劑反應首劑反應是指某些藥物在首次使用時，由于機體對藥物的作用尚未適應，而引起較強烈的反應，它不屬于按藥理作用關(guān)系分型的B型ADR。比如哌唑嗪等藥物首次使用時可能會出現(xiàn)嚴重的體位性低血壓、心悸等首劑反應，它是與藥物的特殊藥理作用相關(guān)的一種現(xiàn)象，并非B型ADR所涵蓋的類型。B選項：致突變致突變是指藥物或其他因素引起生物體遺傳物質(zhì)發(fā)生突然的、可遺傳的變異。致突變并不直接等同于按藥理作用關(guān)系分型的B型ADR，它更多地涉及到藥物對遺傳物質(zhì)的影響，是藥物不良反應中較為特殊的一種后果，但在按藥理作用關(guān)系的分型體系中不屬于B型ADR。C選項：繼發(fā)反應繼發(fā)反應是指由藥物的治療作用所引起的不良后果，又稱為治療矛盾。例如長期應用廣譜抗生素，使敏感細菌受到抑制，不敏感細菌（如真菌等）大量繁殖，從而引起新的感染，即二重感染，這屬于繼發(fā)反應。繼發(fā)反應不屬于按藥理作用關(guān)系分型的B型ADR。D選項：過敏反應B型ADR是與正常藥理作用完全無關(guān)的一種異常反應，一般很難預測，常規(guī)毒理學篩選不能發(fā)現(xiàn)，發(fā)生率低，但死亡率高。過敏反應是機體對藥物產(chǎn)生的異常免疫反應，與藥物的正常藥理作用無關(guān)，符合B型ADR的特點，所以過敏反應屬于按藥理作用的關(guān)系分型的B型ADR。綜上，答案選D。24、填充劑為

A.淀粉

B.淀粉漿

C.羧甲基淀粉鈉

D.硬脂酸鎂

【答案】：A

【解析】本題主要考查填充劑的相關(guān)知識。逐一分析各選項：-選項A：淀粉是常用的填充劑。填充劑的作用是用來增加片劑的重量或體積，淀粉具有良好的可壓性、流動性和穩(wěn)定性等特點，能夠滿足填充劑的要求，可用于多種片劑的制備，起到填充作用，所以該選項正確。-選項B：淀粉漿一般作為黏合劑使用。黏合劑的作用是將藥物細粉黏合在一起，使物料具有一定的黏性，便于制成顆粒等，而不是作為填充劑，所以該選項錯誤。-選項C：羧甲基淀粉鈉是常用的崩解劑。崩解劑的作用是促使片劑在胃腸液中迅速裂碎成細小顆粒，有利于藥物的溶出和吸收，并非填充劑，所以該選項錯誤。-選項D：硬脂酸鎂是常用的潤滑劑。潤滑劑的作用是降低顆粒或片劑與模具表面的摩擦力，保證壓片的順利進行和片劑表面的光潔度，并非填充劑，所以該選項錯誤。綜上，本題答案選A。25、用于注射劑中局部抑菌劑

A.甘油

B.鹽酸

C.三氯叔丁醇

D.氯化鈉

【答案】：C

【解析】本題考查注射劑中局部抑菌劑的相關(guān)知識。對各選項進行分析：-選項A：甘油在藥劑中常用作溶劑、保濕劑等，但它一般不是注射劑中常用的局部抑菌劑。-選項B：鹽酸在藥劑中常作為pH調(diào)節(jié)劑使用，用于調(diào)節(jié)溶液的酸堿度，并非局部抑菌劑。-選項C：三氯叔丁醇具有殺菌和止痛作用，是注射劑中常用的局部抑菌劑，該選項正確。-選項D：氯化鈉在注射劑中主要用作等滲調(diào)節(jié)劑，以調(diào)節(jié)溶液的滲透壓，使其與人體血漿滲透壓相等，并非局部抑菌劑。綜上，答案選C。26、阿司匹林遇濕氣即緩慢水解，《中國藥典》規(guī)定其游離水楊酸的允許限度為0.1％，適宜的包裝與貯藏條件是

A.避光，在陰涼處貯存

B.遮光，在陰涼處貯存

C.密閉，在干燥處貯存

D.密封，在干燥處貯存

【答案】：D

【解析】本題主要考查阿司匹林適宜的包裝與貯藏條件，可結(jié)合其性質(zhì)并依據(jù)《中國藥典》相關(guān)規(guī)定來分析各選項。選項A：避光，在陰涼處貯存“避光，在陰涼處貯存”主要是針對一些對光和溫度較為敏感的藥物，以避免藥物因光照和高溫而發(fā)生變質(zhì)。而題干中強調(diào)阿司匹林遇濕氣即緩慢水解，說明其主要問題是受潮水解，并非對光和溫度敏感，所以該選項不符合阿司匹林的貯藏要求，予以排除。選項B：遮光，在陰涼處貯存“遮光，在陰涼處貯存”同樣側(cè)重于防止藥物受光線和溫度影響。阿司匹林的關(guān)鍵問題在于濕氣會導致其水解，此貯藏方式不能有效解決濕氣對阿司匹林的影響，因此該選項不正確，排除。選項C：密閉，在干燥處貯存“密閉”是指將容器密閉，防止塵土及異物進入，但并不能完全隔絕濕氣。阿司匹林遇濕氣會緩慢水解，僅僅密閉不能很好地阻止?jié)駳膺M入，從而無法有效保證藥物質(zhì)量，所以該選項不合適，排除。選項D：密封，在干燥處貯存“密封”可以更有效地防止空氣、水分等進入容器，避免阿司匹林與濕氣接觸，減少水解的發(fā)生。同時，將其放置在干燥處貯存，進一步降低了環(huán)境中的濕度，能夠更好地保證阿司匹林的質(zhì)量，符合其性質(zhì)和《中國藥典》規(guī)定的貯藏要求，該選項正確。綜上，答案選D。27、胃排空速率快導致藥物吸收增加，療效增強的是

A.主要在胃吸收的藥物?

B.在胃內(nèi)易破壞的藥物?

C.作用點在胃的藥物?

D.需要在胃內(nèi)溶解的藥物?

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)各選項中藥物的特點，結(jié)合胃排空速率快的影響，逐一分析哪個選項符合藥物吸收增加、療效增強的情況。選項A：主要在胃吸收的藥物對于主要在胃吸收的藥物而言，胃排空速率快意味著藥物在胃內(nèi)停留的時間縮短，藥物還未來得及充分在胃內(nèi)吸收就被排到小腸等其他部位，導致在胃內(nèi)的吸收量減少，從而使藥物吸收減少、療效降低，所以該選項不符合題意。選項B：在胃內(nèi)易破壞的藥物當胃排空速率快時，藥物在胃內(nèi)停留的時間會減少。由于此類藥物在胃內(nèi)易被破壞，在胃內(nèi)停留時間縮短就會使藥物被破壞的量減少，更多的藥物能夠順利進入腸道并被吸收，進而使得藥物吸收增加，療效增強，所以該選項符合題意。選項C：作用點在胃的藥物作用點在胃的藥物，需要在胃內(nèi)與作用靶點充分接觸才能發(fā)揮療效。胃排空速率快會使藥物很快離開胃，藥物在胃內(nèi)停留時間不足，不能充分作用于胃內(nèi)靶點，導致藥物吸收減少、療效降低，所以該選項不符合題意。選項D：需要在胃內(nèi)溶解的藥物需要在胃內(nèi)溶解的藥物，胃排空速率快會使藥物在胃內(nèi)停留時間不夠，不能充分溶解，未溶解的藥物進入腸道后也難以被吸收，從而導致藥物吸收減少、療效降低，所以該選項不符合題意。綜上，答案是B。28、片劑的崩解劑是

A.硬脂酸鈉

B.微粉硅膠

C.羧甲淀粉鈉

D.羥丙甲纖維素

【答案】：C

【解析】本題主要考查片劑崩解劑的相關(guān)知識。選項A硬脂酸鈉常用作潤滑劑，能降低顆?；蚱瑒┡c模壁間的摩擦力，可改善物料的流動性，使片劑易于從模孔中推出，但它并非片劑的崩解劑，所以A選項錯誤。選項B微粉硅膠是一種優(yōu)良的助流劑，可用于改善粉末的流動性，常用于粉末直接壓片，但它不是崩解劑，故B選項錯誤。選項C羧甲淀粉鈉是常用的片劑崩解劑，它具有較強的吸水膨脹性，能促使片劑在胃腸液中迅速崩解成小顆粒，從而加快藥物的溶解和吸收，所以C選項正確。選項D羥丙甲纖維素常作為黏合劑使用，可增加物料的黏性，使粉末聚結(jié)成顆粒并制成片劑，它不屬于崩解劑，因此D選項錯誤。綜上，本題正確答案是C。29、下列給藥途徑中，產(chǎn)生效應最快的是()

A.口服給藥

B.經(jīng)皮給藥

C.吸入給藥

D.肌內(nèi)注射

【答案】：C

【解析】本題主要考查不同給藥途徑產(chǎn)生效應的速度。選項A：口服給藥口服給藥是藥物經(jīng)胃腸道吸收后進入血液循環(huán)，其過程相對復雜。藥物需要經(jīng)過胃腸道的消化、吸收等步驟，在這個過程中，藥物可能會受到胃腸道內(nèi)各種因素的影響，如胃酸、消化酶等，導致藥物的吸收速度較慢，從而產(chǎn)生效應的時間也相對較長。選項B：經(jīng)皮給藥經(jīng)皮給藥是藥物通過皮膚吸收進入體內(nèi)，皮膚具有一定的屏障作用，藥物穿透皮膚需要一定的時間和條件。藥物分子需要克服皮膚的多層結(jié)構(gòu)才能進入血液循環(huán)，因此其吸收速度通常較慢，產(chǎn)生效應的時間也會相應延長。選項C：吸入給藥吸入給藥時，藥物直接進入呼吸道，通過肺泡迅速進入血液循環(huán)。肺泡具有巨大的表面積，且肺泡壁和毛細血管壁非常薄，藥物可以在短時間內(nèi)通過這兩層膜進入血液，快速發(fā)揮作用。與其他給藥途徑相比，吸入給藥能夠使藥物迅速到達作用部位，產(chǎn)生效應的速度最快。選項D：肌內(nèi)注射肌內(nèi)注射是將藥物注入肌肉組織，然后通過肌肉內(nèi)的血管吸收進入血液循環(huán)。雖然肌肉內(nèi)的血液循環(huán)相對豐富，但藥物從注射部位進入血液循環(huán)仍需要一定的時間，其產(chǎn)生效應的速度不如吸入給藥快。綜上，產(chǎn)生效應最快的給藥途徑是吸入給藥，本題答案選C。30、含有二苯并氮雜蕈結(jié)構(gòu)，可用于治療三叉神經(jīng)痛的藥物是

A.苯巴比妥

B.苯妥英鈉

C.加巴噴丁

D.卡馬西平

【答案】：D

【解析】本題主要考查具有二苯并氮雜蕈結(jié)構(gòu)且可用于治療三叉神經(jīng)痛的藥物。破題點在于熟悉各選項藥物的結(jié)構(gòu)特點和臨床用途。選項A苯巴比妥是巴比妥類藥物，其基本結(jié)構(gòu)為巴比妥酸的衍生物，并不含有二苯并氮雜蕈結(jié)構(gòu)，且它主要用于治療癲癇大發(fā)作、癲癇持續(xù)狀態(tài)等，并非治療三叉神經(jīng)痛，所以選項A不符合要求。選項B苯妥英鈉是乙內(nèi)酰脲類抗癲癇藥，其結(jié)構(gòu)中沒有二苯并氮雜蕈結(jié)構(gòu)，它主要用于治療癲癇全身性強直-陣攣性發(fā)作、復雜部分性發(fā)作等，在三叉神經(jīng)痛治療方面并非其主要應用，因此選項B也不正確。選項C加巴噴丁是一種新型抗癲癇藥和神經(jīng)性鎮(zhèn)痛藥，其結(jié)構(gòu)與二苯并氮雜蕈結(jié)構(gòu)不同，加巴噴丁主要用于成人皰疹后神經(jīng)痛的治療，以及輔助治療部分性癲癇發(fā)作，故選項C不符合題意。選項D卡馬西平含有二苯并氮雜蕈結(jié)構(gòu)，在臨床上除了可用于治療癲癇外，還是治療三叉神經(jīng)痛的首選藥物，所以選項D符合題目描述。綜上，答案選D。第二部分多選題(10題)1、阻滯鈉通道的抗心律失常藥有

A.美西律

B.卡托普利

C.奎尼丁

D.普魯卡因胺

【答案】：ACD

【解析】本題主要考查阻滯鈉通道的抗心律失常藥的相關(guān)知識。選項A：美西律美西律屬于Ⅰb類抗心律失常藥，這類藥物能夠輕度阻滯鈉通道，可縮短動作電位時程，主要用于治療室性心律失常，所以美西律是阻滯鈉通道的抗心律失常藥，選項A正確。選項B：卡托普利卡托普利是血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑（ACEI），其主要作用機制是抑制血管緊張素轉(zhuǎn)換酶的活性，減少血管緊張素Ⅱ的生成，從而起到降低血壓、改善心室重構(gòu)等作用，并非阻滯鈉通道的抗心律失常藥，選項B錯誤。選項C：奎尼丁奎尼丁屬于Ⅰa類抗心律失常藥，能適度阻滯鈉通道，降低心肌細胞膜對鈉、鉀離子的通透性，延長動作電位時程和有效不應期，可用于治療多種心律失常，因此奎尼丁是阻滯鈉通道的抗心律失常藥，選項C正確。選項D：普魯卡因胺普魯卡因胺同樣屬于Ⅰa類抗心律失常藥，其作用與奎尼丁相似，能夠阻滯鈉通道，抑制心肌細胞的自律性、傳導性等，常用于治療室性和室上性心律失常，所以普魯卡因胺也是阻滯鈉通道的抗心律失常藥，選項D正確。綜上，答案選ACD。2、不作用于阿片受體的鎮(zhèn)痛藥是

A.哌替啶

B.苯噻啶

C.右丙氧芬

D.雙氯芬酸

【答案】：BD

【解析】本題可依據(jù)各選項藥物的作用機制來判斷是否作用于阿片受體。選項A：哌替啶哌替啶是一種人工合成的阿片類鎮(zhèn)痛藥，它主要通過作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)的阿片受體發(fā)揮鎮(zhèn)痛作用，因此該選項不符合題意。選項B：苯噻啶苯噻啶為5-羥色胺對抗劑，并有很強的抗組胺和較弱的抗乙酰膽堿作用，并不作用于阿片受體，所以該選項符合題意。選項C：右丙氧芬右丙氧芬為阿片受體激動劑，作用與可待因相似，具有輕度麻醉作用，能作用于阿片受體，故該選項不符合題意。選項D：雙氯芬酸雙氯芬酸屬于非甾體抗炎藥，其作用機制是抑制環(huán)氧化酶（COX）的活性，減少前列腺素合成，從而減輕炎癥反應和疼痛感受，并非作用于阿片受體，該選項符合題意。綜上，答案選BD。3、分子中含有苯并咪唑結(jié)構(gòu)，通過抑制質(zhì)子泵產(chǎn)生抗?jié)冏饔玫乃幬镉?/p>

A.西咪替丁

B.法莫替丁

C.蘭索拉唑

D.鹽酸雷尼替丁

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)各選項藥物的結(jié)構(gòu)特點和作用機制來逐一分析判斷。對選項A的分析西咪替丁為第一代組胺\(H_{2}\)受體拮抗劑，其分子結(jié)構(gòu)中不含有苯并咪唑結(jié)構(gòu)，作用機制是通過競爭性拮抗\(H_{2}\)受體，而不是抑制質(zhì)子泵來產(chǎn)生抗?jié)冏饔茫赃x項A不符合題意。對選項B的分析法莫替丁是第三代組胺\(H_{2}\)受體拮抗劑，分子中同樣不具備苯并咪唑結(jié)構(gòu)，它也是通過阻斷\(H_{2}\)受體，減少胃酸分泌，達到抗?jié)兊哪康模⒎且种瀑|(zhì)子泵，因此選項B也不符合要求。對選項C的分析蘭索拉唑?qū)儆谫|(zhì)子泵抑制劑，其分子結(jié)構(gòu)中含有苯并咪唑結(jié)構(gòu)，作用機制是特異性地作用于胃黏膜壁細胞，抑制壁細胞中\(zhòng)(H^{+}-K^{+}-ATP\)酶（質(zhì)子泵）的活性，從而抑制胃酸分泌，起到抗?jié)兊男Ч?，所以選項C符合題干描述。對選項D的分析鹽酸雷尼替丁是第二代組胺\(H_{2}\)受體拮抗劑，分子里沒有苯并咪唑結(jié)構(gòu)，它通過選擇性地阻斷組胺\(H_{2}\)受體而減少胃酸分泌，不是通過抑制質(zhì)子泵發(fā)揮作用，故選項D不正確。綜上，答案選C。4、下列能夠調(diào)節(jié)基因表達的受體有

A.N膽堿受體

B.5-羥色胺受體

C.維生素A受體

D.甲狀腺素受體

【答案】：CD

【解析】本題可根據(jù)不同受體的功能來判斷哪些受體能夠調(diào)節(jié)基因表達。選項A：N膽堿受體N膽堿受體屬于離子通道型受體，其主要作用是參與神經(jīng)遞質(zhì)傳遞，當神經(jīng)遞質(zhì)與該受體結(jié)合后，會引起離子通道的開放或關(guān)閉，從而改變細胞膜的電位，進而影響神經(jīng)沖動的傳導，但它并不能調(diào)節(jié)基因表達。所以A選項不符合題意。選項B：5-羥色胺受體5-羥色胺受體大多也是通過與細胞內(nèi)的信號轉(zhuǎn)導系統(tǒng)相互作用來調(diào)節(jié)細胞的生理功能，如調(diào)節(jié)神經(jīng)活動、情緒等，主要參與的是細胞的快速信號轉(zhuǎn)導過程，一般不直接參與基因表達的調(diào)節(jié)。所以B選項不符合題意。選項C：維生素A受體維生素A受體屬于核受體超家族，當維生素A與其受體結(jié)合后，受體-配體復合物可以進入細胞核，與特定的DNA序列結(jié)合，從而調(diào)控基因的轉(zhuǎn)錄和表達，在細胞的生長、分化等過程中發(fā)揮重要作用。所以C選項符合題意。選項D：甲狀腺素受體甲狀腺素受體同樣屬于核受體家族，甲狀腺素與受體結(jié)合后，形成的復合物能夠結(jié)合到基因的特定區(qū)域，影響基因的轉(zhuǎn)錄過程，進而調(diào)節(jié)基因表達，對機體的代謝、生長發(fā)育等生理過程起到重要的調(diào)控作用。所以D選項符合題意。綜上，能夠調(diào)節(jié)基因表達的受體是維生素A受體和甲狀腺素受體，答案選CD。5、以下屬于引起凍干制劑含水量偏高的原因有

A.裝入液層過厚?

B.真空度不夠?

C.升華供熱過快?

D.干燥時間不夠?

【答案】：ABD

【解析】本題可對各選項逐一分析，判斷其是否為引起凍干制劑含水量偏高的原因。A選項：裝入液層過厚時，水分升華的路徑變長，水分難以完全逸出，從而導致凍干制劑含水量偏高，所以該選項符合要求。B選項：真空度不夠，意味著凍干環(huán)境中的壓力相對較高，不利于水分在低溫下升華，會使得水分殘留，造成凍干制劑含水量偏高，該選項符合題意。C選項：升華供熱過快會使產(chǎn)品表面形成硬殼，影響內(nèi)部水分的升華，但這通常會導致凍干制劑出現(xiàn)噴瓶等問題，而不是含水量偏高，所以該選項不符合。D選項：干燥時間不夠，水分沒有足夠的時間充分升華和去除，就會殘留在制劑中，進而引起凍干制劑含水量偏高，該選項符合條件。綜上，答案選ABD。6、下列變化中屬于物理配伍變化的有

A.在含較多黏液質(zhì)和蛋白質(zhì)的水溶液中加入大量的醇后產(chǎn)生沉淀

B.散劑、顆粒劑在吸濕后又逐漸干燥而結(jié)塊

C.混懸劑因久貯而發(fā)生顆粒粒徑變大

D.維生素C與煙酰胺混合后產(chǎn)生橙紅色固體

【答案】：ABC

【解析】本題可根據(jù)物理配伍變化和化學配伍變化的概念，對各選項逐一進行分析。選項A在含較多黏液質(zhì)和蛋白質(zhì)的水溶液中加入大量的醇后產(chǎn)生沉淀，這一過程中并沒有新物質(zhì)生成，只是由于醇的加入改變了溶液的溶劑環(huán)境，使得黏液質(zhì)和蛋白質(zhì)的溶解性發(fā)生改變而析出沉淀，屬于物理變化，因此該選項屬于物理配伍變化。選項B散劑、顆粒劑在吸濕后又逐漸干燥而結(jié)塊，此過程僅僅是散劑、顆粒劑的物理狀態(tài)發(fā)生了改變，從松散狀態(tài)變?yōu)榻Y(jié)塊狀態(tài)，沒有新物質(zhì)生成，屬于物理變化，所以該選項屬于物理配伍變化。選項C混懸劑因久貯而發(fā)生顆粒粒徑變大，這只是混懸劑中顆粒的大小發(fā)生了改變，其化學組成并未發(fā)生